Korpus kallosumining qalinlashishi. Miya atrofiyasi: sabablari, belgilari va davolash. Erkaklar va ayollardagi korpus kallosum

Bu miyaning korpus kallosumida to'plangan impulslar tufayli sodir bo'ladi.

Korpus kallosum nima: umumiy ma'lumot

Miyaning korpus kallosumi (CC) yoki katta komissura, mutaxassislar bu elementni chaqirishadi, bu asab tolalari to'plamidir.

U miyani tashkil etuvchi ikki qismni - o'ng va chap yarim sharlarni birlashtiradi. Shuningdek, korpus kallosum ularning barqaror ishini muvofiqlashtiradi, har bir yarim shardan signallarni uzatish va qabul qilishning uyg'unligini ta'minlaydi. Bundan tashqari, korpus kallosum miya yarim sharlarining har birining kulrang moddasini birlashtiradi.

Shakllanish oq rangning zich tuzilishidir. Korpus kallosumning anatomiyasi juda murakkab - umuman olganda, bu old tomondan orqaga cho'zilgan tuzilish bo'lib, uning uzunligi yoshi va jinsiga qarab 7 dan 9 sm gacha.

Katta komissuraning joylashuvi inson miyasining uzunlamasına yoriqidir.

Anatomiya va funktsiyalari

Korpus kallosum tepasida kichik medulla qatlami bilan qoplangan, bu esa, shunga ko'ra, uning ustidagi kulrang qopqoqni tushuntiradi. Vizual ravishda 3 ta asosiy bo'limni ajratish mumkin:

• magistral (yoki o'rta miya);
• tizza (miya bo'limi, old tomonda joylashgan);
• korpus kallosumning tumshug'i yoki tizmasi (orqa qismi).

Katta komissarning yorqinligi (rasmlarda yoki bo'limda ko'rilganda) radiusda joylashgan va har bir yarim sharda joylashgan tolalar bilan ta'minlanadi.

O'rta qism, ko'zdan kechirilganda, bo'rtib ko'rinadi, bu ham butun miyaning eng uzun qismidir. Orqa qism miyaning qo'shni hududlari ustida erkin joylashgan boshqa bo'limlar va zonalarga nisbatan qalinlashuv sifatida ko'rinadi. Kulrang materiya chiziqlar bilan ifodalanadi va tepada joylashgan.

Korpus kallosum tomonidan ta'minlangan funktsiyalar:

• tananing ishlashi uchun muhim bo'lgan ma'lumotlarni (impulslarni) bir yarim shardan ikkinchisiga o'tkazish;
• shaxs va uning xususiyatlarini belgilovchi asosiy xususiyatlarni shakllantirish;
• asosiy (asosiy, aniqlovchi) ko'nikmalar va ularni inson hayoti davomida qo'llash imkoniyati;
• hissiy-shaxsiy sohani shakllantirish ustida ishlash.

Katta komissar hujum ostida...

Korpus kallosumining buzilishi kam uchraydigan hodisa bo'lib, u miya va markaziy asab tizimining barcha kasalliklarining 2% da uchraydi. Korpus kallosum kasalliklarida quyidagilar mavjud:

• hissiy-shaxsiy va kognitiv sohalarda namoyon bo'ladigan boshqa tabiat va intensivlikdagi buzilishlar;
• oyoq-qo'llarning ishidagi fiziologik muammolar;
• bilan bog'liq muammolar ko'z olmalari va umuman ko'rish.

Tegishli kasalliklar rivojlanadi - miya korpus kallosumining agenezi, gipoplaziyasi va displazi (disgenezi).

Ageneziya: asosiy sabablari, belgilari, davolash

Mustaqil kasallik sifatida korpus kallosumning agenezi tizimli tabiatning murakkab buzilishidir. Agar bu sodir bo'lsa, bemorda mos ravishda miyaning o'ng va chap yarim sharlari o'rtasidagi assotsiativ aloqalar buzilgan, bu normal holatda kuzatilmaydi, chunki bu organ ushbu hududlarni birlashtirish uchun javobgardir.

Kasallik rivojlanish jarayonida buzilishlar (anomaliyalar) jarayonida rivojlanadi. Bu kamdan-kam uchraydi - taxminan 2%, tug'ma, ushbu strukturaviy shakllanishning rasmlari yoki tadqiqotlarida ko'rilganda to'liq yoki qisman yo'qligida namoyon bo'ladi.

Agenez katta komissarning to'liq yo'qligi yoki uning kam rivojlanganligi bilan ifodalanadi, ba'zida u faqat qisman mavjud (aniq hudud yo'q). Bunday holda, shakllanish, agar u kam rivojlangan yoki qisman mavjud bo'lsa, sezilarli darajada qisqartirilgan qismlar yoki miyaning forniksining shaffof ustunlari shaklida taqdim etiladi.

Ta'sir etuvchi omillar va alomatlar

Zamonaviy nevrologlar va olimlar ushbu patologiyaning rivojlanishiga ta'sir qiluvchi asosiy sabablarni aniq nomlay olmaydilar. Asosiy bashorat qilinadigan omillar:

• irsiyat (70% hollarda, agar oilada shunga o'xshash muammolar mavjud bo'lsa, u holda ular kelajak avlodlarda takrorlanadi);
• genetik (shu jumladan xromosoma) o'zgarishlar va mutatsiyalar;
• xromosomalarni qayta tashkil etish (homilaning shakllanishi davrida);
• homiladorlik davrida yuzaga keladigan virus tufayli kelib chiqqan infektsiyalarning rivojlanishi (intrauterin, ayniqsa erta bosqichlarda xavfli);
• travma;
• organizmga yoki rivojlanayotgan homilaga toksik (zaharli) ta'sir ko'rsatadigan moddalarning kirib borishi (shu jumladan spirtli ichimliklarga ta'sir qilish);
• dori ta'siri yon effektlar yoki asoratlar)
• homiladorlik jarayonining buzilishi (etishmovchilik ozuqa moddalari rivojlanish davrida homilada);
• homilador ayolning tanasida metabolik jarayonlarning buzilishi.

Odamning korpus kallosumning agenezi borligini va darhol malakali tashxis qo'yish zarurligini ko'rsatadigan asosiy alomatlar:

• gidrosefali;
• vizual va eshitish nervlarining rivojlanishi va faoliyatidagi buzilishlar;
• miyada benign kistlar va boshqa turdagi o'smalarning paydo bo'lishi;
• etarli darajada shakllanmagan, o'ziga xos funktsiyalarni bajarish uchun miya giruslari;
• erta balog'atga etish;
• lipomalarning rivojlanishi;
• ovqat hazm qilish trakti ishidagi turli muammolar va buzilishlar (turli tabiat va intensivlik);
• psixomotor buzilish;
• xulq-atvor muammolari (ayniqsa, o'tkir bolalik);
• engil aqliy zaiflik tashxisi (bolalik davrida aniqlanadi);
• harakatlarni muvofiqlashtirish buzilgan;
• mushaklarning past tonusi;
• skeletning mushaklari va suyaklari rivojlanishining buzilishi.

Chora-tadbirlar to'plami

Davolash ko'pincha amalga oshiriladi dori terapiyasi. Bu antiepileptik preparatlarni, shuningdek kortikosteroid gormonlarini qabul qilishni o'z ichiga oladi. Shuningdek, ba'zi hollarda mashqlar terapiyasi ko'rsatiladi (terapevtik tarafkashlik bilan jismoniy tarbiya).

Displazi va gipoplaziya - MTning noto'g'ri yoki kam rivojlanganligi

Gipoplaziya yoki bu kasallik ham deyilganidek, mikrosefaliya - bu murakkab patologiya bo'lib, uning rivojlanishi va rivojlanishi davomida sezilarli pasayish kuzatiladi (qiymat quyidagilarga asoslanadi. normal ko'rsatkichlar) miyaning hajmlari va shunga mos ravishda korpus kallosumi ham.

Ko'pgina hollarda, gipoplaziya tashxisi bilan bir qatorda, boshqa kasalliklar ham kuzatiladi, ular orasida korpus kallosumining mavjud qismlarining anormal rivojlanishi (displaziya yoki disgenez), etarli darajada shakllanmaganligi. orqa miya, oyoq-qo'llar va qatorning kam rivojlanganligi ichki organlar.

Patologiyaning sabablari va klinikasi

Korpus kallosumning rivojlanishining buzilishi va hajmining kamayishi (yoki to'liq yo'qligi) asosiy sababi bu yoki boshqadir. tug'ma patologiya. Bunday o'zgarishlarni keltirib chiqaradigan omillar:

• Mavjudligi yomon odatlar homilador ayolda (chekish, giyohvand moddalar yoki spirtli ichimliklarni iste'mol qilish);
• intoksikatsiya;
• radiatsiya ta'siri (ionlashtiruvchi);
• murakkab va jiddiy kasalliklarning oqibatlari - qizilcha (kattalikda yoki ayniqsa homiladorlik paytida), gripp, toksoplazmoz.

• normal ko'rsatkichlarga nisbatan miya hajmining pasayishi (asosiy simptom);
• miya giruslari va ba'zi tuzilmalarning odatiy tuzilishidagi o'zgarish (tekis girus);
• odamlarda miyaning temporal va frontal loblarining normal ishlashi uchun etarli emas;
• piramidalar hajmining pasayishi - medulla oblongatasining elementlari (piramidal sindrom rivojlanadi);
• serebellum ishida aniqlangan buzilishlar va muvaffaqiyatsizliklar;
• magistralning funktsiyalarini buzish (miya bo'limi);
• ko'p hollarda razvedkaning buzilishi mavjud;
• jismoniy rivojlanishning buzilishi;
• nevrologik kasalliklar va xarakterli kasalliklar;
• optik tuberkulyozning patologiyasi.

Zamonaviy tibbiyotning holati

Hipoplaziya bilan bosh suyagi oddiy odamda bo'lishi kerak bo'lganidan kichikroqdir.

Zamonaviy tibbiyot rivojlanishiga qaramasdan, sifat va samarali davolash bunday qoidabuzarlik mavjud emas. Alomatlarning namoyon bo'lishini minimal darajada kamaytirish mumkin.

Shuni esda tutish kerakki, bu anomaliya umr ko'rish davomiyligining pasayishiga olib keladi. Asosiy aralashuv dori-darmonlardir.

Gipoplaziyaning oqibatlari

Agar anomaliyalarning rivojlanishi va shakllanishining dastlabki bosqichida tegishli choralar ko'rilmasa, kelajakda bemorlarning ko'pchiligi (allaqachon bolalik va o'smirlik davrida) nevrologiya sohasida turli muammolarga duch kelishadi.

Shuningdek, gipoplaziya bilan og'rigan ko'plab bemorlarda o'rtacha va og'ir intellektual buzilishlar, aqliy va jismoniy rivojlanish kechikishi mavjud.

Shunday qilib, turli tibbiy tadqiqotlar ma'lumotlariga ko'ra, korpus kallosum gipoplaziyasini tashxislash holatlarining kamida 68-71 foizi aqliy zaiflik kabi oqibatlarga olib keladi. Bundan tashqari, buzilish shizofreniya kabi jiddiy ruhiy kasalliklarning paydo bo'lishiga olib keladi.

Disgenezning oqibatlari

Korpus kallosumning disgenezi mushak tizimida va umuman skeletda o'zgarishlarga olib kelishi mumkin. Bu skolyozning keng tarqalgan sababidir.

Bolalar va o'smirlarning aqliy va psixo-emotsional rivojlanishida kechikishlar mavjud. Shuningdek, aqliy zaifliklar, nevrologik muammolar, rivojlanish kechikishlari mavjud, shuning uchun bemorlar ko'p hollarda doimiy nazorat va intensiv davolanishga muhtoj.

Agar namoyishlarni bartaraf etish choralari ko'rilsa, u holda bolalar zarur ko'nikmalarni, shu jumladan oddiy maktab o'quv dasturini o'zlashtirishlari mumkin.

Quruq, ammo muhim qoldiqda

Shunday qilib, miyaning korpus kallosumi, uning kichik hajmiga qaramay, inson hayotiga katta ta'sir ko'rsatadi. U shaxsiyatni shakllantirishga imkon beradi, odatlarning paydo bo'lishi, ongli harakatlar, ob'ektlar orasidagi aloqa va farqlash qobiliyati uchun javobgardir.

Shuning uchun homiladorlik paytida sog'lig'ingizga ehtiyotkorlik bilan munosabatda bo'lish juda muhim, chunki MTning asosiy buzilishlari ushbu davrda shakllanadi.

Shuni unutmasligimiz kerakki, korpus kallosum intellektni shakllantiradi, odamni shaxs qiladi. Ushbu tuzilmani o'rganishga qaratilgan barcha urinishlarga qaramay, olimlar hali uning barcha sirlarini ochib bera olmadilar, shuning uchun buzilishlarni davolashning juda kam usullari, agar mavjud bo'lsa, ishlab chiqilgan.

Asosiysi, dori terapiyasi va maxsus mashqlar majmuasi - jismoniy rivojlanishning optimal ko'rsatkichlarini saqlab qolish imkonini beruvchi mashqlar terapiyasi. Buzilishlarning alomatlarini bartaraf etish choralari zudlik bilan amalga oshirilishi kerak, aks holda kerakli yaxshilanishlar bo'lmasligi mumkin.

Ushbu bo'lim o'z hayotlarining odatiy ritmini buzmasdan, malakali mutaxassisga muhtoj bo'lganlarga g'amxo'rlik qilish uchun yaratilgan.

