臓器浮腫

副交感神経系。自律神経系人間の自律神経系の副交感神経分裂

私たちの体の内臓（心臓、胃、腸など）は、自律と呼ばれる部分によって制御されています神経系（ANS）。ほとんどの場合、ANSがどのように機能するかはわかりませんが、それは非自発的な方法で発生します。たとえば、作品を見ることができません血管心拍数に影響を与えるだけでなく。ほとんどの自律機能は反射的ですが、人はそれらのいくつかを意識的に制御することができますが、ある程度はそうです。これらは、嚥下、呼吸、性的興奮です。

自律的な恒常性の提供（または行動の方法を選択する上で非常に重要、脳によって制御される行動。これは、ストレスを引き起こし、一般的な状況との戦いやリラックスした状況で内力を集中させる必要がある緊急事態で発生します回復と休息に役立ちます。

ANSは次の3つの部門で構成されています。

交感神経系（SNS）;

副交感神経系（PNS）;

強化および増加することにより、ストレスの多い状況に関連する反応の仲介者として機能します血圧..。それは体がストレスの多い状況や危険な時にすぐに行動する準備ができていることを保証します。これは、2つの主要な化学伝達物質であるエピネフリン（アドレナリン）とノルエピネフリンによって媒介される古典的な戦うか逃げるか反応に対応します。このため、SNSは「働く神経」と呼ばれています。

対照的に、副交感神経系はANSの「穏やかな」部分です。「穏やかな神経」としても知られています。交感神経系はストレスの多い状況に備えて体を準備しますが、PNSはエネルギーと回復のための「燃料補給」として機能します。それは、特に食事、昼寝、性的興奮の間に、体が休んでいるときに起こる行動を刺激します。

しかし、ANSの交感神経と副交感神経の分裂は、互いに反対に機能しますが、反対ではありません。むしろ、それは私たちの体の中でバランスを作り出す相互接続された複合体です。これらの部門の間には動的な相互作用があり、二次メディエーター（サイクリックアデノシン一リン酸およびサイクリックグアノシン一リン酸）によって制御されています。たとえば、心臓がPNSから神経刺激を受けると心拍数が低下し、逆に心臓がSNSニューロンから神経刺激を受けると心拍数が増加します。

交感神経の活性化は、副交感神経の活性化をシナプス前に阻害する可能性があります。同様に、副交感神経系は、交感神経の動きのシナプス前抑制に関与しています。

バランスの取れた自律神経系の機能は非常に重要です。「働く神経」と「落ち着いた神経」の相互作用が途絶えると、いくつかの制限が生じ、それによって生活の質が危険にさらされます。

したがって、SNSの過剰刺激は、不安などの問題につながる可能性があります。動脈性高血圧症と消化器疾患。 PNSの過剰刺激は、血圧の低下と倦怠感を引き起こす可能性があります。

副交感神経系は、交感神経のように、1つの領域に集中しているのではなく、広い領域に分布しています。 PNSの栄養中心は、脳幹の領域と仙骨領域の領域にあります。脊髄..。延髄では、脳神経VIIペア、IXペア、Xペアが節前副交感神経線維を形成します。脊髄または脊髄から、節前線維（長い）が標的器官に非常に近い神経節に向かって運ばれ、シナプスを形成します。シナプスはアセチルコリンと呼ばれる神経伝達物質を使用しています。神経節からのこの領域では、節後線維（短い）がアセチルコリンも使用して標的臓器に直接投射されます。

アセチルコリンは、ムスカリン性およびニコチン性（またはアセチルコリン受容体）の2種類のコリン作動性受容体に作用します。副交感神経系は（神経伝達物質として）アセチルコリンを使用しますが、ペチド（コレシストキニン）もこの機能を果たす可能性があります。

神経系の副交感神経部分は、頭と仙骨の領域に細分されます。頭の部分（pars cranialis）には、動眼神経（IIIペア）、顔面神経（VIIペア）、舌咽神経（IXペア）、迷走神経（Xペア）の栄養核と副交感神経線維、および毛様体、翼口蓋神経節、顎下腺が含まれます。、顎下腺、耳および他の副交感神経節およびそれらの枝。副交感神経部分の仙骨（骨盤）部分は、脊髄の仙骨副交感神経核（副交感神経核）II、III、およびIV仙骨セグメント、内部骨盤神経（nn.splanchnici pelvini）、それらによって形成されます。副交感神経の骨盤結節（ガリグリア）の枝。

動眼神経の副交感神経部分追加の（副交感神経）核（動眼神経核;ヤクボビッチ-エディンガー-ウェストファルの核）、繊毛節および細胞の突起によって表され、その体はこの核および節にあります。中脳の蓋にある動眼神経の副神経の細胞の軸索は、節前線維の形でこの脳神経の一部として通過します。眼窩の空洞では、これらの繊維は動眼神経の下部枝から動眼神経根（基数眼球;短根）の形で分離されています繊毛ノード）そして、そのセルで終わる、その後ろの繊毛ノードに入ります。

毛様体ノード（神経節毛様体）

平らな、長さ約2 mm、厚さ約2 mmは、視神経の外側半円の脂肪組織の厚さで上眼窩裂の近くにあります。このノードは、自律神経系の副交感神経部分の2番目のニューロンの体の蓄積によって形成されます。動眼神経の一部としてこの節に来る節前副交感神経線維は、毛様体節の細胞上のシナプスで終わります。 3〜5本の短い毛様体神経の一部としての節後神経線維は、毛様体神経節の前部から出て、眼球の後ろに行き、眼球に浸透します。これらの繊維は、毛様体筋と瞳孔の括約筋を神経支配します。毛様体節を通過する繊維は、一般的な感受性（鼻神経の枝）を伝導する輸送中に通過し、毛様体節の長い（敏感な）根を形成します。交感神経節後線維（内頸動脈叢から）もノードを通過します。

副交感神経の部分顔面神経 上部唾液核、翼口蓋神経節、顎下腺、舌下腺および副交感神経線維で構成されています。ブリッジライニングにある上唾液核の細胞の軸索は、顔面（中間）神経の一部として節前副交感神経線維の形で通過します。顔面神経の膝の領域では、副交感神経線維の一部が大きな石の神経（ペトロサスメジャー）の形で分離され、顔面神経管を離れます。大きな錐体神経は側頭骨ピラミッドの名を冠した溝にあり、頭蓋底の不規則な開口部を埋めて翼突管に入る線維軟骨を貫通します。この運河では、交感神経の深錐体神経と一緒に大きな錐体神経が形成されます神経 翼突管、これは翼口蓋窩に入り、翼口蓋窩ノードに行きます。

翼口蓋神経節（翼口蓋神経節）

サイズは4〜5 mm、不規則な形、翼突窩に位置し、上顎神経の下および内側にあります。このノードの細胞のプロセス-節後副交感神経線維は上顎神経に加わり、次にその枝（鼻口蓋神経、大小の口蓋神経、鼻神経および咽頭枝）の一部として続きます。頬骨神経から、副交感神経線維は、頬骨神経との接続枝を通って涙腺神経に入り、涙腺を神経支配します。さらに、pterygo-palatineノードからその枝を通る神経線維：鼻口蓋神経（n.nasopalatine）、大小の口蓋神経（nn.palatini major et minores）、後部、外側および内側の鼻神経（nn.nasales postiores、側方および媒介）、咽頭枝（r。pharyngeus）-鼻腔、口蓋および咽頭の粘膜の腺の神経支配に向けられています。

