細菌性病因の病気を持つ子供のためのウィルプラフェン。 Vilprafen Solutab:VilprafenSolutabタブレットの使用方法
Vilprafen Solutabと呼ばれる薬は、抗生物質のグループであるマクロライドに属しています。 錠剤の有効成分に敏感な細菌や微生物によって引き起こされるさまざまな感染性および炎症性病変の治療に使用されます。 ピルの主な有効成分は、1000mgのジョサマイシンです。
この記事では、医師がVilprafen solutabを処方する理由を、使用方法、類似体、価格などを含めて検討します。 薬薬局で。 リアルレビューすでにウィルプラフェンソルタブを使用したことがある人はコメントで読むことができます。
リリースの構成と形式
錠剤は白またはほぼ白で、長方形で、甘く、イチゴの香りがします。 片面に「IOSA」のレタリングと落書き、もう片面に「1000」が付いています。
- 有効成分:ジョサマイシン(プロピオン酸ジョサマイシン1067.66mgに相当)-1000mg。
- 賦形剤:微結晶性セルロース、ヒプロロース(L.M.)、ドキュサットナトリウム、アスパルタム、無水二酸化ケイ素、ストロベリーフレーバー、ステアリン酸マグネシウム。
臨床および薬理学的グループ:マクロライドグループの抗生物質。
使用の適応症
活性物質の活性を考えると、Vilprafensolutabは以下の条件での使用が示されています。
- 歯科病理学。
- 感染症 気道(気管支炎、肺炎)。
- 軟部組織の化膿性炎症性疾患。
- 男性の泌尿生殖器系の疾患(前立腺炎、尿道炎、精巣上体炎、腎盂腎炎、淋病、梅毒)。
- 耳鼻咽喉科感染症(咽頭炎、中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、ジフテリア病因を含む)。
作用機序
ジョサマイシンは天然のマクロライド系抗生物質です。 それは土壌細菌-放線菌によって生成されます。 この抗生物質の殺菌効果は、炎症の焦点で十分な治療用量の活性物質が達成されたときに現れます。 ジョサマイシンは、細菌細胞へのアミノ酸の送達をブロックします。これにより、タンパク質合成が不可能になり、核内で分裂プロセスが停止するため、微生物の繁殖が妨げられます。
体内に入ってバクテリアに対する作用が始まった直後に、薬は汗と涙で排泄され始めます。 物質の20%だけが尿中に排泄され、そのほとんどは胆汁中に排泄されます。 研究結果によると、ジョサマイシンの最高濃度は、血液ではなく喀痰で記録されました。 抗生物質は骨髄に浸透することはできませんが、骨組織に蓄積します。
使用説明書
- 小児科では、体重が10キログラムに達した子供には、体重1キログラムあたり40〜50mgの割合でVilprafensolutabが使用されます。 この1日量は2回または3回に分けられます。
- 体重が10〜20キログラムの子供には、24時間に2回250〜500mgを服用することをお勧めします。 服用すると、錠剤の4分の1または半分が水に事前に溶解されます。
- 体重が20〜40キログラムの場合、投与量は24時間に2回500〜1000 mgです(錠剤の半分または全体が水に溶解します)。
- 体重が40キログラムを超える子供には、Vilprafensolutabが1日2回1錠処方されます。
通常、治療期間は医師によって決定され、感染の性質と重症度に応じて5〜21日の範囲です。 WHOの推奨事項に従って、連鎖球菌性咽頭炎の治療期間は少なくとも10日である必要があります。
禁忌
予定 投薬 Vilprafen solutabは、そのような状態や病気の存在下では禁忌です。
- 重度の肝疾患;
- ジョサミンまたは補助要素のいずれかに対する感受性;
- 抗生物質のマクロライドグループに対する感受性反応;
- 体重が10キログラムに達していない子供。
副作用
薬には特定の副作用があります:
- 過敏反応:皮膚の可能性 アレルギー反応(たとえば、じんましん)。
- 横から 補聴器-用量依存性の一過性難聴が報告されています。
- 肝臓と胆管の一部では、血漿中の肝酵素の活性の一時的な増加が観察されましたが、まれに胆汁と黄疸の流出障害を伴いました。
- 横から 消化管-食欲不振、吐き気、胸焼け、嘔吐、腸内毒素症、下痢。 持続性の重度の下痢の場合、抗生物質を背景に生命を脅かす偽膜性大腸炎が発症する可能性を念頭に置く必要があります。
- その他:ごくまれに-カンジダ症。
アナログ
活性物質の構造類似体:ウィルプラフェン。
この薬は子供に許可されていますか、どの微生物に影響を及ぼしますか、どのように正しく使用され、どのような副作用を引き起こす可能性がありますか?
リリースフォーム
薬は、分散可能な白黄色または白の長方形の錠剤として提示されます。 甘くてイチゴのような香りがします。 タブレットの片面には1000の数字があり、もう片面にはIOSAの文字が付いています。 薬は5個の水ぶくれに詰められており、1パックには10錠が含まれています。
化合物
抗生物質のビルプラフェンソルタブの主成分はジョサマイシンで表されます。 1錠あたりの投与量は1000mgです。 薬物を固体にするために、その形状を維持し、水に溶解し、コロイド状二酸化ケイ素、ヒプロロース、ステアリン酸マグネシウム、およびドキュセートナトリウムと微結晶性セルロースを添加します。 いちご味とアスパルテームが入った心地よい味わいです。
動作原理
ジョサマイシンは、この物質が微生物細胞のリボソームに結合することにより静菌効果があり、その結果、細菌内でタンパク質分子の合成が妨害されます。 これは微生物の繁殖と成長の減速につながります。
薬は以下に対して有効です:
- 連鎖球菌(肺炎球菌および化膿性種を含む)。
- ジフテリアの原因物質。
- 髄膜炎菌。
- ペプトコッカス。
- リステリア。
- ブドウ球菌(ブドウ球菌を含む)。
- 淋菌。
- レジオネラ菌。
- 炭疽菌の病原体。
- ボルデテラ。
- クロストリジウム。
- ボレリウス。
- 淡いトレポネーマ。
- プロピオニバクテリア。
- ペプトストレプトコッカス。
- 尿素プラズマ。
- モラクセラ。
- ブルセラス。
- 淋菌。
- ヘリコバクター。
- 血友病の桿体。
- クラミジア。
- バクテロイデス。
- カンピロバクター。
- マイコプラズマ。
この場合、腸内細菌に感染すると薬はしばしば不活性になります。 影響はほとんどありません 通常のミクロフローラ腸。 この薬は通常、エリスロマイシンや他のマクロライドに耐性のある微生物株に作用することにも注意してください。
タブレットは消化管に非常に素早く吸収され、食物摂取はこのプロセスにまったく影響を与えません。 最大血漿ジョサマイシンは、薬物投与の約1時間後に決定されます。 薬物の半減期は1〜2時間で実行されますが、薬物の10%のみが腎臓から排泄され、そのほとんどは肝臓での代謝変化後に胆汁中に排泄されます。
適応症
薬「ビルプラフェンソルタブ」による治療が処方されています:
- 扁桃炎、中耳炎、傍扁桃炎、猩紅熱、喉の痛み、ジフテリア、喉頭炎、その他の上気道感染症を伴う。
- 気管支炎、百日咳、市中肺炎、その他の下気道の細菌性病変を伴う。
- 肺胞炎、歯肉炎、歯周炎および他の歯の感染症を伴う。
- 眼の細菌性病変の場合-例えば、眼瞼炎を伴う。
- 丹毒、蜂窩織炎、汎発性癤、癤、火傷感染症、リンパ節炎およびその他の軟部組織病変を伴う。
- 淋病、クラミジア性尿道炎、梅毒、その他の泌尿生殖器の感染症。
- ヘリコバクターによって引き起こされる胃腸管の病気。
何歳で適用されますか?
