DNAを変更してコードを置き換えることは可能ですか? 科学者たちは、思考がどのようにDNAの分子変化を引き起こす可能性があるかを理解しています。 「プラセボ効果はキャンセルされていません」

人間の遺伝子工学は、私たち一般の人々には、SFの領域から外れた何かのように見えます。 さらに驚くべきことは、英国倫理評議会がヒト胚の遺伝子工学を許可したと述べたテレグラフの報告でした。 倫理評議会の勧告から遺伝的介入に関する法律まで、「大きな距離」があることは明らかですが、最初の一歩が踏み出されたようです。

Telegraphは、ゲノム編集および人間の生殖に関するワーキンググループの議長であるKarenJung教授にコメントを求めました。 教授は、将来、生殖技術の中には、子供の特定の特徴を確実にするためにゲノムに遺伝的変化を導入する可能性があると述べました。 もちろん、最初は遺伝性疾患はこのように扱われますが、「技術がうまく開発されれば、より広い範囲の目標を達成するために親が利用できる代替の生殖戦略になる可能性があります」。

ブロンドの髪と青い目で子供を背の高いものにするために遺伝子編集を使用できるかどうか尋ねられたとき(まあ、突然そのような外観が流行している場合)、ヨン教授はこれも除外しないと付け加えました...

しかし、私たちは倫理的ではありませんでしたが、私がそう言うかもしれないが、技術的な質問:科学者はすでに私たちのゲノムを作り直して青い目を茶色の目に置き換えることができますか?

ヒトゲノムとは何ですか(生物学の授業をスキップした人のために)

私たちの人生はすべて、DNA分子であるデオキシリボ核酸にコード化されています。 驚くべきことに、これらの巨大な分子はすべて、アデニン、グアニン、チミン、シトシンの窒素塩基の4つの基本要素のみの組み合わせで構成されています(これらは通常、簡潔にするために最初の文字で示されます-A、G、T、C)。 これらの要素の複雑な配列は、RNA-リボ核酸が合成される一種のマトリックスとして機能します。 RNAは私たちの体の「働き者」であり、それぞれに独自の専門性があります。 タンパク質の合成に参加して要素の正しい配列を設定するものもあれば、タンパク質合成の部位にアミノ酸を供給するものもあり、RNAが関与する反応を触媒することによって対応するものを「再形成」するものもあります。

個人的に、私たちのゲノムはアリの巣を思い出させます:DNAで-アリの女王、無限に産卵し、そこからRNAアリが現れ、その中に兵士、乳母、労働者がいます...

ウィキペディアはこの例を示しています: 「DNAは、タンパク質を作るための青写真と比較されることがよくあります。 このエンジニアリング/生産のアナロジーを拡張すると、DNAが工場長の金庫に保管されるタンパク質を作成するための青写真の完全なセットである場合、メッセンジャーRNAは、組立工場に発行される単一部品の青写真の一時的な作業コピーです。

あなたのアナロジーを選んでください!

DNA分子は、核を持つ私たちの体のすべての細胞に見られます。 分子-有名なDNAらせんが異なるサイズの46の「断片」に「切り刻まれ」、ペアで接続されているため、これらは私たちの染色体の23ペアです。

染色体の各ペアで、1つは父親から、もう1つは母親から継承しました。 23番目のペアは私たちの性別を担当しているため、その中の染色体は異なる場合があります。女の子の場合は「XX」、男の子の場合は「XY」です。

すべての常染色体(非性染色体)では、父親から受け継いだ染色体と母親から受け継いだ染色体の両方に、同じ領域に同様の遺伝子が含まれています。 同様に-遺伝子は、一般的に言って、私たち全員が異なるためです。 たとえば、髪の色の原因となる遺伝子が存在する領域では、ペアの一方の染色体に金髪のお母さんの遺伝子があり、もう一方の染色体にはブルネットのお父さんがいます。 この場合、遺伝子の1つが優勢になり、2番目の劣性遺伝子が翼で待機します。 遺伝するのが彼であり、同じ劣性遺伝子が彼と対になっている場合、彼は自分自身を表現する機会があります。

遺伝情報の遺伝のこの原則は、 不快な驚き。 そして今、私たちは茶色の目のブルネットの家族の中で青い目のブロンドの誕生についてではなく、遺伝性疾患についてです。 時々、劣性遺伝子に隠されて、彼らは外向きに彼ら自身を見せることなく、何世代にもわたって休眠状態にあります。 しかし、そのような遺伝子がその「兄弟」と出会うとすぐに、悲劇的な結果は避けられません。

親は、DNAから悪意のある遺伝子を切り取り、それを健康な遺伝子に置き換えて、子孫を保護したいと考えています。 そしてここで再び質問に戻ります:それは本当に本当ですか?


遺伝子工学とIVF

スヴェトラーナ・ウラジミロフナ、体外受精中の遺伝子分析、「体外受胎」、それはすでにおなじみのものですか?

-細胞のそのような「ピンチオフ」は、胚の発達の混乱を引き起こさないことが証明されています。 この方法は、サンプリング後に行われる妊娠中の胎児の単なる遺伝子分析よりも技術的にはるかに複雑で費用がかかります。 羊水または胎盤の断片であるため、まだ広く配布されていません。

つまり、両親はいつの日か健康な遺伝子の組み合わせがランダムに「落ちる」ことを期待することしかできません。 どういうわけか「悪い」遺伝子を切り取ることが可能ですか?

