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薬AskofenPを助けるもの、その適応症と使用説明書。 「Askofen-P」：なぜこの薬が処方されるのですか？ Askofenの過剰摂取

Askofenは 薬、解熱および鎮痛効果があります。

薬の主成分は次のとおりです：アセチルサリチル酸、フェナセチン、カフェイン。 この薬は錠剤の形で入手可能であり、その作用は3つの基本的な有効成分の特性によるものです。 したがって、フェナセチンは、痛みを軽減し、炎症を取り除き、体温を下げるのに役立ちます。 次に、カフェインは脊髄に作用し、その反射興奮性を高めます。 このコンポーネントは、効率を高め、眠気を減らし、身体活動を増やし、身体的疲労をほぼ完全に取り除きます。 アセチルサリチル酸の作用は、痛みを和らげ、炎症を取り除き、体温を下げることを目的としています。 一般的に、Askofenは鎮痛剤、抗炎症剤、解熱剤と呼ぶことができます。

薬の種類

現在まで、Askofenにはいくつかの種類があり、それぞれに独自の特徴があります。

  • Askofen P;
  • Askofen-Darnitsa;
  • AskofenL。

Askofen Pは、古典的なバージョンの薬と同様の特徴を持っていますが、 この薬バルビツール酸塩、抗けいれん薬、サリチル酸塩、リファンピシンとの併用はお勧めしません。 薬を服用している間は、いかなる量のアルコールも除外されます。 また、母乳育児中の女性にはアスコフェンPは処方されていないか、授乳を一時的に停止する必要があります。

Askofen-Darnitsaは患者に表示されません 気管支ぜんそく、およびNSAID（非ステロイド性抗炎症薬）に過敏な人は、基礎疾患が悪化したり、アレルギーが発生したりする可能性があるためです。 Askofen Pと同様に、この薬はアルコール摂取と互換性がありません。 また、妊娠中および授乳中は禁忌です。

Askofen Lは、興奮性が高い人に不眠症、恐怖、不安を引き起こす可能性があります。 また、この薬は血小板の凝集と血液凝固を減らす薬の効果を高めます。

アスコフェンの薬理作用

Askofenの指示によると、アセチルサリチル酸は、炎症領域の痛みと浮腫の発現に関与するプロスタグランジンの合成を阻害し、血小板の凝集と血栓の形成を阻害します。 この物質の含有量により、この薬は、ほとんどの場合、炎症過程によって引き起こされる痛みを和らげます。 また、この薬は炎症の病巣の微小循環を改善し、症状の迅速な回復と解消に貢献します。

フェナセチンは、アセチルサリチル酸の鎮痛効果と解熱効果を高めます。

指示によると、Askofenには呼吸器と血管運動中枢を刺激するカフェインも含まれています。 血管..。 このコンポーネントには、爽快で強壮な特性があります。

アスコフェンPには、フェナセチンの代わりにパラセタモールが含まれています。パラセタモールは、その薬効は似ていますが、毒性ははるかに低く、鎮痛、解熱、抗炎症効果をもたらします。 パラセタモールには重要な利点があります-それを使用するとき、メトヘモグロビン形成のリスクは最小限です。

Askofenの使用に関する適応症

指示によると、Askofenはさまざまな原因の疼痛症候群に推奨されます：片頭痛、 歯痛, 頭痛、神経痛（ 痛み神経に沿って広がる）、痛みを伴う月経、関節痛。 また、風邪やリウマチ性疾患によって引き起こされる熱性の症状には、薬の服用が適応となります。

Askofenの使用に対する禁忌

Askofenは以下の病気には禁忌です：

  • 腎肝機能障害;
  • 凝固低下;
  • 胃腸出血;
  • 門脈圧亢進症;
  • グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠損;
  • 胃と十二指腸の消化性潰瘍。

妊娠中は、その成分が子供の体内の保護バリアに浸透する可能性があるため、薬は処方されません。

また、Askofenは15歳未満の患者の治療を目的としていません。 この薬は、深刻な合併症であるレイン症候群が発生する可能性があるため、インフルエンザ、水痘、急性呼吸器ウイルス感染症にかかっている子供には特に禁忌です。

