脚のむくみ

フェザム40025mg。 Fezam-使用説明書。 Phezamの使用に関する特別な指示

顕著な抗低酸素、向知性および血管拡張効果を有する併用薬。これらの成分は、脳血管の抵抗の減少を相互に増強し、それらの血流の増加に貢献します。

ピラセタムは向知性薬です。エネルギーとタンパク質の代謝を高め、細胞によるブドウ糖の利用を促進し、低酸素に対する抵抗力を高めることにより、脳内の代謝プロセスを活性化します。中枢神経系の介在ニューロン伝達と虚血領域の局所血流を改善します。

シンナリジンは、選択的な遅いカルシウムチャネル遮断薬であり、ヒスタミンH1受容体の拮抗薬です。それは細胞へのカルシウムイオンの侵入を阻害し、プラスモレンマデポー内のそれらの含有量を減少させることが見出された。細動脈の平滑筋の緊張を低下させ、生体血管収縮物質（カテコールアミン、アンジオテンシン、バソプレッシン）に対する反応を低下させます。それは、血圧に大きな影響を与えることなく、血管拡張効果（特に脳血管に関して、ピラセタムの抗低酸素効果を高める）を持っています。中程度の抗ヒスタミン活性を示し、前庭器の興奮性を低下させ、交感神経の緊張を高めます神経系..。赤血球膜の弾力性、変形する能力を高め、血液の粘度を下げます。

薬物動態

吸引

経口投与後、薬物は胃腸管から完全に吸収されます。

血漿中の最大ピラセタムは2〜6時間後に生成されます。ピラセタムの生物学的利用能は100％です。

シンナリジンの吸収は遅いです。血漿中のシンナリジンのCmaxは、1〜4時間後に達成されます。

分布

ピラセタムは血漿タンパク質に結合しません。見かけのVdは約0.6l / kgです。ピラセタムはBBBに自由に浸透します。脳脊髄液中の最大ピラセタムは2〜8時間で達成されます。すべての臓器や組織に浸透し、胎盤の障壁を貫通します。大脳皮質、主に前頭葉、頭頂葉、後頭葉、小脳、大脳基底核に選択的に蓄積します。

シンナリジンの血漿タンパク結合は91％です。

代謝

ピラセタムは代謝されません。

シンナリジンは、CYP2D6アイソザイムの関与による脱アルキル化によって肝臓で活発かつ完全に代謝されます。

撤退

血漿からのピラセタムのT1 / 2は、脳脊髄液から4〜5時間、8.5時間です。ピラセタムの80〜100％は、腎臓のろ過によって変化せずに腎臓から排泄されます。健康なボランティアにおけるピラセタムの腎クリアランスは86ml /分です。

シンナリジンのT1 / 2-4時間代謝物の1/3が尿中に排泄され、2/3が糞便中に排泄されます。

特別な臨床状況における薬物動態

ピラセタムのT1 / 2は、腎不全で延長されます。ピラセタムの薬物動態は、肝機能障害のある患者では変化しません。血液透析装置のフィルター膜を貫通します。

リリースフォーム

硬ゼラチンカプセル、サイズNo. 0、円筒形、白; カプセルの内容物は、白色からほぼ白色までの粉末状の混合物であり、ガラス棒で押すと容易に粉末に変わる集塊の存在が許容されます。

