一般的な浮腫

安息香酸ナトリウム。カフェイン-安息香酸ナトリウムc）物質は水に非常に溶けやすい必要があります

手順
薬の医学的使用について

カフェイン-安息香酸ナトリウム

薬の商品名：カフェイン-安息香酸ナトリウム

国際一般名：
カフェイン

剤形：
皮下および結膜下投与用の溶液

化合物

1mlの溶液には、100mgまたは200mgのカフェイン-安息香酸ナトリウムが活性物質および賦形剤として含まれています-水酸化ナトリウム0.1M溶液および注射用水。

説明

透明な無色またはわずかに着色した液体。

薬物療法グループ：
精神刺激薬

ATXコード：

薬力学

精神刺激作用と呼吸興奮作用があります。中央に刺激効果があります神経系（中枢神経系）、大脳皮質、呼吸器および血管運動中枢の興奮を増加させ、条件反射と身体能力を活性化し、眠気と倦怠感を軽減し、深化と急速な呼吸を引き起こし、心拍数を増加させ、増加させます動脈圧低血圧で、気管支を拡張し、胆道, 血管骨格筋は、血小板凝集を減らし、中程度の利尿作用を持ち、胃液の分泌を刺激し、基礎代謝を高め、グリコーゲン分解を促進し、高血糖を引き起こします。薬の複数の薬理学的効果は、中枢および末梢のアデノシン受容体の遮断によるものです。サイクリックアデノシン一リン酸の細胞内蓄積を引き起こすホスホジエステラーゼを阻害し、その影響下でグリコーゲン分解のプロセスが強化され、臓器や組織の代謝プロセスが刺激されます。筋肉組織そして中枢神経系。

結膜下投与により、微小循環が改善され、毛様体上皮の代謝過程が活性化されます。

薬物動態

それは体のすべての器官と組織に素早く分布し、血液脳関門と胎盤を貫通します。半減期は3.9〜5.3時間（場合によっては最大10時間）です。血液タンパク質（アルブミン）とのコミュニケーション-15％。 90％以上が肝臓で代謝を受け、生後1年の子供では10〜15％まで代謝されます。カフェインは肝臓で代謝され（主要部分は脱メチル化および酸化されます）、5つの代謝物を形成します。カフェインとその代謝物の排泄は腎臓によって行われます（10％-変化なし）。

使用の適応症

精神的および肉体的パフォーマンスの低下、筋力低下、眠気、片頭痛、中等度の動脈低血圧、呼吸抑制（オピオイド鎮痛薬による軽度の中毒を含む）睡眠薬、一酸化炭素、新生児の窒息、全身麻酔を使用した後の必要なレベルの肺換気の回復）。

低血圧眼球（腹部眼球手術後、毛様体脈絡膜網膜剥離、低張網膜剥離）。

禁忌

過敏症有機性疾患心血管系（急性心筋梗塞、アテローム性動脈硬化症を含む）、動脈性高血圧症、緑内障、睡眠障害、過興奮、高齢者、発作性頻脈、頻繁な心室性期外収縮、てんかんおよび発作の傾向。妊娠と授乳。

気をつけて：緑内障、過興奮、老年期。

投与方法と投与量

皮下：成人100mgまたは200mg。成人の最高単回投与量は400mg、1日最高投与量は1gです。子供の場合、年齢に応じて25〜100mgです。眼科では、30mgを結膜下に1日1回毎日投与します。注射の回数は、眼圧と前房の深さに依存します。

副作用

神経系から：興奮、不安、震え、頭痛、めまい、てんかん発作、腱反射の増加、頻呼吸、不眠症。突然のキャンセルで-中枢神経系の抑制の増加、倦怠感、眠気の増加、筋緊張の増加。

心臓血管系の側で：頻脈、心調律障害、血圧上昇。

横から消化器系: 吐き気、嘔吐、下痢、消化性潰瘍の悪化。

その他：鼻詰まり。

長期間使用すると、わずかな依存症が発生する可能性があり（作用の低下は脳細胞での新しいアデノシン受容体の形成に関連します）、薬物依存症になります。

過剰摂取

症状：重症度の増加副作用..。新生児（未熟児を含む）では、不安、頻呼吸、頻脈、振戦、モロ反射の増加、および高濃度では、けいれんが発生する可能性があります。

処理： 対症療法、酸素療法、血液透析。新生児では、必要に応じて輸血を交換します。

他の医薬品との相互作用

カフェインとバルビツール酸塩、プリミドン、抗てんかん薬（ヒダントイン誘導体、特にフェニトイン）を組み合わせて使用すると、代謝の増加とカフェインクリアランスの増加が可能になります。

