妊婦の浮腫

腫瘍学の治療。癌に対する現代の薬：それらがどのように治療するか、種類と名前。最新のがん治療

人体は多くの細胞で構成されており、その働きは厳密に順序付けられており、損傷した組織が修復された後、成長はすぐに停止します。癌細胞は無秩序に振る舞い、その成長は止まらず、健康な臓器に影響を及ぼし、悪性腫瘍を形成します。このような「侵略者」の成長のダイナミクスは、彼らの性質を理解することを困難にします。外来細胞との戦いは免疫系にあります。免疫系はマーカーでマークされているように見えるからです。しかし、彼女は絶え間ない突然変異のために癌細胞を見ていません。癌治療の新機能は、この要因に正確に対応しています。世界中の医師による長年の研究により、一部の癌細胞は変化しないという結論に至りました。これはT細胞の役割です。免疫系それらを破壊するように「プログラム」されています。

新しいがん治療

標的療法

よく知られている治療法（手術、化学療法、放射線療法）に加えて、標的療法（標的療法）を含む新しい治療法が2015年から2016年に導入されました。これは癌分子に対する薬の効果であり、そこではそれらが破壊されて成長を停止します。標的療法の利点は、健康な細胞を破壊しないことです。薬は全身の血流によって運ばれ、転移のある離れた部位に作用することを可能にしますが、これは焦点自体の濃度を低下させます。

治療は、独立して、または組み合わせて適用されます。悪性腫瘍の種類に応じて、免疫療法が使用されます。その本質は、腫瘍細胞との戦いにそれを含めるための患者の免疫系への影響にあります。患者は彼の症例のために個別に選択された生物学的製剤を与えられ、それは次にT細胞に影響を及ぼします。免疫療法は、病気から回復した人の数によって守られています。それに対して、医学のすべての新しいもののように、それは完全に研究されておらず、生物学的製剤を使用すると、副作用（脱力感、吐き気、嘔吐、発熱）が発生します。

ボロン中性子捕捉療法

ホウ素中性子捕捉療法（BNCT）は、腫瘍学と戦う最新の方法の1つであり、その研究の目的は、これまでこの形態の癌が不治であると考えられていた首と頭の腫瘍を取り除くことを目的としています。手順は放射線療法に似ていますが、健康な細胞に害を及ぼさないという利点があります。 BNCTは2段階で行われ、患者にはアミノ酸とホウ素が与えられ、アミノ酸は癌細胞の構成材料であるため、それらを集中的に吸収し始めます。第二段階では、細胞に中性子束が照射され、アミノ酸とともに発生したホウ素と相互作用し、微小爆発と同様の反応が起こり、腫瘍が崩壊し始めます。近くの健康な細胞は無傷のままです。

世界中のいくつかのクリニックでのみ、治療法がテストされ、与えられています素晴らしい結果。この手順の難しさは、中性子の形成のために、発電機として機能する原子炉が必要であるという事実にあります。ロシアでは、それは核物理学研究所（SB RAS）で唯一のものであり、ホウ素中性子捕捉療法の使用に関する作業は2015年から2016年に実施されました。近い将来、政府からの十分な資金提供を受けて、ノボシビルスクに基づいて原子炉を建設することが計画されています州立大学、ただし、2022年まで機能しません。

X線治療

現代医学で広く使用されている腫瘍性疾患 X線治療。その上で、ロシアの科学者たちはマイクロビームX線被曝と呼ばれる方法を開発しています。患部に向けられた光線も健康な細胞に影響を与えます。新しい方法では、それらは選択的に機能し、体全体への害を最小限に抑えます。科学者は、0.1 mmの細胞を持ついわゆるグリッドを使用します。これは、光線の流れを多くの「ビーム」に切断し、病気の細胞にのみ向けられ、健康な細胞への損傷を最小限に抑えます。並行して、酸化マンガンナノ粒子の使用に関する研究が進行中です。この物質は癌性の細胞にのみ蓄積し、内部から破壊します。この方法はまだ動物細胞の実験室試験の段階にあります。

注目に値するもう1つの実験的開発は、Xoftシステムを使用した術中放射線療法です。それは手術中に行われ、影響を受けた領域が直接照射され、外科医が作業している間、焦点は視覚的に明確に定義されます。この方法は、これまでのすべての方法と同様に、健康な細胞をできるだけ傷つけないようにすることを目的としています。しかし、コストがかかります。

新しい抗がん剤

問題の処理は、原則として、その発生の原因を特定することから始まります。癌は死刑判決ではありません。上の悪性腫瘍の特定された兆候初期正常に処理されます。

必須の予防検査（たとえば、仕事に応募するとき）は腫瘍学の兆候を明らかにします。一般的な分析血液と尿が変化するため、専門家が問題を特定する理由があります。

ターゲットを絞った検索には、腫瘍マーカーの血液検査、影響を受けた組織の細胞学的診断、細胞分析の組織学が含まれます。特別な医療機器、MRI、X線、内視鏡検査、超音波の助けを借りて行われます。これに基づいて、治療が処方されます。腫瘍学の治療のための薬は、病気を排除するための方法との複合体に含まれています：

「ベバシズマブ」は腫瘍の発生を阻止します。個々の症例に対して厳密に定義されたスキームに従って、静脈内投与され、2015年から2016年の期間に広く適用されています。副作用は造血芽の抑制です。薬の費用は750万からです。

クリゾチニブは肺がんに適応され、がん細胞の増殖を制御します。副作用は、吐き気、視覚障害の形で現れます。費用は4500ユーロからです。

エルロチニブは膵臓がんの治療に使用されます。副作用発疹や胃腸の不調の形で。価格は30,000から70,000まで。

「Sinestrol」は、卵巣、子宮、乳房、前立腺の癌の治療に使用されます。それは筋肉内に投与され、投与量は医師によって決定されます。副作用が含まれます頭痛, 子宮出血、めまい、吐き気、乳首の痛み。薬の費用は250ルーブルからです。

ビタミンB17（アミグダリン）は癌細胞に有害な影響を及ぼします。アミノ酸は治療に使用されます：L-リシル、L-プロリン、L-アルギニン、N-アセチル-シスチン。多くの剤形の組成には、セレン、銅、マンガンなどのミネラルが含まれています。

