子供の胸部異常。 乳児の胸の形：規範と逸脱。
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胸の変形の下で胸が 形を変えた先天性または後天性の理由により、これは活動に対する否定的な反応を引き起こします 内臓 v 胸腔心臓血管系および呼吸器系に関連しています。
この場合、胸部の保護機能とフレームの役割におけるその助けが中断されます。
美容上の欠陥という形での外的症状は、しばしば精神的外傷を引き起こします-子供は友人を避け始め、引きこもります。
長期的には、これは不調和な発達と患者の社会的適応の障害につながる可能性があります。
統計的研究によると、すべての出生のわずか2％が先天性奇形に苦しんでいます。 子供の胸の変形は次のとおりです。
- 靴屋の胸（胸部の漏斗状の変形）-肋軟骨の発達の欠陥から生じます。 新生児では、ほとんど見えません（深呼吸で見えます）が、病気が進行し、成長する肋骨が胸骨を内側に引っ張って、心臓と大血管の圧迫と変位を引き起こします。 2〜3歳でよく見えます。 8〜10cmの胸部に漏斗が存在することを背景に、脊椎に湾曲があり、循環器系の障害があります。 男の子では、この病状は3倍以上発生します。 3つの程度があります：最初-漏斗の深さは2cmです。 2番目-漏斗の深さは2〜4 cmで、心臓は最大3cm変位します。 3番目は4cm以上の深さで、心臓の変位は3cm以上です。
- 鶏肉またはキールの奇形-それどころか、5〜7個の肋軟骨の力強い成長が原因で発生します-胸骨は鳥の竜骨のように前方に突き出始めます。 将来的には、この逸脱は内臓の働きに深刻な障害をもたらすことはありませんが、患者はしばしば急速な倦怠感と息切れを訴えます。 外観上の欠陥が顕著です。
- 前後方向に胸部の平坦化が見られる場合、これは 平らな胸..。 身体的遅滞と頻繁な風邪を引き起こします。
- 胸骨裂これらの病状の中で最もまれなものであり、完全または部分的である可能性があります。 子供が生きるにつれて、裂け目は大きくなります。 主な危険は、心臓と大きな血管の保護の欠如にあります-それらは皮膚の真下にあります。 内臓に損傷を与えるリスクは常にあり、患者はしばしば身体の発達に遅れをとっています。 このタイプの病状では、外科的介入のみが効果的です。
ライフプロセスで獲得される胸部奇形は多様であり、それらを引き起こす理由によって異なります。 ほとんどの場合、肺の肺気腫（膨満）が原因です：
胸部が変形する理由は、この期間中に胸部が形成されているため、遺伝学やアルコールの不良、病気、妊娠6〜10週で妊娠中の母親が苦しんでいるストレスなどです。
後天性奇形のリスクグループには、活発な成長期の子供が含まれます-これは5歳から8歳および11歳から15歳です。
病理学の症状
先天性奇形は3歳で最もはっきりと見えるようになります。 胸骨の収縮は対称的または非対称的です。
診断技術
外部検査に加えて、肺のX線、心エコー検査、心電図、およびコンピューター断層撮影を使用して、変位の程度を決定し、内臓の働きの変化を決定します。
奇形の治療
治療計画の作成は、病気の種類とその重症度に完全に依存します。
時折、最も単純なケースでは、保存療法が効果的です。
マッサージ、理学療法のエクササイズ、体操、プールへの訪問を適用します。
じょうごの変更
子供が漏斗状の胸部の変形をしている場合、病気の治療の最初の段階で、いわゆる「真空ベル」が使用され、漏斗の上に負圧ゾーンが形成され、これが反対方向への漏斗の吸引。
しかし、これは、患者が十分な胸骨の展性を持っている場合にのみプラスの効果があります。 他の場合には、外科的介入が使用されます-Nass法によるsternochondroplasty。
それは6-7歳で行われます。 3〜4年間、患者は胸骨をまっすぐにして適切に成長させる一対の金属板を胸部の2つの切開部から注射されます。 それらが取り外された後、胸はその正しい形を維持し続けます。
キール変形
初期のキール変形では、特殊なコルセットが使用されます。
もっと 晩年手術は、美容上の欠陥の存在または内臓の機能不全のために実行されます。
平らな胸
平らな胸は保守的に扱われます。
彼らはプールでの水泳、治療と呼吸の練習を使用します。
これにより、胸の形状と肺の呼吸機能の筋肉矯正を高めることができます。
しかし、目に見える欠陥が残っており、身体障害者であると考える患者の一定のストレス要因として機能する可能性があります。
胸骨裂
口唇裂は、奇形の病状の中で最も危険です。
1年前に手術を行うと、胸骨の一部を切除し、正中線に沿って縫合することで、子供の骨が再び正しく治癒するようになります。
後年になると、胸骨の切除に加えて、肋骨の自家移植片の助けを借りて胸のスペースを拡大する、より複雑な手術を行う必要があります。 胸骨の後ろにチタンプレートを挿入します。
合併症
これらは主にさまざまな術後の問題です。
予防
赤ちゃんが胸部の問題を発症するリスクを低く抑えるには、赤ちゃんの健康状態を注意深く監視する必要があります。
呼吸器系に関連する病気の慢性的な経過を避けてください。 機械的損傷や胸部火傷のリスクを回避してください。
子供が学校に行くとすぐに、彼は彼に植え付けるために、実行可能な肉体労働に関与する必要があります スポーツへの愛。
身体運動は背骨を強化することを目的としており、必然的に懸垂、下部および上部プレスのトレーニングを含める必要があります。
これらの活動は、常に筋肉のコルセットを良好な状態に保ち、胸の湾曲を防ぐのに役立ちます。
ビデオ：漏斗胸の変形
ビデオは、漏斗胸の変形を伴う患者と同様に 完全な治療助けを借りて病理学から 外科的介入.