	1キャップ。
ピラセタム	400mg
シンナリジン	25mg

賦形剤：ラクトース一水和物-55 mg、コロイド状二酸化ケイ素-15 mg、ステアリン酸マグネシウム-5mg。

シェル組成：二酸化チタン-2％、ゼラチン-98％。

10個。 -ブリスター（3）-段ボールパック。
10個。 -ブリスター（6）-段ボールパック。

投与量

成人の場合、薬は1〜2キャップで処方されます。病気の重症度に応じて、1日3回1〜3ヶ月。治療コースは年に2〜3回です。

5歳以上の子供には1〜2個のキャップが処方されます。 1日1〜2回治療期間は1.5〜3ヶ月です。

過剰摂取

Fezam®は患者に十分に許容され、過剰摂取の場合、深刻ではありません副作用薬の中止が必要です。

症状：腹痛の可能性があります。

治療：胃洗浄を行い、嘔吐を誘発する必要があります。ホールディング対症療法; 必要に応じて、血液透析。特定の解毒剤はありません。

インタラクション

Fezam®という薬と併用することで、中枢神経系の活動を抑制する薬、三環系抗うつ薬、エタノールの鎮静効果を高めることができます。

Fezam®は向知性薬と降圧薬の作用を強化します。

血管拡張剤を同時に使用すると、薬の効果が高まります。

Fezam®は抗精神病薬の耐性を向上させます薬三環系抗うつ薬。

副作用

神経系から：運動亢進、神経質、眠気、うつ病; 孤立した場合-めまい、頭痛、運動失調、不均衡、不眠症、錯乱、興奮、不安、幻覚。

アレルギー反応：ごくまれに-皮膚の発疹、皮膚炎、かゆみ、浮腫、光線過敏症。

横から消化器系：場合によっては、唾液分泌の増加、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛。

その他：性的活動の増加。

適応症

失敗脳循環（脳血管のアテローム性動脈硬化症、回復期間外傷性脳損傷後の虚血性および出血性脳卒中、さまざまな原因の脳症）;
酩酊;
知的および記憶機能（記憶障害、注意力、気分障害）の低下を伴う中枢神経系の疾患;
外傷性脳損傷を患った後の状態;
無力症および無力症の症状が優勢な器質精神症候群;
心因性発生の無力症候群;
迷路障害（めまい、耳鳴り、吐き気、嘔吐、眼振）;
メニエール症候群;
乗り物酔いの予防;
片頭痛の予防;
器質精神症候群の子供たちの学習能力の低い複雑な治療の一部として。

禁忌

重度の腎不全（CC< 20 мл/мин);
重度の肝不全;
薬を処方するときの精神運動性激越;
ハンティントンの舞踏病;
妊娠;
授乳期間（母乳育児）;
子供時代 5歳まで;
薬の成分に対する過敏症。

パーキンソン病、肝機能障害および/または腎機能障害、止血障害、重度の出血には注意して処方する必要があります。

アプリケーションの機能

妊娠中および授乳中のアプリケーション

ピラセタムとシンナリジンの催奇形性効果の存在に関するデータが不足しているにもかかわらず、Fezam®は妊娠中の使用は禁忌です。

ピラセタムは母乳に排泄されるため、必要に応じて授乳中に薬を使用してください母乳育児停止する必要があります。

肝機能違反の申請

重度の肝機能障害には禁忌です。

腎機能障害の申請

重度の腎機能障害には禁忌です。

子供への応用

禁忌：5歳未満の子供。

特別な指示

肝臓および/または腎臓病の患者には注意して使用してください。

腎臓あり光の不足と中くらい重症度（CCが60 ml /分未満）では、治療用量を減らすか、薬剤の投与間隔を長くする必要があります。

肝機能障害のある患者では、肝酵素の含有量を監視する必要があります。

フェザムを服用している間、患者は飲酒を避けるべきです。

薬はホルモンの活性を高めます甲状腺震えや不安を引き起こす可能性があります。

車両の運転能力と制御メカニズムへの影響

Fezam®を服用している間、患者は投与する際に注意する必要があります車両シンナリジンは治療開始時に眠気を引き起こす可能性があるため、機械や設備の取り扱い。

フェザムカプセルには2つの有効成分が含まれています- ピラセタム と シンナリジン .

追加の成分として、製品の組成には、ラクトース一水和物、ステアリン酸マグネシウム、コロイド状二酸化ケイ素が含まれています。

カプセルシェルは、ゼラチンと二酸化チタンで構成されています。

リリースフォーム

薬剤フェザムは、円筒形のカプセル、ゼラチン状、固体、サイズNo.0の形で製造されています。カプセルは内部が白で、白色またはほぼ白色の粉末状の混合物です。中身には礫岩が含まれている場合があり、押すと粉末になります。

10個入りのブリスターを段ボール箱に入れます。

薬理学的効果

要約は、フェザムが向知性、抗低酸素および血管拡張効果を提供する複合剤であることを示しています。脳血管の抵抗の減少の相互増強が認められ、これらの血管の血流を改善します。

ウィキペディアが通知するように、治療効果そのメカニズムは、フェザム製剤の一部である主な活性物質によって決定されます。薬を服用した後に注目される主な効果は改善です サーキュレーション 脳内および代謝過程で神経線維と脳細胞。