Korpus kallosumning disgenezi

Ultratovush tekshiruvi natijalariga ko'ra, bolamga (4 oylik yosh) miyaning tug'ma nuqsoni - korpus kallosum disgenezi tashxisi qo'yilgan. Ayting-chi, bu tashxisga nima tahdid soladi? Disgeneziya davolanmasa, bu tashxis qanday oqibatlarga olib kelishi mumkin? Ushbu nuqson psixo-motor rivojlanishga qanday ta'sir qiladi?

Javobingiz uchun oldindan rahmat.

tartibsizliklar uchun va undan ham ko'proq davolanish uchun. Ko'pgina hollarda, NSG ma'lumotlari juda bilvosita va taklif qilishi mumkin

noaniq natijalar va faqat klinik tekshiruv ma'lumotlari bilan birgalikda hisobga olinadi. Bunday holda, malakali nevrologning to'liq kunlik maslahati zarur.

Diqqat - forumdagi maslahatlar yuzma-yuz maslahat o'rnini bosa olmaydi!

Ultratovush tekshiruvi natijalariga ko'ra, mening bolamga (4 oyligida) o'ngdagi miya parkisti tashxisi qo'yilgan. vaqtinchalik hudud, va 7 oyligida, MRI natijalariga ko'ra, tashxis qo'yildi: o'ng temporal mintaqaning araxnoid kistasi. DTP vaktsinasi bunga ta'sir qilgan bo'lishi mumkinmi?

Korpus kallosumning yoshi

Korpus kallosumining yoshi tug'ma patologiya bo'lib, uning rivojlanishi va tarqalishida genetik omillar muhim rol o'ynaydi. Korpus kallosumning o'zi miyaning eng katta tizimli shakllanishi bo'lib, ikkala yarim sharni bir-biriga bog'laydi. Elyaflarning kesishishi, shuningdek, ularning yarim sharlar bilan aloqasi allaqachon o'n ikki, o'n uch haftalik davrda boshlanadi. Oqibatlari, davolash va belgilari quyida ko'rib chiqiladigan korpus kallosumning yoshi, o'z-o'zidan qisman yoki to'liq yo'qligida sodir bo'ladi.

Korpus kallosum - miyadagi nervlarning zich pleksusidir. U o'ng va chap miya yarim sharlarini ulash uchun mo'ljallangan. U ikki yuz ellik milliongacha neyronlardan iborat. Korpus kallosum tekis va keng bo'lib, aksonlardan iborat bo'lib, bevosita korteks ostida joylashgan. Elyaflar asosan ko'ndalang yo'nalishda ishlaydi va miyaning nosimmetrik qismlarini bog'laydi, lekin qarama-qarshi yarim sharlarning assimetrik qismlarini yoki bir qismini bog'laydigan uzunlamasına tolalar ham mavjud. Korpus kallosumning yoshi, uning oqibatlari insonning intellektual qobiliyatlarida namoyon bo'ladi, ko'plab keng tarqalgan, tug'ma rivojlanish buzilishlari, patologiyalar va kasalliklarning bir qismidir. Bu holatda asosiy qo'pol komissura qisman yoki to'liq yo'q, u kamarning shaffof ustunlari, qisqa va to'liq bo'lmagan septalar bilan almashtiriladi. Ushbu turdagi nuqsonlarning paydo bo'lish chastotasi ikki ming kontseptsiyada bitta holat, buning sababi irsiyat yoki o'z-o'zidan tushuntirilmagan gen mutatsiyalari.

Korpus kallosumning agenezi belgilari

• Uning kelib chiqishi va rivojlanishining boshlanishini to'xtatish;
• porensefali;
• Optik va eshitish nervlarining atrofiyasi;
• Har xil tabiatdagi lipomalar;
• shizensefaliya;
• Yarimferalarni ulash sohasida kistlar va neoplazmalarning lokalizatsiyasi;
• Spina bifida;
• Ko'rish organlarining nuqsonlari;
• mikroensefali;
• tutilishlar;
• bo'linish sindromi;
• Psikomotor rivojlanishni inhibe qilish;
• yuz dismorfizmi;
• Aikardi sindromi;
• Oshqozon-ichak traktining rivojlanishidagi og'ishlar, unda shish paydo bo'lishi;
• Fundusdagi lakunar transformatsiyalar;
• Erta balog'at yoshi va boshqalar.

Korpus kallosumining agenezi belgilari turli darajadagi intellektual rivojlanishda, epileptik tutilishlarda, motorli jismoniy faoliyatning buzilishida, shuningdek, inson ichki organlarining shakllanishi va o'sishidagi anomaliyalarda ifodalangan turli yo'llar bilan, u yoki bu tarzda namoyon bo'lishi mumkin. Ko'pincha kasallik Aikardi sindromi bilan birgalikda namoyon bo'ladi, bu boshning elektroensefalografiyasida o'ziga xos o'zgarishlar va ko'zlarning rivojlanishidagi anomaliyalar bilan tavsiflangan noyob genetik kasallik. Agenez bilan bog'liq skelet anomaliyalari va teri lezyonlari ham mavjud.

Davolash

Korpus kallosumning agenezini davolash jiddiy simptomlarni kamaytirish va yo'q qilish uchun qisqartiriladi. chaqaloq spazmlari. Terapiya aslida juda samarali emas va to'liq ishlab chiqilmagan, shuning uchun maksimal kurslar va dozalarda turli xil kuchli dorilar qo'llaniladi. Korpus kallosumning agenezini davolash rivojlanmoqda va kasallikning o'zi hali ham yaqindan o'rganilmoqda va kasallik homilaning namoyon bo'lishining o'ziga xos xususiyatlari va kasallikni davolashning mumkin emasligi sababli uning boshlanishi bosqichida juda yomon tashxis qo'yilgan. embrionning miyasining bo'shliqlari va tuzilmalarini aniq tasavvur qiling. Korpus kallosumining yo'qligi yoki uning kam rivojlanganligi bolaning nevrologik rivojlanishining buzilishiga olib keladi. Ammo statistik ma'lumotlarda boshqa anomaliyalar bo'lmagan bir qator holatlar qayd etilgan, shu bilan birga oddiy karyotip aniqlangan. Bolalarning ushbu misolida kuzatish davomiyligi bir necha oydan o'n bir yilgacha bo'lgan.

Hayotda kamida bir marta har bir kishi bosh aylanishini his qildi. Bu ortiqcha ishlagan sog'lom odamlarda ham, ichkarida ham paydo bo'lishi mumkin.

Boshdagi araxnoid kistli shakllanishlar uning yuzasi va araxnoid, araxnoid, membrana o'rtasida hosil bo'ladi. Men kistalarni topaman.

Bosh va bo'yin og'rig'i, bosh aylanishi va ko'ngil aynishi bilan birga, lomber ponksiyondan keyin ikkinchi yoki uchinchi kuni paydo bo'ladi, menda.

Turli zo'ravonlikdagi jigar funktsiyalari buzilgan holatga jigar ensefalopatiyasi deyiladi, uning belgilari sos.

16+ Saytda 16 yoshgacha bo'lgan shaxslar tomonidan ko'rish taqiqlangan ma'lumotlar bo'lishi mumkin. Ushbu saytdagi ma'lumotlar faqat ta'lim maqsadida berilgan.

O'z-o'zidan davolamang! Albatta shifokorga murojaat qiling!

Ko'p faktorli genetik kasallik sifatida korpus kallosumining yoshi

Korpus kallosum miyaning yarim sharlarini bog'laydigan muhim anatomik tuzilmadir. U ikki yuz ellik million nerv hujayralaridan iborat zich pleksus bilan ifodalanadi. Odatda, miya yarim sharlari o'rtasidagi aloqani ta'minlaydigan birinchi neyronlarning paydo bo'lishi allaqachon intrauterin rivojlanish haftasida sodir bo'ladi. Yarim sharlar o'rtasidagi aloqaning anatomik etishmasligini tashxislash juda kam uchraydi (taxminan 2000 ta yangi tug'ilgan chaqaloqdan 1 tasi). Bu holat korpus kallosumning agenezi deb ataladi.

"Korpus kallosumning agenezi" tashxisi bilan duch kelgan har bir ota-ona savol beradi: "Bu nima?". Kasallik irsiy omil bilan bog'liq. U alohida holatda paydo bo'lishi yoki boshqa ko'plab malformatsiyalar bilan birlashtirilishi mumkin. Xomilaning ultratovush tekshiruvi paytida patologiya aniqlanmagan bo'lsa ham, odatda bolaning hayotining dastlabki ikki yilida tashxis qo'yiladi.

Korpus kallosumning funktsiyalari

Kasallikning alomatlarini tasvirlashga o'tishdan oldin, korpus kallosumi tanadagi qanday funktsiyalarni bajarishiga to'xtalib o'tamiz. Miyaning ikki yarim sharlari alohida-alohida ishlashi mumkin, ularning har biri o'z vazifalarini bajaradi. Shunday deb hisoblanadi o'ng yarmi miya analitik fikrlash va aniq fanlarni bilish qobiliyati, chap tomoni esa ijodiy fikrlash va fantaziya uchun javobgardir. Korpus kallosum bir vaqtning o'zida butunning muvofiqlashtirish va do'stona ishini ta'minlaydi asab tizimi:

• sezgi a'zolaridan kelgan ma'lumotlarni (vizual, eshitish analizatori) to'g'ri qayta ishlash va idrok etish imkonini beradi;
• fikrlash jarayonlarining umumiyligini ta'minlaydi.

Yigirmanchi asrning ikkinchi yarmida olimlar bir qator tajribalar o'tkazdilar, ular davomida bir nechta sub'ektlar korpus kallosumini kesib tashladilar. Natijalar hayratlanarli edi: bemorlar butunlay bo'linib ketgan va mantiqsiz tarzda o'ylay boshladilar va harakat qila boshladilar. Masalan, erkak o'ng qo'l xotinini quchoqlab, chap tomoni bilan turtib ketdi. Shunday qilib, korpus kallosum miyaning ikkita izolyatsiya qilingan, ammo to'liq ongli joylarining harakatini muvofiqlashtiradi.

Kasallik qanday namoyon bo'ladi

Korpus kallosumning agenezi ko'pincha asab tizimining boshqa tug'ma nuqsonlari bilan birlashtirilganligi sababli, kasallikning klinik ko'rinishi har bir bolada har xil ko'rinadi. Patologiyaning eng keng tarqalgan belgilari:

• miya yarim sharlarida katta va o'rta o'lchamdagi kistlarning mavjudligi;
• ko'rish (II juft) va eshitish (VIII juft) nervlarining atrofiyasi - og'ir malformatsiya, bunda bola ko'ra olmaydi va eshitmaydi;
• shizensefali - miya to'qimalarining shakllanishining qo'pol buzilishi, bunda yarim sharlar po'stlog'ida qorinchalardan subaraknoid bo'shliqqa qadar davom etadigan chuqur yoriq mavjud. Ko'pincha bunday rivojlanish nuqsoni bo'lgan homila o'lik holda tug'iladi;
• shakllanmagan korpus kallosum sohasidagi neoplazmalar;
• umurtqa pog'onasining bo'linishi;
• mikroensefali - bosh va miya hajmining sezilarli darajada pasayishi;
• aqliy va psixomotor rivojlanishda kechikish;
• epileptik tutilishlar;
• oshqozon-ichak traktining birlashgan konjenital malformatsiyasi, o'smalar;
• xarakterli yuz dismorfizmi (yuz bosh suyagining suyaklari tuzilishidagi o'zgarishlar);
• erta jinsiy rivojlanish.

Tashxis va davolash

Ko'pincha korpus kallosumning agenezi ultratovush tekshiruvi va homilani tekshirish paytida aniqlanadi. Shifokor miya yarim sharlarini bog'laydigan nerv to'qimalarining zich maydonining to'liq yoki qisman yo'qligini aniqlaydi. Bola tug'ilgandan keyin tashxisni tasdiqlash va boshqa konjenital patologiyalarni istisno qilish uchun qo'shimcha tadqiqot usullari o'tkaziladi: NSG, kompyuter yoki magnit-rezonans tomografiya. Neyrolog bolani korpus kallosumning agenezi bilan davolashadi. Siz genetik, neyroxirurgga murojaat qilishingiz kerak bo'lishi mumkin.

Hozirgi vaqtda ushbu holat uchun terapiya ishlab chiqilmagan. Davolash konvulsiyalar, gidrosefali kabi xavfli alomatlarni yo'q qilish uchun qisqartiriladi. asabiy hayajon. Qoida tariqasida, nevrologik kasalliklarni tuzatishga erishish juda qiyin, kuchli dorilar maksimal dozada qo'llaniladi:

• antikonvulsanlar (benzodiazepinlar, fenobarbital);
• glyukokortikosteroidlar (Prednisolone, Dexamethasone);
• xulq-atvor buzilishlarini tuzatish uchun antipsikotiklar;
• miya to'qimalarining ovqatlanishini yaxshilash uchun nootropiklar (Nootropil, Piratsetam).

Prognoz

Kamdan kam hollarda, nuqson alohida-alohida rivojlanganda, prognoz qulaydir. Agar bolada faqat korpus kallosumning agenezi tashxisi qo'yilgan bo'lsa, sog'liq uchun oqibatlari minimal bo'ladi. Bolalar odatdagidek o'sadi va rivojlanadi, kichik nevrologik muammolar va fikrlashda ba'zi o'ziga xosliklar bo'lishi mumkin. Birlashgan konjenital malformatsiyalar bilan yaxshi prognoz haqida gapirish kamdan-kam hollarda kerak. Kasallikning oqibatlari va shifokorlarning harakatlarining taktikasi bevosita asab tizimining shikastlanish darajasiga bog'liq.