「VilprafenSolutab」の任命の制限は、子供の年齢ではなく、彼の体重です。 薬は10キログラム以上の子供にのみ許可されています。 これは、1人の子供が6か月で薬を処方され、もう1人の幼児が1年からしか錠剤を与えられないことを意味します。 それはすべて体重に依存します。
禁忌
子供が以下を持っている場合、「VilprafenSolutab」は割り当てられません。
- ジョサマイシンまたは錠剤の他の成分に不寛容である。
- マクロライド系抗生物質に対するアレルギーが見つかりました。
- 肝臓はひどく損なわれています。
副作用
子供の体は、次のように見えることで「VilprafenSolutab」に反応することができます。
この抗生物質のまれな副作用には、便秘、クインケ浮腫、食欲減退、口内炎、蕁麻疹、黄疸、聴覚障害、または紫斑が含まれます。
- 「ビルプラフェンソルタブ」は、錠剤またはその一部を飲み込み、水で洗い流し、薬を水に溶かして、20ml以上の量の液体を摂取する方法など、さまざまな方法で服用できます。 薬が溶ける場合は、飲み込む前に懸濁液をよく混ぜる必要があります。
- 子供のための「VilprafenSolutab」の1日量は体重によって計算されます。 体重1キログラムの場合、40から50mgの活性物質が必要です。 たとえば、体重16 kgの4歳の子供は、1日あたり750 mgのジョサマイシンを受け取るため、1/4錠を1日3回与えられます。 赤ちゃんが6歳で、体重が20 kgの場合、 1日量 50x20 = 1000mgになります。 この量は1錠に相当します。 そのような小さな患者のために、薬は1日2回1/2錠を処方されます。
- 14歳以上の場合、1日あたり1〜2個が処方され、この投与量を2〜3回に分けます。 必要に応じて、1日3錠まで増量できます。
- 薬を飲む時間-いずれの場合も、医師は個別に決定します。 抗生物質の投与期間は5日または3週間です。 たとえば、連鎖球菌性咽頭痛の場合、「VilprafenSolutab」は少なくとも10日間処方されます。
過剰摂取
これまでのところ、過剰摂取のケースはありませんが、医師は、可溶性錠剤の用量を超えると、消化管で否定的な反応(嘔吐、胃の不快感、または下痢の形で)につながると考えています。 問題がある場合は、医師に相談してください。
他の薬との相互作用
- 「ビルプラフェンソルタブ」は、殺菌性抗生物質やリンコサミドグループの代表者と一緒に処方されていません。
- 同時に取る場合 抗ヒスタミン薬(アステミゾールまたはテルフェナジンの薬)、心臓のリズム障害のリスクが高まります。
- ジョサマイシンとキサンチン、シクロスポリンまたは麦角アルカロイドとの治療を組み合わせることはお勧めできません。
販売条件
Vilprafen Solutabを購入するには、医師の処方箋が必要です。 1つの薬のパッケージの平均コストは650ルーブルです。
ストレージ機能
薬を保管するには、薬が届かない場所を見つける必要があります 小さな子供..。 薬の保管中の温度は摂氏25度を超えてはなりません。 分散性錠剤の貯蔵寿命は2年です。
レビュー
母親は、分散性錠剤の形でビルプラフェンを服用している子供の治療にほとんど積極的に反応します。 彼らは、薬が感染を取り除くのにすぐに役立つと述べています:例えば、そのような抗生物質を服用した後の肺炎、咳、 熱およびその他の症状は数日以内に消えます。 についての苦情 副作用薬は非常にまれです。 ほとんどの場合、薬のマイナスの中で、そのかなり高いコストだけが呼ばれます。
アナログ
抗生物質「VilprafenSolutab」の代わりに、医師はマクロライドグループから別の薬を処方することがあります。
- Azitrox。 このアジスロマイシンベースの薬は、粉末とカプセルで利用できます。 懸濁液の形で、それは生後6ヶ月から処方されます。
- マクロペン。 この抗生物質はミデカマイシンに基づいています。 それは顆粒(甘い懸濁液が調製される)の形でそしてコーティングされた錠剤で利用可能です。 薬の液体の形はどんな年齢でも許されます。
- 「クラシッド」。 そのような薬の作用はクラリスロマイシンによって提供されます。 薬はいくつかの形で作られています。 一時停止中、3歳以上の子供に与えることができます。
- Sumamed。 この薬にはアジスロマイシンが含まれています。 懸濁液として、生後6ヶ月以上の子供に与えることができます。
- ルリッド。 ロキシスロマイシンを含む懸濁液の調製のためのそのような錠剤は、2ヶ月の年齢から承認されています。
あなたはコマロフスキー博士のプログラムから抗生物質についてもっと学ぶでしょう。
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ビルプラフェン(錠剤、懸濁液)-使用説明書、類似体、レビュー、価格
抗生物質ウィルプラフェン
問題の形式
- 500mgの活性物質ジョサマイシンを含む錠剤、白色、長方形、フィルムコーティング。 カートンには10錠のブリスターが含まれています。
- 分散性(速効性溶解)錠剤 ウィルプラフェンソルタブいちごの甘い味と香りがします。 それらは1000mgの有効成分ジョサマイシンを含んでいます。 パッケージには、5錠または6錠の2つの水ぶくれが含まれています。
- ウィルプラフェンの懸濁液には、10mlに300mgのジョサマイシンが含まれています。 100mlの濃いガラス瓶に詰められています。
ビルプラフェンの使用説明書
使用の適応症
- 咽頭炎(咽頭の炎症);
- 喉頭炎(喉頭の炎症);
- 副鼻腔炎;
- 中耳炎(中耳の炎症);
- 扁桃炎(扁桃腺の炎症);
- パラトンシル炎;
- ジフテリア( 複雑な治療ジフテリアトキソイドと一緒に);
- 猩紅熱(患者がペニシリン製剤に対する感受性が高い場合)。
下気道における感染性および炎症性プロセス:
- 百日咳;
- 急性気管支炎;
- 慢性気管支炎の悪化;
- 肺炎;
- 気管支肺炎;
- オウム病(オウム病- 感染病気の鳥から人間に感染する)。
口腔感染症(歯科):
- 口内炎;
- 歯肉炎(歯茎の炎症);
- 智歯周囲炎(臼歯の周りの歯茎の炎症);
- 歯周炎;
- 肺胞炎(抜歯後の穴の炎症);
- 歯茎膿瘍。
眼科における感染過程:
- 眼瞼炎(まぶたの炎症);
- 涙嚢炎(鼻涙管の開存性の障害による涙嚢の炎症)。
皮膚および軟部組織感染症:
- 炭疽菌;
- 膿皮症;
- 癤;
- 性病性リンパ肉芽腫;
- リンパ節炎(リンパ節の炎症);
- リンパ管炎(リンパ管の炎症);
- にきび(にきび);
- 毛嚢炎;
- パナリティウム(指または足指の化膿性炎症);
- 蜂窩織炎;
- 膿瘍;
- 丹毒(患者がペニシリン製剤に対する感受性が高い場合);
- 怪我、火傷、および以前の手術の結果として生じた創傷感染症。
泌尿生殖器系の感染症:
ヘリコバクターピロリに関連する消化管の病気 消化性潰瘍胃、 十二指腸と慢性胃炎。
禁忌
- 活性物質に対する過敏症-ジョサマイシン、または薬物の補助成分;
- マクロライドグループから他の抗生物質を服用することに対するアレルギー;
