ヒト白血球インターフェロン：適応症、使用説明書。 インターフェロン錠：使用説明書インターフェロン鼻用使用説明書

インターフェロン製剤の組成は、それらの放出形態に依存します。

リリースフォーム

インターフェロン製剤には、以下の放出形態があります。

• 点鼻薬および点鼻薬の調製用の凍結乾燥粉末、注射液;
• 注射液;
• 目薬;
• アイフィルム;
• 点鼻薬とスプレー;
• 軟膏;
• 皮膚用ジェル;
• リポソーム;
• スプレー缶;
• 経口液剤;
• 直腸坐剤;
• 膣坐剤;
• インプラント;
• マイクロクリスター;
• 錠剤（錠剤では、インターフェロンはブランド名Entalferonで製造されています）。

薬理効果

IFN製剤は、抗ウイルス薬および免疫調節薬のグループに属しています。

すべてのIFNには抗ウイルスおよび抗腫瘍活性があります。 同様に重要なのは、行動を刺激する能力です。 マクロファージ -開始に重要な役割を果たす細胞。

IFNは、浸透に対する体の抵抗力の増加に貢献します ウイルス とブロックの複製 ウイルス 彼らがセルに入ったとき。 後者は、IFNが抑制する能力によるものです ウイルスのメッセンジャー（メッセンジャー）RNAの翻訳 .

同時に、IFNの抗ウイルス効果は特定のものに対して向けられていません ウイルス つまり、IFNはウイルスの特異性によって特徴付けられません。 これは、それらの多様性と幅広い抗ウイルス活性を説明しています。

インターフェロン-それはなんですか？

インターフェロンは同様の特性を持つクラスです 糖タンパク質 、ウイルス性および非ウイルス性の両方の性質のさまざまなタイプの誘導物質への曝露に応答して脊椎動物細胞によって産生される。

ウィキペディアによると、生物学的に活性な物質がインターフェロンとして認定されるためには、それはタンパク質の性質のものでなければならず、 抗ウイルス活性 さまざまなことに関連して ウイルス 、少なくとも相同（類似）細胞では、「RNAおよびタンパク質合成を含む細胞代謝プロセスによって媒介される」。

WHOとインターフェロン委員会によって提案されたIFNの分類は、それらの抗原的、物理的、化学的、生物学的特性の違いに基づいています。 さらに、それはそれらの種と細胞起源を考慮に入れます。

抗原性（抗原性特異性）によると、IFNは通常、耐酸性と耐酸性に分けられます。 アルファおよびベータインターフェロン（I型IFNとも呼ばれます）は抗酸菌です。 インターフェロンガンマ（γ-IFN）は酸に不安定です。

α-IFNプロデュース 末梢血白血球 （B型およびT型白血球）、以前は 白血球インターフェロン 。 現在、その品種は少なくとも14種類あります。

β-IFNが生成されます 線維芽細胞 、それはまた呼ばれます 線維芽細胞 .

以前の指定γ-IFN- 免疫インターフェロン 、しかしその刺激 T型リンパ球 , NK細胞 （通常の（ナチュラル）キラー;英語の「ナチュラルキラー」から）そして（おそらく） マクロファージ .

IFNの主な特性と作用機序

例外なく、すべてのIFNは、標的細胞に対する多機能活性を特徴としています。 それらの最も一般的な特性は、それらに誘導する能力です 抗ウイルス状態 .

インターフェロンは、さまざまな治療および予防薬として使用されています ウイルス感染 。 IFN製剤の特徴は、注射を繰り返すとその効果が弱くなることです。

IFNの作用機序は、IFNを阻害する能力に関連しています ウイルス感染 。 周囲の患者の体内でインターフェロン薬による治療の結果として 感染の焦点 一種のバリアは、耐性から形成されます ウイルス 感染のさらなる拡大を防ぐ、感染していない細胞。

まだ無傷の（無傷の）細胞と相互作用し、実装を妨げます 生殖周期ウイルス 特定の細胞酵素を活性化することによって（ プロテインキナーゼ ).

インターフェロンの最も重要な機能は、抑制する能力です 造血 ; 体の免疫応答と炎症反応を調節します。 細胞の増殖と分化のプロセスを調節します。 成長を阻害し、生殖を防ぐ ウイルス細胞 ; 表面の表現を刺激する 抗原 ; 個々の機能を抑制する B型およびT型白血球 活動を刺激する NK細胞 等..

バイオテクノロジーにおけるIFNの使用

合成および高性能精製のための方法の開発 白血球および組換えインターフェロン 医薬品の製造に十分な量で、診断された患者の治療にIFN製剤を使用する可能性を開くことが可能になりました ウイルス性肝炎 .

組換えIFNの特徴は、人体外で産生されることです。

例えば、 組換えインターフェロンベータ-1a（IFNβ-1a） 哺乳類細胞（特にチャイニーズハムスター卵巣細胞）から得られ、その特性は類似しています インターフェロンベータ-1b（IFNβ-1b） 腸内細菌科のメンバーによって生成されます 大腸菌 (大腸菌).

インターフェロン誘発薬-それは何ですか？

IFNインデューサーは、それ自体はインターフェロンを含まないが、同時にその産生を刺激する薬剤です。

薬力学と薬物動態

α-IFNの主な生物学的効果は ウイルスタンパク質合成の阻害 。 細胞の抗ウイルス状態は、薬物の適用後または体内でのIFN産生の誘導後数時間以内に発生します。

同時に、IFNは初期段階に影響を与えません 複製サイクル、 つまり、吸着の段階で、浸透 ウイルス 細胞内への浸透（浸透）と内部成分の放出 ウイルス 彼の服を脱ぐ過程で。

アンチウイルスアクション 細胞感染の場合でもα-IFNが現れる 感染性RNA 。 IFNは細胞に入りませんが、上の特定の受容体とのみ相互作用します 細胞膜 (ガングリオシド またはを含む同様の構造 オリゴシュガー ).

IFNアルファの活性のメカニズムは個人の行動に似ています 糖ペプチドホルモン 。 それは活動を刺激します 遺伝子 、そのうちのいくつかは、直接的な製品の形成のコーディングに関与しています 抗ウイルス作用 .

βインターフェロン また持っている 抗ウイルス作用 、これは一度にいくつかの作用機序に関連しています。 ベータインターフェロン NO-シンテターゼを活性化し、細胞内の一酸化窒素の濃度を上昇させます。 後者は生殖の抑制に重要な役割を果たします ウイルス .

β-IFNは二次的なエフェクター機能を活性化します ナチュラルキロスv , B型リンパ球 , 血中単球 , 組織マクロファージ （単核食細胞）および 好中球 、抗体依存性および抗体非依存性の細胞毒性を特徴とする。

さらに、β-IFNは内部成分の放出をブロックします ウイルス メチル化プロセスを混乱させます ウイルスRNA .

γ-IFNは免疫応答の調節に関与し、重症度を調節します 炎症反応。 彼は彼自身を持っていますが 抗ウィルス薬 と 抗腫瘍効果 , ガンマインターフェロン 非常に弱い。 同時に、それはα-およびβ-IFNの活性を著しく増強します。

非経口投与後、3〜12時間後にIFNの最大濃度が観察されます。バイオアベイラビリティ指数は100％です（皮膚下への注射後と筋肉への注射後の両方）。

半減期T½の期間は2から7時間です。 血漿中の微量のIFNは、16〜24時間後には検出されません。

使用の適応症

IFNは治療するように設計されています ウイルス性疾患 そのヒット 気道 .

さらに、インターフェロン製剤は慢性型の患者に処方されます 肝炎、およびデルタ .

