バラルギン。 静脈内および筋肉内投与用のBaralgin®MソリューションBaralgin注射の使用説明書

鎮痛解熱剤

有効成分

スルピリンナトリウム

リリースフォーム、構成、およびパッケージ

i / vおよびi / m管理のソリューション 無色またはわずかに着色、透明。

賦形剤：水d /および（最大1ml）。

5 ml-ダークガラスアンプル（5）-輪郭のあるプラスチックセルパッケージ（1）-段ボールパック。

薬理効果

過剰摂取

以下が表示される場合があります 症状：吐き気、嘔吐、腹痛、乏尿、低体温、血圧低下、頻脈、息切れ、耳鼻咽喉科、眠気、せん妄、意識障害、急性無顆粒球症、出血性症候群、急性腎不全または肝不全、けいれん、呼吸筋の麻痺。

処理対症療法。 スルピリンに対する特定の解毒剤はありません。 強制利尿、血液透析を実施することが可能です。 開発中 けいれん症候群-ジアゼパムおよび速効性バルビツール酸塩の静脈内投与。

薬物相互作用

アルコールとスルピリンの同時摂取は、それらの効果に相互に反映されます。 併用すると、血中のシクロスポリン濃度が低下する場合があります。 メタミゾールを他の非麻薬性鎮痛薬と同時に使用すると、毒性作用が相互に増強される可能性があります。

三環系抗うつ薬、経口避妊薬は、肝臓でのスルピリンの代謝を妨害し、その毒性を高めます。

バルビツール酸塩、フェニルブタゾン、およびミクロソーム肝酵素の他の誘導物質は、メタミゾールの効果を弱めます。

鎮静剤と精神安定剤は、薬の鎮痛効果を高めます。 クロルプロマジンまたは他のフェノチアジン誘導体との同時使用は、重度の高体温の発症につながる可能性があります。

メタミゾールによる治療中は、放射線不透過性造影剤、コロイド状血液代替物、およびペニシリンを使用しないでください。

メタミゾールは、経口血糖降下薬、間接抗凝固薬、糖質コルチコイド、およびインドメタシンをタンパク質との関連から置き換え、それらの活性を高めます。

骨髄毒性薬は、薬の血液毒性の発現を増加させます。 チアマゾールとサルコリシンは、白血球減少症を発症するリスクを高めます。 この効果は、コデイン、ヒスタミンH2遮断薬、およびプロプラノロールによって強化されます。

医薬品の不適合の可能性が高いため、メタミゾールを他の薬剤と混合しないでください。 薬 1本の注射器で。

特別な指示

細胞増殖抑制剤を投与されている患者を治療する場合、メタミゾールナトリウムは医師の監督下でのみ服用する必要があります。

妊娠中、特に最初の3か月と最後の3か月は、非ステロイド性抗炎症薬を使用しないでください。

メタミゾールナトリウムに対する過敏反応を発症するリスクが高くなります。

気管支喘息の患者、特にポリープを併発している患者
副鼻腔の領域;

慢性蕁麻疹の患者では;

アルコール不耐性の患者では;

染料（例：タートラジン）または防腐剤（例：安息香酸塩）に不耐性のある患者。

長期間使用する場合は、末梢血像を管理する必要があります。 スルピリンナトリウムの服用を背景に、無顆粒球症が発症する可能性があります。したがって、動機のない温度上昇、悪寒、喉の痛み、嚥下困難、口内炎、口腔のびらん性および潰瘍性病変、膣炎または直腸炎が検出された場合、薬が必要です。

急性腹痛を和らげるためにこの薬を使用することは容認できません（原因が明らかになるまで）。

肝臓と腎臓の機能が低下している患者では、高用量のメタミゾールナトリウムの服用を避けることをお勧めします。

筋肉内注射の場合、長い針を使用する必要があります。

妊娠と授乳

妊娠のIおよびIIIトリメスターの間、BaralginMを服用することはできません。 妊娠4ヶ月から6ヶ月まで、BaralginMは厳格に服用する必要があります 医学的適応.

Baralgin Mを服用した後、母乳育児を48時間停止する必要があります。

子供の頃の使用

子供と新生児： Baralgin Mは、3か月未満の新生児、または体重が5kg未満の新生児は服用しないでください。

薬局からの調剤の条件

処方箋について。

保管条件と期間

暗い場所で8°Cから25°Cの温度で保管してください。 子供の手の届かないところに保管してください！ 貯蔵寿命は4年です。

登録番号：P N011538 / 02-060516

薬の名前
薬の商品名：Baralgin®M。
国際特許名：メタミゾールナトリウム。

剤形
静脈内および筋肉内投与用のソリューション。

化合物
1mlの溶液には以下が含まれます：
有効成分：メタミゾールナトリウム-500 mg;
賦形剤：注射用水-1mlまで。

説明：透明、無色、またはわずかに着色した液体。

薬物療法グループ：非麻薬性鎮痛剤。

ATXコード：N02BB02。

薬理学的特性

薬力学
鎮痛性の非麻薬剤であるピラゾロン誘導体は、シクロオキシゲナーゼを非選択的にブロックし、アラキドン酸からのプロスタグランジンの形成を減らします。
それは、ゴールとバーチャードのビームに沿った受容性外および固有受容性の痛みの衝動の伝導を防ぎ、痛みの感受性の視床中心の興奮性閾値を増加させ、熱伝達を増加させます。
特徴的なのは、抗炎症作用のわずかな発現であり、これは水-塩代謝（ナトリウムおよび水イオンの保持）および粘膜に弱い効果を引き起こします 消化管..。 鎮痛作用、解熱作用、鎮痙作用（尿路および胆道の平滑筋に関連して）があります。
薬物動態
後 静脈内投与メタミゾールナトリウムの半減期は14分です。 約96％が代謝物として尿中に排泄されます。 主な代謝物（4-N-メチルアミノアンチピリン）。 腎臓から高用量を導入すると、毒性のない代謝物（ルバゾン酸）が排泄され、尿が赤く染まる可能性があります。
活性代謝物と血漿タンパク質との関連は50〜60％です。 主に腎臓から排泄されます。 治療用量では、母乳に移行します。

使用の適応症

外傷および術後の重度の急性または慢性疼痛症候群 疼痛症候群、疝痛を伴う、 腫瘍性疾患および他の治療手段が禁忌である他の状態。
他の治療法に耐性のある発熱。

使用の禁忌

メタミゾールナトリウムおよび薬物の他の成分、ならびに他のピラゾロン（フェナゾン、プロピフェナゾン）またはピラゾリジン（フェニルブタゾン、オキシフェンブタゾン）に対する過敏症。薬物。
-骨髄造血の障害（例えば、細胞増殖抑制剤による治療後）または造血系の疾患。
-気管支痙攣または他のアナフィラキシー反応（蕁麻疹、鼻炎、 血管浮腫）サリチル酸塩、パラセタモール、ジクロフェナク、イブプロフェン、インドメタシン、ナプロキセンなどの鎮痛薬を服用している場合。
-グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの先天性欠損症（溶血のリスク）。
-妊娠（第1および第3トリメスター）。
-授乳期間
-急性間欠性肝性ポルフィリン症（ポルフィリン症発作を発症するリスク）。
-3か月未満または体重5kg未満の新生児
-3〜12か月の乳児（静脈内投与のみの禁忌）。
-動脈性低血圧、血行力学的不安定性（静脈内投与のみの禁忌）。

気をつけて

動脈性低血圧（収縮期血圧が100 mm Hg未満）、血行力学的不安定性（心筋梗塞、多発性外傷、初期ショック）、循環血液量の減少、初期心不全、高熱（急激な低下のリスクの増加） 血圧).
-血圧の大幅な低下が危険性を高める可能性のある病気（重度の患者 虚血性疾患心臓および脳の動脈の重度の狭窄）。
-アルコール依存症。
- 気管支ぜんそく、特に付随する多発性副鼻腔炎との併用; 慢性蕁麻疹および他のタイプのアトピー（発症におけるアレルギー性疾患が感作の遺伝的素因に属する：干し草熱、アレルギー性鼻炎など）（アナフィラキシー/アナフィラキシー様反応を発症するリスクの増加）。
-アルコール不耐性（かゆみ、涙目、重度の顔面紅潮などの症状を伴う少量の特定のアルコール飲料への反応）（アナフィラキシー/アナフィラキシー反応のリスクの増加）。
-染料（例：タートラジン）または防腐剤（例：安息香酸塩）に対する不耐性（アナフィラキシー/アナフィラキシー様反応のリスクの増加）。
-重度の肝臓および腎臓機能障害（メタミゾールナトリウムの排泄が遅くなる可能性があるため、低用量が推奨されます）。
-妊娠（妊娠後期）。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