節前神経に含まれていない節前副交感神経線維のその部分は、他の枝の一部として顔面神経から離れます-鼓膜。鼓膜が舌神経に付着した後、節前副交感神経線維はその組成で顎下腺および舌下神経節に行きます。

顎下腺（神経節顎下腺）

顎下腺の内側表面の舌神経の幹の下にある不規則な3.0〜3.5mmのサイズ。顎下腺には副交感神経細胞の体があり、その過程（節後神経線維）は腺枝の一部として、その分泌神経支配のために顎下唾液腺に向けられています。

顎下腺には、舌神経の示された節前線維に加えて、顔面動脈の周りにある神経叢からの交感神経枝（r。交感神経）があります。腺枝には敏感な（求心性）線維も含まれており、その受容体は腺自体にあります。

舌下ノード（ガングリオン舌下）

舌下腺の外面にある不安定な。顎下腺よりも小さいです。舌神経からの節前線維（節枝）は舌骨節に近づき、腺枝は舌骨から同じ名前の唾液腺に分岐します。

副交感神経舌咽神経下部唾液核、耳節、およびそれらの中にある細胞のプロセスによって形成されます。舌咽神経の一部として延髄に位置する下部唾液核の軸索は、頸静脈孔を通って頭蓋腔を離れます。頸静脈孔の下端のレベルで、結節前副交感神経線維は鼓膜神経（n。Tympanicus）の一部として分岐し、鼓室に浸透して神経叢を形成します。次に、これらの節前副交感神経線維は、同じ神経の形で小さな石の神経の運河の裂け目を通って鼓室を離れます-小さな石の神経（n。ペトロサスマイナー）。この神経は、裂傷の軟骨を通って頭蓋腔を離れ、節前神経線維が細胞で終わる耳節に近づきます。耳ノード.

耳節（神経節耳）

卵円孔の下の下顎神経の内側表面に隣接する、丸みを帯びた3〜4mmのサイズ。この結節は副交感神経細胞の体によって形成され、その節後線維は耳下腺側頭神経の耳下腺枝の一部として耳下腺に向けられています。

副交感神経の部分迷走神経 迷走神経の後部（副交感神経）核、器官の栄養神経叢を構成する多数のノード、および核とこれらのノードにある細胞プロセスで構成されています。延髄に位置する迷走神経の後核の細胞の軸索は、その枝の一部です。節前副交感神経線維は、臓器近くおよび臓器内の自律神経叢[心臓、食道、肺、胃、腸およびその他の自律（内臓）神経叢]の副交感神経節に到達します。遠心性経路の2番目のニューロンの細胞は、器官近くおよび器官内神経叢の副交感神経節（副交感神経節）にあります。これらの細胞のプロセスは、平滑筋と腺を神経支配する節後線維の束を形成します。内臓、首、胸、腹部。
自律神経系の副交感神経部分の仙骨部分それは、脊髄のII-IV仙骨セグメントの外側中間物質に位置する仙骨副交感神経核、ならびに骨盤副交感神経節およびそれらに位置する細胞のプロセスによって表されます。仙骨副交感神経核の軸索は、脊髄神経の前根の一部として脊髄から出現します。次に、これらの神経線維は仙骨脊髄神経の前枝の一部として進み、前骨盤仙骨孔を通って出た後、分岐して骨盤内臓神経（nn。Splanchnicipelvici）を形成します。これらの神経は、骨盤腔内にある内臓の近くまたは臓器自体の厚さに位置する、下部下腹部神経叢の副交感神経節および自律神経叢の節に接近します。骨盤内神経の節前線維は、これらの節の細胞で終わります。骨盤結節の細胞のプロセスは、節後副交感神経線維です。これらの繊維は骨盤内臓器に向けられ、平滑筋と腺を神経支配します。

ニューロンは、仙骨レベルの脊髄の外側角、および脳幹の自律神経核（核IXおよびX）で発生します脳神経）。最初のケースでは、節前線維が脊椎前神経叢（神経節）に接近し、そこで遮断されます。ここから、節後線維が始まり、組織または壁内神経節に向かいます。

現在、腸神経系（これは1921年にJ.ラングレーによって指摘されました）、腸内にあることに加えて、交感神経系および副交感神経系とは異なります：

腸のニューロンは、他の自律神経節のニューロンと組織学的に異なります。
このシステムには独立した反射メカニズムがあります。
神経節は含まれていません結合組織と血管、そしてグリア要素は星状細胞に似ています。
幅広いメディエーターとモジュレーター（アンジオテンシン、ボンベシン、コレシストキニン様物質、ニューロテンシン、膵臓ポリペプチド、エンフェカリン、サブスタンスP、血管作動性腸管ポリペプチド）があります。

アドレナリン作動性、コリン作動性、セロトニン作動性のメディエーションまたは調節が議論され、メディエーター（プリン作動性システム）としてのATPの役割が示されています。このシステムをメタシンパシーとして指定しているA.D.Nozdrachev（1983）は、その微小神経節が運動活動（心臓、消化管、尿管など）を伴う内臓の壁にあると信じています。後交感神経系の機能は、2つの側面で考慮されます。

組織への中心的な影響の伝達者と
完全な分散化で機能することができる、局所反射弓を含む独立した統合教育。

自律神経系のこの部門の活動を研究することの臨床的側面を分離することは困難です。大腸の生検材料の研究を除いて、その研究のための適切な方法はありません。

これは、分節自律神経系の遠心性部分が構築される方法です。求心性システムでは状況はより複雑であり、その存在は本質的にJ.ラングレーによって否定されました。自律神経受容体にはいくつかの種類が知られています。

感圧性でストレッチのような体;
化学シフトを知覚する化学受容器; 熱受容体と浸透圧受容体はあまり一般的ではありません。

受容体から、線維は、中断することなく、脊椎前神経叢、交感神経幹を通って、求心性ニューロンが位置する脊椎間ノードに行きます（体性感覚ニューロンと一緒に）。さらに、情報は2つの経路に沿って進みます。脊髄視床路とともに、細い（ファイバーC）および中間（ファイバーB）の導体に沿って視神経結節に到達します。 2番目の方法-深い感度の導体（ファイバーA）と一緒に。脊髄のレベルでは、感覚動物と感覚栄養繊維を区別することはできません。間違いなく、内臓からの情報は皮質に到達しますが、通常の状態ではそれは実現されません。内臓形成の刺激を伴う実験は、誘発電位が大脳皮質のさまざまな領域で記録できることを示しています。迷走神経系の痛みを伴う導体を検出することはできません。おそらく交感神経に沿っているので、植物の痛みは植物性ではなく交感神経によって示されるのは事実です。