治療用 ウイルス性疾患 特に、IFN-αが主に使用されています（どちらもIFN-alpha2bとIFN-alpha2aです）。 治療の「ゴールドスタンダード」 C型肝炎 ペグ化インターフェロンアルファ-2bおよびアルファ-2aと見なされます。 それらと比較して、従来のインターフェロンはあまり効果的ではありません。

IFNラムダ-3のコード化に関与するIL28B遺伝子に見られる遺伝子多型は、治療効果に有意差を引き起こします。

遺伝子型1の患者 C型肝炎 この遺伝子の一般的な対立遺伝子を使用すると、他の患者と比較して、より長く、より顕著な治療結果を達成する可能性が高くなります。

IFNはまたしばしば患者に与えられます 腫瘍性疾患 : 悪性 , 膵臓内分泌腫瘍 , 非ホジキンリンパ腫 , カルチノイド腫瘍 ; カポジ肉腫 、 のため ; 有毛細胞白血病 , 多発性骨髄腫 , 腎臓がん 等..

禁忌

インターフェロンは、それに対する過敏症の患者だけでなく、に苦しんでいる子供や青年にも処方されていません 重度の精神障害 と 障害 神経系 、自殺と自殺未遂の考えを伴う、重度で長引く。

と組み合わせて 抗ウイルス薬リバビリン 重度の機能障害と診断された患者にはIFNは禁忌です 肝臓 （CCが50ml /分未満の状態）。

インターフェロン製剤は、（適切な治療が期待される臨床効果をもたらさない場合）の場合には禁忌です。

副作用

インターフェロンは、原因となる可能性のある薬のカテゴリに属しています たくさんの 副作用さまざまなシステムや臓器から。 ほとんどの場合、それらは/ in、s / cまたは/ mにインターフェロンを導入した結果ですが、他の剤形の薬剤もそれらを誘発する可能性があります。

IFNの服用に対する最も一般的な副作用は次のとおりです。

• 食欲不振;
• 吐き気;
• 寒気;
• 体が震える。

嘔吐、増加、口渇感、脱毛（）、 無力症 ; に似た非特異的症状 インフルエンザの症状 ; 腰痛、 うつ状態 , 筋骨格痛 、自殺と自殺未遂の考え、全身倦怠感、味覚と集中力の低下、神経過敏の増加、睡眠障害（しばしば）、 動脈性低血圧 、 錯乱。

まれな副作用には、上腹部の右側の痛み、体の発疹（紅斑性および斑状丘疹状）、神経質の増加、痛み、注射部位の重度の炎症などがあります。 二次ウイルス感染 （感染を含む ウイルス 単純ヘルペス ）、乾燥度の増加 肌, , 目の痛み , 結膜炎 かすみ目、機能障害 涙腺 、不安、気分のむら; 精神病性障害 、攻撃性の増加などを含みます。 熱中症 , 消化不良の症状 、呼吸器疾患、体重減少、軟便、 甲状腺機能亢進症または甲状腺機能低下症 、聴覚障害（完全に失われるまで）、肺への浸潤の形成、食欲増進、歯茎の出血、手足、 呼吸困難 、腎機能障害および 腎不全の発症 , 末梢虚血 , 高尿酸血症 , 神経障害 等..

IFN薬による治療は原因となる可能性があります 生殖機能障害 。 霊長類での研究は、インターフェロンが 女性の月経周期を乱す 。 さらに、IFN-αで治療された女性では、のレベルと。

このため、インターフェロンを処方する場合、出産可能年齢の女性は使用する必要があります バリア避妊薬 。 生殖年齢の男性にも、潜在的な副作用について通知することをお勧めします。

まれに、インターフェロンによる治療は、次のように表される眼の障害を伴う場合があります 網膜の出血 , 網膜症 （含むがこれらに限定されません 黄斑浮腫 ）、網膜の焦点変化、視力の低下および/または視野の制限、 鬱血乳頭 , 眼（第2脳）神経の神経炎 , 動脈閉塞 また 網膜静脈 .

時々インターフェロンを服用することを背景に開発することができます 高血糖 , ネフローゼ症候群の症状 、。 患者の場合 糖尿病 悪化する可能性があります 臨床像病気。

の可能性を排除することはできません 脳血管出血 , 多形紅斑 , 組織壊死 注射部位で 心臓および脳血管虚血 , 高トリグリセリデルミア , サルコイドーシス （またはそのコースの悪化）、 ライエル症候群 と スティーブンス・ジョンソン .

インターフェロンの単独または併用 リバビリン まれに、それが原因となる可能性があります 再生不良性貧血 （AA）またはPAKKM（ 赤い骨髄の完全な形成不全 ).

インターフェロン製剤による治療を背景に、患者さんが様々な症状を示した場合もありました。 自己免疫 と 免疫性炎症性疾患 （含む ウェルホフ病 と モスコウィッツ病 ).

インターフェロン、使用説明書（方法と投与量）

インターフェロンアルファ、ベータ、およびガンマの使用に関する指示は、患者に薬を処方する前に、それに対する感受性を決定することが推奨されることを示しています それが病気を引き起こしました。

ヒト白血球インターフェロンの投与方法は、患者さんの診断に応じて決定されます。 ほとんどの場合、皮下注射の形で処方されますが、場合によっては、薬を筋肉や静脈に注射することもできます。

治療の用量、維持用量、および治療期間は、臨床状況および患者に処方された治療に対する患者の体の反応に応じて決定される。

「子供用」インターフェロンとは、坐剤、点眼薬、軟膏の形をした薬を意味します。

子供のためのインターフェロンの使用のための指示は、治療および予防薬としてこの薬の使用を推奨しています。 乳幼児およびそれ以上の年齢の子供のための用量は、主治医によって選択されます。

予防目的で、INFは溶液の形で使用され、その調製には室温で蒸留水または沸騰水が使用されます。 完成した溶液は赤く乳白色に着色されています。 それは24-48時間以内に寒さの中で保管されるべきです。 薬は子供と大人の鼻に注入されます。

で ウイルス性眼疾患 薬は目のための滴の形で処方されています。

病気の症状の重症度が低下したらすぐに、点滴の量を1滴に減らす必要があります。 治療期間は7日から10日です。

によって引き起こされる病変の治療のために ヘルペスウイルス 、軟膏は、皮膚と粘膜の患部に1日2回、12時間間隔で薄層で塗布されます。 治療期間は3日から5日です（損傷した皮膚と粘膜の完全性が完全に回復するまで）。

予防のために ORZ 潤滑する必要があります 鼻腔 。 コースの第1週と第3週の手順の頻度は1日2回です。 2週目は休憩をお勧めします。 予防目的のために、インターフェロンは全期間を通して使用されるべきです 呼吸器疾患のエピデミック .

