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ポリオキシドニウム12mgアンプルの使用説明書。 ポリオキシドニウム-独自の機能を備えたタブレット。 ポリオキシドニウムの使用説明書：方法と投与量

使用説明書：

POLYOXIDONIUM®

登録番号：2008年10月10日付けのРN002935/ 02。
商標名：ポリオキシドニウム ®.
国際一般名：臭化アゾキシマー。
化学名。 1,4-エチレンピペラジンN-オキシドと（N-カルボキシメチル）の共重合体-
1,4-エチレンピペラジニウムブロミド。
剤形。注射および局所使用のための溶液の調製のための凍結乾燥物。
1アンプルまたはボトルの組成：
有効成分：ポリオキシドニウム ® （臭化アゾキシマー）-3mgまたは6mg。
賦形剤：マンニトール、ポビドン、ベータカロチン-3mgの投与量で最大4.5mg、または6mgの投与量で最大9mg。
説明：黄色がかった白色から黄色までの多孔質の塊。 薬は吸湿性で感光性です。
薬物療法グループ：免疫調節剤
ATXコード：L0З。

薬理効果。

ポリオキシドニウム®には免疫調節効果があり、局所感染や全身感染に対する体の抵抗力を高めます。 ポリオキシドニウム®の免疫調節作用のメカニズムの基礎は、食細胞およびナチュラルキラー細胞への直接的な影響、ならびに抗体産生の刺激です。

ポリオキシドニウム®は、さまざまな感染症、怪我、火傷、自己免疫疾患によって引き起こされる二次免疫不全状態で免疫を回復します。 悪性新生物、後の合併症 外科手術、化学療法剤、細胞増殖抑制剤、ステロイドホルモンの使用。

免疫調節効果に加えて、ポリオキシドニウム®は、顕著な解毒作用と抗酸化作用を持ち、毒素や重金属塩を体から取り除き、脂質過酸化を抑制します。 指定された特性は、Polyoxidonium®調製物の構造と高分子の性質によって決まります。 癌患者の複雑な治療法に含まれているため、化学療法や放射線療法を背景にした中毒が軽減され、ほとんどの場合、開発によりスキームを変更せずに標準治療を実施できます。 感染性合併症および副作用（骨髄抑制、嘔吐、下痢、膀胱炎、大腸炎など）。

二次免疫不全状態を背景にした薬剤ポリオキシドニウム®の使用により、有効性を高め、治療期間を短縮し、抗生物質、気管支拡張薬、糖質コルチコイドの使用を大幅に減らし、寛解期間を延長することができます。

この薬は忍容性が高く、マイトジェン、ポリクローナル活性、抗原性を持たず、アレルゲン、変異原性、胚毒性、催奇形性、発がん性の影響はありません。

薬物動態..。 筋肉内投与した場合、Polyoxidonium®は高いバイオアベイラビリティ（89％）を示します。 血中の最大濃度に達するまでの時間-40分。 すべての臓器や組織にすばやく分配されます。 体内の半減期（速い段階）は0.44時間、半減期（遅い段階）は36.2時間です。 体内では、薬物は加水分解されてオリゴマーになり、主に腎臓から排泄されます。

使用の適応症.

6ヶ月からの大人と子供の免疫の修正。

複雑な治療を受けている成人の場合：

慢性再発性感染症 炎症性疾患悪化の段階および寛解の段階では、標準的な治療に従わない。

・急性および慢性のウイルスおよび細菌感染症（泌尿生殖器感染症および炎症性疾患を含む）。

・結核;

急性および慢性アレルギー性疾患（干し草熱を含む、 気管支ぜんそく, アトピー性皮膚炎）、慢性的な再発性細菌によって複雑になり、 ウイルス感染;

・化学療法および放射線療法中およびその後の腫瘍学において、薬物の免疫抑制、腎臓および肝毒性の影響を軽減するため。

再生プロセス（骨折、火傷、 栄養性潰瘍);

・関節リウマチ、免疫抑制剤による長期治療。 関節リウマチ中の複雑な急性呼吸器感染症;

・術後感染性合併症の予防のため。

インフルエンザや急性呼吸器感染症の予防に

複雑な治療を受けている子供：

・細菌、ウイルス、真菌感染症の病原体によって引き起こされる急性および慢性炎症性疾患（耳鼻咽喉科の臓器を含む-副鼻腔炎、鼻炎、アデノイド炎、咽頭扁桃腺の肥大、ARVI）。

・急性アレルギーおよび毒性-アレルギー状態;

・気道の慢性感染症を合併した気管支喘息。

アトピー性皮膚炎、複雑 化膿性感染症;

腸内毒素症（特定の治療法との併用）;

・頻繁にそして長期の病気の人々のリハビリテーションのために;

・インフルエンザと急性呼吸器感染症の予防。

禁忌.

個人の感度が向上します。 妊娠、授乳（使用の臨床経験はありません）。

気をつけて.

急性腎不全 子供時代最大6か月（使用の臨床経験は限られています）。

成人のための投与と投与量。

ポリオキシドニウム®の使用方法：非経口、鼻腔内。 適用方法は、病気の重症度と患者の年齢に応じて医師が選択します。

筋肉内または静脈内（点滴）： この薬は、病気の診断と重症度に応じて、1日1回、1日おき、または1週間に1〜2回、6〜12mgの用量で成人に処方されます。 .

にとって 筋肉内注射アンプルまたはバイアルの内容物を1.5〜2 mlの0.9％塩化ナトリウム溶液または注射用水に溶解します。 静脈内（点滴）投与の場合、薬剤を2 mlの0.9％塩化ナトリウム溶液、Gemodez-N、Reopolyglyukin、または5％デキストロース溶液に溶解し、200〜400mlの容量の指定された溶液を入れたボトルに無菌的に移します。 。

非経口投与用に調製した溶液は保存できません。

鼻腔内： 6mgの用量を1ml（20滴）の蒸留水、0.9％塩化ナトリウム溶液または沸騰水に室温で溶解します。

急性炎症性疾患の場合: 毎日6mgを3日間、その後1日おきに5〜10回の注射の一般的なコースで。

慢性炎症性疾患の場合： 1日おきに6mgを5回注射し、その後、週に2回、少なくとも10回の注射を行います。

結核の場合： 6〜12 mgを週に2回、10〜20回の注射を行います。

急性および慢性の泌尿生殖器疾患の患者： 化学療法薬と組み合わせて10回の注射のコースで1日おきに6mg。

慢性再発性ヘルペスの場合： 抗ウイルス薬、インターフェロンおよび/またはインターフェロン合成の誘導剤と組み合わせて10回の注射のコースで1日おきに6mg。

複雑な形態のアレルギー性疾患の治療に ：6 mg、5回の注射のコース：最初の2回の注射は毎日、その後は隔日。 急性アレルギーおよび毒性アレルギー状態では、抗アレルギー薬と組み合わせた6〜12mgの静脈内投与。

