生涯におけるヒトDNAの変化。 人間の遺伝子の編集：始まり。 遺伝子工学とIVF
もちろん、作者は この研究聞いたことがない。 なおさらです。 彼らの情報は、彼が正しかったという証拠を探すことなく、彼の言葉を裏付けています。 DNAは、情報を運ぶだけでなく、外部からも情報を受け取る生物音響アンテナです。 思考が個人の遺伝子を変えることができるように、文明全体の一般的な思考はその現実全体を変えることができます！
脳を訓練し、脳の特定の領域を刺激することは、健康に有益な効果をもたらす可能性があることが科学的に証明されています。 科学者たちは、これらの慣行が私たちの体にどのように影響するかを正確に理解しようとしました。
ウィスコンシン、スペイン、フランスの科学者による新しい研究は、激しい明確な瞑想の後に起こる身体の特定の分子変化の最初の証拠を提供します。
この研究では、経験豊富な瞑想者のグループで明確な瞑想の効果を調べ、静かで非瞑想的な活動に関与した訓練を受けていない被験者のグループと効果を比較しました。 明確な心の瞑想の8時間後、瞑想者は遺伝的であることがわかりました 分子変化、遺伝子調節のレベルを変更し、ストレスの多い状況での身体的回復に関与する炎症誘発性遺伝子のレベルを低下させることを含みます。
「私たちの知る限り、この研究は、明確な瞑想を実践している被験者の間で遺伝子発現の急速な変化を初めて示しています。」-研究著者のリチャード・J・デビッドソンは、健康な心の研究センターの創設者であり、ウィスコンシン大学マディソン校の心理学と精神医学の教授であると述べています。
「最も興味深いのは、現在抗炎症薬と鎮痛薬の対象となっている遺伝子に変化が見られることです。」分子分析が行われたバルセロナの生物医学研究所（IIBB-CSIC-IDIBAPS）の記事の最初の著者であり研究者であるPerlaKalimanは言います。
クリアマインド瞑想は炎症性疾患にプラスの効果があることがわかっており、予防的介入としてアメリカ心臓協会によって承認されています。 新しい研究結果は実証するかもしれません 生物学的メカニズムその治療効果。
遺伝子活性は知覚に基づいて変化する可能性があります
ブルース・リプトン博士によると、遺伝子の活動は毎日の運動に基づいて変えることができます。 あなたの知覚があなたの体の化学プロセスに反映され、あなたの神経系が環境を読んで解釈し、そしてあなたの血液化学を制御するなら、あなたはあなたの考えを変えることによってあなたの細胞の運命を文字通り変えることができます。
実際、リプトン博士の研究は、あなたの知覚を変えることによって、脳が遺伝子の活動を変え、各遺伝子からの生成物の3万以上のバリエーションを作り出すことができることを明確に示しています。 科学者はまた、遺伝子プログラムは細胞の核内に含まれていると主張しており、血液化学を変えることでこれらの遺伝子プログラムを書き直すことができます。
簡単に言えば、これはにとってがんを治療するには、まず考え方を変える必要があります。
「私たちの心の機能は、私たちの信念と実際の経験を調和させることです。」-リプトン博士は言います。 「これは、あなたの脳があなたの信念に従ってあなたの生物学とあなたの行動を調節することを意味します。 あなたが6ヶ月以内に死ぬと言われ、あなたの脳がそれを信じているなら、おそらくあなたはその時間の間に実際に死ぬでしょう。 これは「ノセボ効果」と呼ばれ、プラセボ効果の反対である否定的な考えの結果です。
ノセボ効果は、3つの部分からなるシステムを示しています。 これが死にたくないと誓うあなたの部分（意識）であり、死ぬと信じる役割を果たし（潜在意識によって媒介される医師の予測）、化学反応（脳の化学によって再解釈される）が起こります、これは、体が支配的な信念に対応していることを証明するはずです
神経学は、私たちの生活の95パーセントが潜在意識によって制御されていることを認識しています。
さて、死にたくない部分、つまり意識に戻りましょう。 それは体の化学的性質に影響を与えませんか？ リプトン博士は、私たちの最も深い信念を含む潜在意識がプログラムされているという事実に要約すると述べました。 最終的に、優先事項となるのはこれらの信念です。
「これは難しい状況です。」-リプトン博士は言います。 「人々は、自分たちが犠牲者であり、状況をコントロールできないと信じるようにプログラムされています。 彼らは最初から両親の信念によってプログラムされています。 ですから、例えば、私たちが病気のとき、医者は私たちの健康を気にする権威であるため、両親は私たちに医者に行くように言います。 子供の頃、私たちは両親から、医師が私たちの健康に責任があり、私たちが自分自身をコントロールできない外力の犠牲者であるというメッセージを受け取ります。 医者に行く途中で人々が良くなるのはおかしいです。 プラセボ効果のもう一つの例である、それ自体を癒す生来の能力が死ぬときです。」