交感神経痛は、より大きな拡散性と情緒的伴奏において体性痛とは異なることが知られています。この事実の説明は、感覚経路が交感神経幹を中断することなく通過するため、交感神経連鎖に沿った痛みの信号の広がりには見られません。明らかに、触覚と深い感度を運ぶ受容体と導体の自律神経求心性システムの欠如、ならびに内臓システムと器官からの感覚情報の受信の最終的なポイントの1つとしての視覚ヒロックの主な役割は重要です。

栄養分節装置が特定の自律性と自動性を持っていることは明らかです。後者は、現在の代謝過程に基づいて、壁内神経節における興奮性過程の周期的な発生によって決定されます。説得力のある例は、心臓がすべての神経原性心臓外の影響を実質的に奪われているときの、移植中の心臓の壁内神経節の活動である。自律性はまた、興奮が1つの軸索のシステムで伝達されるときの軸索反射の存在、および脊髄内臓反射のメカニズム（脊髄の前角を介して）によって決定されます。最近、脊椎前神経節のレベルで閉鎖が行われるときの結節反射に関するデータが現れた。この仮定は、感覚自律神経線維の2ニューロン回路の存在に関する形態学的データに基づいています（最初の感覚ニューロンは脊椎前神経節にあります）。

交感神経と副交感神経の分裂の組織と構造の一般性と違いについては、ニューロンと線維の構造に違いはありません。違いは、中枢神経系における交感神経と副交感神経のニューロンのグループ化（前者の場合は胸部脊髄、後者の場合は脳幹と仙骨脊髄）と神経節の位置（副交感神経ニューロンが作業器官、および交感神経のもの-遠くにある）。後者の状況は、交感神経系では節前線維が短く、節後線維が長いという事実につながり、副交感神経系ではその逆になります。この機能には重要な生物学的意味があります。交感神経刺激の効果は、より拡散的で一般化され、副交感神経性であり、グローバルではなく、ローカルです。副交感神経系の作用範囲は比較的限定されており、主に内臓に関係します。同時に、交感神経系の線維が貫通する場所には、組織、器官、システム（中枢神経系を含む）はありません。次の重要な違いは、節後線維の末端での異なるメディエーションです（アセチルコリンは、交感神経と副交感神経の両方の節前線維のメディエーターであり、その効果はカリウムイオンの存在によって増強されます）。交感神経線維の末端で、交感神経が放出され（アドレナリンとノルエピネフリンの混合物）、局所的な効果があり、血流に吸収された後、一般的な効果があります。副交感神経節後線維のメディエーターであるアセチルコリンは、主に局所的な影響を引き起こし、コリンエステラーゼによって急速に破壊されます。

シナプス伝達の概念は現在、より複雑になっています。第一に、交感神経節および副交感神経節では、コリン作動性だけでなく、アドレナリン作動性（特にドーパミン作動性）およびペプチド作動性（特に、血管作動性腸ポリペプチドであるVCP）も見られる。第二に、様々な形態の反応（ベータ-1-、a-2-、a-1-およびa-2-アドレナリン受容体）の調節におけるシナプス前形成およびシナプス後受容体の役割が示されている。

さまざまな身体システムで同時に発生する交感神経反応の一般化された性質のアイデアは、広く人気を博し、「交感神経緊張」という用語を生み出しました。交感神経系を研究するために最も有益な方法を使用する場合-交感神経の一般的な活動の振幅を測定する場合、個々の交感神経の活動の程度が異なるため、このアイデアはある程度補足および修正する必要があります。これは、交感神経活動の差別化された地域的制御を示しています。つまり、一般的な一般化された活性化の背景に対して、特定のシステムには独自のレベルの活動があります。したがって、安静時および運動中に、皮膚および筋肉の交感神経線維において異なるレベルの活動が確立された。特定のシステム（皮膚、筋肉）内では、足や手のさまざまな筋肉や皮膚の交感神経の活動に高い平行性があります。

これは、交感神経ニューロンの特定の集団の均一な脊髄上制御を示しています。これはすべて、「一般的な交感神経の緊張」の概念のよく知られた相対性理論について語っています。

交感神経活動を評価するための別の重要な方法は、血漿ノルエピネフリンのレベルです。これは、節後交感神経ニューロンにおけるこのメディエーターの放出、交感神経の電気刺激中、ならびにストレスの多い状況および特定の機能的負荷中のその増加に関連して理解できます。血漿ノルエピネフリンレベルは別の人、しかし特定の人ではそれは比較的一定です。高齢者では、若者よりもわずかに高くなっています。交感神経のボレーの頻度と静脈血中のノルアドレナリンの血漿濃度との間に正の相関が見られました。これは、次の2つの状況で説明できます。

筋肉の交感神経活動のレベルは、他の交感神経の活動レベルを反映しています。しかし、私たちはすでに筋肉と皮膚に供給する神経のさまざまな活動について話しました。
筋肉は総質量の40％を占め、アドレナリン作動性の終末を多数含んでいるため、筋肉からのアドレナリンの放出が血漿ノルエピネフリン濃度のレベルを決定します。

当時、血圧と血漿ノルエピネフリン値との明確な関係は検出できません。したがって、現代の菜食主義は常に正確な道を進んでいます定量的評価交感神経の活性化に関する一般的な規定の代わりに。

分節性植物系の解剖学を検討するときは、発生学のデータを考慮することをお勧めします。交感神経鎖は、延髄管からの神経芽細胞の変位の結果として形成されます。胚期では、栄養構造は主に神経のひだから発達します （クリスタニューラルリス）、特定の地域化があります。交感神経節の細胞は、神経ローラーの全長に沿って位置する要素から形成され、傍脊椎、前脊椎、前内臓の3つの方向に移動します。垂直方向の接続を持つニューロンの傍脊椎クラスターは交感神経鎖を形成し、右と左の鎖は下頸部と腰仙部のレベルで横方向の接続を持つことができます。

腹部大動脈のレベルでの脊椎前遊走細胞塊は、脊椎前交感神経節を形成する。前内臓交感神経節は、骨盤内臓器の近くまたはその壁に見られます—前内臓交感神経節（「マイナーアドレナリン作動系」と呼ばれます）。胚発生の後期では、節前線維（脊髄の細胞から）が末梢自律神経節に接近します。節前線維の髄鞘形成の完了は、出生後に起こります。

腸神経節の大部分は、神経芽細胞が腹側方向に移動する神経襞の「迷走神経」レベルに由来します。腸神経節の前駆体は、消化管の前部の壁の形成に関与しています。その後、腸に沿って尾側に移動し、マイスナー神経叢とアウアーバッハ神経叢を形成します。副交感神経レマックの神経節と下部腸のいくつかの神経節は、神経ローラーの腰仙部から形成されます。

顔の栄養周辺節（繊毛、翼口蓋窩、耳）も、部分的には髄質管の形成であり、部分的には三叉神経節の形成です。提示されたデータにより、これらの形成を、自律神経系の一種の前角である末梢に実行される中枢神経系の一部として想像することができます。したがって、節前線維は細長い中間ニューロンであり、体性神経系でよく説明されています。したがって、末梢リンクの自律神経系2ニューロンは明らかです。