ほとんどの場合、遺伝子を削除する必要はありません。実際、病原性変異は遺伝子を機能的に「削除」するだけです。 機能不全の遺伝子を正常に機能させる必要があります。 余分な部分を切り取るか、紛失したものを挿入するか、間違ったものを正しいものと交換してください。 より簡単なアプローチは、遺伝子の通常のコピーを一挙にゲノムに追加することです。


ちなみに、「悪いDNAを取り除き、良いものを挿入する」技術はすでに実践されています! 確かに、私たちはこれまで話してきた核DNAについて話しているのではなく、ミトコンドリアDNAについて話しているのです。 これがSvetlanaMikhailovaがこれについて言っていることです。

ミトコンドリアには独自のDNAがあります。細胞の「エネルギー供給」に関与する細胞小器官です。 核にある他の染色体とは異なり、ミトコンドリアDNAは小さな円形の分子であり、細胞内のそれらの数は数十から数千のコピーまで変化し、年齢によって異なります。

卵子はミトコンドリアが豊富で、精子細胞には1つしか含まれていないため、その「尾」の動きが保証されます。 受精後、このミトコンドリアは破壊されるため、すべてのヒトミトコンドリア遺伝子は母親からのみ受け継がれます。

病気の原因がミトコンドリアDNAにある場合、「第3の親」のミトコンドリアを使用することが可能です。 同時に、病原性変異を有する母親の卵細胞の核は、正常なミトコンドリアを持つ女性の卵細胞の細胞質に移植され、その後、父親の精子で受精され、IVFプロトコルに従って移植されます。 特に、細胞質置換の方法は、ミトコンドリアDNAの障害に関連する母体の不妊症の場合にうまく使用されてきました。 2015年以来、この人の遺伝子「改変」の方法は英国では合法ですが、米国ではまだ禁止されています。 オーストラリアの法律は、に関する革新の準備をしています 遺伝子工学。 既存の禁止事項を回避するために、このような操作は、関連する法律がない国の領域、たとえばメキシコやウクライナで実行されます。

3人のDNAを持つ最初の新生児がどのように生まれたかについては、私たちの出版物を読んでください。 ».

ヒトDNA修飾技術

-しかし、どうすれば遺伝子を「操作」できるのでしょうか。それは本当に実際の技術に関するものなのでしょうか。

DNA分子を切断する方法はたくさんあります。 人々はこのための道具をバクテリアから借りました。 太陽の下(または逆に日陰)で戦うバクテリアは、他の種類のバクテリアやウイルスのDNAを切断するタンパク質またはタンパク質とRNAの複合体を合成しますが、ホステスとその子孫のDNAには無害です。 。 これらの分子は、明らかに宿主のゲノムにはない特定のDNA配列(「文字」A、C、T、およびGからの特定のフレーズ)に結合しています。 したがって、「ピンチオフ」は問題ではありません。主なことは、切断された分子を正しく縫い戻すことです。 これを行わないと、染色体が切断され、切断された部位の機能が侵害されます。

-現在、遺伝子工学者にとって最も有望なツールは、バクテリアCRISPR / Cas9システムです。バクテリア免疫の一部であり、真核生物(細胞に核が含まれている生物)のゲノムを編集するためにその改変が積極的に使用されています。 バクテリアは、以前に遭遇したウイルスのゲノムDNAフラグメントを「保存」します。 これらの断片により、細菌はウイルスのDNAを特異的に切断するRNAとタンパク質からなる構築物を迅速に構築することができます。 この場合、Cas9タンパク質は分子はさみとして機能し、ウイルスの遺伝子配列を部分的に含むいわゆるgRNAは、「はさみ」をDNAの特定の領域に向けるGPSナビゲーションシステムです。 バクテリアはウイルスの遺伝子と戦いますが、そのようなバイオテクノロジーツールは、あらゆる生物のDNAの任意のセクションを狙うことができます。

このようにDNAが切断された細胞が回復できるようにするために、目的の配列を持つDNAが並行して注入されます。 セルは独自のDNA修復メカニズムを開始し、追加されたDNAをテンプレートとして使用して、結果として生じる損傷を修復します。 したがって、ある遺伝子配列を別の遺伝子配列に変更することが可能です!

-彼らはどこで「正しい」遺伝子を手に入れますか?

事実上すべてのヒト遺伝子を細菌のゲノムに挿入することができ、細菌を活発に分裂させ、次に所望の断片を再び単離することができる。 大量に。 このように、複雑な動物性タンパク質は長い間動物の臓器から分離されていませんが、細菌に組み込まれた遺伝子(インスリンなど)を使用して生成されます。

遺伝子工学は健康と茶色の目を与えることができますか

-つまり、遺伝子工学は可能です-実験室での実験の順序ではありますか?