明確な心の瞑想は規制経路に影響を与えます
デビッドソンの発見は、炎症に関与する遺伝子のダウンレギュレーションを示しています。 影響を受ける遺伝子には、炎症誘発性RIPK2およびCOX2遺伝子、ならびに他の遺伝子の活性を後成的に調節するヒストンデアセチラーゼ（HDAC）が含まれます。 さらに、これらの遺伝子の発現の減少は、社会的ストレスの状況でのホルモンコルチゾールの放出後の身体のより速い身体的回復と関連していた。
長年、生物学者は、エピジェネティックな遺伝のようなものが細胞レベルで起こっているのではないかと疑っていました。 私たちの体のさまざまな種類の細胞がこの例をサポートしています。 皮膚と脳の細胞は、DNAが同一であるにもかかわらず、異なる形態と機能を備えています。 したがって、皮膚細胞が分裂したときに皮膚細胞のままであることを証明するには、DNA以外のメカニズムが必要です。
驚くべきことは次のとおりです。科学者によると、練習前に研究された各グループの遺伝子に違いはありませんでした。 上記の効果は、クリアマインド瞑想グループでのみ認められました。
他のいくつかのDNA修飾遺伝子はグループ間で違いを示さなかったので、明確な瞑想の実践はいくつかの特定の調節経路にのみ影響を与えると考えられます。
研究の重要な発見は、彼らが静かな活動にも従事しているにもかかわらず、他のグループには見られなかった明確な心の瞑想者のグループに遺伝的変化があったということでした。 調査の結果は、原則を証明しています。明確な心を持った瞑想の実践は、ゲノムのエピジェネティックな変化につながる可能性があります。
げっ歯類と人間を対象とした以前の研究では、ストレス、食事、運動などの影響に対する急速な（数時間以内の）エピジェネティックな反応が示されています。
「私たちの遺伝子はその発現において非常に動的であり、これらの結果は私たちの心の落ち着きがそれらの発現に影響を与える可能性があることを示唆しています。」デビッドソンは言います。
「得られた結果は、慢性の治療に瞑想の実践を使用する可能性を研究するための基礎となる可能性があります 炎症性疾患» -カリマンは言います。
無意識の信念が鍵です
多くの前向きな思考の実践者は、良い考えと断言の絶え間ない繰り返しが、トピックに関する本が約束する効果を常にもたらすとは限らないことを知っています。 リプトン博士は、ポジティブな思考は意識から来ると主張するこの観点については議論しませんが、ネガティブな思考は通常、より強い潜在意識によってプログラムされます。
「主な問題は、人々が自分の意識的な信念や行動に気づいていて、無意識のメッセージや行動に気づいていないことです。 多くの人々は、すべてが潜在意識によって制御されていることに気づいていません。これは、意識よりも100万倍強い球体です。 私たちの生活の95から99パーセントは潜在意識のプログラムによって制御されています」
「あなたの潜在意識の信念はあなたのために、またはあなたに反対しますが、真実はあなたがあなたの人生をコントロールしていないということです。なぜなら潜在意識が意識的なコントロールに取って代わるからです。 ですから、肯定的な断言を繰り返して癒そうとすると、おそらく目に見えない潜在意識のプログラムが邪魔になります。」
潜在意識の力は、多重人格障害を持つ人々にはっきりと見えます。 たとえば、性格の1つが「実権を握っている」場合、人はイチゴに対する深刻なアレルギーに苦しむ可能性があります。 同時に、性格が変わるとすぐに、同じ人が何の影響もなくイチゴを食べることができます。
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将来の世代に受け継がれるヒトDNAの変更は、多くの国で倫理的に閉鎖され、禁止されていると長い間考えられてきました。 科学者たちは、人間の胚の病気の原因となる遺伝子を修復するために新しいツールを使用していると言います。 研究者たちは欠陥のある胚を使用しており、女性の子宮に移植するつもりはありませんが、この作業は懸念の原因です。
人間の卵子、精子、または胚のDNAの変化は、生殖細胞系列の変化として知られています。多くの科学者は、臨床胚の修正、ヒト生殖細胞系列の編集に関するモラトリアムを求めており、多くの科学者はこの種を信じています 科学的活動禁止されるべき。
しかし、人間の胚のDNAを編集することは、子供の病気を防ぐために倫理的に受け入れられるかもしれませんが、まれな場合にのみ、安全策を講じます。 これらの状況は、両方とも深刻な遺伝病を患っており、健康な赤ちゃんを産みたい場合に胚の編集が実際に最後の合理的な選択肢であるカップルに限定することができます。