骨格の病状は非常に一般的です。 子供の場合、それは先天性または後天性です。 この場合、内臓、特に心臓と肺の位置が変化する可能性があります。
胸郭子供の胴体の一部です。 それは次の構造によって形成されます：肋骨、胸骨、背骨および筋肉。 この骨のフレームワークは、重要な臓器（心臓、肺、食道、気管、胸腺）が配置されている胸腔を制限します。 通常、胸部は前後にわずかに圧迫されています。 その主な目的は、内臓を保護することです。
病理学の種類
子供の胸の変形は、形、大きさの変化、および先天性または後天性の奇形を特徴とする病的状態です。
この状態は、赤ちゃんの健康を脅かすだけでなく、深刻な美容上の欠陥でもあります。 このような病気では、脊柱と胸骨の間の距離が短くなり、臓器の圧迫に寄与する可能性があります。 この病状は男の子で最も頻繁に診断されます。 子供の胸の奇形には、先天性と後天性の2種類があります。 後者は、さまざまな有害な外的および内的要因の身体への曝露を背景に発生します。
これは、活発な骨の成長中に最も頻繁に発生します。 先天性欠損症に関しては、それは長い間現れないかもしれません。 進行は、骨（肋骨）の集中的な成長の期間中に観察されます。 子供の胸部奇形の発生率は0.6から2.3％まで変化します。 今日、次のタイプの胸部奇形が区別されます。
- キール（チキン）;
- じょうご型（靴屋の胸）;
- フラット;
- 湾曲した;
- ポーランド症候群;
- スプリットチェスト。
最後の3つのタイプはめったに診断されません。
病因
子供の胸の変形は、特定の理由で発生します。 後天的な病状は、以下の素因を背景に形成されます。
- 子供の姿勢の違反;
- 脊柱側弯症;
- くる病;
- 骨結核;
- 慢性肺疾患;
- 新生物（軟骨腫、骨腫）;
- 外傷;
- 重度の火傷;
- 結合組織病。
あまり一般的ではありませんが、子供の後天性胸部奇形は 化膿性疾患（骨髄炎、蜂窩織炎）、縦隔腫瘍、肺気腫。 時には手術（胸骨形成術または胸骨切開術）が原因である可能性があります。 先天性湾曲は、遺伝またはさまざまな催奇形性因子の胎児への影響によって引き起こされる可能性があります。 胸部フレームの形成の違反は、マルファン症候群の症状の1つです。
後天性奇形
子供や青年では、胸の形は次のように変化する可能性があります さまざまな病気..。 ほとんどの場合、これは肺の病状が原因です。 医療現場では、樽状胸郭、脊柱後側弯症、舟状骨の麻痺型がよく見られます。 胸部の麻痺型は、肺線維症を背景に形成されます。 同時に、肺組織の量が減少します。 胸のサイズが小さくなります。 そのような患者では、肩甲骨がはっきりと目立ちます。 胸郭が樽のように見える場合、これは肺気腫の発症を示しています。 同時に、リブはより水平に配置され、それらの間のギャップが増加します。
人が結核に感染している場合、脊柱後側弯症型の胸部が形成される可能性があります。 関節リウマチ..。 脊椎の湾曲も原因である可能性があります。 舟状骨の乳房では、うつ病があります。 胸骨中部または胸骨上部に形成されます。 この病気の主な理由は脊髄空洞症です。 後天性胸部奇形は、ほとんどの場合、5〜8歳から11〜15歳の間に発生します。
漏斗胸の変形は先天性奇形と関連しています。 その主な特徴は、肋骨と肋軟骨の収縮です。 この場合、沈下の深さは異なる可能性があります。 これに応じて、病理学の3度の重症度が区別されます。 軽度の程度は、最大2 cmの漏斗の深さを特徴とします。治療は保守的（マッサージ、運動）にすることができます。 2度目では、じょうごのサイズは3〜4cmです。同時に、心臓は2〜3cmずれています。3度目では、心臓の位置が3cm変化し、くぼみがあります。は4cm以上です。300人中1人の赤ちゃんで漏斗状の胸部の変形が診断されます。ほとんどの場合、この欠陥は徐々に修正され、3歳までに変形は消えます。 もっと 重症例その後、子供は身体障害者になります。
一般的な構造では 先天性奇形じょうご胸は約90％です。 そのような子供たちの胸の形と体積の変化とともに、心臓の回転と脊椎の湾曲が観察されます。 この病気の主な理由は、子宮内発達中の硝子軟骨組織の形成の違反です。 漏斗胸は、胸腔の容積の減少を背景に、以下の合併症が発生する可能性があるため危険です。
- 上昇 血圧肺循環;
- 不十分な血中酸素飽和度;
- 臓器機能障害;