癌の治療における伝統的な方法と新しい方法の両方は、種としての人類を破壊する恐れのある病気を研究し、完全に破壊することを目的としています。

既存の選択肢に対抗するために、代替のがん治療法が開発されました現代医学。時にはそれらは通常の方法よりもさらに効果的である可能性があり、その上、体への害ははるかに少ないです。しかし、それでも間違った治療法を選択し、その結果、病気の経過を悪化させるリスクがあります。

Gennady Markovは現在、CJSC STCウイルスの最高経営責任者であり、癌患者は最近開発された方法論に従って治療を受けています。このガンを取り除く方法は20年前に発明され、「人体の表現型の生物学的刺激と矯正の方法」と呼ばれていました。

この方法自体は、情報の影響が悪性細胞に対して行われるという事実にあります。最も治療に効果的です他の種類白血病を含む癌。マルコフは、彼の方法は、伝統医学がすでに無力である最終段階の病気の人々、そして何らかの理由で治療が行われなかった場合の高度な症例でも助けることができると主張しています。

患者の治療は、マルコフによって発明されたニュートリノ銃を使用して実行されます。この装置は、ニュートリノの密な流れで患者に作用し、健康な細胞に影響を与えることなく、体内の癌細胞を直接殺すと同時に、癌細胞を殺します。

この方法は、独立した治療法としてだけでなく、対策と組み合わせて効果的です伝統医学体の一般的な免疫と患者の迅速な回復を維持するため。この方法で癌を完全に治すことが常に可能であるとは限りませんが、治療後、患者は完全な生活に戻り、さまざまな薬を絶えず服用することを拒否することができます。

この方法の主な利点の1つは、人体への外科的介入が不要なことです。これにより、起こりうる悪影響が実際に打ち消されます。一般に、ニュートリノガンの使用は、体から癌細胞も除去するため、手術と多少似ていますが、否定的な結果そのような介入からの患者にとっては、桁違いに少ないです。

狡猾な方法

この方法の主な「クジラ」の1つは、特別な食事です。各種商品免疫力を維持し、体に必要なすべての要素を提供するのに役立つ栄養。

したがって、たとえば、タマネギ、ニンニク、ジュニパー、柑橘系の果物、マスタード、大根、白樺の葉など、フィトンチッドを多く含む製品を歓迎します。コース全体を通して、従うことが重要です別の食事つまり、異なるグループの製品を同時に混合しないでください。ヨウ素を多く含む食品も有用です。ハマナ。または、ヨウ素溶液（ごく少量のみ）または青色ヨウ素（自分で調製）を摂取することもできます。これは、この要素の不足を補うのに役立ちます。必要なすべてのビタミンとミネラルが食物と一緒に体内に入るのを確実にすることが重要です。

食事を調整した後、体を浄化する必要があります。これはからの有害物質の除去です内臓（順番に：腸、関節、肝臓、腎臓、リンパ、血液）、そして病原菌が蓄積する可能性のある口腔の物理的な洗浄さえも。

体内の次のステップは、カンジダ属とトリコモナス属の真菌を取り除くことです。このために、特別抗真菌薬。ちなみに、このタイプの薬は体をきれいにした後にのみ効くと信じられているので、前の段階で行われています。

を使用することを覚えておくことが重要です薬誰もができるわけではありません。たとえば、白血病、肉芽腫症、血栓症、心臓血管系の病気の人にはこれを行うべきではありません。

仕事最終段階-体の自然な防御を回復します。このために、使用することをお勧めしますハーブの準備免疫刺激作用を持ちます。これらには以下が含まれます：白樺チャガ、ニワトコ、セランディン、ごぼう。

ハリサット法

この方法は、マッサージの助けを借りて内臓の血液循環の回復に基づいています。したがって、体の自然免疫が強化され、腫瘍が吸収される可能性があります。脳や骨髄を含む血液循環が回復し、一般的に患者の一般的な健康に良い影響を及ぼします。

マッサージと組み合わせて、体を浄化しサポートする薬草のさまざまな注入、コレクション、煎じ薬が使用されます。ダイエットも重要です-揚げ物、脂肪の多い燻製、マヨネーズ、炭酸飲料、アルコール、および以下を含む食品を除外する必要があります栄養補助食品。同時に、自然生産の農産物を優先するだけでなく、野菜や果物をもっと食べる価値があります。

体を浄化するのに役立つハーブ製剤であるこの方法の著者は、病気の人と健康な人の両方に、少なくとも年に1回使用することを推奨しています。 Khalisatによれば、癌の出現は、現在地球上で発達している貧弱な生態学的状況と、洗浄システム私たちの体は、それ自体で悪い生態系の結果に常に対処できるとは限りません。

次のステップは、10mlのチムリンを1日2回5日間注射することです。その後、5日間の休憩がとられ、コースが繰り返されますが、すでに1日1回で、10日間続きます。

並行して、あなたは様々なクレンジングを飲む必要がありますハーブの準備タンポポ、タルタル、イワンティー、キンセンカ、イモータルをベースにしています。また、ファイアウィード、スワンプカドウィード、セランディン、ノコギリソウの花のコレクションも役立ちます。

さらに、40％に浸した更紗生地を適用して湿布を行う価値がありますイクチオール軟膏。軟膏を洗う必要はありません。次の圧迫では、新しい部分を塗るだけで十分です。そのような湿布は、Zimolyubka傘からのローションと交換する必要があります。ローション用の液体は次のように準備されます：大さじ2杯の水をグラスに注ぎ、5分間沸騰させます。得られたブロスをろ過して使用します。

ゴリュク法

この方法は、前の方法と同様に、薬用植物の使用に基づいています。しかし、ここには5つの主要な薬草しか含まれていません。この方法で使用される植物のほとんどは有毒であるため、推奨用量に正確に従うことが非常に重要です。 Golyukメソッドによる治療のコースは3ヶ月続きます。