物質 ピラセタム 向知性効果があり、脳の活動を活性化し、体内の代謝にプラスの影響を与えます。物質の作用下で、主なブドウ糖の消費率栄養素脳のために。したがって、ピラセタムの影響下で、細胞のより活発な栄養が発生し、それはより多くのエネルギーの生成と脳機能の活性化につながります。ピラセタムは、ニューロン間のインパルス伝達の速度を上げるのに役立ちます。その結果、記憶力が高まり、注意力が集中し、知的機能が向上します。

ピラセタムはまた、損傷した血管がある脳の部分の血流を改善するのに役立ちます、そしてそれはまた注目されています、あれは酸素欠乏..。微小循環が改善すると、酸素不足によって引き起こされた虚血領域が消え、ニューロンの全量が脳の働きに関与します。

さらに、血流の活性化を促進するこの成分の間接的な効果があります。これは、血小板接着プロセスの阻害によって提供されます。これは、実際には血栓の出現を防ぐことです。つまり、ピラセタム成分は血流を活性化するだけでなく、その特性も改善します。したがって、血液は微小血管をより活発に循環します。

ピラセタムの影響下で、ニューロンの耐性 ..。ピラセタムは、脳の統合機能を改善し、知的作業を活性化し、新しい物質を吸収するプロセスを促進し、老年期の人々の脳機能の回復とサポートを提供します。

物質 シンナリジン 脳の血管に直接影響を及ぼし、それらを拡張します。また、この物質の影響下で、平滑筋の緊張が低下し、血管を収縮させる活性物質に対するそれらの反応が低下します。この物質が血管を拡張するという事実により、血流が活性化され、より多くの酸素が脳に入り、栄養素..。血流が改善されるため、脳組織の酸素欠乏に対する抵抗力も高まります。同時に、血管拡張効果にもかかわらず、シンナリジンは動脈に影響を与えず、 .

フェザム組成物にこれらの2つの成分が同時に存在すると、効果が相互に強化されます。有効成分..。その結果、これらの成分を別々に服用する場合と比較して、薬の効果の重症度はより顕著になります。

フェザムを服用すると、シナリジンの鎮静効果が優勢であることがわかります。ピラセタムを服用した場合のように、この薬は精神運動性激越の症状を引き起こしません。

薬物動態と薬力学

患者がフェザム錠を経口摂取した後、活性物質は胃腸管から完全に吸収されます。

血漿中のピラセタムの最高濃度は2〜6時間後に観察され、シンナリジンは1〜4時間後に観察されます。ピラセタムの生物学的利用能レベルは100％です。

ピラセタムは血漿タンパク質に結合せず、シンナリジンは91％に結合します。 BBBに浸透し、すべての組織と臓器で測定され、胎盤関門を通過します。大脳皮質におけるその選択的蓄積が注目されます。

物質ピラセタムは代謝されません;シンナリジンの代謝は肝臓で起こります。

ピラセタムの半減期は4-5時間（血液から）、8.5時間（脳脊髄液から）です。主に腎臓から排泄されます。

シンナリジンの半減期は4時間です。代謝物は主に尿と糞便に排泄されます。

腎不全の人では、ピラセタムの半減期が長くなります。

フェザムの使用の適応症

薬フェザムを使用する前に、使用の適応症を考慮に入れる必要があります。薬はそのような場合に処方されます：

脳内の血流が不十分な場合（虚血性または出血性に苦しんだ後の回復期間中の血管、脳症を伴う異なる起源の、TBIに苦しんだ後）;
いつ酩酊 ;
中枢神経系の疾患では、知的記憶機能の低下、つまり注意力、記憶力、気分の低下が見られます。
兆候が優勢な器質精神症候群を伴う 無力症 と アディナミア ;
外傷性脳損傷の結果;
迷路障害（耳鳴り、めまい、吐き気、嘔吐の感覚）;
無力症候群 心因性起源に関連する;
メニエール症候群 ;
防ぐために , 乗り物酔い ;
器質精神症候群を患う子供の複雑な治療において、それは低い学習能力につながりました。

禁忌

次のような場合は、フェザム薬を服用しないでください。

で重度の形態腎不全および肝不全;
精神運動性激越が増加している期間中。
で ハンティントン舞踏病 ;
妊娠中および授乳中;
5歳までの患者の年齢で;
薬剤の成分に対して高い感度を持っています。