妊娠
妊娠中の女性におけるメタミゾールナトリウムの使用に関する臨床データは不十分であるため、妊娠中の使用は推奨されません。
スルピリンナトリウムは胎盤を通過します。
妊娠の最初のトリメスターの間、メタミゾールナトリウムの使用は禁忌です。 妊娠後期に、母親への期待される利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合は、厳格な医学的根拠に基づいてメタミゾールナトリウムによる治療を実施する必要があります。 妊娠後期のメタミゾールナトリウムの使用も禁忌です：母体および胎児の血小板が凝集する能力への影響による動脈（ボタロフ）管の早期閉鎖および周産期合併症の可能性（メタミゾールナトリウムはシクロオキシゲナーゼ阻害剤は、弱いものではありますが）除外することはできません。
限目 母乳育児
メタミゾールナトリウム代謝物は母乳に排泄されます。 母乳育児中に薬を使用する場合は、母乳育児を少なくとも48時間中止する必要があります。

投与方法と投与量

Baralgin®Mの非経口投与は、経口摂取できない場合にのみ適応となります。
投与前に溶液を体温まで温めることをお勧めします。
15歳以上の成人および青年：1〜2 mlの50％（500 mg / ml）Baralgin®M溶液（i / mまたはi / v）を、最大で1回投与することをお勧めします 1日量-4ml 注射液（2g以下）、2〜3回に分けて。 最大単回投与量は1g（50％溶液2ml）です。
子供と新生児：非経口使用のBaralgin®Mは、生後3か月未満または体重5kg未満の新生児には投与しないでください。
子供のために、Baralgin®Mは体重10kgあたり50-100mgの用量で処方されます（50％溶液の0.1-0.2ml）。 単回投与は1日2〜3回処方することができます。
3〜12か月の子供は、筋肉内にのみ導入します（子供の体重は5〜9 kgです）。
静脈内投与はゆっくりと行う必要があります。投与速度は、血圧、脈拍、呼吸数を監視しながら、仰臥位で1分あたり1 ml（500 mgのメタミゾールナトリウム）以下で、投与を停止します。アナフィラキシー/アナフィラキシー様反応の発症の最初の兆候で、また血圧を下げるリスクを最小限に抑えるための薬。 可能性のある降圧効果は用量に依存するため、大量（2 ml-1 g以上）のBaralgin®Mは細心の注意を払って投与する必要があります。
薬の投与が速すぎると、血圧の非常に急激な低下とショックが観察される可能性があります。
治療期間
疼痛症候群に使用される場合、治療期間は1〜5日です。
発熱性症候群に使用する場合、治療期間は1〜3日です。

副作用

副作用は、世界保健機関の推奨に従って分類されました。非常に一般的（≥10％）。 しばしば（≥1％、<10%); нечасто (≥0,1 %, <1 %); редко (≥0,01 %, <0,1 %); очень редко (<0,01 %); частота неизвестна (по имеющимся данным невозможно оценить частоту развития побочных эффектов).
心臓病
頻度は不明：コーニス症候群（アレルギー性狭心症またはアレルギー性心筋梗塞）。
免疫系障害
まれに：メタミゾールナトリウムは、重度で生命を脅かす可能性のあるアナフィラキシーまたはアナフィラキシー様反応を引き起こす可能性があります。 場合によっては、アナフィラキシー反応は致命的となる可能性があります。 アナフィラキシー・アナフィラキシー反応が発生した場合は、直ちに投与を中止し、救急医療を実施し、詳細な血液検査を行う必要があります。
これらの反応は、薬が以前に何回も合併症なく使用された場合でも発生する可能性があります。
このような薬物反応は、メタミゾールナトリウムの注射中または投与後数時間で発症する可能性がありますが、通常、薬物投与後1時間以内に観察されます。
通常、軽度のアナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応は、皮膚および粘膜の症状（かゆみ、灼熱感、紅潮、蕁麻疹、浮腫）、息切れ、または胃腸管からの愁訴の形で現れます。
軽度の反応は、全身性蕁麻疹、重度の血管浮腫（特に喉頭を含む）、重度の気管支痙攣、心不整脈、血圧の急激な低下（血圧の上昇が先行する場合もある）、および循環ショックの発症を伴う重度の形態に進行する可能性があります。
非常にまれ：気管支喘息、鼻と副鼻腔の再発性ポリポーシス、およびアセチルサリチル酸または他の非ステロイド性抗炎症薬（病歴を含む）に対する不耐性の完全または不完全な組み合わせの患者では、不耐性反応は通常、気管支喘息の発作の形態。
頻度不明：アナフィラキシーショック。
皮膚および皮下組織の障害
まれ：上記の皮膚および粘膜でのアナフィラキシー/アナフィラキシー様反応の症状に加えて、固定薬の発疹がまれに発生する場合があります。
まれ：発疹が発生することがあります。
非常にまれです：スティーブンス・ジョンソン症候群またはライエル症候群（中毒性表皮壊死症）が発症する可能性があります。
血液およびリンパ系の障害
まれに：白血球減少症。
非常にまれ：無顆粒球症（致命的な症例を含む）、血小板減少症。
頻度は不明：再生不良性貧血、汎血球減少症、致命的な症例を含む。
これらの反応は本質的に免疫学的です。 それらは、薬が以前に何回も合併症なく使用されたとしても発生する可能性があります。
無顆粒球症の典型的な症状は、粘膜（口と咽頭、肛門直腸領域と生殖器）の病変、喉の痛み、発熱です。 患者が抗生物質療法を受けた場合、無顆粒球症の典型的な症状は最小限に抑えられる可能性があることに留意する必要があります。 赤血球沈降速度は大幅に増加しますが、リンパ節の拡大は軽度または存在しません。
血小板減少症の典型的な症状は、出血傾向の増加と皮膚および粘膜の点状出血です。
血液およびリンパ系から上記の障害が発生した場合は、薬剤の使用を中止し、詳細な臨床血液検査を実施する必要があります（「特別な指示」のセクションを参照）。
血管障害
孤立した低張反応
まれ：薬物の投与中または投与後に、血圧の孤立した一時的な低下が発生する可能性があります（おそらく薬理学的に決定され、アナフィラキシー/アナフィラキシー様反応の他の症状を伴わない）。
まれに：血圧の低下が非常に顕著になることがあります。 急速な静脈内投与は、そのような降圧反応を発症するリスクを高める可能性があります。
一般的な障害と注射部位の障害
まれに：注射部位で痛みや局所反応（充血）が起こる可能性があります。
非常にまれです：静脈炎。
腎臓および尿路の障害
まれ：尿中に代謝物であるルバゾン酸が存在するため、尿が赤くなることがあります。
非常にまれ：腎機能の急性悪化（急性腎不全）の可能性、特に腎疾患の患者、場合によっては乏尿、無尿またはタンパク尿の患者。 場合によっては、急性間質性腎炎が発生することがあります。

過剰摂取

症状
過剰摂取の場合、次の症状が現れることがあります：吐き気、嘔吐、腹痛、腎機能の低下/乏尿を伴う急性腎不全（例えば、間質性腎炎の発症による）、まれに、中枢神経系からの症状（めまい、眠気、痩せ、せん妄、意識障害、昏睡、けいれん）および血圧の急激な低下（時にはショックに進行する）、ならびに心不整脈（頻尿）、低体温、息切れ、急性無顆粒球症、出血性症候群、急性肝不全、呼吸困難。 高用量を服用した後、無毒の代謝物（ルバゾン酸）の腎臓からの排泄は、尿の赤色を引き起こす可能性があります。
処理
メタミゾールナトリウムに対する特定の解毒剤はありません。 強制利尿が可能です。 主な代謝物（4-N-メチルアミノアンチピリン）は、血液透析、血液濾過、血液灌流、または血漿濾過によって除去できます。 けいれん症候群の発症に伴い、ジアゼパムと速効性バルビツール酸塩の静脈内投与。