したがって、癌の治療には、次の植物が必要になります。

セランディン;
Eleutherococcus;
バダンのルーツ;
日本のエンジュ;
メアリーのルーツ。

治療計画は次のとおりです。

1、2、3日目-ベルゲニアを注入します。
4日目-セランディン注入を飲みます。
5、6日目-日本のエンジュの注入を使用します。
7、8、9日目-Eleutherococcusのチンキを飲みます。

摂取する前に、植物は予備的な準備が必要です。

バダンの根を50g取り、砕いてエナメルボウルに入れ、350gの熱湯（約60度）に注ぎます。混合物を8時間注入し、冷蔵庫に保管します。完成した点滴は、食事の1時間前に大さじ1杯、1日3回飲む必要があります。

エゾウコギの根は100g必要です。約1cmの小片に砕き、0.7リットルのボトルに注ぎ、0.5リットルの通常のウォッカを注ぎます。混合物を暗所で10日間注入し、その後1日3回、食事の40分前に40滴を服用します。

メアリーのルーツ。この植物も根だけを必要とします。粉砕した混合物50gをウォッカのボトルに注ぎ、10日間注入します。服用の推奨用量は、1日3回の食事の30分前に30〜40滴です。少量の水に滴を溶かすことをお勧めします。

日本のエンジュ。そこから200gの果物を取り出し、スライスして、0.5リットルの56度アルコールが入ったボトルに入れる必要があります。暗くて涼しい場所で10日間醸造します。チンキ剤は時々振る必要があります。飲み物は食事の40分前に1日2〜3回35滴飲んでください。次の部分を準備するために、かなり古い果物が同じアルコールの150 gに注がれ、2週間主張されます。その後、説明したスキームに従って使用できます。

セランディン。乾いたみじん切りの草12gを取り、0.5リットルのウォッカのボトルに注ぎます。混合物は5日間注入する必要があります。レディインフュージョンは、食事の40分前に大さじ1杯を1日3回飲みます。

外部腫瘍がある場合は、説明されているハーブは湿布、ローション、摩擦にも使用されます。日本のエンジュを3分間隔で3回患部に擦り込みます。 30分後、ベルゲニアの注入に浸したローションを同じ場所に塗布し、60分間保持する必要があります。ローションを取り除いた後、ソフォラを使った手順を繰り返します。

Lebedevメソッド

毎日のオーツ麦の最初の煎じ薬は、朝10時までに飲む必要があります。体から排泄された蠕虫は、オートミールが対処するのに役立つ重度の中毒を引き起こす可能性があります。各用量で、グラスの半分が飲まれます。1日あたり少なくとも8回の用量が必要です。

治療用コニャックは、最も安価なものでも、防腐剤やその他の有害な不純物が含まれていないことを確認することが主な目的です。

がんの錠剤は、さまざまな腫瘍性疾患の薬物療法の一部です。それらのタイプ、任命の規則、およびアプリケーションの他の機能を考慮してください。

世界中の科学者が癌治療の問題の解決に取り組んでいます。これを行うために、彼らは腫瘍学の早期発見のために高品質の医療機器と最新の技術を使用しています。治療法の選択は、腫瘍の種類、その病期、患者の年齢、および彼の一般的な健康状態に完全に依存します。

放射線療法と放射性核種療法、手術、そしてもちろん化学療法を治療に使用することができます。必要に応じて、これらの方法を組み合わせて、腫瘍に包括的な破壊効果をもたらします。タブレットの使用は、医師の監督下でのみ行われます。これは、薬物療法には特別なレジメン、ビタミン療法を伴う必要があるという事実によるものです。ダイエット食品バイタルサインの監視。

ATXコード

L01抗がん剤

薬理学的グループ

抗腫瘍剤と免疫調節剤

抗腫瘍抗生物質

抗腫瘍ホルモン剤およびホルモン拮抗薬

抗がん剤-モノクローナル抗体

薬理効果

抗がん剤

がんの錠剤の使用に関する適応症

がんの治療には、病状の重症度に応じてさまざまな方法が使用されますが、化学療法はほとんどすべての段階で使用されます。その使用の適応症は、癌細胞を明らかにしたテストの結果に基づいています。薬の種類とその投与量は、病気の病期とその局在によって異なります。

ピルの主な仕事は、悪性細胞を破壊することです。場合によっては、例えば、最終段階では、腫瘍を完全に破壊することは不可能ですが、その再生と成長を停止することはかなり可能です。これに基づいて、腫瘍細胞の成長を遅らせるための薬が処方されます。

主な種類の薬とその使用の適応症を検討してください。

ホルモン

腫瘍が生殖器系内で発生する場合、ほとんどの場合、それはホルモン依存性です。そのような新生物の成長はホルモンによって刺激されます：テストステロン（男性の場合）およびエストロゲン（女性の場合）。ホルモンのレベルが高いほど、病気は重症になります。錠剤の役割は、それらの生成をブロックし、血中のレベルを徐々に下げることです。ホルモン療法前立腺、乳腺、甲状腺の癌で実施されます。

有毒（攻撃的な形態の癌から）

肺疾患など、ある種の癌は非常に急速に進行します。この場合、転移を防ぐために有毒な薬物と最も活性の高い薬剤の化合物が使用されます。そのような患者は強力な鎮痛剤を処方されます。

抗ウィルス薬

腫瘍性疾患の治療では、免疫系の抵抗を高めることを目的とした免疫療法の方法が使用されます。これは、ある種の腫瘍学がウイルスの影響下で発生するという事実によるものです。たとえば、子宮がんでは、原因はヒトパピローマウイルスである可能性があります。

ユニバーサル抗腫瘍剤

これは、あらゆる形態の病気に使用できる一連の薬です。それらは悪性細胞の生殖過程を混乱させます。

抗がん性代謝拮抗剤

呼吸器への損傷に使用され、生殖システム、消化管、血液、皮膚、転移を伴う乳腺。

根本的な治療法を適用できなくなったときに、腫瘍学を診断するのが遅すぎることがよくあります。この場合、錠剤は転移と戦い、患者の状態を緩和します。

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リリースフォーム

抗がん剤療法はその段階の1つです複雑な治療。これらの目的のために、悪性細胞を破壊し、免疫系をサポートする抗腫瘍および免疫学的錠剤が使用されます。医薬品市場には多くの抗がん剤があります。適切な治療法の選択は、主治医が処理する必要があります。病気の病期、腫瘍の位置、患者の年齢、体の全身状態が考慮されます。