これが自律神経系の構造の一般的な計画です。機能的および形態学的観点から、分節装置のみが真に特異的に栄養繁殖します。構造的特徴、インパルス伝導の遅い速度、メディエーターの違いに加えて、交感神経および副交感神経線維による臓器の二重神経支配の存在に関する規定は依然として重要です。この位置には例外があります：副腎髄質に適しているのは交感神経線維だけです（これは、本質的に、この形成が再形成された交感神経節であるという事実によって説明されます）。交感神経線維のみが汗腺に適していますが、その終わりにアセチルコリンが放出されます。現代の概念によれば、血管は交感神経支配しか持っていません。同時に、交感神経性血管収縮線維が区別されます。与えられたいくつかの例外は、二重神経支配の存在についての規則を確認するだけであり、交感神経系と副交感神経系は、作業器官に反対の影響を及ぼします。血管の拡張と狭窄、心拍数の増加と減速、気管支の内腔の変化、分泌と蠕動消化管-これらすべての変化は、自律神経系のさまざまな部分の影響の性質によって決定されます。変化する環境条件への体の適応の最も重要なメカニズムである拮抗的な影響の存在は、体重の原理による自律神経系の機能についての誤解の基礎を形成しました。

これによれば、交感神経装置の活動の増加は、副交感神経分裂の機能的能力の低下につながるはずであるように思われた（または、逆に、副交感神経の活性化は、交感神経装置の活動の減少を引き起こす）。実際、別の状況が発生します。通常の生理学的条件下で1つの部門の機能を強化すると、別の部門の装置に代償ストレスが発生し、機能システム恒常性指標に。これらのプロセスで最も重要な役割は、超分節形成と分節自律神経反射の両方によって果たされます。比較的休息している状態で、邪魔な影響がなく、いかなる性質の活発な仕事もないとき、分節植生システムは自動化された活動を実行することによって生物の存在を確実にすることができます。実生活の状況では、変化する環境条件への適応、適応行動は、分節を使用する超分節装置の顕著な参加によって実行されます植物系合理的な適応のための装置として。神経系の機能の研究は、自律性の喪失によって専門化が達成されるという立場を十分に正当化するものです。植物装置の存在は、この考えを確認するだけです。

自律神経系の神経支配の解剖学。システム：交感神経（赤）および副交感神経（青）

交感神経系に関連し、機能的に反対する自律神経系の部分。副交感神経系では、神経節（神経節）が臓器内または臓器への接近部に直接位置しているため、節前線維は長く、節後線維は短い。副交感神経という用語、つまり、交感神経に近いという用語は、XIX後期からXX世紀初頭にD.N.ラングレーによって提案されました。

発生学

副交感神経系の胚の供給源は神経節板です。副交感神経の頭部結節は、中脳および延髄からの細胞移動によって形成されます。消化管の末梢副交感神経節は、神経節板の2つのセクション（「迷走神経」と腰仙）に由来します。

解剖学と形態

哺乳類では、中枢神経系と末梢神経系が副交感神経系で区別されます。中央には、脳の核と仙骨脊髄が含まれます。

副交感神経節の大部分は小さな神経節であり、厚さまたは内臓の表面に拡散して散在しています。副交感神経系は、節前ニューロンに長いプロセスが存在し、節後ニューロンに非常に短いプロセスが存在することを特徴としています。

頭の部分は中脳と延髄に細分されます。中脳部分は、シルビウス水道の底にある四重の前側の丘の近くにあるエディンガー・ウェストファル核によって表されます。延髄には、VII、IX、X脳神経の核が含まれます。

エディンガー・ウェストファル核からの節前線維は、動眼神経の一部として出て、毛様体神経節のエフェクター細胞で終わります（ ギャング。毛様体筋）。ガンリオニック後の線維は眼球に入り、調節筋と瞳孔の括約筋に行きます。

VII（顔面）神経も副交感神経の要素を持っています。顎下神経節を介して、顎下腺および舌下腺を神経支配します唾液腺、そして翼口蓋神経節の切り替え-涙腺と鼻粘膜。

副交感神経系の線維もIX（舌咽）神経の一部です。耳下腺神経節を介して、耳下腺唾液腺を神経支配します。

主な副交感神経は迷走神経です（ N.迷走神経）、これは、求心性および遠心性副交感神経線維とともに、感覚および運動の体性および遠心性交感神経線維を含みます。それは結腸までのほとんどすべての内臓を神経支配します。

脊髄中心の核は、脊髄の灰白質の外側角にあるII-IV仙骨セグメントの領域にあります。それらは結腸および骨盤器官の神経支配に責任があります。

生理

主に、副交感神経系のニューロンはコリン作動性です。主なメディエーターとともに、節後軸索が同時にペプチド（例えば、血管作動性腸管ペプチド（VIP））を分泌することが知られているが。さらに、毛様体神経節の鳥では、化学的伝達とともに、電気的伝達も存在します。一部の臓器での副交感神経刺激は抑制効果を引き起こし、他の臓器では刺激的な反応を引き起こすことが知られています。いずれにせよ、副交感神経系の作用は交感神経系の作用と反対です（例外は、交感神経系と副交感神経系の両方が腺の活性化を引き起こす唾液腺に対する作用です）。

副交感神経系は、虹彩、涙腺、下顎腺および舌下腺、耳下腺、肺および気管支、心臓（心拍数および強度の低下）、食道、胃、大小腸（腺細胞の分泌の増加）を神経支配します。瞳孔を狭くし、皮脂腺および他の腺の分泌を高め、冠状血管を狭くし、蠕動を改善します。副交感神経系は、汗腺や四肢の血管を刺激しません。

も参照してください

文学

ウィキメディア財団。 2010年。

他の辞書で「副交感神経系」が何であるかを見てください：

傍症候性神経系-Vegetativenを参照してください。と。大きな心理辞書。 M 。：プライムEUROZNAK。エド。 B.G. Meshcheryakova、アカデミア。 V.P. ジンチェンコ。 2003.副交感神経系..。大きな心理百科事典

自律神経系の2つの部分の1つであるPARASYMPATHICNERVOUS SYSTEM、2番目の部分はSYMPATHIC NERVOUSSYSTEMです。どちらも平滑筋の働きに携わっています。副交感神経系は筋肉を制御します...... 科学技術百科事典辞書

ビッグ百科事典辞書

-（蒸気から...そしてギリシャの交感神経は敏感で影響を受けやすい）、自律神経系の一部、神経節から群れまでがすぐ近くにあります。神経支配された器官またはそれらの壁への近接。哺乳類ではP.n。と。で構成されています…… 生物学的百科事典辞書

傍症候性神経系-PARASYMPATHIC NERVOUS SYSTEM、自律神経系を参照してください..。偉大な医学典範

自律神経系の一部には、次のものが含まれます。延髄、中脳、仙骨脊髄の神経細胞。これらのプロセスは内臓に向けられています。内臓とその上の神経節（ノード）......。百科事典の辞書

副交感神経系-（副交感神経系）-自律神経系の神経中枢と線維のグループであり、交感神経系とともに、内臓の正常な機能を提供します。副交感神経系が遅くなります... 心理学と教育学の百科事典の辞書

