ドロタベリン錠が処方される理由:説明とレビュー。 ドロタベリン-使用説明書ドロタベリン錠の1日量
ドロタベリンでは、有効成分は塩酸ドロタベリンです。 それは血管を拡張し、臓器の組織に酸素を供給するのを積極的に助けます。 パパベリンと比較すると、ドロタベリンはより効果的で、より長い効果があります。 筋肉のけいれんの場合の痛みを和らげ、運動能力と緊張を低下させます。 月経中によく使われます。
妊娠中にドロタベリンを服用する方法
ドロタベリンは子宮のけいれんを和らげ、引っ張るのを和らげます、 不快な感覚下腹部に。 けいれんは膀胱炎やその他の腎臓病を引き起こす可能性があります。 この薬は、胃の問題、疝痛、およびその他の障害のために処方されます。
ドロタベリンの使用が処方されています:
- 流産の恐れがある場合;
- 早産;
- 出産後の長期の収縮。
自分の思い通りの立場にある女性は、いかなる場合でも薬を服用してはなりません。 専門家だけが用量を選択し、投与の期間と形態を決定することができます。 胎児への成分の望ましくない影響は知られていない。 ドロタベリンは、胚の異常や突然変異の発生には寄与しません。 組成では、それは薬デュスパタリンに似ています。 Duspatalinの胎児に対する催奇形性の影響の発生も明らかにされていません。
妊娠中にドロタベリンを服用することは一般的に安全です。 しかし、薬が絶対に無害であるとは思わないでください。
また、禁忌があり、副作用を引き起こす可能性があります。 重度の肝不全および腎不全の患者、ドロタベリンは禁忌であり、成分に敏感な人々では、吐き気、めまい、呼吸停止の感覚が発生する可能性があります、 アレルギー反応。 このトピックに関する研究が行われていないため、授乳中のドロタベリンの影響に関する情報はありません。 妊娠中の女性のためのドロタベリンは、その後、医師の処方に従ってのみ服用することができます 完全な検査健康状態。 自己管理は歪む可能性があります 臨床像、そして将来的には、健康状態と女性の苦情の間に食い違いがあるでしょう。
ドロタベリンに関するレビュー
薬に関するフィードバックはほとんど肯定的です。 この薬を服用した人は、その有効性、低価格、最小限に注意してください 副作用、幅広いアクション。 ドロタベリンはNo-shpaとほとんど同じです。 それらは1つの活性物質を含み、同じように作用します。 それらは本質的に同一です。 しかし、ドロタベリンの価格は、No-shpaが輸入薬であるため、低価格よりも白くなります。
妊娠中の多くの女性は、ドロタベリンを服用することで子供を産み、出産を促進し、不快感を和らげたと言います。
しかし、それが何の結果ももたらさなかった人々がいます。 薬の欠点は苦味が含まれています。 たまたま舌がしびれる。 ドロタベリンの取得は、他の薬剤との組み合わせが必要な状況で最も正当化されます。 ドロタベリンを服用しているほとんどの患者は、薬に積極的に反応します。 多くの人にとって、ドロタベリンとより高価なノーシュパの間に違いはありません。 この国産薬は、輸入されたノーシュパの代替品と安全に呼ぶことができます。 肯定的なレビュー 96%以上を占めています。
ドロタベリン
国際一般名
ドロタベリン
剤形
注射液20mg / ml
化合物
1つのアンプルに含まれるもの:
有効成分-ドロタベリン塩酸塩-40mg;