意図的な遺伝子改変の危険性
科学者たちは、子供が深刻な遺伝病を遺伝するのを防ぐために、人間の胚を編集することは許容できるかもしれないと信じていますが、それは特定の安全性と倫理的基準が満たされている場合に限られます。 たとえば、体外受精（IVF）や出生前検査、およびこの病気の胎児の流産のために健康な胚を選択できるなど、カップルには「合理的な選択肢」がない場合があります。 基準を満たす可能性のある別の状況は、両方の親が嚢胞性線維症などの同じ病状を持っている場合です。
科学者たちは、生殖細胞系列の編集が、子供に望ましい差別化された特性を与えるなど、他の目的に使用されるのを防ぐために、政府による厳格な監視の必要性について警告しています。
遺伝していない患者の細胞の遺伝子を編集し、HIV、血友病、白血病と闘うための臨床試験がすでに進行中です。 遺伝子治療のための既存の規制システムは、そのような仕事を実行するのに十分であると信じられています。
ゲノム編集は効力を高めることではなく、yを増やすことです 健康な人筋力またはコレステロール値の低下。
人間の生殖細胞系列の遺伝子を編集したり、人間の生殖細胞系列を変更したりすることは、子供や将来の世代に受け継がれる遺伝子を意図的に変更することを意味します。
言い換えると、 遺伝子組み換えされた人々の創造..。 人間の生殖細胞系列の改変は、安全性と社会的理由から長年タブートピックと見なされてきました。 40カ国以上で正式に禁止されています。
遺伝子組み換えされた人々の創造と優生学の科学に関する実験
しかし、近年、遺伝子工学の新しい方法を使用して、ヒト胚を用いた実験が行われています。 この研究では、ベータ血液疾患であるサラセミアに関連する遺伝子とヒト胚を使用しました。 実験はほとんど失敗しました。 しかし、遺伝子編集ツールは世界中の研究所で改善されており、これまで以上に簡単、安価、正確に遺伝子を編集または削除できるようになると期待されています。 ゲノム編集の最新の理論的方法により、科学者はDNAを挿入、削除、修正して、肯定的な結果を得ることができます。 これにより、鎌状赤血球症、嚢胞性線維症、特定の癌などの特定の疾患の治療の可能性が広がります。
人間の選択-優生学
人間の胚の遺伝子を編集したり、優生学をチャネリングしたりすると、遺伝子組み換えされた非常に異なる人々が生まれます。 これは、社会的および倫理的問題のために深刻なセキュリティを引き起こします。 それらは、将来の子供や世代の健康への不可逆的な危害の見通しから、新しい形態の社会的不平等、差別、紛争、そして優生学の新時代への扉を開くことまで多岐にわたります。
人間の選択における優生学の科学は、ナチスの方向性の科学として前世紀の半ばに来ました。
科学者は、次の世代に受け継がれる人間のDNAに変更を加えることは許可されていません。 優生学におけるそのような革新的なステップは、追加の研究の後にのみ検討されるべきであり、その後、厳しい制約の下で変更を実行することができます。 深刻な病気や障害を防ぐために、そのような作業は禁止されるべきです。
遺伝子の変化によって引き起こされる変動は、突然変異とも呼ばれます。
人間の精子、卵子、胚の遺伝子に変更を加えることは、将来の世代に受け継がれるため、長年のタブーです。 このタブーは、間違いが不注意に新しい人為的な病気を引き起こし、それが人間の遺伝子プールの恒久的な部分になる可能性があるという恐れに部分的に起因しています。
別の問題は、この種が非医学的理由で遺伝子組み換えに使用できることです。 たとえば、科学者は理論的には子供向けのコンストラクターを作成しようとすることができます。このコンストラクターでは、親が子供をより賢く、背が高く、より良いアスリートにするために、または他のおそらく必要な属性を持つように、子供たちの特性を選択しようとします。
現在、この種のものはありません。 しかし、その見通しでさえ、科学者が進化の過程と遺伝的に改善されたと考えられる人々の創造を大幅に変え、映画や本で説明されている未来のディストピアを思い付くのではないかという恐れを引き起こします。
独自のDNAを持つ精子、卵子、または胚から赤ちゃんを作成し、編集しようとする試みは、非常に注意深く制御された条件下で、壊滅的な病気を防ぐためにのみ行うことができます。
病気を予防または治療するための遺伝子編集の使用と、それを使用して人間のパフォーマンスを向上させることをさらに区別することは難しい場合があります。
