目の領域の腫れ

末梢神経の構造と構成。有髄および無髄神経線維の構造的および機能的分類。髄鞘形成プロセスとミエリン機能。損傷した場合の神経線維の変性と再生。末梢神経構造

序章

周辺神経系中枢神経系（CNS）を感覚器官、筋肉、腺に接続する神経で構成されています。神経は脊髄と脳に分けられます。神経節（神経節）-中枢神経系の外側のニューロンの小さなクラスター-は、それらのコースに沿って配置することができます。中枢神経系を感覚器官および筋肉と接続する神経は体性神経系と呼ばれ、内臓、血管、腺とは自律神経系と呼ばれます。

私たちの仕事の目的：末梢神経系の構造、特性、機能を特徴づけること。

この目標を達成するには、いくつかのタスクを解決する必要がありました。

1.末梢神経系の部門を決定します。

2.末梢神経系の形態学的特徴を示します。

3.末梢神経系の機能的特徴を明らかにすること。

末梢神経系の構造

末梢神経系は神経系の一部です。彼女は頭の外にいて脊髄、神経系の中枢部分と体の器官およびシステムとの双方向通信を提供します。

末梢神経系には、頭蓋神経と脊髄神経、頭蓋神経と脊髄神経の感覚節、自律神経系の節（神経節）と神経、さらに神経系のいくつかの要素が含まれます。どの外部および内部刺激（受容体およびエフェクター）の助け。

神経は神経細胞のプロセスによって形成され、その体は脳と脊髄内、および末梢神経系の神経節にあります。外では、神経は疎性結合組織鞘で覆われています-神経上膜。次に、神経は、薄い鞘（神経周膜）と各神経線維（神経内膜）で覆われた神経線維の束で構成されています。

末梢神経の長さと厚さはさまざまです。最長の脳神経は迷走神経..。末梢神経系は、求心性と遠心性の2種類の神経線維を使用して、脳と脊髄を他のシステムと接続することが知られています。最初のグループの線維は末梢から中枢神経系にインパルスを伝導し、敏感な（遠心性）神経線維と呼ばれ、2番目のグループは中枢神経系から神経支配された器官にインパルスを運びます-これらは運動（求心性）神経線維です。

神経支配された器官に応じて、末梢神経の遠心性線維は運動機能を実行することができます-筋肉組織を神経支配します。分泌-腺は神経支配します; 栄養-組織に代謝プロセスを提供します。運動神経、感覚神経、混合神経があります。

運動神経は、脊髄の前角の核または運動核にある神経細胞のプロセスによって形成されます脳神経.

感覚神経は、脊髄脳神経節を形成する神経細胞プロセスで構成されています。

混合神経には、感覚神経線維と運動神経線維の両方が含まれています。

自律神経とその枝は、脊髄の外側角の細胞または脳神経の自律神経核のプロセスによって形成されます。これらの細胞のプロセスは、結節前神経線維であり、自律神経叢の一部である自律（自律）ノードに行きます。節の細胞のプロセスは、神経支配された器官や組織に向けられ、結節後神経線維と呼ばれます。

16-09-2012, 21:50

説明

次のコンポーネントは、末梢神経系で区別されます。

神経節。
神経。
神経終末と特殊な感覚。

神経節

神経節は、解剖学的な意味で、体のさまざまな部分に散在するさまざまなサイズの小さな結節を形成するニューロンのクラスターです。神経節には、脳脊髄液と自律神経の2種類があります。脊髄神経節のニューロンの体は通常丸みを帯びており、さまざまなサイズ（15〜150ミクロン）です。核は細胞の中心に位置し、 明確に定義された丸い核小体（図1.5.1）。

米。 1.5.1。壁内神経節の微視的構造（a）および神経節細胞の細胞学的特徴（b）： a-線維性結合組織に囲まれた神経節細胞のグループ。外側では、神経節は脂肪組織が付着しているカプセルで覆われています。 b-神経節ニューロン（1-神経節細胞の細胞質への封入; 2-肥大核小体; 3-衛星細胞）

各ニューロン体は周囲から分離されています結合組織平らにされた莢膜細胞（両生類）の中間層。それらはグリア系の細胞として分類することができます。後根の各神経節細胞の近位突起は2つの枝に分かれています。それらの1つは脊髄神経に流れ込み、そこで受容体の端を通過します。 2つ目は後根に入り、脊髄の同じ側にある灰白質の後柱に到達します。

自律神経系の神経節構造的に脳脊髄神経節に似ています。最も重要な違いは、自律神経節のニューロンが多極であるということです。軌道の領域では、さまざまな自律神経節が見られ、神経支配を提供します眼球.