賦形剤-メタ重亜硫酸ナトリウム、酢酸ナトリウム三水和物、酢酸、エチルアルコール、注射用水。
説明
黄色から黄緑色の透明な液体。
Farmacotherapeuticグループ
消化管の機能障害の治療のための薬。
パパベリンとその誘導体。 ドロタベリン。
ATXコードA03AD02。
薬理学的特性
薬物動態
ドロタベリンは、経口投与後と非経口投与後の両方で迅速かつ完全に吸収されます。 血漿タンパク質、特にアルブミン、ガンマおよびベータグロブリンに高度に(95-98%)結合します。 肝臓で代謝されます。 半減期は2.4時間です。
それは主に腎臓から(代謝物の形で)排泄されますが、胆汁とともに排泄されます。 血液脳関門(BBB)を貫通しません。
薬力学
ドロタベリンは、酵素ホスホジエステラーゼIV(PDE IV)を阻害することにより、平滑筋に鎮痙作用を示すイソキノリン誘導体です。 酵素ホスホジエステラーゼIVを阻害すると、cAMPの濃度が上昇し、ミオシンキナーゼ(MLCK)軽鎖が不活性化され、平滑筋が弛緩します。 化学構造と薬理学的特性の点で、それはパパベリンに近いですが、より強くそしてより長く続く効果があります。
平滑筋の緊張と運動活動を低下させます 内臓血管を拡張します。
心筋および血管の平滑筋細胞では、cAMPの加水分解は、主にPDE IIIアイソザイムの関与によって起こります。これは、顕著な不在下での鎮痙薬としてのドロタベリンの作用の高い選択性を説明しています。 治療効果心血管系と深刻な心血管有害事象の発生について。
ドロタベリンの利点は、パパベリンの非経口投与後に観察された呼吸器系への刺激効果がないことです。
使用の適応症
胆道の疾患に関連する平滑筋のけいれん:胆嚢炎、胆管結石症、胆嚢炎、胆嚢周囲炎、胆管炎、乳頭炎;
尿路の平滑筋のけいれん:腎結石症、尿路結石症、腎盂炎、膀胱炎、膀胱テネスムス;
婦人科疾患:月経困難症。
補助療法として(患者が錠剤を服用できない場合):
平滑筋のけいれん 消化管: 消化性潰瘍胃と 十二指腸、胃炎、噴門および幽門のけいれん、腸炎、大腸炎。
投薬と管理
中くらい 1日量成人の場合、筋肉内に40〜240 mgの塩酸ドロタベリン(1日あたり1〜3回の注射に分割)があります。
急性疝痛(腎結石または胆石症)では、-40〜80 mg(2〜4 mlの薬剤)をゆっくりと静脈内投与します。
副作用
R慎重に
- 頭痛、めまい、不眠症
- 吐き気、重度の便秘
心拍数が速く、血圧が低い
アレルギー反応 ( 血管浮腫、じんましん、発疹、かゆみ)。
注射部位での反応
めったに
アナフィラキシーショック。
禁忌
活性物質または薬物の賦形剤のいずれかに対する過敏症
亜硫酸水素ナトリウムに対する過敏症
重度の肝臓または腎不全
重度の心不全
緑内障
子供と 思春期 18歳まで。
薬物相互作用
ドロタベリンは、レボドパの抗パーキンソン病効果を弱める可能性があります。
ドロタベリンは、パパベリン、ベンダゾール、およびその他の鎮痙薬(M-抗コリン作用薬を含む)の効果を高めます。
三環系抗うつ薬、キニジン、プロカインアミドとドロタベリンを同時に使用すると、降圧効果が高まります。
ドロタベリンはモルヒネの痙攣誘発活性を低下させます。
フェノバルビタールは、ドロタベリンの鎮痙作用の重症度を高めます。
特別な指示
低血圧の使用のため 医薬品特に注意が必要です。
ドロタベリンの静脈内投与では、崩壊の危険性があるため、患者は横になる必要があります!