で 関節リウマチ: 1日おきに6mgを5回注射し、その後、週に2回、少なくとも10回の注射を行います。

がん患者の場合： 化学療法剤の免疫抑制、肝臓および腎毒性効果を低減するための化学療法の前および最中、少なくとも10回の注射のコースで1日おきに6〜12mg。 さらに、投与の頻度は、化学療法と放射線療法の耐性と期間に応じて医師によって決定されます。 腫瘍の免疫抑制効果の予防、化学療法および放射線療法後の免疫不全の矯正、 外科的切除腫瘍、薬物ポリオキシドニウム®の長期使用（2〜3ヶ月から1年）が示され、週に1〜2回6〜12mg。

急性腎不全の患者では、週に2回以下処方されます。

鼻腔内上気道の急性および慢性感染症の治療、粘膜の再生過程の強化、疾患の合併症および再発の予防、インフルエンザおよび急性呼吸器感染症の予防のために、1日あたり6mgを指定します。 5〜10日間、2〜3時間（1日3回）後に各鼻腔に3滴。

子供のための投与量と投与量。

ポリオキシドニウム®の使用方法：非経口、鼻腔内、舌下。 適用方法は、診断、病気の重症度、患者の年齢と体重に応じて医師が選択します。

非経口的に薬は3mgの用量で6ヶ月から子供に処方されます（筋肉内または静脈内） 滴下 0.1-0.15 mg / kg）毎日、隔日、または週に2回、5〜10回の注射を行います（投与量の計算は表に示されています）。

にとって 筋肉内投与では、薬物を注射用水1mlまたは0.9％塩化ナトリウム溶液に溶解します。

にとって 点滴注射では、薬剤を1.5〜2 mlの滅菌0.9％塩化ナトリウム溶液、レオポリグルキン、Gemodez-N、または5％デキストロース溶液に溶解し、150〜250mlの指示された溶液の入ったボトルに滅菌移します。

鼻腔内および舌下：毎日 1日量 0.15 mg / kgで5〜10日間。 薬は2〜3時間後に1つの鼻腔または舌の下に1〜3滴で投与されます .

ソリューションを準備するには 鼻腔内および舌下用 3mgの用量を1ml（20滴）に溶解し、6mgの用量を2mlの蒸留水、0.9％塩化ナトリウム溶液または室温の沸騰水に溶解して使用します。 調製した溶液1滴（50μl）には、0.15mgのPolyoxidonium®が含まれています。これは、子供の体重1kgあたりに処方されています。

舌下および鼻腔内で使用するための溶液は、冷蔵庫で7日以内に保管してください。 使用する前に、溶液の入ったピペットを室温（20〜25°C）に温める必要があります。

急性炎症性疾患の場合 ：5〜7回の注射で1日おきに0.1mg / kg。

慢性炎症性疾患の場合 ：0.15 mg / kgを週に2回、最大10回の注射。

急性アレルギーおよび毒性アレルギー状態の場合： 抗アレルギー薬と組み合わせた0.15mg / kgの用量での点滴。

基本的な治療法と組み合わせた複雑な形態のアレルギー性疾患の治療のために： 1〜2日の間隔で5回の注射の過程で0.1mg / kgで筋肉内。

鼻腔内 2〜3時間後（1日2〜4回）、1〜3滴を1つの鼻腔に注射します。 鼻腔内および舌下投与の場合、子供の1日量の計算を表に示します。

舌下：すべての適応症について-毎日0.15mg / kgの用量で10日間、腸内毒素症の治療のために10〜20日間。 2〜3時間後に舌の下に1〜3滴落とします。

副作用.

筋肉内注射による注射部位の痛みが考えられます。

過剰摂取。

説明されていません。

他の人との交流 薬.

ポリオキシドニウム®は、抗生物質、抗ウイルス剤、抗真菌剤、および 抗ヒスタミン薬、気管支拡張薬、糖質コルチコイド、細胞増殖抑制剤。

特別な指示。

注射部位に痛みがある場合、患者のプロカインに対する個人の感受性が高まることなく、薬剤をプロカインの0.25％溶液1mlに溶解します。 静脈内投与（点滴）する場合は、タンパク質を含む輸液に溶解しないでください。

リリースフォーム.

1つの加水分解クラスのガラス製のアンプルまたはバイアルに4.5mg（3 mgの投与量の場合）、9 mg（6 mgの投与量の場合）の注射および局所適用用の溶液を調製するための凍結乾燥物。 ブリスターストリップパッケージの5つのアンプルまたはバイアル。

1つの輪郭のacheikovaパッケージと、ボックス段ボール箱または5つのアンプルまたはバイアルのパックでの使用説明書、およびボックス段ボール箱からのインサートを備えたボックス段ボール箱のパックでの使用説明書。

段ボールの仕切りのある箱で使用するための10個の説明書が付いた50個のアンプルまたはバイアル（病院用）。

賞味期限。

2年。 パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。

保管条件。

リストB。

子供の手の届かない乾燥した暗い場所で、4〜8°Cの温度で保管してください。

休暇の条件。

薬ポリオキシドニウムは、体の防御力を高めるために小児科医やセラピストによって処方されています。 このツールは免疫調節薬に属し、体に複雑な影響を及ぼします。 正確でタイムリーな投与により、弱った人の保護機能を回復することが可能です 免疫系、深刻な合併症の発症を防ぐため。

注射の使用説明書ポリオキシドニウムは、薬が感染性および感染性からの回復を加速すると説明しています ウイルス性疾患、病原性微生物の毒素と崩壊生成物を取り除くのに役立ちます。 多くの場合、この薬は他の薬がもはや彼らの仕事に対処できないときに処方されます。

ポリオキシドニウム（錠剤、坐剤、注射用溶液および凍結乾燥物）には、主成分である臭化アゾキシマーが含まれています。 放出形態はその濃度が異なります。 錠剤には12mgの物質、坐剤-6および12 mg、注射剤-1ミリリットルあたり3および6mgが含まれています。

注射用溶液は希釈を必要としません。 1または2mlの容量の注射器にパッケージされ、 有効成分 3または6mg。 1個または5個のパックで。

一部の患者は、薬物の注射形態をポリオキシドニウムドロップと呼びます。 剤形そのような名前はありません。 凍結乾燥物は、生理食塩水で希釈してから注射する粉末です。 必要に応じて、希釈液または注射用の既製の溶液を、鼻腔または舌の下に滴下して注入します。