末梢神経

末梢神経明確に定義された解剖学的構造であり、非常に耐久性があります。神経幹は外側から結合組織鞘で包まれています。この外側のケースは神経上膜と呼ばれます。神経線維のいくつかの束のグループは、神経周膜に囲まれています。神経線維の個々の束を取り巻く緩い線維性結合組織のコードは、神経周膜から分離されています。これは神経内膜です（図1.5.2）。

米。 1.5.2。微視的構造の特徴末梢神経（縦断面）： 1-ニューロンの軸索：2-シュワン細胞（レモサイト）の核。 3-ランヴィエ絞輪を傍受

末梢神経には血管が豊富に供給されています。

末梢神経は、ニューロンの細胞質プロセスである、さまざまな数の密集した神経線維で構成されています。各末梢神経線維は細胞質の薄層で覆われています- 髄鞘、またはシュワン鞘..。この膜の形成に関与するシュワン細胞（レモサイト）は、神経堤細胞に由来します。

一部の神経では、神経線維とシュワン細胞の間に位置しています ミエリン層..。前者は有髄神経線維と呼ばれ、後者は無髄神経線維と呼ばれます。

ミエリン（図1.5.3）

米。 1.5.3。末梢神経。ランヴィエ絞輪： a-光学顕微鏡。矢印はランヴィエ絞輪の傍受を示しています。 b-超構造的特徴（1-軸索の軸索原形質; 2-軸索原形質; 3-基底膜; 4-レモサイトの細胞質（シュワン細胞）; 5-レモサイトの細胞質膜; 6-ミトコンドリア; 7-ミエリン鞘; 8-ニューロフィラメント; 9-神経細管; 10-結節性遮断ゾーン; 11-リンパ球の原形質膜; 12-隣接するリンパ球間のスペース）

神経線維を完全に覆うわけではありませんが、一定の距離を置くと中断されます。ミエリン遮断部位は、ランヴィエ絞輪によって示されます。連続するランヴィエ絞輪間の距離は0.3から1.5mmまで変化します。ランヴィエ絞輪は、ミエリンがオリゴデンドロサイトを形成する中枢神経系の線維にも見られます（上記を参照）。神経線維は、ランヴィエ絞輪で正確に分岐します。

末梢神経のミエリン鞘がどのように形成されるか？最初に、シュワン細胞は軸索を包み込み、溝に収まるようにします。次に、この細胞は、いわば軸索に巻き付けられます。この場合、溝の端に沿った細胞質膜のセクションが互いに接触します。細胞膜の両方の部分が接続されたままであり、その後、細胞が軸索の周りをらせん状に進んでいることがわかります。断面の各ターンは、細胞質膜の2本の線からなるリングの形をしています。巻き取りが進むにつれて、シュワン細胞の細胞質が細胞体に押し込まれます。

一部の求心性および自律神経線維にはミエリン鞘がありません。ただし、それらはシュワン細胞によって保護されています。これは、シュワン細胞の体内に軸索が押し込まれているためです。

無髄線維における神経インパルスの伝達のメカニズムは、生理学に関するマニュアルでカバーされています。ここでは、プロセスの基本法則を簡単に説明します。

と知られている ニューロンの細胞膜は分極している、つまり、内側と外面膜の静電ポテンシャルは-70mVです。また、内面は負電荷、外面は正電荷を帯びています。同様の状態は、ナトリウム-カリウムポンプの作用と細胞質内含有量のタンパク質組成の特異性（負に帯電したタンパク質の優勢）によって提供されます。分極状態は静止電位と呼ばれます。

細胞を刺激するとき、すなわち、多種多様な物理的、化学的および他の要因によって細胞質膜の刺激を引き起こすとき、 最初に脱分極が起こり、次に膜の再分極が起こります..。物理化学的意味では、これはKおよびNaイオンの濃度の細胞質に可逆的な変化をもたらします。再分極プロセスは、ATPのエネルギーリザーブを使用してアクティブになります。

脱分極波-再分極は細胞膜に沿って伝播します（活動電位）。したがって、神経インパルスの伝達は単なる 伝播活動電位波わたし。

神経インパルスの伝達におけるミエリン鞘の重要性は何ですか？上記は、ミエリンがランヴィエ絞輪で妨害されていることを示しています。ランヴィエ絞輪でのみ神経線維の細胞質膜が組織液に接触するため、無髄線維と同じように膜の脱分極が可能なのはこれらの場所だけです。そうでなければ、このプロセスはミエリンの絶縁特性のために不可能です。この結果として、ランヴィエ絞輪の傍受の間（脱分極の可能性のある領域から別の領域へ）、神経インパルスの伝達 細胞質内局所電流によって実行される..。電流は脱分極の連続波よりもはるかに速く通過するため、有髄神経線維における神経インパルスの伝達ははるかに速く（50倍）発生し、神経線維の直径が大きくなるにつれて速度が増加します。内部抵抗の減少による。このタイプの神経インパルスの伝達は跳躍伝導と呼ばれます。つまり、ジャンプします。上記に基づいて、ミエリン鞘の重要な生物学的重要性を見ることができます。

神経終末

求心性（感覚）神経終末（図1.5.5、1.5.6）。

米。 1.5.5。さまざまな受容体末端の構造の特徴： a-自由な神経終末; マイスナーボディ; c-クラウスフラスコ; d-Fater-Paciniの小さな体。 d-ルフィニの小さな体