体が複雑になるほど、それを行うのは難しくなります。 遺伝子組み換え実験生物を得るために、そのようなアプローチは長い間使用されてきました。 これらの方法の範囲は、作物、家畜、特に細菌の遺伝子組み換えです。

しかし、実験生物のために開発されたアプローチを人間に直接移すことは不可能です。 動物や植物に作用する方法は十分に具体的ではありません。 得られた生物の中には生存できないものもあれば、「間違った」兆候があるものもあり、単に廃棄されます。 例はゴールデンライスです。 これは、他の生物からの2つの遺伝子をイネのゲノムに追加する遺伝子組み換えによって得られたもので、種子へのベータカロチンの蓄積に寄与しました。 確かに、望ましい特性を備えた米が得られたが、その収量は減少した。 この理由は、不幸なことに新しい遺伝子の挿入部位であると考えられます。

人間の場合、エラーのコストが高すぎるため、人間の実験は非常に限られています。 遺伝的変化-癌への細胞変性またはその死のリスク。 当然のことながら、細胞培養や細菌コロニーなどを処理することは可能ですが、最終的には、ゲノムの改変が実際に起こったことを示す特定の特性を持つ細胞のみを選択しようとします。

-多細胞生物を治療する場合、一部の細胞は修飾を受けることができますが、一部の細胞は修飾できません。 どの細胞がその後体の特定の組織の前駆体になるかを予測することは不可能であるため、そのような修飾の影響は現在予測できません。 相対的に言えば、茶色の目の遺伝子が挿入されている細胞はかかとになります。

-大人のゲノム全体を変えることは可能ですか?

いいえ、今では成人のすべての細胞を扱うことは不可能であり、それは必要ではありません。 すべての細胞の機能に影響を与える重度の遺伝性疾患を持っている生物は、単に出生前に死にます。 生命と両立する遺伝性疾患は、主に特定の臓器または臓器系に現れます。 遺伝子工学者の標的となるのは彼らです。 お望みならば 茶色の目、その後、かかとのDNAを変更する必要はありません。 人間に安定した予測可能な結果を​​もたらすそのような操作の確立された方法はありませんが、遺伝子工学は非常に急速に発展しているので、私たちは待っています!

-遺伝子疾患の治療における遺伝子工学の使用に関する最初の実験はすでにありますか?

文献には、表皮水疱症の遺伝子治療の成功した経験が記載されています( まれな慢性遺伝性疾患であり、その結果、皮膚や粘膜に傷が継続的に形成されます。 ed。)。 患者の皮膚の幹細胞は、突然変異によって無効にされた遺伝子の正常な配列を含むウイルス様粒子で処理されました。 得られた細胞は、子供の皮膚の損傷した領域に移入され、 回復しました!

大人の体に影響を与える試みもありました。 これを行うために、必要な遺伝物質がアデノウイルス粒子の殻に詰められ、エアロゾルで処理されました。 航空路忍耐。 ウイルス粒子は上皮細胞に付着し、「望ましい」遺伝子のDNAを細胞に注入しました。 患者の血球の「正しい」遺伝子によるウイルス様粒子の治療についても実験が行われました。

- これらの実験では、結果も不安定でした。 これは、改変された細胞が必要なタンパク質を産生したにもかかわらず、増殖しなかったという事実によるものです。 徐々に「正しい」細胞が死に、病気の症状が再発しました。 この方法のもう1つの問題は、これらのウイルス様粒子に対する体の免疫応答です。 このアプローチでは多くのパラメーターを制御できません。細胞の正常な遺伝物質に損傷を与える恐れがあります。

したがって、現在最も有望な方向性は、人自身の幹細胞を改変し、それらを体内に戻すことです。 皮膚から線維芽細胞を取り出し、それらを幹細胞の状態に戻し、それらを他のいくつかの細胞型に再プログラミングするための技術はすでにあります。 これは現在、実際には科学の最先端であり、多くの努力と資金がこれに投入されています(私たちの国ではありませんが)。 このように成長した遺伝的に「修正された」細胞は、人がエイズや特定の種類の癌を克服するのに役立ちます。

自身のミトコンドリアの移植は、最近、米国で心血管病変のある新生児に使用されています。 機能が不十分な自分の心臓の代わりに、 酸素欠乏ミトコンドリアは、ドナーを入れませんでした。 から得られるミトコンドリア 筋肉組織子供達。 心臓細胞がミトコンドリアを引き継ぎ、正常に機能し始めました。 その結果、11人の病気の子供のうち8人は心臓移植を必要としませんでした! そのような操作は遺伝子操作とは言えませんが、「エイリアン」ミトコンドリアを含む患者の治療のための予備を作成します。

一般に、医学では、わずかに改変された細胞の使用に多くの期待が寄せられており、これに関連して、遺伝子改変の分野でのヒトに関する法律が改正されると思います。

IrinaIlyinaによるインタビュー

神経系の働きは、電磁インパルスによって実行されます。 大ざっぱに言えば、これは、私たちの脳全体がコンピュータープロセッサのように磁気に作用し、思考が電気と関係があり、カセットテープレコーダーのヘッドとほぼ同じ方法で細胞レベルで情報を記録することを意味します。 そして、人は自分の考えを言葉に形作るので、私たちはまた、私たちの現実を言語でエンコードします。 これについては後で説明します。

もちろん、作者は この研究聞いたことがない。 なおさらです。 彼らの情報は、彼が正しいという証拠を探すことなく、彼の言葉を裏付けています。 DNAは、情報を運ぶだけでなく、外部からも情報を受け取る生物音響アンテナです。 思考が個人の遺伝子を変えることができるように、文明全体の一般的な思考はその現実全体を変えることができます!