他の医薬品との相互作用

シクロスポリンを使って
メタミゾールナトリウムは血清中のシクロスポリンの濃度を下げる可能性があるため、これらを併用する場合は、シクロスポリンの濃度を監視する必要があります。
他の非麻薬性鎮痛薬と
メタミゾールナトリウムを他の非麻薬性鎮痛薬と同時に使用すると、毒性作用が相互に増強される可能性があります。
三環系抗うつ薬、経口避妊薬、アロプリノール
三環系抗うつ薬、経口避妊薬、アロプリノールは、肝臓でのスルピリンナトリウムの代謝を妨害し、その毒性を高めます。
バルビツール酸塩、フェニルブタゾンおよび肝臓ミクロソーム酵素の他の誘導物質
バルビツール酸塩、フェニルブタゾンおよび肝臓ミクロソーム酵素の他の誘導物質は、メタミゾールナトリウムの効果を弱めます
鎮静剤と精神安定剤を使って
鎮静剤と精神安定剤は、メタミゾールナトリウムの鎮痛効果を高めます。 メタミゾールナトリウムとクロルプロマジンを同時に使用すると、重度の低体温症が発症する可能性があります。
血漿タンパクへの結合性が高い薬（経口血糖降下薬、間接抗凝固薬、糖質コルチコイド、インドメタシン）
メタミゾールナトリウムは、経口血糖降下薬、間接抗凝固薬、糖質コルチコイド、およびインドメタシンを血漿タンパク質との関連から置き換え、それらの効果を高めます。
骨髄毒性薬を使って
骨髄毒性薬は、スルピリンナトリウムの血液毒性の発現を増加させます。
メトトレキサートと
メトトレキサート治療にメタミゾールナトリウムを追加すると、特に高齢患者において、メトトレキサートの血液毒性効果が高まる可能性があります。 したがって、この組み合わせは避ける必要があります。
チアマゾールとサルコリシンを使用
チアマゾールとサルコリシンは、白血球減少症を発症するリスクを高めます。
コデイン、ヒスタミンH2遮断薬、プロプラノロールを使用
コデイン、ヒスタミンH2遮断薬、およびプロプラノロールは、スルピリンナトリウムの効果を増強します
X線造影剤、コロイド状血液代替物、ペニシリンを使用
メタミゾールナトリウムによる治療中は、X線造影剤、コロイド状血液代替物、およびペニシリンを使用しないでください（アナフィラキシー/アナフィラキシー様反応のリスクが高くなります）。
アセチルサリチル酸を使用
一緒に使用すると、メタミゾールナトリウムは血小板凝集に対するアセチルサリチル酸の影響を減らすことができます。 したがって、この組み合わせは、心臓保護（血栓形成の予防）のために低用量のアセチルサリチル酸を服用している患者の治療に注意して使用する必要があります。
ブプロピオン付き
メタミゾールナトリウムは血中のブプロピオンの濃度を下げる可能性があります。これは、メタミゾールナトリウムとブプロピオンを同時に使用する場合に考慮に入れる必要があります。

特別な指示

細胞増殖抑制剤を投与されている患者や5歳未満の子供を治療する場合、メタミゾールナトリウムによる治療は医師の監督下でのみ実施する必要があります。
アナフィラキシー/アナフィラキシー様反応
薬剤の投与方法を選択する際には、非経口投与がアナフィラキシー/アナフィラキシー様反応のリスクが高いことに関連していることに留意する必要があります。
メタミゾールナトリウムに対する過敏反応を発症するリスクの増加は、以下の条件によって引き起こされます。
-気管支喘息、鼻および副鼻腔の再発性ポリポーシス、およびアセチルサリチル酸または他の非ステロイド性抗炎症薬（病歴を含む）に対する不耐性の完全または不完全な組み合わせ;
-慢性蕁麻疹;
-アルコール不耐性（アルコールに対する過敏症）。その背景に対して、少量のアルコール飲料を飲んでも、患者はくしゃみ、涙目、重度の顔の赤みを経験します。 アルコール不耐性は、これまでに特定されていないアスピリン喘息症候群を示している可能性があります。
-染料（例：タートラジン）または防腐剤（例：安息香酸塩）に対する不耐性または過敏症。
メタミゾールナトリウムを使用する前に、患者に注意深く面接する必要があります。 アナフィラキシー様反応を発症するリスクが特定された場合、リスク/ベネフィット比を決定した後にのみ投与が可能になる可能性があります。
そのような患者にメタミゾールナトリウムを使用する場合、彼らの状態の厳密な医学的監視が必要であり、アナフィラキシー/アナフィラキシー反応の場合に彼らに緊急援助を提供するための資金を持っている必要があります。
素因のある硬貨患者では、アナフィラキシーショックが発生するはずです。したがって、喘息またはアトピーの患者では、メタミゾールナトリウムを注意して処方する必要があります。
重度の皮膚反応
メタミゾールナトリウムを使用すると、スティーブンス・ジョンソン症候群（SJS）や中毒性表皮壊死症（TEN）などの生命を脅かす皮膚反応が報告されています。 SJSまたはTENの症状が現れた場合（進行性の皮膚発疹、しばしば水疱または粘膜病変を伴う）、メタミゾールナトリウムによる治療は直ちに中止されるべきであり、再開されるべきではありません。
患者はこれらの症状の症状に注意する必要があります。 特に治療の最初の数週間は、皮膚の反応を注意深く監視する必要があります。
無顆粒球症
長期間使用する場合は、末梢血像を管理する必要があります。 無顆粒球症は、スルピリンナトリウムによる治療中いつでも発症する可能性があります。 それは非常にまれに発生し、少なくとも1週間続き、用量に依存せず、重度で生命を脅かし、さらには致命的となる可能性があります。
この点で、好中球減少症（発熱、寒気、喉の痛み、嚥下困難、口内炎、口腔のびらん性および潰瘍性病変、膣炎または直腸炎、末梢血中の好中球減少症）に関連する可能性のある症状が現れると、 1500 / mm3）を超える場合は、薬剤による治療を中止し、医師に相談する必要があります。
汎血球減少症
汎血球減少症の場合、治療は直ちに中止されるべきであり、それらが正常化されるまで詳細な血液検査の指標を監視する必要があります。
すべての患者は、スルピリンナトリウムを服用しているときに血液の病理学的変化の症状（たとえば、全身倦怠感、感染症、持続性の発熱、あざ、出血、蒼白）が現れた場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があることに注意する必要があります。
低血圧反応
メタミゾールナトリウムの導入は、個々の降圧反応を引き起こす可能性があります。 これらの反応は、薬剤の投与量に依存する可能性があり、非経口投与後に発生することが多くなります。 重度の低血圧反応の発症を回避するために、以下の推奨事項を順守する必要があります。
-薬物の静脈内投与はゆっくりと行う必要があります。
-既存の低血圧、循環血液量の減少、脱水症、血行力学的不安定性、または循環不全の初期段階の患者は、血行力学的正常化が必要です。
-体温の高い患者を治療するときは注意が必要です。
これらの患者では、スルピリンナトリウムの使用の適応は特に注意して選択する必要があります。 Baralgin®Mがこのような状態で投与される場合、綿密な医学的監督が必要です。 低血圧反応のリスクを減らすために、予防措置（血行力学的安定化）が必要になる場合があります。
メタミゾールナトリウムは、重度の冠状動脈疾患や脳に供給する血管の狭窄など、血圧の低下を回避する必要がある患者の血行動態を注意深く監視する場合にのみ使用する必要があります。
急性腹痛
急性腹痛を和らげるためにこの薬を使用することは容認できません（原因が明らかになるまで）。
肝臓と腎臓の機能障害
肝臓または腎臓の機能が低下している患者では、薬物の排出速度が低下するため、高用量でのメタミゾールナトリウムの使用を避けることをお勧めします。
薬物投与規則
メタミゾールナトリウムの静脈内投与は、アナフィラキシー/アナフィラキシー様反応の最初の兆候で注射を停止できるように、また個々の低血圧のリスクを最小限に抑えるために、非常にゆっくりと（1分あたり1ml以下）実行する必要があります反応。
筋肉内投与の場合、筋肉内針を使用する必要があります。