自律神経系の一部（自律神経系を参照）。その神経節は、神経支配された臓器のすぐ近くまたはそれ自体にあります。 P.のnの中心。と。真ん中にあり、延髄.....。ソビエト大百科事典

-（カップルを参照してください...）内臓の活動の調節に関与する自律神経系の一部（心拍を遅くし、消化液の分離を刺激するなど）、蓄積のプロセスを活性化しますエネルギーと物質cf.......。ロシア語の外国語の辞書

傍症候性神経系-自律神経系を参照してください... 獣医百科事典辞書

自律神経系（同義語： ANS、自律神経系、神経節神経系、器官神経系、内臓神経系、腹腔神経系、自律神経系、PNA）-体の神経系の一部であり、体の内部生活の機能レベルを調節する中枢および末梢細胞構造の複合体であり、そのすべてのシステムを適切にするために必要です。

自律神経系は、内臓、内分泌腺、外分泌腺、血管、リンパ管の活動を調節する神経系の一部門です。

血液循環、消化、排泄、生殖、代謝、成長の器官は自律システムの制御下にあります。実際、ANSの遠心性部分は、体性神経系によって制御される骨格筋を除いて、すべての臓器と組織の機能を実行します。

体性神経系とは対照的に、自律神経系の運動エフェクターは末梢に位置し、そのインパルスを間接的に制御するだけです。

用語のあいまいさ

条項 自律システム, , 交感神経系あいまいです。現在、内臓の排出繊維の一部のみが交感神経と呼ばれています。ただし、さまざまな作成者が「同情的」という用語を使用しています。

狭義には、上記の文で説明されているように。
「自律的」の同義語として。
求心性と遠心性の両方の内臓（「自律」）神経系全体の名前として。

内臓系全体（求心性と遠心性の両方）が自律性と呼ばれる場合にも、用語の混乱が生じます。

A.RomerとT.Parsonsのマニュアルに記載されている、脊椎動物の内臓神経系の部分の分類は次のとおりです。

内臓神経系：

求心性;
遠心性：
- 特別な鰓;
- 自律：
  - 交感神経;
  - 副交感神経。

形態学

自律（自律）神経系の隔離は、その構造のいくつかの特徴によるものです。これらの機能には、次のものが含まれます。

の栄養核の焦点局在;
自律神経叢の構成における節（神経節）の形でのエフェクターニューロンの体の蓄積;
中枢神経系の栄養核から神経支配された器官への2つの神経経路。

自律神経系の線維は、体性神経系のように部分的には出ませんが、脳神経、腰椎、仙骨の3つの限られた領域から離れています。

自律神経系は、交感神経、副交感神経、および副交感神経の部分に分けられます。交感神経の部分では、脊髄ニューロンのプロセスが短く、神経節ニューロンのプロセスが長くなっています。逆に、副交感神経系では、脊髄細胞のプロセスが長く、神経節細胞のプロセスが短くなります。交感神経線維は例外なくすべての臓器を神経支配しますが、副交感神経線維の神経支配の領域はより制限されています。

中央および周辺部門

自律（自律）神経系は、中枢神経系と末梢神経系に細分されます。

脳幹（頭蓋球領域）にあるペア3、7、9、および10の副交感神経核、3つの仙骨セグメント（仙骨領域）の灰白質にある核。
胸腰部の外側角にある交感神経核。

自律（自律）神経、頭から現れる枝および神経線維および;
栄養（自律、内臓）神経叢;
栄養（自律、内臓）神経叢の節（神経節）;
交感神経幹（右と左）とその節（神経節）、節間および接続枝、交感神経;
自律神経系の副交感神経部分の末端節（神経節）。

交感神経、副交感神経および副交感神経の分裂

自律神経核とノードのトポグラフィー、遠心性経路の第1ニューロンと第2ニューロンの軸索の長さの違い、および機能の特性に基づいて、自律神経系は交感神経、副交感神経、および副交感神経に細分されます。。

神経節の位置と経路の構造

ニューロン自律神経系の中心部の核-中枢神経系（脊髄と脳）から神経支配された器官に向かう途中の最初の遠心性ニューロン。これらのニューロンのプロセスによって形成される神経線維は、自律神経系の末梢部分の節に行き、これらの節の細胞のシナプスで終わるため、節前（節前）線維と呼ばれます。節前線維にはミエリン鞘があり、白っぽい色になります。それらは、対応する脳神経の根および脊髄神経の前根の一部として脳を離れます。

栄養ノード（神経節）：交感神経幹の一部です（円口類と軟骨魚）、腹腔と骨盤の大きな植物叢は、自律神経系によって神経支配されている泌尿生殖器と同様に、消化器系と呼吸器系の器官の頭と厚さまたは近くにあります。自律神経系の末梢部分の節には、神経支配された器官に向かう途中にある2番目の（エフェクター）ニューロンの体が含まれています。遠心性経路のこれらの第2ニューロンのプロセスは、栄養節から作業器官（平滑筋、腺、組織）に神経インパルスを運び、結節後（節後）神経線維です。ミエリン鞘がないため、色は灰色です。自律神経系の節後線維はほとんどが細く（ほとんどの場合、直径は7ミクロンを超えません）、ミエリン鞘を持っていません。したがって、それはそれらに沿ってゆっくりと広がり、自律神経系の神経は、より長い不応期とより大きなクロナキシーを特徴とします。

反射弓

栄養部分の反射弧の構造は、神経系の体性部分の反射弧の構造とは異なります。神経系の自律神経部分の反射弧では、遠心性リンクは1つのニューロンではなく、2つで構成され、そのうちの1つは中枢神経系の外側にあります。一般に、単純な自律神経反射弧は3つのニューロンで表されます。

自律神経系は、消化、呼吸、排泄、生殖、血液循環、内分泌腺などの内臓に神経支配を提供します。それは内部環境の恒常性（恒常性）を維持し、人体のすべての代謝プロセス、成長、生殖を調節するので、それはと呼ばれています野菜– 栄養。

栄養反射は、原則として、意識の制御下にありません。人は心拍数を恣意的に減速または加速したり、腺の分泌を抑制または増加させたりすることはできません。したがって、自律神経系には別の名前があります- 自律、つまり意識によって制御されていません。

自律神経系の解剖学的および生理学的特徴。

自律神経系は 交感神経 と 副交感神経 臓器に作用する部分反対方向に. 同意しましたこれらの2つの部分の作業により、通常の機能さまざまな臓器があり、人体が外部条件の変化に適切に対応できるようにします。

自律神経系には2つの部門があります。

A） 中央部 、脊髄と脳にある自律神経核によって表されます。

B） 周辺部門 自律神経を含む 結び目 （また 神経節 ）と 自律神経 .

· 栄養繁殖 結び目 (神経節 ）-これらは、体のさまざまな部分の脳の外側にある神経細胞の体の蓄積です。

· 自律神経 脊髄と脳を残します。彼らは最初にアプローチします 神経節 （ノード）そしてその時だけ-内臓へ。その結果、各自律神経は 節前神経 繊維と 節後線維 .