脳を訓練し、脳の特定の領域を刺激することは、健康に有益な効果をもたらす可能性があることが科学的に証明されています。 科学者たちは、これらの慣行が私たちの体にどのように影響するかを正確に理解しようとしました。

ウィスコンシン、スペイン、フランスの科学者による新しい研究は、激しいマインドフルネス瞑想の後に起こる身体の特定の分子変化の最初の証拠を提供します。

この研究では、経験豊富な瞑想者のグループで明確な心の瞑想を使用した結果を調べ、静かで非瞑想的な活動に従事している訓練を受けていない被験者のグループと効果を比較しました。 明確な心の瞑想の8時間後、瞑想者は、ストレスからの身体的回復に関与する遺伝子調節のレベルの変化や炎症誘発性遺伝子のレベルの低下など、遺伝的および分子的変化を持っていることがわかりました。

「私たちの知る限り、この研究は、明確な心の瞑想を実践している被験者の間で遺伝子発現の急速な変化を初めて示しています。」研究著者のリチャードJ.デビッドソンは、ヘルシーマインドリサーチセンターの創設者であり、ウィスコンシン大学マディソン校の心理学および精神医学の教授であると述べています。

「最も興味深いのは、現在抗炎症薬と鎮痛薬の標的にされている遺伝子に変化が見られることです」分子分析が行われたバルセロナの生物医学研究所(IIBB-CSIC-IDIBAPS)の論文の筆頭著者であり研究者であるPerlaKalimanは述べています。



明確な心の瞑想は炎症性疾患にプラスの効果があることがわかっており、予防的介入としてアメリカ心臓協会によって承認されています。 新しい研究結果は示すかもしれません 生物学的メカニズムその治療効果。

遺伝子の活動は知覚に応じて変化する可能性があります

ブルース・リプトン博士によると、遺伝子の活性は毎日のトレーニングに基づいて変更することができます。 あなたの知覚があなたの体とあなたの化学プロセスに反映されている場合 神経系環境を読み取って解釈し、血液化学を制御します。思考を変えることで、文字通り細胞の運命を変えることができます。

実際、リプトン博士の研究は、あなたの知覚を変えることによって、脳が遺伝子の活動を変え、各遺伝子から3万以上の製品のバリエーションを作り出すことができることを明確に示しています。 科学者はまた、遺伝子プログラムは細胞の核内に含まれていると主張しており、血液化学を変えることでこれらの遺伝子プログラムを書き直すことができます。

簡単に言えば、これはにとってがん治療では、まず考え方を変える必要があります。

「私たちの心の機能は、私たちの信念と実際の経験を調和させることです」リプトン博士は言います。 「これは、あなたの脳があなたの信念に従ってあなたの体の生物学とあなたの行動を調節することを意味します。 6か月以内に死ぬと言われ、脳がそれを信じていた場合、実際にはその時間内に死ぬ可能性があります。 これは「ノセボ効果」と呼ばれ、プラセボ効果の反対である否定的な考えの結果です。

Nocebo効果は、3つの部分からなるシステムを示します。 ここで、死にたくないと誓うあなたの部分(意識)は、死ぬと信じている部分を演じ(医師の予測、潜在意識によって媒介される)、化学反応が起こり(脳の化学によって再解釈され)、体が支配的な信念に一致していること。

神経学は、私たちの生活の95パーセントが潜在意識によって制御されていることを認識しています。


さて、死にたくない部分、つまり意識に戻りましょう。 それは体の化学に影響を与えませんか? リプトン博士は、私たちの最も深い信念を含む潜在意識がプログラムされているという事実にすべてが帰着すると述べました。 最終的に、優先されるのはこれらの信念です。

「それは難しい状況です」リプトン博士は言います。 「人々は、自分たちが犠牲者であり、状況をコントロールできないと信じるようにプログラムされています。 彼らは最初から両親の信念によってプログラムされています。 それで、例えば、私たちが病気のとき、私たちの両親は私たちに医者に行くように言います。なぜなら医者は私たちの健康を気にする権威だからです。 幼い頃から両親から、医師は私たちの健康に責任があり、私たちは自分自身をコントロールできない外力の犠牲者であるというメッセージを受け取ります。 医者に行く途中で人々が良くなるのはおかしいです。 それは、それ自体を癒す生来の能力が始まるときです。これは、プラセボ効果の別の例です。」

明確な心の瞑想は規制経路に影響を与えます

デビッドソンの研究結果は、炎症に関与する遺伝子のダウンレギュレーションを示しています。 影響を受ける遺伝子には、炎症誘発性遺伝子RIPK2およびCOX2、ならびに他の遺伝子の活性をエピジェネティックに調節するヒストンデアセチラーゼ(HDAC)が含まれます。 さらに、これらの遺伝子の発現の減少は、社会的ストレスの状況でのホルモンコルチゾールの放出後の体のより速い身体的回復と関連していた。

何年もの間、生物学者は、エピジェネティックな遺伝のようなものが細胞レベルで起こっていると疑っていました。 異なる種類私たちの体の細胞はこの例を確認します。 皮膚と脳の細胞は、DNAが同一であるにもかかわらず、異なる形態と機能を備えています。 したがって、皮膚細胞が分裂したときに皮膚細胞のままであることを証明するには、DNA以外のメカニズムが必要です。

驚くべきことは次のとおりです。科学者によると、実践前の各研究グループの遺伝子に違いはありませんでした。 上記の効果は、クリアマインド瞑想グループでのみ認められました。

他のいくつかのDNA修飾遺伝子はグループ間で違いを示さなかったため、明確な心の瞑想の実践は、いくつかの特定の調節経路にのみ影響を与えると仮定されています。

研究の重要な発見は、明晰な瞑想者のグループが、静かな活動にも従事しているにもかかわらず、他のグループには見られない遺伝的変化を経験したということでした。 調査の結果は、原則を証明しています。明確な心の瞑想の実践は、ゲノムのエピジェネティックな変化につながる可能性があります。