- その機能の重度の障害または胆管の破壊につながる肝疾患;
- 子供の未熟児。
副作用
胆道と肝臓から:
- 血液中の肝酵素の活性の一時的な(突然および一時的な)増加;
- 胆汁の流出の違反;
- 黄疸。
- クインケの浮腫;
- 多形紅斑および悪性紅斑(スティーブンス・ジョンソン症候群);
- アナフィラキシー様反応;
- 水疱性皮膚炎(液体で満たされた大きな水疱が皮膚に現れるアレルギー反応);
- じんましん。
他の 副作用めったに発生しません:
- ツグミ;
- 一過性難聴;
- 紫斑(皮膚の小さな毛細血管出血)。
ウィルプラフェン治療
薬は、咀嚼せずに、水と一緒に食事の合間に経口摂取されます。
投与量と治療方針は診断によって異なります。 ウィルプラフェンは医師のみが処方することができます。
子供のためのウィルプラフェン
妊娠中および授乳中のウィルプラフェン
ウィルプラフェンの薬物相互作用
- ペニシリンやセファロスポリンなどの殺菌性抗生物質と同時にビルプラフェンを処方することは、効果が低下する可能性があるため、お勧めできません。
- リンコマイシンとビルプラフェンは、治療効果が相互に低下するため、一緒に処方するべきではありません。
- ビルプラフェンは、体からのテオフィリンの排泄を遅くし、体の中毒につながる可能性があります。
- ビルプラフェンとアステミゾールまたはテルフェナジンを含む抗アレルギー薬の共同任命により、体からの排泄が遅くなり、不整脈の発症につながる可能性があります。
- ビルプラフェンと麦角アルカロイドの同時投与により、血管収縮が増加します(血管の内腔が狭くなります)。
- ビルプラフェンとシクロスポリンを服用すると、血中の後者のレベルが上昇する可能性があり、その結果、 毒性作用腎臓に。 したがって、血中のシクロスポリンの量を常に監視する必要があります。
- ビルプラフェンによる治療中、有効性が低下する可能性があります 経口避妊薬..。 そのような場合、治療期間中、追加の非ホルモン性避妊法に頼ることをお勧めします。
- ビルプラフェンをジゴキシンと一緒に服用すると、血中のジゴキシンの濃度が上昇する可能性があります。
尿素プラスマ症を伴うウィルプラフェン
クラミジアに対するウィルプラフェン
ウィルプラフェンとアルコール
ビルプラフェンの類似体
活性物質ジョサマイシンは他のどの薬剤にも含まれていないため、ビルプラフェンには同義語(構造類似体)がありません。
薬のレビュー
ロシアとウクライナでの薬の価格
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ビルプラフェン-成人、子供、妊娠中の尿素プラズマ症、クラミジア、その他の感染症の治療薬の使用説明書、レビュー、類似体、放出形態(錠剤500mgおよび1000mgソルタブ)
この記事では、使用説明書を読むことができます 医薬品ウィルプラフェン。 ウェブサイト訪問者からのフィードバック-消費者が提示されます この薬の、および彼らの診療におけるウィルプラフェンの使用に関する専門家の医師の意見。 薬についてのあなたのレビューをより積極的に追加するという大きな要求:薬が病気を取り除くのに役立ったかどうか、どのような合併症と副作用が観察されたか、それは注釈で製造業者によって宣言されていない可能性があります。 利用可能な構造類似体の存在下でのビルプラフェンの類似体。 成人、子供、妊娠中および授乳中の尿素プラズマ症、クラミジア、気管支炎、肺炎およびその他の感染症の治療に使用します。
ウィルプラフェン- 抗菌薬マクロライドグループから。 作用機序は、50Sリボソームサブユニットへの可逆的結合による微生物細胞でのタンパク質合成の違反に関連しています。 治療濃度では、原則として、静菌効果があり、細菌の成長と繁殖を遅らせます。 炎症の焦点で高濃度が生成されると、殺菌効果が可能になります。
ジョサマイシン( 有効成分薬剤ウィルプラフェン)は、グラム陽性菌とグラム陰性菌に対して有効です。
原則として、腸内細菌に対しては活性がないため、消化管の微生物叢にわずかに影響します。 場合によっては、エリスロマイシンおよびその他の14員および15員のマクロライド(連鎖球菌、ブドウ球菌)に対する耐性を維持しながら活性を維持します。 ジョサマイシン耐性は、14員および15員のマクロライドほど一般的ではありません。
経口投与後、ビルプラフェンは胃腸管から急速に吸収されます。 食物摂取は生物学的利用能に影響を与えません。 ジョサマイシンは臓器や組織(脳を除く)によく分布しており、血漿レベルを超えて治療レベルを長期間維持する濃度を作り出します。 ジョサマイシンは、肺、扁桃腺、唾液、汗、涙液に特に高濃度をもたらします。 喀痰中の濃度は血漿中の濃度を8〜9倍上回っています。 母乳に分泌された胎盤関門を通過します。 主に胆汁中に排泄され、尿中への排泄は10%を超えません。
薬剤に敏感な微生物によって引き起こされる感染性および炎症性疾患:
- 上気道および耳鼻咽喉科の臓器の感染症(咽頭炎、扁桃炎、傍扁桃炎、喉頭炎、中耳炎、副鼻腔炎);
- ジフテリア(ジフテリア抗毒素による治療に加えて);
- 猩紅熱(ペニシリンに対する過敏症を伴う);
- 下気道感染症(急性気管支炎、慢性気管支炎の悪化、 市中肺炎、非定型病原体によって引き起こされるものを含む);
- 百日咳;
- オウム病;
- 口腔感染症(歯肉炎、智歯周囲炎、歯周炎、歯槽炎、歯槽膿瘍);
- 眼の感染症(眼瞼炎、涙嚢炎);
- 皮膚および軟組織の感染症(毛嚢炎、癤、癤、膿瘍、にきび、リンパ管炎、リンパ節炎、蜂窩織炎、汎発性炎、創傷/術後を含む/および火傷感染症);
- 炭疽菌;
- 丹毒(ペニシリンに対する過敏症を伴う);
- 尿路および生殖器の感染症(尿道炎、子宮頸管炎、精巣上体炎、クラミジアおよび/またはマイコプラズマによって引き起こされる前立腺炎);
- 性病性リンパ肉芽腫;
- 淋病、梅毒(ペニシリンに対する過敏症を伴う);
- ヘリコバクターピロリに関連する胃腸疾患(胃潰瘍および十二指腸潰瘍、慢性胃炎を含む)。
錠剤500mgおよび1000mg(ビルプラフェンソルタブ)。
使用法と投与量の説明
1歳の子供は平均体重が10kgです。
体重が10kg以上の子供たちの1日量は、1日あたりの体重1kgあたりのmg / kgの計算に基づいて処方され、2〜3回に分けられます。 )1日2回、体重がtelakgの子供にはpomg(1 / 2-1錠を水に溶かしたもの)を1日2回処方し、体重が40 kg〜1000 mg(1錠)を超える子供には1日2回処方します。
通常、治療期間は医師によって決定され、感染の性質と重症度に応じて5〜21日の範囲です。 WHOの推奨事項に従って、連鎖球菌性咽頭炎の治療期間は少なくとも10日である必要があります。
抗ヘリコバクターピロリ療法のスキームでは、ビルプラフェンは、標準用量の他の薬剤と組み合わせて、1日2回1gの用量で7〜14日間処方されます。
- ファモチジン40mg /日またはラニチジン150mg1日2回+ジョサマイシン1g1日2回+メトロニダゾール500mg1日2回;
