その年の薬のリスト。 重要かつ必須医薬品の調達方法。 優先的な薬物提供。 ドキュメンテーション
2017年10月23日のロシア連邦政府の命令N2323-r 2018年の必須医薬品のリスト、医療用医薬品のリスト、人々に血友病、嚢胞性線維症を提供することを目的とした医薬品のリストの承認を受けて線維症、下垂体矮性、ゴーチャー病 悪性新生物リンパ系、造血および関連組織、多発性硬化症、ならびに臓器および(または)組織移植後の人、ならびに提供するために必要な最小限の範囲の薬物 医療(期限切れ)
- 付録N1.2018年の医療用に不可欠で不可欠な医薬品のリスト付録N2。医療機関の医療委員会の決定により規定された医療用医薬品を含む医療用医薬品のリスト付録N3。リスト血友病、嚢胞性線維症、下垂体矮性、ゴーチャー病、リンパ系の悪性新生物、造血および関連組織、多発性硬化症、ならびに臓器および(または)組織移植後の人の提供を目的とした医薬品の。医療に必要な薬の最小範囲
1.承認するには:
付録No.1に従った2018年の医療用の必須医薬品のリスト。
医療委員会の決定により処方された、医療用医薬品を含む医療用医薬品のリスト 医療機関、付録No.2によると;
血友病、嚢胞性線維症、下垂体性矮小症、ゴーチャー病、リンパ系の悪性新生物、造血および関連組織、多発性硬化症、ならびに臓器および(または)組織移植後の人の提供を目的とした医薬品のリスト付録No.3に準拠。
付録N4に従って、医療の提供に必要な薬の最小範囲。
2.政府の命令を無効と宣言すること ロシア連邦 2015年12月26日付けN2724-r(ロシア連邦の収集された法律、2016年、N 2、Art.413)。
2018年の医療用必須医薬品(VED)のリストが承認されました。2017年のVEDのリストと比較して、新しいリストには新薬と剤形が追加されました。
また、市民の特権的なカテゴリーを提供するための新しい薬のリスト、血友病、嚢胞性線維症、下垂体矮星、ゴーチャー病、悪性を人々に提供するためのプログラム「7ノソロジー」(「希少疾病用医薬品」)の下での高価な薬のリストが承認されましたリンパ系の新生物、造血および関連組織、多発性硬化症、ならびに臓器および(または)組織移植後の人。
購入ルール 薬独自の微妙な点があり、特別な知識が必要です。 そのような薬のカテゴリーの1つは、必須医薬品(VED)のグループです。
意味
それで、このクラスの薬が何であるか、どのような規制上の法的文書が規制されているか、そしてそのような購入の特徴は何であるかを考えてみましょう。 また、2020年のVEDのリストをどこで見るかについても説明します。
まず、医薬品の調達に使用する基本的な用語を決定する必要があります。 2010年4月12日付けの61-ФЗは基本的な概念を示しています。 薬-人体と接触する物質またはそれらの組み合わせで、病気の予防、診断、治療、リハビリテーションに使用されます。 2つのタイプがあります:
- 医薬品(医薬品の製造を目的とし、その有効性を決定する1つまたは複数の有効成分);
- 薬、または薬(予防、診断または治療に使用されます)。
後者にはいくつかの形態があり、投与方法が異なります:溶液、錠剤、粉末など。
すべての医薬品には、国際一般名(INN)(世界保健機関が推奨する名前)またはグループ名(INNがない場合の名前)のいずれかがあります。 この場合、メーカーは商品名も割り当てる必要があります。 たとえば、イブプロフェンはINNであり、次の商品名が販売されています:Mig(Berlin-Chemie製)、Nurofen(Reckitt-Benckiser製)、Next(OTCPharm製)。 異なるメーカーが同じ薬を割り当てます 有効成分特定の開発者の薬を識別するためのさまざまな商品名。
登録されているすべての医薬品の州登録は、ロシア連邦保健省によって公式ウェブサイトで管理されています。
2020年の必須医薬品のリストはどこにありますか
ロシア連邦の病的状態の構造に蔓延しているものを含む、病気の健康管理、予防および治療の優先的なニーズを満たすために、保健省はいわゆる特殊薬のリストを維持しています-重要な必須薬。 毎年承認されています。 以下から、2020年の更新されたVEDリストをダウンロードできます。