Korpus kallosum, disgenez, atrofiya, Marchiafava-Bignami kasalligi

Korpus kallosum quyidagilardan iborat:

Magistral yoki tana (old va orqa)

Har bir bo'lim miyaning gomolateral qismini bog'laydi.

Korpus kallosumning shakllanishi.

Korpus kallosum maxsus tartibda rivojlanadi:

Tizzadan, keyin tanasi, rulo va oxirida gaga rivojlanadi.

Korpus kallosumning miyelinatsiyasi posteriordan oldingi hududlarga boradi.

Bu bilim toraytirishga yordam beradi differentsial diagnostika korpus kallosum patologiyalari bilan.

Disgenez va atrofiya

Korpus kallosumning disgenezi bilan korpus kallosumning tizzasi va oldingi qismlari yaxshi shakllangan, ammo tizma va tumshug'i yo'q. Ushbu patologiya tug'ma hisoblanadi. Patologiya chap tomonda ko'rsatilgan.

Korpus kallosumning atrofiyasi bilan korpus kallosumning orqa qismlari (tananing orqa qismi va rolik) yaxshi shakllangan, ammo tananing tumshug'i, tizzasi va old qismi hajmi kamayadi. Ushbu o'zgarishlar sotib olinadi.

Ko'pgina kasalliklar korpus kallosumiga ta'sir qiladi, shuning uchun lezyonlarning mavjudligi ma'lum bir kasallik uchun patognomonik emas.

Marchiafava-Bignami kasalligi (korpus kallosumning markaziy degeneratsiyasi, Marchiafava sindromi, ekstrapontin miyelinoliz).

Bu spirtli ichimliklarni suiiste'mol qiladigan odamlarda paydo bo'ladi. Bu shaxslarda MRI tizmalari va korpus kallosum magistralining (tanasi) orqa qismlarining shikastlanishini aniqlaydi.

Ustida surunkali bosqichlar Marchiafava-Bignami kasalligi korpus kallosumni sendvich shaklida ingl., unda korpus kallosumning yuqori va pastki qatlamlari saqlanib qoladi, lekin o'rta qatlamlarning nekrozi bilan.

Korpus kallosumning disgenezi

Korpus kallosum disgenezi kam klinik ahamiyatga ega bo'lgan izolyatsiya qilingan anomaliya sifatida paydo bo'lishi mumkin, ammo bu belgi trisomiya 13 va 18 bilan ham bog'liq bo'lishi mumkin, ammo bu holda u kamdan-kam hollarda yagona anormallik bo'ladi. Bunday hollarda ultratovush tekshiruvi interhemisferik yoriqning kengayishi, lateral qorinchalarning ko'z yoshi shaklidagi shakli (ko'z yoshi tomchisi) va kolpotsefaliyani aniqlaydi.

Kattalashgan sisterna magnasi yoki Dandi-Uoker anomaliyasining mavjudligi, ham suyuqlik yo'llari tiqilib qolishi, ham IV qorincha bilan aloqa qilish xromosoma anomaliyalarining belgisi bo'lishi mumkin. Izolyatsiya qilingan DandyWalker kistalari anevloidiya xavfining oshishini ko'rsatmaydi, ammo u bilan bog'liq anomaliyalar mavjud bo'lganda, xavf, ayniqsa 13 va 18 trisomiyalar uchun taxminan 50% gacha oshadi.

Holoprosensefali 1 ta xalqda uchraydi. Holoprosensefali bilan og'rigan homilalar oddiy qorincha megali bilan solishtirganda anevlodiya xavfi yuqori. Agar holoprosensefali izolyatsiya qilingan bo'lsa, unda xromosoma anomaliyalari homilalarning taxminan uchdan birida topiladi va boshqa anomaliyalar bilan birlashganda ularning chastotasi deyarli 40% ni tashkil qiladi. Shunday qilib, bu nuqsonni aniqlash anevloidiya mavjudligining juda muhim belgisidir, ularning eng ko'p ehtimoli trisomiya 13 yoki 18 bo'ladi.

Mikrosefaliya xalqlarning 10 ta holatida qayd etilgan. Ushbu tashxisni aniq belgilash juda qiyin. Buning uchun tez-tez ishlatiladigan mezonlarga homila boshining biparietal o'lchamining (BDP) mos keladigan homiladorlik yoshi uchun 1-persentildan pastroq bo'lishi yoki bosh aylanasining femur uzunligiga nisbatan 2,5 foizdan past bo'lishi kiradi. Biparietal o'lchamni mezon sifatida ishlatish qiyin, chunki uning o'zgarishi mikrosefaliyada unchalik aniq emas. Mezon yuzning o'lchamiga nisbatan kranial tonoz hajmining nisbiy pasayishi bo'lishi mumkin, bu median sagittal skanerlashda eng oson aniqlanadi. Mikrosefaliya bilan og'rigan homilalarning taxminan 20 foizida xromosoma anomaliyalari mavjud.

Konjenital patologiyada bosh va bo'yin

Yuz yoriqlari xalqlarning 14 ta holatida uchraydi va 13 va 18 trisomiyalar kabi bir nechta anevloidiyalarda uchraydi, ammo 4p- sindromi kabi boshqa kasalliklarda ham topilishi mumkin.

Mikrognatiya o'ziga xos emas, lekin trisomiya 13, 18 va triploidiya bilan yuzaga kelishi mumkin. Ushbu anomaliya yuzni midsagittal tekislikda skanerlash orqali eng oson aniqlanadi. Echogrammada ham, uni baholashda ham ko'rinish tug'ilgandan keyin iyakning yuzning o'rta qismiga nisbatan holati 18 trisomiyasi bo'lgan homilaga xos bo'lgan mikrognatiya bilan e'tiborni tortadi.

Makroglossiya - tilning kattalashishi. Bu xususiyat trisomiya 21 va Beckwith-Wiedeman sindromiga xosdir. Sog'lom homilada til alveolyar yoylardan tashqariga chiqmasligi kerak, ammo makroglossiya holatlarida u tish kurtaklari chegarasidan oldinda joylashgan.

Homiladorlikning 15 va 22 xaftalari orasida qalinligi 6 mm dan oshsa, bo'yin burmasi odatda patologik kattalashgan deb hisoblanadi. O'lchov homila boshi va bo'ynini sagittal skanerlash bilan amalga oshirilishi mumkin bo'lsa-da, ko'proq keng tarqalgan usul - serebellumdan o'tadigan boshning ko'ndalang (eksenel) qismida o'lchash. Hatto bo'yin burmasining alohida o'sishi ham muhim xususiyatdir, asosan trisomiya 21 belgisi sifatida.

Kistik gigroma juda keng tarqalgan anomaliya bo'lib, barchaning 0,5% da uchraydi spontan abortlar. U% hollarda polihidramnioz, 0-92% yurak nuqsonlari va 46-90% anevlodiya bilan birlashtiriladi. Kistik gigroma mahalliylashtirilgan joylar bo'lishi mumkin orqa yuzasi bo'yin va ba'zan homilaning orqa yuzasiga nisbatan pastga qarab chiqadi.

Savollaringiz va fikr-mulohazalaringizni kutib qolamiz:

Joylashtirish uchun materiallar va tilaklar, iltimos, manzilga yuboring

Materialni joylashtirish uchun topshirish orqali siz unga bo'lgan barcha huquqlar sizga tegishli ekanligiga rozilik bildirasiz

Har qanday ma'lumotni keltirishda MedUniver.com saytiga havola kerak

Taqdim etilgan barcha ma'lumotlar davolovchi shifokorning majburiy maslahatiga bog'liq.

Ma'muriyat foydalanuvchi tomonidan taqdim etilgan har qanday ma'lumotni o'chirish huquqini o'zida saqlab qoladi

Korpus kallosumning yoshi: kasallikning xavfi nimada?

Miya rivojlanishining anomaliyalari orasida eng keng tarqalgan kasalliklardan biri konjenital tizimli patologiya, korpus kallosumning agenezi bo'lib, unda ikki yarim sharlar o'rtasidagi assotsiativ aloqalarning buzilishi mavjud.

Korpus kallosumning yoshi: sabablari

Miyaning g'ayritabiiy rivojlanishi bilan bog'liq bo'lgan, tug'ma, juda kam uchraydigan, miya yarim sharlarini bog'laydigan tarkibiy shakllanishning to'liq yoki qisman yo'qligida namoyon bo'ladigan kasallik korpus kallosumning yopishishi deb ataladi.

Korpus kallosum miya yarim sharlarini bog'laydi

Oddiy korpus kallosumi yoki katta boshoq, nerv tolalarining zich artikulyatsiyasi bilan ifodalanadi, miya yarim sharlarini, chap va o'ngni birlashtiradi, ular orasidagi muvofiqlashtirishni ta'minlaydi.

Morfologiya nuqtai nazaridan, ushbu tuzilmaning shakllanishi homiladorlikning bir haftalik davriga to'g'ri keladi; korpus kallosum to'qimalarining differensiallanishining boshlanishi oltinchi haftaning o'rtalariga to'g'ri keladi.

Ushbu patologiya turli darajadagi tizimli namoyon bo'lishi mumkin va korpus kallosumining to'liq yo'qligi, qisman (gipogenez) yoki noto'g'ri (disgenez) shakllanishi, rivojlanmaganligi (gipoplaziya) sifatida ifodalanishi mumkin.

Keng tekis chiziqqa o'xshash oddiy tuzilish o'rniga, katta boshoq qisqartirilgan bo'laklar yoki gumbazning shaffof ustunlari shaklini oladi.

Qoida tariqasida, miyaning konjenital strukturaviy malformatsiyasining sababini aniq aniqlash qiyin.

Predispozitsiya qiluvchi omillar

• Irsiyat (avtosomal yoki X-bog'langan irsiyatning oilaviy namoyon bo'lishi)
• Spontan mutatsiyalar
• Xromosomalarning qayta joylashishi
• Intrauterin infektsiyalar (odatda virusli) yoki travma
• Toksik moddalarga ta'sir qilish, teratogen ta'sir dorilar bachadon rivojlanishi davrida
• Homiladagi halokatli alkogol sindromi (homiladorlik paytida onaning alkogolizmi tufayli)
• Xomilada oziq-ovqat etishmovchiligi
• Onaning metabolik kasalliklari

Bugungi kunga kelib, korpus kallosumning agenezi sababini aniq nomlash mumkin emas; biz faqat uning paydo bo'lishiga sabab bo'lgan omillarni aniqlashimiz mumkin.

Taklif etilayotgan videoni tomosha qilib, miyaning tuzilishi bilan tanishishingiz mumkin.

Semptomlar va diagnostika

Kasallikning klinikasi turli xil namoyon bo'lish xususiyatiga ega, bunga qarab, u bolalik davrida og'ir shaklda, odatda ikki yilgacha yoki kattalarda, asemptomatik va ba'zan butunlay tasodifan aniqlanishi mumkin.

Prenatal davrda biron sababga ko'ra kasallik tashxisi qo'yilmagan bolalar tug'ilishda sog'lom ko'rinadi, ularning rivojlanishi uch oygacha bo'lgan me'yorga to'g'ri keladi.

Aynan shu bosqichda kasallikning birinchi belgilari paydo bo'ladi, odatda chaqaloq spazmlari, turli xil epileptik tutilishlar, tutilishlar shaklida namoyon bo'ladi.

Alomatlar

• Birinchi bosqichlarda korpus kallosum tuzilishining shakllanishi va keyingi rivojlanishining uzilishi
• Porensefaliya rivojlanishi, miyaning mantiyasidagi nuqson
• Gidrosefali - ko'z bilan kuzatish qobiliyatining etishmasligi, keyinchalik - ixtiyoriy harakatning etishmasligi
• Nervlarning atrofik hodisalari, vizual va eshitish
• mikroensefali
• Yarim sharlar hududida neoplazmalar, kistlar paydo bo'lishi
• Polimikrogiriya (yomon shakllangan konvolyutsiyalar)
• Erta, erta jinsiy rivojlanish
• Spina bifida sindromining namoyon bo'lishi
• Aikardi sindromining namoyon bo'lishi
• Lipomalarning rivojlanishi
• Organlar patologiyasi oshqozon-ichak trakti, shish paydo bo'lishi
• Psikomotor rivojlanishning sekinlashishi va keyin inhibisyonu
• Har xil darajadagi, aqliy va jismoniy rivojlanishda kechikishning namoyon bo'lishi
• Koordinatsiya buzilishlari
• Rivojlanishning kechikishi, turli organlarning anomaliyalari
• Kam mushak tonusi
• Skelet anomaliyalari

Aql-idrok va vosita funktsiyalari saqlanib qolgan bemorlarda anomaliyaning namoyon bo'lishi yarim sharlar o'rtasida ma'lumot almashinuvining buzilishi, masalan, o'ng qo'lli odamdan chapdagi ob'ektni nomlashni so'rashda boshdan kechiradigan qiyinchiliklarda. nomi bilan qo'l.

Miyani skanerlash orqali kasallik diagnostikasi

Kasallikning diagnostikasi miyani tekshirish jarayonini o'tkazish orqali aniqlanishi mumkin.

Korpus kallosumning agenezi kabi anomaliyaning prenatal tashxisini o'tkazish katta qiyinchiliklar bilan bog'liq. Ko'pincha anomaliya homiladorlikning ikkinchi yoki uchinchi trimestrlari bosqichida tashxis qilinadi.

Asosiy usul sifatida ekografiya usuli qo'llaniladi, MRI va ultratovush protseduralari ham qo'llaniladi.

Prenatal davrda echografiya protsedurasini o'tkazish kasallikning barcha holatlaridan, shu jumladan homila taqdimotining o'ziga xos xususiyatlaridan uzoqda tashxis qo'yish imkonini beradi.

Bundan tashqari, qisman ageneziya bilan nuqsonni aniqlash yanada qiyinroq.