頻繁に持っている子供たちのリハビリテーションコースの期間 気道の再発性ウイルスおよび細菌感染症 , 耳鼻咽喉科の臓器 , 再発性感染症 のせいで 単純ヘルペスウイルス 、2ヶ月です。

アンプルでインターフェロンを繁殖させる方法と使用する方法は？

アンプルでのインターフェロンの使用に関する指示は、使用前にアンプルを開き、2 mlに対応するアンプルのマークまで室温で水（蒸留または煮沸）を注ぐ必要があることを示しています。

内容物が完全に溶解するまで穏やかに振とうします。 溶液はそれぞれに注入されます 鼻腔 1日2回、5滴、注射の間隔を少なくとも6時間維持します。

治療目的で、IFNは最初のときに開始されます インフルエンザの症状 。 薬の効果は高く、患者は早く服用し始めます。

最も効果的なのは、（鼻または口からの）吸入法です。 1回の吸入では、10mlの水に溶解した3アンプルの薬剤の内容物を摂取することをお勧めします。

水は+ 37°Cを超えない温度に予熱されます。 吸入手順は1日2回行われ、その間に少なくとも1〜2時間の間隔が保たれます。

スプレーまたは点眼する場合、アンプルの内容物を2ミリリットルの水に溶解し、0.25 ml（または5滴）を各鼻腔に1日3〜6回注射します。 治療期間は2〜3日です。

予防のために、子供用の点鼻薬を1日2回点鼻薬（5滴）を点鼻します。病気の発症の初期段階では、点鼻薬の頻度を増やします。薬は少なくとも1日5〜6回毎日投与する必要があります。 1、2時間。

多くの人が、インターフェロンの溶液を目に滴下することが可能かどうかに興味を持っています。 この質問への答えは肯定的です。

過剰摂取

インターフェロンの過剰摂取の症例は記載されていません。

交流

β-IFNはと互換性があります コルチコステロイド薬 とACTH。 治療中に服用しないでください 骨髄抑制薬 、含む。 細胞増殖抑制剤 （これは原因となる可能性があります 相加効果 ).

注意して、IFN-βはクリアランスが大きく依存する薬剤で処方されます シトクロムP450システム (抗てんかん薬 、 いくつかの 抗うつ薬 や。。など。）。

IFN-alphaを服用しないでください テルビブジン 。 α-IFNを同時に使用すると、に関する作用が相互に強化されます。 一緒に使用した場合 ホスファジド 相互に増加することができます 骨髄毒性 両方の薬（量の変化を注意深く監視することをお勧めします 顆粒球 と;

で 敗血症 ;

子供の治療のために ウイルス感染 （たとえば、または）;

治療のため 慢性ウイルス性肝炎 .

IFNは治療にも使用され、その目的は頻繁に病気になる患者のリハビリテーションです。 呼吸器感染症 子供達。

子供を連れて行くための最も最適なオプションは点鼻薬です：インターフェロンはこの使用法では胃腸管に浸透しません（鼻の薬を希釈する前に、水を37°Cの温度に加熱する必要があります）。

乳児の場合、インターフェロンは坐剤（15万IU）の形で処方されます。 子供用のキャンドルは、注射の間隔を12時間に保ちながら、一度に1つずつ、1日2回投与する必要があります。 治療コースは5日です。 子供を完全に治すために SARS 原則として、1コースで十分です。

治療には、0.5gの軟膏を1日2回服用してください。 治療は平均2週間続きます。 次の2〜4週間にわたって、軟膏は週に3回塗布されます。

多数 肯定的なレビュー薬についてはこれで 剤形彼はまた彼自身を確立しました 効果的な治療法治療のため 口内炎 と 炎症を起こした扁桃腺 。 子供のためのインターフェロンの吸入はそれほど効果的ではありません。

ネブライザーを投与に使用すると、薬剤の使用効果が大幅に高まります（直径5ミクロン以上の粒子を噴霧する装置を使用する必要があります）。 ネブライザーを介した吸入には、独自の特性があります。

まず、インターフェロンを鼻から吸入する必要があります。 第二に、デバイスを使用する前に、デバイスの加熱機能をオフにする必要があります（IFNはタンパク質であり、37°C​​を超える温度で破壊されます）。

ネブライザーでの吸入の場合、1つのアンプルの内容物を2〜3mlの蒸留または ミネラルウォーター（この目的のために生理食塩水を使用することもできます）。 結果として得られるボリュームは、1つの手順に十分です。 日中の手続きの頻度は2から4です。

インターフェロンに依存症が発生し、期待される効果が得られないため、インターフェロンによる子供の長期治療は推奨されないことを覚えておくことが重要です。

妊娠中のインターフェロン

例外は、妊娠中の母親に対する治療の期待される利益が、胎児の発育に対する副作用や悪影響のリスクを上回る場合です。

母乳で組換えIFNの成分を分離する可能性は排除されていません。 ミルクを介した胎児への曝露の可能性を排除できないという事実のために、IFNは授乳中の女性には処方されていません。

極端な場合、IFNの予約を避けることが不可能な場合は、治療中に女性が母乳育児を拒否することをお勧めします。 薬の副作用（インフルエンザと同様の症状の発生）を軽減するために、IFNと併用することをお勧めします .

秋の風邪の発症は雄弁に子供時代の風邪の期間がすでにしきい値に達していることを示しています。 したがって、多くの親はすでに、子供たちのウイルス性疾患を治療および予防するためのあらゆる種類の安全な方法を事前に見つけようとしています。 この点で、インターフェロンの方向性は毎年ますます人気が高まっています。 これらの薬は子供を克服するのを助けるだけではありません 危険な感染症だけでなく、あらゆる種類の危険な環境問題に対する免疫の全体的な抵抗力を高めることもできます。

そのため、インターフェロンは一般的な小児科診療で広く普及しており、点眼薬としても吸入薬としても使用できます。

しかし、すべての人気と市場でのそのかなり長い存在にもかかわらず、多くの親にとって、インターフェロンに関する信頼できる情報は問題です。 したがって、今日、私たちはこの治療法が何であるか、そしてインターフェロンを子供に適切に滴下する方法を見つけなければなりません。

組成と薬理作用

下 一般的な概念インターフェロンは、人間の免疫の構造的特徴の1つ、つまりバクテリアの有害な影響に反応して体が生成するタンパク質を隠します。

この構造単位は、病気の原因物質と相互作用し、最終的にその生殖をブロックします。

子供の体は大人よりも完全に機能することができないという事実のために、子供の体内のインターフェロンはまったく生成されないか、その量がそれ自体で感染と戦うのに十分ではありません。

そのため、一般的な医療行為では、このタンパク質をベースにした製剤が子供の治療に広く使用されています。

知ってますか？インターフェロンは、ロンドン国立ウイルス研究所J.LindemanとA.Isaacのウイルス学者のおかげで、感染したマウスの実験的研究中に1957年に偶然発見されました。

人体におけるインターフェロンの主な機能：

• ウイルスの発生を抑制する物質の生産への刺激;
• 細胞内での感染性病原体の繁殖に不適切な条件を作り出す。
• ウイルスの一般的な重要なプロセスの阻害。

薬剤「インターフェロン」は、血液白血球から得られるアルファインターフェロンの粉末混合物です。 ただし、いくつかの種類のタンパク質化合物を含めることができます。

粉末は、1000IU以上のインターフェロンの量を含む乾燥凍結乾燥混合物を含むアンプルの形で製造されます。 調製すると、薬は特徴的な赤い色合いの溶液になります。

体内に導入された薬剤の主な効果は、ウイルスの発生に重要なタンパク質を合成するウイルスの能力を遅くするか、完全にブロックすることです。 完全な細胞損傷の場合でも、薬の体への積極的な効果が現れます。

知ってますか？現代の医療行為では、大腸菌によって生成された物質のおかげで調製された組換えインターフェロンが使用されています。 このために、ヒトのインターフェロン遺伝子が細菌のDNAに挿入され、その後微生物が活発にそれを生成し始めます。

同時に、細胞への浸透と体内への吸着の段階で、薬は無力のままです。
しかし、この物質は初期段階でウイルスを抑制するのに間接的な役割を果たします。 それは、成分が体内の重要な抗ウイルス酵素の合成を刺激し、ウイルスを抑制するのに重要な役割を果たす細胞内の一酸化窒素の濃度を高めるという事実にあります。