プロパティ

この薬の主な効果は、炎症を和らげ、毒素を排除し、体の防御力と感染症への抵抗力を高めることです。

ポリオキシドニウムには、他の免疫賦活剤に比べて多くの利点があります。 それらをさらに詳しく考えてみましょう。

  1. 治療効果の急速な発現。 その人は、薬剤の注射の数時間後に、指示で宣言された行動を感じ始めます。 この効率は、製品の独自の構造によるものです。 薬物分子は特定の活性基で構成されており、その活性は病原性微粒子の吸収を目的としています。 この場合、薬は患者の体からすぐに排泄されます。
  2. 薬は安全な薬に属しています。 危険または潜在的に危険な抗原、および物質は含まれていません 野菜由来、人々がアレルギー反応を発症する可能性がある背景に対して。
  3. ポリオキシドニウムは、その汎用性が特徴です。 体内の免疫系の抑制を引き起こすさまざまな病気や病的状態に処方することができます。
  4. 薬はいくつかの形で利用可能です：注射、錠剤、坐薬。 各患者は自分に最適なオプションを選択できるようになります。

薬の有効性と安全性はロシアでのみテストされており、世界の医学界ではまだ認識されていません（2020年1月現在）。

ポリオキシドニウムは、ほとんどの場合、複雑な治療の一部です。 この薬は、組織を再生する能力を回復するのに役立ちます。 注射の導入は、 術後期間、特に合併症の発症に伴い。 ポリオキシドニウムの特徴は、他の薬や化学物質由来の他の物質の毒性を減らす能力です。 このため、体の細胞は攻撃的な影響に対する抵抗力を高め、膜は破壊されません。

薬が複雑な治療の一部として処方されている場合、ポジティブダイナミクスはより多くの 初期の日付..。 ポリオキシドニウムを服用する場合、患者は抗生物質、糖質コルチコイド、鎮痙薬の投与量を減らすか、完全にキャンセルする必要があります。 慢性疾患の回復期が長くなります。

筋肉内注射後、40分後に血漿中に最大量の薬剤が検出されます。 体内では、腎臓から排泄される不活性な化合物に分解されます。

適応症

大人

の一環として 複雑な治療次の病気または状態で：

  • 標準的な治療法では除去されない（寛解または悪化に使用できる）慢性の再発型の炎症過程（発生の原因に関係なく）。
  • 免疫抑制剤と併用して治療を行う場合の長期治療。
  • インフルエンザの転移または急性呼吸器疾患（ARI）を背景に発生した合併症の発症を伴う;
  • ウイルス性および感染性の感染症（急性または慢性の形態）。炎症性タイプの泌尿生殖器疾患も含まれます。
  • 急性および慢性型のアレルギー状態および疾患;
  • 細菌性またはウイルス性感染症を合併し、急性または慢性の形態に変化した気管支喘息、干し草熱。
  • 化学療法または放射線療法の過程中、およびその後。
  • 必要に応じて減らす 毒性作用薬の腎臓と肝臓;
  • 再生機能をアクティブ化または増加する必要がある場合（火傷後）。

成人患者の単剤療法として：

  • 後の予防目的のため 外科的介入感染性合併症の発症を防ぐため。
  • 必要に応じて、体の自然な老化の間に、または影響下で現れる二次的なタイプの免疫不全を修正します 不利な要因;
  • インフルエンザや急性呼吸器感染症を予防するための予防目的。

子供のためのポリオキシドニウム

生後6か月から、複雑な治療の一環としてのみ任命を開始します。 適応症のリストは、次の病気または状態によって表されます。

  • 急性および慢性の形態の感染性または炎症性の疾患：副鼻腔炎、鼻炎、アデノイド炎、咽頭扁桃の肥大、急性呼吸器感染症;
  • 急性アレルギーまたはアレルギー型の中毒の状態;
  • 病状による疾患の合併症の場合、診断された気管支喘息を伴う 気道慢性型;
  • 化膿性感染症を合併したアトピー性皮膚炎が確認された場合に処方されます。
  • 腸内毒素症（他の薬と一緒に）;
  • 長い間病気になることが多い子供たちのリハビリテーションのために;
  • インフルエンザや急性呼吸器感染症を予防するための予防目的。

感染症の治療における免疫調節剤は 必要な薬、それなしでは合併症を避けることはほとんど不可能です。 このタイプの薬の選択は、免疫学者と協力してセラピストまたは小児科医が対処する必要があります。そうしないと、持続可能な効果を達成することができません。

注射ポリオキシドニウムは、使用説明書に示されているように、一般的な状況では、免疫力を向上させるために患者に処方されます。 ただし、各フォーム（坐剤、錠剤、注射剤）には、薬剤が最高の治療結果をもたらすことができる独自の適応症があります。

多くの場合、医師は予防目的で薬を処方します。 複雑な薬物療法の一環として、大幅に削減することが可能です 副作用強力な抗生物質による治療中に発生します。

ポリオキシドニウムは、癌を患っている人々だけでなく、絶えず大量生産で働いている人々や長い間ストレスにさらされている人々の免疫システムの機能を改善します。 薬は順応プロセスに耐えることを容易にします。

禁忌

  • 妊娠;
  • その間 母乳育児;
  • 薬物に対する個人の不耐性;
  • 6ヶ月未満の子供。

腎不全の患者さんは、腎臓から薬物が排泄されるので注意が必要です。

アプリケーションのモード

ポリオキシドニウム注射は、投与するか、静脈に滴下することによって行うことができます。 鼻に埋めてもかまいません。

  1. 急性炎症性疾患の治療を行う必要がある場合は、薬剤を3日間、毎日6mgの薬剤で投与します。 その後の手順は、1日の休憩をとって実行されます。 治療期間は5-10日です。
  2. 慢性の治療において 炎症過程、関節リウマチの場合と同様に、最初の5日間の治療では、薬剤は1日2回、隔日で投与されます。 次の7日間で、2回の注射が行われます。 毎日または単回投与量は、薬の6mgを超えてはなりません。 治療期間は、与えられたスキームに従って少なくとも10回の注射です。
  3. 結核の場合、患者は週に2回6mgを注射することをお勧めします。 治療期間は10〜20回の注射です。
  4. 泌尿生殖器系の病気をなくすために、1日間隔で注射が行われます。 合計で、6mgの約10回の注射が必要になります。 さらに、抗生物質と尿路敗血症が複合体に導入されます。 同様の治療戦術は、慢性ヘルペスの患者に実践されています。 多くのための 効果的な治療ポリオキシドニウムは、内因性インターフェロンの産生のための刺激剤、ならびにウイルスに対する薬物およびインターフェロン薬物と組み合わされます。
  5. アレルギー性疾患の場合は、6mgずつ5回注射することをお勧めします。 最初の2回の注射は毎日行われ、その後、治療は1日おきに続けられます。
  6. アレルギーや毒性アレルギー性皮膚炎がある場合は、静脈に点滴して薬を注射する必要があります。 抗アレルギー薬とクレマスチンを含む6〜12mgの投与量。
  7. 化学療法を最近完了した、または受けている患者。 副作用、6〜12mgの投与量でポリオキシドニウムを処方します。 最適な効果を達成するために、1日間隔で10回の注射が示されています。
  8. 放射線療法や化学療法を受けた後、および手術による腫瘍形成の除去後に発生する免疫不全の状態を修正する必要がある場合、患者は7日ごとに1〜2回6mgの薬剤の投与を示されます。 治療期間は2〜3ヶ月から1年です。