- 酸塩基バランスの違反;
- 筋萎縮症;
- 呼吸障害。
そのような子供では、気管支の圧迫と大きな血管の位置の変化のリスクがあります。 この病状の症状は子供の年齢によって異なります。 子供が1歳未満の場合、吸入中に肋骨と胸骨が沈むことがあります。 就学前の年齢では、欠陥は頻繁に貢献します 呼吸器疾患（気管支炎、肺炎）。 この場合、喉頭気管炎が非常に頻繁に発症します。 喘鳴の呼吸は、そのような子供たちにしばしば検出されます。 呼吸困難がある点が異なります。 また、決定されます 筋肉の緊張、腹部の収縮。
ほとんどの場合、3年後、漏斗胸は脊椎の湾曲につながります。 胸椎後弯症はより顕著になります。 一部の子供は脊椎の横方向の湾曲を発症します。 症状は年長の子供に最も顕著です。 この期間中に、次の症状が現れる可能性があります。
- 腹部の膨らみ;
- 肩の垂れ下がり;
- 皮膚の蒼白;
- 減量;
- 呼吸困難;
- 速い疲労性;
- 血圧の上昇;
- 気管支拡張症の兆候。
少し少ない頻度で、出生後の子供でキール胸が診断されます。 男の子は女の子より約3倍頻繁にこの病気に苦しんでいます。 女の子では、この病状は若い年齢で進行します。 キール胸は肺気腫を引き起こす可能性があるため危険です。 これらすべてがガス交換の混乱の一因となっています。 非常に多くの場合、キール胸は脊柱側弯症と組み合わされます。
この病状の主な理由は、肋骨領域の軟骨組織の過度の成長です。 ほとんどの場合、そのような違反は5〜7リブの領域で検出されます。 前のケースで胸にくぼみ（漏斗）があった場合、この状況では反対のことが当てはまります。胸骨が前方に突き出ています。 体の一部の主な症状は、頻脈、心臓の構成の変化（滴の形をとる）、息切れ、持久力の低下です。 年齢とともに、欠陥はますます顕著になります。 治療の主な方法は外科的です。
診断と治療
有名な小児科医のコマロフスキーを含む経験豊富な医師なら誰でも、胸の変形を視覚的に検出できます。 それにもかかわらず、診断は包括的でなければなりません。 これには、目視検査、子供またはその両親へのインタビュー、身体検査（肺および心雑音を聞く）、口腔および子供の骨格全体の検査が含まれます。 より正確な情報を得るために、X線検査が行われます。 じょうごの深さも測定されます（じょうご型のセルを使用）。 追加の診断方法には、ECG、EchoCG、心臓のMRI、肺活量の測定が含まれます。
この病状の治療は、保守的かつ外科的である可能性があります。
保存療法はわずかな変形を伴って行われ、運動、マッサージ、水泳、特別なコルセットの着用が含まれます。
先天性の場合、保存療法はグレード1でのみ適応されます。 この状況での運動、マッサージ、その他の方法は、病状の進行を防ぎ、筋肉と靭帯を強化し、脊椎の湾曲を防ぎ、肺気量を増やすために行われます。
運動（運動療法）、マッサージ、その他の治療法が効果的でない場合は、手術が行われます。 漏斗胸の場合、12〜15歳で外科的治療（形成外科）を行うことをお勧めします。 手術の絶対的な適応症は、重度の漏斗胸、子供の精神障害を引き起こした奇形、先天性口唇裂の存在、ポーランド症候群です。 手術の禁忌には、精神遅滞と重度が含まれます 付随する病気 CNS、心臓および呼吸器系。 先天性奇形では、胸郭形成術の効果は非常に良好です。 したがって、胸部の変形には、医師の細心の注意とタイムリーな治療が必要です。
人間の胸の変形は、人間の胸の形の深刻な先天性または後天性の重大な変化です。 胸は、上半身の内臓を保護する一種の筋骨格の枠組みです。 このような病状は、肺や心臓、その他の臓器に悪影響を与えることが証明されています。 同時に、胸部臓器の正常な活動に違反があります。
今日、ギジツコ指数は、特定の奇形の程度を正確に決定するための最適な放射線指標と見なされています。 現代の専門家は、この特定の指標に基づいて外科的介入の必要性について決定を下します。
胸部奇形分類
考えられるすべての変形は、2つの大きなグループに分けることができます。 これらには、後天性または先天性、言い換えれば異形成が含まれます。 原則として、後天性の病状ははるかに一般的です。 それらは、慢性肺疾患、くる病、骨および脊柱側弯症、ならびに胸部の特定の領域への重度および外傷などの問題のためにしばしば発症します。