上記に加えて、有効成分は、ビリオン成分の放出、およびそのRNAの合成をブロックするのに役立ちます。

薬物の最大濃度は、体内への非経口投与後3〜12時間以内にすでに血中に観察されますが、16〜24時間後、薬物投与の痕跡は完全に消失します。 同時に、そのバイオアベイラビリティ指数は、投与方法に関係なく、約100％です。

何が役立つか

インターフェロンの主な機能は、ARVIの体に対する抗ウイルス作用と免疫調節作用です。

したがって、その重要なタスクは、子供の免疫の保護機能を高めることと、感染した生物が最も自然な方法で感染の拡大を克服するのを助けることです。

ただし、この治療法は次の治療に非常に効果的に使用されます。

• B型およびC型肝炎タイプ;
• とがったカンジローマ;
• 骨髄腫;
• エイズを伴うカポジ肉腫;
• 腎臓がん;
• 白血病;
• 悪性黒色腫。

赤ちゃんにも使えますか

今日、一般的な小児科の診療と製品の使用説明書を参照すると、アンプルに含まれるインターフェロンが乳児に推奨されていると言っても過言ではありません。 ただし、すべての親が知っておくべきいくつかの機能があります。

V 現代医学それには2つの形態があります：天然、ヒトの血液白血球から作られるもの、そして人工のものです。

自然のものとは異なり、人工形態の主な利点は、完全な安全性と、ドナーからの病気に子供を感染させる可能性がないことです。
しかし、それにもかかわらず、これまでのところ、WHOはヒト感染の公式な症例を1件も登録していません。 感染症使用を通じて 自然な形この薬。

鼻への点滴注入：コースと投与量

によると 公式の指示子供用アンプルでのインターフェロンの使用に関して、この薬の使用と調製には特別な知識とスキルは必要ありません。 したがって、多くの人が独自のツールを作成することにします。

ただし、赤ちゃんを治療するプロセス全体を可能な限り成功させるには、手順のいくつかのトリックに頼る必要があります。これについては後で説明します。

重要！ によると 一般的なルール薬の使用は、血管収縮剤とステロイドを含む点鼻薬と同時に点眼するべきではありません。これは、体に非常に深刻な結果をもたらす可能性があるためです。

溶液希釈

薬の水溶液を正しく調製するには、最初にガラスアンプルを慎重に開く必要があります。 これを行うには、特別な使い捨てカッター（各ボックスに含まれています）を使用して、特別なオープニングストリップに沿ってガラス容器をカットする必要があります。
アンプルを切ったら、容器のトップキャップを外す必要があります。 同時に、素手でこれを行うことはお勧めしません。そうしないと、自分で切ることができます。

キャップをハンカチまたは普通の布で覆うのが最善です。その後、多かれ少なかれ安全にキャップを壊すことができます。

アンプルを開けたら、アンプルの特別なマークまで少量のきれいな蒸留水または沸騰水を注ぐ必要があります。 次に、混合物を完全に混合する必要があります。これは、きれいなスティック、注射器からの針などで行うことができます。

簡単な振とうで溶液を混合することもできます。

知ってますか？インターフェロンは人間の社会性の発達に不可欠です。 研究によると、体内でのその合成をブロックすることは、個人の社会的排除の発達に寄与することが示されています。

アンプルに水のラベルがない場合、粉末は2ml以下の容量で希釈する必要があります。 自宅では、この量は簡単な医療用注射器で測定できます。 調製した液体は、点滴用の特別なボトル、または蓋付きの他の容器に注ぐ必要があります。

埋める方法

解決策を準備した後、望ましい効果を達成するためにどれだけの子供がそれを滴下する必要があるか、そしてそれを正しく行う方法を見つけることが重要です。 注ぎ口付きの専用ボトルを使用するインターフェロンは、ない場合は通常のピペットを使用してください。

インターフェロンは非常に頻繁にそして頻繁に使用されるべきです。 各鼻腔に少なくとも5滴、2時間ごとに、ただし1日に6回以上。 風邪を引いた場合は、少なくとも3日間は手順を実行する必要があります。

予防の目的で、薬剤は各鼻孔に5滴注入されますが、手順は1日2回以下で、週に少なくとも6時間の休憩をとって実行する必要があります。 乳児の病気の治療や予防の場合は、2〜3滴の物質で湿らせた特別なトゥルンダが使用されます。

これを行うには、通常の脱脂綿の細長いチューブをねじる必要があります。このチューブは、赤ちゃんの鼻の各開口部に10〜15分間交互に挿入されます。 手順は1日4〜6回以下で実行されます。

吸入のための解決策

有効成分の助けを借りて、薬は吸入のための最高の準備の1つを作ることができます。そしてそれは体の全体的な免疫のための最高の刺激特性を持っています。

溶液希釈

吸入液は、3本の乾物と5mlの純粋な沸騰水または蒸留水の混合物を使用して調製されます。 このため、鼻に点滴するための物質を調製するための上記の方法の基本原理が理想的である。

適用する方法

手順は1日2回まで実行されます。 これを行うには、蒸気吸入器ではなく超音波吸入器を選択するのが最善です。この場合、操作の有用性がはるかに高くなるからです。
さらに、この場合、赤ちゃんは熱風による火傷からほぼ100％安全になります。 病気の急速な経過の間、予防目的のために、吸入は少なくとも3日間、約7-10日間行われるべきです。

予防措置

この薬は非常に安全ですが、慢性アレルギー反応に苦しむ子供には細心の注意を払って使用する必要があります。 また、既往歴では、治療法は医療専門家の最も厳しい監督の下でのみ使用されることにも注意する必要があります。

さらに、治療の初期段階では、患者は水分補給療法を受ける必要があり、鎮静剤、催眠薬、またはオピオイド鎮痛薬を使用する場合は、赤ちゃんを注意深く監視する必要があります。

禁忌と副作用

その有効性、安全性、および高い効果にもかかわらず、物質が副作用を引き起こす可能性があるため、すべての人がインターフェロン溶液を使用できるわけではありません。

次の場合、製品の使用は固く禁じられています。

• コンポーネントに対する個々の不寛容;
• 腎臓と肝臓の機能障害;
• てんかんを含む神経痛性障害;
• 病気 甲状腺一般的な治療法に耐性がある;
• 重度の心臓欠陥および心臓血管系;
• 歴史上の鶏肉タンパク質と抗生物質に対する個人の不耐性。

重要！最初の副作用が子供に現れた場合、この場合にのみ子供の体への深刻な影響を避けることができるので、すぐに医師に相談する必要があります。

さらに、インターフェロンは適用後に非常に深刻な結果を引き起こす可能性があります。 これらには以下が含まれます：

• 繁雑 アレルギー反応;
• 体温の上昇;
• 障害 消化器系（食欲不振、下痢、吐き気、嘔吐）;
• 皮膚の皮膚症状（発疹、乾燥肌、脱毛症）;
• 不整脈または動脈性低血圧;
• 睡眠障害、 頭痛、眠気と体の一般的な脱力感;

完成した溶液の保管条件

調製された形態では、インターフェロンは2〜8°Cの温度で3日以内に保管され、その後、物質の新しいバッチを調製する必要があります。

この記事では、アンプルに含まれるインターフェロンと、薬剤を適切に希釈する方法を学びました。 このツールは、感染性の多くの風邪との戦いで人体に強力なサポートを提供します。

しかし、薬の使用が本当に効果的で安全であるためには、指示に従って薬液を調製するための条件を厳守する必要があります。

コンテンツ

広域スペクトル薬のインターフェロンは、ウイルス性の病気に使用されます。 インターフェロン-使用説明書には、細胞表面の特定のウイルスタンパク質受容体に対する液滴、注射、または錠剤の形での薬物の効果が詳細に説明されています。 その天然起源のため、この薬がアレルギーの発症につながることはめったになく、無毒で、妊娠中の女性や幼児に適しています。