薬の使用説明書に示されているように、腎不全の病歴のある患者は、週に2回以下のポリオキシドニウムの投与が許可されています。

凍結乾燥物から注射液を調製するには、6mgのバイアル1本の内容物を2mlの生理食塩水に溶解します。

ポリオキシドニウムを点滴静注する適応がある場合は、1つのアンプルの内容物を3 mlの生理食塩水、ヘモデズ、血漿代替薬レオポリグルシンまたは5％ブドウ糖と混合する必要があります。 調製した非経口液剤は混合直後に使用します。 保管は固くお断りいたします。

鼻腔内投与の場合、6 mgの凍結乾燥物を、提示された物質の1つである生理食塩水または沸騰水20滴と混合します。 液体は室温でなければなりません。 調製した溶液は、少なくとも1日3回各鼻腔に注射する必要があります。 点眼の間隔は2〜3時間で、それぞれ1〜3滴です。 治療期間は5-10日です。 ソリューションは1日以内に保管してください。

小児科では

子供は錠剤や坐薬の形でポリオキシドニウムを処方されることが多く、注射はあまり処方されません。 注射には3mgの用量を使用してください。 凍結乾燥物を1mlの生理食塩水または注射用水と混合する。 ポリオキシドニウム注射は痛みを伴います。 薬はできるだけゆっくりと投与されます。 子供がアレルギーを持っていない場合は、0.25％の濃度の麻酔薬1mlをアンプルに加えることができます。

患者が急性炎症性疾患を患っている場合、手順は1日間隔で示されます。 治療期間は5〜7回の注射です。 慢性型の感染症が悪化した場合、週に2回注射を行います（合計10の手順が示されています）。 急性アレルギー状態の場合は、抗ヒスタミン薬を補給しながら、点滴で静脈に注射します。

婦人科では

ポリオキシドニウムは、子宮内膜炎、骨盤腹膜炎、唾液腺炎、卵巣炎などの炎症性婦人科疾患の治療に使用できます。 薬の使用は促進します：

    • 月経、分泌および生殖機能の正常化;
    • 治療の2日目からの感染性病原体の数の大幅な減少;
  • 骨盤内臓器の超音波検査の適応症の改善;
  • 治療期間を平均1週間短縮します。
  • 以前に処方された抗生物質の投与量を最小限に減らし、治療効果をもたらします。
  • 合併症や再発の可能性を排除するため。

骨盤内臓器の炎症性病変の治療の6か月後、再発は実際には発生しません。 治療期間と薬剤の形態は主治医によって処方されます。

副作用

実行後 筋肉内注射患者はポリオキシドニウムを経験するかもしれません 痛みを伴う感覚、注射部位が少し腫れ、皮膚が獲得します。

過剰摂取

データーがない。

薬物相互作用

ポリオキシドニウムを含む免疫調節剤のグループからの製剤は、他の薬剤と完全に組み合わされています。 多くの非ステロイド性抗炎症薬、細菌、真菌およびウイルスに対する薬、抗痙攣薬、グルココルチコステロイド、ベータ遮断薬、栄養補助食品、ビタミン、細胞静止薬および抗アレルギー薬と一緒に薬を処方することは許容されます。

保管および購入条件

薬は、子供の手の届かないところに、2°Cから8°Cの温度で元のパッケージに保管する必要があります。

処方箋で薬局から調剤。

アナログ

組成に類似体はありません。

のソース

  1. 凍結乾燥物d /プリゴットの使用に関するポリオキシドニウム®（ポリオキシドニウム®）の説明。 注射用ソリューションhttps://www.vidal.ru/drugs/polyoxidonium__2498
  2. 注射用ポリオキシドニウム®（ポリオキシドニウム）溶液 と屋外 約
Immafarma、LLC Petrovax Pharm NPO、LLC

原産国

ロシア

製品グループ

免疫調節薬と免疫抑制剤

免疫刺激薬

問題の形式

  • 4.5 mg-ガラスアンプル（5）-段ボールパック。 4.5 mg-ガラスアンプル（5）-輪郭のあるセルパック（1）-段ボールパック。 4.5 mg-溶媒を含むガラスアンプル（5）9 mg-ガラスアンプル（5）-段ボールパック。 9 mg-ガラスアンプル（5）-輪郭のあるセルパック（1）-段ボールパック。 9 mg-溶液調製用の溶媒凍結乾燥物を含むガラスアンプル（5）-6mg-5バイアルパック10suppsパック10suppsパック10タブ

剤形の説明

  • 黄色がかった白から黄色までの多孔質の塊の形での注射および局所適用のための溶液の調製のための凍結乾燥物; 薬は吸湿性で感光性です。 坐剤膣および直腸坐剤膣および直腸錠剤

薬理効果

ポリオキシドニウム®錠12mgには免疫調節効果があります。 この薬は、細菌、真菌、ウイルス感染に対する体の抵抗力を高めます。 ポリオキシドニウム®の免疫調節作用のメカニズムの基本は、微生物を貪食する白血球の能力を高め、最初に低下した速度で免疫を活性化するサイトカインの産生を刺激し、感染性病原体に対する抗体産生を増強することです。 ポリオキシドニウム®は、末梢血食細胞と組織マクロファージを活性化し、感染の焦点が存在する場合に病原体を体からより速く除去することを促進します。 さらに、Polyoxidonium®は地域にあるリンパ系細胞を活性化します リンパ節すなわち、分泌型IgAを産生するB細胞。 舌下で使用すると、Polyoxidonium®は鼻腔、耳管、中咽頭、気管支にあるリンパ系細胞を活性化します。 さらに、Polyoxidonium®は唾液の殺菌特性を活性化します。 経口投与すると、ポリオキシドニウム®は腸のリンパ節にあるリンパ系細胞も活性化します。 この結果、呼吸の安定性が向上します。 消化管耳鼻咽喉科から感染性病原体へ。 免疫調節効果に加えて、Polyoxidonium®は顕著な解毒作用と抗酸化作用を持ち、毒素や重金属塩を体から取り除き、脂質過酸化を抑制します。 指定された特性は、Polyoxidonium®の構造と高分子の性質によって決まります。 二次免疫不全状態を背景にポリオキシドニウム®を使用すると、有効性が高まり、治療期間が短縮され、抗生物質、気管支拡張薬、糖質コルチコイドの使用が大幅に減り、寛解期間が長くなります。 この薬は忍容性が高く、マイトジェン、ポリクローナル活性、抗原性を持たず、アレルゲン、変異原性、胚毒性、催奇形性、発がん性の影響はありません。