げっ歯類と人間を対象とした以前の研究では、ストレス、食事、運動などの刺激に対する急速な(数時間以内の)エピジェネティックな反応が示されています。

「私たちの遺伝子はその発現において非常に動的であり、これらの結果は私たちの心の落ち着きがそれらの発現に影響を与える可能性があることを示唆しています。」デビッドソンは言います。

「得られた結果は、慢性の治療に瞑想の実践を使用する可能性を研究するための基礎となる可能性があります 炎症性疾患» カリマンは言います。

無意識の信念が鍵です

多くの開業医 前向きな思考良い考えと断言の絶え間ない繰り返しが、このトピックに関する本が約束する効果を常にもたらすとは限らないことを知ってください。 この見方は、ポジティブな思考は意識から来ると主張するリプトン博士によって論争されていませんが、ネガティブな思考は通常、より強い潜在意識によってプログラムされています。

「主な問題は、人々が自分の意識的な信念や行動に気づいていて、無意識のメッセージや行動に気づいていないことです。 多くの人々は、すべてが潜在意識によって制御されていることにさえ気づいていません。これは、意識よりも100万倍強力な球体です。 私たちの生活の95から99パーセントは潜在意識のプログラムによって制御されています。

「あなたの潜在意識の信念はあなたのために、またはあなたに反対して働きます、しかし真実は潜在意識が意識的な支配の代わりをするのであなたがあなたの人生を支配していないということです。 ですから、肯定的な断言を繰り返して癒そうとしているとき、目に見えない潜在意識のプログラムが邪魔をしている可能性があります。」

潜在意識の力は、分裂した性格に苦しんでいる人々にはっきりと見えます。 たとえば、「実権を握っている」人が性格の1つである場合、人はイチゴに対する深刻なアレルギーに苦しむ可能性があります。 同時に、性格を変える価値があります-そして同じ人は何の影響もなくイチゴを食べることができます。

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10.04.2015 13.10.2015

人体には50から100兆個の細胞があり、それぞれに23対の染色体が含まれています。

「指で遺伝子をつぶすことはできない」という文章は、多くの人に読まれ、聞かれました。 このフレーズの意図された意味は、人が両親から得た遺伝子であり、彼は一生歩きます。

西洋の科学者は、人体のDNAの10%がタンパク質の構築に関与していることを発見し、生物学者の90%は、彼らがその目的を知らず、理解していないという理由でDNAを「ジャンク」と見なしています。

ロシアの科学者-生物物理学者、生物学者P. Garyaevは、同僚とともに、特定の周波数の音の影響下で人体の「ジャンク」DNAが変化する可能性があることを実験によって確立し、証明しました。 つまり、ロシアの科学者は、致命的な病気(ステージ4の癌、エイズ、腎臓、肝臓、心臓の病気)からの人々の奇跡的な癒しは、山師や伝統的な治療師の発明ではなく、科学的な説明。

今では、肯定、情熱的な祈り、催眠など、人の行動をより良く変えることができる活動/行動が人体に与える影響を説明することができます。

それぞれの人は、思考、言語、言葉、生き方の助けを借りて、自分のDNAをより良いものに変えることができます。

自分で「悪い」遺伝を取り除く方法に関する情報

思考が物質的であるという事実は、最も偉大な科学者である保守派によって異議を唱えられることはありません。 「思考は物質的である」というフレーズを誤解しているのは大多数の人々だけです。 誰もが何かを欲しがるだけで十分だと信じており、それはすぐに実現するはずです。 例えれば、人は必要なすべてのラジオコンポーネントを自分の近くに置き、「ラジオ」という単語を書き、音楽が再生されるのを待ちます。 一連の無線コンポーネントが無線受信機になるためには、人がそれらを正しく組み立てる必要があります。 ボロゴエからモスクワに行く必要があり、サンクトペテルブルクに行くときは、どんなに激しく「踏みつけ」ても、振り返るまでモスクワに行かないので、「正しく組み立てる」というフレーズが決定的です。

「悪い」遺伝を変えるために、人はいくつかの義務的なことをしなければなりません:

1.あなたの遺伝子を変えたいと願う;

2.遺伝子を変更できる適切な計画の概要を説明します。

3.選択した正しい計画を厳守します。

渇望

秘教に関わる人々は、情熱的な欲求が必要を形成することを知っています。つまり、人は彼が情熱的に望むもののために必要になるのです。 宇宙では、人が自分の遺伝子を変えることができるメカニズムが立ち上げられています。 より正確には、これらのメカニズムは宇宙の創造以来存在していましたが、彼の情熱的な欲求で、人は彼自身に必要な「ボタン」を押します。

適切な計画を立てる

父親がそのような遺伝子に「報いた」ためにアルコール依存症になりやすい人のための「正しい計画」を見てみましょう。

そのような人は正常な遺伝子を持っている人よりも早く酔う、そして彼の 内臓摂取したアルコールからすぐに不可逆的に変化し始める可能性があります(肝硬変、脳卒中、心臓/腎臓病)。 そのような人が単に「飲むのをやめる」だけでは十分ではありません、そのような行為からの遺伝子は変わりません、「ダモクレスの剣」は常に彼の上にぶら下がってビンジに入ります。