シメチジン、経口避妊薬、ジスルフィラム、シプロフロキサシン、ノルフロキサシンを同時に使用すると、肝臓でのカフェインの代謝が低下し、排泄が遅くなり、血中濃度が上昇します。

カフェインを含む飲み物や中枢神経系を刺激する他の薬と一緒に使用すると、中枢神経系の過剰刺激が発生する可能性があります。カフェインはアデノシン拮抗薬です-大量のアデノシンが必要になる場合があります。

メキシレチン-カフェインの排泄を最大50％削減します。ニコチン-カフェインの除去率を高めます。

モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤、フラゾリドン、プロカルバジン、セレギリン-大量のカフェインは、危険な心不整脈の発症や血圧の顕著な上昇を引き起こす可能性があります。

カフェインは麻薬や睡眠薬の効果を減らします薬..。尿中のリチウム（Li +）製剤の排泄を増加させます。

吸収を促進し、強心配糖体の作用を高めます。それらの毒性を増加させます。

カフェインとベータ遮断薬の併用は、治療効果の相互抑制につながる可能性があります。アドレナリン作動性気管支拡張薬を使用して-中枢神経系の追加の刺激および他の相加的な毒性作用に。

カフェインはテオフィリンとおそらく他のキサンチンのクリアランスを減少させ、相加的な薬力学的および毒性効果の可能性を高めます。

特別な指示

入院の突然の中止は中枢神経系の抑制の増加（眠気、鬱病）につながる可能性があることに留意する必要があります。中枢神経系への影響は、より高い神経活動の興奮と抑制の両方によって現れる可能性があります。

リリースフォーム

100mg / mlまたは200mg / mlの皮下および結膜下投与用の溶液。中性ガラスアンプル中の10％（100 mg / ml）または20％（200 mg / ml）溶液1mlまたは2ml。使用説明書付きアンプル10個、段ボール箱にアンプルまたはアンプルスカリファイヤーを開けるためのナイフ、または塩化ポリビニルフィルム製のブリスターストリップにアンプル5個または10個、使用説明書付きブリスターパック1個または2個、アンプルを開けるためのナイフまたは段ボール箱のアンプルスカリファイヤー。アンプルにブレークリングまたはブレークポイントを詰めるときは、アンプルオープナーまたはアンプルスカリファイアーを挿入しないでください。

保管条件

リストB。

+ 15°Cから+ 25°Cの温度で子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

6年間。パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。

薬局からの調剤の条件：
処方箋について。

メーカーはバイヤーからのクレームを受け入れます：

JSC "Novosibkhimpharm"、630028、ロシア、ノボシビルスク、セント。デカブリスト、275

カフェイン-安息香酸ナトリウム

2011年6月

ナトリイベンゾアス

C 7 H 5 NaO 2M.m。144.11

説明。白色の結晶性または無定形の粉末で、無臭または非常にかすかな臭いがあります。

溶解性。水に溶けやすく、アルコールに中程度に溶け、90％、エーテルとクロロホルムにほとんど溶けない（GF XI、第1号、175ページ）。

信憑性。 220〜300 nmの領域での薬物の0.001％水溶液の紫外線スペクトルは、226nm±2nmで最大吸収を示します。

2mlの水に溶かした0.2gの薬剤は、安息香酸塩に対して特徴的な反応を示します（SP XI、第1号、159ページ）。

ソリューションの明確さ。 10mlの新たに沸騰させた冷水に1gの薬剤を溶かした溶液は、透明であるか、標準溶液1との比較に耐える必要があります（GF XI、第1号、198ページ）。