ピロ亜硫酸ナトリウムに対する過敏症の場合、薬物の非経口使用は避けるべきです。 医薬品にはメタ重亜硫酸ナトリウムが含まれており、敏感な人、特に喘息やアレルギー性疾患の病歴のある人にアナフィラキシー症状や気管支痙攣などのアレルギー型反応を引き起こす可能性があります。
妊娠と授乳
妊娠中のドロタベリンの非経口使用は、催奇形性および胚毒性の影響を引き起こしません。 ただし、妊娠中に薬を処方する場合は注意が必要です。
ドロタベリンは出産時に使用しないでください。
授乳中の必要な臨床データが不足しているため、処方することはお勧めしません。
車両の運転能力と制御機構への影響
非経口後、特に 静脈内投与投薬、患者は運転を控えることをお勧めします 車両非経口投与後1時間以内に身体的および精神的反応の速度を必要とする潜在的に危険な活動に従事する。
過剰摂取
症状:高用量で 房室伝導に違反し、心筋の興奮性を低下させ、心停止や呼吸中枢の麻痺を引き起こす可能性があります。 処理:症候性。
リリースフォーム とパッケージング
ガラスアンプルに2ml。
ポリ塩化ビニルフィルム製のブリスターパックに10アンプル。 1つのブリスターパックは、アンプルを開くためのナイフまたはスカリファイヤー、および州およびロシア語での医療用の指示とともに、クロム代用品の段ボールのパックに入れられます。
1つのアンプル(2 mlの溶液)には次のものが含まれます。 有効成分 -ドロタベリン塩酸塩-40mg; 賦形剤:メタ重亜硫酸ナトリウム、酢酸ナトリウム三水和物、氷酢酸、エチルアルコール、注射用水。
薬物療法グループ
治療薬 機能障害消化管。 パパベリンとその誘導体。
ATXコード: A03AD02。
薬理学的特性"type =" checkbox ">
薬理学的特性
薬力学
ドロタベリンは、酵素ホスホジエステラーゼIV(PDE IV)を阻害することにより、平滑筋に鎮痙作用を示すイソキノリン誘導体です。 酵素ホスホジエステラーゼIVを阻害すると、cAMPの濃度が上昇し、ミオシンキナーゼ(MLCK)軽鎖が不活性化され、平滑筋が弛緩します。
ドロタベリンは、イソ酵素PDEIIIおよびPDEVを阻害することなくPDEIV酵素を阻害します。PDEIVは、平滑筋収縮性を低下させる上で機能的に非常に重要であり、選択的PDE IV阻害剤は、運動亢進性疾患および痙性状態に関連するさまざまな状態の治療に有用である可能性があります。消化管。
心筋および血管平滑筋細胞のcAMPを加水分解する酵素は、主にPDE IIIアイソザイムであり、ドロタベリンが深刻な心血管系の副作用や心血管系への顕著な影響を伴わない効果的な鎮痙薬である理由を説明しています。
ドロタベリンは、神経調節の障害および神経と筋肉の両方の病因の自己調節によって引き起こされる平滑筋のけいれんに効果的です。 自律神経支配の種類に関係なく、ドロタベリンは胃腸、胆道、泌尿生殖器、血管系にある平滑筋に作用します。
その血管拡張効果により、組織の循環を改善します。
ドロタベリンの作用はパパベリンの作用よりも強く、吸収はより速く、より完全であり、血漿タンパク質への結合が少なくなります。 ドロタベリンの利点は、パパベリンの非経口投与後に観察された呼吸器系への刺激効果がないことです。
薬物動態
ドロタベリンは、経口投与後と非経口投与後の両方で迅速かつ完全に吸収されます。 血漿タンパク質、特にアルブミン、ガンマおよびベータグロブリンに高度に(95〜98%)結合しています。 一次代謝後、投与量の65%が変化せずに血流に入ります。
経口投与後の血清のピークは、45〜60分後に到達します。
肝臓で代謝されます。 生物学的半減期は8〜10時間です。72時間の間、ドロタベリンはほぼ完全に体から排泄され、50%以上が尿中に、30%が糞便中に排泄されます。 基本的に、ドロタベリンは代謝物の形で排泄され、尿中の変化は検出されません。
使用の適応症
胆道の疾患に関連する平滑筋のけいれん:胆嚢炎、胆管結石症、胆嚢炎、胆嚢周囲炎、胆管炎、乳頭炎;
尿路の平滑筋のけいれん:腎結石症、尿路結石症、腎盂炎、膀胱炎、膀胱テネスムス。
補助療法として(錠剤の形が使用できない場合):
胃腸管の平滑筋の痙攣を伴う:胃および十二指腸の消化性潰瘍、胃炎、噴門および幽門の痙攣、腸炎、大腸炎;
婦人科疾患:月経困難症。
禁忌
有効成分または医薬品の賦形剤(特にメチル重亜硫酸ナトリウム)に対する過敏症、重度の肝機能不全、腎臓機能不全、または心不全(低 心拍出量)、 子供時代。
予防措置
妊娠中の動脈低血圧、冠状動脈の重度のアテローム性動脈硬化症には注意が必要です。
ドロタベリンの静脈内投与では、崩壊の危険性があるため、患者は横になる必要があります!