Askofenの方法と用量

原則として、Askofenの使用のための投薬量は1日あたり3-6錠です。 治療期間は10〜12日です。 痛みの症候群を完全に和らげるには、一度に2錠を服用する必要があります。 Askofenは大量のきれいな水で洗い流す必要があります。 治療を受ける前に、正確な投与量と治療期間を処方する医師に相談することをお勧めします。 今日、通常のアスコフェンの代わりに、アスコフェン-LとアスコフェンPが最も頻繁に処方されています。これらは人間にとってより安全ですが、効果は劣りません。

アスコフェンの副作用

Askofenの受信により、そのような 副作用、吐き気、胸焼け、上腹部痛など。

患者さんが長期間、高用量で薬を服用すると、胃や十二指腸にびらんや潰瘍が発生することがあり、出血によって複雑になることがあります。 さらに、この薬は蕁麻疹、気管支痙攣、動悸を引き起こし、出血を増加させる可能性があります。

Ai Di Ti Biologika GmbH抗ウイルスNPO、CJSC IRBITSKY KHIMFARMZAVOD、OJSC Organika OJSC Tatkhimpharmaceuticals OJSC Pharmstandard、LLC Pharmstandard-Leksredstva OJSC SCHELKOVSKY VITAMIN PLANT

原産国

ロシア

製品グループ

抗炎症薬（NSAID）

鎮痛性非麻薬性（非ステロイド性抗炎症薬+鎮痛性非麻薬性+精神刺激薬）

問題の形式

  • 10錠パック20錠パック

剤形の説明

  • タブレット

薬理効果

Askofen-Pは複合薬であり、その作用はそれを構成する成分によって決定されます。 アセチルサリチル酸は、プロスタグランジンの合成を調節するシクロオキシゲナーゼ1および2の抑制に関連する鎮痛、解熱、抗炎症効果があります。 血小板凝集を抑制します。 カフェインは反射興奮性を高めます 脊髄、呼吸中枢および血管運動中枢を刺激し、骨格筋、脳、心臓、腎臓の血管を拡張し、血小板凝集を減少させます。 眠気、倦怠感を軽減し、精神的および肉体的パフォーマンスを向上させます。 パラセタモールには解熱、鎮痛効果があります。

特別な条件

薬の長期使用に伴い、末梢血と肝臓の機能状態を監視する必要があります。 アセチルサリチル酸は抗凝集作用があるので、患者は 外科的介入、薬の服用について事前に医師に警告する必要があります。 低用量のアセチルサリチル酸は、尿酸の排泄を減らします。 これは、場合によっては痛風発作を引き起こす可能性があります。 治療中は、アルコール飲料の飲酒をやめる必要があります（胃腸出血のリスクが高まります）。 アセチルサリチル酸には催奇形性の効果があります。妊娠の最初のトリメスターで使用すると、奇形、つまり上口蓋の分裂を引き起こします。 妊娠後期-分娩（プロスタグランジン合成の阻害）、胎児の動脈管の閉鎖を阻害するのに役立ちます。これにより、肺血管の過形成と肺循環の血管の高血圧が引き起こされます。 アセチルサリチル酸は母乳に排泄され、血小板の機能不全による子供の出血のリスクを高めます。 この薬は、18歳未満の人には麻酔薬として、解熱剤としては処方されていません-15歳未満の急性の子供には 呼吸器疾患のせいで ウイルス感染ライ症候群（脳症および肝臓の急性脂肪変性）を発症するリスクがあるため 急性発生肝不全）。

化合物

  • アセチルサリチル酸200mg、パラセタモール200 mg、カフェイン40 mg; 賦形剤：馬鈴薯澱粉、ポビドン（低分子量医療用ポリビニルピロリドン）、ステアリン酸、タルク、ステアリン酸カルシウム、シリコーンエマルジョンCE-10-12、 ヴァセリンオイル VGM-30M