CNS GANGLIAN BODY

節前神経節後

繊維繊維

自律神経の節前線維は、脊髄神経と一部の脳神経の一部として脊髄と脳を離れ、神経節に接近します（ L.、ご飯。 200）。神経節では、神経興奮の切り替えが発生します。自律神経の節後線維は神経節から出て内臓に行きます。

自律神経は細く、神経インパルスはそれらに沿って低速で伝達されます。

自律神経系は、多数の存在によって特徴付けられます 神経叢 ..。神経叢には、交感神経、副交感神経、神経節（節）が含まれます。自律神経叢は、大動脈、動脈の周囲、および臓器の近くにあります。

交感神経自律神経系：機能、中枢および末梢神経系

(L.、ご飯。 200）

交感神経自律神経系の機能

交感神経系は、すべての内臓、血管、皮膚を神経支配します。それは、身体活動、ストレス、激しい痛み、怒りや喜びなどの感情的な状態の期間中に支配します。交感神経の軸索は生成します ノルエピネフリン 影響する アドレナリン受容体 内臓。ノルエピネフリンは臓器に刺激効果をもたらし、新陳代謝のレベルを高めます。

交感神経系が臓器にどのように作用するかを理解するには、危険から逃げる人を想像する必要があります。瞳孔が拡張し、発汗が増加し、心拍数が増加し、血圧が上昇し、気管支が拡張し、呼吸数が増加します。同時に、消化のプロセスが遅くなり、唾液と消化酵素の分泌が抑制されます。

交感神経自律神経系の分裂

自律神経系の交感神経部分の一部として、孤立しています中央と 周辺部門。

中央部 8つの頸部から3つの腰部までの長さに沿って脊髄の灰白質の外側角に位置する交感神経核によって表されます。

周辺部門 交感神経と交感神経節が含まれます。

交感神経は、脊髄神経の前根の一部として脊髄を離れ、それらから分離して形成されます 節前線維交感神経ノードに向かっています。比較的長いものがノードから伸びています。 節後線維、内臓、血管、皮膚に行く交感神経を形成します。

· 交感神経節（神経節）は2つのグループに分けられます：

· 傍脊椎節 背骨に横たわり、結び目の左右の鎖を形成します。傍脊椎節の鎖は呼ばれます 交感神経幹 ..。各トランクには、頸椎、胸椎、腰椎、仙骨の4つのセクションがあります。

ノードから頸部頭頸部の器官（涙腺と唾液腺、瞳孔を拡張する筋肉、喉頭および他の器官）の交感神経支配を提供する神経が離れます。また、頸部リンパ節から出発します 心臓神経心に向かっています。

· ノードから胸部神経は臓器に残します胸腔、心臓神経および セリアック病（内部）神経腹腔に向かってノードに向かう セリアック病（太陽）叢.

ノードから腰椎出発：

自律神経叢の節に向かう神経腹腔; -腹腔壁と下肢に交感神経支配を提供する神経。

· ノードから仙骨腎臓と骨盤内臓器に交感神経支配を提供する神経が離れます。

脊椎前ノード自律神経叢の一部として腹腔内にあります。これらには以下が含まれます：

セリアックノードの一部です セリアック病（太陽）叢..。腹腔神経叢は、腹腔動脈の周囲の大動脈の腹部にあります。多数の神経（「太陽神経叢」の名前を説明する太陽の光線のような）が腹腔節から伸びて、腹部の器官に交感神経支配を提供します。

· 腸間膜リンパ節 、腹腔の栄養神経叢の一部です。神経は腸間膜リンパ節から離れ、腹部の臓器に交感神経支配を提供します。

副交感神経自律神経系：機能、中枢および末梢神経系

副交感神経自律神経系の機能

副交感神経系は内臓を神経支配します。それは安静時に支配的であり、「毎日」の生理学的機能を提供します。副交感神経の軸索は生成します アセチルコリン 影響する コリン作動性受容体 内臓。アセチルコリンは臓器の機能を遅くし、代謝率を低下させます。

副交感神経系の優位性は、人体の残りの部分に状態を作り出します。副交感神経は瞳孔の収縮を引き起こし、心臓の収縮の頻度と強さを減少させ、呼吸運動の頻度を減少させます。同時に、蠕動運動、唾液の分泌、消化酵素などの消化器の働きが強化されます。

副交感神経自律神経系の部門

自律神経系の副交感神経部分の一部として、孤立しています中央と 周辺部門 .

中央部 提供は：

脳幹;

にある副交感神経核仙骨脊髄。

周辺部門 副交感神経と副交感神経節が含まれます。

副交感神経節は、臓器の隣またはその壁にあります。

副交感神経：

· 出てくる脳幹以下で構成されています 脳神経 :

動眼神経 (3 脳神経のペア）、これは眼球を貫通し、瞳孔を狭める筋肉を神経支配します。

顔面神経(7 涙腺、顎下腺および舌下腺を神経支配する脳神経のペア）;

舌咽神経(9 耳下腺を神経支配する脳神経のペア）;

· 迷走神経(10 副交感神経線維の最大数を含む脳神経のペア）。迷走神経の枝のために、首、胸、腹腔（下行結腸まで）の内臓が神経支配されています。

出てくる 仙骨脊髄とフォーム 骨盤神経下行結腸およびS状結腸、直腸、膀胱および内性器の副交感神経支配を提供します。

副交感神経系は中枢神経系と末梢神経系で構成されています（図11）。
動眼神経の副交感神経部分（IIIペア）は、副核、核によって表されます。脳の水路の底に位置する副神経、および対になっていない正中核。節前線維は動眼神経の一部であり（図12）、その根は神経の下枝から分離され、眼窩の後ろにある毛様体節である神経節繊毛に近づきます（図13）。視神経の外側。毛様体神経節では、短毛様体神経の構成において、線維も遮断され、節後線維、nn。 ciliares breves、貫通眼球 mに。瞳孔括約筋、光およびmに対する瞳孔の反応を提供します。レンズの曲率の変化に影響を与える毛様体筋。

図11。副交感神経系（S.P. Semenovによる）。
CM-中脳; PM-延髄; K-2-K-4-副交感神経核を伴う脊髄の仙骨部分; 1-毛様体神経節; 2-翼口蓋神経節; 3-顎下神経節; 4-耳のガングリオン; 5-壁内神経節; 6-骨盤神経; 7-骨盤神経叢の神経節; III-動眼神経; VII-顔面神経; IX-舌咽神経; Xは迷走神経です。
中央のセクションには、脳幹、すなわち中脳（中脳セクション）、橋、延髄（球麻痺セクション）、および脊髄（仙骨セクション）にある核が含まれます。
周辺部門は次のように表されます。
1）III、VII、IX、Xペアの脳神経と前根を通過し、次にII-IV仙骨脊髄神経の前枝を通過する節前副交感神経線維。
2）IIIオーダーのノード、神経節終末;
3）節後線維。平滑筋と腺細胞で終わります。
眼神経叢からmまでの節後交感神経線維。瞳孔散大筋と感覚線維-nを通過する三叉神経節のプロセス。眼球の神経支配のための鼻毛様体神経。