Agenez ko'pincha turli xil genetik belgilar bilan bir qator malformatsiyalar bilan birlashtirilganligi kasallikni tashxislashni qiyinlashtiradi.

Anomaliyaga shubha qilingan taqdirda tekshiruvning to'liq rasmini olish uchun karyotiplashni amalga oshirish, shuningdek, to'liq ultratovush tahlilini o'tkazish, magnit-rezonans tomografiya yordamida diagnostika qilish kerak.

Turli xillarning kombinatsiyasi zamonaviy usullar tekshiruv prenatal davrda korpus kallosumning agenezi holatlarini yanada ishonchli tashxislash imkonini beradi.

Korpus kallosumning yoshi: davolash va prognoz

Bugungi kunga qadar kasallikni davolashning samarali usullari mavjud emas.

Davolash kasallikning alomatlarini minimallashtirishga qaratilgan.

Terapevtik chora-tadbirlar jiddiy simptomlarni davolashdan, ularni minimal namoyon bo'lishiga kamaytirishdan iborat.

Dori-darmonlar

• Antiepileptik seriyalar
• Benzodiazepinlar guruhidan
• Fenobarbital
• Kortikosteroid gormonlar

Afsuski, ko'pincha davolanish samarasiz bo'lib, hatto kuchli dorilarni qo'llash ham kerakli natijalarni keltirmaydi.

Bemorning ahvolini to'g'irlash uchun turli xil muolajalarni o'tkazish kerak bo'lishi mumkin jarrohlik aralashuvlar, fizioterapiya, mashqlar bilan davolash usullaridan foydalanish.

Korpus kallosumning agenezi bo'lgan bemorlarning prognozi ko'p jihatdan anomaliya turiga bog'liq. Har qanday turdagi patologiya bilan kasallikning kombinatsiyasi bo'lmasa, biz juda qulay prognoz haqida gapirishimiz mumkin.

Agar agenez va boshqa patologiyaning kombinatsiyasi mavjud bo'lsa, qulay prognoz haqida gap bo'lmaydi, bunday hollarda aqliy zaiflikning namoyon bo'lishi, nevrologik muammolar, rivojlanish kechikishi va boshqa alomatlar katta chastota bilan namoyon bo'ladi.

Hozirgi vaqtda korpus kallosum agenezisi bo'lgan bemorlarni davolash simptomatik va samarasizdir.

Miyaning patologiyasi, korpus kallosumning agenezi, ko'plab rivojlanish anomaliyalari va yomon prognozli kasalliklar guruhiga bog'liq bo'lishi mumkin.

Xatolikni sezdingizmi? Uni tanlang va bizga xabar berish uchun Ctrl+Enter tugmalarini bosing.

Salomatlik haqida o'qing:

Fikrlaringizni izohlarda yozing

Saytdan qidirish

pochta ro'yxati

Keling do'st bo'lamiz!

Dokotoram.net jurnali ma'muriyatining bevosita ruxsati

Korpus kallosumning agenezi miyaning konjenital patologiyasi deb ataladi, uning sababi ko'p hollarda genetik omil bo'lib, homilada bachadonda buzilish rivojlanadi. Bu anomaliya juda kam uchraydi.

Korpus kallosum - bu o'ng va chap yarim sharlarni bog'laydigan miya nervlarining pleksusidir. Korpus kallosum shakli tekis va kengdir. U miya yarim korteksi ostida joylashgan.

Agenez bilan yarim sharlarni ham qisman, ham to'liq bog'laydigan qo'pol yopishqoqlik yo'q. Ushbu patologiya ikki ming kontseptsiyada bitta holatda rivojlanadi va irsiyat yoki o'z-o'zidan tushunarsiz gen mutatsiyalari sabab bo'lishi mumkin.

Kasallikning patogenezi va etiologiyasi

Yuqorida aytib o'tilganidek, agenezning rivojlanishi irsiyat tomonidan qo'zg'atilishi mumkin, lekin ko'pincha uning paydo bo'lish sabablarini aniqlab bo'lmaydi. Ushbu patologiya ikkita klinik sindromga ega.

Birinchi holda, bemorning intellektual qobiliyatlari va uning vosita faoliyati saqlanib qoladi va kasallik chap yarim shardan o'ngga va aksincha, impulslarni uzatish jarayonlarida buzilishlar sifatida namoyon bo'ladi. Misol uchun, o'ng qo'li bo'lgan bemor chap qo'lida qanday ob'ekt borligini aniqlay olmaydi, chunki bu ma'lumotni o'ng yarim shardan chapga, nutq zonasi joylashgan joyga o'tkazishni talab qiladi.

Ikkinchi holda, korpus kallosumning agenezi bilan birga, bemorda miyaning boshqa malformatsiyasi ham mavjud, shu jumladan neyron migratsiya jarayonlarida buzilishlar yoki. Bunday hollarda bemorlar og'ir azob chekishadi, shuningdek, aqliy rivojlanishda orqada qolishadi.

Predispozitsiya qiluvchi omillar

Oddiy holatda korpus kallosum - bu miyaning o'ng yarim sharini chap bilan birlashtirish va ular o'rtasida ma'lumot almashish jarayonlarini ta'minlash uchun mo'ljallangan nerv tolalarining zich pleksusidir. Ushbu tuzilma homiladorlikning 10 dan 20 haftasiga qadar shakllanadi, korpus kallosum 6 hafta davomida shakllanadi.

Ageneziya turli darajadagi zo'ravonliklarda namoyon bo'lishi mumkin: yo'qligi, qisman yoki noto'g'ri shakllanishi, shuningdek korpus kallosumning rivojlanmaganligi.

Aksariyat hollarda bunday buzilishning sababini aniqlash mumkin emas, ammo bunday patologiyaning paydo bo'lishiga yordam beradigan bir qator omillar mavjud. Predispozitsiya qiluvchi omillarga quyidagilar kiradi:

Bunday patologiyalarning sabablarini aniqlash qiyin, faqat ularning rivojlanishiga sabab bo'lishi mumkin bo'lgan omillarni aniqlash mumkin.

Anomaliyalarning namoyon bo'lishi va belgilari

Miyaning korpus kallosumining yoshi turli yo'llar bilan namoyon bo'ladi, buzilish darajasiga qarab, ushbu anomaliyaning asosiy belgilari:

• eshitish va ko'rish organlarida nerv atrofiyasi jarayonlari;
• miyaning yarim sharlar bog'langan qismida;
• mikroensefali;
• tutilishlarga moyil;
• yuz dismorfizmining mavjudligi;
• ko'rish organlarining rivojlanishida nuqsonlarning paydo bo'lishi;
• porensefali;
• fundusdagi patologik o'zgarishlar;
• psixomotor rivojlanishdagi kechikishlar;
• shizensefaliya;
• lipomalarning mavjudligi;
• oshqozon-ichak traktining rivojlanishidagi buzilishlar va shakllanishlar mavjudligi;
• erta balog'atga etishish va boshqalar.

Yuqoridagilarga qo'shimcha ravishda, kasallik Aikardi sindromi bilan o'zini namoyon qilishi mumkin. Ushbu genetik kasallik juda kam uchraydi va miya va ko'rish organlarining anormal rivojlanishi bilan tavsiflanadi. Agenez, shuningdek, suyaklar va teri lezyonlarida o'zgarishlarga olib keladi.

Tashxisni o'rnatish

Korpus kallosumning agenezini diagnostikasi ancha qiyin va ko'p hollarda homiladorlikning 2-3 trimestrida aniqlanadi. Asosiy diagnostika usullariga quyidagilar kiradi:

• ekografiya;

Biroq, ekografiya barcha holatlarda kasallikni aniqlashga imkon bermaydi va agar korpus kallosumning agenezi qisman bo'lsa, uni aniqlash yanada qiyinroq.

Buzuqlikni tashxislashda qiyinchiliklar ushbu patologiyaning ko'pincha bir qator boshqa kasalliklar va genetik belgilar bilan bog'liqligi sababli yuzaga keladi. Bemorni batafsil tekshirish uchun mutaxassislar karyotiplash, ultratovush tekshiruvi va MRIga murojaat qilishadi.

Tekshiruv usullarining kombinatsiyasi yordamida kasallikning to'liq rasmini olish mumkin.

Terapiya asoslari

Hozirda mavjud emas samarali usullar korpus kallosumning agenezi kabi anomaliyani davolash. Tuzatish usullari ushbu buzuqlik sabab bo'lgan kasalliklarga bog'liq, shuning uchun ular alohida tanlanadi.

Davolash kasallikning namoyon bo'lishini minimallashtirishga qaratilgan. Ammo, mutaxassislarning fikriga ko'ra, bu kerakli samarani bermaydi, bundan tashqari, usullar oxirigacha ishlab chiqilmagan. Terapiya ko'pincha kuchli dorilarni qo'llashdan iborat.

Quyidagi dorilarni qo'llash mumkin:

Dori-darmonlarni qabul qilishdan tashqari, agar kerak bo'lsa, jarrohlik aralashuvlar ham amalga oshiriladi, masalan, stimulyatsiya amalga oshiriladi. vagus nervi. Ammo bu faqat agenez insonning hayotiy organlari faoliyatida jiddiy buzilishlarga olib kelgan hollarda amalga oshirilishi mumkin.

Ushbu patologiya mushak-skelet tizimida buzilishlarga olib kelishi va skolyozni keltirib chiqarishi mumkin, shuning uchun mutaxassislar fizioterapiya va mashqlar bilan davolashni buyuradilar. Ba'zi hollarda ular jarrohlik amaliyotiga ham murojaat qilishadi.

Bizning zamonamizda agenez diqqat bilan o'rganiladi, ammo hozirgacha aniq natijalarga erishilmagan.

Bemorlarga necha kun beriladi?

Buzilish rivojlanishdagi boshqa patologiyalarning paydo bo'lishi bilan bog'liq bo'lmagan hollarda, prognoz qulaydir. Bolalarning 80% ga yaqinida rivojlanish nuqsonlari yoki kichik nevrologik muammolar mavjud emas.

Biroq, aksariyat hollarda korpus kallosumning agenezi turli xil oqibatlar va komorbidiyalarning paydo bo'lishiga olib keladi va bunday vaziyatda yaxshi prognoz haqida gap bo'lmaydi.

Bemorlarda aqliy zaiflik, nevrologik muammolar, rivojlanish kechikishi va uzoq vaqt davomida yashamaydigan boshqa alomatlar mavjud. Bemorlarga simptomlarga qarab davolanadi va terapiya kam ta'sir ko'rsatadi.

Korpus kallosumning yoshi rivojlanishida ko'plab anomaliyalar va noqulay prognozli kasalliklar bilan bog'liq bo'lishi mumkin.

Faqat umid qilish va ibodat qilish qoladi

Korpus kallosumning agenezi juda kam uchraydigan kasallik emasligiga qaramay, u yaxshi tushunilmagan.

Bugungi kunga kelib, shifokorlar har bir aniq holatda uning paydo bo'lish sabablari haqida etarli ma'lumotga ega emaslar, faqat ushbu patologiyaning rivojlanishiga turtki bo'lishi mumkin bo'lgan omillar aniqlangan.

Shuningdek, ushbu holatni davolashning samarali usullari topilmadi va u faqat agenezdan kelib chiqqan kasalliklarning belgilari bo'yicha amalga oshiriladi. Bunday holda, barcha choralar oqibatlarga qaratilgan, ammo sababga ta'sir qilmaydi.

Bundan shunday xulosa qilish mumkin samarali chora-tadbirlar korpus kallosumning agenezini oldini olish uchun mavjud emas.

Birlashtiruvchi kimyoviy elementlar kabi har xil turlari ulanishlar, telencephalonning chap va o'ng yarim sharlari korpus kallosum bilan o'zaro bog'langan. Ushbu struktura miyaning ikki qismi o'rtasida bog'lovchi ko'prik vazifasini bajaradi.

Korpus kallosum nerv tolalari klasterlaridan tashkil topgan struktura - akson (300 milliongacha) va yarim sharlar po'stlog'i ostida joylashgan. Bu shakllanish faqat sutemizuvchilarga xosdir. Tana iborat uch qismdan: orqa qism - rolik, oldingi qism - tizza, keyinchalik u kalitga aylanadi; rolik va tizza o'rtasida magistral joylashgan.

Kashfiyot tarixi

O'tgan asrda miya tuzilmalarini faol o'rganishga qaramasdan, korpus kallosumning funktsiyalari uzoq vaqt davomida tadqiqotchilarning ilmiy mikroskoplari soyasida qolmoqda. Tolali ta'limga amerikalik neyropsixolog Rojer Sperri katta e'tibor qaratdi, u keyinchalik o'z tadqiqoti uchun Nobel mukofotiga sazovor bo'ldi.

Olim korpus kallosumida bir qator jarrohlik aralashuvlarni o'tkazdi: har qanday neyropsixolog singari, Sperri ham aloqalarni kesib tashladi, tuzilmani olib tashladi va operatsiyalardan keyin miya ishini kuzatdi. U bir naqshga e'tibor berdi: ikkala yarim sharni bog'laydigan neyron tarmog'i olib tashlanganida, ilgari epilepsiya bilan og'rigan bemor kasalligidan xalos bo'ldi. Tadqiqotchi shunday xulosaga keldi: korpus kallosum epileptik jarayonda va miyaning turli qismlarida patologik qo'zg'alishning tarqalishida faol ishtirok etadi. 1981 yilda Rojer Sperri o'z faoliyati natijalari uchun fiziologiya va tibbiyot sohasidagi eng nufuzli xalqaro mukofotga sazovor bo'ldi.