Askofen-使用のためのP適応症

  • Askofen-Pは、中等度または軽度の疼痛症候群（頭痛、歯痛、神経痛、筋肉痛、胸部神経根症候群、腰痛、関節痛、アルゴメノレア、片頭痛）の成人、および15歳以上の成人および小児で使用され、体温の上昇を抑えます。 「風邪」およびその他の感染性および炎症性疾患。

Askofen-P禁忌

  • アセチルサリチル酸または他の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）またはキサンチンに対する過敏症; 薬の他の成分に対する過敏症; びらん性および潰瘍性病変 消化管（急性期）、胃腸出血; 肝臓または腎臓機能の重度の異常; アセチルサリチル酸、サリチル酸塩および他の非ステロイド性抗炎症薬の摂取によって誘発される喘息; 出血性素因（フォンウィルブランド病、血友病、毛細血管拡張症、低プロトロンビン血症、血小板減少症、血小板減少性紫斑病）; 大動脈瘤の解離; グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠損; 門脈圧亢進症、ビタミンK欠乏症; 過興奮、睡眠障害、不安障害（広場恐怖症、パニック障害）; 有機性疾患心臓血管系（急性心筋梗塞、重度 虚血性疾患心臓、動脈性高血圧

Askofen-Pの副作用

  • 食欲不振、悪心、嘔吐、腹痛、下痢、消化管のびらん性および潰瘍性病変、胃腸出血、肝不全および/または腎不全、増加 血圧、頻脈。 アレルギー反応：皮膚の発疹、クインケの浮腫、気管支痙攣。 で 長期使用-めまい、頭痛、視覚障害、耳鳴り、血小板凝集の減少、凝固低下、出血性症候群（鼻血、歯茎の出血、紫斑など）、乳頭壊死を伴う腎障害; 難聴; スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症（ライエル症候群）、小児のライ症候群（代謝性アシドーシス障害 神経系および精神、嘔吐、肝機能障害）。

薬物相互作用

ヘパリン、間接抗凝固剤、レセルピン、ステロイドホルモンおよび血糖降下剤の効果を強化します。 スピロノラクトン、フロセミド、 降圧薬、尿酸の排泄を促進する痛風防止剤。 強化 副作用糖質コルチコイド、スルホニル尿素誘導体、メトトレキサート、非麻薬性鎮痛薬および非ステロイド性抗炎症薬。 バルビツール酸塩、抗てんかん薬、ジドブジン、リファンピシン、アルコール飲料との併用は避けてください（肝毒性作用のリスクが高まります）。 パラセタモールの影響下で、クロラムフェニコールの排出時間は5倍に増加します。 カフェインはエルゴタミンの吸収を促進します。 サリチルアミドおよびミクロソーム酸化の他の刺激物は、肝機能に影響を与えるパラセタモールの有毒な代謝物の形成を促進します。 メトクロプラミドはパラセタモールの吸収を促進します。 パラセタモールをもう一度服用すると、

過剰摂取

軽度の中毒-吐き気、嘔吐、腹痛、めまい、耳鳴り; 重度の中毒-無気力、眠気、虚脱、けいれん、気管支痙攣、息切れ、無尿、出血。 当初、中枢性肺過呼吸は 呼吸性アルカローシス

保管条件

  • 子どもの手の届かない所において下さい
提供される情報

薬の写真

ラテン語名：アスコフェナム-P

ATXコード：N02BA71

有効成分：アセチルサリチル酸+カフェイン+パラセタモール（アセチルサリチル酸+カフェイン+パラセタモール）

メーカー：「Pharmstandard」OJSC、ロシア

最新の説明： 26.10.17

Askofen-Pは、鎮痛効果と解熱効果のある併用薬に関連する薬です。

有効成分

アセチルサリチル酸+カフェイン+パラセタモール（アセチルサリチル酸+カフェイン+パラセタモール）。

リリースフォームと構成

この薬の放出形態は、面取りと線のある平らな円筒形の白い錠剤です。

使用の適応症

  • 頭痛と歯痛;
  • 片頭痛;
  • 神経痛（神経の幹またはその枝に沿って広がる鋭く、重度の、灼熱の痛み）;
  • 関節痛（関節痛）;
  • 筋肉痛（筋肉領域の痛み）;
  • 痛みを伴う月経。