車両を運転したり、その他の潜在的に危険な活動に従事したりする能力への影響

推奨用量を服用した場合、濃度と反応性に望ましくない影響はありませんでした。 ただし、高用量を使用する場合は、濃度と反応性の低下の可能性を考慮する必要があります。これは、特にアルコールを飲んだ後、特に重要な操作（たとえば、車両や機械の運転）を実行するときにリスクをもたらします。

リリースフォーム
500mg / mlの静脈内および筋肉内投与用の溶液。
ブレークポイントのある暗いガラスアンプル（タイプI）に5ml。 コーティングなしのプラスチックブリスターストリップパッケージ（パレット）に5アンプル。 段ボール箱での使用説明書付きの1パレット。

保管条件
8°Cから25°Cの温度で暗い場所に保管してください。
子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限
4年。
パッケージに記載されている有効期限が切れた後は、薬を使用しないでください。

薬局からの調剤の条件
処方箋について。

登録証明書が発行された名前の法人：
Sanofi India Limited、インド。

メーカー/品質管理の発行：
Sanofi India Limited、インド。
サノフィインディアリミテッド
プロット番号 --3501、3503-15、6310 B-14、GIDC Estate、Ankleshwar-393002、Dist。 -インド、バルーチ。

バラルギンと呼ばれる薬理学的グループの薬は、作用の範囲がかなり狭いです。 この主な影響範囲には、さまざまな発熱症状、けいれん、痛みが含まれます。 薬バラルギンは鎮痛効果と非麻薬効果が特徴であり、錠剤にはさらに抗炎症効果があります。 この資料では、バラルギン注射がどのような使用説明書であるか、またどのような場合にこのツールを使用する必要があるかという問題に注意を払います。

薬バラルギンの特徴

急性の痛みを伴うけいれんが発生した場合は、バラギン注射が処方されますが、これは直ちに鎮静化する必要があります。 薬バラルギンは筋肉内と静脈内の両方で投与されます。 薬物の筋肉内注射は痛みを引き起こすため、注射手順の前に、最初に薬物でアンプルを温める必要があることに注意する必要があります。

バラルギンの静脈内投与は、医療スタッフの監督下でまれな緊急の場合にのみ許可されます。 バラルギン薬を使用してセルフメディケーションを実施することは、断固として禁忌です。

バラルギン注射には、薬物投与の特徴を説明する指示があります。 指示は、注射の形での薬物の投与は、患者の水平位置、すなわち横になって行われるべきであると述べている。 この場合、薬剤は1分あたり1ml以下の強度でかなりゆっくりと注射する必要があります。 薬剤が加速モードで投与された場合、痛みの感覚の増加または冠状動脈性の痛みの発症を引き起こすリスクがあります。 これは、誤って投与された場合、完全な心停止を引き起こす可能性があることを意味します。したがって、薬剤の導入は資格のある医療関係者が行う必要があります。

Baralginの目的は何ですか

バラルギン注射の使用説明書には、「適応症」の項目が含まれています。 この薬は、そのような病気の痛みを伴う感覚の発達に使用されます：

• 骨折を伴う;
• 肋間神経痛を伴う;
• 胆道のけいれんを伴う;
• 急性膵炎を伴う;
• 腎疝痛を伴う;
• 坐骨神経痛を伴う;
• 十二指腸のけいれん性の痛みを伴う;
• 帯状疱疹;
• 骨軟骨症を伴う。

注射の形のバラルギンは、資格のある医療関係者が静止状態でのみ使用できます。 個々のケースでは、他の手段が単に無力であるときに、薬は体の熱を減らすために使用されます。 この薬は一次薬ではなく、痛みを和らげるためだけに使用されます。

含まれているもの

Baralginは、次の3つの基本コンポーネントに基づいています。

1. メタミゾールナトリウム。 強力な鎮痛作用を持つコンポーネント。 高い体温を下げるのを助け、また炎症過程を排除します。
2. ピトフェノン塩酸塩。 筋緊張と血流に影響を与えることによって達成される鎮痙効果があります。
3. フェンピベリニウムブロマイド。 神経インパルスをブロックする物質。 この物質は筋緊張を低下させ、血流を改善します。

これらの成分の複雑な組み合わせは、正しく投与されたときに痛みの感覚を迅速かつ効果的に排除します。

投薬量

注射剤のバラルギンは、大人だけでなく、生後1年の子供にも使用できます。 この場合、投与量は患者の体重に依存します。これは、幼児に使用する場合に特に重要です。 子供と大人のための静脈内投与量は2mlです。 必要に応じて、同様の投与量での注射を繰り返すことができますが、6〜8時間後より早くすることはできません。 筋肉内投与は、2〜5mlのさまざまな投与量で行われます。 申請期間は5日を超えてはなりません。 筋肉内には、必要に応じて1日2〜3回注射を行うことができます。

1歳未満の子供には、バラルギンを1日1回0.2ml以下の投与量で投与します。 子供の体重に応じて、バラルギンの筋肉内投与には次の線量率があります。

• 9〜15 kg-0.2〜0.3 ml;
• 16〜23 kg-0.3-04 ml;
• 24〜30 kg-0.4〜0.5 ml;
• 31〜45 kg-0.6〜0.7 ml;
• 46から53kg-0.8-1ml。

薬物の自己投与は固く禁じられています。

副作用の存在

副作用は、薬物の過剰摂取の場合、または構成成分に対する個々の不耐性の存在下で発生します。 このような要因により、副作用が発生し、次の形で現れます。

• 吐き気と嘔吐;
• 皮膚の発疹と発赤の出現;
• クインケの浮腫;
• 血圧を下げる;
• 製品のコンポーネントに対する感度の向上。
• 呼吸困難;
• 尿閉;
• 頭の痛み。

上記の症状のいずれかが発生した最初の兆候が見られたら、すぐに医師に連絡するか、救急車に連絡する必要があります。

禁忌

禁忌を知ることも重要であり、それによると、薬物バラルギンは使用が禁止されています。

1. 気管支喘息の兆候があります。
2. 気管支痙攣を伴う。
3. 妊娠中の。
4. 浮腫、じんましん、鼻炎を伴う。

放出の形態と薬物の使用の特徴

Baralginには、次の2つの形式があります。

静脈内および筋肉内使用を目的とした薬剤のアンプルには、5mlの有効成分バラルギンが含まれています。 アンプルを開けて注射器に薬を入れる前に、数分間手に持って温めてください。 これは、注射の痛みを伴う影響を減らすために行われます。 また、室温の溶液は効果的であるため、この規則を遵守する必要があります。

薬剤の静脈内投与では、意識を失ったり血圧が下がったりしないように、患者さんの状態を監視する必要があります。 患者さんのわずかな病気や健康状態の悪化があった場合は、薬剤の投与を中止する必要があります。

薬物類似体

Baralginにはいくつかの類似体があり、2つのカテゴリに分類できます。

1. それらの組成に同一の物質を含む製剤：メタミゾール、オプタルギンおよびアナルギン。
2. 同様の薬効を持つ製剤：ジクロフェナク、ボルタレン、パパベリン。

酔っている患者に薬を投与することは禁じられています。 薬物をさまざまな精神安定剤や鎮静剤と組み合わせると、麻酔効果の増加が観察されます。 BaralginMを他の医薬品と混合することは禁じられています。 妊娠中に薬を使用する必要がある場合は、以下の要因に基づいて個別の医師の予約が必要です。