薬物イ​​ンターフェロン

この薬は、ウイルスによって引き起こされるさまざまな病気の治療、予防に使用されます。 放出形態には、体全体とウイルス性ビブリオの両方に影響を与える独自の特徴があります。 物質α-インターフェロンは、人間の細胞によって生成されます-血液白血球は、基本的な免疫の一部です。 ウイルス量が高すぎる場合または 免疫システム支持できない、活性物質を含む薬と白血球を刺激してさらにそれを生成する薬を処方します。

化合物

医薬品には以下が含まれます：

• 天然のヒト白血球インターフェロン;
• 塩化ナトリウム;
• リン酸二水素ナトリウムと二水素酸ナトリウムの混合物;
• ジャガイモまたはコーンスターチ;
• エタノール;
• 追加の成分、賦形剤（フレーバー、フレグランス）。

リリースフォーム

薬はいくつかの形で利用可能です：

• 滴の形（鼻腔内使用、耳、点眼用の目）;
• 吸入のための手段 粉末形態, ;
• タブレット;
• 筋肉内注射用のソリューション;
• 直腸坐剤。

薬の形態は、有効成分、補助成分の投与量が互いに異なります。 治療に適した形態の選択は、患者の状態の重症度、患者の年齢、影響を受けた臓器またはシステムに依存します。 たとえば、呼吸器系ウイルス感染症の場合は、吸入または錠剤の過程で薬を処方することをお勧めします。急性肝炎の治療には注射が必要です。 吸入は一度に希釈され、溶液は保存できません。

子供（特に若い子供）は、インフルエンザの流行中の急性呼吸器ウイルス感染を予防するために、インターフェロン直腸坐剤を処方することをお勧めします。 直腸血管の十分に発達したネットワークは、薬物の完全な吸収を確実にします。 さらに、子供は不安を感じず、行動を起こします-キャンドルはすばやく痛みを伴わずに挿入できます。 呼吸器感染症を治療するために、医師は子供のために点鼻薬を処方します。 2歳未満の子供には、薬剤の鼻腔内投与は推奨されません。

薬力学と薬物動態

能力 医薬品血中に入るとその最大濃度は、薬物の放出の形態、投与方法に依存します：

• 錠剤は胃腸管に完全に吸収され、生物学的利用能 アクティブコンポーネント（血液含有量）は60％、タンパク質に結合する能力は70％です。 半減期は1日まで続きます。 それは主に腎臓によって、部分的に胆汁を通して排泄されます。
• 吸入用ドライパウダーは、 航空路、それは少量（最大30％）で血液に吸収され、血液タンパク質に結合せず、除去期間（腎臓機能が維持されている）は6〜12時間です。 直腸坐剤、点鼻薬はほぼ同じ指標を持っています：それらは粘膜を通して吸収されます。 バイオアベイラビリティは最大90％です。 約12時間で体外に排泄されます。
• の解決策 静脈内投与バイオアベイラビリティが100％で、1日以上体外に排泄されるため、抗ウイルス作用が最も高く、患者さんの過酷な症状を和らげるために使用されます。 主に入院治療に使用されますが、自宅では他の薬で治療する方が便利です。

使用の適応症

インターフェロンは以下の場合に示されます：

• ウイルス性病変（例、ウイルス性肝炎）;
• 免疫調節剤として;
• インフルエンザの予防のために、SARS;
• 子供の胸腺の腫瘍細胞を免疫調節剤として検出する場合。
• で任命 腫瘍性疾患、それは抗腫瘍効果を持つことができるので;
• 脳炎;
• 免疫刺激剤として;
• 慢性白血病;
• 寛解期の肝炎ウイルス;
• 急性感染症および呼吸器疾患;

インターフェロンの普及はますますウイルス複製（突然変異）を引き起こしており、主治医は薬の投与量を増やす必要があり、肝臓に悪影響を与える可能性があります（特に急性肝炎の影響を受けている場合）。 最高の効率を得るために、合成タイプの薬剤が使用されます：インターフェロンアルファ-2b、インターフェロンガンマおよびインターフェロン誘導剤。 この治療のおかげで、体細胞の膜に対するウイルスの影響が大幅に減少します。

禁忌

患者が以下を持っている場合、薬は禁忌です：

• 腎臓または泌尿器系の機能不全、急性または慢性;
• 重い 先天性疾患、心臓の欠陥;
• 肝硬変、肝臓の機能不全;
• 神経疾患、てんかん;
• 甲状腺の正常な機能の違反、他の内分泌障害;
• アレルギー反応タンパク質;
• インターフェロンは免疫抑制剤による治療中は禁忌です。
• 皮膚の黒色腫。

適用方法と投与量

呼吸器ウイルス性疾患の予防のために、薬はコースで服用する必要があります。 大人は1日2回錠剤を処方され、子供は1日2〜3回鼻に滴または直腸坐剤を与えられます。 症状、重篤なウイルス性病変の症候群が存在する場合、併用薬物療法は注射、錠剤で処方されます。 一度に複数の薬を予約するには、医療関係者による24時間の監視が必要であり、ダイナミクスの分析結果を監視します。

吸入用溶液の調製には、専門的なスキルは必要ありません。 完成した溶液を特別なタンクに注ぎ、デバイスの電源を入れる必要があります。 組換えインターフェロンは、急性呼吸器ウイルス感染症の治療のための吸入の形で最もよく機能し、ウイルスタンパク質の合成を阻害し、強力な抗ウイルス効果を提供します。

特別な指示

インターフェロンまたはその代謝物を含む薬にアレルギー反応がある患者は注意して服用する必要があります。 を持っている人 炎症性疾患 消化管潰瘍の場合、薬は皮下注射または静脈内注射で服用する必要があります。 開発の初期段階にあるウイルス感染や病気の予防には高濃度の抗ウイルス物質は必要ないため、インターフェロンは有効成分の割合が最も低い錠剤または軟膏の形で服用する必要があります。

妊娠中の

胎児に対する薬物の毒性作用は確認されておらず、薬物の治療用量は妊娠の過程に影響を与えません。 ウイルス感染（はしか、風疹、インフルエンザ、水痘）を予防するためにインターフェロンを使用することをお勧めします。 初期の日付妊娠中、妊娠中の女性にとって不利な恒久的な環境を持っています。 薬を服用している間の母乳育児を止めることはできません-薬は授乳期間中に子供に悪影響を及ぼしません。

子供のためのインターフェロン

乳児、未熟児は、排泄システムの発達が不十分なため、インターフェロンを処方されていません。 将来的には、年齢、状態、子供の病気の発症段階、存在に応じて、各薬剤は厳密に個別に選択されます 付随する病気または合併症。 遺伝性疾患、先天性不耐性の子供にはお勧めしません 卵白と乳糖。

薬物相互作用

この薬は他の薬との活発な相互作用によって特徴づけられませんが、いくつかの抗生物質の作用を増強または弱める傾向があります。 特定の代謝物の影響下で避妊を目的としたホルモン製剤は、その効果を弱める可能性があります。 他の薬と同時にインターフェロンを服用する前に、医師に相談してください。 薬を服用する間隔は、活性物質の濃度によって異なります。 パラセタモールとの1回限りの使用はお勧めしません。