すべての先天性奇形は、肋骨、脊椎、肩甲骨、胸骨、または胸筋の重度の異常または発育不全を特徴としています。 骨構造の発達に重大な違反があると、最も深刻な変形が起こります。
局在化に応じて、またそれに応じて、そのような違反は胸部の前壁、外側壁、および後壁の形態に細分されることに留意されたい。 この病状の重症度は異なります。 奇形は、わずかに目立つ美容上の欠陥から、通常は心臓と肺の機能に重大な障害を引き起こす信じられないほどひどい明白な病状にまで及びます。
常に先天性奇形を伴い、人間の胸の典型的な前面の形状に変化があります。 多くの場合、これらの形態障害は、筋肉または胸骨の発育不全だけでなく、肋骨自体の欠如または著しい発育不全を伴う可能性があります。
漏斗胸の変形
人間のこのような漏斗状の病状は、胸骨、肋軟骨、および前肋骨の顕著な収縮によるものです。 この一般的な奇形は、結合組織と軟骨の典型的な構造の深刻な遺伝的変化から生じます。
漏斗状の乳房を持つ子供に複数の奇形が観察されるのは偶然ではありません。 この場合、家族歴は最も近い親戚の他の同様の病状を明らかにすることができます。 この病気では、胸骨がはっきりと収縮すると、通常、胸腔全体の容積が大幅に減少します。 顕著な違反、脊椎の湾曲、心臓と肺の働きの問題、心臓の重度の変位、および動脈または静脈の危険な変化は避けられません。
外傷学では、現代の専門家は、そのような漏斗状の胸部奇形の3つの主要な程度のみを区別することに注意する必要があります。 最初の学位には、漏斗の深さが2 cm未満である必要がありますが、心臓は変位しません。 2度目は漏斗の深さが2〜4cm、心臓の変位が3cmまでの特徴があります.3度を診断する場合、漏斗の深さは4cm以上で、心臓の変位は3cmを超えています。
乳児やほとんどの幼児では、この胸の変形はほとんど見えません。 胸骨と肋骨の有意な収縮は、常に吸入中にのみ増加します。 3歳までに、赤ちゃんが成長するにつれて、この病状は最も顕著になり、最大に達します。 多くの場合、これらの子供たちは仲間からの身体的発達にはるかに遅れをとることがあり、また、頻繁な風邪や深刻な自律神経障害に苦しむこともよくあります。
その後、胸の変形が固定されます。 じょうごの深さが7〜8 cmに増加します。このような子供では、脊柱側弯症が発症するだけでなく、胸椎後弯症が現れることもあります。 同時に、呼吸エクスカーションは、年齢基準と比較して約3〜4倍減少します。 重要な呼吸器系および心臓血管系の働きに注意し、重大な障害を起こす必要があります。
重度の胸部奇形の子供たちの多くは無力です。 肺の肺活量は通常30％減少し、肺および心不全の症状が顕著になり、血液ガス交換が困難になります。 小さな患者は不平を言うかもしれません ステッチの痛み胸骨と倦怠感の後ろ。
胸部奇形の診断には、さまざまな研究が含まれます。 これらには、ECG、心エコー検査、胸部X線検査が含まれます。 このような操作のおかげで、専門家は肺と心臓の機能の変化の程度を特定します。
胸部の子供たちのこの先天性奇形に対する現代の保存療法は絶対に効果がないことが証明されています。 内臓が機能するための正常な状態を作り出すために、胸部の手術による再建のみが示されています。 この大手術は通常、子供が6歳のときに行われます。
呼吸体操、特別な理学療法の練習、胸の指圧、水泳、理学療法、高圧酸素化は、患者の胸の変形の症状を和らげることはできませんが、この病状の進行を防ぐという1つの目標を持った強制的な実施が必要です。
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キール胸の変形
この病状は、主に主要な肋軟骨の過度の成長によるものです。 原則として、軟骨は5番目から7番目の肋骨までしか成長しません。 この場合、患者の胸骨は常に前方に突き出ており、胸に独特のキール形状を与えています。 この変形は、しばしば子供の胸自体の前後のサイズの大幅な増加を伴います。
赤ちゃんが成長するにつれて、この病状が最も顕著になり、目に見えるものもあります 外観上の欠陥..。 この段階では、すべての内臓と重要な人間の脊椎がわずかに苦しんでいます。 ハートの形が涙の形になります。 多くの患者は、重度の息切れ、運動中の動悸、倦怠感を何度も訴えます。
胸全体の鋭い変形が目立ち、内臓の機能障害がある場合に手術が適応となります。 同時に、5歳未満の乳児には手術は行われません。