米。 1.5.6。神経筋紡錘の構造： a-紡錘内および紡錘外筋線維の運動神経支配; b核バッグの領域の紡錘内筋線維の周りのらせん状求心性神経終末（1-紡錘外筋線維の神経筋エフェクター終末; 2-紡錘内筋線維の運動プラーク; 3-結合組織カプセル; 4-核嚢; 5-核バッグの周りの敏感な環状コイル状神経終末; 6-骨格筋線維; 7-神経）

求心性神経終末敏感なニューロンの樹状突起の末端装置を表し、すべての人間の臓器に遍在し、中枢神経系にそれらの状態に関する情報を提供します。彼らは外部環境から発せられる刺激を知覚し、それらを神経インパルスに変換します。神経インパルスの起源のメカニズムは、神経細胞のプロセスの細胞質膜の分極および脱分極のすでに説明された現象によって特徴付けられます。

存在する 求心性エンディングのいくつかの分類-刺激の特異性（化学受容器、圧受容器、機械受容器、熱受容器など）、構造的特徴（自由および非自由神経終末）に応じて。

嗅覚、味覚、視覚、聴覚の受容体、および重力の方向に対する身体の部分の動きを知覚する受容体は、 特殊感覚..。この本の次の章では、視覚受容体についてのみ説明します。

受容体は、形状、構造、機能が多様です。..。このセクションでは、私たちのタスクは詳細な説明さまざまな受容体。構造の基本原理を説明する文脈でそれらのいくつかにのみ言及します。この場合、無料と非無料の違いを指摘する必要があります神経終末..。前者は、神経線維の軸索とグリア細胞の分岐のみで構成されているという特徴があります。この場合、それらはそれらを興奮させる細胞（上皮組織の受容体）で軸円柱の枝と接触しています。非遊離神経終末は、それらの組成に神経線維のすべての成分が含まれているという事実によって区別されます。それらが結合組織カプセルで覆われている場合、それらは呼ばれます カプセル化（Vater-Paciniの小さな体、Meissnerの触覚の体、Krauseフラスコの熱受容体、Ruffiniの小さな体など）。

受容体の構造は多様です筋肉組織、そのうちのいくつかは目の外側の筋肉に見られます。この点に関して、私たちはそれらについてさらに詳しく説明します。筋肉組織で最も一般的な受容体は 神経筋紡錘（図1.5.6）。この形成は、骨格筋線維の伸展を記録します。それらは、感覚神経支配と運動神経支配の両方を伴う複雑なカプセル化された神経終末です。筋肉の紡錘の数はその機能に依存し、より高いほど、より正確な動きをします。神経筋紡錘は筋線維に沿って位置しています。紡錘体は薄い結合組織カプセル（神経周膜の続き）で覆われており、その中には薄いものがあります 横紋筋の紡錘内筋線維 2つのタイプの：

核バッグを備えた繊維-その拡張された中央部分に核の蓄積があります（1-4-繊維/紡錘体）;
核鎖を持つ繊維は、中央部分に鎖の形で核が配置されているため、より細いです（最大10繊維/スピンドル）。

感覚神経線維は、両方のタイプの紡錘内線維の中央部分に環状のらせん状の末端を形成し、核鎖を有する線維の縁に針状の末端を形成する。

運動神経線維-薄く、紡錘内線維の縁に沿って小さな神経筋シナプスを形成し、それらの緊張を提供します。

筋伸展受容体も 神経腱紡錘体（ゴルジ腱器官）。これらは、長さが約0.5〜1.0mmの紡錘状のカプセル化された構造です。それらは、横紋筋の繊維と腱のコラーゲン繊維との接合部の領域にあります。各紡錘体は平らな線維細胞のカプセル（神経周膜の続き）によって形成され、神経線維の多数の末端枝によって編まれた腱束のグループを囲み、部分的にリンパ球で覆われています。受容体の興奮は、筋収縮中に腱が伸ばされるときに起こります。

遠心性神経終末中枢神経系から実行器官に情報を運ぶ。これらは、筋細胞、腺などの神経線維の末端です。それらのより詳細な説明は、関連するセクションで提供されます。ここでは、神経筋シナプス（運動プラーク）についてのみ説明します。運動プラークは横紋筋の繊維にあります。それは、シナプス前部を形成する軸索の末端分岐、シナプス後部に対応する筋線維上の特殊な部位、およびそれらを分離するシナプス間隙からなる。大きな筋肉では、1つの軸索が神経支配しますたくさんの筋線維、および小さな筋肉（目の外筋）では、各筋線維またはそれらの小さなグループが1つの軸索によって神経支配されています。 1つの運動ニューロンは、それによって神経支配される筋線維とともに、運動単位を形成します。

シナプス前部は次のように形成されます..。筋線維の近くで、軸索はミエリン鞘を失い、いくつかの枝を放ちます。それらは、平らなリンパ球と筋線維から通過する基底膜で上から覆われています。軸索終末には、アセチルコリンを含むミトコンドリアとシナプス小胞が含まれています。