溶液の色。新たに沸騰させて冷やした5mlの水に0.5gの薬剤を溶かした溶液は無色でなければなりません（GF XI、第1号、194ページ）。

アルカリ性と酸性度。「透明度」試験で得られた溶液に、フェノールフタレイン0.1mlを加えます。溶液の色は、0.2ml以下の0.1M水酸化ナトリウム溶液または0.2mlの0.1M塩酸溶液の添加から変化するはずです。

塩化物。 0.1gの薬剤を5mlの水に溶解し、5mlの95％アルコールを加える。得られた溶液は、塩化物の試験に耐える必要があります（準備中の0.02％以下; GF XI、第1号、165ページ）。

硫酸塩。 0.5gの薬物を4.5mlの水に溶解し、5mlの95％アルコールおよび0.5mlの希塩酸を加える。得られた溶液は、硫酸塩試験に耐える必要があります（準備中の0.02％以下; GF XI、第1号、165ページ）。

ヘビーメタル。 0.5gの薬剤を5mlの水に溶解し、5mlの95％アルコールを加える。得られた溶液は、重金属の試験に耐える必要があります（準備中の0.001％以下、GF XI、第1号、165ページ）。

乾燥時の減量。約0.5gの調製物（正確に秤量）を100〜105℃の温度で恒量になるまで乾燥させます。質量の損失は2.0％を超えてはなりません（GF XI、第1号、176ページ）。

定量化。約1.5gの薬剤（正確に秤量）を、容量250mlの粉砕ストッパー付きフラスコ内の20mlの水に溶解し、45mlのエーテル、0.2mlの指示薬を加え、0.5M溶液で滴定します。水層にライラック色が現れるまで塩酸を加えます。滴定の最後に、フラスコの内容物をよく振ります。

塩酸の0.5M溶液1mlは、0.07205gのC7 H 5 NaO2に相当します。この薬剤は、乾物に関して少なくとも99.0％gのC 7 H 5 NaO2を含んでいます。

ノート。調理インジケーター . メチルオレンジの0.1％溶液1mlをメチレンブルーの0.15％溶液1mlと混合します。溶液は新たに調製して適用されます。

ストレージ。乾燥した暗い場所で、+250Сを超える温度で。

質問と状況に応じたタスクを管理します。

1.電子的な観点からフェノールの酸性特性を説明します。

2.フェノールの求電子置換反応の製薬分析における応用分野は何ですか？例を上げてください。

3.フェノールの化学的性質の1つは、最初の生成物と形成された生成物のその後の凝縮による優れた酸化性です。例としてフェノールを使用したクロラミンまたは漂白剤とのこのタイプの反応の例を挙げてください。例としてレゾルシノールを使用したMarkの試薬（濃硫酸を含むホルムアルデヒド）を使用してください。

4.例としてフェノールとレゾルシノールを使用して、アルカリ性媒体中でのフェノールとジアゾニウム塩の組み合わせの反応式を示します。

5.医薬品分析における置換反応のうち、フェノールが臭素化および硝酸化する能力が使用されます。どんな商品を手に入れますか？これらの反応をどのように使用してフェノール誘導体を検証できますか？シネストロール（臭素化）とフェノール（ニトロ化）の例を使用して反応方程式を与えます。

6.フェノールニトロ化の生成物は、医薬品化学で試薬として使用されます。その式を書き、その化学名と慣用名、および試薬として機能する反応を示します。

7.フェノール性ヒドロキシルの一般的な同定反応の1つは、塩化第二鉄との反応です。反応のタイプに名前を付けます。記載されている物質のうち、この反応を起こさないものはどれですか：フェノール、メントール、レゾルシノール、チモール。

8.レゾルシノールの真正性をテストするためのGFXは、フルオレセインの形成反応を推奨します。反応の方程式を書き、そのタイプと段階に名前を付けます。

9.レゾルシノールのヨウ素およびヨードクロロメトリー分析法を正当化します。薬物の同等性係数は何になりますか。

10.セリメトリーおよびヨードメトリー法で使用されるビカソルの化学的性質は何ですか定量化.