遺伝子が変化しているという精神的な態度がなければなりません-今ここに。 そして、人の生化学的組成が変化するため、変化が起こり始めます。 誰かが尋ねるでしょう:「どのようにそしてなぜ?」 結局のところ、絶対に冷静な人(アルコールを飲まなかった)が催眠術師の影響下で酔っぱらいのように振る舞うという事実に疑問を呈する人は誰もいません。 考えてみてください。ある人の言葉が別の人に生化学的組成の変化をもたらし、その結果、彼の行動が変化しました。

適切な栄養、高品質の飲料水の使用(溶かす必要がある)、正しい日常生活(19-00から24-00までの睡眠が最も効果的)、そして1年後にはコップ1杯のアルコールがなくなりますあなたが何を必要としているのかを理解する前のような人へのそのような影響-そしてあなた自身で変化してください。

選択した正しい計画を厳守する

ここでは、おそらく、コメントすることは何もありません。 私たちが1週間「運動をする」、そして「おいしいおやつでリラックスする」という選択肢は機能しません。遅かれ早かれ、不可逆過程が人体で始まり、その後のすべての結果をもたらします。

薬が人々のDNAを変えるのをどのように助けることができるか

遺伝子レベルでは、アルコール依存症だけでなく、癌、結核、心臓/腎臓/肝臓病などの多くの素因があります。 そして、これらすべての人々は彼らの人生をより良く変えるのを助けることができます。

この記事では、人間のDNAへの影響のメカニズム(エーテル、ねじれ場、電磁振動、共鳴振動)を説明する必要はないと思います。これらの用語を明確に知っていても、病気にかかりやすい人を健康に近づけることはできません。

ヒトDNAが正の方向に変化すると、次のようになります。

・彼がそれを行うためにそれを変えることができるという認識;

・正しい方向への行動、彼、患者の行動、そして医者、ママ/パパ/知人/友人ではない行動。 「道路は歩くものによって習得されます」;

人は85%が水であり、老後は60%までです。 したがって、人間の健康のための高品質の飲料水の重要性を過小評価することは困難です。 水は人が入れた情報を吸収して保存します。

朝、寝た後、左手の手のひらに、手のひらでおいしい飲料水を一杯入れます。 右手ガラスの周りを時計回りに動かし、体の中で起こりたいことを自信を持って言います。 それが起こることを疑うことはありません。 疑いは非常に強力な構造を破壊することができます、聖書のように覚えておいてください:「あなたの信仰によれば、それはあなたになります」。

どういうわけか、人々は自分自身でさえ、怠惰すぎて動くことができません。 あなたがあなたのDNAを変えたいのなら、それは間違いなく起こります、あなただけが物事をする必要があります。


異常な事件が発生した場合、奇妙な生き物や理解できない現象を見た場合、異常な夢を見た場合、空でUFOを見た場合、またはエイリアンによる誘拐の犠牲になった場合は、ストーリーを送信して公開されます私たちのウェブサイトで===> .

時折、自動提案、特別食、生体エネルギー、またはその他の型破りな方法を使用した致命的な病気からの奇跡的な治癒に関する出版物がメディアに掲載されると、通常、医師や科学者の顔に懐疑的な笑顔が現れます。

議論の余地のない事実に関してさえ、現代の研究方法によって確認され、 伝統医学それらを却下するか、最初の診断のエラーによって患者の予期しない回復を説明しようとします。

しかし、アメリカの遺伝学者 ブルース・リプトン真の信仰の助けを借りて、思考の力だけで、人は確かにどんな病気も取り除くことができると主張します。 そして、これには神秘主義はありません。リプトンの研究は、指示された精神的影響が変化する可能性があることを示しています...生物の遺伝暗号。

「プラセボ効果はキャンセルされていません」

何年にもわたって、ブルース・リプトンは遺伝子工学の分野を専門とし、博士論文を首尾よく擁護し、多くの研究の著者になりました。 この間ずっと、リプトンは、多くの遺伝学者や生化学者と同様に、人は一種のバイオロボットであり、その生命は彼の遺伝子で書かれたプログラムの対象であると信じていました。

ブルース・リプトン

この観点から、遺伝子はほとんどすべてを決定します:外観、能力、気質の特徴、特定の病気の素因、そして最終的には平均余命。 誰も彼らの個人的な遺伝暗号を変えることはできません。つまり、私たちは本質的に事前に決定されたものにしか同意できないということです。

リプトン博士の見解のターニングポイントは、細胞膜の挙動を研究するための1980年代後半の彼の実験でした。 それ以前は、この膜を通過するものと通過しないものを決定するのは細胞の核にある遺伝子であると科学で信じられていました。 しかし、リプトンの実験は、細胞への外部の影響が遺伝子の振る舞いに影響を及ぼし、さらにはそれらの構造の変化につながる可能性があることを示しました。

そのような変更がを使用して行うことができるかどうかを理解することだけが残っています 精神的プロセス、または、より簡単に言えば、思考の力。

実際、私は何も新しいことを思いつきませんでした、とリプトン博士は言います。 -何世紀にもわたって、医師はプラセボ効果を知っていました-患者が中性物質を提供されたとき、それは薬であると主張します。 その結果、この物質は実際に治癒効果があります。 しかし、奇妙なことに、この現象の科学的な説明はまだありません。

私の発見はそのような説明をすることを可能にしました:薬の治癒力への信仰の助けを借りて、人は分子レベルを含む彼の体で起こっているプロセスを変えます。 彼はいくつかの遺伝子を「オフ」にし、他の遺伝子を「オン」にし、さらには遺伝暗号を変更することさえできます。

その後、奇跡的な癒しの様々な事例を考えました。 医者はいつも彼らを解雇してきました。 しかし、実際には、そのようなケースが1つしかない場合でも、医師にその性質について考えさせるべきでした。

私たちは皆、奇跡を急いでいます...