2012年以降 このリストは、zhnvLSではなくzhnvLPと呼ばれます。 薬物であり、薬物のより広い概念ではありません。 また、両方の略語が現在も使用されていますが、2番目のオプションが完全に正しいわけではないことを覚えておくことが重要です。
2020年の重要な医薬品のリスト(2018年10月12日の注文番号2738-rで承認)は、さまざまな医薬品のWebサイトからダウンロードできますが、信頼できる情報を入手するには、政府の注文を使用する方が便利です。
2020年の重要な薬のリストの無料ダウンロード
VED調達の詳細
このカテゴリの薬を注文する機能には、特に注意を払う必要があります。
1.参加者を拒否するその他の理由:VEDの最高価格が登録されていないか、条項2、パート10、第31条で指定された条件の下で提示価格が最大販売価格を超えています。
2.文書内のINNの必須表示(存在しない場合-化学グループ名)、および治療期間中に1人の患者の医療委員会の決定による調達の提案依頼書の場合、文書には商品名が含まれる場合があります。
3.医薬品のリストを作成するための承認された規則。その購入は、医薬品のリストに従って行われます。 商号(2013年11月28日の法令N 1086)ただし、リストはまだ作成されていません。
4. 2015年11月30日N1289の決議に従った外国産の薬物の購入の制限。
1.承認するには:
付録No.1に従った2016年の医療用の必須医薬品のリスト。
付録第2号に従い、医療機関の医療委員会の決定により処方された、医療用医薬品を含む医療用医薬品のリスト。
付録に従って、血友病、嚢胞性線維症、下垂体性矮小症、ゴーチャー病、リンパ系の悪性新生物、造血および関連組織、多発性硬化症、臓器および(または)組織移植後の人の提供を目的とした医薬品のリストNo. 3;
付録N4に従って、医療の提供に必要な薬の最小範囲。
2. 2016年3月1日まで、2014年12月30日のロシア連邦政府の命令N 2782-rによって承認された、2015年の医療用の必須医薬品のリストが適用されることを確立するため。
3. 2014年12月30日のロシア連邦政府の命令N2782-r(ロシア連邦の収集された法律、2015年、N 3、Art。597)を無効として認識すること。
首相
ロシア連邦
作成された詳細:2017年9月1日
ロシア連邦政府の首長であるドミトリー・メドヴェージェフは、2017年の医療用の必須医薬品(VED)のリストの承認に関する命令番号2885-rに署名しました。 新しいVEDリストは、2016年のそのような薬のリストに似ています。
D.メドベージェフ:私は、来年の2017年の必須医薬品のリストを承認する政令に署名しました。 これは膨大なドキュメントです。
政府は毎年そのようなリストを承認しています。 これは、このリストから薬の価格を管理することを目的としているため、憶測がなく、最も重要なこととして、これらの薬を購入するすべての人が引き続き利用できるようになっています。
最近、専門家コミュニティの直接参加により、リストがよりオープンに形成され始めました。 これにより、どの薬が実際に需要があるのか、価格設定で何が起こっているのか、地域にこの薬またはその薬がどの程度提供されているのかをよりよく理解できるようになることを願っています。 世論調査によると、医薬品と健康問題の価格は、ほとんどすべてのロシアの家族にとって最も重要なトピックの1つです。 Olga Yurievna(O。Golodets宛て)、このリストについてもう少し教えてください。
O.ゴロデッツ:実際、過去2年間で、96の新しい名前を含め、必須医薬品のリストが大幅に拡大されました。 合計で646の国際一般名が含まれており、薬物支援の提供を完全に保証しています。
ドミトリー・メドヴェージェフ:国際的 一般名は実際には化学式であり、薬の名前は異なるサプライヤーによって製造されているため、時にはいくつかの添加物を使用して異なる場合があります。 要するに、化学名よりも多くの薬があります。