副作用

インターフェロン 正しいスキーム受信と正しく選択された投与量は副作用を引き起こしません。 ただし、一部の特殊なケースでは、望ましくない影響が次のように現れます。

• 心臓のリズム障害（不整脈）;
• 急性尿閉（6時間以上）;
• の増加 生化学的分析血液肝酵素;
• 皮膚の黄色さ;
• 吐き気、嘔吐、めまい;
• かゆみ、皮膚の発疹。

過剰摂取

単回投与量を超えた場合または 1日量薬を服用すると、発疹、じんましん、皮膚の発赤などのアレルギー反応の兆候が見られます。 薬の投与量を体系的に超えた場合、主な兆候が胃腸管から観察されます：嘔吐、胸焼け、吐き気。 インターフェロンの過剰摂取の最初の兆候が見られたら、別の医師に相談してください。 抗ウイルス薬。 治療期間が長くなる場合があります。

アナログ

医薬品の開発に関連して、市場には多くの類似体があり、インターフェロンによる主な治療法を補うために使用される医薬品もあります。

• ビフェロン;
• アルファフェロン;
• インフェロン;
• ロクフェロン。

インターフェロンの価格

インターフェロンは、医師の処方箋なしで薬局で購入できます。 価格はいくつかの要因によって異なります。

• リリースフォーム;
• アクティブのパーセンテージ 有効成分（価格はこの指標に直接依存します）;
• 自然、追加の成分の品質;
• 会社のメーカー。

表には、おおよその価格の順序が示されています。

リリースフォーム	価格、ルーブル
インターフェロン錠、10個
アンプルのインターフェロン、10アンプル
インターフェロン軟膏、50 ml
吸入用インターフェロン、100ml

インターフェロンアルファ（インターフェロンアルファ）

薬物の放出の組成と形態

1回分-溶剤を含むアンプル（5）（アンペア-5個）-段ボールのパック。

薬理効果

インターフェロンアルファは、ヒト血液白血球由来の天然アルファインターフェロンのさまざまなサブタイプの混合物です。 免疫刺激作用と抗増殖作用があります。 この薬の抗ウイルス効果は、主に、ウイルスにまだ感染していない体細胞の考えられる効果に対する耐性を高めることに基づいています。 インターフェロンアルファは、細胞表面の特定の受容体に結合することにより、細胞膜の特性を変化させ、特定の酵素を刺激し、ウイルスのRNAに作用して、その複製を防ぎます。 インターフェロンアルファの免疫調節効果は、マクロファージとNK（ナチュラルキラー）細胞の活性の刺激に関連しており、これらは腫瘍細胞に対する体の免疫応答に関与しています。

適応症

非経口使用の場合：B型およびC型肝炎、生殖器疣贅、有毛細胞白血病、多発性骨髄腫、非ホジキンリンパ腫、菌状息肉腫、病歴のないエイズ患者のカポジ肉腫 急性感染症; 腎癌; 悪性黒色腫。

直腸使用の場合：急性および慢性ウイルス性肝炎の治療。

鼻腔内使用：インフルエンザの予防と治療、SARS。

禁忌

重い 有機性疾患心臓、肝臓または腎臓の重度の違反; てんかんおよび/または中枢神経系の機能障害; 肝不全の症状を伴う慢性肝炎および肝硬変; 投与中または最近治療を受けた患者の慢性肝炎（コルチコステロイドによる治療を除く）; 自己免疫性肝炎; 従来の治療に耐性のある甲状腺疾患; インターフェロンアルファに対する過敏症を確認しました。

投与量

投与量、使用頻度、使用期間は、適応症、疾患の重症度、投与経路、および患者の個々の反応に応じて設定されます。

副作用

非経口使用の場合 副作用他の投与経路よりもはるかに頻繁に観察されました。

インフルエンザのような症状：発熱、筋肉痛、脱力感。

消化器系から：食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢; まれに-肝機能異常。

心臓血管系の側から：動脈性低血圧、不整脈。

中枢神経系の側から：眠気、意識障害、運動失調。

皮膚反応：まれに-わずかな脱毛症、乾燥肌、紅斑、皮膚の発疹。

その他：全身の脱力感、顆粒球減少症。

薬物相互作用

インターフェロンは肝臓の酸化的代謝を阻害するため、このように代謝された薬物の生体内変化に違反する可能性があります。

同時に使用する場合 ACE阻害剤血液毒性作用に関連して起こりうる相乗作用; c-骨髄毒性作用に関連する相乗効果; パラセタモールを使用すると、肝酵素の活性を高めることができます。 テオフィリンを使用-テオフィリンのクリアランスの減少。

特別な指示

最近の心筋梗塞の病歴のある患者、および血液凝固と骨髄うつ病の変化の場合には注意して使用してください。

血小板数が50,000 / µl未満の血小板減少症では、s / cを使用する必要があります。

患者は、特に水分補給療法を受ける必要があります 初期期間処理。

全身インターフェロンアルファ療法を受けているC型肝炎の患者は、甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症として現れる甲状腺機能障害を経験する可能性があります。 したがって、治療コースを開始する前に、決定する必要があります TSHレベル血清中のTSHの含有量が正常である場合にのみ、治療を開始してください。

催眠薬、鎮静薬、オピオイドと併用して注意してインターフェロンアルファを使用してください

重度の肝機能障害、慢性肝炎、および肝不全の症状を伴う肝硬変に禁忌。 免疫抑制剤を投与されている、または最近治療された患者の慢性肝炎（コルチコステロイドによる治療を除く）; 自己免疫性肝炎。