シナプスの裂け目は50nm幅です。それは、軸索の分岐のプラスモレンマと筋線維の間に位置しています。これには、基底膜の材料と、一端の隣接するアクティブゾーンを分離するグリア細胞のプロセスが含まれています。

シナプス後部それは、多数のひだ（二次シナプス間隙）を形成する筋線維（筋鞘）の膜によって表されます。これらの折り目は亀裂の総面積を増やし、基底膜の続きである材料で満たされています。神経筋終末の領域では、筋線維に縞模様はありません。多数のミトコンドリア、粗面小胞体の槽、および核の蓄積が含まれています。

神経インパルスの筋線維への伝達のメカニズム化学介在ニューロンシナプスのそれと同様です。シナプス前膜の脱分極に伴い、アセチルコリンがシナプス間隙に放出されます。シナプス後膜のコリン作動性受容体へのアセチルコリンの結合は、その脱分極とそれに続く筋線維の収縮を引き起こします。メディエーターは受容体から切断され、アセチルコリンエステラーゼによって急速に分解されます。

末梢神経の再生

末梢神経の一部が破壊されると一週間以内に、軸索の近位（ニューロンの体に最も近い）部分の上行性変性が起こり、続いて軸索とシュワン鞘の両方が壊死する。伸展（収縮球）は軸索の端に形成されます。繊維の遠位部分では、切断後、軸索の完全な破壊、ミエリンの崩壊、それに続くマクロファージとグリアによるデトリタスの食作用を伴う下行性変性があります（図1.5.8）。

米。 1.5.8。有髄神経線維の再生： a-神経線維を切断した後、軸索（1）の近位部分は上行性変性を起こし、損傷領域のミエリン鞘（2）は崩壊し、ニューロンの細胞体（3）は膨張し、核は周辺に移動します、好色性物質（4）は崩壊します。 b-神経支配された器官に関連する遠位部分は、軸索の完全な破壊、ミエリン鞘の崩壊、およびマクロファージ（5）およびグリアによるデトリタスの食作用を伴う下向きの変性を受ける。 c-レモサイト（6）は保存され、有糸分裂的に分裂し、コードを形成します-バグナーのリボン（7）は、繊維の近位部分の同様の形成と接続します（細い矢印）。 4〜6週間後、ニューロンの構造と機能が回復し、細い枝（太い矢印）が軸索の近位部分から遠位に成長し、バグナーストリップに沿って成長します。 d-神経線維の再生の結果として、標的器官との接続が回復し、その萎縮が退行します：e-障害物（8）が再生中の軸索の経路に現れると、神経線維の構成要素が外傷性神経腫を形成します（9）、これは軸索とリンパ球の成長する枝からなる

再生の開始はによって特徴付けられます 最初にシュワン細胞の増殖によって、神経内管に横たわる細胞コードの形成を伴う崩壊した繊維に沿ったそれらの動き。この上、 シュワン細胞は切開部位で構造的完全性を回復します..。線維芽細胞も増殖しますが、シュワン細胞よりもゆっくりと増殖します。シュワン細胞の増殖のこのプロセスは、マクロファージの同時活性化を伴います。マクロファージは、神経の破壊の結果として残っている物質を最初に捕捉し、次に溶解します。

次の段階はによって特徴付けられます ギャップ内の軸索の発芽シュワン細胞によって形成され、神経の近位端から遠位端に押し出されます。この場合、細い枝（成長円錐）が収縮球から繊維の遠位部分の方向に成長し始めます。再生中の軸索は、シュワン細胞のバンド（バグナーのバンド）に沿って1日あたり3〜4 mmの速度で遠位に成長し、ガイドの役割を果たします。その後、シュワン細胞の分化は、ミエリンと周囲の結合組織の形成とともに起こります。担保と軸索終末は数ヶ月以内に回復します。神経の再生が起こります ニューロン体に損傷がない場合のみ、神経の損傷した端の間の小さな距離、それらの間に結合組織の欠如。再生中の軸索の経路に障害が発生すると、切断神経腫が発生します。中枢神経系には神経線維の再生はありません。

本からの記事：。

末梢神経ミエリンとミエリンを含まない神経線維の束、単一ニューロンまたはそれらのクラスターと膜で構成されています。ニューロンの体は、脊髄と脳および脊髄結節（神経節）の灰白質に見られます。神経には感覚（求心性）神経線維と運動（遠心性）神経線維が含まれていますが、多くの場合、両方が含まれています。神経内膜は神経線維の間に位置し、血管との緩い線維性結合組織の繊細な層によって表されます。

神経周膜神経線維の別々の束を身に着けています。それは、基底膜上にあり、緩い線維性結合組織の層によって分離された、上垂体型の単層上皮の5〜6層を含んでいます。神経周膜は髄膜上皮の続きです。ウイルス（狂犬病など）は、神経周囲腔の体液全体に広がる可能性があります。