O.ゴロデッツ: 2014年以降、これらの薬剤のリストを作成するための新しい手順が確立されました。これにより、専門家コミュニティの最大限の開放性と関与が保証されます。 保健省の下で機能する委員会の作業には、46の専門機関が参加しています。 これにより、行われた決定の客観的かつ科学的な信頼性が保証されます。
近年の重要な傾向は、VEDリストにおける国内医薬品のシェアの増加です。 ロシアの製薬産業の成長と輸入代替プログラムの実施の結果、昨年だけで国内医薬品のシェアは2015年の72%から2016年には76.8%に増加しました。
現在、すでに市場に出回っている国産薬を登録していることに加えて、VEDには世界市場に出ていない革新的な薬をいくつか含めており、そのメーカーは国内企業です。 これは、国内の製薬業界の発展における重大な一歩です。
来年、製薬会社の要請により、VEDリストは現在のように年に1回ではなく、新薬が利用可能になったときに承認される予定です。 との戦いに役立つ本格的な医薬品の市場参入を待っています 腫瘍性疾患、そしていくつかの孤児の病気で。 彼らは現在臨床試験を受けており、すでに高度な準備が整っています。 導入されたメカニズムにより、ロシア市場での医薬品へのアクセスが大幅に増加することを願っています。
ドミトリー・メドヴェージェフ: VEDリストへの変更がより頻繁に承認されるという事実は、薬が現れたときにすぐにそこに到達して市民が利用できるようになれば良いので、原因にとって本当に良いことです。 私たちはこのように行動します。
2017年の医療用の必須医薬品のリスト(2016年12月28日のロシア連邦政府の命令により承認されたN 2885-r)
- 戻る
- 前方
優先的な薬物提供。 ドキュメンテーション
2019年12月10日のロシア連邦政府の命令N2406-r
クリミア共和国に住む地域の受益者の登録。 (2015年8月19日付けのカザフスタン共和国保健省令第1289号)
優先的な条件で薬物援助の対象となる市民の特定のカテゴリーの分類子。 2015年11月3日付けのカザフスタン共和国保健省の命令の付録No.1777
2016年6月26日付けのクリミア共和国保健省の命令第770号「クリミア共和国の国家単一企業「クリミア-薬局」の薬局および薬局のリストの承認により、優先権の解放薬、高額な薬局の薬、インスリン含有薬」
07.07.15付けのRKNo.38のCMの決議。 「クリミア共和国の領土で、リンパ系、造血系および関連組織の悪性新生物、血友病、嚢胞性線維症、下垂体性矮小症の患者の治療を目的とした薬物を個人に提供するための組織的措置の実施手順について、ゴーシェ病、多発性硬化症、ならびに臓器移植後および(または)布地 "
ドミトリー・メドヴェージェフ首相は、2018年の医療用必須医薬品(VED)のリストを承認しました。 保健省が作成した対応する命令は、10月23日に政府のウェブサイトで公開されました。
23.10.17付けの政令第2323号は、必須医薬品のリスト、医療委員会の決定により処方された医薬品、プログラム「7ノソロジー」からの医薬品、および医薬品の最小範囲のリストを承認しました。 。
2018年のVEDリストに含まれる新しいINNの要約表
宿 | 剤形 |
肝臓や胆道の病気の治療のための薬 | |
コハク酸+メグルミン+イノシン+メチオニン+ニコチンアミド | 注入用のp / r |
止瀉薬、腸の抗炎症薬および抗菌薬 | |
メサラジン | 坐剤、懸濁液、錠剤 |
治療のための治療法 糖尿病 | |
リキシセナチド | |
エンパグリフロジン | タブレット |
病気を治療するための他の薬 消化管および代謝障害 | |
エリグルスタット | カプセル |
止血剤 | |
エルトロンボパグ | タブレット |
レニン-アンジオテンシン系に影響を与える薬 | |
バルサルタン+サクビトリル | タブレット |
脂質低下薬 | |
アリロクマブ | 皮下投与の場合はs / r |
エボロクマブ | 皮下投与の場合はs / r |