高齢者での使用

高用量のインターフェロンアルファを投与されている高齢患者にCNSによる副作用が発生するため、徹底的な検査を実施し、必要に応じて治療を中断する必要があります。

インターフェロンアルファ-2を含む製剤
名前	リリースフォーム	パッキング、個	国、メーカー	モスクワでの価格、r	モスクワでのオファー
ビフェロン（ビフェロン）	キャンドル15万IU	10	ロシア、フェロン	165-（平均236↘）-272	729↘
ビフェロン（ビフェロン）	キャンドル50万IU	10	ロシア、フェロン	242-（中342↗）-431	740↘
ビフェロン（ビフェロン）	坐剤100万IU	10	ロシア、フェロン	379-（中492↗）-632	701↘
ビフェロン（ビフェロン）	坐剤300万IU	10	ロシア、フェロン	652-（中央782↗）-883	711↘
ビフェロン軟膏	40千IU / g-12g	1	ロシア、フェロン	112-（平均171↗）-225	552↘
	注射用粉末1000ME4回投与	5と10	ロシア、Microgen	64-（平均83↗）-121	303↘
インターフェロンヒト白血球乾燥	注射用粉末0.5ml	10	ロシア、Biomed	67-（平均84↗）-113	159↘
インターフェロンヒト白血球乾燥	注射用粉末1ml	10	ウクライナ、ビオレック	70-（中74）-116	113
インターフェロンヒト白血球乾燥	注射用粉末2ml	2と10	ロシア、Biomed	66-（中央83）-137	250↘
名前	リリースフォーム	パッキング、個	国、メーカー	モスクワでの価格、r	モスクワでのオファー
アルファフェロン（アルファフェロン）	注射用溶液300万IU / ml 1ml	1	イタリア、Alpha Wassermann	1134-（平均1390）-2050	48↗
アルファフェロン（アルファフェロン）	注射用溶液600万IU / ml 1ml	1	イタリア、Alpha Wassermann	3100-3565	3↘
	軟膏5g	1	ロシア、ベクター	番号	番号
インターフェロンヒト白血球液	2ml中の2000IUの溶液	5	ロシア、Biomedim。 メチニコフ	55-（平均67↘）-86	11↘
インターラル	注射用粉末3mlnIU	5	ロシア、GNIIOCHP	番号	番号
インターフェロンヒト白血球乾燥	キャンドル4万IU	10	ロシア、Biomed	番号	番号
インターフェロンヒト組換えα-2	軟膏2g	1	ロシア、ベクター	番号	番号
イントロンA（イントロンA）	注射用溶液18mlnIU1.2ml6回投与	1	アイルランド、シェリングプラウ	5990-（平均6000）-7899	39↘
イントロンA（イントロンA）	注射用溶液18mlnIU3ml 6dose	1	ベルギー、Schering Plow	5990-（中6090↗）-7886	27↘
イントロンA（イントロンA）	注射用溶液25mlnIU2.5ml5回投与	1	アイルランド、シェリングプラウ	7000-（平均8450↗）-9456	4↘
イントロンA（イントロンA）	注射用溶液30mln IU 1.2 ml6回投与	1	アイルランド、ベルギーSchering Plow	9500-（平均10850↘）-11399	3↘
ビフェロン軟膏	40千IU / g-10g	1	ロシア、フェロン	番号	番号
ビフェロン（ビフェロン）	ゲル36千IU / ml-10 ml	1	ロシア、フェロン	番号	番号
インターフェロンアルファ-2とヒト免疫グロブリンの組み合わせを含む製品
一般的なリリース形式（モスクワの薬局で100以上のオファー）
名前	リリースフォーム	パッキング、個	国、メーカー	モスクワでの価格、r	モスクワでのオファー
キプフェロン（キプフェロン）	キャンドル（坐剤）直腸および膣	10	ロシア、Alpharm	550-（平均757↗）-1166	608↗
インターフェロンアルファ-2aを含む製剤
一般的なリリース形式（モスクワの薬局で100以上のオファー）
名前	リリースフォーム	パッキング、個	国、メーカー	モスクワでの価格、r	モスクワでのオファー
インファゲル（インファゲル）	ゲルおよび軟膏10000IU / g-2 g	1	ロシア、ベクター	81-（中102）-127	288↘
インファゲル（インファゲル）	ゲル1万IU / g-3 g	1	ロシア、ベクター	87-（中111）-128	128↘
Reaferon-EC-lipint	経口投与用懸濁液用粉​​末25万IU	5	ロシア、ベクター	410-（平均540↗）-675	166↗
Reaferon-EC-lipint	経口投与用懸濁液用粉​​末100万IU	5	ロシア、ベクター	589-（平均967↗）-1200	150↘
Reaferon-EC-lipint	経口投与用懸濁液用粉​​末50万IU	5	ロシア、ベクター	449-（中央745↗）-1885	209↗
まれなリリース形式（モスクワの薬局でのオファーは100未満）
名前	リリースフォーム	パッキング、個	国、メーカー	モスクワでの価格、r	モスクワでのオファー
インファゲル	ゲル1万IU / g-5 g	1	ロシア、ベクター	92-（平均130）-149	52↘
ロフェロン-A	カートリッジに3mlnIUを注射するための溶液	1	スイス、ホフマンラロシュ	1499-2600	77↗
ロフェロン-ペン	シリンジペン	1	スイス、ホフマンラロシュ	1710	1
インターフェロンアルファ-2bを含む製剤
一般的なリリース形式（モスクワの薬局で100以上のオファー）
名前	リリースフォーム	パッキング、個	国、メーカー	モスクワでの価格、r	モスクワでのオファー
アルテビル	注射用溶液3mlnME	1と5	ロシア、Pharmapark	1個の場合：525-（平均939↗）-1189; 5個の場合：939-（平均1096）-1254	194↘
ゲンフェロン	キャンドル50万IU	10	ロシア、Biocad	240-（中423）-644	182↘
ゲンフェロン	坐剤100万IU	10	ロシア、Biocad	390-（平均456↘）-824	696↘
ゲンフェロンライト	坐剤インターフェロン125千IU +タウリン5mg	10	ロシア、Biocad	145-（平均222↗）-750	669↘
ゲンフェロンライト	坐剤インターフェロン25万IU +タウリン5mg	10	ロシア、Biocad	179-（中281↗）-412	510↘
ゲンフェロンライト	点鼻薬1回投与-インターフェロン5万IU +タウリン1mg-100回投与	1	ロシア、Biocad	197-（平均270）-439	416↘
ジャフェロン	キャンドル50万IU	10	ロシア、Vitafarma	240-644	182↗
グリプフェロン	1mlに1万IUを落とす-10ml	1	ロシア、Firn M	225-（平均276↗）-311	290↘
ライフフェロン（リフェロン）	注射用粉末5mlnIU	5	ロシア、ベクター	720-（1775年中期）-2902	663↘
PegIntron	注射用粉末100mcg	1	ベルギー、Schering Plow	5490-（平均7280↘）-11100	108↘
PegIntron	凍結乾燥粉末。 注射液120mkgの調製用	シンガポール、シェアリングプラウ	1	5196-（平均7400↗）-11200	138↗
まれで廃止されたリリース形式（モスクワの薬局でのオファーは100未満）
名前	リリースフォーム	パッキング、個	国、メーカー	モスクワでの価格、r	モスクワでのオファー
アルテビル	注射用溶液5mlnME	5	ロシア、Pharmapark	1352（1651年中頃）-2001	99↘
アルテビル	注射用溶液10mlnME	5	ロシア、Pharmapark	384-556	2↘
アルテビル	注射用溶液1mlnME	5	ロシア、Pharmapark	556-1395	2↘
アルファロナ	注射および局所塗布用粉末3mlnIU	5と10	ロシア、Pharmaclone	5個の場合：900-（平均1049）-1665; 10個の場合：890-（平均1039）-2160	76↘
アルファロナ	注射および局所塗布用粉末5mlnIU	5と10	ロシア、Pharmaclone	1050-1500	53↗
アルファロナ	鼻粉5万IU	1	ロシア、Pharmaclone	番号	番号
ゲンフェロン	キャンドル25万IU	10	ロシア、Biocad	215-（平均295↗）-405	73↗
グリプフェロン	1mlに1万IUを落とす-5ml	1	ロシア、Firn M	225-（平均274↗）-310	17↘
ライフフェロン（リフェロン）	注射用粉末1mlnIU	5	ロシア、ベクター	468-（平均529↗）-1255	45↗
ライフフェロン（リフェロン）	注射用粉末3mlnIU	5	ロシア、ベクター	855-（平均1100）-2300	50↘
PegIntron（PegIntron）	注射用粉末50mcg	1	ベルギー、Schering Plow	5000-（平均7735）-14390	59↘
PegIntron（PegIntron）	注射用粉末80mcg	1	ベルギー、Schering Plow	5200-（平均6955↗）-11200	65↘
PegIntron（PegIntron）	注射用粉末150mkg	1	ベルギー、Schering Plow	5668-（平均7659↘）-11039	71↗
Realdiron（Realdiron）	注射用粉末3mlnIU	5	リトアニア、Biofa	3200-（平均3500↘）-3550	36↘
Realdiron（Realdiron）	注射用粉末6mlnIU	5	リトアニア、Biofa	4500-（平均5290↘）-5899	6↘

Viferon-使用説明書。 処方薬、医療関係者のみを対象とした情報！

薬理効果

ヒト組換えインターフェロンアルファ-2の調製。 それは、抗ウイルス性、抗増殖性および免疫調節性の特性を示しています。

薬の複雑な組成は、いくつかの追加の効果を引き起こします。 製剤中のアスコルビン酸と酢酸トコフェロールの含有量により、インターフェロンα-2の特異的抗ウイルス活性が増加し、Tリンパ球とBリンパ球に対する免疫調節効果が増加し、免疫グロブリンEのレベルが正常化し、内因性の機能が低下します。インターフェロンシステムが回復しました。 さらに、アスコルビン酸である酢酸α-トコフェロールは、非常に活性の高い抗酸化剤であり、抗炎症作用、膜安定化作用、および再生作用を備えています。