外鞘-神経上膜-神経の表面的な結合組織鞘であり、血液とリンパ管、神経終末。

単一ニューロンそして、神経の構成におけるそれらの蓄積は、原則として、自律神経系に見られます。

自律神経系

自律神経系統一された神経系の一部です。彼女は内臓を神経支配します血管、腺は、骨格筋の神経支配に関与し、血液循環、呼吸、代謝、栄養、排泄、体温調節などのプロセスを調節します。これは自律性と呼ばれますが、このシステムの自律性は、意識とは独立して機能しますが、すべての側面が大脳皮質の制御下にあるため、相対的です。体性システムと自律システムはどちらも同じスキームに従って構築されていますが、それらは発散的に発達します。体性システムは運動器官とともに、自律システムは内臓とともに発達します。

自律神経系交感神経と副交感神経に細分されます。交感神経系の刺激は、心臓の収縮の頻度と強さを増加させ、血管収縮を引き起こします内臓、増加します動脈圧、気管支を拡張し、瞳孔を広げ、緊張を和らげる消化管、組織に適応栄養効果があります。副交感神経系の刺激は、筋力と心拍数を低下させ、血圧を下げ、腸の運動性を高めるなどにつながります。自律神経系は、適切な代謝プロセスを備えた体性効果を準備し、提供します。

人間の神経系は、あらゆる意味で私たちを作る最も重要な器官です。これは、さまざまな組織や細胞のコレクションです（神経系は、多くの人が考えるようにニューロンだけでなく、他の特別な特殊な体でも構成されています）。これらは、私たちの感受性、感情、思考、およびすべての人の働きに責任があります私たちの体の細胞。

その機能は一般に、膨大な数の受容体を使用して身体または環境に関する情報を収集し、この情報を特別な分析センターまたはコマンドセンターに送信し、意識的または潜在意識レベル、ソリューションの開発と同様に、これらの決定を内臓または筋肉に転送し、受容体を使用してそれらの実装を制御します。

すべての機能は、条件付きでコマンド機能または実行機能に分割できます。チームには、情報の分析、体の制御、思考が含まれます。末梢神経系の目的は、情報の制御、収集、送信、内臓へのコマンド信号などの補助機能です。

人間の神経系全体は通常概念的に2つの部分に分けられますが、中枢神経系と末梢神経系は1つです。これは、一方が他方なしでは不可能であり、一方の作業が中断するとすぐにもう一方の作業が病理学的に中断するためです。、結果として、結果として、身体または身体活動の混乱に。

PNSの仕組みとその機能

末梢神経系は、中枢神経系の器官である脳だけでなく、脊髄の外側にあるすべてのもの、神経叢、神経終末で構成されています。

簡単に言えば、末梢神経系は、中枢である中枢神経系器官の外側の体の周辺に沿って位置する神経です。

PNSの構造は、頭蓋神経と脊髄神経によって表されます。これらは、中枢神経系と臓器の器官を直接接続する、人体全体にある小さいが非常に多数の神経から情報を収集する一種の主要な伝導神経ケーブルです。体、ならびに自律神経系および体性神経系の神経。

PNSの栄養と体性への分割も少し恣意的であり、神経によって実行される機能に従って発生します。

体細胞系は神経線維または終末で構成されており、その役割は、中枢神経系からの信号に従って、受容器または感覚器官から中枢神経系に感覚情報を収集して配信し、運動活動を実行することです。それは2つのタイプのニューロンによって表されます：感覚または求心性および運動-遠心性。求心性ニューロンは感度に関与し、人の環境や体の状態に関する情報を中枢神経系に送ります。それどころか、遠心性神経は中枢神経系から筋線維に情報を届けます。

自律神経系は内臓の活動を調節し、受容体の助けを借りてそれらを制御し、中枢神経系から器官に興奮性または抑制性信号を伝達し、それを機能または休止させます。その通り植物系中枢神経系と緊密に協力して、内分泌、血管、および体内の多くのプロセスを調節することにより、恒常性を提供します。

栄養部門の装置も非常に複雑で、3つの神経サブシステムによって表されます。

交感神経系は、臓器の興奮とその結果としてのそれらの活動の増加に関与する神経のセットです。
副交感神経-それどころか、ニューロンによって表されます。ニューロンの機能は、臓器や腺を抑制または落ち着かせて、そのパフォーマンスを低下させることです。
メタ交感神経は、心臓、肺、肺などの臓器にある収縮活動を刺激できるニューロンで構成されています。膀胱、腸およびそれらの機能を実行するために収縮することができる他の中空器官。

交感神経系と副交感神経系の構造は非常に似ています。それらは両方とも脊髄または脳にある特別な核（それぞれ交感神経および副交感神経）に従い、受け取った情報を分析して活性化され、主に処理または分泌に関与する内臓の活動を調節します。

中交感神経核はそのような核を持たず、微小神経節形成の別個の複合体、それらを接続する神経、および完全に制御された器官にあるそれらのプロセスを伴う個々の神経細胞として機能するため、中枢神経系からいくらか自律的に作用します。その制御点は、特別な壁内神経節、つまりリズミカルな筋収縮の原因であり、内分泌腺によって産生されるホルモンによって調節できる神経節によって表されます。