• 妊娠期間;
• 患者の状態;
• 麻酔薬を投与する必要がある理由。

バラルギン注射を正しく投与することで、痛みの症状をできるだけ早く緩和することができます。

privivkainfo.ru

Baralginを使用する価値はありますか？どのような場合：手順とレビュー

主な「薬」はBaralginを使用する価値があり、どのような場合に：指示とレビュー

Baralgin Mは、さまざまな重症度の痛みを伴う感覚の場合に使用されます。

薬は錠剤と注射の両方の形で購入することができます。

薬が属するグループは、鎮痛薬と鎮痙薬を使用していません。

薬理効果

薬の特徴は、その組成を構成する物質がお互いの仕事を強化し、それによってバラルギンを服用することの全体的な効果が達成されることです。

鎮痛薬と鎮痙薬の組み合わせにより、必要な持続作用を短期間で最小限の用量で達成することができます。

メタミゾールナトリウムの組成に含まれているため、この薬は解熱剤としてよく使用されます。 シクロオキシゲナーゼとプロスタグランジン酵素をブロックします。

薬物の薬物動態

注意！

経口投与後、薬物とそのすべての成分は胃腸管で加水分解され、活性代謝物が生成されます。

次に、肝臓に吸収され、別の形態の活性代謝物といくつかの不活性代謝物に移行します。

経口投与後、1gの活性物質が血漿を構成するタンパク質に結合します。 服用した薬の効果はほとんどの場合30分で達成されますが、時には2時間に増加することもあります-生物の特性に大きく依存します。

製品の組成と放出の形態

薬の組成にはいくつかの主要な有効成分があります-これらはメタミゾールナトリウム、ピタフェノン、臭化フェンピベリニウムです。 バラルギンが生産される形態：

• 静脈内および筋肉内注射用の溶液-注射;
• キャンドル;
• タブレット。

自己治療の場合、注射は投与量の順守だけでなく、注射を設定するスキルも必要とするため、錠剤または坐薬の形態を選択するのが最適です。

バラルギンは、体に複合的な効果をもたらす薬です。痛みを和らげ、けいれんを取り除き、必要に応じて解熱剤として機能します。

アナルギンの作用は、平滑筋に作用する鎮痙薬が組成物に存在することによって強化されます。

短期間の使用で、Baralginは安全な薬です。 合併症がなければ、妊娠後期の患者に処方されます。

薬が処方されたとき

関節疾患の治療のために、この薬は以下の場合に使用されます：

Baralgin Mは他に何を助けますか：

• 歯痛;
• 帯状疱疹;
• 「女性の日」によって引き起こされる痛み;
• 頭痛と片頭痛;
• 疝痛（痙性および腎臓を含む）;
• 胆嚢疾患;
• 高温;
• 膀胱疾患（内出血なし）。

医師の処方箋なしで3日以内に使用できます。 この期間内に痛みの症候群が消えない場合は、すぐに医師のアドバイスを求める必要があります。

次のような場合、病気の治療と予防に薬を使用することは不可能です。

• 薬物の成分に対する過敏症;
• 骨髄の造血の抑制が診断されました。
• 重度の腎不全;
• その人は肝不全に苦しんでいます。
• 緑内障;
• 頻脈性不整脈;
• 貧血;
• 心臓虚血;
• 重度の狭心症;
• 前立腺肥大症の臨床症状;
• 腸閉塞と診断されました。

また、授乳中、妊娠初期、出産前の最後の6週間は薬を服用しないでください。

乳幼児や5歳未満の子供に薬を処方しないでください。 気管支喘息に苦しむ人々には注意して使用する必要があります。

処方と投与計画

バラルギンを服用することで望ましい効果を達成するために、あなたは使用説明書に示されている投与量を遵守する必要があります。

医師が別の方法で処方していない場合は、15歳以上の人のために1日2〜3回、1〜2個の薬を経口摂取する必要があります（錠剤）。

12〜14歳の子供（8歳から11歳まで1〜6錠/日）の場合、薬の最大量は1日あたり4錠です。 5〜7歳の場合、1日2錠以下をお勧めします。

注射を選択する場合、投与量は次のとおりです-15歳以上-1mlの溶液を1日2〜3回。

1日量は10mlを超えてはいけません。 治療期間は5日以内です。 子供のための治療を行う場合は、専門家に相談するのが最善です。

薬を噛むべきではなく、理想的には少量の液体で飲み込むべきであることを覚えておくことが重要です。

過剰摂取は肝臓の問題、血液生産の障害につながります。 また、無顆粒球症の最初の疑いがある場合、または血栓球減少症の存在下では、すぐに医師に相談し、薬の服用を中止する必要があります。

人がアトピー性気管支喘息と干し草熱に苦しんでいる場合、アレルギー反応が発生する可能性があります。

2ml以上の溶液を注入する場合は、圧力が急激に低下する可能性があるため、特別な注意が必要です。

バラルギンを使用する過程で、代謝物の放出により尿が赤くなることがあります。

ドライバーだけでなく、良好な体力と迅速な反応を必要とする危険な活動に関連する複雑な作業を行うドライバーも注意を払う必要があります。

患者への言葉-満足しているがそうではない

ワールドワイドウェブがいっぱいのバラルギンについての人々のレビューを研究することによって、多くの有用な情報を集めることができます。

私は、歯や頭が痛むときの急性の痛みの治療薬を数年間服用しています。 それは常に完璧かつ迅速に役立ちます。 主なことは、指示に示されている投与量を超えないことです。 私はいつも最初に医者に予約を取りに行き、それから錠剤を飲むだけなので落ち着きます。

カリーナ、29歳

私はこの薬に非常に満足しています-それはすぐに定期的な膝の痛みを和らげます。 薬が効くので、圧力が上がっていると感じたときに服用することもあります。

マリーナ・ヴァレリエフナ、52歳

私はけいれんや痛みを和らげるための主な薬としてバラルギンを使用していますが、体に負担をかけたくないので、それらが非常に顕著である場合に限ります。

子供が歯痛を患っているときに治療するために使用することもありますが、推奨用量を誇張しないようにしています。 有効性は長い入院期間によって証明されています-7年以上の間、私はこの特定の治療法を激しい痛みに使用してきました。

棺、forumchanka

専門家には独自の視点があります

医師の意見を研究することも同様に興味深いことです。

医者として、私は低血圧の人々のために治療薬を使用することをお勧めしません。 薬の特性の1つは血圧を下げることであり、時にはそれが非常に速く起こるので、失神が排除されないことを覚えておく必要があります。

あなたが本当にBaralginMを正確に適用したいのであれば、薬の不適切な使用の結果から後で治療されるよりも、その前に医師に相談するのが最善です。

しかし、それは成人の治療に適しています-私は私の患者の急性の痛みの間にそれを使用します、治療は12時間働きます、そして30分後に安堵が感じられます。

一般開業医

長所と短所-どちらが多いですか？

痛みの原因は異なる性質のものである可能性があるため、この薬の利点は、鎮痛剤と鎮痙剤が組成物に存在するという迅速な効果です。

また、プラスには、さまざまな製造形態の薬が含まれています-各人は、自分が望むものを選択するか、状況に応じて選択することができます。

錠剤でバラルギンを使用する場合、その吸収は胃腸管全体で起こることを覚えておくことが重要です。

この特性により、例えば、人の絶え間ない存在が必要とされる厳粛な出来事の間、重度の歯痛または胃の痛みを迅速かつ効果的に排除するために薬物を使用することができる。

しかし、痛み症候群が、例えば胃腸管と炎症過程における平滑筋の複合病変に関連している場合、最大の効果を達成することができます。その原因は、組織流出の出現による神経終末の侵害です。 。

バラルギンは、頭痛、筋肉、神経根炎の痛みを完全に和らげるのに役立ちます。 痛みを伴う期間およびこの期間中の片頭痛発作に推奨されます。

薬を服用することの最も深刻なマイナス面の1つは血圧の急激な低下であるため、旅行の前にそれを使用することは非常に望ましくありません。これは、家から離れることを必要とする重要なことです。

また、不利な点は、仕事が運転に関連している場合、製品の使用が受け入れられないという事実を含みます-タクシー運転手、バスまたはトロリーバスの運転手は、仕事のシフト中にそれを主薬として使用することができません。

資金の購入

バラルギン錠は85ルーブルから170ルーブルの価格で購入でき、注射の費用は平均150ルーブルです。

日光が当たらない子供から保護された場所に薬を保管する必要があります。 リストBを参照してください。

バラルギンの類似体：

• マキシガン;
• スパズマルゴン;
• トライガン;
• スパズガン;
• スパズマルギン;
• ゾロガン;
• ノスガン;
• ベラルガン;
• ミナルガン;
• スパズビン。

osteocure.ru

アンプルのバラルギン：すぐに痛みを和らげる

アンプルのバラルギンは、痛みが十分に激しく、すぐに取り除く必要がある場合に使用されます。 バラルギンは筋肉内または静脈内に投与されます。 この場合、アレルギー反応や急激な血圧低下に注意する必要があるため、バラルギンの投与は非常にゆっくりです。