たとえば、科学者が遺伝子の変化がアルツハイマー病の認知症と戦う思考能力を高めることを理解できれば、それは予防医学と見なすことができます。 健康な人の記憶を根本的に改善するだけなら、これはもはや医療分野ではありません。
DNAの変更はいつ許可されますか
遺伝子を編集する能力は、多くの病気を治療するために使用でき、おそらく精子、卵子、胚の遺伝子変異からの編集を通じて、多くの壊滅的な障害の発生を防ぐことさえできます。 いくつかの潜在的な変化は、乳がん、テイ・サックス病、鎌状赤血球症、嚢胞性線維症、ハンチントン病など、さまざまな病気を予防する可能性があります。
遺伝子編集の臨床試験は、次の場合に承認する必要があります。
- 「深刻な病気」を回避するための「合理的な代替手段」はありません
- 遺伝子を編集すると、病気の原因がなくなることを納得のいくように証明しました
- 変化は、通常の健康状態に関連する遺伝子の形質転換のみを目的としています
- リスクと潜在的な健康上の利点について十分な予備調査が行われています
- 参加者の健康と安全に対する手順の影響を研究するための継続的で厳格な監督、および長期的な包括的な計画
- 患者の守秘義務に応じて最大限の透明性があり、健康、社会的利益、リスクの再評価が進行中です
- 深刻な病気や状態の蔓延を防ぐための強力な監視メカニズムがあります。
人間の生殖細胞系列編集の支持者は、それが潜在的に多くの深刻な遺伝病の発生を減らすか、あるいはなくすことができて、世界中の人間の苦しみを減らすことができると主張します。 反対派は、人間の胚を変えることは危険で不自然であり、将来の世代の同意を考慮に入れていないと言います。
ヒト胚の改変に関する議論
胎児を変えたり、神と対戦したりするのは不自然であるという反対意見から始めましょう。
この議論は、自然が本質的に良いという前提に基づいています。
しかし、病気は自然であり、何百万人もの人々が病気になり、時期尚早に死にます-すべてが完全に自然です。 自然の生き物と自然現象だけを保護すれば、抗生物質を使ってバクテリアを殺したり、薬を飲んだり、干ばつ、飢餓、疫病と戦ったりすることはできません。 ヘルスケアシステムはすべての先進国で維持されており、自然の流れを混乱させる包括的な試みの一部として正しく説明することができます。 これは当然良いことでも悪いことでもありません。 可能であれば、天然物質または自然療法が最適です。
医学とゲノム編集の歴史の中で重要な瞬間につながり、すべての人類の利益のための有望な科学的努力を表しています。
ヒトゲノムへの介入は、予防、診断、または治療の目的でのみ許可されており、子孫に変更を加えることはありません。
遺伝学の急速な進歩、いわゆる「デザイナーベビー」は、広く一般の人々や科学の力についての議論のための生命倫理の必要性を高めています。 科学は、実験室で人間の胚を遺伝子組み換えして、次のような遺伝形質を制御することができます。 外観とインテリジェンス。
現在、多くの国がこの種の遺伝子編集とDNA修飾を禁止する国際条約に署名しています。
「Iissiidiologyの根底にある情報は、現在の世界のビジョン全体を根本的に変えるために求められています。これは、鉱物、植物、動物、人間から遠くの星や銀河に至るまで、その中にあるすべてのものとともに、実際には信じられないほど複雑であり、非常にダイナミックなイリュージョンであり、今日のあなたの夢ほど現実的ではありません。」
目次：
1.はじめに
1.はじめに
非常に頻繁に、特にヒューマニズムの特徴の複合体の形成において、人間の人格の形成の過程における遺伝と育成の要因の間の関係の問題によって激しい論争が引き起こされました。 科学は、これらの要因が密接に関連していることを明白に証明しています。遺伝的可能性は、外部環境の影響下でのみ実現でき、外部環境の影響下で、要因は常に個々の遺伝的可能性によって制限されます。
それは一種の悪循環であることが判明しました。 そうですか？ これらの2つの要因はどの程度相互依存していますか？ 遺伝の可能性に影響を与えることは可能ですか？ もしそうなら、どのように？ これらおよび他の多くの質問は、これらの科学的アプローチの衝突の結果として生じます。
この作品は、遺伝学、エピジェネティクス、およびより普遍的な概念を使用して多くの科学分野を解釈する新しい知識システムであるIissiidiologyなどの科学分野の知識の比較分析を通じて、これらの質問に対する答えを提供します。 つまり、私の意見では、Iissiidiologyの基礎にあるこれらのアイデアは、より高いタスクと問題の本質を理解する上で科学に欠けている追加の境界を明らかにし、人間の能力の境界を拡大するのに役立ちます。