- オメプラゾール20mg(またはランソプラゾール30 mg、またはパントプラゾール40 mg、またはエソメプラゾール20 mg、またはラベプラゾール20 mg)1日2回+アモキシシリン1g1日2回+ジョサマイシン1g1日2回;
- オメプラゾール20mg(またはランソプラゾール30 mg、またはパントプラゾール40 mg、またはエソメプラゾール20 mg、またはラベプラゾール20 mg)1日2回+アモキシシリン1g1日2回+ジョサマイシン1g1日2回+二クエン酸ビスマス三カリウム240mg 1日2回;
- ファモチジン40mg /日+フラゾリドン100mg1日2回+ジョサマイシン1g1日2回+二クエン酸ビスマストリポタシウム240mg 1日2回)。
無酸症を伴う胃粘膜の萎縮の存在下で、pH測定により確認:アモキシシリン1gを1日2回+ジョサマイシン1gを1日2回+二クエン酸ビスマス三カリウム240mgを1日2回。
Vilprafen Solutabの錠剤は、さまざまな方法で服用できます。錠剤を丸ごと水で飲み込むか、水に溶かしてから服用することができます。 錠剤は少なくとも20mlの水に溶解する必要があります。 得られた懸濁液を完全にかき混ぜてから服用してください。
ビルプラフェンを服用するときは、1回分を逃した場合はすぐに服用しなければならないことに注意してください。 ただし、次の服用時間になったら、忘れた分は飲まないでください。通常の治療に戻る必要があります。 2回分を服用しないでください。 治療の中断または薬物の早期中止は、治療の成功の可能性を減らします。
- 胃の不快感;
- 吐き気;
- 腹部の不快感;
- 吐瀉物;
- 下痢、便秘;
- 口内炎;
- 食欲不振;
- 偽膜性腸炎;
- じんましん;
- クインケの浮腫;
- アナフィラキシー様反応;
- 水疱性皮膚炎;
- 多形紅斑滲出液(スティーブンス・ジョンソン症候群を含む);
- 黄疸;
- 用量依存性の一過性難聴;
- 紫斑。
- 重度の肝機能障害;
- 体重10kg未満の子供;
- 薬物の成分に対する過敏症;
- マクロライドグループの抗生物質に対する過敏症。
妊娠中および授乳中のアプリケーション
妊娠中および妊娠中の使用が許可されています 母乳育児利益またはリスクの医学的評価後。
持続性の重度の下痢の場合、ジョサマイシンを背景に生命を脅かす偽膜性腸炎を発症する可能性があることに留意する必要があります。
腎不全の患者では、適切な臨床検査の結果(内因性クレアチニンクリアランスの決定)を考慮して治療を実施する必要があります。
マクロライドグループのさまざまな抗生物質に対する交差耐性の可能性を考慮する必要があります(化学的に関連する抗生物質による治療に耐性のある微生物は、ジョサマイシンにも耐性がある可能性があります)。
なぜなら invitroでの静菌性抗生物質は殺菌性抗生物質の抗菌効果を低下させることができます;それらの併用は避けるべきです。 ビルプラフェンはリンコサミドと併用して投与すべきではありません。 それらの有効性が相互に低下する可能性があります。
マクロライドグループの一部のメンバーは、キサンチン(テオフィリン)の除去を遅らせ、中毒の兆候を引き起こす可能性があります。 臨床的および実験的研究は、ジョサマイシンが他のマクロライドよりもテオフィリンの除去に及ぼす影響が少ないことを示しています。
ウィルプラフェンとの共同任命で 抗ヒスタミン薬テルフェナジンまたはアステミゾールを含むと、生命を脅かす不整脈を発症するリスクが高まる可能性があります。
マクロライドグループからの麦角アルカロイドと抗生物質の併用投与後に血管収縮が増加したという孤立した報告があります。 ジョサマイシンを服用している間の単一の観察。
ジョサマイシンとシクロスポリンの同時投与は、血漿中のシクロスポリンのレベルの増加を引き起こし、腎毒性のリスクを高める可能性があります。 シクロスポリンの血漿中濃度は定期的に監視する必要があります。
ジョサマイシンとジゴキシンの共同任命により、血漿中の後者のレベルの上昇が可能です。
薬物ビルプラフェンの類似体
活性物質の構造類似体:
編集されたニュース:admin013、11:53
食事の前後にビルプラフェンを服用する方法は?
vilprafen solutabの服用方法は?
食事の前後にビルプラフェンを飲む方法は?
医師が「ビルプラフェン」という薬を錠剤で飲むように処方した後(500または1000 mgの1錠に何mg含まれているのかを薬剤師に必ず尋ねてください)。
通常、そのような抗生物質を服用する前に、医師は飲み物を処方したり、サイクロフェロンなどの免疫調節薬を刺したりすることもあります。
いかなる状況でもタブレットを押しつぶさないでください。 少量の水で飲み込むだけです。 「ウィルプラフェン」は食後(食間)に服用します。
投与方法と投与量:
妊娠中および授乳中の女性には、この抗生物質が処方されますが、適応症に応じてのみ処方されます。
そもそも、ウィルプラフェンは抗生物質です。 彼はしばしば感染症と戦うように処方されます。
ウィルプラフェンは強力な抗生物質であり、医師の勧めなしに服用することはお勧めしません。 あなたの医療提供者が決定する必要があるので、あなたはウィルプラフェンを取ることができます。 可能であれば、ビルプラフェンに推奨される用量とそれを飲む時間。
薬局では、次の形式でウィルプラフェンを見つけることができます。
それでもウィルプラフェンという薬を処方されている場合は、食事の合間に服用する必要があります。 抗生物質は通常、空腹時に飲まれないためです。
ウィルプラフェンは、すべての抗生物質と同様に、食後に服用することが望ましいです。 これは、薬が胃に悪影響を与える可能性があるためだと理解しています。 セラピストは、胃腸管に問題があるかもしれないと私に警告しました。 誰もがそれを正しく同化するわけではありません。 したがって、この抗生物質を処方するときは、最初にあなたの体がそれにどのように反応するかを見てから、コース全体を飲む必要があります。
500mgの錠剤がどのようなものかはわかりませんが、2つに分けても飲めないほど健康的です。 したがって、まともなチャンクを飲み込むことを学ぶか、すべてを少なくとも4つの部分に分割する必要があるという事実に備える必要があります。
ウィルプラフェンは抗生物質分野の抗生物質であり、食後に服用することをお勧めします。 事実、指示によれば食事の合間に服用することをお勧めしますが、特に胃に問題がある場合や慢性疾患がある場合は、胃に非常に悪影響を与えるため、これはすべての人に適しているわけではありません。
担当医がいる場合は、必ず医師に相談してください。 錠剤はさまざまな投与量で入手可能であり、それを飲み込んで十分な水を飲むことをお勧めします。 ピルを噛まないでください。 指示は食事の1時間前または1時間後にする必要がありますが、これはすべての人に役立つわけではありません。
ウィルプラフェンは抗生物質に属しています。 ジョサマイシンという薬が含まれています。 この薬は錠剤や懸濁液の形で製造されています。 ウィルプラフェンは食事の合間に服用する必要があります。 タブレットは、たっぷりの水で丸ごと飲み込むのが最適です。 薬は空腹時に服用しません。