薬物動態

経口投与後12mgのポリオキシドニウム®錠は消化管から急速に吸収され、バイオアベイラビリティは約50％です。 血漿中の最大濃度は、摂取後3時間で到達します。 Polyoxidonium®の薬物動態は線形です（血漿濃度は服用した用量に比例します）。 ポリオキシドニウム®は親水性化合物です。 見かけの分布容積は約0.5l / kgであり、これは薬剤が主に細胞外液に分布していることを示しています。 半減期は35分、半減期は18時間です。 体内で加水分解されてオリゴマーになり、主に腎臓から排泄されます。 累積的な影響はありません。

特別な条件

筋肉内注射による注射部位の痛みの場合、患者がプロカインに対する個人の感受性を高めていなければ、薬物はプロカインの0.25％溶液1mlに溶解されます。 静脈内（点滴）投与では、タンパク質を含む輸液に溶解しないでください。

化合物

  • ポリオキシドニウム®（臭化アゾキシマー）-12 mg賦形剤：マンニトール、ポビドン、ベータカロチン-12mgの投与量で最大18mgベース：カカオ豆バター-1.3gの坐剤が得られるまで

使用するポリオキシドニウムの適応症

  • 6ヶ月からの大人と子供の免疫の修正。 複雑な治療を受けている成人の場合：-悪化の段階および寛解期の標準的な治療に適さない慢性再発性感染症および炎症性疾患。 -急性および慢性のウイルスおよび細菌感染症（泌尿生殖器感染症および炎症性疾患を含む）; -結核; -慢性の再発性細菌およびウイルス感染を合併した急性および慢性アレルギー性疾患（干し草熱、気管支喘息、アトピー性皮膚炎を含む）; -化学療法および放射線療法中およびその後の腫瘍学において、薬物の免疫抑制、腎臓および肝毒性の影響を軽減します。 -再生プロセス（骨折、火傷、栄養性潰瘍）を活性化するため; -関節リウマチ、免疫抑制剤による長期治療; -関節リウマチ中の複雑な急性呼吸器感染症; -術後感染性合併症の予防のため

保管条件

  • 乾燥した場所に保管する
  • 子どもの手の届かない所において下さい
  • 暗い場所に保管する
提供される情報

1本の組成：

  • 有効成分：臭化アゾキシマー-3/6 mg;
  • 賦形剤：マンニトール-0.9 / 1.8 mg、ポビドンK 17-0.6 /1.2mg。

注射および局所適用のための溶液の調製のための凍結乾燥物、3mg、6mg。

4.5 mgの薬剤（3 mgの投与量の場合）または9 mgの薬剤（6 mgの投与量の場合）を1つの加水分解クラスのガラスバイアルに入れ、ゴム栓で密閉し、アルミニウムキャップで圧着します。

ポリ塩化ビニルフィルム製のブリスターに薬剤が入った5本のバイアル。 使用説明書と一緒に1つのブリスターストリップを段ボールのパックまたは5つのバイアルに入れ、使用説明書と一緒に、段ボール製のインサートを備えた段ボールのパックに入れます。

薬が入った50個のバイアル（病院用）と50個の使用説明書が、段ボールの仕切りのある箱に入れられます。

剤形の説明

黄色がかった白色の多孔質の塊。

薬理効果

免疫調節剤。

薬物動態

臭化アゾキシマーは、体内での急速な吸収と高い分布率を特徴としています。 筋肉内注射による血中薬物の最大濃度は、40分後に達成されます。 さまざまな年齢の半減期は36〜65時間です。 薬剤の生物学的利用能は高く、非経口投与で90％以上です。

臭化アゾキシマーは、体のすべての臓器や組織に急速に分布し、血液脳関門や血液脳関門を通過します。 累積的な影響はありません。 アゾキシマーの体内では、臭化物は低分子量のオリゴマーに生分解され、主に腎臓から排泄され、糞便は3％以下です。

薬力学

臭化アゾキシマーには複雑な効果があります：免疫調節、解毒、抗酸化、中程度の抗炎症。

臭化アゾキシマーの免疫調節作用のメカニズムの基礎は、食細胞およびナチュラルキラー細胞への直接的な影響、ならびに抗体産生の刺激、インターフェロンアルファおよびインターフェロンガンマの合成です。

臭化アゾキシマーの解毒作用と抗酸化作用は、主に薬物の構造と高分子の性質によって決まります。 臭化アゾキシマーは、細菌、真菌、ウイルスの病因の局所的および一般的な感染に対する身体の抵抗力を高めます。 さまざまな感染症、怪我、手術後の合併症、火傷、自己免疫疾患、悪性新生物、化学療法剤の使用、細胞増殖抑制剤、ステロイドホルモンによって引き起こされる二次免疫不全状態で免疫を回復します。

局所（鼻腔内、舌下）適用による臭化アゾキシマーの特徴は、感染に対する身体の早期保護の要因を活性化する能力です：薬物は、好中球、マクロファージの殺菌特性を刺激し、細菌を吸収する能力を高め、唾液の殺菌特性と上気道の粘膜の分泌物。

臭化アゾキシマーは、可溶性の有毒物質や微粒子をブロックし、毒素や重金属塩を体から取り除き、フリーラジカルを遮断し、触媒的に活性なFe2 +イオンを排除することで脂質過酸化を抑制します。 臭化アゾキシマーは、炎症誘発性および抗炎症性サイトカインの合成を正常化することにより、炎症反応を軽減します。

臭化アゾキシマーは忍容性が高く、マイトジェン、ポリクローナル活性、抗原性を持たず、アレルゲン、変異原性、胚毒性、催奇形性、発がん性の影響はありません。 臭化アゾキシマーは無臭で無味であり、鼻や中咽頭の粘膜に塗布した場合、局所的な刺激作用はありません。