11. 化学的特性芳香族酸とその塩。

12.芳香族酸およびそれらの誘導体を得る方法。

13.このグループの薬物を特定するための一般的および具体的な方法。

14.定量的測定の一般的および特定の方法。

15.化学組成に応じた薬剤の保管条件。

16.安息香酸ナトリウムの定量分析のための薬局方法を正当化します。エーテルの存在下で行われる測定の目的は何ですか。方程式を与え、等価係数を印刷します。

17.薬局方法による安息香酸ナトリウムの定量分析は、酸滴定法により実施されます。塩酸溶液（0.5 mol / L）を滴定溶液として使用する場合は、力価を計算します。

18.州薬局方の方法に従って、0.1501 gの秤量部分の滴定のために13.0mlの臭素酸カリウム溶液（0.1 mol / l、UC 1/6 KBrO 3）が消費された場合、チモールの品質について結論を出します。。

19. GF法による滴定で22.5mlの硫酸セリウム（IV）溶液（0.1 mol / l、UC 1/2 Ce（SO 4）2）が消費されるように、粉砕したVicasol錠剤の粉末の質量を計算します。錠剤の平均重量0.1014g。

20.塩化ヨウ素法による測定中に、放出されたヨウ素の逆滴定に10 mlのチオ硫酸ナトリウム（0.1 mol / l）が使用されるように、どのくらいの量のレゾルシノールを使用する必要がありますか。一塩化ヨウ素の量は30mlでした。（0.1 mol / l、UC½ICl）..。

準備のための文献のリスト。

1.ベリコフ、V.G。医薬品化学：教科書。大学向け。 -ピャチゴルスク、2003.S。258-266。

2.医薬品化学：教科書。アローワンス/エド A.P. Arzamastseva。 -第2版、Rev。 --M。：GOETAR-メディア、2005年。

3.に従って薬用物質の化学分析官能基..。薬学部の学生のための学習ガイド。 -ニジニノヴゴロド：ニジニノヴゴロド州立医学アカデミーの出版社、2003年。

4.オーガニック薬..。芳香族化合物。簡単な講義ノート。 -ニジニノヴゴロド：ニジニノヴゴロド医学アカデミーの出版社、2004年。

8.ヘキサミジンのように、ホルムアルデヒドの放出によって分解する可能性のある薬用物質の例を挙げてください。対応する反応の方程式を書き留めます。

9.このグループのどの薬用物質がアゾ染料の形成と反応することができますか？この反応の条件を示し、その化学的性質を書き留めます。

10.ベンゾナール中の安息香酸の残余を開くことを可能にする方法を与えます。反応方程式を書き留めます。

11.フルオロウラシルおよびフルオロアフル中の有機的に結合したフッ素を検出するための可能な方法を提供します。反応方程式を書き留めます。

12.フルオロウラシル、フルオロアフル、シタラビン、アジドチミジンの構造式を書きます。それらの構造と薬理作用との関係を示してください。

13.ピリミジングループの薬用物質の化学構造から進んで、それらの定量測定の可能な方法を正当化します。

14.物理的および化学的方法（UVおよびIR分光法、異なる種類クロマトグラフィー）バルビツール酸塩、ウラシルおよびハキサミジン誘導体の医薬品分析。

16.物理化学的特性および医療用途に応じて、バルビツール酸塩の保管条件を指定します

準備のための文献のリスト。

1.ベリコフ、化学：教科書。大学向け。 -ピャチゴルスク、2003.S.284-292。

2.医薬品化学：教科書。アローワンス/エド ..。 -第2版、Rev。 --M。：GOETAR-Media、2005.S。249-293。

レッスン5

医薬品の分析、

プリン誘導体。

レッスンの目的：

プリングループの薬用物質の特性、同定反応および定量分析のための方法を研究すること

タスク：

着信制御の質問に答えます。

薬用物質の特性を研究するために、プリングループ。

プリン群の物質の同定に関する研究を実施し、同定された物質の薬局方分析を実施すること。

二重および可変組成の物質を含むDFの医薬品内管理の要件に従って、提案された剤形の分析を実施します。

自己準備の過程と教室で、学生は次の知識とスキルを習得する必要があります。

知る：

プリングループの薬物の同定反応;

薬物、プリン基の定量分析のための反応;

二重および可変組成の物質の定量分析のためのTuslの適用;

プリングループの薬物の分析のための薬局方の方法

できる：

薬用物質、プリングループを特定し、それらの薬局方分析を実行します。

二重および可変組成の物質を含むDFを分析します。

レポートドキュメントを作成します。

レッスンのタスク：

二重および可変組成の物質を含むDFを分析します。

物質の薬局方分析を実施する（カフェイン安息香酸ナトリウム、アミノフィリン）.