Shunga qaramay, bunday tadqiqotlarga qaramasdan, ushbu tuzilmaning to'liq funktsional majmuasi hali ham kashf etilmagan va miya faoliyatidagi ko'plab sirlar, shu jumladan shizofreniya jarayonining rivojlanishi uning faoliyati bilan bog'liq.

Korpus kallosum nima uchun javob beradi?

Ko'p sonli aksonlar (elektr impulslarini nerv hujayralariga o'tkazish uchun mas'ul bo'lgan tuzilmalar) bilan korpus kallosum tom ma'noda. bog‘laydi miyaning ikki yarim sharlari. Uning tolalari korteksning o'xshash joylarini bog'laydi (masalan: chap yarim sharning parietal korteksi o'ng yarim sharning parietal qobig'i bilan bog'langan). Shunday qilib, tolali to'plam miyaning ikkala qismini muvofiqlashtirish va qo'shma ishi uchun javobgardir. Istisno - bu temporal korteks, chunki korpus kallosumga ulashgan struktura, oldingi komissura uning ulanishi uchun javobgardir.

Korpus kallosum bir yarim sharga ma'lumotni boshqasi bilan "almashish" imkonini beradi: yuqori sutemizuvchilar ustida tajribalar o'tkazishda, ma'lum bo'lishicha, ko'rish traktini kesib, korpus kallosum chap yarim sharning vizual korteksidan ma'lumotni o'ngga uzatadi.

TO funktsiyalari Ushbu tuzilma shuningdek, insonning intellektual faolligini saqlashni ham o'z ichiga oladi: miyaning ikki qismidan ma'lumotni sintez qilish orqali korpus kallosum tashqaridan olingan ma'lumotlarni chuqurroq tushunish imkonini beradi. Tajriba bu pozitsiyani tasdiqlaydi (barcha neyrofiziologiya eksperimental ma'lumotlarga asoslanadi): birlashtiruvchi nerv tolalari klasterini ajratib olish va ajratib olish, olimlar sub'ektlar yozma va og'zaki nutqni tushunishda qiyinchiliklarga duch kelishlarini payqashdi.

Eng qiziqarli va sirli funktsiyalarga ongning birligi va stimulga hissiy reaktsiya kiradi. Korpus kallosumni olib tashlashda odamlar, qoida tariqasida, hodisa yoki ob'ektga nisbatan noaniq munosabatda bo'lishdi (ambivalentlik). Ya'ni, ular bir vaqtning o'zida ikkita diametral qarama-qarshi fikr yoki his-tuyg'ularning mavjudligini kuzatdilar, masalan: nafrat va sevgi, qo'rquv va zavq, jirkanish va qiziqish. Shunga o'xshash hodisa shizofreniya psixopatologiyasida, bemorlar o'zlari bilmagan holda, biror narsaga muhabbat va nafratli dushmanlik ko'rsatishganda kuzatiladi. Bu qarama-qarshi his-tuyg'ularning muqobil namoyon bo'lishi haqida emas: his-tuyg'ular parallel chiziqlarda va bir vaqtning o'zida joylashgan.

Erkaklar va ayollardagi korpus kallosum

Erkak va ayol miyalari turlicha rivojlanadi: jinsga ko'ra asab naychasining intrauterin shakllanishidan va gormonlarning umrbod ta'siri bilan yakunlanadi. So'nggi paytlarda odam buni tez-tez eshitadi ayol tanasi erkaklardan farqi yo'q. Biroq, bu to'g'ri emas: neyrofiziologiya, psixofiziologiya va neyropsixologiya erkak va ayol miyasi o'rtasidagi farq foydasiga ko'plab eksperimental ma'lumotlarni taqdim etadi.

Bu korpus kallosumga ham tegishli, ya'ni: tuzilishga mos keladigan nerv tolalari soni erkaklarnikiga qaraganda ayollarda ko'proq. Ushbu tadqiqot ayol jinsi nutq tushunchalari bilan yaxshiroq harakat qilishini yoqlab gapiradi. Kattaroq ma'lumot almashish apparatiga ega bo'lgan ayol, erkak miyasi ulardan biriga "ixtisoslashgan" paytda yarim sharlar o'rtasida muvozanatni saqlaydi. Biroq, bunday bayonotga qarshi ko'plab tanqidlar mavjud.

Kasalliklar

Disgenez, bu ham - miya korpus kallosumining displaziyasi - bu asab tuzilishining konjenital patologiyasi bo'lib, uning individual bo'limlari va to'qimalarining g'ayritabiiy rivojlanishida namoyon bo'ladi. Kasallik ba'zi xromosomalardagi nuqsonning natijasidir. Kasallik korpus kallosumining to'qima tarkibining buzilishi bilan birga keladi va uning funktsiyalarini buzishga olib keladi.

Miya korpus kallosumining disgenezi oqibatlari insonning nevrologik va aqliy sohalaridagi buzilishlar shaklida namoyon bo'ladi. Bularga quyidagilar kiradi:

• tashqi ogohlantirishlarga sekin reaktsiya;
• psixikaning intellektual xususiyatlarini rivojlanishining sekinlashishi;
• yozma nutqni tan olish va tushunishni buzish;
• disleksiya;
• miya tomonidan yorug'lik signallarini qayta ishlashda qiyinchilik va inhibisyon.

Bundan tashqari, yana bir patologiya ham mavjud - yangi tug'ilgan chaqaloqda miya korpus kallosumining yo'qligi - agenez.

ageneziya

Ushbu patologiya aholi orasida o'rtacha 3% gacha tarqaladi, bu juda yuqori ko'rsatkichdir. Korpus kallosumning yoshi ko'pincha boshqa kasalliklar bilan kechadigan kasallikdir. Yarim sharni bog'laydigan strukturaning tug'ma yo'qligi o'ziga xos belgilarga ega:

• Bolaning psixologik va nevrologik rivojlanishini sekinlashtirish;
• yuz dismorfizmi - yuzning yuz mushaklarining qon oqimining buzilishi;
• oshqozon-ichak traktining patologiyasi, buyraklar va shishlar mavjudligi;
• haddan tashqari tez jinsiy rivojlanish;
• epileptik tutilishlar;
• ichki organlarning rivojlanishidagi qo'pol buzilishlar;
• ko'rish tizimining rivojlanishidagi nuqsonlar;
• tayanch-harakat tizimi kasalliklari; H

gipoplaziya

Ushbu patologiya korpus kallosum to'qimalarining to'liq rivojlanmaganligi bilan tavsiflanadi. Oldingi kasallikdan farqli o'laroq, gipoplaziya tuzilishning to'liq etishmasligi bilan emas, balki kam rivojlanganligi bilan namoyon bo'ladi. Boladagi miya korpus kallosumining gipoplaziyasi hayotning birinchi oylarida shifokorlar tomonidan aniqlanadi, chunki kasallikning namoyon bo'lishi o'ziga xosdir:

• aniq bo'lmagan kelib chiqishi spazmlari;
• epileptik sharoitlar (talvasalar, mahalliy konvulsiyalar);
• chaqaloqning zaif yig'lashi;
• sezgir sohaning yo'qligi yoki buzilishi, ya'ni bola eshitmaydi, ko'rmaydi yoki hidlamaydi;
• mushaklarning kuchsizlanishi yoki etishmasligi, natijada atrofiya yoki juda zaif mushaklar.

Miya korpus kallosumining gipoplaziyasining oqibatlari noqulay bo'lib, to'g'ri tashxis qo'yilmasa, prognoz noqulaydir. Bunday patologiyaga ega bo'lgan bolalarning 70 foizida og'ir aqliy zaiflik mavjud.

Fokuslar

Korpus kallosum demyelinatsiya o'choqlaridan aziyat chekishi mumkin, bu kasallikda aksonning tashqi qobig'i vayron bo'ladi. Miyelin miya faoliyatida juda muhim rol o'ynaydi: uning yordamida elektr impulsini kulrang moddaning kengliklarida o'tkazish tezligi sekundiga yuzlab metrga etadi, miyelinsiz - 5 m / s gacha. Tana to'qimalarida o'choqlarning mavjudligi asab signalining yo'nalishini inhibe qiladi va natijada yarim sharlar o'rtasidagi munosabatlar yomonlashadi. Haqiqiy demyelinatsiyaga qo'shimcha ravishda, o'choqlarning paydo bo'lishi ko'p sklerozning rivojlanishi uchun zaruriy shartdir.

Miya atrofiyasi - har bir hujayra hajmining pasayishi, ularning sonining kamayishi. Jarayon organ funktsiyalarining yomonlashishi yoki to'liq buzilishi bilan ifodalanadi. Bemorlarda atrofik to'qimalarning joylashishidan qat'i nazar, kognitiv qobiliyatlar pasayadi, lekin juda kamdan-kam hollarda butunlay yo'qoladi (yangi ma'lumotni bilish). Ko'pgina hollarda nevrologik kasalliklar (markaziy asab tizimining somatik kasalliklari) kuzatiladi, nevrotik (ruhiy) patologiyalar holatlarning to'rtdan birida ifodalanadi va aralash bo'lganlar ham paydo bo'ladi.

Miyaning miya atrofiyasi halokatning tezlashishi va yangi hujayralar rivojlanishining sekinlashishi bilan tavsiflanadi, shuning uchun kasallik sekin, lekin doimo progressiv kurs bilan mashhur.

Sabablari

Asab tizimining faoliyati to'liq tushunilmagan, shuning uchun to'qimalarda atrofik jarayonlarning barcha sabablari ma'lum emas. Irsiy omillar ta'sirida miya atrofiyasi bo'lgan hujayralardagi degenerativ jarayonlar mumkin bo'lgan versiya mavjud. Ba'zi hollarda ularning boshlanishi zararli ta'sirlardan kelib chiqadi.

Davrda ko'rsatilgan sabablar intrauterin rivojlanish:

1. Irsiy bo'lgan g'ayritabiiy genlar.
2. Xromosoma mutatsiyalari.
3. Infektsiyalar.

Olingan sabablar:

1. Tananing zaharlanishi, uzoq vaqt davom etadi.
2. Og'ir yoki uzoq muddatli miya infektsiyalari.
3. Radiatsiya (odatda kichik distrofik o'zgarishlarni keltirib chiqaradi).
4. Chekish.
5. Alkogolizm.
6. Giyohvandlik.
7. Kimyoviy moddalarga ta'sir qilish (uyda yoki ishda).
8. Miya shikastlanishi, shish, gematomalar, qon aylanishining buzilishi bilan birga keladi.
9. kistalar.
10. Neoplazmalar.

Konjenital moyillik Atrofiya orttirilgan sabablar bilan solishtirganda ustunlik qiluvchi omil hisoblanadi. Ular genetik jihatdan o'rnatilgan anomaliyalarning rivojlanishini faollashtirishi mumkin. Miyadagi orttirilgan atrofik jarayonlar 5% dan ko'p emas, qolgan holatlar konjenital patologiyalar bilan bog'liq.

Diagnostika

Asosiy usullar:

1. MRI- organ qismlarining bo'limlari tasvirlarini yaratish (bu holda, miya). Odam divanga yotqiziladi, o'qituvchi tomonidan tavsiya etilgan pozitsiyani egallaydi. Qurilma ishga tushadi va skanerlash natijalari displeyda ko'rsatiladi. To'qimalarning kimyoviy tuzilishi haqida ma'lumot beradi. Tasvirda patologik sharoitlar ingl.
2. KT— organni qavatma-qavat o‘rganish. Moddaning fizik holatini aniqlashga yordam beradi. Kasalliklarda shifokor ob'ektning zichligidagi o'zgarishlarni aniqlaydi.
3. TA'SIR- bemorni gamma-kameraga joylashtirishda fotonlarni chiqarish orqali radionuklidlar tarqalishining ichki tuzilishining uch o'lchovli tasvirini yaratish.
4. PAT- inson miyasini bir juft gamma kvantni ro'yxatdan o'tkazish orqali o'rganish, uning shakllanishi uchun radiofarmatsevtik (radioaktiv preparat) tanaga birinchi marta kiritiladi.
5. MR spektroskopiyasi- metabolik jarayonlarni ko'rib chiqish, to'qimalarda biokimyoviy o'zgarishlarni tahlil qilish.

Miya atrofiyasini aniqlashning qo'shimcha usullari:

1. UZDG (ultratovushli dopplerografiya) - miyaning qon tomirlari va arteriyalarining patologiyalarini aniqlash. Odam divanda. Jel bo'yniga qo'llaniladi. Tomirlarning rasmi tomirlar joylashgan joyda amalga oshiriladigan sensor tomonidan olingan ma'lumotlarga ko'ra tuziladi.
2. TKDG (transkranial dopplerografiya)- miyani qon bilan ta'minlash uchun mas'ul bo'lgan tomirlar va arteriyalarni o'rganishning yanada ilg'or usuli. Brakiyosefalik arteriyalarga alohida e'tibor beriladi.
3. Torakal angiografiya- rentgen kontrastli vositalar kiritilgandan keyin qon tomirlarining holatini diagnostika qilish. Ko'krak aortasining holatini baholash kerak. To'g'ridan-to'g'ri va bilvosita usullar mavjud. To'g'ridan-to'g'ri kubital yoki femoral tomir orqali kateterni kiritishni o'z ichiga oladi. Bilvosita usul femoral yoki subklavian arteriya orqali kateter o'rnatishni o'z ichiga oladi.
4. Selektiv angiografiya- miyani qon bilan ta'minlashda ishtirok etadigan barcha tomirlarni kateterizatsiya usuli bilan diagnostika qilish.
5. EEG- elektroansefalograf yordamida elektr tebranishlarining grafik tasvirini olish va neyron almashinuvi jarayonida og'ishlarni aniqlash uchun ularni normal ko'rsatkichlar bilan solishtirish.
6. chaqirilgan potentsial usul- miyaning funktsiyalarini o'rganish uchun miyaning bioelektrik reaktsiyalarini kuzatish (somatosensor (teginish, harorat hissi, og'riq, tana qismlarining bir-biriga nisbatan joylashuvi), vizual, eshitish), atrofiya bilan o'zgaruvchan yoki yo'qolishi.
7. Qon plazmasini tahlil qilish.
8. Miya omurilik suyuqligining laboratoriya tadqiqotlari(suyuqlik).