使用の適応症ポリオキシドニウム

それは、悪化と寛解の段階で、感染性および炎症性疾患（ウイルス性、細菌性および真菌性の病因）の治療および予防のために6ヶ月から成人および子供に使用されます。

成人の治療（併用療法）の場合：

  • 急性期における様々な局在、細菌、ウイルスおよび真菌の病因の慢性再発性感染性および炎症性疾患;
  • 耳鼻咽喉科の急性ウイルス感染症、上気道および下気道、婦人科および泌尿器科の疾患;
  • 細菌、ウイルス、真菌感染症を合併した急性および慢性アレルギー性疾患（干し草熱、気管支喘息、アトピー性皮膚炎を含む）。
  • 薬物の免疫抑制作用、腎毒性および肝毒性作用を軽減するための化学療法および放射線療法中および治療後の悪性腫瘍。
  • 一般化された形式 外科的感染症; 再生プロセス（骨折、火傷、栄養性潰瘍）を活性化するため;
  • 背景に、細菌、ウイルス、真菌感染症を合併した関節リウマチ 長期摂取免疫抑制剤;
  • 肺結核。

生後6ヶ月以上の子供の治療（併用療法）：

  • 細菌、ウイルス、真菌感染症の病原体によって引き起こされる、あらゆる局在の慢性炎症性疾患（耳鼻咽喉科器官-副鼻腔炎、鼻炎、アデノイド炎、咽頭扁桃腺の肥大、ARVIを含む）の急性および悪化;
  • 細菌、ウイルス、真菌感染症を合併した急性アレルギーおよび毒性アレルギー状態;
  • 慢性気道感染症を合併した気管支喘息;
  • 化膿性感染症を合併したアトピー性皮膚炎;
  • 腸内毒素症（特定の治療法との併用）。

6ヶ月以上の子供と大人の予防（単剤療法）の場合：

  • インフルエンザとSARS;
  • 術後感染性合併症。

ポリオキシドニウムの使用に対する禁忌

  • 個人の感度の向上;
  • 妊娠、授乳期間;
  • 6ヶ月までの子供;
  • 急性腎不全。

注意してください：慢性腎不全（週に2回以下使用）。

妊娠中および小児期のポリオキシドニウムの使用

薬物Polyoxidonium®の使用は、妊娠中の女性および授乳中の女性には禁忌です（使用の臨床経験はありません）。

動物でのPolyoxidonium®製剤の実験的研究では、妊娠中および授乳中の両方で、薬物が投与された場合の、オスとメスの生殖機能（出産）への影響、胚毒性および催奇形性の影響、胎児の発育への影響は明らかになりませんでした。

ポリオキシドニウムの副作用

ポリオキシドニウムという薬を使用すると、次の一般的および局所的な反応が発生しました。

あまり頻繁ではありません（≥1/ 1,000〜

非常にまれ（≥1/ 10,000）：37.3°Cまでの発熱、軽度の不安、注射後1時間以内の悪寒、アレルギー反応。

薬物相互作用

臭化アゾキシマーは、イソ酵素CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、シトクロムP-450を阻害しないため、抗生物質、抗ウイルス薬、抗真菌薬、抗ヒスタミン薬、グルココルチコステロイド、細胞静止薬など、多くの薬剤と互換性があります。

ポリオキシドニウムの投与量

ポリオキシドニウム®の使用方法：非経口、鼻腔内、舌下。

適用方法、投与計画、その後の治療コースの必要性と頻度は、病気の重症度と患者の年齢に応じて医師が選択します。

非経口投与用の溶液の調製（筋肉内および静脈内）：

  • 筋肉内投与の場合、Polyoxidonium®3mgを注射用水1ml（2mlに6mgを投与）または0.9％塩化ナトリウム溶液に溶解します。 溶媒を加えた後、薬剤を2〜3分間放置して膨潤させ、振とうせずに回転運動と混合します。
  • 静脈内点滴投与の場合、Polyoxidonium®を2 mlの滅菌0.9％塩化ナトリウム溶液に溶解します。 溶媒を加えた後、調製物を膨潤のために2〜3分間放置し、次にそれを回転運動と混合する。 患者に対して計算された用量は、0.9％塩化ナトリウム溶液の入ったボトル/バッグに無菌的に移されます。

非経口投与用に調製した溶液は保存できません。

鼻腔内および舌下投与用の溶液の調製：

  • 子供のために、3mgの用量は1.0ml（20滴）に溶解され、6mgの用量は2.0ml（40滴）に溶解されます（調製された溶液の1滴（0.05ml）は0.15mgの薬物を含みます）;
  • 成人の場合、6 mgの用量を1.0ml（20滴）の蒸留水、0.9％塩化ナトリウム溶液、または室温の沸騰水に溶解します。

成人の投与方法と投与量

非経口（筋肉内または静脈内）：この薬は、診断と病気の重症度に応じて、1日1回、1日おき、または1週間に1〜2回、6〜12mgの用量で成人に処方されます。

ENT器官、上気道および下気道、婦人科および泌尿器科の疾患の急性ウイルスおよび細菌感染症の場合：1日6 mgを3日間、その後1日おきに10回の注射を行います。

さまざまな局在、細菌、ウイルス、真菌の病因の慢性再発性感染症および炎症性疾患の場合、急性期：1日おきに6 mgを5回注射し、その後週に2回、10回の注射を行います。

細菌、ウイルス、真菌感染症を合併した急性および慢性アレルギー性疾患（干し草熱、気管支喘息、アトピー性皮膚炎を含む）の場合：各6〜12 mg、5回の注射のコース。

細菌、ウイルス、真菌感染症を合併した関節リウマチの場合、免疫抑制剤の長期使用を背景に、1日おきに6 mg、5回の注射、その後週に2回、10回の注射を行います。

一般的な形態の外科的感染症の場合：1日6 mgを3日間、その後1日おきに10回の注射を行います。

再生プロセス（骨折、火傷、栄養性潰瘍）を活性化するには：6 mgを3日間、その後1日おきに10回の注射を行います。

術後感染性合併症の予防のために：1日おきに6mg、5回の注射。

肺結核の場合：6 mgを週に2回、20回の注射を行います。

がん患者の場合：

  • 化学療法剤の免疫抑制作用、肝毒性および腎毒性作用を低減するための化学療法前および化学療法中、10回の注射で1日おきに6mg。 さらに、投与の頻度は、化学療法と放射線療法の耐性と期間に応じて医師によって決定されます。
  • 腫瘍の免疫抑制効果の予防、化学療法および放射線療法後の免疫不全の矯正、腫瘍の外科的切除後、薬物ポリオキシドニウムの長期使用（2〜3ヶ月から1年）が適応となる、 6mgを週に1〜2回。 長いコースを処方する場合、累積効果、毒性および依存症の症状はありません。

鼻腔内に1日あたり6mgを指定します（各鼻腔に3滴を1日3回-10日間）：

  • 耳鼻咽喉科臓器の急性および慢性感染症の悪化の治療のため;
  • 粘膜の再生過程を強化するため;
  • 慢性疾患の合併症と再発の予防のため;
  • インフルエンザとARVIの予防のため。