がん錠剤の名前

がんの錠剤の主な名前を考えてみましょう。

ホルモン-腫瘍の成長を促進するホルモンの体の生成をブロックします。がんの種類に応じて、タキソール、ハーセプチン、ゾラデックス、シネトロール、チレオコンバ、タモキシフェン、チレオイジンなどの患者が処方される場合があります。
あらゆる形態の癌に対する普遍的な治療法-5-フルオロウラシル、フトラフル、ドキソルビシンは、癌細胞の生殖過程を混乱させます。
腫瘍学の攻撃的な形態に対して毒性-アドリアマイシン、フルオロウラシル、ベペジド、ベバシズマブは、急速に成長する腫瘍に使用されます。
麻薬特性を持つ鎮痛剤-プロメドール、モルヒネ、セレブレックス。イブプロフェンやインドメタシンなどの非ステロイド性抗炎症鎮痛薬と組み合わせることができます。
細胞増殖抑制剤および細胞毒素-血液がんの患者に処方されます。細胞増殖抑制剤は腫瘍細胞を急速に破壊しますが、副作用。細胞毒素はその作用がより穏やかで、酵素の助けを借りて癌細胞を徐々に溶解します。

上記の手段はすべて、医療目的でのみ使用されます。抗がん剤の自己投与は禁忌です。治療効果あなたは制御不能な数を得ることができます副作用.

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チモシンアルファ1

がんの治療にはさまざまな薬が使われています。特別な注意免疫状態を修正する免疫調節剤を与えます。チモシンアルファ1はこの薬理学的カテゴリーに含まれます。その有効性は、リンパ球とマーカーの機能的活動への影響に基づいています。

リンパ球の成熟T細胞のマーカー、リンホカインとその受容体の誘導の分化後の活性を誘導します。 T細胞の機能を高め、成熟速度を高め、サイトカインであるインターロイキン2、3、インターフェロンガンマを産生する能力を高めます。

使用の適応症：慢性ウイルス性B型肝炎、肝疾患とウイルス複製によって補償されます。ウイルス性C型肝炎の治療および乳がんの治療のための併用療法の一部として使用することができます。
薬は医師が開発した計画に従って服用されるため、投与量と治療方針は個別です。チモシンアルファ1の副作用は確認されていません。
薬物の成分に対する過敏症の場合、18歳未満の子供および免疫抑制のある子供には使用することは禁忌です。妊娠中の女性の治療は使用されておらず、高齢の患者には細心の注意を払って処方されています。

薬力学

薬の有効性は、その組成を構成する物質の作用機序によって決定されます。さまざまな種類のがん錠剤の薬力学により、それらの作用の原理をより詳細に検討し、回復の予後を予測することができます。

ホルモン療法

タキソールは生合成抗腫瘍剤です。その作用機序は、二量体チューブリン分子の微小管の集合を刺激し、それらの構造を安定化させることに関連しています。これは、解重合を抑制し、細胞の筋機能を破壊することによって発生します。有効成分はに対して効果的です悪性病変乳房、睾丸、肺、およびさまざまな種類の肉腫。

抗ウイルス剤

イソプリノシンは、抗ウイルス作用を持つ免疫賦活剤です。薬はプリンの合成誘導体です。免疫抑制中にリンパ球の活性を回復し、芽球形成を増加させ、Tヘルパー上の膜受容体の発現を刺激し、リンパ球の活性の低下を防ぎます。細胞傷害性Tリンパ球、TサプレッサーおよびTヘルパーのナチュラルキラー機能を刺激し、抗炎症性サイトカインの形成を減少させます。

抗ウイルス活性は、単純ヘルペスウイルス、T細胞ヒトリンパ腫III型、サイトメガロウイルス、ポリオウイルス、インフルエンザAおよびB、エコーウイルスに対して現れます。抗ウイルス作用は、ウイルス複製に関与するウイルスRNAの阻害に基づいています。

細胞毒素と細胞増殖抑制剤

メルファランは、この薬理学的カテゴリーの代表の1つです。多発性骨髄腫、真性赤血球増加症、さまざまな種類の肉腫、神経芽細胞腫の治療に使用されます。その作用は、DNA分子への損傷と、その重合、複製、および欠陥のあるDNAとRNAの形成の違反に関連しています。これはタンパク質合成を停止し、癌細胞の段階的な死につながります。

細胞毒性は、DNAの鎖間架橋の遮断と細胞複製の障害に関連しています。活性物質は、休眠中および活性のある腫瘍細胞に対して活性があります。新生物を取り巻く組織の増殖過程を刺激し、再生します神経線維。コルチコステロンの分泌と下垂体の卵胞刺激機能を高めます。

攻撃的な形態の有毒な薬

ドセタキセルは、抗腫瘍活性を持つ植物由来のタキソイドのカテゴリーに含まれています。乳がん、肺がん、卵巣がんに使用されます。その作用機序は、微小管内のチューブリンの蓄積に関連しており、微小管の崩壊を防ぎ、腫瘍細胞の有糸分裂の段階である界面プロセスを破壊します。細胞内に蓄積し、大量のp糖タンパク質を産生する細胞に対して活性を示します。

普遍的な手段（あらゆる形態の腫瘍学に使用される）

Ftorafurは癌の治療薬であり、その作用機序はRNAとDNAの合成の違反に関連しています。結腸がん、乳がん、胃病変、びまん性神経皮膚炎、皮膚リンパ腫に使用されます。体内に入ると、有効成分は5-フルオロ-デオキシウリジン-5-一リン酸に変換され、腫瘍細胞に浸透してそれらを破壊します。

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薬物動態

経口投与または体内への薬物の導入後、さまざまな化学的および生物学的プロセスが発生します。薬物動態学では、さまざまな種類の抗がん剤の有効性について詳しく知ることができます。