この薬は、風邪やリウマチ性疾患によって引き起こされる発熱性の状態に使用されます。

禁忌

それは断固として禁忌です 潰瘍性疾患これらの状態が現在観察されているか過去に移されたかに関係なく、胃/十二指腸潰瘍および胃腸出血を伴う。

使用の禁忌：

  • 肝臓/腎臓の重度の機能障害;
  • 妊娠と月経 母乳育児;
  • 出血性素因（高出血を伴う）;
  • 薬物を構成する成分に対する個々の不耐性。

気管支喘息や痛風（関節疾患）には細心の注意を払って使用する必要があります。

Askofen-Pの使用説明書（方法と投与量）

薬は1日2〜3回1〜2錠を経口投与されます。 胃腸管の臓器への刺激作用を減らすために、薬は食後に服用し、ミルクまたはアルカリで洗い流すことをお勧めします ミネラルウォーター.

1日最大許容量は6錠です。 投与間隔は少なくとも4時間、腎機能または肝機能障害のある患者の場合は6時間にする必要があります。

治療のコースは、鎮痛剤として5日、温度を正常化するために3日です。

医師の処方箋によると、薬の投与量と治療のコースが増加する可能性があります。

副作用

まず第一に、この薬の副作用は影響を及ぼします 消化器系..。 この場合、粘膜の状態が悪化し、侵食過程が悪化し、出血が発生する可能性があります。 これはすべて、痛みを伴う感覚と吐き気の感覚を伴います。

まれに、Askofen-Pを服用すると、腎臓/肝臓の正常な機能が損なわれたり、血球数に影響を及ぼしたりすることがあります。

これの特定のコンポーネントに対する個々の不寛容 医薬品蕁麻疹または気管支痙攣として現れることがあります。

過剰摂取

Askofen-Pの過剰摂取は、胃の痛み、聴覚/視覚障害、消化不良によって現れます。

この薬の投与量を大幅に超えると、昏睡状態になる可能性があります。

この薬で中毒になった場合は、すぐに胃をすすぎ、対症療法を行う必要があります。

アナログ

ATXコードの類似体：Aquatsitramon、Acifein、Parkocet、Citramarine、Excedrin、Kofitsil-Plus。

自分で薬を変更することを決定しないでください、あなたの医者に相談してください。

薬理効果

  • メインの役割で 有効成分アセチルサリチル酸が作用し、プロスタグランジン（ホルモン様物質）の合成を抑制するのは彼女です。 これらの物質は、次に、炎症部位での浮腫の形成、痛みを伴う感覚、血栓形成のプロセスの阻害、および血小板の付着（凝集）の原因となります。
  • アセチルサリチル酸のおかげで、炎症過程によって引き起こされる痛みが大幅に軽減され、炎症の焦点となる血液の微小循環が改善されます。
  • 薬の一部であるカフェインは、パフォーマンス（身体的および精神的）を大幅に向上させ、倦怠感を軽減し、眠気を軽減します。 カフェインは脳の血管緊張を正常化し、血流を促進します。
  • パラセタモールは解熱を助け、鎮痛効果があります。

特別な指示

  • この薬を服用している間はアルコールを飲まないでください。
  • 長期治療の場合は、肝臓の機能を監視する必要があります。
  • アセチルサリチル酸はその抗血小板効果を低下させるため、患者が手術を受ける場合は、Askofen-Pの使用について医師に通知する必要があります。
  • この薬は、18歳未満の子供や青年に痛みの症候群を和らげるために処方されていません。また、解熱剤として、Askofen-Pは、ライ症候群を発症するリスクが高いため、15歳未満の子供には禁忌です。