非定型の平らな胸は通常、胸骨の前後のサイズが大幅に減少する不規則な発達を示します。 後天性の病状は、くる病や骨結核の結果として、また肺疾患の後に常に発生します。 この場合、側面だけでなく、側面もプロセスに関与します 後部胸。
脊柱後側弯症の胸部は治療が難しいことに言及する必要があります。 それはしばしば重度の結果として発症します 病理学的プロセス人間の背骨に 著しい変化その正しい形。 これは脊椎のCTとX線で簡単に確認できます。 場合によっては、結核を伴う脊柱後側弯症の病理も現れることがあります。 この病気は、患者の心臓と肺の働きに危険な障害を引き起こします。
キール胸部の変形は、主に整形外科医が最初の検査で診断し、その後X線検査を行います。 現代の研究 CTスキャンは、最適な治療方針を正しく処方するために、この変形の程度と種類を判断するのに役立ちます。
キールの変形は、さまざまな身体的および呼吸の運動のために、必要な矯正に役立たないことがよくあります。 彼女は理学療法の練習の影響を受けていません。 ただし、水泳は胸郭をより柔軟にするのに役立ちます。 現代の整形外科装置による矯正は、原則として、十分な場合にのみ可能です。 若い頃..。 赤ちゃんの骨と軟骨は非常に柔軟性があり、外部からの影響を受けやすくなっています。 専門家は、極端な場合にのみ、キール変形の外科的矯正に頼ります。
深刻な漏斗状の形態とは異なり、キール状の変形は、実際には、すべての内臓の完全な機能および 必要な開発赤ちゃんの背骨。 しかし、心臓のわずかな機能障害が診断されることが起こります。 現代の外科的矯正は、特定の美容上の適応症に従ってのみ実施されます。
出産後、赤ちゃんは新生児学者によって注意深く検査および測定され、退院前に整形外科医または外科医によって検査されます。 しかし、パン粉の筋骨格系の観察はそれだけではありません。生後1年で、赤ちゃんが何度も検査されるいくつかの委員会を通過する必要があります。 このような管理は、病状を時間内に特定し、赤ちゃんの即時治療を進めるために必要です。 あなたと専門家が奇形を矯正し始めるのが早ければ早いほど、赤ちゃんに与える害は少なくなります。
医師は胸の形と大きさに特別な注意を払います。 その構成要素のどのような配置が標準であり、先天性または後天性の奇形について何を話しますか？
ノルム
- 健康な赤ちゃんの出生時、胸囲は頭囲より3cm小さくなっています。
- 出生時の乳房の形は樽型でなければなりません。
- リブは水平で、厳密に対称である必要があります。
- 胸の下部だけが子供の呼吸に関与しています。
規範からの逸脱
起源により、胸の通常の形状からの逸脱には2つのタイプがあります。
- 獲得..。 間違った位置から発生する 子供主に片側に寝転がるときは、頭と肩の下に枕を置き、早めに植えます。 後天性奇形は、体内のカルシウム欠乏によって生じたものでもあります。くる病が骨に及ぼす影響により、胸の形が変わる可能性があります。
- 先天性..。 それらは、胎児の子宮内発達の病状または遺伝的要因が原因で発生します。
先天性奇形の形態に応じて、次のタイプの胸部が区別されます：漏斗形タイプ、キール付きおよびその他の複雑なケース。これらはあまり一般的ではありません。
じょうご胸
この変形は「靴屋の胸」とも呼ばれ、胸骨の内側へのくぼみが特徴です。 この病状は先天性であり、子供が成長している間に活発に発症しています。 赤ちゃんが治療されない場合、胸骨の沈み込みの程度が増加し、内臓の位置に悪影響を及ぼします。
漏斗状の胸には、胸骨の収縮度のグラデーションがあります。
- 1度-胸骨は短い距離で内側に凹んでいます-最大2cm。
- グレード2-胸が深く押し込まれています-最大4cm。
- グレード3-くぼみは6cmまで深くなります。このような巨大な変形はすでに強く目立ち、子供に道徳的な不快感をもたらすだけでなく、彼の健康にも大きな影響を与えます。 圧迫された肺は完全に換気することができません-赤ちゃんはしばしば病気になります。
キール型の胸
このような変形により、胸骨は竜骨のように前方に突き出ます。 この病状は先天性であることが多く、赤ちゃんの生後数か月で診断されます。 このタイプの後天性奇形の症例は非常にまれです。 子宮内の胸骨の異常増殖は、軟骨細胞の活発な分裂によるものです。 その成長とその後の膨らみは、肋骨の位置の変化につながります-それらは水平ではありませんが、ある角度で胸骨に収束します。 このため、胸の形は丸くて樽型ではなく、角張っています。 病理学は胸の骨軟骨成分だけでなく筋肉にも影響を及ぼします：子供では、横隔膜の一部が前部に欠けており、その側面部分は7〜8本の肋骨に付着していて発達しすぎています。