交感神経または副交感神経の自律神経サブシステムのすべての神経は、体性神経と一緒に、脊髄につながる大きな主神経線維に接続されており、脊髄を介して脳に、または脳の器官に直接接続されています。

人の末梢神経系が影響を受けやすい病気：

末梢神経は、すべての人間の臓器と同様に、特定の病気や病状を起こしやすい傾向があります。 PNS疾患は、神経痛と神経炎に分けられます。これらはあらゆる種類の病気の複合体であり、神経損傷の重症度が互いに異なります。

神経痛は、その構造や細胞死を破壊することなく炎症を引き起こす神経の病気です。
神経炎-さまざまな重症度の神経組織の構造の破壊を伴う炎症または損傷。

神経炎は、あらゆる起源の神経への悪影響のためにすぐに発生するか、治療の欠如のために炎症過程が神経細胞死の発症の原因となったときに、無視された神経痛から発症する可能性があります。

また、末梢神経に触れる可能性のあるすべての病気は、地形的および解剖学的特徴に従って、またはより簡単に、起源の場所によって分けられます：

単神経炎は1つの神経の病気です。
多発性神経炎はいくつかの病気です。
粘液尿路炎は複数の神経の病気です。
神経叢炎は神経叢の炎症です。
真菌炎は神経索の炎症であり、神経インパルスを伝導する脊髄のチャネルであり、それに沿って情報が末梢神経から中枢神経系に、またはその逆に流れます。
神経根炎は、末梢神経の根の炎症であり、その助けを借りて脊髄に付着します。

それらはまた病因によって区別されます-神経痛または神経炎を引き起こした理由：

感染性（ウイルス性または細菌性）。
アレルギー。
感染性およびアレルギー性。
毒
外傷性。
圧迫-虚血性-神経の圧迫（さまざまな挟み込み）による病気。
代謝障害（ビタミンの不足、ある物質の生成など）によって引き起こされる代謝異常の性質
循環障害-循環障害による。
特発性の性格-すなわち遺伝性。

末梢神経系の障害

中枢神経系の臓器が損傷すると、制御センターやコマンドセンターが間違った信号を送信するため、人々は精神活動の変化や内臓の働きの中断を感じます。

末梢神経が壊れても、通常、人の意識は影響を受けません。レシピや神経線維の機能不全により、人が味わったり、別の人に匂いを嗅いだり、触覚やガチョウの隆起などを見たりするとき、感覚から起こりうる誤った感覚だけに注意することができます。それらは中枢神経系に伝達され、すでに経路によって歪められています。また、前庭神経の問題で問題が発生する可能性があり、その両側の病変では、人が空間の向きを失う可能性があります。

通常、末梢ニューロンの病変は、まず第一に、痛みを伴う感覚または感度の低下（触覚、味覚、視覚など）。次に、それらが原因となった臓器の働きの停止（筋肉麻痺、心停止、飲み込むことができないなど）、または損傷した組織を通過する間に歪んだ誤った信号による機能不全（不全麻痺、筋肉の場合）があります緊張が失われ、発汗し、唾液分泌が増加します）。

末梢神経系への深刻な損傷は、障害または死にさえつながる可能性があります。しかし、PNSは回復できますか？

人間のニューロンは一定の年齢に達すると分裂を停止するため、中枢神経系は細胞分裂によって組織を再生できないことを誰もが知っています。同じことが末梢神経系にも当てはまります。そのニューロンも再生することはできませんが、幹細胞によってわずかに補充することができます。

しかし、手術を受けて一時的に切開部の皮膚の感度が低下した人は、久しぶりに元に戻ったことに気づきました。多くの人は、古い神経を切り取ったのではなく、新しい神経が発芽したと考えていますが、実際にはそうではありません。成長するのは新しい神経ではありませんが、古い神経細胞は新しいプロセスを形成し、制御されていない領域にそれらを投げ込みます。これらのプロセスは、末端の受容体と絡み合って、新しい神経接続を形成し、したがって新しい神経を形成する可能性があります。

末梢神経系の神経の回復は、新しい神経接続の形成とニューロン間の責任の再分配による中枢神経系の回復と同じ方法で行われます。このような復元は、失われた機能を部分的にしか補充しないことが多く、問題がなければ実行されません。神経に深刻な損傷があると、1つのニューロンが1つの筋肉に属するのではなく、新しいプロセスの助けを借りていくつかのニューロンに属する可能性があります。ある筋肉が自発的に収縮すると、別の筋肉が不随意に収縮する場合、これらのプロセスは一貫性のない形で浸透することがあります。この現象は、三元神経の神経炎を無視した場合によく発生します。食事をしているときに、人が思わず泣き始めたり（ワニの涙症候群）、顔の表情が乱れたりします。