妊娠中および授乳中

妊娠中および授乳中は禁忌です。 母親への期待される利益が胎児への潜在的なリスクよりも高い場合は、妊娠後期に薬を1回使用することは許容されます。

授乳中にAskofen-Pを緊急に服用する必要がある場合は、授乳を中止することをお勧めします。

子供の頃

この薬は、15歳未満の子供には解熱剤として、18歳未満の青年には麻酔薬として禁忌です。

老後

情報が不足しています。

腎機能障害あり

この薬は重度の腎機能障害には禁忌です。

肝機能の違反について

重度の肝機能障害には処方されていません。

薬物相互作用

  • 間接凝固薬、レセルピン、ヘパリン、血糖降下薬、ステロイドホルモン、スピロノラクトン、フロセミド、降圧薬、尿酸の排泄を促進する抗痛風薬の治療効果を低下させます。
  • 強化 毒性作用 GCS、スルホニル尿素誘導体、メトトレキサート、非麻薬性鎮痛薬、非ステロイド性抗炎症薬。
  • バルビツール酸塩、抗てんかん薬、ジドブジン、リファンピシン、アルコールと併用することはお勧めしません。
  • パラセタモールは抗凝固剤の効果を高めることができます。

Askofenは、鎮痛、解熱、軽度の精神刺激効果を備えた併用薬です。 それはのために意図されています 対症療法病状の原因や病気の全体的な期間にはまったく影響しません。

成分と剤形

薬は経口投与用の錠剤の形で入手可能です。 1アスコフェン錠には、0.2 gのアセチルサリチル酸、0.2 gのフェナセチン、0.04gのカフェインが含まれています。 フェナセチンの代わりに、Askofen Pにはより安全な成分（0.2g）が含まれています。 錠剤はセルパック（10個）で提供されます。

Askofenはどのような場合に処方されますか？

その他の適応症は次のとおりです。

誰がアスコフェンを服用してはいけませんか？

アレルギー反応の発症を避けるために、この薬は、その成分の1つまたは複数に対して個々の過敏症のある患者には使用しないでください。

禁忌である病気と病的状態：

  • 侵食および（悪化の段階で）;
  • 胃腸出血;
  • 角質除去;
  • 冠状血管;
  • 顕著な機能;
  • 重度の腎機能障害;
  • 門脈圧亢進症;
  • 血液凝固不良;
  • 造血系の病気;
  • 「アスピリントライアド」（+鼻ポリープ+サリチル酸塩または他のNSAIDに対する不耐性）。

ノート：この薬は15歳未満の子供や青年には処方されていません！

投与量

中程度の強度の疼痛症候群の緩和のための単回投与-1タブ。 で 激痛一度に2個取ることができます。 入場の頻度-1日3回以下。食後は水分をたっぷりと飲んで飲むことを強くお勧めします。 消化管の粘膜の刺激を減らすために、できればミルクまたはアルカリ性ミネラルウォーターと一緒に錠剤を飲んでください。

重要：Askofenを1週間以上続けて服用しないでください（温度を下げるために-3日以上）。 治療を継続する必要がある場合は、医師に相談する必要があります。 長期治療では、末梢血と肝機能の画像を監視する必要があります。

薬理効果

アセチルサリチル酸は、痛みと炎症メディエーターであるプロスタグランジンの生合成プロセスを阻害し、それによって炎症性疾患の腫れと痛みの重症度を軽減します。 この物質は血小板の凝集を遅らせることができ、血栓のリスクを減らしますが、出血の可能性を高めます。 アセチルサリチル酸の鎮痛および解熱特性は、フェノセチンによって強化されます。 Askofen-Pに存在するパラセタモールは、酵素シクロオキシゲナーゼを無差別にブロックします。これは、プロスタグランジンの生成を減らすのに役立ちます。 また、視床下部の体温調節の中心にも直接影響します。 フェノセチンに対するその利点は、代謝中にメトヘモグロビンが形成されないことです。 カフェインには精神刺激作用と血管拡張作用があります。 この成分は、脳血管の緊張を正常化し、血流を加速し、肉体的および精神的疲労感を軽減し、呼吸中枢を刺激します。 この物質は残りの成分の効果を高めます。