坐剤の形でビフェロンを使用する場合、インターフェロン調製物の非経口投与で発生する副作用はなく、インターフェロンの抗ウイルス活性を中和する抗体は形成されないことが確立されている。

薬物動態

直腸坐剤の形での薬物ビフェロンの薬物動態に関するデータは提供されていない。

薬ビフェロンの使用の適応症

• 小児の感染症および炎症性疾患の複雑な治療の一部として、 新生児および未熟児：インフルエンザ、SARS（細菌感染を合併したものを含む）、肺炎（細菌、ウイルス、クラミジア）、髄膜炎（細菌、ウイルス）、敗血症、子宮内感染（クラミジア、ヘルペス感染、サイトメガロウイルス感染、エンテロウイルス感染、カンジダ症） 、内臓、マイコプラズマ症を含む）;
• 子供と大人の慢性ウイルス性B型肝炎、C型肝炎、D型肝炎の複雑な治療の一部として、 血漿交換および血液吸着の使用と組み合わせて、慢性的に ウイルス性肝炎顕著な程度の活動および肝硬変を伴う複雑化;
• 成人の複雑な治療の一部として、含む。 泌尿生殖器感染症（クラミジア、サイトメガロウイルス感染症、尿素プラズマ症、トリコモナス症、ガードネレロ症、ヒトパピローマウイルス感染症、細菌性膣炎、再発性膣カンジダ症、マイコプラズマ症）の妊婦。 皮膚および粘膜の原発性または再発性ヘルペス性感染症、限局性形態、軽度および中等度の経過、含む。 泌尿生殖器の形態;
• 成人におけるインフルエンザおよびその他の急性呼吸器ウイルス性疾患（細菌感染を合併したものを含む）の複雑な治療の一部として。

投薬レジメン

子供の感染症および炎症性疾患の複雑な治療の一部として：

新生児（在胎週数34週以上の未熟児を含む）には、ビフェロン15万IU、1坐剤を1日2回、12時間間隔で処方されます。治療期間は5日です。

在胎週数34週未満の未熟児には、ビフェロン15万IU、1坐剤を1日3回、8時間間隔で処方されます。治療期間は5日です。

小児のさまざまな感染症および炎症性疾患に対するViferonコースの推奨数。 新生児および未熟児：インフルエンザ、SARS、税込。 細菌感染によって複雑化-1〜2コース; 肺炎（細菌性、ウイルス性、クラミジア）-1〜2コース; 敗血症-2〜3コース; 髄膜炎-1〜2コース; ヘルペス性感染症-2コース; エンテロウイルス感染-1〜2コース; サイトメガロウイルス感染-2〜3コース; マイコプラズマ症、カンジダ症、含む。 内臓-2〜3コース。 コース間の休憩は5日です。 臨床適応症によると、治療を継続することができます。

子供と大人の慢性ウイルス性B型肝炎、C型肝炎、D型肝炎の複雑な治療の一部として：

子供の慢性ウイルス性肝炎では、薬の投与量は年齢によって異なります。 6か月未満の子供には、Viferonは1日あたり300〜500,000IUの用量で処方されます。 6〜12か月の年齢で-1日あたり50万IU。 1〜7歳の子供-1日あたり300万/ m2の体表面積、7歳以上-1日あたり500万/ m2。 特定の患者ごとの薬剤の投与量の計算は、特定の年齢に推奨される投与量に、ノモグラムから計算された体表面積を掛けて、Harford、Terry、およびRourkeに従って体表面積を身長と体重で計算することによって実行されます。 、2回の注射で割ったもので、対応する坐剤の投与量に切り上げられます。 薬は毎日最初の10日間は12時間後に2回使用され、その後3週間使用されます。 6〜12か月間1日おき。 コースの期間は、臨床効果と検査パラメーターによって決定されます。

血漿交換および/または血液吸着の前に顕著な活動度の慢性ウイルス性肝炎および肝硬変を患う子供は、Viferon 1坐剤を1日2回、12時間間隔で14日間使用することが示されています（7歳未満の子供-Viferon 15万IU、7歳以上の子供-ビフェロン50万IU）。

慢性ウイルス性肝炎の成人には、ビフェロン300万IU、1つの坐剤を1日2回、12時間間隔で1日10日間、その後1日おきに6〜12か月間3回処方されます。 治療期間は、臨床効果と検査パラメーターによって決定されます。

成人の複雑な治療の一部として、 妊婦では、尿生殖器感染症（クラミジア、サイトメガロウイルス感染症、尿素プラズマ症、トリコモナス症、ガルドネレロシス、ヒトパピローマウイルス感染症、細菌性膣炎、再発性膣カンジダ症、マイコプラズマ症）、皮膚および粘膜の原発性または再発性ヘルペス感染症（限局性、軽度）泌尿生殖器の形態を含む中等度の経過）。

ヘルペスを除いて、上記の感染症の成人には、12時間後に1日2回、Viferon 500,000 IU、1つの坐剤が処方されます。コースは5〜10日です。 臨床的適応症によると、直腸坐剤の形でのビフェロンによる治療は、5日間のコースの間隔で継続することができます。

で ヘルペス性感染症ビフェロンは、12時間後に1日2回、100万IU、1つの坐剤を処方されます。治療のコースは、再発性感染症で10日以上です。 皮膚や粘膜の病変（かゆみ、灼熱感、発赤）の最初の兆候が現れたら、すぐに治療を開始することをお勧めします。 再発性ヘルペスの治療では、前駆期または再発の兆候の発現のごく初期に治療を開始することが望ましい。

妊娠II期（14週目から開始）に泌尿生殖器感染症（ヘルペスを含む）の妊婦の場合-Viferon 500,000 IU 1坐剤を1日2回、12時間間隔で10日間、その後1坐剤2を1日1回12時間の間隔で週に2回-10日。 次に、4週間後、15万IUの薬剤Viferonの予防コースが実施されます。12時間ごとに1つの坐剤が5日間投与されます。 予防コース 4週間ごとに繰り返します。 必要に応じて、出産前に治療コースを実施することができます。

成人におけるインフルエンザおよびその他の急性呼吸器ウイルス性疾患（細菌感染を合併したものを含む）の複雑な治療の一環として：

Viferon 500,000 IU、1つの坐剤を1日2回、1日12時間の間隔で塗布します。 治療のコースは5-10日です。

副作用

アレルギー反応：まれに-皮膚の発疹、かゆみ。

薬物ビフェロンの使用に対する禁忌

• 薬の成分に対する過敏症。

妊娠中および授乳中の薬物VIFERONの使用

この薬は妊娠14週目から使用が承認されています。

授乳中の使用に制限はありません。

特別な指示

考えられるアレルギー反応は可逆的であり、薬の終了後72時間で消えます。

過剰摂取

薬物ビフェロンの過剰摂取に関するデータは提供されていません。

薬物相互作用

Viferonは互換性があり、すべてにうまく適合します 薬上記の病気の治療に使用されます（抗生物質、化学療法、コルチコステロイドを含む）。

薬局からの調剤条件

薬は処方箋によって調剤されます。

保管条件

薬は子供の手の届かないところに保管し、2°から8°Cの温度で光から保護する必要があります。 貯蔵寿命-2年。