ホルモン剤

タキソールは静脈内投与 135-175 mg / m2の標準的な投与量で3-24時間。体の組織全体に分布すると、パクリタキセルの濃度は二相動態に従って減少します。投与量の増加に伴い、薬物動態は非線形になり、血漿中の活性物質の濃度は70％から81％に増加します。 89％のレベルで血漿タンパク質に結合します。

薬物は肝臓でCYP2C8およびCYP3A4アイソザイムとともに代謝され、代謝物である6-アルファ-ヒドロキシパクリタキセル、3-パラ-ヒドロキシパクリタキセルおよび6-アルファ、3-パラ-ジヒドロキシパクリタキセを形成します。尿を変えずに24時間以内に排泄されます。

抗ウイルス剤

経口投与後のイソプリノシンは消化管から吸収されます。血漿中の有効成分の最大値は1〜2時間以内に到達します。急速に2つの活性代謝物に代謝されます。 24〜48時間以内に腎臓から排泄されます。

細胞毒素と細胞増殖抑制剤

メルファランは消化管から吸収され、肝臓を通過します。吸収のレベルは食物摂取量に依存します。有効成分は、336分以内に組織や臓器に分布します。最大血漿濃度は2時間以内に到達し、生物学的利用能は56-27％です。腎臓から尿中に排泄されます。

ドセタキセルは用量依存的な動態を示し、95％の血漿タンパク質に結合します。投与後7日以内に尿や糞中に排泄されます。薬物動態は、患者の年齢や性別に依存しません。肝機能障害があると、総クリアランスが27％減少します。

ジェネリック医薬品

経口投与後のフトラフルは胃腸管から急速に吸収され、単回投与で24時間後も血中で検出可能です。血漿中の最大濃度は4〜6時間以内に到達し、生物学的利用能は完全です。親油性は高いですが、水溶性の化合物です。親油性は、体全体への迅速な分布と生体膜の通過を保証します。肝臓で代謝され、糞便や尿に排泄されます。

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妊娠中のガンピルの使用

妊娠中のがんはまれです。医学統計によると、1000回の妊娠につきそのような症例は1つだけです。非常に多くの場合、医師も患者も、治療が効果的であり、最も重要なことに安全であると確信していません。しかし、そのタイプのいくつかが胎盤全体に広がるという事実にもかかわらず、癌が胎児に影響を与えることはめったにないことを理解する必要があります。したがって、がんの女性は健康な子供を産むことができます。

治療プロセスは長く、困難です。妊娠中にがんに錠剤を使用する可能性は、主治医によって決定されます。医師の仕事は、母親と胎児へのリスクを最小限に抑えた最適な治療法を選択することです。

妊娠中の女性が使用するがんの錠剤は、次のように胎児に影響を与える可能性があります。

障害や発達異常を引き起こします。
胎児の死につながります。
血管が狭くなることにより、胎盤の機能を変化させます。
酸素代謝の破壊と栄養素母と胎児の間。
それらは子宮の筋肉の活発な収縮を引き起こし、それは胎児に害を及ぼし、血液供給を減少させます。

治療の種類は、胎児の在胎週数、新生物の種類、場所、大きさ、患者の体の特徴などの要因によって異なります。これは、特に妊娠の最初の数か月で、多くの薬や治療法が赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるという事実によるものです。したがって、ほとんどの場合、治療は第2および第3トリメスターで実行されます（胎盤は母と子の間の障壁として機能し、行方不明ではありません薬）または子供の誕生まで延期されます。

ほとんどの場合、妊娠中の女性の回復の予後は、妊娠していない女性のそれと同じです。しかし、治療が出産まで遅れると、腫瘍の成長のリスクが高まり、回復の可能性が低下します。により予後が悪化する可能性があります多数ホルモンを産生し、ホルモン依存性癌のリスクを高めます。多くの薬を服用すると授乳の過程に疑問が生じるため、薬の選択には特に注意が払われます。

禁忌

ガンピルは、他の薬と同様に、使用が禁忌です。普遍的な抗がん剤5-フルオロウラシルの例を使用して、それらの最も一般的なものを考えてみましょう。

薬の有効成分と補助成分に対する不耐性。
妊娠と授乳（母親への潜在的な利益が胎児へのリスクよりも高い場合に使用が可能です）。
低レベル血小板と白血球。

細心の注意を払って、この薬は、腎不全または肝不全、あらゆる病因の急性感染性病変、悪液質、放射線または化学療法の歴史に使用されます。また、小児期および老年期の患者の治療にも使用されます（一部の薬では絶対禁忌です）。

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ガンピルの副作用

がん治療はリスクと関連しているだけではありません致命的な結果だけでなく、使用される薬の副作用もあります。数十年前に使用された保存療法が原因重篤な合併症長いリハビリが必要でした。現代のガンピルや他の薬は副作用が少ないので、患者が耐えやすいです。

可能性を検討する副作用腫瘍学のための薬物療法：

吐き気、嘔吐、便秘/下痢、その他の胃腸障害は、体の重度の中毒が原因で発生します。これらの症状を最小限に抑えるために、化学療法薬は制吐薬と同時に服用され、患者の状態を緩和します。
骨髄の破壊によって引き起こされる反応-このタイプの副次的症状は最も危険です。これは、骨髄が赤血球、白血球、血小板で血液を飽和させるという事実によるものです。細胞増殖抑制剤はこれらの細胞の産生を遅くし、以下を引き起こします：
衰弱と倦怠感の増加-赤血球数の減少の結果として現れます。
免疫力の低下と頻繁なウイルスおよび細菌感染は、リンパ球産生の低下の結果です。
頻繁な出血、皮下血腫-血小板欠乏を背景とした血液凝固の違反が原因で発生します。
脱毛症-脱毛は、有毒物質の作用に対する体の反応です。ただし、すべての化学療法薬が脱毛を引き起こすわけではありません。一部の薬は、髪の毛の量を減らしたり、毛包を薄くしたりします。この症状一時的なものです。つまり、数か月後、ヘアラインは完全に回復します。