学術科学は、ブルース・リプトンのこれらの見方を敵意を持って受け止めてきました。 しかし、彼は研究を続け、その間、彼は一貫して、薬がなくても体の遺伝的システムに影響を与える可能性があることを証明しました。

ちなみに、特別に選択された食事療法の助けを借りて含まれています。 それで、彼の実験の1つとして、リプトンは先天性の遺伝的欠陥を持つ黄色いマウスの品種を繁殖させました。 それから、特別な食事の助けを借りて、彼はこれらのマウスが両親のように見えない子孫を与え始めることを確実にしました-通常の色、薄くて他の親戚と同じくらい長く生きています。

ご覧のとおり、これらすべてがルイセンコ主義のスマックであり、したがって、リプトンのアイデアに対する学術科学者の否定的な態度を予測することは難しくありませんでした。 それにもかかわらず、彼は実験を続け、遺伝子に対する同様の効果が、例えば、強い超能力者の影響の助けを借りて、または特定の身体運動を通して達成できることを証明しました。 遺伝暗号に対する外部の影響を研究する科学的方向性は「エピジェ​​ネティクス」と呼ばれます。

それでも、リプトンは思考の力、周りではなく私たちの内部で起こっていることを、私たちの健康状態を変えることができる主な影響であると考えています。

リプトンは、2人が同じ遺伝的素因を持っている可能性があることは以前から知られていました。 -しかし、一方の病気は現れましたが、もう一方は現れませんでした。 どうして? はい、彼らは異なった生活を送っていたので、1人は2人目よりも頻繁にストレスを経験しました。 彼らは異なる自尊心と自己認識、異なる思考の列を持っていました。 今日、私たちは私たちの生物学的性質を制御することができると言うことができます。 私たちは思考、信仰、願望の助けを借りて遺伝子に影響を与えることができます。

人間と地球上の他の生き物との大きな違いは、彼が自分の体を変え、致命的な病気から自分自身を癒し、さらには遺伝性の病気を取り除くことができるという事実にあります。 私たちは遺伝暗号や生活環境の犠牲者である必要はありません。

あなたが癒されることができると信じてください-そしてあなたはどんな病気でも治されるでしょう。 一見すると、すべてが非常に単純です。 しかし、一見しただけで...

意識が足りないとき...

すべてがとても単純であるならば、ほとんどの人は「私はこの病気から癒すことができる」、「私の体は自分自身を癒すことができると信じている」のような単純なマントラを言うことによってどんな健康問題も簡単に解決するでしょう...

しかし、これは何も起こりません、そしてリプトンが説明するように、精神的態度が残りの95%-潜在意識に影響を与えることなく、私たちの精神活動の5%だけを決定する意識の領域にのみ浸透する場合、それは起こり得ません。 簡単に言えば、脳の助けを借りて自己治癒の可能性を信じている人のほんの数人だけが実際にそれを信じています-したがって成功します。 ほとんど無意識のうちにこの可能性を否定します。

さらに正確に言えば、彼らの潜在意識は、実際、私たちの体のすべてのプロセスを自動的に制御し、そのような可能性を拒絶します。 同時に、それは(これも自動化のレベルで)通常、最悪のシナリオによると、何か前向きなことが起こる可能性は、その後の一連の出来事よりもはるかに少ないという原則によって導かれます。

リプトンによれば、このようにして、私たちの潜在意識は、誕生から6歳までの幼児期に、最も重要でない出来事、大人による意図的または偶発的な話し言葉、罰、トラウマが「潜在意識の経験」を形成するときに同調し始めます。 」そして、その結果、人の個性。 さらに、私たちの精神の本質は、私たちに起こるすべての悪いことが、楽しくて楽しい出来事の記憶よりもはるかに簡単に潜在意識に沈着するように配置されています。

その結果、大多数の人々の「潜在意識の経験」は70%が「否定的」であり、わずか30%が「肯定的」です。 したがって、実際に自己修復を実現するには、少なくともこの比率を正反対に変更する必要があります。 この方法でのみ、潜在意識によって設定された障壁を、私たちの思考の力が細胞プロセスと遺伝暗号に侵入する方法で破ることができます。

リプトンによると、多くの超能力者の仕事は、まさにこの障壁を打ち破ることです。 しかし、彼は、催眠術や他の方法の助けを借りて、同様の効果を達成できることを示唆しています。 ただし、これらのメソッドのほとんどはまだ発見されるのを待っています。 または単に広く認識されています。

約四半世紀前にリプトンで起こった世界観革命の後、科学者は遺伝学の分野で研究を続けましたが、同時に、伝統的なものの間の架け橋を築くことを目的としたさまざまな国際フォーラムの活発な主催者の一人になりましたと代替医療。

彼が主催する会議やセミナーでは、有名な心理学者、医師、生物物理学者、生化学者があらゆる種類の隣に座っています。 伝統的なヒーラー、超能力者、そして自分自身を魔術師や魔術師と呼ぶ人々でさえ。 同時に、後者は通常、聴衆にその能力を示し、科学者はそれらを科学的に説明しようとするブレーンストーミングセッションを手配します。

同時に、彼らは私たちの体の隠された予備のメカニズムを特定して説明するのに役立つ将来の実験について考えています。

それは秘教とのこの共生にあります 現代の方法患者自身の精神の能力に主に依存する治療、または必要に応じて魔法と科学は、ブルース・リプトンを医学のさらなる発展のための主要な道と見なしています。 彼が正しいかどうかにかかわらず、時間がわかります。

Jan Smelyansky

一卵性双生児は同じ遺伝子のセットを持っています。 しかし、何らかの理由で、一方は病気から抜け出せず、もう一方はくしゃみをしませんでした。 私たちの健康は、私たちが両親から受け継いだものだけでなく、他の要因にも依存していることがわかりましたか? エピジェネティクスの科学は、人が彼のために書かれたもの、つまり彼のDNAを変えることができることを証明しました。 どのように?