と診断された患者さんには注意して処方されます、違反止血、肝臓または腎臓の機能障害、重度。

フェザムの副作用

治療中、次の副作用が発生する可能性があります。

神経系：神経質、眠気、運動亢進; まれに-頭痛、 , , 運動失調 、興奮、不安;
アレルギー症状：まれに-皮膚の発疹、、浮腫、かゆみ、光線過敏症。
消化器系：重度の唾液分泌、吐き気、嘔吐、腹痛、 ;
その他の症状：性欲の増加。

Fezam錠、塗布方法（方法と投与量）

薬の注釈に記載されているフェザムの使用説明書には、薬を1日3回、1〜3か月間1〜2カプセル服用する必要があることが示されています。治療期間は、病気の重症度によって異なります。薬は通常コースで服用されます-毎年2〜3コース。

5歳以上の子供は1日1〜2回1〜2カプセルを服用することが示されています。カプセルは1ヶ月半から3ヶ月使用されます。カプセルの完全性を損なうことなく、カプセル全体を飲み込んでカプセルを服用する必要があります。ピルはコップ半分の水で洗い流し、熱くならないようにする必要があります。

多くのユーザーは、カプセル、服用方法、食事の前後について質問します。説明書では、食事の前後でレメディを服用するかどうかに大きな違いがないという事実について話しています。しかし、食事の20〜30分後にカプセルを飲むのが最適です。毎日同じ時間に薬を飲むことをお勧めします。

医師は、3ヶ月以上薬を服用できないと警告しています-コースの合間に休憩が必要です。

過剰摂取

原則として、フェザム薬は患者に十分に許容され、薬を大量に服用する場合、重要なものはありません副作用、治療の中止が必要です。過剰摂取の場合、患者は腹痛を経験する可能性があります。薬の服用量が多すぎる場合は、胃を洗い流し、嘔吐を誘発する必要があります。そのような必要がある場合-血液透析と対症療法を実行する。特定の解毒剤はありません。

インタラクション

すべての薬をフェザム錠と同時に服用できるわけではありません。この薬と他の薬との相互作用を考慮に入れる必要があります。

中枢神経系の効果を阻害するフェザム薬、エタノール、三環系抗うつ薬と同時に服用すると、鎮静効果が高まる可能性があります。

フェザムを服用すると、向知性薬と降圧薬の効果が強化されます。

血管拡張薬はフェザムの効果を高めます。

薬物中のシンナリジンの存在により、活性が低下します 高血圧治療薬 .

フェザムの同時投与により、甲状腺ホルモンの活性の増加が認められ、振戦や不安の発現につながる可能性があります。

を考慮して抗ヒスタミン作用シンナリジンは、反応性因子に関連する陽性反応の発現を隠すことができます肌皮膚検査を行うとき。この影響を避けるために、あなたはそのようなテストの4日前に薬の使用をやめなければなりません。

フェザムは経口抗凝固剤の効果を高めることができます。

販売条件

あなたは医者の処方箋でフェザムカプセルを買うことができます。

保管条件

暗所で25℃までの温度で保管する必要があります。子供の手の届かないところに保管してください。

貯蔵寿命

カプセルの貯蔵寿命は3年です。

特別な指示

肝機能障害のある患者にフェザムを処方する場合は、肝酵素の含有量を監視する必要があります。

この薬は甲状腺ホルモンの機能を活性化し、治療を受けている患者に不安や震えを引き起こす可能性があります。

シンナリジンは眠気の症状を引き起こす可能性があるため、治療期間中は、慎重に車両を運転し、正確で危険なメカニズムで作業する必要があります。

高齢者を治療する場合、腎機能の指標を定期的に監視し、必要に応じて投与量を調整する必要があります。

有効成分は、デバイスのフィルター膜に浸透することができます .

万が一の場合に備えて、薬の服用を避ける必要があります ポルフィリン症 .

フェザムを服用している場合、アスリートのドーピング管理中に偽陽性の結果が現れることがあります。 ヨウ素含有染料 カプセルシェルでは、放射性ヨウ素検査で偽陽性の結果が発生する可能性があります。

ピラセタムは凝集を減らすので 血小板 、患者の止血障害の場合、および出血を伴う状態の場合には、それを注意深く処方する必要があります。難しい薬を飲んではいけません外科手術、重度の出血と出血性脳卒中の病歴があります。

フェザムは上腹部に刺激を与える可能性があり、食後に使用すると胃の炎症の重症度が低下する可能性があるため、胃腸疾患に苦しむ患者には慎重に使用する必要があります。

補助成分としての製品の組成には、乳糖 .