多くの人々は、美的教育とそれに対応する環境条件が個人の人間化に絶対に必要であることを知っています。 しかし、この影響が最も効果的で目的を持って、すべての人が他の人の利益のために自分の傾向を最大限に実現できるようにするためには、構造にアーカイブされたすべての隠された能力の発現の遺伝的メカニズムを知ることも必要ですDNAのそして人の自己意識の中で。
2.遺伝学とIissiidiologyの観点からの遺伝情報の考察
2.1。 公的科学の観点から見たDNA
まず、遺伝学の観点から、DNAと遺伝暗号が何であるかを考える必要があります。
この千年紀の初めに、非常に重要な出来事が起こりました：人間のゲノムが解読されました-あなたと一緒に私たちのデバイスを説明する指示。 ゲノム配列決定プロジェクトは、米国国立衛生機構の後援の下、ジェームズ・ワトソン（分子生物学者、遺伝学者）のリーダーシップの下で1990年に開始されました。 2000年に、ゲノムの構造の作業草案、完全なゲノムがリリースされました。2003年には、しかし、今日でも、一部の領域の追加分析はまだ完了していません。 プロジェクトの目標は、ゲノムの構造を理解することでした 人間の種、DNAを構成するヌクレオチドの配列を決定し、ヒトゲノムの25〜3万の遺伝子を特定します。
私たちの体のすべての細胞の核には、すべての生物の進化のためのプログラムであるDNAというコントロールセンターがあります。 この巨大な糸状分子のコードには、細胞の活動を調節し、遺伝形質を世代から世代へと移す重要な情報が含まれています。 それは突然変異の結果として変化する可能性があり、それは陽性であり、生物にとって好ましい方向、または好ましくない方向、あるいは特定の場合には破壊的な方向に変化します。 DNAに含まれるこの情報は、タンパク質分子内のアミノ酸の順序を決定する一連のトリプレット（コドン）を形成するヌクレオチドのシーケンス（アデニン、グアニン、チミン、およびシトシン）で構成されています。
核酸の発見は、膿を構成する白血球の核を長い間研究していたスイスの化学者F.ミッシャーに属しています。 著名な研究者の骨の折れる仕事は成功を収めました。 1869年、F。ミッシャーは白血球に新しい化合物を発見しました。これをヌクレイン（lat.nucleus-核）と呼びました。 さらなる研究は、ヌクレインが核酸の混合物であることを示しました。 その後、核酸はすべての植物および動物の細胞、細菌、ウイルスで発見されました。 そして、自然界には、デオキシリボ核酸とリボ核酸の2種類の核酸があることがわかりました。 名前の違いは、DNA分子が糖デオキシリボースを含み、RNA分子がリボースを含むという事実によって説明されます。
全体像をつかむには、特定のヌクレオチド配列である遺伝の基本単位であるこの高分子の構造要素として、遺伝子が何であるか（ギリシャの属-属、起源）を説明する必要があります。 DNAで。
各ヒト細胞のゲノムには、染色体に位置する約3万から4万の遺伝子があり、遺伝子座、つまり1つまたは別の遺伝子の位置に分割されています。 ゲノムDNAの全セットを配列決定した結果、ヒトゲノムにはタンパク質と機能性RNAをコードする25〜3万の活性遺伝子が含まれていることがわかりました。これは総遺伝物質のわずか1.5％です。 残りは非コードDNAであり、しばしばジャンクDNAと呼ばれます。
ヒトゲノムは23対の染色体で構成されており、各染色体には遺伝子間空間で区切られた数百の遺伝子が含まれています。 遺伝子間空間には、調節領域と非コードDNAが含まれています。
遺伝子は、特定のアミノ酸配列を持つ1つのポリペプチド鎖の生合成、およびRNA分子の構造に関する情報をコードしていました：マトリックスまたは情報（コードタンパク質）、リボソーム、輸送、および他のいくつかのタイプのいわゆる非コードRNA。 平均サイズ人間の遺伝子は30,000塩基対です。 最短の遺伝子には、わずか20の文字ヌクレオチドが含まれています。たとえば、エンドルフィンの遺伝子は、快感を引き起こすタンパク質です。 ウイルス感染から人間を守るタンパク質であるインターフェロンの遺伝子は、サイズが約700ヌクレオチドです。 筋肉タンパク質の1つであるジストロフィンをコードする最長の遺伝子には、250万塩基対が含まれています。
それらはいくつかの機能を実行し、そのうちの1つはポリペプチド（タンパク質）の一次構造をコードしています。 各細胞（核を欠く赤血球を除く）には、DNAの複製と修復、転写、翻訳装置の構成要素（リボソームタンパク質、r-RNA、t-RNA、アミノアシルシンテターゼおよびその他の酵素）のための酵素をコードする遺伝子があります。 ）、ATP合成用の酵素、その他。細胞の「家庭」を運営するために必要な成分。 全遺伝子の約5分の1が「家庭」を担当しています。 すべての細胞の遺伝子のほとんどは「サイレント」です。 活性遺伝子のセットは、組織の種類、生物の発達期間、受信した外部または内部信号によって異なります。 各細胞はそれ自身の遺伝子のコードを「鳴らし」、合成されたm-RNAのスペクトル、それらによってコードされるタンパク質、したがって細胞の特性を決定すると言うことができます。