下垂体および視床下部ホルモンとそれらの類似体 | |
ランレオチド | 皮下投与用ジェルが長持ちします。 行動 |
抗菌薬システム用 | |
テラバンシン | |
ダプトマイシン | 注入用溶液の調製のための凍結乾燥物 |
テディゾリド | 錠剤、注入用溶液の調製のための濃縮物の調製のための凍結乾燥物 |
抗ウイルス薬システム用 | |
ダサブビル; オムビタスビル+パリタプレビル+リトナビル | ピルセット |
ナルラプレビル | タブレット |
ダクラタスビル | タブレット |
ドルテグラビル | タブレット |
抗腫瘍薬 | |
カバジタキセル | |
ブレンツキシマブベドチン | |
ニボルマブ | 輸液用溶液の調製のための濃縮物 |
オビヌツズマブ | 輸液用溶液の調製のための濃縮物 |
パニツムマブ | 輸液用溶液の調製のための濃縮物 |
ペムブロリズマブ | 輸液用溶液の調製のための濃縮物 |
ペルツズマブ | 輸液用溶液の調製のための濃縮物 |
トラスツズマブエムタンシン | 注入用溶液の調製のための濃縮物の調製のための凍結乾燥物 |
アファチニブ | タブレット |
ダブラフェニブ | カプセル |
クリゾチニブ | カプセル |
ニンテダニブ | ソフトカプセル |
パゾパニブ | タブレット |
レゴラフェニブ | タブレット |
ルキソリチニブ | タブレット |
トラメチニブ | タブレット |
アフリベルセプト | 輸液用溶液の調製のための濃縮物 |
ビスモデギブ | カプセル |
カルフィルゾミブ | 注入用溶液の調製のための凍結乾燥物 |
腫瘍壊死因子α-1[チモシン組換え] * | |
抗腫瘍性ホルモン薬 | |
エンザルタミド | カプセル |
デガレリックス | 皮下投与用のr / raの調製のための凍結乾燥物 |
免疫調節剤 | |
ペグインターフェロンベータ-1a | 皮下投与の場合はs / r |
免疫抑制剤 | |
アレムツズマブ | 輸液用溶液の調製のための濃縮物 |
アプレミラスト | タブレット |
ベドリズマブ | 注入用溶液の調製のための濃縮物の調製のための凍結乾燥物 |
トファシチニブ | タブレット |
カナキヌマブ | 皮下投与用のr / raの調製のための凍結乾燥物 |
セクキヌマブ | 皮下投与用の溶液を調製するための凍結乾燥物; 皮下投与用溶液 |
ピルフェニドン | カプセル |
抗炎症薬および抗リウマチ薬 | |
デクスケトプロフェン | 静脈内および静脈内のp / r 筋肉内注射 |
レボブピバカイン | 注入 |
ペランパネル | タブレット |
フマル酸ジメチル | 腸内カプセル |
テトラベナジン | タブレット |
閉塞性疾患の治療薬 気道 | |
ビランテロール+フロ酸フルチカゾン | 定量吸入用粉末 |
グリコピロニウム臭化物+インダカテロール | 吸入用粉末カプセル |
オロダテロール+チオトロピウム臭化物 | 吸入用の計量溶液 |
呼吸器系の病気の治療のための他の薬 | |
Beractant | 気管内懸濁液 |
目の病気の治療のための薬 | |
タフルプロスト | 目薬 |
アフリベルセプト | 眼内液 |
他の 救済 | |
b-鉄(III)オキシ水酸化物、ショ糖および澱粉の複合体 | チュアブル錠 |
ヨメプロール | 注入 |
VEDおよびその他のリストに関する資料:
もともと、禁煙計画には、依存症をやめたい喫煙者のためのヘルスケアの提供に関するセクションが含まれていました。 特に、このセクションのポイントの1つは、依存症および禁断症状の治療のための薬物を、必須および必須医薬品のリストに導入することでした... |
同省によると 経済発展新しい規則に基づく医薬品の再登録には、1,400億ルーブルが必要になる場合があります。 法案の否定的なレビューが2月初旬に規制案のポータルで公開されました... |
によると 確立された秩序、VEDリストは毎年公開する必要がありますが、毎年変更されることはありません。 昨年はそうではありませんでしたが、今年は追加され、すでにニュースに特別な注目を集めています... |