分析パスポートを発行します。

二重および可変組成のLFの分析のための一般的な理論的原理。

剤形の分析における二重または可変組成の物質の力価を計算する原理。

1.規範的な文書によれば、二重または非一定の組成の物質の標準化が実行される化合物が確立され、この化合物の含有量（％）が決定されます。

2.定量分析の方法に従って、分析物の力価を計算します。

3.次の式に従って、決定された化合物の実際の含有量を考慮して、2倍または可変の組成を持つ物質の力価を計算します。

Tv-va =トップレッド。コンパウンド∙100％/（コンパウンドの実際の含有量（％））

薬局内管理中に剤形を分析する際の二重組成の薬剤（カフェイン-安息香酸ナトリウム、アミノフィリンなど）の力価の計算。

エクスプレス分析では、通常、薬物の成分の1つに従って決定が実行され、薬物全体に依存します。

1. カフェインは安息香酸ナトリウムです。

酸度測定による安息香酸ナトリウムの定量。

feq。ナトリウム。安息香酸塩= 1 M = 144.11 g / mol。

https://pandia.ru/text/80/230/images/image005_30.gif "width =" 344 "height =" 53 src = ">

カフェイン-安息香酸ナトリウムの力価を計算するには、製剤中の安息香酸ナトリウムの割合を知る必要があります。 GF Xによると、安息香酸ナトリウムの含有量は58〜62％の範囲である必要があります。製剤中の安息香酸ナトリウムの含有量が60％の場合、

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https://pandia.ru/text/80/230/images/image008_30.gif "width =" 326 "height =" 54 src = ">

カフェイン100g-安息香酸ナトリウム-40gカフェイン

X-0.004855 g

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アミノフィリン100g-エチレンジアミン14g

X-0.003050 g

アンモニア "href =" / text / category / ammiak / "rel ="ブックマーク ">アンモニア;反応効果を観察します。

2. ワーグナー試薬との反応。薬剤0.01gを0.5〜1.0mlの水に加熱して溶解し、0.1mol / lのヨウ素溶液を1〜2滴、希塩酸を1〜2滴加えて反応効果を観察します。

3. タンニンとの反応。 0.03gの薬剤を2mlの水に溶解し、0.1％タンニン溶液を滴下して反応の効果を観察します。

4. 塩化コバルトとの反応。 0.1gの調製物を0.1mol / lの水酸化ナトリウム溶液mlとともに2〜3分間振とうし、濾過する。濾液に２％塩化コバルト溶液２滴を２滴加え、反応の効果を観察する。

5. 硝酸銀との反応。 0.05gの薬剤を1mlの水と0.5mlのアンモニア溶液の混合物に溶解し、0.5mlの硝酸銀溶液を加え、混合して反応効果を観察します。

プリン誘導体の特定の真正性反応

カフェイン-安息香酸ナトリウム。

0.01〜0.02gの薬剤を1mlの水に溶解し、1〜2滴の塩化鉄（III）溶液を加える。ピンクがかった黄色の沈殿物が形成されます（結合した安息香酸の検出）。

ナトリウムカチオンは、ピクリン酸との微結晶反応によって証明されます。

ユーフィリン。 0.02 gの薬剤を10滴の水に溶解し、1滴の硫酸銅溶液（II）を加えると、紫色が現れます（エチレンジアミンの検出）。

物質はカフェイン安息香酸ナトリウムです。

説明 . 味のない白い結晶性粉末、わずかに苦い味。

溶解性 . 水に溶けやすく、アルコールに溶けにくいです。

信憑性 .