メチル重亜硫酸ナトリウムに対する過敏症の場合、薬物の非経口使用は避けるべきです。 この医薬品には、次のようなアレルギー反応を引き起こす可能性のある亜硫酸水素ナトリウムメチルが含まれています アナフィラキシーショック敏感な人、特に喘息やアレルギー性疾患の病歴のある人の気管支痙攣。
臨床研究子供による薬物の使用に関する研究は行われていません。
妊娠、母乳育児、出産
妊娠中のドロタベリンの非経口使用は、催奇形性および胚毒性の影響を引き起こしません。 ただし、妊娠中に薬を処方する場合は注意が必要です。
ドロタベリンは出産時に使用しないでください。
期間中に必要な臨床データが不足しているため 母乳育児予約はお勧めしません。
出産する薬の効果に関するデータはありません。
車両または他のメカニズムを運転する能力への影響
非経口投与、特に薬物の静脈内投与後、患者は車両の運転や、迅速な身体的および精神的反応を必要とする潜在的に危険な活動に従事することを控えるようにアドバイスされます。
投薬と管理
成人の1日の平均投与量は、筋肉内に40〜240 mgの塩酸ドロタベリン(1日あたり1〜3回の注射に分割)です。
急性疝痛(胆道および尿路結石症)では、40〜80 mg(2〜4 mlの薬剤)をゆっくりと静脈内投与します。
副作用"type =" checkbox ">
副作用
いつ 副作用医者に診てもらう必要があります。
望ましくない影響の評価は、発生頻度に関する次のデータに基づいています。非常に頻繁に(≥1/ 10)、頻繁に(≥1/ 100〜<1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
胃腸管から:めったに-吐き気、便秘。
中枢神経系の側から:まれに-頭痛、めまい、不眠症。
心臓血管系の側から:めったに-動悸、低血圧。
免疫システムの側から:まれに-血管浮腫、蕁麻疹、発疹、かゆみ、発熱、悪寒、発熱、脱力感などのアレルギー反応、特にメタ重亜硫酸塩に対する過敏症の患者。
一般的な病気と局所反応:注射部位での反応。
頻度不明-注射可能なフォームを使用すると、致命的および非致命的な結果を伴うアナフィラキシーショックの症例の報告があります。
1つのアンプルに含まれるもの:
有効成分-ドロタベリン塩酸塩-40mg;
賦形剤-メタ重亜硫酸ナトリウム、酢酸ナトリウム三水和物、酢酸、エチルアルコール、注射用水。
説明
黄色から黄緑色の透明な液体。
薬物療法グループ
消化管の機能障害の治療のための薬。
パパベリンとその誘導体。 ドロタベリン。
ATXコードA03AD02。
薬理学的特性
薬物動態
ドロタベリンは、経口投与後と非経口投与後の両方で迅速かつ完全に吸収されます。 血漿タンパク質、特にアルブミン、ガンマおよびベータグロブリンに高度に(95-98%)結合します。 肝臓で代謝されます。 半減期は2.4時間です。
それは主に腎臓から(代謝物の形で)排泄されますが、胆汁とともに排泄されます。 血液脳関門(BBB)を貫通しません。
薬力学
ドロタベリンは、酵素ホスホジエステラーゼIV(PDE IV)を阻害することにより、平滑筋に鎮痙作用を示すイソキノリン誘導体です。 酵素ホスホジエステラーゼIVを阻害すると、cAMPの濃度が上昇し、ミオシンキナーゼ(MLCK)軽鎖が不活性化され、平滑筋が弛緩します。 化学構造と薬理学的特性の点で、それはパパベリンに近いですが、より強くそしてより長く続く効果があります。
内臓の平滑筋の緊張と運動活動を低下させ、血管を拡張します。