キール変形の治療を開始しないと、内臓の変位や機能障害を引き起こす可能性があります。
まれな形の変形
- 胸骨の体積が均一に減少することを特徴とする別のタイプの変形は、平らな形状です。
- 胸がアーチ状になることもあります。
- まれに、赤ちゃんは先天性の胸骨裂と診断されます。
- ポーランド症候群は、子供のまれな胸部奇形も指します。
先天性奇形はなぜ危険なのですか？
先天性胸部奇形は非常に一般的です。 それらは乳児の14％に見られ、より多くの場合、病状は男児で診断されます。
- 子供の胸の変形は、内臓の位置とその働きに影響を与えます。 肋骨に囲まれた肺と心臓は特に影響を受けます。
- 目立つ 不規則な形大人の子供に心理的な不快感を与えます。 これは、子供が調和して成長し、仲間とコミュニケーションすることを防ぎます。
- 子供は換気が不十分なために病気になることがよくあります。 心臓血管系の働きの乱れは、倦怠感、心臓の痛み、VSDの発症につながります。
変形の原因
- 遺伝。 家族が胸部奇形を患っている、または患っていた場合、子供は異常を伴って生まれる可能性があります。
- 病理学は、胎児の子宮内発達の段階で発生する可能性があります。 胸骨を構成する軟骨要素、および横隔膜の筋肉が構築され、発達します。
- 初年度の多くの病気は胸を変形させる可能性があります：これはくる病、結核、脊柱側弯症などで起こります。 化膿性炎症、腫瘍、外傷、火傷、および胸部を開くことを伴う手術は、その形状を変える可能性があります。
診断
新生児と乳児の先天性胸部奇形は、診断が非常に困難です。 初期の段階では、その形状の不規則性は、吸入および泣きながらの骨軟骨複合体の「挙動」によって決定できます。肋骨と胸骨自体が強く沈みます。
乳児の胸の形が不規則であると思われる場合は、骨と軟骨のサイズと位置を決定するための一連の診断手順が処方されます。
処理
変形の程度に基づいて、整形外科医は適切な処方を行います 複雑な治療..。 胸の形の複雑で深い先天性の変化で、子供は手術の適応となるかもしれません。
1度と2度は、保守的な修正に適しています。 子供は以下によって助けられます：
- 理学療法;
- マッサージ療法;
- 理学療法;
- 呼吸法。
保守的な治療は後天性奇形にも役立ちますが、胸の形の変化の根本的な原因を取り除いた後でのみです。 病状が本質的に厄介である場合、つまり、ビタミンDの欠乏が原因で発生した場合は、助けを借りてプロセスを停止する必要があります 薬物セラピー、そして病気の結果を排除します。
予防
- 回避する唯一の方法 先天性病理学-骨格系の産卵と発達の間に正しく食べ、マルチビタミンを摂取し、胎児形成の重要な段階で病気を避けます。
- タイムリーに診断された病状はより早く修正されるので、赤ちゃんと一緒に委員会を訪問し、形の不規則性について疑わしい場合は、専門の専門家に連絡してください。
- 後天性奇形の出現を避けるために、ビタミンD溶液を服用するための小児科医の推奨に従い、薬の投与量を厳密に観察してください。
- 赤ちゃんの行動や幸福の変化について小児科医に相談することを躊躇しないでください。これは、彼の危険な病気の発症を示す可能性があります。
子供の健康は親にとって最も重要なことです。 彼らは子供が病気にならず、活力とエネルギーに満ちていることを心配しています。 しかし、子供が病気になる状況があり、これは家族全員に影響を及ぼします。 そのような場合、資格のあるアドバイスを提供できる専門家に時間内に連絡する必要があります。 専門家の助けを必要とする深刻な病状には、子供の胸の変形が含まれます。 親は非常に真剣に受け止めるべきです この病気すぐにクリニックに連絡してください。
胸の奇形とは何ですか？
人間の胸は、重要な臓器を支え保護する一種の盾です。 また、肋骨が取り付けられている筋骨格のフレームワークでもあります。 子供が胸の変形をしているときに状況が発生した場合、これは深刻な結果を伴います。 奇形は先天性と後天性の両方である可能性があります。 それはすべての内臓の働きに悪影響を及ぼします。 胸は心臓、肺、肝臓、脾臓を保護するように設計されていることを思い出してください。 そして、1つの臓器で違反が発生した場合、生命維持システム全体が影響を受けます。