副作用を防ぎ、その重症度を最小限に抑えるために、患者は抗ウイルス剤、腺製剤、ビタミン、ミネラルを処方されます。 V 必ず重要な機能の制御が示されています。特別に重症例輸血は、そのパラメータを復元するために実行されます。

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投薬と管理

治療を効果的にするためには、効果的な薬、しかしまた投与の方法および線量を規定するため。がんの錠剤は、単剤療法としても、さまざまな放出形態の他の化学療法薬と組み合わせて使用することもできます。つまり、医師は安定した治療結果を達成するために注射、スポイト、および局所療法を処方します。

治療はコースで行われ、その数と期間は患者ごとに異なります。それらは、がんの病期、その局在、および患者の体の状態に依存します。投与量は同じ原理に従って決定されます。最初は高用量が処方され、維持療法のために徐々に減量されます。

がんの鎮痛剤

悪性疾患の痛みを伴う感覚は、腫瘍の成長と使用された治療に対する体の反応によって起こります。癌の鎮痛剤は、病気のすべての段階で処方されます。今日、多くの薬が異なる性質の痛みを取り除くために生産されています。治療を効果的に行うためには、不快感の性質と原因を正確に特定する必要があります。

発生源別のがんの痛みの種類：

内臓-臓器の損傷腹腔. 不快な感覚明確なローカリゼーションはありませんが、スクイーズまたはバーストとして定義できます。痛みは鈍いまたは痛む。
体細胞-腱、関節、血管、靭帯に発生します。長く、明確に定義されておらず、鈍い。
心因性-明確なものなしで現れる有機的ダメージしたがって、鎮痛剤はほとんどの場合効果がありません。それらは、中枢神経系の障害、感情的な経験、ストレス、および病気に関連する自己催眠を示します。
神経障害性-中枢神経系または末梢神経系が損傷した場合に発生します。

非常に多くの場合、癌患者は、癌とその治療法の特徴に関連する複合疼痛症候群を患っています。治療の成功は、以下の要因に依存します：

不快感の最初の兆候から治療を開始します。
予測して予防するためにスケジュール通りに薬を服用する痛み.
強度を考慮した鎮痛薬の選択疼痛症候群と体の特徴。
処方薬の効果、それらの使用の詳細なスキーム、および起こりうる副作用に関するデータについて患者に通知します。

がんの痛みの治療には、1998年に世界保健機関によって開発された3段階のスキームが使用されます。

非麻薬性鎮痛薬および補助薬の使用-これらは、パラセタモール、アスピリン、アセトアミノフェン、イブプロフェン、ナプロキセン、ジクロフェナク、ピロキシカム、インドメタシン、ロルノキシカムである可能性があります。薬は軽い痛みを止め、麻薬性鎮痛薬との併用は重度の不快感に効果的です。腫瘍の成長によって引き起こされる痛みを止めるために、ステロイドが使用されます：プレドニゾロン、デキサメタゾン、ロフェコキシブ。
弱いオピオイド、非麻薬性鎮痛薬、補助薬-コデイン、トラマドール-1日4〜6回、50〜100mg。これらの薬の組み合わせを使用することができます：コデイン、ヒドロコドン、アスピリン、つまり、オピオイドと非麻薬性鎮痛薬。
強力なオピオイド、非麻薬性鎮痛薬、補助薬-モルヒネ、ブプレノルフィン、オキシコドン、アルフェンタニル、メタドン、フェンタニル、ブプレノルフィン、および中枢神経系に作用する他の薬。

で激痛病気との関係を特定する必要があります。たとえば、髄膜の転移性病変、感染過程、または内臓の病変を伴う。このために、患者はCT、超音波、MRIおよび他の多くの検査を受けます。確立した後本当の理由病的状態、医師は鎮痛剤を選択します。

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過剰摂取

医学的推奨事項または癌錠剤の使用に関する指示の条件への違反は、多くの臓器やシステムからの深刻な否定的な反応を脅かします。ほとんどの場合、過剰摂取は副作用の増加によって現れます。患者は以下の症状を経験します：

吐き気、嘔吐、下痢。
消化管からの出血。
さまざまなローカリゼーションの痛み。
頭痛、めまい、意識の喪失。
心血管系および造血系の障害。
口内炎。
二次感染。
さまざまな皮膚反応およびその他の症状。

それらを排除するために、解毒剤が使用され、それがない場合は、対症療法が適応となります。特に重症の場合は、薬の使用をやめ、輸血を行い、重要な機能を監視してください。

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他の薬との相互作用

非常に多くの場合、統合されたアプローチが悪性疾患の治療に使用されます。その目標は、新生物と他の薬剤との相互作用に包括的な効果をもたらすことです。すべての薬は、それらの適合性と起こりうる副作用に焦点を当てて、医師によって選択されます。

ホルモン剤

ドキソルビシンと組み合わせたタキソールは、その濃度を増加させますが、パクリタキセルのクリアランスを減少させます（有効成分タキソール）33％。ドキソルビシンの前に使用すると、好中球減少症と口内炎の症状が現れます。ラニチジン、シメチジン、またはデキサメタゾンと相互作用する場合、血液タンパク質へのパクリタキセルの結合に違反はありません。

抗ウイルス剤

免疫抑制剤とイソプリノシンを使用すると、前者の活性が低下します。尿酸排泄薬、利尿薬、およびキサンチンオキシダーゼ阻害剤は、血清尿酸値の上昇のリスクを高めます。

細胞毒素と細胞増殖抑制剤

メルファランは不活化ワクチンによる免疫の結果を弱めます。放射線療法、レボミセチン、アミナジンおよび骨髄毒性物質は、血小板減少症および好中球減少症を引き起こします。シクロスポリンと一緒に投与すると、重度の腎不全を引き起こします。

攻撃的な形の有毒な薬

ドセタキセルは、シトクロムP450-3Aシステムによって誘発、阻害、または代謝される薬物と一緒に注意して使用する必要があります。ジギトキシンの作用と血漿タンパク質への結合には影響しません。ドキソルビシンと組み合わせると、ドセタキセルのクリアランスは増加しますが、その有効性は維持されます。シスプラチンおよびカルボプラチンと相互作用する場合、薬物の薬理学的特性は変化しません。