ビルプラフェンは抗生物質であるため、自分で服用を開始することはお勧めしません。医師に相談する必要があります。 適応症によると、治療期間は5-10日です。 この抗生物質の利点は、授乳中に飲むことができ、妊娠中の女性にも処方されることがあることです。
ビルプラフェン錠または懸濁液は食事の合間に服用する必要があります。これは消化器系への有害な影響を減らすために必要です。
「巨大な」錠剤全体を飲み込む必要はなく、十分な量の水に溶解することができます(薬の名前の「ソルタブ」という言葉は常にそれが溶解できることを意味します)。 タブレットを口の中で噛むことはお勧めしません。
リスクを冒して同様の強い飲み物を飲むのが好きな人のために 抗ウイルス薬この薬は肝臓に有害であり、空腹の肝臓では打撃が何倍も強くなるので、空腹時にはお勧めしません。
ウィルプラフェン
2014年5月14日に期限が過ぎた説明
- ラテン語名:Wilprafen
- ATXコード:J01FA07
- 有効成分:ジョサマイシン(ジョサマイシン)
- メーカー:ハインリッヒマックナハフの山ノ内ファーマ。 (ドイツ)
化合物
ウィルプラフェンの組成は次のとおりです。
リリースフォーム
薬はコーティングされた錠剤の形で生産されます。 ブリスターストリップには、そのような錠剤が10個含まれています。 梱包は段ボール箱に入れられています。 パッケージには何錠入っていますか、パックに入っています。
また、薬は懸濁液の形で入手可能です。 濃いガラス瓶に入っており、1本あたり100ml。 セットには計量カップが含まれています。 ボトルの懸濁液は段ボール箱に入っています。
この有効成分を含むキャンドルもご用意しています。
薬理効果
この薬剤は、マクロライドグループに属する抗生物質です。 バクテリアによるたんぱく質合成の阻害により生成される、体に静菌効果があります。 炉床にある場合 炎症過程薬物の濃度が高く、顕著な殺菌効果があります。
活性物質の高い活性は、多くの細胞内微生物に関連して注目されています:クラミジア・ニューモヌアエ、クラミジア・トラコマチス、マイコプラズマ・ホミニス、マイコプラズマ・ニューモニアエ、レジオネラ・ニューモフィラ、ウレアプラズマ・ウレアリチカム。 また、この薬はグラム陽性好気性細菌に作用します:化膿レンサ球菌、黄色ブドウ球菌、ジフテリア菌、肺炎連鎖球菌(肺炎球菌)。 グラム陰性の好気性細菌であるインフルエンザ菌、淋菌、百日咳菌、髄膜炎菌、および一部の嫌気性細菌であるペプトストレプトコッカス、クロストリジウム・パーフリンジェンス、ペプトコッカスに影響があります。
ウィルプラフェンの活動は、梅毒トレポネーマに関連して注目されています。
薬力学と薬物動態
経口投与後、胃腸管から物質が急速に吸収されます。 薬剤の最高濃度は、摂取後1〜2時間で達成されます。 1gの用量で薬を服用してから45分後、血漿中のジョサマイシンの平均濃度は2.41mg / lです。
活性物質は血液タンパク質に15%以下しか結合しません。 薬を12時間間隔で服用すると、十分な濃度のジョサマイシンが1日中組織に残ります。 2〜4日後、その内容のバランスが達成されます。
ジョサマイシンは膜に容易に浸透することができます。 それはリンパ、肺組織、口蓋扁桃、泌尿器、そして 軟組織.
薬物の最高濃度は、扁桃腺、唾液、肺、汗、涙液で観察されます。
肝臓では、ジョサマイシンは生体内変化し、その結果、活性代謝物が少なくなります。
それは主に胆汁で体から排泄され、物質の20%未満が尿中に排泄されます。
使用の適応症
治療を開始する前に、必ず医師に相談し、錠剤の目的を説明する注釈を読む必要があります。
使用の適応症は次のとおりです。
禁忌
次の場合、救済を受けることはできません。
- 抗生物質マクロライドに対する過敏症;
- 肝臓の機能に重大な違反があります。
副作用
この薬剤で治療する場合、以下の副作用が認められます。
- 関数内 消化器系:吐き気、胸焼け、嘔吐、下痢の症状はまれです。 重度の持続性下痢では、抗生物質の体への影響により、重度の偽膜性腸炎が発症する可能性があります。
- 過敏反応はめったに発生しません:皮膚のアレルギー反応は非常にまれです。
- 肝臓と胆道の機能:血漿中の肝臓酵素の活性が一時的に増加することがあり、これは胆汁の流出障害とそれに続く黄疸を伴う場合があります。
- 用量依存性の聴覚障害はまれです。
ビルプラフェンの使用説明書(方法と投与量)
抗生物質は次のように服用します。 すでに14歳になっている成人および青年は、2〜3回の服用で1〜2gの薬を服用します。 1gの用量から始めることをお勧めします。
クラミジアの治療では、500mgを1日2回、数日間服用する必要があります。 酒皶療法では、1000 mgの薬を服用しますが、これは1日2回に分けて服用する必要があります。 治療は10日間続きます。
他の多くの病気のために錠剤を服用する必要がある投与量は、主治医によってのみ決定され、考慮されます 個人の特徴病気の経過。 しかし、一般的に、治療のコースは少なくとも10日間続きます。
Vilprafen Solutabの説明では、薬はさまざまな方法で服用できると規定されています。ピルを水と一緒に服用するか、その前に20mlの水に溶かすことができます。 タブレットを溶解した後に形成される懸濁液は、非常に完全に混合する必要があります。
ビルプラフェン錠は丸ごと飲み込む必要があります。 患者は、食事の前後に、それをどのように摂取するかをよく尋ねます。 指示は、錠剤が食事の間に飲み込まれなければならないことを示しています。
過剰摂取
現在まで、薬物中毒の過剰摂取と症状に関するデータはありません。 過剰摂取が発生した場合、薬の副作用として説明されている症状が発生する可能性があります。
交流
他の薬との相互作用について話すとき、ウィルプラフェンは抗生物質であることに留意する必要があります。 薬を使用する前に、それが抗生物質であるかどうかを判断することが不可欠です。
ビルプラフェンがテルフェナジンまたはアステミゾールを含む抗ヒスタミン薬と同時に処方された場合、これらの物質の除去が遅くなることがあり、最終的には生命を脅かす心不整脈の症状につながります。
ビルプラフェンと麦角アルカロイドの同時任命により、血管収縮が増加する可能性があります。 したがって、この場合、患者の状態を注意深く監視する必要があります。
ジョサマイシンとシクロスポリンの同時投与は、血漿中のシクロスポリンのレベルの増加を引き起こします。 血中のシクロスポリンの腎毒性濃度もあります。 このような治療では、シクロスポリンの血漿中濃度を常に監視する必要があります。
ビルプラフェンとジゴキシンを同時に摂取すると、血漿中のジゴキシンのレベルが上昇する可能性があります。
ホルモン避妊薬と一緒にビルプラフェンを服用すると、後者の効果が低下する可能性があります。 このような状況では、追加の非ホルモン避妊薬の使用が推奨されます。
販売条件
医師の処方箋でのみ利用可能です。
保管条件
リストBに属します。薬物は、25°Cを超えない温度で、暗い場所に保管する必要があります。 薬は子供から保護されなければなりません。
賞味期限
ウィルプラフェンは4年間保存できます。