図12。副交感神経支配のスキームm。括約筋瞳孔および耳下腺唾液腺（A.G.KnorreおよびI.D.Levから）。
1-節後神経線維の末端（m）。瞳孔括約筋; 2-神経節毛様体筋; 3-n。動眼神経; 4-動眼神経の副交感神経副核; 5-耳下腺唾液腺の節後神経線維の末端; 6-劣った核salivatorius; 7-n.glossopharynge-us; 8-n。鼓膜; 9-n。耳介側頭神経; 10-n。ペトロサスマイナー; 11-神経節耳; 12-n。下顎隆起。
米。 13.繊毛ノード接続の図（FossおよびHerlingerから）

1-n。動眼神経;
2-n。鼻毛様体;
3-交通枝兼n。 nasociliari;
4-a。 ophthalmica et plexus ophthalmicus;
5-r。コミュニカンズアルバス;
6-上頸神経節;
7-ramus sympathicus ad ganglion ciliare;
8-神経節毛様体;
9-nn。 ciliares breves;
10-基数動眼神経（傍交感神経）。

界面神経の副交感神経部分（VIIペア）は、上部唾液核、nuclによって表されます。橋の網様体に位置する上唾液核。この核の細胞の軸索は節前線維です。それらは、顔面神経に加わる中間神経の一部として走ります。
顔面神経管では、副交感神経線維が顔面神経から2つの部分に分かれています。一部は大きな石の神経として分離されています、n。ペトロサスメジャー、もう1つはドラム弦、鼓索神経です（図14）。

米。 14.涙腺、顎下腺および舌下唾液腺の副交感神経支配のスキーム（A.G.KnorreおよびI.D.Levから）。

1-涙腺; 2-n。 lacrimalis; 3-n。大頬骨筋; 4-g。 pterygopalatinum; 5-r。後鼻筋; 6-nn。パラティーニ; 7-n。ペトロサスメジャー; 8、9-上唾液核; 10-n。顔面; 11-鼓索神経; 12-n。舌; 13-顎下腺; 14-舌下腺。

米。 15.翼口蓋窩の結び目の接続の図（フォスとヘリンガーから）。

1-n。マキシラリス;
2-n。ペトロサスメジャー（基数副交感神経）;
3-n。 canalis pterygoidei;
4-n。深錐体神経（基数交感神経）;
5-g。 pterygopalatinum;
6-nn。パラティーニ;
7-nn。鼻の事後;
8-nn。翼口蓋神経;
9-n。大頬骨筋。

大きな石油神経は膝節の高さで出発し、同じ名前の裂け目を通って運河を離れ、同じ名前の溝のピラミッドの前面に位置し、ピラミッドの頂点に到達します。裂傷した開口部から頭蓋腔を離れます。この穴の領域では、深錐体神経（交感神経）に接続し、翼突管の神経を形成します、n。 canalispterygoidei。この神経の一部として、節前副交感神経線維は翼口蓋神経節、翼口蓋神経節に到達し、その細胞で終わります（図15）。
口蓋神経内の節からの節後線維、nn。口蓋は、口腔に送られ、硬口蓋と軟口蓋の粘膜の腺、および後鼻枝、rrを神経支配します。鼻音の後部は、鼻腔の粘膜の腺を神経支配します。節後線維のごく一部がnの一部として涙腺に到達します。 maxillaris、次にn。大頬骨筋、吻合枝およびn。 lacrimalis（図14）。
鼓索神経の節前副交感神経線維の別の部分は、舌神経に結合します、n。舌神経（三叉神経のIII枝から）そしてその一部として顎下腺、神経節顎下腺に到達し、そこで終わります。節細胞（節後線維）の軸索は、顎下腺および舌下腺を神経支配します（図14）。
舌咽神経の副交感神経部分（IXペア）は、下部唾液核、nuclによって表されます。延髄の網様体に位置する劣ったsalivatorius。節前線維は、舌咽神経の頸静脈開口部を通って頭蓋腔を出て、次にその枝-鼓膜神経、n。鼓膜は、鼓膜を介して鼓室を貫通し、内頸動脈叢の交感神経線維と一緒になって、副交感神経線維の一部が遮断され、節後線維が鼓膜の粘膜の腺を神経支配する鼓膜神経叢を形成します。空洞。小さな石の神経の一部としての節前線維の別の部分、n。ペトロサスマイナーは、同じ名前の隙間から出てきて、ピラミッドの前面にある同じ名前の溝に沿ってくさび石の隙間に達し、頭蓋腔を出て、耳節、神経節耳に入ります（図。 16）。耳の節は、卵円孔の下の頭蓋底にあります。ここで節前線維が遮断されています。 nの組成における節後線維。 mandibularis、そしてn。耳介側頭神経は耳下腺に送られます（図12）。
迷走神経の副交感神経部分（Xペア）は、背側核、核によって表されます。背側n。延髄の背側部分にあるバギ。迷走神経の一部としてのこの核からの神経節前線維（図17）は頸静脈孔を通って出て、迷走神経の幹と枝にある副交感神経節（III次）にその枝の一部として通過します。内臓（食道、肺、心臓、胃、腸、膵臓など）の栄養神経叢または臓器の門（肝臓、腎臓、脾臓）。迷走神経の幹と枝には約1,700個の神経細胞があり、それらは小さな結節にグループ化されています。副交感神経節の後節後線維は、首、胸部、腹腔の内臓の平滑筋と腺をS状結腸に神経支配します。

米。 16.耳ノード接続の図（FossおよびHerlingerから）。
1-n。ペトロサスマイナー;
2-基数交感神経;
3-r。コミュニカン兼n。 auriculotemporali;
4-n。 ..。耳介側頭神経;
5-神経叢a。 meningeae mediae;
6-r。コミュニカン兼n。 buccali;
7-g。 oticum;
8-n。下顎隆起。

米。 17.迷走神経（A.M. Grinshteinから）。
1-背核;
2-孤束核;
3-疑核;
4-g。 superius;
5-r。メニンゲウス;
6-r。耳介筋;
7-g。亡者;
8-r。ファリンゲウス;
9-n。上喉頭神経;
10-n。反回神経;
11-r。気管筋;
12-r。心臓下頸部;
13-肺神経叢;
14-反射性失神とラミ胃。
自律神経系の副交感神経部分の仙骨部分は、脊髄の中間外側核、中外側核、II-IV仙骨セグメントによって表されます。それらの軸索（節前線維）は、前根の一部として脊髄を離れ、次に仙骨神経叢を形成する脊髄神経の前枝を離れます。副交感神経線維は、骨盤内臓神経の形で仙骨神経叢から分離します、nn。 splanchnici pelvini、および下部下腹部神経叢に入ります。節前線維の一部は上向きの方向を持っており、下腸間膜神経、上腸間膜動脈、下腸間膜動脈に入ります。これらの繊維は、臓器周囲または臓器内のノードで中断されます。節後線維は、下行結腸、S状結腸、および骨盤の内臓の平滑筋と腺を神経支配します。