ジェネリック医薬品

Ftorafurは、フェニトインと相互作用すると、その効果を高め、他の化学療法薬や放射線療法の効果を高めます。肝臓のミクロソーム酸化の阻害剤と併用すると、増加します毒性作用 Ftorafur。

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ハーセプチン-乳がんに使用されます。 HER 2新生物受容体に影響を与え、欠陥のある細胞をすばやく破壊します。生存の可能性を高め、副作用を最小限に抑えます。
Xelodaは、乳がんおよび結腸直腸病変の治療のための経口細胞増殖抑制薬です。特異性この薬外来と在宅の両方で使用できること。この薬は、悪性細胞の破壊を目的とした腫瘍活性化作用機序を持っています。最小限の副作用で腫瘍サイズの急速な縮小を促進します。
タルセバは腫瘍を安定させる薬です。その作用は、新生物の成長に関与する受容体を遮断することを目的としています。それは放出の錠剤形態を持っており、それは体の様々な癌性病変に使用されます。
ZL105はイリジウムをベースにした無機化合物です。癌細胞内のエネルギーの不均衡を引き起こし、それらの破壊を引き起こします。この薬は、黒色腫、腎臓、乳がん、結腸がんの治療に効果的です。化学療法抵抗性の癌の患者に適しています。
クロラムブシル-その作用は、DNA複製と悪性細胞の破壊を破壊することを目的としています。これは、DNAの求核中心との相互作用と共有結合の形成によって発生します。
テモデックス-2016年にリリースされた、アメリカの薬グリアデルのより手頃なアナログです。それは透明なゲルの形で生成され、除去された新生物と周囲の組織のベッドに適用されます。実験的研究によると、平均余命は1.5倍に増加します。
Prospidelong-腹部臓器の腫瘍を治療するために使用されます。粉末の形で入手可能で、透明なゲルに変えるために滅菌蒸留水で希釈する必要があります。リンパ節を切除した後、腫瘍、縫合糸、結紮、皮膚の部位に薬剤を塗布します。によると臨床研究、100％の場合、腫瘍を除去するための以前の手術中に癌の再発を防ぎます。医薬品の量産は2017年に予定されています。
Cisplacel-機能この薬、これはその放出形態です-抗癌特性を備えた生体吸収性ゲルで作られた柔らかいニットナプキン。ナプキンは、除去された腫瘍の部位に付着しています。 20〜30日以内に徐々に解消します。つまり、継続的な化学療法を提供します。病気の再発のリスクを40％減らし、平均余命を60％増やします。脳、首、頭の腫瘍の治療のための脳神経外科で使用されます。

癌を排除するための非常に多くの効果的な薬にもかかわらず、治療の最良の方法は、病気の予防とその早期診断です。

がん予防薬

癌を予防するために使用される多くの方法があります。癌予防のための錠剤-これは一見、悪性病変から保護するための理想的なツールです。しかし、どんな薬も有益であるだけでなく、体に有害であることを忘れないでください。

腫瘍学を予防するためのメカニズムが開発されており、それは以下の段階からなる：

健康的なライフスタイル、悪習の排除。
前癌状態のタイムリーな診断、危険にさらされている人々の監視。
病気の再発とその転移の予防。

その他のガンピルは、医療目的でのみ使用されます。ほとんどの場合、患者はそのような予防薬を処方されます：テラピカル、ノボミン、ウンカリン、ナットウキナーゼ、オクシンなど。統合されたアプローチにより、前癌性のバックグラウンドプロセスを特定し、患者の動的モニタリングを実行できます。

悪性腫瘍の治療は困難な作業です。それぞれの症例で個別のアプローチと独自の癌治療が必要になるためです。診断に基づいて、腫瘍性疾患の病期が決定され、人間の健康の一般的な状態も評価されます。ほとんどの場合、外科的介入、放射線療法と化学療法、および癌治療は治療複合体に含まれています。

それで、すべてのタイプの癌の効果的な治療法はありますか？そうでない場合、それはいつ発明されますか？

使用の適応症

各抗がん剤の適応症は承認されています臨床プロトコル腫瘍学の各症状に対する化学療法-癌の病期、転移の存在、患者の個々の特徴が考慮されます。

主要な抗がん剤

がんの治療に現在使用されているすべての薬をリストすることは不可能です。乳がんを治療するためだけに、数十の薬を使用することができます。さまざまな薬。ほとんどの場合、この薬（抗がん剤）は、経口用の既製の溶液としてアンプルで、または注入溶液用のバイアルで入手できます。