胸部の先天性奇形は異形成とも呼ばれます。 このような形式は、取得した形式よりもはるかに一般的であることを知っておくことが重要です。 骨構造の違反があり、子宮内でのそれらの形成、脊柱の異常が発生します。 ほとんどの場合、変化は子供の胸の前に見られます。 後天性奇形は、あらゆる年齢の人に影響を与える可能性のあるさまざまな病気から発生します。
病気の種類
当業者に知られているすべての胸部障害は、２つの大きなグループに分類することができる。 これらは先天性および後天性のような奇形です。 しかし、各グループ内には独自の分類があります。 また、ローカリゼーションに応じて、子供の胸の変形にはいくつかの形態があります。 それは、前面、側面、および背面である可能性があると考えられています。 障害の程度に関しては、心臓や肺の働きに影響を与える深刻な病状が現れるまで、病気は暗黙のうちに表現されることが多く、ほとんど気付かれることさえありません。
先天性奇形は次のタイプに分けられます：
- じょうご型の、一般の人々では、このタイプの違反は「靴屋の胸」と呼ばれています。
- キール型、または「鶏の胸肉」。
- フラット。
- 裂け目。
取得した違反は次のように分類されます。
- 気腫性。
- 麻痺。
- 脊柱後側弯症。
- 舟状骨。
胸部の先天性奇形では、ほとんどの場合、前壁で違反が発生することに注意してください。 これが後天的な変形である場合、横方向と横方向の両方 裏面..。 また、子供の先天性胸部奇形がある場合、その治療はほとんどの場合外科的であることを知っておく必要があります。
病気の原因
子供が病気になると、両親は病気の原因を突き止めようとします。 そのような場合、病気を長期間治療するよりも予防する方が良いです。 子供が胸を変形させる理由を見つけるには、病気の病因を理解する必要があります。
すでに知られているように、奇形は先天性で後天性です。 先天性奇形の出現の理由：
- 遺伝的素因（遺伝）。
- 子宮内の骨組織の発育不全。
これらは、先天性奇形の最も一般的な原因のいくつかです。 また、赤ちゃんの骨組織の発育不全は、母親が受けたことから発生する可能性があることも知っておく必要があります 感染症妊娠の最初の学期に。 オン 先天性奇形胸部は、妊娠中の母親のライフスタイル、不十分な胚の獲得によって影響を受ける可能性があります 栄養素、親の存在 悪い習慣..。 後者には、アルコール、タバコの喫煙、麻薬の使用が含まれ、重要な要因は専門家からの助けを求めるのが遅れていることです。
後天性障害の理由
なぜ後天性の胸の奇形が子供に現れるのですか？ それを引き起こす理由は以下のとおりです。
これらの病気はすべて深刻な結果をもたらし、その結果、胸部を変形させます。
じょうごの変形
じょうご型の奇形は、くぼんだ胸とも呼ばれます。 これは、出生時に診断される最も一般的な病気の1つです。 新生児では、医師は400人の子供に約1人の症例を記録します。 この障害は、女の子よりも男の子に数倍多く見られます。 これは、肋骨をつなぐ軟骨が発達していないためです。 外部的には、違反は胸骨の上部と下部のくぼみとして表されます。 胸郭は横方向にわずかに拡大しているため、側壁は湾曲しています。
子供の成長に伴い、障害が悪化し、肋骨が成長し始め、胸骨を内側に引き締めます。 これはすべて、心臓と大きな動脈が変位し、圧迫し続けるという事実につながります。 子供が新生児の場合、この変形はほとんど感知できません。 吸入が発生した場合、長期観察でのみ表示されます。 目視検査では、胸の変化は3歳までにのみ目立ちます。 この瞬間から、子供は病気になり、頻繁に風邪をひき、血圧に問題があります。 じょうごの深さは最大10センチメートルにすることができます。
病気の発症
子供が胸の奇形を持っていて、それが幼い頃に現れた場合、医師はその形成のいくつかの理論を特定します。 そのうちの1人は、肋骨と軟骨が胸骨よりも早く発達し、このために胸骨を変位させると言います。 他の著者は、違反は肋骨の後壁を変位させた子宮内圧から起こったとの意見です。 この理論には、くる病が追加された横隔膜の異常も含まれています。 別の理論によると、結合組織の病状が原因で漏斗状の変形が生じたとのことです。