MRI yordamida bolalar va kattalardagi miya atrofiyasini tashxislashda umumiy belgilar guruhda yoki individual ravishda kuzatilishi mumkin.

belgilar, demans sababi:

1. Miyaning temporal loblarining qisqarishi.
2. Hissiyotlarni shakllantirish uchun mas'ul bo'lgan hipokampus hajmini kamaytirish, qisqa muddatli xotira mexanizmlarini saqlab turish va diqqatni saqlab qolish uchun zarur bo'lgan uzoq muddatli xotiraga o'tish.
3. Miya yarim korteksining jo'yaklarining kengayishi, unda ko'rinadigan involutiv o'zgarishlar.
4. Frontal, parietal va temporal loblarda konveksital (qo'shni) yuzada subaraknoid bo'shliqning pasayishi aniqlanadi.

Serebrovaskulyar etishmovchilikning namoyon bo'lishi (miya tomirlaridagi o'zgarishlar):

1. Oq va kulrang moddalar orasidagi chegaralarni yo'q qilish.
2. Postishemik mikrokistlar (mikrostroklardan keyin) - ko'pchilik bemorlarda.
3. Miya atrofiyasi bo'lgan bemorlarning kamroq sonida diametri 5 mm dan ortiq makrokistlar.
4. Yanal sulkusning kengayishi (miyaning temporal lobini frontal va parietaldan ajratib turadi).
5. Bosh miya po‘stlog‘i tuzilishining involyutsiyasi.

Kasallikning darajalari

Ta'sirlangan miya to'qimalarining hajmiga qarab, atrofiyaning bir necha darajalari ajralib turadi. Degenerativ jarayonlardan kelib chiqqan patologiyalarning og'irligini aniqlash, agar kerak bo'lsa, qarindoshlari uchun xulq-atvor va bemorni parvarish qilish qoidalarini tuzish uchun tekshirish vaqtida ular hisobga olinadi.

Atrofiya 1 daraja

Dastlab, kasallik bemorga ham, boshqalarga ham ko'rinmaydi. Bemorning yoki uning atrof-muhitining tashvishi tufayli paydo bo'lishi mumkin boshqa patologiyalar, miya hujayralarining atrofiyasi jarayonlariga bevosita yoki bilvosita ta'sir qiladi. Jarayonning lokalizatsiyasiga qarab: kortikal atrofiya yoki subkortikal tuzilmalarning shikastlanishi, turli xil o'zgarishlar ko'rinadi.

O'rtacha atrofiya rivojlanishi bilan bosh aylanishi, bosh og'rig'i boshlanadi, ularning kursi va chastotasi asta-sekin yomonlashadi. Ushbu bosqichda kasallikning rivojlanishi ko'pincha sekinlashishi mumkin. MRI ko'rsatkichlariga asoslanib, shifokor kerakli terapiya usullarini tanlashi mumkin.

2-darajali atrofiya

Doimiy o'sib boradi klinik ko'rinishlari fikrlash, nutq va jismoniy faoliyatdagi nuqsonlar. Muayyan tuzilmalarning mag'lubiyatiga qarab, o'ziga xos jarayonlar inhibe qilinadi va buziladi.

Miya atrofiyasi tufayli, masalan, serebellumning degeneratsiyasi bilan, vosita ko'nikmalarida, shuningdek, harakatlar va yurishni muvofiqlashtirishda qaytarilmas o'zgarishlar yuz berishi mumkin. Fikrlash, xotira va aql ham azoblanadi. Tashqi tomondan, odamning xarakteri, xulq-atvori o'zgarishi mumkin. Atrofiyaning oxirgi bosqichlarida bemorlar tanish narsalardan foydalanish qobiliyatini yo'qotadilar, masalan Tish cho'tkasi vilkalar pichoqlari (qo'lda oziqlantirishni talab qiladi).

Alomatlar

aylantiring umumiy simptomlar miya atrofiyasi:

1. Fikrlashni soddalashtirish, analitik qobiliyatlarning pasayishi.
2. Nutq o'zgaradi. U yanada o'lchovli, kambag'al, noaniq bo'ladi.
3. Xotira to'liq yo'qolguncha kamayadi.
4. Dvigatel ko'nikmalarining pasayishi.

Alomatlar atrofiyalangan hududga qarab:

1. Qoidabuzarliklar nafas olish.
2. Yurak-qon tomir patologiya.
3. Ichkariga tushadi ovqat hazm qilish trakti.
4. Yo'qligi himoya reflekslari.
5. Qoidabuzarliklar mushak tonusi.
6. Buzilish harakatni muvofiqlashtirish.
7. Qoidabuzarliklar metabolik jarayonlar.
8. Noto'g'ri termoregulyatsiya.
9. Bir qismini yoki barchasini yo'qotish reflekslar.

Keksalikda miyaning tabiiy atrofiyasi
Miya atrofiyasi fiziologik hodisa bo'lib, odatda 40 yoshdan 60 yoshgacha o'rtacha darajada boshlanadi. Semptomlar taxminan 70 yoshda paydo bo'lishi mumkin. Qarishni boshdan kechirgan miya har 10 yilda o'rtacha 1-2% ga kamayadi.

Amerikalik olimlarning fikricha, qarish har yili ortib borayotgan miyaning lateral va uchinchi qorinchalari ta'sirida boshlanadi. 65 yoshida qorinchalar har yili taxminan 0,95 ml ga o'sadi.

Shuningdek, ko'p odamlarda yoshga bog'liq o'zgarishlar tufayli subaraknoid bo'shliq (miya omurilik suyuqligi bilan miya membranalari orasidagi bo'shliq) ham ortadi. 40 yoshdan boshlab CSF (miya omurilik suyuqligi) hajmi 1 ml ga oshadi. 90 yoshga kelib, u asosiy qiymatdan 40 ml ko'proq bo'lishi mumkin.

Odamlar qarigan sari miyaning yarim sharlari qisqaradi. Mumkin dinamik ularning hajmini yiliga 0,23% ga kamaytirish. frontal lob yo'qotadi 0,55% gacha. temporal loblar kichrayib bormoqda 0,28% ga. Oksipital va parietal qisqarmoqdalar yiliga 0,30% ga.

Miya atrofiyasi turli shakllarning rivojlanishini oldindan belgilab beradi dementia (dementia). 7% 65 yoshdan oshgan odamlar, bu patologiyaning rivojlanishi kuzatiladi. 80 yoshdan oshgan odamlarda demans ko'proq uchraydi.

Yosh o'zgarishlari asta-sekin o'sib boradi. Ular zararsiz belgilar bilan boshlanadi, lekin ular o'sib borishi bilan odamni pastroq qiladi. Birinchidan, insonning xarakterida o'zgarishlar bo'ladi. Faol bo'lish passiv a do'stona, hissiy — sust va loqayd, chekinib qolgan.

Odam yomonroq nutqdan foydalana boshlaydi. So'z boyligi Ko'proq kichrayib bormoqda. Ba'zida madaniy bemorlar so'kinishlar bilan qasam ichishadi, bu ham xarakterning yomonlashuvini emas, balki miyaning progressiv atrofiyasini ko'rsatishi mumkin.

Nutq nuqsonlari - fikrlash buzilishining tashqi ko'rinishlari. Bemorlar keng fikrlay olmaydilar. Barcha fikrlar juda oddiy, harakatlar esa ibtidoiy. Bunday odamlar o'zlarining xatti-harakatlariga tashqaridan baho bermaydilar, ular mantiqsiz harakatlar qiladilar. Barcha aqliy faoliyat eng oddiy narsalarni amalga oshirishga qisqartiriladi. (muvofiqligidan qat'iy nazar), kasallikning rivojlanishi bilan to'liq faoliyat etishmasligi bilan almashtirilishi mumkin.

Miya atrofiyasidagi motor faolligi, shuningdek, uning qobig'i har doim, ba'zan hatto to'liq harakatsizlik darajasiga qadar azoblanadi. Harakatlanishning buzilishi ayniqsa ko'rinadi, shuning uchun miya atrofiyasi bo'lgan bemorlar qiyin ishni qila olmaydi na aqliy, na jismoniy. Birinchi belgilar ko'pincha qo'l yozuvining yomonlashuvi bilan ifodalanadi.

Alkogolli atrofiya

Hatto belgilar dastlabki bosqichlar miya atrofiyasi juda aniq ifodalangan chunki birinchi namoyon ensefalopatiya, odamning tabiati va kayfiyatining keskin o'zgarishi depressiv holatga, ba'zan esa o'z joniga qasd qilishga moyillik bilan ifodalanadi. Buzilishlar miyaning qon bilan ta'minlanmaganligi va uning distrofiyasi kuchayishi tufayli paydo bo'ladi.

Spirtli ichimliklar ta'sirida miyaning (va orqa miya) turli qismlarining neyronlari ta'sirlanadi, so'ngra zararlangan tomirlar atrofida parchalanish mahsulotlarining to'planishi hosil bo'ladi. Neyronlarning shikastlanishi bir necha jarayonlar bilan ifodalanadi: qichishish, harakatlanish yoki lizing(eritish).

Semptomlar asta-sekin kuchayadi va yomonlashadi. Patologiya ensefalopatiya va deliryum (stupefaction, delirium) bilan boshlanadi, keyinchalik o'lim mumkin.

Spirtli ichimliklarni doimiy iste'mol qilish bilan miya atrofiyasi jarayonida, qon tomir skleroz. Qo'ng'ir pigment va temir o'z ichiga olgan gemosiderin atrofida konlar hosil bo'ladi. Bunday o'zgarishlarga olib keladi qon ketishi (miyadagi qon ketish) va kist shakllanishi qon tomir pleksuslarda.

Alohida ajratilgan Makiyafava-Bignami sindromi, uning namoyon bo'lishi shish paydo bo'lishi bilan korpus kallosumning markaziy nekrozidir. Kasallik miyada qon ketishi va demyelinatsiya (asab tizimining nerv tolalarining miyelin qatlamini yo'q qilish) bilan kechadi.

Miya moddasining kortikal atrofiyasi

Agar korpus kallosum tizzasining neyronlari yoki posterior serebellar pedunkulaning oldingi qismi shikastlangan bo'lsa, a. hemipleji (tananing yarmining falaji). Miya yarim korteksi moddasining orqa qismlari shikastlanganda nazorat funktsiyalarini yo'qotadi, shuning uchun tananing tagiga tarqaladigan alomatlar paydo bo'lishi mumkin:

1. Hemianesteziya (terining sezgirligini yo'qotish).
2. Hemianopsiya (ma'lum bir yo'nalishga qarashda ob'ektlarni ko'ra olmaslik, o'ng yoki chap ko'rish maydonlarining yo'qolishi).
3. Turli mushak guruhlari boshqacha harakat qiladi ammo mushaklar kuchsizligi kuzatilmaydi.
4. Shuningdek tananing bir tomoni sezuvchanlikni butunlay yo'qotishi mumkin.

ko'p tizimli atrofiya

Turli neyronlarning degeneratsiyasi multitizimli atrofiya yoki deyiladi Shy-Drager sindromi. Kasallik tananing turli tizimlarida buzilishlarni keltirib chiqaradi.
bilan boshlanadi asosiy belgilari:

1. Akinetik qattiq sindrom(harakatlar kamdan-kam uchraydi va mushaklarning engil kuchlanishi bilan inhibe qilinadi).
2. Serebellar ataksiya(yurish, barqarorlik buzilishi, oyoq-qo'llarning ixtiyoriy harakatlarini bajarishda mumkin bo'lgan buzilishlar).
3. Siydik chiqarish bilan bog'liq muammolar.

Kasallikning rivojlanishi olib keladi yangi alomatlar:

1. parkinsonizm (harakatning sekinligi, yumaloq, notekis harflar bilan kichik yozish).
2. Serebellar disfunktsiyasi (harakatlarni muvofiqlashtirishning doimiy etishmasligi, doimo muvozanatni saqlab turish qobiliyati, tez-tez tushish).
3. ortostatik gipotenziya (tik holatda, odam tomirlarning uni ushlab turishga qodir emasligi sababli bosimning keskin pasayishiga olib keladi, bosh aylanishi va hushidan ketish bilan ifodalanadi).
4. Terlashning buzilishi.
5. Siydik chiqarishning buzilishi yoki aksincha siyish qobiliyatining yo'qligi ma'lum bir vaqtda.
6. Qabziyat.
7. Ojizlik erkaklarda.
8. Quruqlik teri va shilliq pardalar.
9. Nutq va ovqatlanish buzilishlari (yutish) ovoz paychalarining falaji tufayli.
10. Ikki tomonlama ko'rish.
11. Uyqu paytida qattiq nafas olish. Mumkin: nafas qisilishi, horlama, stridor (hushtak).
12. uyqu buzilishi, ayniqsa apnea (bir necha soniya yoki daqiqada nafas olishni to'xtatish, keyin uyg'onish), tez ko'z harakatlari.
13. kognitiv degradatsiya (yangi narsalarni o'rganish qobiliyatini inhibe qilish).