フェザムの類似体

一致するATXレベル4コード：

フェザムとその類似体は両方とも、正確な診断の後に医師によって処方されるべきです。フェザム製剤に含まれているものと同様の有効成分が製剤に含まれています コンビトロピル , , NooKam ..。アナログの価格は、薬の製造元とそのパッケージによって異なります。

同様に薬理学的効果薬は患者の体に適用されます：、 ビンポセチン , デマノール , モモトロピル , コンビトロピル , パントガム , ピリジトール , Cellex , エンセファボル や。。など。

オマロンまたはフェザム-どちらが良いですか？

このツールはこの薬の類似体であり、使用、禁忌について同じ適応症があり、同様の副作用を引き起こします。同時に、オマロンという薬の価格はフェザムに比べて安いです。

アルコールの適合性

薬物の指示に従って、アルコールとフェザムを同時に使用することはできません。同時に服用すると、脳卒中のリスクが高まり、肝臓にも悪影響を及ぼします。したがって、治療期間中は、アルコールを完全に放棄する必要があります。

子供のための

これらのカプセルは、5歳未満の子供には処方されていません。 5歳以降の子供は、医師の処方に従って厳密に薬を服用する必要があります。医師と保護者のレビューによると、学齢期の子供にこの薬を使用すると、睡眠を正常化し、パフォーマンスを改善し、神経過敏を和らげることができます。

妊娠中および授乳中

有効成分の悪影響に関する情報はありませんが、妊娠中のフェザムの使用は禁忌です。ピラセタムは母乳に移行するため、授乳中は使用しないでください。

Fezam（caps。400mg+ 25mg N60）ブルガリアBalkanfarma-Dupnitsa AD

P N012828 / 01

INNピラセタム+シナリジン＆
商品名フェザム
RegNumber P N012828 / 01
登録日2006年2月17日
キャンセル日
メーカーBalkanfarma-DupnitsaAD-ブルガリア

梱包：
いいえ。パッキングNDEAN
1カプセル400mg + 25 mg 10個、輪郭セルパック（40）-段ボール箱ND 42-943-04 3800712045149
2カプセル400mg + 25 mg 10個、輪郭セルパック（40）-段ボール箱ND 42-943-04〜
3カプセル400mg + 25 mg 10個、輪郭セルパック（6）-段ボールパックND 42-943-04 3800712745117
4カプセル400mg + 25 mg 10個、輪郭セルパック（6）-段ボールパックND 42-943-04〜

説明（Vidal）：

FESAM®（PHEZAM®）

表現：
AKTAVIS GROUP AO ATXコード：N06BX販売承認取得者：
BALKANPHARMA-DUPNITZA、AD
ピラセタム+シンナリジン

リリースフォーム、構成、パッケージ

カプセルは硬いゼラチン状、白、円筒形、サイズNo. 0; カプセルの内容物は結晶性の粉末で、色は白から淡いクリーム色です。 1キャップ。
ピラセタム400mg
シンナリジン25mg

賦形剤：乳糖、コロイド状二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム。

シェル組成：二酸化チタン、ゼラチン。

10個。 -ブリスター（6）-段ボール箱。

臨床薬理学グループ：血液循環と脳代謝を改善する薬

顕著な抗低酸素、向知性および血管拡張効果を有する併用薬。

シンナリジンはカルシウムチャネル遮断薬です。カルシウムイオンの細胞への侵入を阻害し、プラスモレンマデポー内のカルシウムイオンの含有量を減らします。細動脈の平滑筋の緊張を低下させ、生体血管収縮物質（アドレナリン、ノルエピネフリン、ドーパミン、アンジオテンシン、バソプレッシン）に対する反応を低下させます。それは、血圧に大きな影響を与えることなく、血管拡張効果（特に脳血管に関して、ピラセタムの抗低酸素効果を高める）を持っています。中程度の抗ヒスタミン活性を示し、前庭器の興奮性を低下させ、交感神経系の緊張を高めます。赤血球膜の弾力性、変形する能力を高め、血液の粘度を下げます。