子供の投与方法と投与量

ポリオキシドニウム®の使用方法：非経口、鼻腔内および舌下。 適用方法は、病気の重症度と患者の年齢に応じて医師が選択します。

非経口的（筋肉内または静脈内）：6か月から1日0.1〜0.15 mg / kgの用量で、1日おきまたは週に2回、5〜10回の注射で子供に処方されます。

鼻腔内および舌下：最大10日間、0.15mg / kgの1日量で毎日。

薬剤は、1日あたり2〜3回の投与で、少なくとも1〜2時間の間隔で、1回の鼻腔または舌の下に1〜3滴で投与されます。

調製した溶液1滴（0.05ml）には0.15mgの薬剤が含まれています。

小児の鼻腔内または舌下使用のためのポリオキシドニウム®の1日量の計算：

  • 子供の体重5kg-1日あたり5滴;
  • 子供の体重10kg-1日あたり10滴;
  • 子供の体重15kg-1日あたり15滴;
  • 子供の体重20kg-1日あたり20滴。

子供の体重が20kgを超える場合、1日量は体重1 kgあたり1滴の割合で計算されますが、40滴（有効成分6 mg）以下です。

鼻腔内および舌下用に調製された溶液は、室温でメーカーのパッケージに最大48時間保存できます。

非経口：

  • 細菌性、ウイルス性、真菌性感染症の病原体によって引き起こされるあらゆる局在の慢性炎症性疾患（耳鼻咽喉科、鼻炎、アデノイド炎、咽頭扁桃腺炎、ARVIを含む）の急性および悪化において：0.1mg / kgで3日間行、それから隔日で10回の注射のコースで。
  • 細菌性、ウイルス性および真菌性感染症を合併した急性アレルギーおよび毒性アレルギー状態（気管支喘息、アトピー性皮膚炎を含む）：0.1mg / kgの用量での静脈内点滴、1日3日、その後1日おき、10コース基本的な治療法と組み合わせた注射。

鼻腔内：各鼻腔に1日1〜2滴を1日3回、最大10日間（鼻腔内および舌下投与用の薬剤の1日量の計算を参照）：

  • 急性および 慢性鼻炎、鼻副鼻腔炎、腺炎（悪化の治療と予防）;
  • 耳鼻咽喉科の病理学における外科的介入中、および感染性合併症または疾患の再発を防ぐための術後期間中の患者の術前準備のために;
  • インフルエンザおよびその他の急性呼吸器ウイルス感染症の治療と予防（予想される流行の1か月以内）、病気の発症後および回復期間中の任意の時点）。

舌下、幼児、就学前および小学校の年齢の子供のために：10日間の2回の投与で0.15mg / kgの1日量で毎日：

  • 腺炎では、扁桃腺肥大:(保存的治療の構成要素として）;
  • 術前の準備と術後のリハビリテーションのために;
  • 中咽頭、上気道、内耳および中耳の感染症の慢性病巣の悪化の季節的予防のために;
  • 腸内毒素症（基礎療法との併用）の10日間の治療に。

過剰摂取

過剰摂取のケースは登録されていません。

予防措置

開発に伴い アレルギー反応 Polyokidonium®の使用を中止し、医師に相談してください。

ポリオキドニウムの服用を中止する必要がある場合は、徐々に用量を減らすことなく、すぐにキャンセルを行うことができます。

薬の次の投与量を逃した場合は、この指示に示されているように、または医師の推奨に従って、その後の使用を通常どおりに実行する必要があります。 患者は、逃した用量を補うために二重用量を入力するべきではありません。

不適当な視覚的兆候（包装の欠陥、粉末の変色）がある場合は、この薬を使用しないでください。

注射部位に痛みがある場合、患者がプロカイン（ノボカイン）に対する個人の感受性を高めていない場合は、薬剤をプロカイン（ノボカイン）の0.5％溶液1mlに溶解します。 静脈内投与（点滴）する場合は、タンパク質を含む輸液に溶解しないでください。

管理能力への影響 車両とメカニズム

Polyoxidonium®の使用は、注意の集中と精神運動反応の速度を必要とする潜在的に危険な活動を実行する能力に影響を与えません（運転、移動メカニズムの操作を含む）。

Catad_pgroup免疫調節剤

ポリオキシドニウム錠-使用説明書

登録番号：

P N002935 / 04

商標名：

ポリオキシドニウム ®

国際一般名：

臭化アゾキシマー（臭化アゾキシメリ）

化学名：

1,4-エチレンピペラジンN-オキシドと（N-カルボキシメチル）の共重合体-

1,4-エチレンピペラジニウムブロミド

剤形：

タブレット

1錠の組成：

有効成分：臭化アゾキシマー-12 mg;

賦形剤：マンニトール-3.6 mg、ポビドンK 17-2.4 mg、乳糖一水和物-185.0 mg、馬鈴薯澱粉-45.0 mg、ステアリン酸-2.0mg。

説明：

丸い、平らな円筒形の錠剤、黄色がかった色合いの白または白、面取りがあり、片側にリスクがあり、反対側に「PO」の刻印があります。

薬物療法グループ：

免疫調節剤。

ATXコード：

薬理学的特性

薬力学

臭化アゾキシマーには複雑な効果があります：免疫調節、解毒、抗酸化、中程度の抗炎症。

臭化アゾキシマーの免疫調節作用のメカニズムの基礎は、食細胞およびナチュラルキラー細胞への直接的な影響、ならびに抗体産生の刺激およびインターフェロンアルファおよびインターフェロンガンマの合成です。

臭化アゾキシマーの解毒作用と抗酸化作用は、主に薬物の構造と高分子の性質によって決まります。

臭化アゾキシマーは、細菌、真菌、ウイルスの病因の局所的および一般的な感染に対する身体の抵抗力を高めます。 手術後のさまざまな感染症、怪我、合併症によって引き起こされる二次免疫不全状態で免疫を回復します。

局所（舌下）適用による臭化アゾキシマーの特徴は、感染に対する身体の早期保護の要因を活性化する能力です：薬物は、好中球、マクロファージの殺菌特性を刺激し、細菌を吸収する能力を高め、殺菌特性を高めます上気道の粘膜の唾液および分泌物の。

経口摂取すると、臭化アゾキシマーは腸のリンパ節のリンパ細胞も活性化します。

臭化アゾキシマーは、可溶性の有毒物質や微粒子をブロックし、毒素や重金属塩を体から取り除き、フリーラジカルを遮断し、触媒的に活性なFe 2+イオンを排除することにより、脂質過酸化を抑制します。 臭化アゾキシマーは、炎症誘発性および抗炎症性サイトカインの合成を正常化することにより、炎症反応を軽減します。