Miyaning granüler atrofiyasi

Kasallik juda kam uchraydi. Bu quyidagi klinik belgilar bilan tavsiflanadi:

1. Zarbalar . Ular o'tkir shaklda ishlaydi. Har doim falaj (ixtiyoriy harakatlar qila olmaslik), hemiparez (tananing yarmida kuchning to'liq yoki qisman yo'qolishi) bilan birga keladi.
2. Afazi kasalliklari (afazi). Nutqning buzilishi. Ular miya yarim korteksining nutq uchun mas'ul bo'lgan qismi, shuningdek, eng yaqin subkortikal tuzilmalar zararlanganda paydo bo'ladi.
3. Dementia. Demans asta-sekin kuchayadi, aqliy zaiflik paydo bo'lishi mumkin. Inson ilgari olingan bilimlarni yo'qotadi, yangilarini yomon idrok etadi.

Ko'pincha keksalikda tashxis qilinadi, lekin har qanday yoshda boshlanishi mumkin. Granüler atrofiya paydo bo'lishi va rivojlanishi bilan serebrovaskulyar kasalliklar. Avvalo, arteriolalarning shikastlanishi kuzatiladi.

Tashxis qo'yilganda (MRG o'tkazish) miya yarim korteksining yuzasi tashqi tuzilmani donador (granulalar) bilan to'ldirilgandek o'zgartiradi.

Chap yarim shar

Ko'rinish nutq buzilishlari. Rivojlanmoqda motor afazi: nutq asta-sekin, bemorning katta sa'y-harakatlarini qo'llash bilan tovushlar, ba'zi hollarda barcha so'zlar alohida tovushlardan iborat, ba'zan ular o'qilishi mumkin emas.

Mantiqiy fikrlash sezilarli darajada yomonlashadi. Bemor doimiy depressiya holatini rivojlantiradi (temporal mintaqada chap yarim sharning atrofiyasining asosiy belgilaridan biri).

Ko'rinadigan tasvirlar ko'rish orqali to'liq ushlanmaydi, lekin alohida qismlardan tashkil topgan. Odam o'qiy olmaydi, qo'l yozuvi o'zgaradi, tanib bo'lmaydigan va egiluvchan bo'lib qoladi. Analitik fikrlash asta-sekin yo'qoladi, kiruvchi axborot tahlil qilinmaydi, mantiqiy idrok etilmaydi. Inson sanalarni eslamaydi, ularda o'zini yo'naltirmaydi, shuningdek raqamlarni sezmaydi, hisoblash qobiliyati yo'qoladi.

Kiruvchi ma'lumotlarni noto'g'ri qabul qilish va qayta ishlash tufayli mnemonik jarayonlar buziladi(xotira yo'qoladi). Biror kishi o'z huzurida aytilgan gaplarni iboralar yoki hatto alohida so'zlarning parchalari sifatida qabul qiladi, shuning uchun unga buzilgan ma'no keladi.

V og'ir holatlar miyaning chap yarim sharining atrofiyasi qisman yoki to'liq sabab bo'ladi falaj o'ng tomon tanasi. Birinchidan, vosita faoliyati buziladi, keyin sezuvchanlik yo'qoladi va mushak tonusining pasayishi ortadi.

frontal loblar

yomonlash mnemonik jarayonlar (eslab qolish qobiliyati), ham sezilarli degradatsiya (soddalashtirish) fikrlash. Aql-idrokning pasayishi.

Dastlabki bosqichda ifodalangan xarakter o'zgarishi:

1. Inson ko'proq yashirin bo'ladi, lekin sodda fikrlarni ifodalaydi.
2. Asta-sekin boshqalardan ajralib turadi.
3. Mantiqsiz ishlarni qiladi.
4. Ma'nosiz maqsadlarni qo'ying.

Har kuni iboralar va harakatlar takrorlanadi. Hayot go'yo oldindan yozilgan (juda ibtidoiy va har kuni bir xil) stsenariy bo'yicha o'tadi. Barcha nutq oddiy jumlalarga qisqartiriladi. Bemorlar so'z boyligini yo'qotadilar, shuning uchun fikr va ehtiyojlarni bir bo'g'inda ifodalaydi.

Miyaning frontal loblarining atrofiyasi yuzaga kelsa Altsgeymer kasalligi bilan, keyin eng ko'p yodlash va fikrlash jarayonlari azoblanadi. Insonning shaxsiyati va xarakteri, masalan, Pik kasalligi bilan shuning uchun ko'p hollarda insonning etarliligini kutish mumkin.

Serebellum

Oldinga keling mushak tonusining o'zgarishi, shuningdek ataksiya (harakatlarning nomuvofiqligi). Biror kishi epchillikni, yurish va tik turganda barqarorlikni yo'qotadi, vosita ko'nikmalari har qanday ishni bajarishning iloji bo'lmaguncha buzilishi mumkin. Biror kishi o'z-o'ziga xizmat qilish qobiliyatini yo'qotishi mumkin.
Serebellumdagi atrofik o'zgarishlarda harakatlanishning buzilishi ba'zi xususiyatlarga ega:

1. Harakatning oxiri paydo bo'lishidan oldin qasddan titrash (dam olishda sezilmaydi va harakatda namoyon bo'ladi, uning amplitudasi ancha past)
2. Qo'llar va oyoqlar yanada burchakka aylanadi odatdagi ravonlik o'rniga.
3. Barcha harakatlar (nutq va harakat) sekinlashmoqda.
4. skanerlangan nutq (so'zlar bo'g'inda talaffuz qilinadi, talaffuz esa sekin).

Harakat buzilishlariga qo'shimcha ravishda serebellar atrofiyasi xarakterlanadi Nonspesifik simptomlar: bosh og'rig'i, tez-tez ko'ngil aynishi va qayt qilish, odam uyquchan bo'lishi mumkin, eshitish qobiliyati ham qayd etiladi.

Atrofiyaning rivojlanishi qo'shiladi yangi alomatlar:

1. intrakranial gipertenziya (yuqori qon bosimi).
2. Oftalmoplegiya (ko'z mushaklarining falaji). Serebellumning atrofiyasi bilan u kranial (oculomotor) nervlarning falajlanishi tufayli yuzaga keladi.
3. Areflexia (reflekslarning yo'qolishi).
4. Enurez (uyqu paytida siydik o'g'irlab ketish).
5. nistagmus (bemor tomonidan boshqarilmaydigan yuqori chastotali ko'z harakatlari).

Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda miya atrofiyasi

Chaqaloqlarda miya atrofiyasining boshlanishi ko'pincha ta'sir qiladi gidrosefali, odamlarda tomchilar. Ushbu patologiya bilan miya omurilik suyuqligi miqdorining ko'payishi, miyaning himoya qobig'i bo'lib xizmat qiladi, lekin o'sish holatida uni siqish.

Intrauterin rivojlanish jarayonida bunday patologiya usul bilan aniqlanadi ultratovush. Asab tizimining shakllanishidagi buzilishlar tufayli gidrosefali rivojlanishi mumkin. Jarayon ta'sir qiladi intrauterin infektsiyalar, masalan, gerpes, sitomegali (kasallik tuprik bezlari, kattalarda minimal).

Hidrosefaliyaning konjenital sabablari rivojlanish nuqsonlari. masala tug'ilish travması o'rtacha yoki og'ir, bunda chaqaloq keyingi meningit rivojlanishi bilan miya qon ketishiga ega.

Miya atrofiyasi bo'lgan bolalar hayot oylari intensiv terapiyada o'tadi. Ba'zi hollarda davolanish kurslari orasidagi pauzalarda uyda qolishga ruxsat beriladi, nevrologlar tomonidan tunu-kun kuzatuv. Kelajakda bolalar uzoq reabilitatsiyaga muhtoj.

Terapevtik usullar, rivojlanish faoliyati, ijobiy his-tuyg'ular jarayonlarni mumkin yoki tezlashtirishi mumkin atrofiyaga uchraganlarning ishini almashtirish uchun miyaning sog'lom qismlari tomonidan ma'lum funktsiyalarni olish. To'liq tiklanish prognozi odatda yomon.

Davolash

Atrofiyalangan miya hujayralarini tiklashning hech qanday usuli yo'q. Siz faqat atrofiya kursini nisbatan sekinlashtirishingiz mumkin. Barcha muolajalar maqsadli simptomlarni engillashtirish yoki engillashtirish, miyaning turli qismlarining degradatsiyasi jarayonida paydo bo'ladi.

Bemorlarga atrofdagi tinch muhit kerak. Ajoyib Ular uyda bo'lishini istardim. Kasalxonaga yotqizish ekstremal holatlarda amalga oshiriladi. Ularning barchasi bemorga to'g'ri yordam ko'rsatish qobiliyatining yo'qligi bilan bog'liq.

Kasalxonaga yotqizish yoki nogironlar uchun maktab-internatda yashash aniq og'ir ruhiy kasalliklar, qobiliyatsizlik, aqliy zaiflik bilan og'rigan bemorlar uchun qo'llaniladi. Doimiy yordam ko'rsatishning iloji bo'lmasa, bemorni ixtisoslashtirilgan muassasaga o'tkazish ham mumkin.

Miya atrofiyasi bo'lgan odam uchun shart-sharoit yaratish tavsiya etiladi faollik, sog'lom turmush tarzi. Kunning kunduzi (juda ko'p) vaqtida uxlash yoki uzoq dam olish kerak emas. Iloji bo'lsa kasal odam kundalik uy yumushlari, boshqa ishlar yoki kuchli faoliyat, o'yin-kulgi bilan shug'ullanadi.

Miya atrofiyasini davolashda psixotrop dorilar istalmagan, ammo ularning nisbiy zarurligi hayajonlangan holatning namoyon bo'lishida, asabiylashishning kuchayishi yoki aksincha, turli darajadagi apatiyada namoyon bo'ladi.

Miya atrofiyasini davolashning yagona usuli zamonaviy tibbiyot hisoblanadi neyronlarni, hujayralarni yo'q qilishni sekinlashtirish. Olimlar bunday dorilar guruhlarida buning samaradorligini aniqladilar:

1. Qon tomir dorilar (Kavinton).
2. Nootropiklar - miya funktsiyalarining stimulyatorlari (Ceraxon).
3. Metabolik dorilar - metabolik jarayonlarni yaxshilash uchun vositalar.
4. Vitamin B6 asab to'qimalarining tolalarining to'g'ri tuzilishini saqlashga yordam beradi.

Semptomatik davolash atrofiya belgilarini ma'lum vaqtga to'xtatadi, quyidagilar samaralidir:

1. Antidepressantlar - depressiya holatini va miya faoliyatining ayrim buzilishlarini to'xtatish.
2. sedativlar - asab tizimining buzilish belgilarini cho'ktirish.
3. trankvilizatorlar - psixotrop dorilar, vaqtincha olib tashlashga yordam beradi tashvish holati, odamni tinchlantirish, mushaklarning kuchlanishini olib tashlash, konvulsiyalarni to'xtatish. Ular gipnoz yoki aksincha faollashtiruvchi ta'sirga ega.

Miya atrofiyasining oldini olish

Ushbu patologiyaning paydo bo'lishining oldini olishning aniq usullari aniqlanmagan. Miyadagi halokatli jarayonlarning paydo bo'lishi uchun qo'shimcha shart-sharoitlar yaratmaslik uchun faqatgina bu jarayonni kechiktirish mumkin.

Majburiy qoidalarga rioya qilish:

1. Har qanday kasalliklarni o'z vaqtida davolash tanada, bevosita yoki bilvosita miyaga ta'sir qiladi.
2. Imtihonlardan o'tish patologiyalarni aniqlash uchun.
3. Muqobil monoton ish va faol dam olish va sport bilan hayot.
4. Balansli ovqatlanish zararli moddalarning minimal foizi bilan.
5. Kerakli dam olishni e'tiborsiz qoldirmang.
6. Ateroskleroz rivojlanishining oldini olish miya tomirlari. Buning uchun sizga kerak: vaznni nazorat qilish, yog'li ovqatlardan voz kechish, patologiyalarni davolash endokrin tizimi(gormonlarni chiqarish) va metabolizm, haddan tashqari semirish uchun barcha turdagi to'siqlar.

Cheklash kerak xavf omillari, bu ularning ortiqcha miqdorida miya to'qimalarining atrofiyasiga olib keladi. Majburiy:

1. tark et tutun.
2. Rad etish spirtli ichimliklar va giyohvand moddalar.
3. Hamma narsani olib tashlang (agar iloji bo'lsa). immunitet tizimini susaytiradigan omillar.
4. Ruxsat bermaslik uchun psixo-emotsional stress, stressga o'rtacha darajada javob bering.

Amaliyot shuni ko'rsatadiki, faol, quvnoq kayfiyatga ega bo'lgan odamlar boshqalarga qaraganda tez-tez etuk yoshga qadar miya atrofiyasi bilan bog'liq umumiy patologiyalar belgilarisiz yashaydilar.

Miya inson tanasining eng murakkab organidir, uning tuzilishi va faoliyatiga yuzlab ilmiy maqolalar bag'ishlangan.

Istisnosiz barcha organlarning ishi miya tomonidan boshqariladi. Hech qanday harakat (ongli yoki ongsiz) uning ishtirokisiz amalga oshmaydi.

Bunday katta hajmdagi ishni bajarish uchun miya yaxshi yog'langan mexanizm bo'lishi kerak, unda har bir tafsilot o'z o'rnida va muayyan funktsiyani bajaradi.

Taniqli miya yarim sharlari bilan bir qatorda, miyaga quyidagilar kiradi: serebellum, gipofiz bezi, gipotalamus, korpus kallosum va medulla oblongata. Quyida korpus kallosum va uning asab tizimining ishidagi o'rni haqida gapiramiz.