心筋および血管の平滑筋細胞では、cAMP加水分解は、主にPDE IIIイソ酵素の関与により起こります。これは、心臓血管系に対する顕著な治療効果がない場合の鎮痙薬としてのドロタベリンの作用の高い選択性を説明します。深刻な心臓血管の有害事象の発症。
ドロタベリンの利点は、パパベリンの非経口投与後に観察された呼吸器系への刺激効果がないことです。
使用の適応症
胆道の疾患に関連する平滑筋のけいれん:胆嚢炎、胆管結石症、胆嚢炎、胆嚢周囲炎、胆管炎、乳頭炎;
尿路の平滑筋のけいれん:腎結石症、尿路結石症、腎盂炎、膀胱炎、膀胱テネスムス;
婦人科疾患:月経困難症。
補助療法として(患者が錠剤を服用できない場合):
胃腸管の平滑筋の痙攣を伴う:胃および十二指腸の消化性潰瘍、胃炎、噴門および幽門の痙攣、腸炎、大腸炎。
投薬と管理
成人の1日の平均投与量は、筋肉内に40〜240 mgの塩酸ドロタベリン(1日あたり1〜3回の注射に分割)です。
急性疝痛(腎結石または胆石症)では、-40〜80 mg(2〜4 mlの薬剤)をゆっくりと静脈内投与します。
副作用
R慎重に
- 頭痛、めまい、不眠症
- 吐き気、重度の便秘
心拍数が速く、血圧が低い
アレルギー反応(血管浮腫、蕁麻疹、発疹、かゆみ)。
注射部位での反応
めったに
アナフィラキシーショック。
禁忌
活性物質または薬物の賦形剤のいずれかに対する過敏症
亜硫酸水素ナトリウムに対する過敏症
重度の肝臓または腎不全
重度の心不全
緑内障
18歳までの子供と青年。
薬物相互作用
ドロタベリンは、レボドパの抗パーキンソン病効果を弱める可能性があります。
ドロタベリンは、パパベリン、ベンダゾール、およびその他の鎮痙薬(M-抗コリン作用薬を含む)の効果を高めます。
三環系抗うつ薬、キニジン、プロカインアミドとドロタベリンを同時に使用すると、降圧効果が高まります。
ドロタベリンはモルヒネの痙攣誘発活性を低下させます。
フェノバルビタールは、ドロタベリンの鎮痙作用の重症度を高めます。
特別な指示
低血圧では、薬の使用にはさらに注意が必要です。
ドロタベリンの静脈内投与では、崩壊の危険性があるため、患者は横になる必要があります!
ピロ亜硫酸ナトリウムに対する過敏症の場合、薬物の非経口使用は避けるべきです。 医薬品にはメタ重亜硫酸ナトリウムが含まれており、敏感な人、特に喘息やアレルギー性疾患の病歴のある人にアナフィラキシー症状や気管支痙攣などのアレルギー型反応を引き起こす可能性があります。
妊娠と授乳
妊娠中のドロタベリンの非経口使用は、催奇形性および胚毒性の影響を引き起こしません。 ただし、妊娠中に薬を処方する場合は注意が必要です。
ドロタベリンは出産時に使用しないでください。
授乳中の必要な臨床データが不足しているため、処方することはお勧めしません。
車両の運転能力と制御機構への影響
非経口投与、特に薬物の静脈内投与後、患者は、非経口投与後1時間以内に、車両の運転や、迅速な身体的および精神的反応を必要とする潜在的に危険な活動に従事することを控えるようにアドバイスされます。
過剰摂取
症状:高用量では、房室伝導を妨害し、心筋の興奮性を低下させ、心停止と呼吸中枢の麻痺を引き起こす可能性があります。
「ドロタベリン」はよく知られている鎮痙薬で、成人は胆嚢炎、腸疝痛、尿路結石などの問題によく使用され、平滑筋のけいれんを取り除く必要があります。 そのような薬が子供時代に使用されるかどうか、薬が子供に処方されるとき、そしてそれが子供の体にどのように影響するかを誰もが知っているわけではありません。
リリースフォーム
「ドロタベリン」は以下によって生産されます:
- 錠剤の場合これは内部で取得されます。 それらは黄緑色がかった色と平らな丸い形によって区別されます。 1パックには10〜100錠が含まれています。
- 溶液中注射用。 それは、2または4mlの暗いガラスアンプルに注がれた透明な黄色または緑がかった黄色の液体によって表されます。 1箱で5、10、20アンプルを販売しています。
さらに、この薬は、「ドロタベリン-UBF」、「ドロタベリン-エララ」、「ドロタベリン-テバ」など、わずかに変更された名前で製造することができます。 同時に、そのような薬は同じ活性化合物を含み、錠剤や溶液でも製造され、有効成分の投与量、適応症、アプリケーションの他の特徴は同じです。 名前に追加された文字または単語は、このバージョンのドロタベリンを製造している製薬会社のみを示しています。
化合物
あらゆる形態の薬剤の有効成分はドロタベリン塩酸塩です。 1錠には通常40mgのそのような化合物が含まれていますが、ドロタベリンフォルテは1錠あたり80mgの投与量で入手することもできます。 注射可能な形態の1ミリリットルは、10または20mgの有効成分を含み得る。
錠剤の形の賦形剤の中には、タルク、馬鈴薯澱粉、ポビドン、乳糖一水和物、およびその他の成分(製造元によって異なります)があります。 ドロタベリンおよび滅菌水に加えて、二硫酸ナトリウム、ならびにエチルアルコール、酢酸、メタ重亜硫酸ナトリウムまたは酢酸ナトリウム三水和物が注射液中に存在し得る。
動作原理
ドロタベリンは、血管壁や内臓にある平滑筋を弛緩させる能力があるため、この薬はけいれんを取り除き(けいれんによる痛みを取り除くのにも役立ちます)、血圧を下げながら血管を拡張します。
この薬は、胃腸管、泌尿器、胆道の平滑筋に最も効果的に作用します。 これは、そのような臓器の緊張やけいれんの増加によって引き起こされる痛みや不快感の軽減につながります。 「ドロタベリン」は、消化管、胆嚢、膀胱、腎臓のさまざまな機能障害や病気の効果的な鎮痛剤と考えられています。
薬の血管拡張効果により、微小循環が改善されます。つまり、より多くの栄養素と酸素が組織に入ります。 「ドロタベリン」は鎮静作用がないため、M-抗コリン作用薬を投与できない場合(閉塞隅角緑内障など)に使用できます。
適応症
「ドロタベリン」は、平滑筋のけいれんによる内臓の機能の痛みと機能障害の両方の存在下で、そしてそのような問題を防ぐために処方されます。
薬が使用されます:
- 痙性便秘、胃炎、幽門痙攣、腸疝痛、腸炎、鼓腸および胃腸管の他の病変によって引き起こされる腹痛を伴う。
- 肝疝痛、胆道ジスキネジア、胆管炎およびその他の胆道疾患を伴う。
- 膀胱炎、膀胱のけいれん、腎疝痛、腎疝痛およびその他の尿路系の病状を伴う。
- 頭痛のために。
- 血管れん縮を伴う(高温で)。
- 医療機器が体内に挿入される検査中(たとえば、胃内視鏡検査中)。
- 気管支痙攣または喉頭気管炎によって引き起こされる強い乾いた咳を伴う。 そのような兆候は公式の指示には記載されていませんが、多くの医師はドロタベリンが気管支に及ぼす影響に注意しているので、子供が咳に苦しむことなく安らかに眠れるように夜に薬を飲むことをお勧めします。
薬の注射形態は、子供をできるだけ早く助けるために、例外的な場合に、そして急性の状態でのみ処方されます。 けいれんが解消されるとすぐに、タブレットの使用に切り替わります。 さらに、小さな患者に錠剤を与えることが不可能な場合は、ドロタベリン注射が処方されます。
何歳で服用できますか?