DNA自体はタンパク質合成に直接関与していませんが、遺伝子コードが伝達される（転写）メッセンジャーまたはメッセンジャーRNA分子を構築するためのテンプレートとして機能します。 リボソームでは、mRNAコードはそれら上で合成されたタンパク質のアミノ酸配列に「翻訳」されます（翻訳）。
2.2Iissiidiologyと遺伝学の観点からのDNA構造の比較
DNAは、Iissiidiologyの観点から、ストレージ、世代から世代への伝達、および遺伝子開発プログラムの実装を提供する構造として、既存のすべての形式に関する情報ベースと見なされます。 人類の進化と他の多くの生命体は多くの要因に関連しています。その1つは、動物、植物、鉱物など、他の形態の自己認識（原型）に固有の相互接続がDNAに含まれていることです。の上。 Iissiidiologyは、科学者が作業と呼ぶDNAの部分を、さまざまな程度の共分散（類似性）の関係として解釈します。 異なる種類プロトフォーム、つまり、マルチプロトフォームのsfuurmm-forms（表現）に基づいて動作し、人間のタイプの思考に再フォーマットされます。 私たちの体では、臓器やシステムのあらゆる種類の機能が何千もの原型遺伝子によって表されています。 ウイルスやバクテリアを含みます。 ここで重要なのは、人体は数兆の適切なヒト細胞の集まりであるだけでなく、100兆を超える細菌、ウイルス、真菌の自己認識の形態でもあるということです。 ご覧のとおり、これまでのところ、この生命のバイオコングロマリットでは、人間のゲノムの作成者はまったく支配的ではありません。なぜなら、私たちの体のあらゆる種類のDNA構造の総数に関して、それはプロトフォームの作成者だからです。 （他の形態の自己意識）私たちの体を構造化する豊富な細胞。
つまり、上記のことから、数百万ドルのヌクレオチド配列で表される遺伝暗号には、人間だけでなく、他の形態の自己意識（原型）に特徴的な経験も含まれていると結論付けることができます。特定の生活条件における自然界のさまざまな代表者。
Iissiidiologyで説明されている原則により、このようなすべての種類の異なるタイプ（異なるプロトタイプ）の関係の形成が可能です。 それらの1つは拡散の原理です。
拡散性（緯度から。 拡散-物質粒子の拡散、拡散、相互浸透、および結果として生じる状態への個々の特性の部分的な転送）いくつかのプロトタイプのフォーム作成者は、追加の情報フラグメントを引き付けることによって、エネルギーと情報の関係の必要な基盤を形成できますそれは他のプロトタイプの焦点ダイナミクスを構築します。
周囲の空間に現れる各自己意識の存在は、マルチプロトタイプ相互接続（情報フラグメント）の導入により、その意識の焦点ダイナミクスで異なる品質の変換を実行します。これは、DNAの特定のセクションと相互作用し、電気インパルスは、松果体、視床下部、下垂体などの脳のような部門にさらに解読するために、神経経路に沿って再投影されます。 その結果、さらなる発展に必要な表現やイメージが形成されます。つまり、フォームの構成の品質に対応する経験が統合されます。
このように、人を含むすべての既存のタイプのプロトフォームは、sfuurmm-formsの彼ら自身の経験の一般的な情報分野への違反を通して、選択された開発の方向でお互いの進化（増幅）に参加します。 これは拡散の進化の本質です。つまり、知覚の普遍化に貢献する特定の選択を行い、精神的プロセスの質を向上させることによって、既存のすべてのフォーム間で得られたすべての経験を継続的に再投影する機能です。
遺伝子の構造における多様な原型の経験の統合のメカニズムを説明する重要なリンクは、あらゆる生物のDNAの光子の性質であり、その光子波の基礎は、他のすべての形態の自己のDNAとの相互作用を可能にします-意識（動物、植物、鉱物の王国）。 つまり、人、動物、植物、鉱物によって地球の任意の場所で個別に考えられ、感じられ、ユニークに体験されるすべてのものが、同時に他のすべての生物のDNAの共鳴的に対応する波のセクションに投影されます。彼らからの距離に関係なく、このイベントの場所にあります。