臭化アゾキシマーは忍容性が高く、マイトジェン、ポリクローナル活性、抗原性を持たず、アレルゲン、変異原性、胚毒性、催奇形性、発がん性の影響はありません。

臭化アゾキシマーは無臭で無味であり、鼻や中咽頭の粘膜に塗布した場合、局所的な刺激作用はありません。

薬物動態

経口投与後の臭化アゾキシマーは胃腸管から急速に吸収され、経口投与した場合の薬物の生物学的利用能は70％以上です。 血漿中の最大濃度は、摂取後3時間で到達します。 臭化アゾキシマーの薬物動態は線形です（血漿濃度は服用した用量に比例します）。

臭化アゾキシマーは親水性化合物です。 見かけの分布容積は約0.5l / kgであり、これは薬剤が主に細胞外液に分布していることを示しています。 半減期は35分、半減期は18時間です。

臭化アゾキシマーは、体のすべての臓器や組織に急速に分布し、血液脳関門や血液脳関門を通過します。 累積的な影響はありません。 アゾキシマーの体内では、臭化物は低分子量のオリゴマーに生分解され、主に腎臓から排泄され、糞便は3％以下です。

使用の適応症

成人および3歳からの子供に、悪化および寛解の段階での急性および慢性呼吸器疾患の治療および予防に使用されます。

治療（併用療法）の場合：

・中咽頭、副鼻腔、上気道および下気道、内耳および中耳の慢性再発性感染性および炎症性疾患の急性および悪化。

・アレルギー性疾患（干し草熱、気管支喘息を含む）、再発性の細菌、真菌、ウイルス感染を合併。

予防（単剤療法）の場合：

再発 ヘルペス感染鼻および唇の領域;

中咽頭、副鼻腔、上気道、内耳および中耳の感染症の慢性病巣の悪化;

・加齢または有害因子への曝露から生じる二次免疫不全状態。

禁忌

・個人の感度の向上。

・妊娠、授乳期間;

・3歳までの子供の年齢。

・急性腎不全;

・まれな遺伝性乳糖不耐症、ラクターゼ欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収不良症候群。

気をつけて

このセクションに記載されている状態のいずれかがある場合は、この薬を服用する前に医師に相談してください。

慢性腎不全（週に2回以下使用）。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

薬物ポリオキシドニウムの使用は、妊娠中の女性および授乳中の女性には禁忌です（使用の臨床経験はありません）。

動物での薬物ポリオキシドニウムの実験的使用は、胎​​児の発育への影響ではなく、胚毒性および催奇形性の影響を明らかにしませんでした。

Polyoxidonium®を使用する前に、妊娠している場合、妊娠している可能性がある場合、または妊娠を計画している場合は、医師に相談してください。

母乳育児中は、Polyoxidonium®を使用する前に医師に相談してください。

投与方法と投与量

適応症、投与方法、および指示に示されている用量に従ってのみ薬を使用してください。

治療後も改善が見られない、症状が悪化した、または新たな症状が現れた場合は、医師にご相談ください。

経口および舌下で毎日食事の20〜30分前に1日2回：10歳以上の子供と大人-1錠、3〜10歳の子供-½錠（6mg）。

必要に応じて、3〜4ヶ月で繰り返し治療を行うことができます。 再度投与しても効果は低下しません。

舌下

大人の治療のために：


10日間;


10日間;

再発性の細菌、真菌、ウイルス感染を合併したアレルギー性疾患（干し草熱、気管支喘息を含む）-1錠を1日2回、10日間。

3歳から10歳までの子供の治療のために：

インフルエンザと急性 呼吸器感染症-½錠を1日2回、7日間;

中咽頭の炎症過程-½錠1日2回
7日;

・アレルギー性疾患（干し草熱、気管支喘息を含む）、再発性の細菌、真菌、ウイルス感染を合併-½錠を1日2回7日間。

・インフルエンザおよび急性呼吸器感染症-1錠を1日2回、7日間。

中咽頭の炎症過程-1錠1日2回
7日;

上気道の慢性疾患、副鼻腔、慢性中耳炎の悪化-1錠1日2回
7日;

再発性の細菌、真菌、ウイルス感染を合併したアレルギー性疾患（干し草熱、気管支喘息を含む）-1錠を1日2回、7日間。

成人の予防のために：

沿って
10日間毎日1錠;

1錠を1日2回10日間;

中咽頭、副鼻腔、上気道、内耳および中耳の感染症の慢性病巣の悪化-1日1回10日間;

・加齢または有害因子への曝露から生じる二次免疫不全-1錠1日1回10日間。

3歳から10歳までの子供のための予防のために：

流行前のインフルエンザと急性呼吸器感染症-
7日間毎日½錠;

鼻および唇の領域の再発性ヘルペス感染-
½錠1日2回7日間;

・中咽頭、副鼻腔、上気道、内耳および中耳の感染症の慢性病巣の悪化-1日1回10日間1/2錠。

10歳以上の子供のための予防のために：

流行前のインフルエンザと急性呼吸器感染症-
7日間毎日1錠;

鼻および唇の領域の再発性ヘルペス感染-
1錠を1日2回7日間;

中咽頭、副鼻腔、上気道、内耳および中耳の感染症の慢性病巣の悪化、1錠を1日1回10日間。

経口

大人の治療のために：

10歳以上の子供の治療のために：

  • 上気道および下気道の疾患-1錠2回10日。

副作用

副作用は報告されていません。

説明書に記載されていない副作用に気付いた場合は、医師に連絡してください。

過剰摂取

過剰摂取のケースは登録されていません。

他の医薬品との相互作用

臭化アゾキシマーは、イソ酵素CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、シトクロムP-450を阻害しないため、この薬剤は抗生物質、抗ウイルス薬、抗真菌薬、抗ヒスタミン薬、グルココルチコステロイド、細胞静止薬と互換性があります。

上記または他のものを受け入れる場合 薬（市販薬を含む）、ポリオキシドニウムを服用する前に医師に相談してください。

特別な指示

アレルギー反応が発生した場合は、ポリオキシドニウムの使用を中止し、医師に相談してください。

ポリオキシドニウムの服用を中止する必要がある場合は、徐々に用量を減らすことなく、すぐにキャンセルを行うことができます。

薬の次の投与量を逃した場合は、この指示に示されているように、または医師の推奨に従って、その後の使用を通常どおりに実行する必要があります。 患者は、逃した用量を補うために二重用量を入力するべきではありません。

不適当な視覚的兆候（包装の欠陥、錠剤の変色）がある場合は、この薬を使用しないでください。

車両やその他のメカニズムを運転する能力への影響