人がバランスの取れた食事に従うと、彼は忘れてしまいます 悪い習慣有用なものを手に入れることで、彼は自分のDNAに記録された人生のプログラムを変えることができるだけでなく、健康な遺伝子を子孫に伝え、子供や孫の年を延ばすことができます。

ニンニクは遺伝子をオンにします

何よりもまず、食べ物です。 原則として、各製品は遺伝子の働きに影響を与える可能性があります。 しかし、科学者がすでに100パーセント証明している有用性がいくつかあります。

その中には緑茶があります。 緑茶にはカテキン物質(エピガロカテキン-3-ガレート、エピカテキン、エピカテキン-3-ガレート、エピガロカテキン)が含まれており、 腫瘍性疾患、そして腫瘍と戦うことができるそれらの遺伝子を活性化します。 DNAを抗ガンと戦う準備を整えるには、毎日2〜3杯の緑茶を飲むだけで十分です。 緑茶は、その親戚の中に乳がんの患者がいる女性にとって特に有用です。

別の製品はニンニクです。 他の化合物はニンニクで働きます-硫化ジアリル、二硫化ジアリル、三硫化ジアリル。 転移を引き起こす細胞死のプロセスを管理するだけでなく、老化と戦い、寿命を延ばす遺伝子を開始するには、1日に2〜3クローブのニンニクを食べる必要があります。

3番目の万能薬は大豆です。 大豆にはイソフラボン(ゲニステイン、ダイゼイン)が含まれています。これは、乳がん、前立腺、喉頭、結腸、白血病に効果的な抗腫瘍剤です。 科学者は、栄養補助食品に大豆を使用し、パッケージに示されている投与量に固執することをお勧めします。

健康な遺伝子のための4番目の戦闘機はブドウとそれからの製品(ジュースとワイン)です。 毎日のメニューに追加された濃いブドウの束(120gのグレープジュースまたは100gの乾燥赤ワイン)は、遺伝子を変える物質であるレスベラトロールを体に提供します。

良い遺伝子にアピールする食事療法では、オリーブオイルを加えた100gの暗赤色トマト(物質リコピン)を含める価値があります。 家族に癌患者がいる場合は、トマトを4倍以上食べる必要があります。

あなたの相続人が優しい言葉で覚えているもう一つの野菜はブロッコリー(物質インドール-3-カルビノール)です。 ブロッコリー100g(それぞれ300 g)がガンのリスクにさらされています。

ナッツ、魚、卵、きのこを必ず食べてください。これらは、DNAを変化させる微量元素のセレンと亜鉛を体に提供します。

肥満の体質はゲノムに固定されていました

遺伝子の働きは食事によって異なります。 食事は低カロリー(1日あたり2千kcal以下)でなければなりません。 それは人の老化を遅らせ、彼の子供と孫に長寿を保証します。 エピジェネティクスはまた、今日発生した肥満の流行を説明しています。妊娠前と妊娠中に母親が食べ過ぎたため、私たちはますます満腹になっています。 これは、動物で行われた実験によって確認されています。過給されたマウスは、毎回さらに多くの肥満の子孫を生み出し、同様の体質がゲノムに固定されました。

遺伝子は、飼い主が体調を整えているときにそれを好みます。 科学者たちは、通常のエアロバイクで45日間の定期的な運動を行うと、約500個の遺伝子が活性化されると判断しました。 そして、定期的かつさらに練習すれば、さらに多くの遺伝子をより良いものに変えることができます。

書かれた悪い習慣について-書き直された。 しかし、たばこ、アルコール、薬物が遺伝子に直接影響を与えることが証明されたのはごく最近のことです。 慢性アルコール依存症のDNAの150以上のセクションが異常な活動をすることがわかります。 結果:アルコール依存症は集中できず、何も覚えておらず、感情をコントロールできません。 しかし、最も悲しいことは、彼が病気の遺伝子を子孫に受け継ぐことです。

そして、たばこをやめた後、10年経っても約120個の遺伝子が変化したままです。 そして繰り返しますが、それらの中には細胞分裂を制御する最も重要な遺伝子があります。 その結果、喫煙者にガンが発生します。 しかし、楽観的な理由があります。遺伝子を修正することができ、依存症の経験が少ないほど、これをより早く行うことができます。

遺伝子はまた、家庭、家族、職場で受けたポジティブとネガティブの両方の感情の影響を受けます。

そして最後に、人が住む生態学的な状況。 明らかに、産業排出物、自動車の排気ガス、食品中の硝酸塩、汚染された水も遺伝子の破壊につながります。

長生きしたいですか? あなたはあなたの子供と孫に健康を望みますか? 次に、遺伝子の世話をします。

今、あなたはそれを行う方法を知っていますか?