最近のいくつかの科学的研究でも、情報分野とDNAの関係が示されています。 1990年、ロシアの物理学者、分子生物学者、生物物理学者、遺伝学者、胚学者、言語学者のグループがDNAの特定の部分の研究を開始しました。 この高分子のサンプルをレーザーで照射することにより、彼らはそれがスポンジのように光を引き付け、吸収し、その光子をらせん状に保存することを発見しました。 これは、照射されたサンプルが配置された場所と同じ場所に波のパターンが残り、物理的にDNAが存在しなくなったにもかかわらず、光がらせん状にらせん状に進み続けたという事実によっても証明されました。 多くの対照実験では、結果として生じる波のパターンが物理的な分子と同じ形状を獲得し、サンプルが除去された後に存在したため、DNAエネルギー場はエネルギーツインのようにそれ自体で存在することが示されています。
中国の医師JiangKanzhengは、彼の著書「Theory ofFieldControl」で同じことについて語っています。 彼は、電波を使ってある脳から別の脳に情報を直接伝達する可能性を実証し、多くの実験で確認しました。 「」 以前は、遺伝子情報のキャリアはDNAであり、その分子には遺伝暗号が含まれていると信じられていましたが、現代物理学の成果により、DNAは情報を記録した「カセット」にすぎず、その物質的なキャリアは生体電磁信号。 言い換えれば、電磁界とDNAは、パッシブ-DNAとアクティブ-EMフィールドの2つの形式で存在する集合的な遺伝物質です。 1つ目は、生物の安定性を保証する遺伝暗号を保存します。 2番目はそれを変更することができます。 これを行うには、エネルギーと情報を同時に含む生体電磁気信号に影響を与えるだけで十分です。 その性質上、このような信号は移動する光子であり、量子論によれば、粒子波動特性を持っています。».
この理論に基づいて、ある生物のDNAから情報を「読み取り」、それを別の生物に向けるインスタレーションが作成されました。 実験の1つで、彼は発芽したキュウリの種子のメロンの電磁界に影響を与えました。 成長した果実はドナーのように味わいました-メロン、そして生化学的分析は、世代から世代へと受け継がれてきたDNAに対応する変化が起こったことを示しました。
遺伝学でこのような実験を数多く行うことで、研究者は、生物の遺伝暗号がDNA分子ではなく、エネルギー-光子波-双子に見られる可能性があることを示唆することができました。
2.3。 遺伝情報を変更することができます
近年の科学と遺伝学の革新的で高度な研究の後、私たちは今、新しい非常に興味深いフロンティアに近づいています。それを超えると、人間の健康と精神に対する思考の影響についてさらに貴重な情報があります。 この新しいフロンティアでは、Iissiidiology、遺伝学、エピジェネティクスが出会い、科学と自己回復が融合します。
この段階で、私たちは新しい質問をします：私たちの思考と感情は私たちの遺伝子内の知覚メカニズムと信号にどのように影響しますか？ この情報をどのように使用して自分自身を癒すことができますか？
科学者たちは、ヒトゲノムと多くの遺伝子の活性が外的要因と行動反応によって影響を受けることをますます指摘しています。 外部からの情報に対する人の精神的反応の質と安定性の程度に応じて、遺伝子の対応するセクションが活性化され、精神の生理学的プロセスの変化、行動の新しい兆候の出現につながります（構成）、時間の経過とともに安定します。 しかし、一方で、科学界には反対の意見もあります。人の自己意識で発生する心理的精神的プロセスの調和の程度は、遺伝情報に影響され、多くの場合（より多くの場合）遺伝子を発現しますこれは、世代を超えて伝達されるエピジェネティックマーカーの影響により機能します。 そして、Iissiidiologicalの立場から、私が理解しているように、この影響は相互依存的で補完的なプロセスと見なされていますが、遺伝学、エピジェネティクス、心理学の分野でのさらなる研究が必要です。
遺伝子に発生する質の異なるプロセスの詳細を通じて、生物の外的特徴や機能的活動の状態だけでなく、一般化された生活体験（またはその一部）に関する情報を次世代に伝えることができます。親（およびその祖先）によって蓄積され、染色体構成で特別にエンコードされます。 言い換えれば、鼻の大きさ、目、体重、身長、両親とその近親者の両方に最も特徴的な生理学的体質の他の特徴だけでなく、性格の種類、傾向、習慣、スキル、能力、そして両親の生活だけでなく、両方の属の他の血の代表者で起こった精神的および精神的感情的な経験のすべては、生まれる各人の基本的な情報であり、最初は彼とつながります特定の、最も可能性の高い開発シナリオ。