特別な指示
腎不全の人は、治療時に臨床検査結果を考慮する必要があります。
さまざまな抗生物質マクロライドに対する耐性の可能性を考慮する必要があります。
アナログ
同じ有効成分を含む500mgのビルプラフェンの類似体は、薬局では販売されていません。 この薬に取って代わることができるものは、医師だけが決定する必要があります。 代用物は、病気の経過の個々の特徴を考慮して選択されます。
薬の類似体は、マクロライドグループに属する薬です。 このグループには、エリスロマイシン、クラリスロマイシン、アジスロマイシン、ロキシスロマイシン、スピラマイシンが含まれます。 アナログの価格は、ウィルプラフェンのコストよりも高くても低くてもかまいません。 VilprafenSolutab類似体は類似しています。
多くの場合、患者はウィルプラフェンがビルプラフェンソルタブとどのように異なるかに興味を持っています。 これらの薬の違いは、放出の形態によって説明されます。 ウィルプラフェンは従来のコーティング錠です フィルムシース..。 ビルプラフェンソルタブは、甘い味とフルーティーな香りのある可溶性錠剤です。 それらは錠剤または懸濁液として摂取することができます。
同義語
子供のための
14歳未満の子供のためのウィルプラフェンは懸濁液の形で使用されます。 Wilprafen 1000 mg Solutabを水に溶解して、懸濁液を調製することができます。 子供に薬物治療が処方されている場合、投与量は次のとおりです。体重1kgあたりのmgは3回に分けられます。 生後3か月未満の子供用のサスペンションは、子供の正確な体重に応じて投与されます。 なぜピル使用されており、治療に使用する価値があるかどうかは、医師にご相談ください。
アルコールで
アルコールとウィルプラフェンを組み合わせると、その結果、消化器系の働きにさまざまな障害が発生する可能性があります。 アルコールと抗生物質を組み合わせると、肝毒性作用の発現を引き起こす可能性があります。 さらに、そのような組み合わせは、肝硬変の発症の引き金となる要因になる可能性があります。 ウィルプラフェンとアルコールを一度でも組み合わせるのは価値がありません。アルコールと一緒に摂取すると、人の健康が悪化する可能性があることがレビューで示されているからです。
抗生物質を使って
静菌性抗生物質と同時にジョサマイシンを処方しないでください。殺菌効果が低下する可能性があります。
両方の薬の有効性が低下するため、ビルプラフェンとリンコマイシンを組み合わせることはできません。
妊娠中および授乳中
妊娠中および授乳中のウィルプラフェン500mgおよびウィルプラフェンソルタブは、医師がそのような治療のリスクと利点を注意深く評価した後に処方される場合があります。 医師は、この薬を使用した後にどのような結果が生じる可能性があるかを検討し、その後、治療方針を処方します。 妊娠中、ウィルプラフェンはクラミジアの治療に使用できます。 ただし、そのような治療の過程で、指示に示されている妊娠中の副作用がある場合は、治療を中止する必要があります。 妊娠中のウィルプラフェンの受容を評価すると、妊娠中の母親はさまざまなレビューを残します:肯定的なものから副作用の出現に関してのものまで。
このページに公開 詳細な手順アプリケーション別 ウィルプラフェン..。 リストされている利用可能です 剤形薬(錠剤500mgおよび1000mgソルタブ)、およびその類似体。 提供された情報 副作用ウィルプラフェンが他の薬との相互作用について引き起こす可能性があること。 薬が処方されている治療と予防のための病気(にきび、ウレアプラズマ、クラミジア、その他の感染性病原体)に関する情報に加えて、摂取アルゴリズム、大人のための可能な投与量、子供たちの中での使用の可能性が詳細に説明されています妊娠と授乳が指定されています。 Wilprafenへの注釈は、患者と医師のレビューで補足されます。
使用法と投与量の説明
1歳の子供は平均体重が10kgです。
体重が10kg以上の子供には、1日あたり体重40〜50 mg / kgに基づいて、2〜3回に分けて1日量が処方されます。体重が10〜20 kgの子供には、250〜500 mg(1/4)が処方されます。 -1 / 2錠を水に溶かしたもの)1日2回、体重20〜40kgの子供は500〜1000mg(1 / 2-1錠を水に溶かしたもの)を1日2回、体重が40kgを超える子供は-1000 mg(1錠)1日2回。
通常、治療期間は医師によって決定され、感染の性質と重症度に応じて5〜21日の範囲です。 WHOの推奨事項に従って、連鎖球菌性咽頭炎の治療期間は少なくとも10日である必要があります。
抗ヘリコバクターピロリ療法のスキームでは、ビルプラフェンは、標準用量の他の薬剤と組み合わせて、1日2回1gの用量で7〜14日間処方されます。
- ファモチジン40mg /日またはラニチジン150mg1日2回+ジョサマイシン1g1日2回+メトロニダゾール500mg1日2回;
- オメプラゾール20mg(またはランソプラゾール30 mg、またはパントプラゾール40 mg、またはエソメプラゾール20 mg、またはラベプラゾール20 mg)1日2回+アモキシシリン1g1日2回+ジョサマイシン1g1日2回;
- オメプラゾール20mg(またはランソプラゾール30 mg、またはパントプラゾール40 mg、またはエソメプラゾール20 mg、またはラベプラゾール20 mg)1日2回+アモキシシリン1g1日2回+ジョサマイシン1g1日2回+二クエン酸ビスマス三カリウム240mg 1日2回;
- ファモチジン40mg /日+フラゾリドン100mg1日2回+ジョサマイシン1g1日2回+二クエン酸ビスマストリポタシウム240mg 1日2回)。
無酸症を伴う胃粘膜の萎縮の存在下で、pH測定により確認:アモキシシリン1gを1日2回+ジョサマイシン1gを1日2回+二クエン酸ビスマス三カリウム240mgを1日2回。
Vilprafen Solutabの錠剤は、さまざまな方法で服用できます。錠剤を丸ごと水で飲み込むか、水に溶かしてから服用することができます。 錠剤は少なくとも20mlの水に溶解する必要があります。 得られた懸濁液を完全にかき混ぜてから服用してください。
ビルプラフェンを服用するときは、1回分を逃した場合はすぐに服用しなければならないことに注意してください。 ただし、次の服用時間になったら、忘れた分は飲まないでください。通常の治療に戻る必要があります。 2回分を服用しないでください。 治療の中断または薬物の早期中止は、治療の成功の可能性を減らします。
問題の形式
錠剤500mgおよび1000mg(ビルプラフェンソルタブ)。
ウィルプラフェン-マクロライドグループの抗菌薬。 作用機序は、50Sリボソームサブユニットへの可逆的結合による微生物細胞でのタンパク質合成の違反に関連しています。 治療濃度では、原則として、静菌効果があり、細菌の成長と繁殖を遅らせます。 炎症の焦点で高濃度が生成されると、殺菌効果が可能になります。
ジョサマイシン(薬剤ウィルプラフェンの有効成分)は、グラム陽性菌とグラム陰性菌に対して有効です。