0.5gの薬物を3mlの水に溶解し、1mlの水酸化ナトリウム溶液、10mlのクロロホルムを加え、1〜2分間振とうする。クロロホルム溶液を無水硫酸ナトリウムフィルターで濾過し、クロロホルムを水浴で蒸発させる。残留物はカフェインに特徴的な真正性反応を与えます。

薬の溶液は安息香酸塩に反応を与えます

酸性度とアルカリ度：フェノールフタレイン溶液を数滴、0.25gの薬剤を5mlの新たに沸騰させた冷水に溶かした溶液に加えます。溶液が染み込まないようにする必要がありますピンク色..。 0.05Nを0.15ml以下添加するとピンク色になります。水酸化ナトリウム溶液。

乾燥による損失。約0.5g（正確に秤量）を80°Cで恒量になるまで乾燥させます。乾燥時の減量は5％を超えてはなりません

定量化。

カフェイン： 約0.3g（正確に秤量）の薬剤を100mlメスフラスコ内の30mlの水に溶解します。溶液に10mlの希硫酸、50mlのヨウ素溶液（0.1 mol / l、UCh½I2）を加え、水でマークまでの溶液の量を作り、混合します。 15分間静置した後、溶液を脱脂綿の層を通して乾燥フラスコにすばやくろ過し、漏斗を時計皿で覆います。ろ液の最初の10〜15mlは廃棄されます。ろ液50mlをフラスコに移し、チオ硫酸ナトリウム溶液（0.1 mol / l）で過剰のヨウ素を変色するまで滴定します（指示薬-デンプン）。対照実験は並行して実施されます。

1. ロシア語の名前ドラッグ。

安息香酸ナトリウム

安息香酸のナトリウム塩

安息香酸ナトリウム

2.医薬品のラテン語の名前。

安息香酸ナトリウム

3.モル質量を示す化学式

モル質量 144,11

4.外観

白色の結晶性粉末、無臭または非常にかすかな臭い、甘い塩味。

5.物理的および化学的性質

密度：1.44 g / cm3

溶解性。

水に溶けやすく、アルコールに溶けにくいです。

ソリューションの透明度と色。

沸騰させたばかりの冷水10mlに1gの薬剤を溶かした溶液は、透明で無色でなければなりません。

アルカリ性と酸性度。

得られた溶液にフェノールフタレイン溶液を数滴加えます。溶液は無色のままでなければなりません。 0.05Nを0.75ml以下加えるとピンク色になります。苛性ソーダ溶液。

0.15gの薬剤を14mlの水に溶解し、1 mlの希釈硝酸を加えてろ過します.10mlのろ液は塩化物の試験に耐える必要があります（薬剤中0.02％以下）。

1.5gの製剤を25mlの水に溶解し、5mlの希塩酸を加えてろ過します.10mlの溶液は硫酸塩の試験に耐える必要があります（製剤中0.02％以下）。

同じろ液10mlは、重金属のテストに耐える必要があります（準備中の0.001％以下）。

乾燥時の減量。

約1.5gの調製物（正確に秤量）を100-105で恒量になるまで乾燥させます。減量は3％を超えてはなりません。

湿度： 2％以下。

ノート。 調理用安息香酸ナトリウム注射液さらに鉄のテストに合格する必要があります。10mlの水に0.4gの薬を溶かした溶液は、鉄のテストに耐える必要があります（薬の0.0075％以下）。