薬物動態

吸引

それは胃腸管から迅速かつ完全に吸収されます。血漿中のシンナリジンのCmaxは1〜4時間後に達成され、ピラセタムのCmaxは2〜6時間後に達成されます。バイオアベイラビリティは100％です。

分布

シンナリジンの血漿タンパク結合は91％です。

ピラセタムは血漿タンパク質に結合しません。すべての臓器や組織に浸透し、胎盤の障壁を貫通します。大脳皮質、主に前頭葉、頭頂葉、後頭葉、小脳、大脳基底核に選択的に蓄積します。

脳脊髄液中のピラセタムのCmaxは、2〜8時間後に到達します。

代謝

シンナリジンは活発かつ完全に代謝されます。ピラセタムは代謝されません。

撤退

シンナリジンのT1 / 2-4時間代謝物の1/3が尿中に排泄され、2/3が糞便中に排泄されます。

ピラセタムの摂取量の95％以上が、30時間後に腎臓から排泄されます。

適応症

-脳循環の障害（脳血管のアテローム性動脈硬化症、虚血性および出血性脳卒中の回復期間、外傷性脳損傷後、さまざまな原因の脳症）;

-酩酊;

-知的および記憶機能（記憶障害、注意力、気分障害）の低下を伴う中枢神経系の疾患;

-無力症および無力症の症状が優勢な器質精神症候群;

-無力症候群;

-迷路症;

-メニエール症候群;

-乗り物酔いの予防;

-片頭痛の予防;

-子供の知的発達の遅れ。

投与計画

成人の場合、薬は1〜2キャップで処方されます。病気の重症度に応じて、1日3回1〜3ヶ月。治療コースは年に2〜3回です。

5歳以上の子供には1〜2個のキャップが処方されます。 1日1〜2回（3か月以内）。

副作用

おそらく：消化不良、頭痛、睡眠障害。

めったに：アレルギー反応皮膚の発疹の形で。

禁忌

-重度の肝機能障害;

-重度の腎機能障害;

-パーキンソニズム;

-妊娠;

-授乳（母乳育児）;

-5歳未満の子供;

-薬物の成分に対する過敏症。

注意して、薬はパーキンソン病のために処方されるべきです。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

フェザムは妊娠中および授乳中の使用は禁忌です。

肝機能違反の申請

重度の肝機能障害には禁忌です。

腎機能障害の申請

重度の腎機能障害には禁忌です。

特別な指示

軽度および中等度の腎不全（CCが60 ml /分未満）の場合は、治療用量を減らすか、投与間隔を長くする必要があります。

肝機能障害のある患者では、肝酵素の含有量を監視する必要があります。

フェザムを服用している間は飲酒を避けてください。

眼圧が上昇した場合は、フェザムを注意して使用する必要があります。

この薬は、ドーピングテスト中にアスリートに陽性反応を引き起こす可能性があります。また、放射性ヨウ素の測定結果を変更することもできます（カプセルシェルの染料にはヨウ素が含まれています）。

車両の運転能力と制御メカニズムへの影響

フェザムを服用している間、患者は機械や機器を運転したり操作したりするときに注意する必要があります。

過剰摂取

現在まで、フェザムの過剰摂取の症例は報告されていません。

薬物相互作用

フェザムとの同時使用により、中枢神経系の活動を抑制する薬、エタノール、向知性薬、降圧薬の鎮静効果を高めることができます。

同時に使用すると、血管拡張薬はフェザムの効果を高めます。

フェザムは、抗精神病薬と三環系抗うつ薬の耐性を向上させます。

薬局からの調剤の条件

薬は処方箋で入手できます。

保管条件と期間

薬は子供の手の届かないところに、15°から25°Cの温度で乾燥した暗い場所に保管する必要があります。貯蔵寿命は3年です。

血液循環と脳代謝を改善する薬

有効成分

リリースフォーム、構成、パッケージ

カプセル 硬いゼラチン状、サイズNo. 0、円筒形、白; カプセルの内容物は、白色からほぼ白色までの粉末状の混合物であり、ガラス棒で押すと容易に粉末に変わる集塊の存在が許容されます。