原則として、腸内細菌に対しては活性がないため、消化管の微生物叢にわずかに影響します。 場合によっては、エリスロマイシンおよびその他の14員および15員のマクロライド(連鎖球菌、ブドウ球菌)に対する耐性を維持しながら活性を維持します。 ジョサマイシン耐性は、14員および15員のマクロライドほど一般的ではありません。
薬物動態
経口投与後、ビルプラフェンは胃腸管から急速に吸収されます。 食物摂取は生物学的利用能に影響を与えません。 ジョサマイシンは臓器や組織(脳を除く)によく分布しており、血漿レベルを超えて治療レベルを長期間維持する濃度を作り出します。 ジョサマイシンは、肺、扁桃腺、唾液、汗、涙液に特に高濃度をもたらします。 喀痰中の濃度は血漿中の濃度を8〜9倍上回っています。 母乳に分泌された胎盤関門を通過します。 主に胆汁中に排泄され、尿中への排泄は10%を超えません。
適応症
薬剤に敏感な微生物によって引き起こされる感染性および炎症性疾患:
- 上気道および耳鼻咽喉科の臓器の感染症(咽頭炎、扁桃炎、傍扁桃炎、喉頭炎、中耳炎、副鼻腔炎);
- ジフテリア(ジフテリア抗毒素による治療に加えて);
- 猩紅熱(ペニシリンに対する過敏症を伴う);
- 下気道感染症(急性気管支炎、慢性気管支炎の悪化、非定型病原体によって引き起こされるものを含む市中肺炎);
- 百日咳;
- オウム病;
- 口腔感染症(歯肉炎、智歯周囲炎、歯周炎、歯槽炎、歯槽膿瘍);
- 眼の感染症(眼瞼炎、涙嚢炎);
- 皮膚および軟組織の感染症(毛嚢炎、癤、癤、膿瘍、にきび、リンパ管炎、リンパ節炎、蜂窩織炎、汎発性炎、創傷/術後を含む/および火傷感染症);
- 炭疽菌;
- 丹毒(ペニシリンに対する過敏症を伴う);
- 尿路および生殖器の感染症(尿道炎、子宮頸管炎、精巣上体炎、クラミジアおよび/またはマイコプラズマによって引き起こされる前立腺炎);
- 性病性リンパ肉芽腫;
- 淋病、梅毒(ペニシリンに対する過敏症を伴う);
- ヘリコバクターピロリに関連する胃腸疾患(胃潰瘍および十二指腸潰瘍、慢性胃炎を含む)。
禁忌
- 重度の肝機能障害;
- 体重10kg未満の子供;
- 薬物の成分に対する過敏症;
- マクロライドグループの抗生物質に対する過敏症。
特別な指示
持続性の重度の下痢の場合、ジョサマイシンを背景に生命を脅かす偽膜性腸炎を発症する可能性があることに留意する必要があります。
腎不全の患者では、適切な臨床検査の結果(内因性クレアチニンクリアランスの決定)を考慮して治療を実施する必要があります。
マクロライドグループのさまざまな抗生物質に対する交差耐性の可能性を考慮する必要があります(化学的に関連する抗生物質による治療に耐性のある微生物は、ジョサマイシンにも耐性がある可能性があります)。
副作用
- 胃の不快感;
- 吐き気;
- 腹部の不快感;
- 吐瀉物;
- 下痢、便秘;
- 口内炎;
- 食欲不振;
- 偽膜性腸炎;
- じんましん;
- クインケの浮腫;
- アナフィラキシー様反応;
- 水疱性皮膚炎;
- 多形紅斑滲出液(スティーブンス・ジョンソン症候群を含む);
- 黄疸;
- 用量依存性の一過性難聴;
- 紫斑。
なぜなら 静菌性抗生物質は、殺菌性抗生物質の抗菌効果を低下させる可能性があります。それらを組み合わせて使用することは避けてください。 ビルプラフェンはリンコサミドと併用して投与すべきではありません。 それらの有効性が相互に低下する可能性があります。
マクロライドグループの一部のメンバーは、キサンチン(テオフィリン)の除去を遅らせ、中毒の兆候を引き起こす可能性があります。 臨床的および実験的研究は、ジョサマイシンが他のマクロライドよりもテオフィリンの除去に及ぼす影響が少ないことを示しています。
ビルプラフェンとテルフェナジンまたはアステミゾールを含む抗ヒスタミン薬の共同任命により、生命を脅かす不整脈を発症するリスクが高まる可能性があります。
マクロライドグループからの麦角アルカロイドと抗生物質の併用投与後に血管収縮が増加したという孤立した報告があります。 ジョサマイシンを服用している間の単一の観察。
ジョサマイシンとシクロスポリンの同時投与は、血漿中のシクロスポリンのレベルの増加を引き起こし、腎毒性のリスクを高める可能性があります。 シクロスポリンの血漿中濃度は定期的に監視する必要があります。
ジョサマイシンとジゴキシンの共同任命により、血漿中の後者のレベルの上昇が可能です。
薬物ビルプラフェンの類似体
活性物質の構造類似体:
- ウィルプラフェンソルタブ。
妊娠中および授乳中のアプリケーション
妊娠中および授乳中の利益またはリスクの医学的評価後の使用が許可されています。
分散性錠剤
所有者/レジストラ
アステラス製薬ヨーロッパ、B.V。
国際疾病分類(ICD-10)
A22炭疽病A31.0肺マイコバクテリア感染症A36ジフテリアA37ペルツシスA38緋色熱A46エリシペラスA48.1軍団病A50先天性梅毒A51初期梅毒A52後期梅毒A54ゴノコッカス感染症A55クラミジア静脈感染症A55クラミジア感染症骨盤内臓器その他A56.4クラミジア咽頭炎A70クラミジアプシッタチによる感染症B96.0他の場所に分類される疾患の原因としての肺炎菌H66化膿性および不特定の耳炎培地J01 急性副鼻腔炎 J02急性咽頭炎J03急性扁桃炎J04急性喉頭炎および気管炎J15細菌性肺炎、他に分類されていないJ15.7マイコプラズマ肺炎肺炎J16.0クラミジア肺炎J20急性気管支炎J31 慢性鼻炎、鼻咽頭炎および咽頭炎J32慢性副鼻腔炎J35.0 慢性扁桃炎 J37慢性喉頭炎および喉頭気管炎J42 慢性気管支炎詳細不明K05歯肉炎および歯周病K12口内炎および関連病変L01インペティゴL02皮膚膿瘍、フルンクルおよび癰L03蜂窩織炎L08.0膿皮症N10急性尿細管間質性腎炎N11慢性尿路間質性腎炎N11慢性尿路間質性腎炎N11慢性尿路間質性腎炎N11慢性尿路間質性腎炎N11慢性尿路間質性腎炎N34子宮頸部N72以外の子宮の 炎症性疾患子宮頸部N73.0急性パラメータ炎および骨盤セルライト薬理学的グループ
マクロライド系抗生物質
薬理効果
マクロライドグループの抗生物質。 バクテリアによるたんぱく質合成を阻害するため、静菌効果があります。 炎症の焦点で高濃度が生成されると、殺菌効果があります。
細胞内微生物に対して高い活性:クラミジア・トラコマチスおよびクラミジア・ニューモヌアエ、マイコプラズマ・ニューモニアエ、マイコプラズマ・ホミニス、ウレアプラズマ・ウレアリチカム、レジオネラ・ニューモフィラ; グラム陽性好気性細菌に関連して:Staphylococcus aureus、StreptococcuspyogenesおよびStreptococcuspneumoniae(pneumococcus)、Corynebacterium diphtheriae; グラム陰性好気性細菌:髄膜炎菌、淋菌、インフルエンザ菌、百日咳菌; 一部の嫌気性菌の場合:ペプトコッカス、ペプトストレプトコッカス、ウェルシュ菌。
ジョサマイシンは梅毒トレポネーマに対しても有効です。
薬物動態