6.入手方法

安息香酸ナトリウムは、安息香酸と水酸化ナトリウムまたは炭酸ナトリウムの溶液との相互作用の反応によって得られます。

a）水酸化ナトリウムを使用：

安息香酸ナトリウムの化学分析

b）炭酸ナトリウムを使用：

2+ Na 2 CO 3 2 + H 2 O + CO 2

7.定性分析

この薬は、安息香酸塩に対して特徴的な反応を示し、ナトリウムに対して反応Bを示します。

安息香酸塩に対する定性的反応：

2mlの中性安息香酸溶液（0.01-0.02gの安息香酸イオン）に0.2mlの塩化第二鉄溶液を加えます。ピンクがかった黄色の沈殿物が形成されます。

6C 6 H 5 COONa + 2FeCl 3 + 10H 2 O（C 6 H 5 COO）3 Fe Fe（OH）3 7H 2 O + 6NaCl + 3C 6 H 5 COOH

ナトリウムイオンに対する定性的反応：

a）乾燥反応。無色の炎にナトリウム塩を加えると黄色になります。

b）酢酸亜鉛クラニルの場合:(黄色の結晶性沈殿物が形成される）

Na + + Zn [（UO 2）3（CH 3 COO）8] + CH 3 COOH + 9H 2 O = NaZn [（UO 2）3（CH 3 COO）9] 9H 2 O + H +

c）ピクリン酸の溶液で（黄色の結晶性沈殿物が形成されます）

С6H2（NO 2）3 OH + Na +>С6H2（NO 2）3 ONa + H +

州薬局方Xによる真正性の決定方法：

0.25gの調製物を5mlの水に溶解し、1mlの硝酸を加え、分離した白色結晶を濾別し、水で洗浄し、一定重量に達するまで硫酸上でデシケーター内で乾燥させる。得られた安息香酸の温度は120〜124.5℃です。

反応スキーム：

C 6 H 5 COONa + HNO 3 C 6 H 5 COOH + NaNO 3

8.定量分析

約1.5gの薬剤（正確に秤量）を、容量250mlの粉砕ストッパー付きフラスコ内の20mlの水、45mlのエーテル、3〜4滴の混合指示薬（1mlのメチルオレンジ）に溶解します。溶液および1mlのメチレンブルー溶液）を加え、0.5nで滴定する。ライラック色が水層に現れるまで塩酸の溶液。滴定の最後に、フラスコの内容物をよく振ります。

1 ml0.5N。塩酸溶液は安息香酸ナトリウム0.07205gに相当し、乾物に関しては少なくとも99.0％でなければなりません。

9.アプリケーション

1.準備：安息香酸ナトリウム

薬理学的グループ：気道の運動機能の分泌溶解剤および刺激剤。

去痰薬として-単独で（それ自体）そして組み合わせた準備の一部として。経口摂取すると、気道の粘膜の分泌を促進します。

2.準備：カフェイン-安息香酸ナトリウム

薬理学的グループ：呼吸刺激剤、精神刺激剤

中枢神経系の抑制、心血管系および呼吸器系の機能（薬物中毒を含む、感染症）、脳血管の痙攣（片頭痛を含む）、精神的および肉体的パフォーマンスの低下、眠気、子供の夜尿症、新生児（未熟児を含む）の呼吸器疾患（周期的呼吸、特発性無呼吸）。

10.保管条件

よく密封された容器で、乾燥した暗い場所で。

1.カフェイン-安息香酸ナトリウム物質の分析管理を行うには：

・化学式とカフェインの合理的な名前-安息香酸ナトリウムを与えます。その物理化学的特性を正当化し、薬物の品質の分析におけるそれらの使用を提案します。

・に従い化学構造と特性は、原薬と提案された薬の定量分析のための可能な方法を示唆しています。

カフェイン安息香酸ナトリウム

Coffeinum-natrii benzoas

1,3,7-安息香酸ナトリウムを含むトリメチルキサンチン

カフェイン安息香酸ナトリウムは、無臭の白い粉末で、わずかに苦味があり、水に溶けやすく、アルコールに溶けにくいです。 40％のカフェインと60％の安息香酸ナトリウムを含む水溶液を混合して得られる複塩。

カフェインは完全にメチル化されたキサンチン誘導体です（7H型の2,6-ジオキシプリン）。

プリンは、ピリミジン環とイミダゾール環からなる縮合複素環系です。それは三次塩基であり、酸化および沈殿反応に入ります。

安息香酸ナトリウムは、強塩基と弱有機酸によって形成される塩であり、置換沈殿反応を特徴としています。

剤形の無機成分-NaBrおよびMgSO4-中程度の塩、水に溶けやすい。それらは交換反応に入り、不溶性の沈殿物（酢酸亜鉛-クラニルNa、ピクリン酸Na、リン酸マグネシウム、アンモニウム）を形成します。臭化物はレドックス反応に入り、還元特性、沈殿反応を示します（АaNO3を使用）。硫酸塩はバリウム塩との沈殿反応に入ります。

信憑性：-カフェイン安息香酸ナトリウム

1）酸化剤によるtでのプリン分子の破壊に基づくムレキシド試験（GF X）、アロキサンイジアルル酸のメチル化誘導体の混合物を形成し、その相互作用がアロキサンチンを形成し、テトラメチルプルプル酸のアンモニウム塩を形成するアンモニア環境で。