アンプルのバラルギン-速度と効率

注射として投与されるバラルギンは、痛みをよく和らげ、内臓や血管の平滑筋をリラックスさせます。 注射用のバラルギン溶液は、5mlのアンプルで入手できます。 各アンプルには、2.5 gのアナルギン、10 mgの塩酸ピトフェノン、100μgの臭化フェンピベリニウムが含まれています。 これは大量投与であるため、薬剤を急速に導入すると（特に静脈に注射した場合）、血圧が急激に低下し、意識が失われる可能性があります。

筋肉内注射後、バラルギンはすぐに血流に入り、数分後に作用し始め、痛みを和らげます。

激しい痛みの場合、溶液は静脈内に投与されますが、非常にゆっくりです-効果は投与のほぼ直後に発生します。 同時に、鎮痛剤には鎮痛効果があり、鎮痙薬の塩酸ピトフェノンと臭化フェンピベリニウムは筋肉を弛緩させ、それによって鎮痛剤の鎮痛効果を高めます（内臓の領域の痛みは主に平滑筋のけいれんに関連しています）。

バラルギンはどのような条件下でアンプルに処方されますか？

消化性潰瘍の場合など、胃や十二指腸の痛みやけいれんを早急に緩和する必要がある場合もあります。 この場合、痙攣性の筋肉が胃や腸の壁の血管を圧迫し、この状態が長期間続くと、これらの臓器の壁の壊死（死）が起こり、それらの穿孔や出血が起こる可能性があります。 この場合のバラルギンの導入は、けいれんを和らげ、深刻な合併症を防ぎます。

バラルギンは注射の形で、そして胆道のけいれんのために使用されますが、それは患者の徹底的な検査の後でのみです。 事実、バラルギンは痛みを和らげることができますが、胆嚢の急性炎症が始まった場合、これは画像を汚す可能性があり、患者は時間内に外科的支援を受けられません。

急性膵炎（膵臓の炎症）では、膵管からのけいれんを和らげ、膵液の十二指腸への排出を促進するため、バラルギンの導入は正当化されます（急性膵炎では、膵液がもたらすのは膵液です）最も問題-それは腺組織を消化します）。

腎疝痛でも、尿路を通過する石が骨盤や尿管の壁を圧迫するときに、同じプロセスが観察されます。 バラルギンは、しばしば石の通過につながるけいれん、痛みを和らげます。

月経不順の種類によっては、月経中に非常に激しい痛みが発生します。 この状態はalgodismenorrheaと呼ばれます-痛みは非常にひどいので、女性は完全に働く能力を失います。 バラルギン溶液の導入は、痛みを和らげ、困難な時期を乗り切るのに役立ちます。

アンプルのバラルギン-使用できない場合

個人の不耐性の場合、注射の形のバラルギンを投与することはできません。 薬物の筋肉内および静脈内投与は重度のアレルギー反応を伴うため、薬物の最初の数回の注射はポリクリニックで行うのが最適であり、アレルギーがないと確信した後にのみ、自宅で注射することができます。

患者の血圧が低下している場合、または血圧が安定して低い場合は、バラルギン注射も禁忌です。これにより、血圧がさらに大幅に低下し、崩壊する可能性があります。

機能障害のある肝臓、腎臓、心臓血管系の重篤な疾患では、バラルギンも処方されていません。

妊娠中の女性には、妊娠初期（最初の12週間）と妊娠後期（24週間後および出産前）に投与しないでください。 第二学期では、バラルギンの使用は厳密な適応症に対してのみ許可されます。 授乳中の母親がバラルギンを使用することは不可能です-それはミルクに排泄されます。 子供に関しては、緊急の場合、3ヶ月後に注射の形でバラルギンが与えられます。

バラルギンを正しく紹介します-これは重要です！

バラルギン注射は、筋肉内または静脈内に行うことができます。 この場合、溶液を温めるためにアンプルを手に持っておく必要があります。 大量の薬を注射する場合は、筋肉内注射でもゆっくりと行う必要があります。大量のアナルギンは、血圧を急激に低下させる可能性があります。

しかし、特に注意深く、バラルギンは静脈内投与されるべきです。 それは毎分1mlの速度で注入されます、より速い投与は崩壊を引き起こす可能性があります。 この場合、患者は水平姿勢になり、医療従事者は彼の状態を監視する必要があります。

アンプルのバラルギンは、ポリクリニックの治療室で投与するのが最適です。

ガリーナロマネンコ

記事タグ：

www.womenhealthnet.ru

バラルギン：使用説明書

薬バラルギンは、その作用のスペクトルがかなり狭いです。 原則として、これらはさまざまな程度の痛みを伴う症状、発熱の症状、およびけいれんです。 薬バラルギンは鎮痛性、非麻薬性の薬の効果があります。 また、錠剤には抗炎症作用があります。

一部の国はそのような薬の使用に懐疑的であり、この薬は病気を助けるだけでなく、人間の健康にも危険であると説明しています。 しかし、この意見は何によっても確認されていません。

どのような場合にBaralginを使用できますか？

Baralginは何から役立ちますか？ 上記のように、バラルギン錠には鎮痛作用と抗炎症作用、解熱作用があります。

指示は、使用のための次の適応症を定義します：痛みとけいれんの適応症。 泌尿器系および胃腸管。

• 骨盤領域の病気の適応症;
• 関節痛および筋肉痛の適応症;
• 月経痛の兆候;
• 痛みを伴う感覚を取り除くための手術後の適用;
• 感染症および炎症過程の場合の使用;
• トラウマの申請;
• やけどのアプリケーション。

バラルギンはどのくらいの期間、どの程度まで服用できますか？

指示によると、バラルギンという薬を服用する必要がある期間は主治医によって処方されています。 これは、その使用が割り当てられているという事実を考慮に入れています。

• 解熱効果が必要な場合、薬は1〜3日間処方されます。
• 麻酔効果が必要な場合、薬は1〜5日間処方されます。

錠剤の投与量

服用する薬の最大量は1日あたり最大6錠です。 原則として、1日3錠を服用できます。

15歳以上の子供用のバラルギン錠は1〜2錠の量で服用できます。 大人用のバラルギン錠は、子供用と同じ量で服用できます。

注射の投与量

薬の注射には、静脈内または筋肉内に投与できる溶液が含まれています。 15歳以上の子供のための注射は5mlまでの単一のボリュームで投与されます。

子供と大人のための投与量

大人の注射は子供と同じ量で投与されます。 薬の注射は、1日あたり10ml以下の量で投与することができます。

どのような場合にBaralginの使用が禁止されていますか？

指示は、薬が使用のためのそれ自身の禁忌を持っていると決定します。 これらには以下が含まれます：

1. 気管支ぜんそく。
2. 症状が気管支痙攣である病気。
3. 使用によって引き起こされる浮腫、鼻炎および蕁麻疹の禁忌：パラセタモール、イブプロフェン、ジクロフェナク。
4. 腎疾患および肝疾患の禁忌。
5. 妊娠中の禁忌。
6. 15歳未満のいかなる形態（錠剤、注射）でも薬物を服用することは禁じられています。

医薬品の成分

薬物は、薬理学的効果が増強される成分の相互作用を伴うそのような組成物を含む。 したがって、医薬品の次の組成に注意することができます。

• 組成物はメタミゾールナトリウムを含む。 解熱、鎮痛効果があります。
• 組成物は塩酸ピトフェノンを含む。 筋向性効果があります。
• 組成物は臭化フェンピベリニウムを含む。 m-抗コリン作用があります。

バラルギンと妊娠

薬剤は胎盤環境を通過しますが、その後、先天性欠損症や遺伝性疾患の発生は観察されません。 この事実を考慮すると、バラルギンが妊娠中に無害であるとは断言できません。 学期に応じて、使用する禁忌を強調することができます。

1学期

薬の利用可能な組成は、第1トリメスターでの使用を控えることについて述べています。 妊娠中のバラルギンは、胎児の内臓の基部での違反につながります。 頭痛の場合は、野外での散歩や首のマッサージが役立ちます。