	1キャップ。
ピラセタム	400mg
	25mg

賦形剤：ラクトース一水和物-55 mg、コロイド状二酸化ケイ素-15 mg、ステアリン酸マグネシウム-5mg。

カプセルシェルの組成：二酸化チタン-2％、ゼラチン-98％。

10個。 -ブリスター（3）-段ボールパック。
10個。 -ブリスター（6）-段ボールパック。

薬理学的効果

組み合わせ医薬品顕著な抗低酸素、向知性および血管拡張効果を伴う。これらの成分は、脳血管の抵抗の減少を相互に増強し、それらの血流の増加に貢献します。

ピラセタムエネルギーとタンパク質の代謝を高め、細胞の利用を促進し、低酸素に対する抵抗力を高めることにより、脳内の代謝プロセスを活性化します。中枢神経系の介在ニューロン伝達を改善し、虚血領域の局所血流を改善します。

シナリジン-遅いカルシウムチャネルの選択的遮断薬およびヒスタミンH1受容体の拮抗薬。シンナリジンは、カルシウムイオンの細胞への侵入を阻害し、プラスモレンマデポー内のカルシウムイオンの含有量を減らし、細動脈の平滑筋の緊張を減らし、生体血管収縮物質（カテコールアミン、アンジオテンシン、バソプレッシン）に対する反応を減らすことがわかった。それは、血圧に大きな影響を与えることなく、血管拡張効果（特に脳血管に関して、ピラセタムの抗低酸素効果を高める）を持っています。中程度の抗ヒスタミン活性を示し、前庭器の興奮性を低下させ、交感神経系の緊張を低下させます。赤血球膜の弾力性、変形する能力を高め、血液の粘度を下げます。

薬物動態

ピラセタム

吸引

それは胃腸管から迅速かつ完全に吸収されます。ピラセタムの最高血中濃度は2〜6時間後に到達し、脳脊髄液の最大濃度は2〜8時間後に到達します。バイオアベイラビリティは100％です。

分布

血漿タンパク質には結合しません。ピラセタムの見かけのVdは約0.6L / kgです。すべての臓器や組織に分布し、BBBに自由に浸透します。大脳皮質、主に前頭葉、頭頂葉、後頭葉、小脳、大脳基底核に選択的に蓄積します。

胎盤関門を貫通します。

代謝と排泄

代謝されません。

血漿からのT1 / 2は、脳脊髄液から4〜5時間、8.5時間です。ピラセタムの80〜100％は、腎臓のろ過によって変化せずに腎臓から排泄されます。健康なボランティアにおけるピラセタムの腎クリアランスは86ml /分です。

特別な患者グループにおける薬物動態

T 1/2は、腎不全で延長されます。血液透析装置のフィルター膜を貫通します。

ピラセタムの薬物動態は、肝機能障害のある患者では変化しません。

シナリジン

吸収と分布

経口投与後の吸収は遅い。血漿中のシンナリジンのCmaxは、1〜4時間後に達成され、血漿タンパク質に91％結合します。

代謝と排泄

それは、脱アルキル化を介して肝臓アイソザイムCYP2D6によって活発かつ完全に代謝されます。

T 1/2は4時間です。代謝物の1/3は腎臓から排泄され、2/3は腸から排泄されます。

適応症

-脳循環の障害（脳血管のアテローム性動脈硬化症、虚血性および出血性脳卒中の回復期間、頭蓋脳外傷、さまざまな原因の脳症）;

-酩酊;

-知的および記憶機能（記憶障害、注意力、気分障害）の低下を伴う中枢神経系の疾患;

-外傷性脳損傷後の状態;

-無力症および無力症の兆候が優勢な器質精神症候群;

-心因性発生の無力症候群;

-迷路障害（めまい、耳鳴り、吐き気、嘔吐、眼振）;

-メニエール症候群;

-片頭痛と乗り物酔いの予防;

-器質精神症候群の子供たちの学習障害のための複雑な治療の一部として。

禁忌

-重度の腎不全（CC<20 мл/мин);

-重度の肝不全;

-出血性脳卒中;

-薬を処方するときの精神運動性激越;

-ハンチントン舞踏病;

-5歳未満の子供;

-妊娠;

-授乳期間;

-まれな遺伝性疾患（乳糖不耐症、ラクターゼ欠乏症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収不良（薬物には乳糖一水和物が含まれています））;