Miyaning korpus kallosumi (CC) yoki katta komissura, shifokorlar uni chaqirishadi, o'n millionlab nerv sonlarini ifodalaydi. Bu kulrang moddaning yupqa qatlami bilan qoplangan zich oq rangli moddadir.

MT, boshqa ikkita boshoq bilan birga, yarim sharlar orasidagi bog'lanishdir inson miyasi. U alohida segmentlar o'rtasida axborotni o'zaro bog'lash va uzatishni ta'minlaydi.

Korpus kallosum anatomiyasi

Komissar cho'zinchoq, kengligi 2-4 sm, uzunligi yosh va jinsga bog'liq, lekin 10 sm dan oshmaydi. Bir nechta bo'limlardan iborat.

Korpus kallosumning rulosi - orqa tarafdagi qalinlashuv. O'rta qism - bu magistral. Asosiy qism yopishqoqlikning butun uzunligining 2/3 qismini tashkil qiladi.

Old qismi ingichka gaga bilan tugaydigan tizzadir.

MTning tuzilishi shundayki, u uzunlamasına yivda chuqur yotadi va miyaning qolgan qismiga ta'sir qilmasdan faqat yarim sharlarni bog'laydi.

Organ funktsiyalari

Olimlar kashf etilgan paytdan boshlab uzoq vaqt davomida korpus kallosum qanday o'ziga xos funktsiyalarni bajarishini tushuna olmadilar. Dastlab, u epileptiform faollik markazini o'z ichiga olgan deb taxmin qilingan.

Epilepsiya bilan og'rigan bemorlarda jarrohlar soqchilikni olib tashlash uchun uni parchalashdi. Tutqichlar o'tdi, lekin odamlarning xatti-harakati o'zgardi. Shunday qilib, tana tanasi ajratilgan bemor o'ng qo'li bilan xotinini quchoqladi va chap qo'li bilan uni undan uzoqlashtirdi.

Va faqat hayvonlar ustida o'tkazilgan tajribalar va keyinchalik ko'ngilli ishtirokida aniqlik kiritildi:

1. Aniq vazifa o'ng va chap yarim sharlarni jismonan bog'lashdir, chunki korpus kallosum yarim sharlar orasidagi uzunlamasına bo'shliqda chuqur joylashgan. Nerv tolalari turli yarim sharlarning nosimmetrik va assimetrik qismlarini, shuningdek, bir xil yarim sharning turli qismlarini ulang.
2. Yarim sharlar orasidagi axborot aloqasi. Neyronlarning tolalari (oq modda) barcha yo'nalishlarda tarqalib, yarim sharlarning turli qismlari tomonidan olingan ma'lumotlarni uzatadi.
3. Yarimfera koordinatsiyasi. MT nafaqat chap va o'ng yarim sharlar o'rtasida olingan ma'lumotlar almashinuvini ta'minlaydi, balki ushbu ma'lumotni tahlil qilish va tegishli javob berish uchun ham javobgardir.

Erkaklar va ayollardagi korpus kallosum

Olimlar korpus kallosumining kattaligi va bajaradigan funktsiyalari o'rtasidagi bog'liqlik haqida hali bir fikrga kelishmagan.Dastavval amerikalik olimlar ayollarda erkaklarnikiga qaraganda kengroq MT borligini ta'kidladilar va bu go'yo ayollar sezgisining o'ziga xos xususiyatlarini tushuntiradi.

Bir necha yil o'tgach, frantsuz olimlari bu nazariyani rad etishdi va miya hajmiga nisbatan erkak korpus kallosumi ayollarnikidan kattaroq ekanligini va miyaning o'zi kattaroq ekanligini ta'kidladilar.

Ammo ular bitta naqshni aniqlashga muvaffaq bo'lishdi: nutq uchun mas'ul bo'lgan yarim sharlar segmentlari orasidagi nerv tolalarining turli zichligi insoniyatning zaif yarmining o'ziga xos xususiyatidir.

Ayollarda ikkala yarim shar bir vaqtning o'zida ishtirok etadi, erkaklarning miyasi esa bir yarim sharni ikkinchisiga qaraganda ko'proq qamrab oladi.

Korpus kallosumning malformatsiyasi va ularning oqibatlari

Birinchi trimestr homiladorlikning eng muhim bosqichidir. Aynan shu davrda barcha asosiy organlar yotqiziladi va aynan shu vaqtda ular eng zaifdir. Nerv naychasi trimestr oxirida, 12-13 xaftada hosil bo'ladi.

Kelajakdagi onaga ultratovush tekshiruvi o'tkaziladi va u yangi tug'ilgan chaqaloqning miyasida, shu jumladan korpus kallosumida biron bir tizimli buzilishlar mavjudligini ko'rsatadi, chunki ular aqliy zaiflikka olib keladi.

Shuning uchun sog'lig'ingizni kuzatib borish, barcha tekshiruvlarni o'z vaqtida topshirish va qabul qilish juda muhimdir vitamin komplekslari homiladorlik davrida.

Korpus kallosumning asosiy malformatsiyasi:

1. Disgenez
2. ageneziya
3. gipoplaziya

Bu nuqsonlarning barchasi boshqa organlarning ishida bir qator buzilishlarga olib keladi. Lekin eng muhimi, ular aqliy zaiflikning sababidir.

Bunday nuqsonlari bo'lgan bolalarning ota-onalari, agar bo'lmasa, juda qulay prognoz haqida gapirishadi birga keladigan kasalliklar CNS.

Bunday bolalar, albatta, hayot uchun dori-darmonlarni qabul qilishga mahkum: nootropiklar - miya to'qimalarining ovqatlanishini yaxshilash, antipsikotiklar - tuzatuvchi xatti-harakatlar, gormonal va antikonvulsant dorilar.

Bunday bolalarni nevrolog va neyroxirurglar kuzatadilar. Reabilitatsiya psixologlar, defektologlar, nutq terapevtlari, neyropsixologlar, psixiatrlar tomonidan amalga oshiriladi.

Shifokorlar bunday nuqsonlar uchun beradigan ijobiy natija ehtimolining 30% ota-onalarning mashaqqatli kundalik mehnatiga bog'liq. Ham jismoniy, ham nutq, psixomotor, aqliy rivojlanish bilan shug'ullanish kerak.

Har doim ham bola o'qishni xohlamaydi. U tezda charchaydi, kayfiyati buziladi, beparvo, hatto tajovuzkor bo'ladi.

ageneziya

Xomilada korpus kallosumining yoshi - yarim sharlar orasidagi asosiy komissarlik komissiyasining to'liq yoki qisman yo'qligi. Bu mustaqil kasallik va boshqalarning bir qismi bo'lishi mumkin. tug'ma nuqsonlar Aikardi sindromi kabi.

Korpus kallosumining yo'qligi sabablari:

1. genetik anomaliya. Xromosoma mutatsiyasi irsiy bo'lishi mumkin (keyingi avlodlarda bo'lishi shart emas, 5-6-avlod yoki undan oldingi davrda bo'lishi mumkin). Tekshiruvdan so'ng genetik mutaxassis tomonidan aniq tashxis qo'yilishi mumkin.
2. intrauterin infektsiya. 30 yil oldin TORCH atamasi paydo bo'lib, u homila uchun xavfli bo'lgan eng keng tarqalgan infektsiyalarni - toksoplazmoz, mikoplazmoz, sifiliz, qizilcha, sitomegalovirus va gerpesni birlashtiradi. Afsuski, ular jiddiy malformatsiyalarga, yangi tug'ilgan chaqaloqlarning tushishiga va o'limiga olib keladi.

Korpus kallosumining qisman agenezi unchalik xavfli emas. Yo'qolgan bo'limlarning funktsiyalari qo'shni segmentlar, shuningdek, oldingi va orqa komissarlar tomonidan qabul qilinadi. Shunga qaramay, u ham chaqaloqning holatini doimiy ravishda kuzatib borish va dori-darmonlarni davolashni talab qiladi.

Odatda og'ish ultratovushda ko'rinadi, lekin ba'zida kasallik sezilmaydi. Hayotning birinchi oylarida muammo aniq bo'ladi.
Korpus kallosumning agenezi belgilari:

1. Ko'rish va eshitish funktsiyalari buzilgan. Bola yaxshi eshitmaydi yoki tovushlarni umuman sezmaydi, ko'zlarini mavzuga qaratmaydi. Bu allaqachon 1,5-2 oy ichida seziladi.
2. Boshning o'lchami va shunga mos ravishda miya odatdagidan kamroq. Rejalashtirilgan konsultatsiyada nevrolog bolaning boshi atrofini santimetr bilan o'lchaydi.
3. Bosh suyagining yuz qismining suyaklari tuzilishining buzilishi - ayniqsa ko'zlar va burunlarda aniqlanadi.
4. Epilepsiyaning turli shakllari - konvulsiyalar, xiralashish, ongni yo'qotish.
5. Aqliy, psixomotor va nutq rivojlanishining kechikishi.

Ota-onalar bu alomatlarni o'zlari sezishlari va shifokor bilan maslahatlashishlari mumkin. Faqat tekshiruvlar orqali aniqlanishi mumkin bo'lgan bir nechta belgilar mavjud:

• o'smalar, neoplazmalar, kistlar - ham korpus kallosum o'rnida, ham boshqa organlarda, ko'pincha oshqozon va ichaklarda;
• fundusdagi bitishmalar va xarakterli dog'lar;
• elektroensefalogrammadagi buzilishlar faqat funktsional testlar bilan paydo bo'lishi mumkin, garchi ba'zida bunday bolalarda EEG normaning bir variantidir.

gipoplaziya va displazi

Bu korpus kallosumning alohida bo'limi va butun organ to'qimalarining rivojlanishidagi buzilishdir. Bu ageneziya bilan bir xil sabablarga ko'ra yuzaga keladi - xromosoma anomaliyalari, intrauterin infektsiyalar va kelajakdagi onaning noto'g'ri turmush tarzi.

Chekish, spirtli ichimliklar va giyohvand moddalarni iste'mol qilish homilaning asab naychasining noto'g'ri shakllanishiga olib keladi.

MT disgenezi hayot uchun xavfli emas, ammo muammolar muqarrar. Avvalo, bunday bolalarda og'zaki va yozma nutq, yorug'lik signallarini idrok etish va tashqi ogohlantirishlarga reaktsiyalar bilan bog'liq muammolar mavjud.

Miyaning korpus kallosumining gipoplaziyasi - MTning umumiy rivojlanmaganligi. Gipoplaziya, korpus kallosumining rivojlanishidagi boshqa anomaliyalar kabi, mustaqil kasallik bo'lishi mumkin yoki boshqa malformatsiyalar bilan bog'liq bo'lishi mumkin.

Asosiy xususiyatlar:

• nomutanosib bosh suyagi. Qoida tariqasida, bu hayratlanarli, ammo og'ishlar ba'zan ahamiyatsiz bo'lishi mumkin;
• konvolyutsiyalarning tuzilishi o'zgaradi - ular tekis bo'ladi;
• mushak distoni. Bolaning harakatlari noaniq, chaqaloqlar boshlarini yaxshi ushlamaydilar, tutqichlarga suyanmaydilar. Agar hayotning birinchi oylarida kasallik e'tibordan chetda qolsa, kattaroq yoshda noqulaylik va noqulaylik qayd etiladi. Bolalar tez-tez yiqilib, narsalarni tashlab ketishadi;
• asab tizimining ishlashida buzilishlar. Ba'zida kasal chaqaloqning ma'lum bir stimulga bo'lgan reaktsiyasini oldindan aytish juda qiyin;
• rivojlanish kechikishi. Bola boshqalarga qaraganda kechroq yurishni boshlaydi, nutqni o'zlashtirishda qiyinchiliklarga duch keladi.

Odatda, homiladorlik paytida ultratovushda miya tuzilishidagi anomaliyalar ko'rinadi. Ammo uskunaning sifatsizligi, shifokorning past malakasi, tadqiqot davomida homilaning o'ziga xos pozitsiyasi dastlabki bosqichlarda tashxis qo'yishni qiyinlashtirishi mumkin.

Ikki yoshga to'lgunga qadar korpus kallosum gipoplaziyasi bo'lgan bolalar tengdoshlari bilan bir xilda rivojlanishi mumkin va faqat bu yoshdan keyin alomatlar paydo bo'la boshlaydi.

Gipoplaziya va displaziyani aniqlashning bir necha yo'li mavjud:

• Magnit-rezonans tomografiya - ko'rish imkonini beradi organik lezyonlar miya va uning barcha qismlari.
• Elektroansefalogramma - bemorning ma'lum stimullarga qanday munosabatda bo'lishini ko'rsatadi, epiaktivlikni tuzatadi.
• Neyrosonografiya - fontanel orqali miyaning ultratovush tekshiruvi. Faqat birinchi 1,5 yil ichida mumkin, keyin biriktiruvchi to'qima suyak bilan almashtiriladi.

Nihoyat

Olimlar miya koinotga o'xshashligini tan olishadi. Shifokorlar ko'plab printsiplar va naqshlarni tushuntira olmaydilar. Har bir bo'limning barcha funktsiyalari to'liq tushunilmagan, shifokorlar miya tuzilmalarining kompensatsion imkoniyatlari qanchalik katta ekanligini ayta olmaydi.

Ammo bir narsa aniq: har bir segment, har bir hujayra va har bir neyron katta ahamiyatga ega, ayniqsa korpus kallosum kabi muhim tuzilma.

Ma'lumotlarni uzatish va yarim sharlarning muvofiqlashtirilgan ishi kabi muhim funktsiyalarni buzish, shubhasiz, insonning aqliy qobiliyatiga ta'sir qiladi. Miyaning katta komissiyasi juda muhim rol o'ynaydi.