2学期

原則として、第2学期までに、内臓は完全に形成されます。 これに基づいて、そして彼の主治医の承認がある場合にのみ、Baralginは妊娠中に許可されます。 投与量の制限のみがあります。 したがって、薬の1錠のみを使用することが許可されています。

3学期

薬の組成は、第3学期での使用の完全な禁止を決定します。 この期間中に発生する可能性のある腎障害の場合、薬は悪化する方法でのみ作用します。 バラルギンの使用は無顆粒球症を引き起こす可能性があり、その存在下では女性の免疫系が活発に低下します。 また、この薬は血小板合成を阻害し、出生時の出血を引き起こす可能性があります。

薬物注射

薬物注射は、激しい痛みを伴う症状に効果的です。 この方法は、痛みを和らげる効果が必要な場合に使用されます。 バラルギン注射は、静脈内または筋肉内に投与することができます。 アレルギー反応や急激な血圧低下の可能性があることを考慮する必要があります。 薬の注射は、痛みを伴う症状を完全に排除し、すべての内臓の平滑筋を弛緩させます。 激しい痛みの場合には、薬の注射が静脈内に使用されます。

バラルギンはアンプルで5mlの量で生産されます。 アンポールのバラルギンは、以下の状況下で処方されます：胃、胆道、急性度の膵炎の場合、腎臓領域に疝痛、月経周期の病理学的過程における鎮痙性および痛みを伴う症状。 個人の不耐性、既存の血圧低下がある場合、アンプルにバラルギンを使用することは禁止されていることに注意する必要があります。 そうしないと、重度のアレルギー反応が観察される可能性があります。

バラルギン薬を注射する方法は？

アンプルのバラルギンは、静脈内または筋肉内に使用されます。 原則として、薬を使用する前に、アンプルは手に少し時間を保持する必要があります。 このようなルールは、より効果的な効果を得るために、溶液を温めるために必要です。 大量の薬を投与する場合は、ゆっくりとゆっくりと注射する必要があります。 これは、大量の薬を投与すると血圧が急激に低下する可能性があるために必要です。

特別な注意を払って、バラルギン注射は静脈内に使用する必要があります。 導入は毎分1mlの速度で実行する必要があります。 そうしないと、急速に導入されると、崩壊が発生する可能性があります。 このような薬の投与手順では、人を横向きにし、医療従事者が患者の状態の変化を監視する必要があります。

バラルギンアンプルは、医学的監督下および静止状態でのみ使用されます。 このような規則は、治療中の悪影響を避けるために必要です。

薬物類似体

薬のすべての類似体は2つのグループに分けることができます：

1. 有効成分に基づく類似体。 アナギン、メタミゾール、オプタルギンなど。
2. 治療効果に基づく類似体。 アナギン、ボルタレン、ジクロフェナク、パパベリンなど。

副作用

医学では、薬の使用による次の副作用が指摘されています：

• 蕁麻疹の発生;
• 悪性滲出性紅斑の発生;
• 中毒性表皮壊死症の発生;
• アナフィラキシーショックの発生;
• 腎臓系の機能障害の発生;
• 無顆粒球症、免疫発生の血小板減少症の発生;
• 急性間質性腎炎;
• 体から排泄された尿は赤みを帯びます。
• 低血圧;
• 心臓のリズムが乱れる。

薬を長期間使用すると、無顆粒球症などの病的状態のリスクが高まります。 そのため、以下の症状があるため、バラルギンの服用を中止する必要があります。

• 体温の上昇;
• 喉の痛みを伴う症状;
• 痛みによる嚥下困難
• 寒気;
• 口内炎;
• 膣炎、直腸炎;
• 口の潰瘍性病変。

最も重要なルールは、セルフメディケーションはできないということです。 これまたはその薬の使用は、主治医と合意する必要があります。

この記事では、医薬品の使用説明書を読むことができます。 バラルギンM..。 サイト訪問者のレビュー-この薬の消費者、および彼らの実践におけるBaralginMの使用に関する専門家の医師の意見が提示されます。 薬についてのあなたのレビューをより積極的に追加するという大きな要求：薬が病気を取り除くのに役立ったかどうか、どのような合併症と副作用が観察されたか、それは注釈で製造業者によって宣言されていない可能性があります。 利用可能な構造類似体の存在下でのBaralginMの類似体。 頭痛や歯痛の治療に使用します。成人、子供、妊娠中、授乳中の疝痛や月経を伴います。 準備の構成。

バラルギンM-非麻薬、ピラゾロン誘導体を指します。 鎮痛、解熱、軽度の抗炎症作用があります。

作用機序に関しては、他の非ステロイド性鎮痛薬と実質的に違いはありません。

化合物

メタミゾールナトリウム+賦形剤。

薬物動態

メタミゾールは消化管に素早く吸収されます。 経口投与後、メタミゾールは完全に代謝されて活性な4-N-メチルアミノアンチピリンを形成します。 活性代謝物と血漿タンパク質との関連は50〜60％です。 主に腎臓から排泄されます。 治療用量では、母乳に移行します。

適応症

• 弱および中程度の強度の疼痛症候群（頭痛および歯痛、神経痛、坐骨神経痛の疼痛、骨軟骨症、関節炎、髄膜痛）
• 平滑筋痙攣（腎疝痛、胆石疝痛、腸疝痛）
• 感染症および炎症性疾患における熱性の状態（併用療法の一部として）。

問題の形式

500mg錠。

静脈内および筋肉内投与用の溶液（注射用アンプルへの注射）。

使用法と投与量の説明

タブレット

15歳以上の成人および青年の単回投与量は500mg（1錠）です。 最大単回投与量は1000mg（2錠）に達する可能性があります。 特に明記されていない限り、1回の服用は1日2〜3回まで可能です。 1日最大投与量は3000mg（6錠）です。

入院期間は、麻酔薬として処方された場合は5日以内、解熱剤として処方された場合は3日以内です。

錠剤は十分な量の水と一緒に服用する必要があります。 薬の1日量または治療期間の増加は、医師の監督下でのみ可能です。

アンプル

15歳以上の成人および青年：1〜2 mlの50％（500 mg / 1 ml）Baralgin M溶液（筋肉内または静脈内）を単回投与することをお勧めします。1日量は最大4 mlの注射液（ 2g以下）、2〜3回のレセプションに分割。 最大単回投与量は1g（50％溶液2ml）です。

子供と新生児：Baralgin Mは、生後3か月未満または体重5kg未満の新生児は服用しないでください。

3〜12か月のお子様の場合、導入は/ m単位でのみ行われます（お子様の体重は5〜9 kgです）。

薬の投与が速すぎると、血圧が大幅に低下し、ショックが発生する可能性があります。 IV投与は、血圧、脈拍、呼吸数を監視しながら、仰臥位でゆっくりと（投与速度は1分あたり1 ml（500 mgのスルピリン）以下）実行する必要があります。

非アレルギー性の血圧低下は用量依存的である恐れがあるため、2ml（1g）を超えるバラルギンM溶液の投与には細心の注意を払う必要があります。

副作用

• 鼻咽頭の結膜および粘膜を含む蕁麻疹;
• クインケの浮腫;
• 悪性滲出性紅斑（スティーブンス・ジョンソン症候群）;
• 中毒性表皮壊死症（ライエル症候群）;
• 気管支痙攣症候群;
• アナフィラキシーショック;
• 白血球減少症、まれに無顆粒球症および免疫発生の血小板減少症;
• 腎機能障害;
• 乏尿;
• 無尿;
• ごくまれに急性間質性腎炎の発症;
• 尿が赤く染まる（代謝物-ルバゾン酸の放出による）;
• 筋肉内注射では、注射部位への浸潤が可能です。
• 血圧の低下が可能です。
• 心臓のリズムの違反。

禁忌

• 肝性ポルフィリン症;
• グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの先天性欠損症;
• 妊娠の第1および第3トリメスター;
• 気管支喘息（アセチルサリチル酸、サリチル酸塩または他の非ステロイド性抗炎症薬の摂取によって誘発されるものを含む）;
• 気管支痙攣を伴う疾患;
• サリチル酸塩、パラセタモール、ジクロフェナク、イブプロフェン、インドメタシン、ナプロキセンに反応したアナフィラキシー様反応（蕁麻疹、鼻炎、浮腫）の発症;
• 肝臓および腎臓機能の重度の違反;
• 重度の造血障害（無顆粒球症、細胞形成性および感染性好中球減少症）;
• 3ヶ月未満または体重5kg未満の新生児には禁忌です。
• メタミゾールに対する過敏症-活性物質、ならびに薬物の他の成分、または他のピラゾロン（イソプロピルアミノフェナゾール、プロピフェナゾン、フェナゾンまたはフェニルブタゾン）。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