摂取後 有効成分胃腸管に素早くほぼ完全に吸収されます（約90％）。 生体内変化プロセスは肝臓で起こり、未変化の物質とその代謝物の排泄は主に腎臓を介して行われます（約80％）。 ある程度の量が胆汁中に排泄されます。

他の薬との相互作用

Askofenは、間接的な抗凝固剤と抗血小板剤の作用を増強するため、さまざまな局在の出血のリスクが高まります。 また、低血糖薬やステロイドの効果を高めます（糖質コルチコイドは緑内障を発症する可能性を高めます）。

並行して服用すると、個々の利尿薬の効果が低下します..。 患者がフェニトイン、三環系抗うつ薬、リファンピシン、またはジドブジンを投与された場合、許容用量をわずかに超えても、重度の中毒が発生する可能性があります。

治療中、腎臓への毒性作用のリスクが高まるため、他のNSAIDを服用することは非常に望ましくありません。

副作用

ほとんどの患者はAskofenによる治療によく耐えます。

コンポーネントにアレルギーがある場合は、皮膚のかゆみや、同様にかゆみを伴う可能性があります。 V 重症例アナフィラキシーショックが発生する可能性があります。

まれに、治療中に次の副作用が見られます。

  • 疲労感;
  • 消化不良障害;
  • 近くの視覚の明瞭さの違反;
  • みぞおちの痛み（およびの発症または悪化を伴う）;
  • 腹部の不快感や痛み（肝臓の損傷を伴う）。

妊娠中のアスコフェン

薬の成分は体循環に吸収され、血液胎盤関門を迂回して母乳に浸透します。 それらには胚毒性および変異原性の影響はありませんが、赤ちゃんの妊娠中および授乳中は、特にこの薬を拒否することをお勧めします 私とIII学期..。 授乳中に対症療法を行う必要がある場合は、必ず医師にご相談ください。 このような場合、通常、子供を一時的に人工乳に移すことをお勧めします。

1錠に含まれています

有効成分：アセチルサリチル酸200 mg、パラセタモール200 mg、カフェイン40 mg;

賦形剤：馬鈴薯澱粉、ポビドン、ステアリン酸カルシウム。

説明

クリーミーまたはピンクがかった、平らな円筒形の、リスクと面取りのある白または白の錠剤は、表面に霜降りが許可されています。

薬物療法グループ

他の薬と組み合わせたアセチルサリチル酸（精神弛緩薬を除く）。

ATCコードN02BA51

薬理学的特性"type ="チェックボックス ">

薬理学的特性

薬物動態

アセチルサリチル酸主に上部に素早く完全に吸収されます 小腸..。 半吸収時間は5〜16分です。 ミルクと制酸剤は吸収率を低下させません。 アセチルサリチル酸とその主な代謝物（サリチル酸）は、フェノール性ヒドロキシル基を介してタンパク質に結合します。 主に腎臓から排泄されます。 パラセタモール胃腸管から迅速かつほぼ完全に吸収され、組織に均一に分布します。 血漿中の最大濃度は2.5時間後に到達し、半減期は2〜4時間、バイオアベイラビリティは約90％、血液タンパク質への結合度は25〜50％で、主に肝臓で代謝されます（最大80〜90％）。 アセチルサリチル酸とパラセタモールの組み合わせは、同等の用量で別々に服用した場合よりも、より顕著で長期の鎮痛、解熱、および抗炎症効果を提供します。より反応的です。 これにより、遊離（活性）アセチルサリチル酸の血中循環期間がいくらか長くなります。

カフェインパラセタモールとアセチルサリチル酸の作用を増強します。

薬力学

組み合わせた製剤には、鎮痛、解熱、抗炎症効果があります。

アセチルサリチル酸解熱作用と抗炎症作用があり、特にによって引き起こされる痛みを和らげます 炎症過程、また血小板凝集と血栓形成を適度に抑制し、炎症の焦点における微小循環を改善します。