-ピラセタム、シンナリジン、または薬物に含まれる賦形剤のいずれかに対する過敏症。

気をつけて：パーキンソン病; 眼圧の上昇に関連する状態; 肝臓および/または腎臓機能の障害、止血障害、重度の出血。

投与量

5歳以上の子供 1〜2個のキャップを指定します。 1日1〜2回治療期間は1.5〜3ヶ月です。

副作用

アレルギー反応：非常にまれなケースです-皮膚の発疹、皮膚炎、かゆみ、浮腫、光線過敏症の形での過敏反応。

消化器系から：場合によっては、唾液分泌の増加、吐き気、嘔吐、下痢が起こる可能性があります。

神経系から：運動亢進、神経質、眠気、うつ病; 孤立した場合-めまい、頭痛、運動失調、不均衡、不眠症、錯乱、興奮、不安、幻覚。

その他：性的活動の増加。

高齢患者の長期治療では、震えが発生する可能性があります。

過剰摂取

フェザムは患者に非常によく許容されます;過剰摂取の場合には、薬の中止を必要とする深刻な副作用はありません。

子供の過剰摂取の場合は、支配する症状興奮：不眠症、不安、多幸感、神経過敏、震え、そしてまれに悪夢、幻覚、けいれん。

処理：対症療法。血液透析が含まれる場合があります。胃洗浄を行う必要があり、嘔吐を誘発します。特定の解毒剤はありません。

薬物相互作用

中枢神経系を抑制する薬、三環系抗うつ薬、アルコールを同時に投与することで、鎮静効果が高まります。

この薬は向知性薬と降圧薬の作用を増強します。

血管拡張剤は、薬の効果を高めます。

抗精神病薬と三環系抗うつ薬の耐性を向上させます。

経口投与の作用の増強の可能性。

特別な指示

この薬は、肝臓や腎臓の病気の人には注意して使用する必要があります。軽度から中等度の腎不全の場合（特にCCが60ml /分未満の場合）、治療用量を減らすか、用量間の間隔を増やす必要があります。肝機能障害のある人では、肝酵素の含有量を制御する必要があります。

治療中は飲酒を避けてください。

この薬は、アスリートのドーピング薬の管理において偽陽性反応を引き起こす可能性があります。

この薬は甲状腺ホルモンの活性を高め、震えや不安を引き起こす可能性があります。

車両の運転能力と制御メカニズムへの影響

治療中は、シンナリジンが眠気を引き起こす可能性があるため、運転中や機械や機器の操作には注意が必要です。

妊娠と授乳

ピラセタムとシンナリジンの催奇形性効果の存在に関するデータが不足しているにもかかわらず、妊娠中の薬物の使用は推奨されていません。妊娠中の女性への薬フェザムの任命は、母親への意図された利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ示されます。

肝機能障害の場合は注意して処方する必要があります。

薬局からの調剤の条件

薬は処方箋で入手できます。

PHEZ-RU-00064-HCP

保管条件と期間

薬は25°Cを超えない温度で子供の手の届かないところに保管する必要があります。貯蔵寿命は3年です。パッケージに記載されている有効期限が切れた後は使用しないでください。

この記事では、医薬品の使用説明書を読むことができます。 フェザム..。サイト訪問者のレビュー-この薬の消費者、および彼らの実践におけるフェザムの使用に関する専門家の医師の意見が提示されます。大きな要望は、薬についてのあなたのレビューを積極的に追加することです：薬が病気を取り除くのに役立ったかどうか、どのような合併症と副作用が観察されたか、それは注釈でメーカーによって宣言されていないかもしれません。利用可能な構造類似体の存在下でのFezamの類似体。成人、子供、妊娠中および授乳中の脳循環不全の治療に使用します。構成。

フェザム-顕著な抗低酸素作用、向知性作用および血管拡張作用を有する併用薬。

構成

ピラセタム+シンナリジン+賦形剤。

薬物動態

それは胃腸管から迅速かつ完全に吸収されます。ピラセタムは血漿タンパク質に結合しません。すべての臓器や組織に浸透し、胎盤の障壁を貫通します。大脳皮質、主に前頭葉、頭頂葉、後頭葉、小脳、大脳基底核に選択的に蓄積します。シンナリジンは活発かつ完全に代謝されます。ピラセタムは代謝されません。代謝物の1/3は尿中に排泄され、2/3は糞便中に排泄されます。

適応症