イスラエルの主要なクリニック

化学療法プロトコルには以下が含まれます：

胃がんの治療：ボルテゾミブ（ベルケイド）、エトポシド（エピポドフィロトキシン）、フルトラフル（フルオロウラシル、シノフルロール、テガフール）、メトトレキサート（エベトレックス）;
肺がんの治療：イホスファミド、シクロホスファミド（Cytoxan、Cyclophosphamide、Endoscan）、ゲムシタビン（Cytogem、Gemzar）、ヒドロキシカルバミド;
膵臓がんの薬：イホスファミド、ストレプトゾシン、イマチニブ（グリベック）、ゲムシタビン、フトラフル;
肝臓がんの薬：ドキソルビシン（シンドロキソシン、ラストシン）、シスプラチン（プラチノチン）、エベロリムス（アフィニトール）、ソラフェニブ（ネスカバール）、フトラフル;
食道がんの治療：ドキソルビシン、ビンクリスチン、パクリタキセル、フルオロウラシル、イマチニブ;
腎臓がんの治療法：フルオロウラシル、ダカルバジン、シスプラチン、スニチニブ、イマチニブ、ゲムシタビン;
結腸がんの治療：カペシタビン、ロイコボリン、オキサリプラチン（メダキサ、カルボプラチン、サイトプラチン）、ベバシズマブ、イリノテカン、セツキシマブ（エルビタックス）;
：シクロホスファミド、カブロプラチン、ダカルバジン、セツキシマブ;
扁平上皮がんの治療：エトポシド、シスプラチン、イホスファミド、ダカルバジン、ドキソルビシン;
乳がんの薬：パクリタキセル、ペルツズマブ（ピエレッタ）、ゴセレリン、タモキシフェン、チオテパ、レトロマラ、メトトレキサート、トラスツズマブ、エピルビシン;
子宮がんの治療法：シクロホスファミド（エンドキサン）、クロラムブシル、メトトレキサート、ダカルバジン;
のための薬：イホスファミド、シクロホスファミド、ゼローダ、ペルツズマブ（ピエレット）;
（）のための薬：メルファラン、シスプラチン、サイトフォルスファン、フルオロウラシル、クロラムブシル;
（）の治療法：シタラビン、ドキソルビシン、イブルチニブ、フルダラビン、イダルビシン（ザベドックス）;
（）のための薬：カブロプラチン、イホスファミド、シクロホスファミド;
リンパ腫の薬(リンパ系のがん）：ドキソルビシン、ブレオマイシン、シクロホスファミド、アレムツズマブ、エトポシド、リツキシマブ（リツキサン、リツキシマブ）;
脳腫瘍薬（など）：ベバシズマブ、プロカルバジン、テモゾロミド（テモゾロミド）、シクロホスファミド、ビンクリスチン;
皮膚がんの治療：デメコルシン、グリオゾミド、フルオロウラシル、メルファラン;
がんの治療法膀胱 ：シスプラチン、シクロホスファミド、ゲムシタビン、メトトレキサート、カルボプラチン;
（前立腺がん）の薬：フルオロウラシル、ビカルタミド（Casodex）、リュープロレリン、トリプトレリン（Dipherelin）、フルタミド、Degarelix（Firmagon）。

ドイツの準備

抗がん剤（アルケラン、ゲムザール、クリゾチニブ、オキサリプラチン、ホロキサンなど）は、ドイツで多くの製薬会社（最も有名なのはMerck and Bayer AG）によって製造されています。

バイエルのネクサバール腎細胞癌または肝細胞癌（切除不能）、甲状腺腫瘍の治療に使用されます。

同社はまた、治療用のプロテインキナーゼ阻害剤であるStivagra（レゴラフェニブ）、および転移を伴う骨癌の治療用の放射性医薬品Xofigoを製造しています。

メルクが作成しました 実験薬ゾリンザまたはボリノスタット（ボリノスタット）、化学療法に反応しない進行性皮膚T細胞リンパ腫に使用されます。有効成分-スベロイルアニリド-ヒドロキサム酸、ヒストンデアセチラーゼを阻害します。臨床試験では、非小細胞肺癌および再発性多形性膠芽腫（脳腫瘍）に対する薬剤の活性が示されています。

イスラエルの薬

多数のがんセンターが、利用可能なすべての薬を提供できます。

ニボルマブ薬（ニボルマブ）またはオプジーボ（オプジーボ）は、黒色腫、腎癌、および非小細胞肺癌の進行に使用される最も近代的な薬剤の1つです。この薬は、日本のバイオ医薬品会社である小野薬品工業とメダレックス（米国）によって開発され、アメリカのブリストルマイヤーズスクイブによって製造されました。

アメリカの麻薬

10年以上前、アメリカの会社ブリストルマイヤーズスクイブは、白血病、腎臓腫瘍、および複数に対して使用が研究された抗生物質ゲルダナマイシンの誘導体である実験薬タネスピマイシン（タネスピマイシン）の開発を開始しました。

同社がタネスピマイシンを段階的に廃止したとき、Co-D Therapeuticsは、肺がん、乳がん、血管肉腫の新しいがん治療薬であるTriolimusを発売しました。この製剤には、パクリタキセル、タネスピマイシン、ラパマイシンなどの複数の薬剤を同時に送達できるようにする、ナノテクノロジーで設計されたポリマーミセルが含まれています。

ちなみに、2006年にブリストルマイヤーズスクイブは、転移性皮膚がんやリンパ芽球性白血病と戦うために設計されたナノ薬剤スプリセル（ダサチニブ）も発売しました。

ナノモル濃度の薬剤は意図的に作用し、腫瘍細胞の増殖のみを阻害します。

ロシア医学

乳がんの複雑な治療法では、ロシアの薬レフノトが使用されます。

BIOCADは、モノクローナル抗がん抗体BCD-100、ベバシズマブ、アセルビア（リツキシマブ）、およびプロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブと代謝拮抗剤であるゲムシタビン（ゲムシタビン）を製造しています。

Bortezomibは、F-SintezによってBoramilan-FSおよびAmilan-FSの名前で製造されています。 Boramilan-Nativa会社から。 Bortezolという名前で、Pharmasyntez社によって製造されています。ボルテゾミブは、ミラティブという名前でも入手できます。

2017年の春、あらゆる種類の癌に対する最新のロシアの薬が発明され、ラットでテストされたというニュースが流れました。抗腫瘍効果のある熱ショックタンパク質をベースにしています。

フィンランドの薬

フィンランドは、首と頭、乳がん、第3、第4の腸がんの腫瘍学の治療において、ヨーロッパで最高の国として公式に認められました。

Orion Pharmaは、乳がんに対する抗エストロゲン薬Farestonをリリースしました。また、前立腺癌に対する抗ホルモン薬フルタミドを生成します。

*患者の病気に関するデータを受け取った後、クリニックの担当者は治療の正確な価格を計算できるようになります。

ヘルシンキ大学とアメリカの企業ファイザーは、白血病に対する革新的な薬を開発するために協力しています。

インド医学

Suprapol GI（Glerma Pharmaceuticals）は、悪性腫瘍の治療に使用できます。

この薬は、フミン酸（フルビック）と代謝拮抗剤フルオロウラシルで構成されています。この薬は多くの抑制性を持っており、同化作用と適応作用を示し、体の解毒を促進します。

漢方薬

多くの漢方薬は植物由来です、これも違います医薬品一般的なまたは真珠大麦豆を使用して作られているKanglight。この穀物はアジアのトウモロコシの親戚であり、ヨブの涙の名前も付けられています。他のハーブと一緒に、それは鎮痙剤、鎮痛剤、および利尿剤として伝統的な漢方薬で何世紀にもわたって使用されてきました。