パラセタモール鎮痛、解熱、および弱い抗炎症効果があり、視床下部の体温調節の中心への効果と、末梢組織でのプロスタグランジンの合成を阻害するあまり目立たない能力に関連しています。

カフェイン脊髄の反射興奮性を高め、呼吸中枢および血管運動中枢を興奮させ、骨格筋、脳、心臓、腎臓の血管を拡張し、血小板凝集を減少させます。 眠気、倦怠感を軽減し、精神的および肉体的パフォーマンスを向上させます。 この組み合わせでは、少量のカフェインは実際には中枢神経系に刺激効果をもたらしませんが、大脳血管の緊張を正常化し、血流を加速するのに役立ちます。

使用の適応症

疼痛症候群さまざまな原因（頭痛、歯痛、神経痛、原発性月経困難症）の中低強度

さまざまな病因の発熱を伴う病気。

投与方法と投与量

食後、1錠を1日2〜3回経口摂取してください。 最大 1日量 3回に分けて6錠です。 治療のコースは、治療の有効性によって異なります。

治療のコースは、麻酔薬として5日以内、解熱剤として3日以内です。

医師の指示に従って使用してください。

副作用

食欲不振、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢

消化管のびらん性および潰瘍性病変

肝不全および/または腎不全

血圧の上昇

頻脈

アレルギー反応（皮膚の発疹、クインケの浮腫、気管支痙攣）

長期間使用する場合：

めまい、頭痛

血小板凝集の減少、凝固低下

出血性症候群（鼻血、歯茎の出血、紫斑など）

乳頭壊死を伴う腎臓の損傷

難聴

スティーブンスジョンソン症候群

中毒性表皮壊死症（ライエル症候群）

子供のライ症候群（代謝性アシドーシス、神経系と精神の障害、嘔吐、肝機能障害）

禁忌

消化性潰瘍および十二指腸潰瘍

消化管出血

血液凝固の減少

出血性素因（フォンウィルブランド病、血友病、毛細血管拡張症、低トロンビン血症、血小板減少症、血小板減少性紫斑病）

大動脈解離の解離

不安の増加、睡眠障害、不安障害

心血管系の器質的疾患（急性心筋梗塞、重度の虚血性心疾患、動脈性高血圧）

重度の肝臓および腎臓の機能障害

妊娠、授乳期

グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠損

アセチルサリチル酸および/またはパラセタモールに対する個々の不耐性

15歳未満の子供

薬物相互作用

ヘパリン、間接抗凝固剤、レセルピン、ステロイドホルモンおよび血糖降下剤の効果を強化します。 スピロノラクトン、フロセミド、降圧薬、尿酸の排泄を促進する痛風治療薬の効果を低下させます。

糖質コルチコイド、スルホニル尿素誘導体、メトトレキサート、非麻薬性鎮痛薬、非ステロイド性抗炎症薬の副作用を増強します。

バルビツール酸塩、抗てんかん薬、ジドブジン、リファンピシン、およびアルコール飲料との併用は避けてください（肝毒性作用のリスクが高まります）。

パラセタモールの影響下で、クロラムフェニコールの排出時間は5倍に増加します。 カフェインはエルゴタミンの吸収を促進します。

サリチルアミドおよびミクロソーム酸化の他の刺激物は、肝機能に影響を与えるパラセタモールの有毒な代謝物の形成を促進します。 メトクロプラミドはパラセタモールの吸収を促進します。 再度服用すると、パラセタモールは抗凝固剤（ジコウマリン誘導体）の効果を高めることができます。

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特別な指示

気管支喘息や痛風の患者さんには注意して処方する必要があります。 治療中は、飲酒をやめるべきです。

小児科診療への応用

この薬は、18歳未満の人には麻酔薬として、抗発熱剤としては処方されていません-15歳未満の子供には、ライ症候群（脳症および急性脂肪肝疾患）のリスクによるウイルス感染によって引き起こされる急性呼吸器疾患があります肝不全の急性発症を伴う）。