末梢線維の回復のためのオプションとして、それらが単に縫合されるとき、神経外科的介入の方法が可能である。また、開発中です最新の方法外来幹細胞を使用します。

さまざまな面で神経系が正しく機能することは、人間の生活を充実させるために非常に重要です。人間の神経系は、体の最も複雑な構造と考えられています。

神経系の機能に関する現代のアイデア

生物科学では神経系と呼ばれる複雑な通信ネットワークは、神経細胞自体の位置に応じて、中枢神経系と末梢神経系に細分されます。 1つ目は、脳と脊髄の内部にある細胞を組み合わせたものです。しかし、それらの外側にある神経組織は末梢神経系（PNS）を形成します。

中枢神経系（CNS）は、情報の処理と送信の主要な機能を実装し、環境と相互作用します。反射原理に従って動作します。反射は、特定の刺激に対する臓器の反応です。脳の神経細胞はこのプロセスに直接関与しています。 PNSのニューロンから情報を受け取った後、彼らはそれを処理し、実行器官に衝動を送ります。この原理に従って、すべての自発的および不随意運動が実行され、感覚器官（認知機能）が機能し、思考と記憶が機能します。

細胞メカニズム

中枢神経系と末梢神経系の機能や細胞の位置に関係なく、ニューロンにはいくつかの機能があります一般的な特性体のすべての細胞で。したがって、各ニューロンは次のもので構成されます。

膜、または細胞質膜;
細胞質、または細胞内液で満たされた細胞の膜と核の間の空間;
ミトコンドリアニューロン自体に、グルコースと酸素から受け取るエネルギーを提供します。
マイクロチューブ-実行する微細構造サポート機能細胞がその主要な形状を維持するのを助けます。
小胞体-セルが自給自足のために使用する内部ネットワーク。

神経細胞の特徴

神経細胞には、他のニューロンとのコミュニケーションに関与する特定の要素があります。

軸索-情報が神経回路に沿って伝達される神経細胞の主なプロセス。ニューロンが形成する情報伝達の発信チャネルが多いほど、その軸索はより多くの枝を持っています。

樹状突起-その他それらには入力シナプスがあります-ニューロンとの接触が発生する特定のポイント。したがって、入ってくる神経信号は共観伝達と呼ばれます。

神経細胞の分類と性質

神経細胞、またはニューロンは、その専門性、機能、およびニューラルネットワーク内の場所に応じて、多くのグループとサブグループに分けられます。

外部刺激の知覚に関与する要素（視覚、聴覚、触覚、嗅覚など）は感覚と呼ばれます。一緒にネットワークを形成して運動機能を提供するニューロンは、運動ニューロンと呼ばれます。また、ニューラルネットワークには、普遍的な機能を実行する混合ニューロンがあります。

脳と実行器官に対するニューロンの位置に応じて、細胞は一次、二次などになります。

遺伝的に、ニューロンは特定の分子の合成に関与し、その助けを借りて他の組織とのシナプス結合を構築しますが、神経細胞は分裂する能力を持っていません。

これは、「神経細胞は回復しない」という文献で広く知られている声明の根拠です。当然、分裂できないニューロンは再生できません。しかし、毎秒、複雑な機能を実行するために多くの新しい神経接続を作成することができます。

したがって、セルは常に新しい接続を作成するようにプログラムされています。これが複雑なコミュニケーションの発展の仕方です。脳内に新しいつながりを作ることは、知性、思考の発達につながります。筋肉の知性も同様の方法で発達します。ますます多くの新しい運動機能を学びながら、脳は不可逆的に改善されます。

肉体的および精神的な感情的知性の発達は、同様の方法で神経系で起こります。しかし、1つのことに重点を置くと、他の機能の開発はそれほど速くありません。

脳

成人の脳の重さは約1.3〜1.5kgです。科学者たちは、22歳までは体重が徐々に増加し、75歳を過ぎると体重が減少し始めることを発見しました。

平均的な個人の脳には100兆を超える電気接続があります。これは、世界中のすべての電気機器のすべての接続の数倍です。

研究者は、脳機能の研究と改善に数十年と数千万ドルを費やしています。

脳の部門、それらの機能的特徴

それにもかかわらず、脳に関する現代の知識は十分であると見なすことができます。特に、脳の個々の部分の機能に関する科学のアイデアが神経学、脳神経外科の開発を可能にしたことを考えると。

脳は次のゾーンに分けられます：

前脳。前脳の領域は通常、「より高い」精神機能に起因します。含まれるもの：

他の領域の機能を調整する責任がある前頭葉;
ヒアリングとスピーチの責任者。
頭頂葉は運動制御と感覚知覚を調節します。
後頭葉は視覚機能に関与しています。

2. 中脳含まれるもの：

前脳に入るほとんどすべての情報が処理される視床。
視床下部は、中枢および末梢神経系と自律神経系の器官からの情報を制御します。

3.後脳には次のものが含まれます。

脊髄

成人の脊髄の平均の長さは約44cmです。

それは脳幹から始まり、頭蓋骨の大後頭孔を通過します。それは2番目の腰椎のレベルで終了します。脊髄の端は脳の円錐と呼ばれます。それは腰椎と仙骨神経の蓄積で終わります。