また、変形はいくつかの欠陥に現れる可能性がありますが、あまり明白ではなく、はっきりしていません。 それはすべてそれに影響を与える要因に依存します：
- ある程度の後方角形成を伴う胸骨。
- 肋骨への付着点である程度の後方角形成を有する肋軟骨。
横隔膜のさまざまな異常によっても病気が悪化する可能性があることを忘れないでください。これは治療を複雑にします。 また、医師は病気の重症度を判断するのに役立ついくつかの方法があります。 これは、胸骨から肋骨までの距離を定量的に計算したものです。
子供のキール変形
奇形の有病率に関しては、キールは2位です。 これは、肋軟骨の大きく急速な成長とともに発生します。 胸骨が前方に突き出ていると、胸骨の形が鳥の胸のようになります。 多くの親は、子供の胸の奇形とは何かについて質問がありますか？ 原因と治療法（患者の写真はこの記事に掲載されています）について詳しく説明します。
子供の竜骨のような奇形は、年齢とともにより顕著になり、顕著な病状として発症します。 しかし、そのような筋骨格系の違反で、内臓が苦しんでいないことは注目に値します。 息切れや動悸などの症状が現れることがあります。 背骨は変化しません。 ほとんどの場合、この病気は男の子に影響を及ぼします。 違反が非対称で、一方がインデントされ、もう一方が膨らんでいる場合があります。
病気の原因
漏斗の変形の場合のように、そのような障害の病因は完全には明らかではありません。 原因は骨軟骨軟骨の異常増殖であると考えられています。 順番に、すべては遺伝と遺伝学に依存しています。 親戚がそのような病気にかかっていた場合、それが子供に伝染した可能性があります。 覚えておくことが重要です：子供が胸の奇形を持っている場合、経験豊富な専門家だけがこの問題を解決する方法を教えてくれます。
変形は脊柱側弯症や結合組織の異常が原因であるという意見もあります。 ほとんどの場合、医師はこの病気を3つのタイプに分類します。
- 胸骨と肋骨は対称で、下向きにずれています。
- 胸骨が前後に動き、突出が見られます。 次に、肋骨が曲げられます。
- 肋軟骨は前に曲がっていますが、胸骨の違反はありません。
この病気の症状はすでに青年期に現れますが、軽度に顕著です。 時々、兆候は激しい運動ではっきりと現れます。 また、この病気は喘息の発症に寄与します。
子供は胸の奇形を持っています：どのように治療するのですか？
治療法はさまざまです-それはすべて程度に依存し、また心血管系と呼吸器系に障害があるかどうかにも依存します。 違反が重要でない場合は、次を選択できます 保守的な扱い..。 子供の健康を心配している親は、しばしば専門家の質問をします：「子供が胸の奇形を持っているならば、何をしますか？」 そのような場合、医師の意見に耳を傾け、急いで決断しないことが重要です。 結局のところ、子供の体はまだ発達しており、間違った治療で、臨床像は悪化します。 場合によっては、医師は手術を勧めます。 ここでは、病気の診断が特別な役割を果たします。
診断
今日、筋骨格系の障害を研究するための方法がたくさんあります。 最も一般的なものの1つはX線撮影です。 それは異常の全体像を示し、適切に説明されれば、治療の有効性に貢献することができます。 X線撮影の助けを借りて、胸の変形の程度と形状に関するデータを取得することが可能です。
別の機器の方法は胸骨のCTです。 それはあなたが心臓と肺に影響を与える障害の程度、そして内臓の変位の程度を決定することを可能にします。 CTに加えて、もう1つのハードウェア方式であるMRIが使用されます。 それは骨髄に関する完全で詳細な情報を提供します、 結合組織それらの状態と病気の発症の程度。 もあります 追加の方法誰が説明できるか 臨床像..。 これらには、ECG、心エコー検査、およびスピログラフが含まれます。 それらは内臓の状態を決定することを可能にします。
子供の胸部奇形：在宅治療
病気が手術を必要としない場合は、保守的な治療法が最適です。 ですから、家にいる親は自分で子供を助けることができます。 これらの治療法には以下が含まれます：
- 理学療法-適度な運動と発達 骨組織子供の胸のわずかな変形があるときに役立ちます。
- 専門家によるマッサージ治療;
- 医師によって処方された理学療法の練習;
- 水泳は、筋骨格系を発達させ、気分を高めるための優れたツールです。