妊娠の第1および第3学期中は、BaralginMを服用することはできません。 妊娠4〜6か月目は、厳格な医学的適応に従ってBaralginMを服用する必要があります。

Baralgin Mを服用した後、母乳育児を48時間停止する必要があります。

子供への応用

Baralgin Mは、3か月未満の新生児、または体重が5kg未満の新生児は服用しないでください。

子供のために、Baralgin Mは体重10kgあたり50-100mgの用量で処方されます（50％溶液の0.1-0.2ml）。

単回投与は1日2〜3回まで処方することができます。 投与前に溶液を体温まで温めることをお勧めします。

3〜12か月の子供は、筋肉内にのみ導入します（子供の体重は5〜9 kgです）。 静脈内経路は、生後3〜12か月の乳児には禁忌です。

特別な指示

細胞増殖抑制剤を投与されている患者を治療する場合、Baralginは医師の監督下でのみ服用する必要があります。

妊娠中、特に最初の3か月と最後の3か月は、非ステロイド性抗炎症薬を使用しないでください。

メタミゾールナトリウムに対する過敏反応を発症するリスクが高くなります。

• 気管支喘息の患者、特にポリープを併発している患者
• 副鼻腔の領域;
• 慢性蕁麻疹の患者;
• アルコール不耐性の患者;
• 染料（例：タートラジン）または防腐剤（例：安息香酸塩）に不耐性のある患者。

長期間使用する場合は、末梢血像を管理する必要があります。 スルピリンナトリウムの服用を背景に、無顆粒球症が発症する可能性があります。したがって、動機のない温度上昇、悪寒、喉の痛み、嚥下困難、口内炎、口腔のびらん性および潰瘍性病変、膣炎または直腸炎が検出された場合、薬が必要です。

急性腹痛を和らげるためにこの薬を使用することは容認できません（原因が明らかになるまで）。

肝臓と腎臓の機能が低下している患者では、高用量のメタミゾールナトリウムの服用を避けることをお勧めします。

筋肉内注射の場合、長い針を使用する必要があります。

薬物相互作用

アルコールとバラルギンの同時摂取は、それらの効果に相互に反映されます。 シクロスポリンと併用すると、血中のシクロスポリン濃度が低下する可能性があります。 メタミゾールを他の非麻薬性鎮痛薬と同時に使用すると、毒性作用が相互に増強される可能性があります。

三環系抗うつ薬、経口避妊薬、アロプリノールは、肝臓でのスルピリンの代謝を妨害し、その毒性を高めます。

バルビツール酸塩、フェニルブタゾンおよび肝臓ミクロソーム酵素の他の誘導物質は、バラルギンの効果を弱めます。

鎮静剤と精神安定剤は、薬の鎮痛効果を高めます。 クロルプロマジンまたは他のフェノチアジン誘導体との同時使用は、重度の高体温の発症につながる可能性があります。

メタミゾールによる治療中は、放射線不透過性造影剤、コロイド状血液代替物、およびペニシリンを使用しないでください。

メタミゾールは、経口血糖降下薬、間接抗凝固薬、糖質コルチコイド、およびインドメタシンをタンパク質との関連から置き換え、それらの活性を高めます。

骨髄毒性薬は、薬の血液毒性の発現を増加させます。 チアマゾールとサルコリシンは、白血球減少症を発症するリスクを高めます。 この効果は、コデイン、ヒスタミンH2遮断薬、およびプロプラノロールによって強化されます。

薬剤の不適合の可能性が高いため、同じ注射器でメタミゾールを他の薬剤と混合しないでください。

薬物バラルギンの類似体

活性物質の構造類似体：

• 分析;
• メタミゾールナトリウム;
• オプタルギン;
• 子供のためのSpazdolzin。

治療効果の類似体（腎疝痛を緩和するための手段）：

• 分析;
• アプロフェン;
• Aspizole;
• 私が取った;
• ブラランギン;
• ブスコパン;
• ボルタレン;
• ガリドール;
• デクサルギン;
• ジバゾール;
• ディクロヴィット;
• ジクロメラン;
• ディクロナック;
• ディクロラン;
• ジクロフェナク;
• ドロタベリン;
• マキシガン;
• メタシン;
• ナクロフェン;
• しかし、shpa;
• しかし、スパフォルテ。
• ノビガン;
• パパベリン;
• パパゾール;
• Platyphyllin;
• プロメドール;
• プロシドール;
• ラプテンラピッド;
• レミドン;
• スパズガン;
• スパズマルゴン;
• Spazmoveralgin Neo;
• Spasmol;
• Spazmonet;
• スパコビン;
• Spaskuprel;
• ユニスパズ。

有効成分の薬の類似体がない場合は、対応する薬が役立つ疾患への以下のリンクをたどり、治療効果のために利用可能な類似体を見ることができます。

アンプルのバラルギンは、痛みが十分に激しく、すぐに取り除く必要がある場合に使用されます。 バラルギンは筋肉内または静脈内に投与されます。 この場合、アレルギー反応や急激な血圧低下に注意する必要があるため、バラルギンの投与は非常にゆっくりです。

アンプルのバラルギン-速度と効率

注射として投与されるバラルギンは、痛みをよく和らげ、内臓や血管の平滑筋をリラックスさせます。 注射用のバラルギン溶液は、5mlのアンプルで入手できます。 各アンプルには、2.5 gのアナルギン、10 mgの塩酸ピトフェノン、100μgの臭化フェンピベリニウムが含まれています。 これは大量投与であるため、薬剤を急速に導入すると（特に静脈に注射した場合）、血圧が急激に低下し、意識が失われる可能性があります。

バラルギンはどのような条件下でアンプルに処方されますか？

消化性潰瘍の場合など、胃や十二指腸の痛みやけいれんを早急に緩和する必要がある場合もあります。 この場合、痙攣性の筋肉が胃や腸の壁の血管を圧迫し、この状態が長期間続くと、これらの臓器の壁の壊死（死）が起こり、それらの穿孔や出血が起こる可能性があります。 この場合のバラルギンの導入は、けいれんを和らげ、深刻な合併症を防ぎます。

バラルギンは注射の形で、そして胆道のけいれんのために使用されますが、それは患者の徹底的な検査の後でのみです。 事実、バラルギンは痛みを和らげることができますが、胆嚢の急性炎症が始まった場合、これは画像を汚す可能性があり、患者は時間内に外科的支援を受けられません。

急性膵炎（膵臓の炎症）では、膵管からのけいれんを和らげることができるので、バラルギンの導入は正当化されます 十二指腸への膵液の排泄を促進します（急性膵炎では、最も問題を引き起こすのは膵液です-それは腺組織を消化します）。

同じプロセスが腎疝痛でも観察できます。 尿路を通過する石が骨盤または尿管の壁を圧迫するとき。 バラルギンは、しばしば石の通過につながるけいれん、痛みを和らげます。

月経不順の種類によっては、月経中に非常に激しい痛みが発生します。 この状態はalgodismenorrheaと呼ばれます-痛みは非常にひどいので、女性は完全に働く能力を失います。 バラルギン溶液の導入は、痛みを和らげ、困難な時期を乗り切るのに役立ちます。

アンプルのバラルギン-使用できない場合

個人の不耐性の場合、注射の形のバラルギンを投与することはできません。 薬物の筋肉内および静脈内投与は、重度のアレルギー反応を伴います したがって、薬の最初の数回の注射はポリクリニックで行うのが最適であり、アレルギーがないと確信した後でのみ、自宅で注射することができます。

患者の血圧が下がった場合 またはそれが安定して低い場合、バラルギン注射も禁忌です-これは圧力のさらに大きな低下と崩壊につながる可能性があります。

機能障害のある肝臓、腎臓、心臓血管系の重篤な疾患では、バラルギンも処方されていません。