交感神経系と副交感神経系は1つの全体の一部であり、その名前はANSです。つまり、自律神経系です。各コンポーネントには独自の目的があり、検討する必要があります。

一般的な特性

分割への分割は、形態学的および機能的特性によるものです。人間の生活では、神経系が大きな役割を果たし、多くの機能を果たしています。このシステムは、その構造が非常に複雑であり、いくつかの亜種と部門に分割されており、それぞれに特定の機能が割り当てられていることに注意してください。交感神経系が1732年にそのように指定されたことは興味深いことであり、最初はこの用語は自律神経系全体を意味していました。しかし、その後、科学者の経験と知識の蓄積により、さらに多くのことがあると判断することができました。深い意味、したがって、このタイプは亜種に「ダウングレード」されました。

交感神経NSとその特徴

彼女は体にとって重要な多くの機能を割り当てられています。最も重要なもののいくつかは次のとおりです。

資源消費の規制;
緊急事態における部隊の動員;
感情をコントロールする。

そのような必要が生じた場合、システムは消費されるエネルギーの量を増やすことができます-それにより、人は完全に機能し、彼のタスクを実行し続けることができます。これは、私たちが隠されたリソースや機会について話すときの意味です。生物全体の状態は、SNSがそのタスクにどれだけうまく対処できるかに直接依存します。しかし、人があまりにも長い間動揺した状態にとどまる場合、これも有益ではありません。しかし、これには神経系の別の亜種があります。

副交感神経NSとその特徴

力と資源の蓄積、力の回復、休息、リラクゼーションがその主な機能です。副交感神経系は、周囲の状態に関係なく、人の正常な機能に責任があります。私は、上記のシステムの両方が互いに補完し合い、調和して不可分に機能するだけであると言わなければなりません。彼らは体にバランスと調和を提供することができます。

SNSの解剖学的特徴と機能

したがって、交感神経NAは、分岐した複雑な構造を特徴としています。脊髄はその中心部分を含み、末端と神経節は周辺部によって接続されており、周辺部は敏感なニューロンのおかげで形成されます。それらから、脊髄から伸びて傍脊椎節に集まる特別なプロセスが形成されます。一般的に、構造は複雑ですが、その詳細を掘り下げる必要はありません。交感神経系の機能がどれほど広いかについて話す方が良いでしょう。彼女は極端で危険な状況で積極的に働き始めると言われていました。

そのような瞬間、ご存知のように、アドレナリンが生成されます。アドレナリンは、人が自分の周りで起こっていることに迅速に対応できるようにする主要な物質として機能します。ちなみに、交感神経系が顕著に優勢である場合、通常、このホルモンが過剰に含まれています。

アスリートは興味深い例と見なすことができます。たとえば、ヨーロッパの選手の試合を見ると、得点された後、どれだけの選手がより上手にプレーし始めているかがわかります。そうです、アドレナリンが血流に放出され、上で述べたことが得られます。

しかし、このホルモンの過剰は、後で人の状態に悪影響を及ぼします-彼は疲れ、疲れを感じ始め、眠りたいという大きな欲求があります。しかし、勝った場合副交感神経系-これも悪いです。その人は無関心になりすぎて、圧倒されます。したがって、交感神経系と副交感神経系が相互作用することが重要です。これは、体のバランスを維持し、賢明にリソースを費やすのに役立ちます。

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副交感神経系の構造。副交感神経系には、運動活動を伴う内臓（心臓、気管支、腸、子宮、膀胱）。このセクションの中心構造は、延髄、延髄、および仙骨脊髄に位置し、神経節の副交感神経ニューロンによっても形成され、ほとんどの場合、神経支配された器官に位置します。

中脳の四重体の前結節の近くには、動眼神経（脳神経のIIIペア）の核があります。延髄には3対の核があり、そこから3対の脳神経が離れます：顔面神経（VII対）、舌咽神経（IX対）、迷走神経（X対）。脊髄では、仙骨部分の3つのセグメントの外側角に、節前副交感神経ニューロンの核が局在しています。

中脳ニューロンの軸索は、動眼神経の一部として実行器官に向けられています。延髄-顔面神経、舌咽神経、迷走神経の一部として; 仙骨脊髄-骨盤神経の一部として。彼らは呼ばれています 節前副交感神経線維。

中脳から、節前神経線維は動眼神経の一部として出て、眼瞼裂を通って眼窩に浸透し、眼窩の奥深くに位置する神経節後ニューロンの体で終わります。

延髄から、上唾液核から、節前線維は顔面神経（VIIペア）の一部として行き、それを離れて、舌神経に結合し、顎または舌下神経節で終わる鼓膜ストリングを形成します。その節後線維は顎下腺を神経支配します。

節前線維は延髄の下唾液核を離れ、舌咽神経（IXペア）に入り、次に耳神経節に入ります。その節後線維は耳下腺で終わります。

舌咽神経は、総頸動脈の分割部位の内頸動脈と外頸動脈の間に位置する、頸動脈糸球体の多数の圧受容器および化学受容体に関連する求心性洞枝を含む。これらの受容体から、血圧、血液pH、血中酸素（0 2）および二酸化炭素（CO 2）電圧の値に関する情報が受信されます。求心性インパルスは、呼吸だけでなく、心臓血管系の機能の反射調節にも関与しています。

延髄の涙管の核から、顔面神経の節前線維（ペアVII）は、節後線維が鼻腔の粘膜の涙腺および唾液腺を神経支配する節後神経節に入ります。と口蓋。

延髄には、ニューロンの体が位置する核があり、その節前線維は迷走神経（Xペア）の形成に関与しています。迷走神経は混合されています：それは求心性および遠心性副交感神経、遠心性交感神経、感覚および運動体性線維で構成されています。ただし、求心性感覚線維が優勢であり、胸腔器官の受容体から腹部器官に情報を伝達します。受容体は、機械的、熱的、痛みを伴う影響に反応し、体の内部環境のpHと電解質組成の変化を感知します。

重要な生理学的役割は、迷走神経の枝、つまり心臓の機能状態と大動脈弓の血圧の値を示す情報を運ぶ鬱病神経によって果たされます。迷走神経の求心性経路の核のニューロンは頸静脈節にあり、それらの軸索はオリーブのレベルで延髄に浸透します。神経節は、神経支配された器官の中または近くにあります。

最初のニューロンの軸索（節前線維）から神経節のニューロンへの、および副交感神経節のニューロンの軸索（節後線維）から器官の構造への興奮の伝達は、アセチルコリンを使用するシナプスを介して実行されますメディエーター。

節前線維は長く、中枢神経系から臓器に行き、節後線維は短くなります。

副交感神経支配の意味。副交感神経系の主な役割は、恒常性を提供するさまざまな機能を調節することです-体の内部環境の相対的な動的な恒常性と主な生理学的機能の安定性。副交感神経支配は、交感神経系の活性化によって不安定化された、この恒常性の回復と維持を提供します。副交感神経線維は、交感神経線維とともに、神経支配する器官の最適な機能を保証します。副交感神経系が活性化されると、交感神経系の作用とは反対の反応が現れます。たとえば、これは心臓の収縮の頻度と強さの低下、気管支の狭窄、唾液分泌の活性化などにつながります。