経口投与後、ジョサマイシンは胃腸管から急速に吸収されます。 C maxは、投与後1〜2時間以内に達成されます。 1gを服用してから45分後のジョサマイシンの平均血漿中濃度は2.41mg / lです。
血漿タンパク結合は15%を超えません。
平衡状態は、定期的な摂取の2〜4日後に達成されます。
ジョサマイシンは体内によく分布しており、肺、扁桃腺のリンパ組織、泌尿器系の臓器、皮膚、軟部組織など、さまざまな組織に蓄積します。 特に高濃度は、肺、扁桃腺、唾液、汗、涙液に見られます。 ヒト多形核白血球、単球および肺胞マクロファージにおけるジョサマイシンの濃度は、体の他の細胞よりも約20倍高い。
ジョサマイシンは肝臓で活性の低い代謝物に生体内変化します。
主に胆汁中に排泄され、尿中への排泄は20%未満です。
ジョサマイシンに感受性のある微生物によって引き起こされる感染性および炎症性疾患の治療:上気道および耳鼻咽喉科器官の感染症(咽頭炎、扁桃炎、傍扁桃炎、中耳炎、副鼻腔炎、喉頭炎を含む); ジフテリア(ジフテリア抗毒素による治療に加えて); 猩紅熱(ペニシリンに対する感受性が高い); 下気道の感染症(急性気管支炎、気管支肺炎、非定型型を含む肺炎、百日咳、オウム病を含む); 口腔感染症(歯肉炎および歯周病を含む); 皮膚および軟組織の感染症(膿皮症、癤、炭疽菌、丹毒/ペニシリンに対する過敏症/、にきび、リンパ管炎、リンパ節炎を含む); 尿路および生殖器の感染症(尿道炎、前立腺炎、淋病を含む;ペニシリンに対する過敏症-梅毒、性病性リンパ肉芽腫); クラミジア、マイコプラズマ(ウレアプラズマを含む)、および尿路と生殖器の混合感染症。
重度の肝機能障害、エリスロマイシンおよび他のマクロライド系抗生物質に対する過敏症。
消化器系から:まれに-食欲不振、吐き気、胸焼け、嘔吐、下痢、偽膜性腸炎; 場合によっては-肝トランスアミナーゼの活性の増加、胆汁および黄疸の流出障害。
アレルギー反応:めったに-蕁麻疹。
その他:場合によっては、用量依存的な一過性難聴。
特別な指示
偽膜性腸炎が発症した場合は、ジョサマイシンを中止し、適切な治療法を処方する必要があります。 腸の運動性を低下させる薬は禁忌です。
ジョサマイシンは未熟児には処方されていません。 新生児に使用する場合は、肝機能を監視する必要があります。
マクロライドグループのさまざまな抗生物質に対する交差耐性の可能性を考慮する必要があります(たとえば、化学的に関連する抗生物質による治療に耐性のある微生物は、ジョサマイシンにも耐性がある可能性があります)。
腎不全を伴う
腎不全の患者では、投与計画はCC値に従って調整する必要があります。
肝機能障害の場合
重度の肝機能障害には禁忌です。
妊娠中および授乳中のアプリケーション
妊娠中および授乳中の適用は、母親への意図された利益が胎児または子供への潜在的なリスクを上回る場合にのみ可能です。
マクロライドと同時使用で治療する場合 ホルモン剤避妊、あなたはさらに非ホルモン性避妊薬を使用する必要があります。
薬物相互作用
静菌性抗生物質は、ペニシリンやセファロスポリンなどの他の抗生物質の殺菌効果を低下させる可能性があります(ジョサマイシンとペニシリンおよびセファロスポリンの併用は避ける必要があります)。
ジョサマイシンとリンコマイシンを同時に使用すると、両方の薬の有効性が低下する可能性があります。
ジョサマイシンは、テオフィリンの排泄を他のマクロライド系抗生物質よりも遅くします。
ジョサマイシンは、テルフェナジンまたはアステミゾールの排出を遅らせ、生命を脅かす不整脈のリスクを高めます。
マクロライドグループの抗生物質と麦角アルカロイドの同時使用による血管収縮作用の増加に関する別の報告があります。 ジョサマイシンを服用している間にエルゴタミン不耐性の1例がありました。
ジョサマイシンとシクロスポリンを同時に使用すると、血漿中のシクロスポリンの濃度を腎毒性まで高めることができます。
ジョサマイシンとジゴキシンを同時に使用すると、血漿中の後者のレベルを上げることができます。
まれに、マクロライドによる治療を背景に、ホルモン避妊薬の避妊効果が不十分な場合があります。
成人および14歳以上の子供に経口摂取した場合-2〜3回の投与で1〜2g /日。 14〜30〜50 mg / kg /日未満の子供を3回に分けて投与します。 治療期間は、使用の適応症によって異なります。
ウィルプラフェン(経口懸濁液150mg / 5ml100mlバイアル)ドイツハインリヒマック
組成と放出形態:1錠のコーティング錠にはジョサマイシン500 mg、10個のブリスターが含まれています。 箱の中に1つのブリスター。
経口投与用懸濁液10ml(1つの計量カップ)には、100mlの暗いガラス瓶に320.4mgのプロピオン酸ジョサマイシン(ジョサマイシン300 mg)が含まれています。 箱の中には、目盛り付き(2.5 mlごと)の10mlカップが入った1本のボトルが入っています。
10 mlの経口懸濁液フォルテ(1つの計量カップ)には、100mlのボトルに640.8mgのプロピオン酸ジョサマイシン(ジョサマイシン600 mg)が含まれています。 箱の中には、目盛り付き(2.5 mlごと)の10mlカップが入った1本のボトルが入っています。
薬理効果: 抗菌性(静菌性、殺菌性) ..。 50SリボソームサブユニットのレベルでRNA合成を阻害します。
適応症:呼吸器および耳鼻咽喉科器官(咽頭炎、中耳炎、副鼻腔炎、喉頭炎、扁桃炎および傍扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、非定型を含む)の感染症(クラミジア、マイコプラズマおよび混合を含む); 肌および軟部組織(膿皮症、癤菌、炭疽菌、丹毒、にきび、リンパ管炎、リンパ節炎、性病性リンパ肉芽腫); 泌尿生殖器系(腎盂腎炎、前立腺炎、クラミジア、マイコプラズマ症、尿素プラズマ症、淋病、梅毒); 歯の感染症(歯肉炎、歯周炎、歯原性膿瘍); ジフテリア、猩紅熱、百日咳、オウム病。
禁忌:過敏症、重度の肝機能障害。
妊娠中および授乳中の適用:おそらく適応症による。
副作用: 消化管から: まれに-食欲不振、吐き気、胸焼け、嘔吐、下痢、偽膜性腸炎。
アレルギー反応: 非常にまれなケース-蕁麻疹。
その他:血漿中の肝酵素の活性の増加; 胆汁、黄疸の流出の違反; めったに-聴覚の変化。
相互作用:他の抗生物質(ペニシリン、セファロスポリン、リンコマイシン)の殺菌効果、ホルモン避妊薬の避妊効果を弱め、キサンチン、ジゴキシン、シクロスポリン、テルフェナジンまたはアステミゾールを含む薬の排出を遅らせます。 他のマクロライドに対する交差耐性の発生が可能です。
投与方法と投与量:錠剤-噛むことなく、少量の水を飲むことなく、懸濁液は食事の間に処方されます(ボトルの内容物は事前に振られます):2〜3回の投与で1日1〜2g。 連鎖球菌感染症の治療期間は少なくとも10日です。 一般的および結節性のにきびの治療のために-500mgを1日2回2-4週間、次に-500mgを1日1回8週間。
新生児および14歳未満の子供向け-3回に分けて1日あたり30〜50 mg / kg。
予防措置:腎不全を背景に予防措置を講じる必要があります。
有効期限:4g。
保管条件:リストB.暗い場所で