脊髄から、31対の脊髄神経が分岐しています。それらは神経系の部分を接続するのを助けます：中枢と末梢。これらのプロセスを通じて、体の一部と内臓はNSから信号を受け取ります。

脊髄にも発生します一次処理反射情報。これにより、危険な状況での刺激に対する人の反応のプロセスが加速されます。

脊髄と脳に共通する脳脊髄液（脳脊髄液）は、血漿から脳の裂け目の血管節に形成されます。

通常、その循環は継続的である必要があります。 CSFは一定の頭蓋内圧を生み出し、衝撃吸収および保護機能を実行します。脳脊髄液の組成の分析は、深刻なNS疾患を診断する最も簡単な方法の1つです。

さまざまな起源の中枢神経系の病変は何につながりますか？

神経系への損傷は、期間に応じて、次のように分けられます。

周産期前-子宮内発達中の脳損傷。
周産期-病変が出産中および出産後の最初の数時間に発生する場合。
出生後-出生後に脊髄または脳への損傷が発生した場合。

性質に応じて、中枢神経系の病変は次のように分けられます。

外傷性（最も明白です）。神経系は生物にとって最も重要であり、進化の観点からは、脊髄と脳は多くの膜、脳脊髄液、および脳脊髄液によって確実に保護されていることを考慮に入れる必要があります。骨組織..。ただし、場合によっては、この保護では不十分です。いくつかの怪我は中枢神経系と末梢神経系を損傷します。脊髄の外傷性病変は、より頻繁に不可逆的な結果につながります。ほとんどの場合、これらは麻痺であり、さらに、退行性です（ニューロンの段階的な死を伴います）。損傷が大きければ大きいほど、不全麻痺はより広範囲になります（筋力の低下）。開いた脳震盪と閉じた脳震盪は、最も一般的な傷害と見なされます。
オーガニック CNS損傷は出産時にしばしば発生し、脳性麻痺を引き起こします。それらは原因で発生します酸素欠乏（低酸素症）。これは、長時間の陣痛またはへその緒との絡みの結果です。低酸素症の期間に応じて、脳性麻痺はさまざまな程度の重症度になる可能性があります：軽度から重度まで、中枢および末梢神経系の機能の複雑な萎縮を伴います。脳卒中後の中枢神経系への損傷も器質的と定義されています。
中枢神経系の遺伝的に決定された病変遺伝子鎖の突然変異が原因で発生します。それらは遺伝性と見なされます。最も一般的なのは、ダウン症、トゥレット症候群、自閉症（遺伝性代謝障害）で、出生直後または生後1年以内に発症します。ケンジントン病、パーキンソン病、アルツハイマー病は退行性と見なされ、中高年に現れます。
脳症-ほとんどの場合、病原体（ヘルペス性脳症、髄膜炎菌、サイトメガロウイルス）による脳組織への損傷の結果として発生します。

末梢神経系の構造

PNSは、脳と脊柱管の外側にある神経細胞によって形成されます。それは（頭蓋、脊髄および栄養）で構成されています。また、PNSには、31対の神経と神経終末があります。

機能的な意味で、PNSは 体細胞運動インパルスを伝達し、感覚器官の受容体と接触するニューロン、および内臓の活動に関与する栄養性。末梢神経構造には、運動、感覚、自律神経線維が含まれています。

炎症過程

中枢神経系と末梢神経系の病気は完全に別のキャラクター..。中枢神経系への損傷が最も頻繁に複雑でグローバルな結果をもたらす場合、PNSの病気はしばしば次の形で現れます炎症過程神経節の領域で。医療現場では、このような炎症は神経痛と呼ばれます。

神経痛 -これらは神経節の蓄積の領域での痛みを伴う炎症であり、その刺激は痛みの急性反射性発作を引き起こします。神経痛には、多発性神経炎、神経根炎、三叉神経または腰神経の炎症、神経叢炎などが含まれます。

人体の進化における中枢神経系と末梢神経系の役割

神経系は、人体のシステムの中で改善できる唯一のシステムです。人の中枢神経系と末梢神経系の複雑な構造は、遺伝的および進化的に決定されます。脳には独特の特性があります-神経可塑性。これは、CNS細胞が隣接する死細胞の機能を引き受け、新しい神経接続を構築する能力です。これは、子供が有機的な敗北脳は発達し、歩くこと、話すことなどを学び、脳卒中後の人々は最終的に正常に動く能力を回復します。このすべての前に、神経系の中枢神経系と末梢神経系の間に何百万もの新しい接続が構築されます。

その後の患者の回復の様々な方法の進歩とともに脳損傷人間の可能性を伸ばすための方法論も生まれています。それらは、中枢神経系と末梢神経系の両方が損傷から回復することができれば、健康な神経細胞もほぼ無期限にその可能性を発達させることができるという論理的な仮定に基づいています。