錠剤「ドロタベリン」は3歳から処方され、注射は1歳以上の子供に処方されます。錠剤の使用における年齢制限は、3歳未満の子供が固形の薬物を飲み込むことの難しさにのみ関連しています。 赤ちゃんが錠剤を飲み込む方法を知っている場合、このフォームは1歳以上でも使用できます。
禁忌
薬は処方されていません:
- 溶液または錠剤の任意の成分に対する個々の感受性。
- 重度の腎不全を伴う。
- 心不全を伴う。
- 肝臓の深刻な病状を伴う。
- 低血圧を伴う。
- 房室閉塞を伴う。
子供が閉塞隅角緑内障を患っている場合、使用は医師によって監督されるべきです。 成人は、授乳中および妊娠初期に薬を処方しません。
副作用
ドロタベリンで治療すると、不眠症、めまい、吐き気、不整脈、発汗の増加、血圧の低下、嘔吐、アレルギー反応、熱感、便秘、その他の負の症状が発生する可能性があります。 それらが現れたら、すぐにそのような反応について医師に伝えてください。
使用法と投与量の説明
タブレット
この形の薬は食後に服用します。 薬は、噛んだり、粉に砕いたりするのではなく、丸ごと飲み込む必要があります。 薬を飲むときは、少量のきれいな水を使用してください。
そのような治療法の用量は、小さな患者の年齢に依存します:
- 3〜6歳の子供(たとえば、4歳)には、1 / 4〜1 / 2錠(10〜20 mgのドロタベリン)が与えられます。 この用量で薬を服用することは1日2回または3回処方され、5歳の子供とこの年齢の他の赤ちゃんの最大用量は3錠(120mgの活性化合物)です。
- 6〜12歳の子供は、一度に20〜40 mgのドロタベリンを処方されます。これは、錠剤の半分または全体に相当します。 薬は1日2〜5回投与され、5錠(ドロタベリン200mg)が許容最大量と呼ばれます。
- 12歳以上の10代の若者には、1回の投与で40〜80 mgのドロタベリン(1〜2錠)が投与されます。 薬は1日2〜3回服用し、この年齢での最大投与量は6錠(有効成分240mg)です。
錠剤による治療期間は通常1〜2週間を超えず、医師が個別に決定します。
注射
注射中の「ドロタベリン」は、筋肉、静脈、または皮膚の下に注射することができます。 疝痛では、溶液はほとんどの場合静脈内投与されます。 患者に末梢血管のけいれんがある場合は、動脈への薬剤の導入も可能です。 他の場合には、皮下注射と筋肉内注射が使用されます。
薬は1日1〜3回投与されます。 錠剤の場合と同様に、薬の投与量は年齢によって決定されます:
- 1歳、2歳以上(6歳まで)の子供は、1回の注射で0.5〜1 mlの薬を服用します。これは、この年齢の1回の投与量が10〜20mgのドロタベリンであるためです。
- 6〜12歳の子供には、1回の投与あたり20 mgの活性化合物が処方されます。これは、1mlの溶液に相当します。
- 12歳以上の子供は、1回の注射で1〜2アンプルの薬を服用します。
薬の最大1日量は錠剤の場合と同じです。 静脈内注射では、注射によって虚脱が起こらないように、子供は横になる必要があります。 このような注射用のアンプルは、ブドウ糖または生理食塩水(10〜20 ml)で希釈され、投与自体は非常にゆっくりと行われます。 皮膚の下または筋肉組織への注射の場合、ドロタベリンを希釈する必要はありません。
過剰摂取
薬の投与量を超えると、心臓の働きに悪影響を及ぼし、呼吸を妨げる可能性があります。 このような状況では、すぐに医師に相談する必要があります。
他の薬との相互作用
ドロタベリンには、他の鎮痙薬の治療効果を高め、レボドパの効果を弱める能力があります。 フェノバルビタールと併用すると、ドロタベリンの鎮痙効果が高まります。
高温では、「ドロタベリン」は、「アナルギン」(「パラセタモール」に置き換えることができます)および「ジフェンヒドラミン」(または「スプラスチン」)を含む溶解混合物の組成に含まれることがよくあります。 この組み合わせで、薬は効果的に白熱と戦います。
販売条件
ドロタベリン錠は市販薬であり、アンプルを購入するには医師からの処方箋が必要です。
保管条件と貯蔵寿命
薬を保管するためには、温度が+25度を超えない、日光から隠された乾燥した場所が必要です。 あなたは小さな子供がそれを得ることができない家で薬を保つ必要があります。 タブレットとソリューションの両方の貯蔵寿命は3年です。