遺伝性の遺伝子プログラムは、私たちが生まれた直後に現れるとは限りません。 時々、特別なパターンは、私たちの生活の中でそれらを誘発する（オンにする）何かが起こるまで隠されたままになります。 私たちが何らかの病気を発症する可能性は、私たちの遺伝子に常に存在する可能性があります。 しかし、ある特定の出来事や感情が古代の記憶を目覚めさせ、それによって遺伝子が目覚め、病気が影から抜け出すまで、この病気は私たちにとって無害なままです。 私たちの肉体の多くの機能のように、これらのプロセスは私たちにとって完全に知覚できない方法で起こります。
しかし、これだけで、このコインには別の側面があります。 あらゆる種類の遺伝は、両親による子供の受胎の瞬間に特徴的な安定した精神的症状の創造的活動の増加の生理学的および精神的表現された決まり文句であり、同じように彼ら自身の祖先から採用されています。 そして、特定の情報の安定した相互作用とそれによって主観的に引き起こされる精神的な実現に基づいて合成された他のフォームクリシェのように、それは同様の振動の影響を受けますが、それらの強度はより強力で安定しています。
これは、自分自身の自己認識の構成への影響を増やすことによって、品質の点で根本的に新しく、正しい方向に意識的に近代化され、それらの構造をはるかに有利に運ぶことを意味します（特定の開発ベクトルに対して）エネルギー情報は、十分に高い意欲的な努力で、これを達成することができます。その結果、遺伝暗号のこの遺伝形質はもはやそれほど支配的ではなくなり、したがって、それははるかに少ない程度で表現されるか、またはによって抑制されます。より強いsphuurmmフォームとまったく表現されていません。
親から受け継がれ、子孫の特徴となるものを除いて、私たちが選択する方向に応じて、潜在的またはすでに明確に表現された遺伝的遺伝は、減少して滑らかになるか、さらに大きく現れるでしょう、つまり、アクティブな形式での自己認識を通じて、spuurmm形式の中で最も質的または利己的でないことが示されます。
上記の証拠として、DNA制御におけるポジティブシンキングの重要性に関する実験データは、遺伝子が私たちを部分的にしか決定しないことも示唆しています。
ここでは、アメリカの遺伝学者ブルース・リプトンの研究の例をあげる価値があります。 長年にわたり、彼は遺伝子工学を専門とし、博士論文の擁護に成功し、多くの研究の著者になりました。 この間ずっと、リプトンは、多くの遺伝学者や生化学者と同様に、人は一種のバイオロボットであり、その生命は彼の遺伝子で書かれたプログラムの対象であると信じていました。
B.リプトン博士の見解のターニングポイントは、細胞膜の挙動の特徴を研究するために彼が1980年代後半に行った実験でした。 それ以前は、科学では、この膜を通過するものと通過しないものを決定するのは細胞核にある遺伝子であると考えられていました。 しかし、B。リプトンの実験は、遺伝子の振る舞いが細胞への外部の影響によって影響を受ける可能性があり、それらの構造の変化にさえつながる可能性があることを示しました。
B.リプトンは、次のように述べています。 しかし、一方は病気にかかっていましたが、もう一方はそうではありませんでした。 どうして？ 彼らはさまざまな方法で生活していたためです。一方が他方よりも頻繁にストレスを経験しました。 彼らは異なる自尊心と自己感覚、異なる思考の列を持っていました。 今日、私たちは私たちの生物学的性質を制御することができると言うことができます。 私たちは、思考、信仰、願望の助けを借りて、分子レベルで発生するプロセスを含め、遺伝子に影響を与えることができます。 実際、私は新しいものを思いついたことがありません。 何世紀にもわたって、医師はプラセボ効果を知っていました-患者が中性物質を提供されたとき、それは薬であると主張します。 その結果、物質は確かに癒しの効果があります。 しかし、奇妙なことに、この現象についての科学的な説明はまだありません。」
プラセボ効果は、私たちが自分の体をコントロールできることの主な証拠です。 ご存知のように、その効果は、人が特定の態度、何かに対する絶対的な自信を持っている場合に機能し、その結果、彼は彼が望むものを手に入れます。 私たちはこの原則を日常生活のあらゆる場所で使用しています。 特定のテレビチャンネルを見たい場合は、受信機をそのチャンネルに切り替えます。 このチャンネルは、何らかの形で、私たちの部屋に常に存在する可能性があります。この周波数に切り替えるには、欲求、関心が必要です。
意識的な制御インパルスを使用する状況では、同じプロセスが発生します。 心の助けを借りて、あなたが希望の波との共鳴に同調するならば、あなたは情報を受け取り始めることができます-この波が運ぶ情報。 そして、波の周波数が高いほど、受信した情報はより調和します。
以上をまとめると、「人はゲノムに対して力を持っている」と簡単に言えます。 この声明は人を自由にしますが、同時に彼自身の運命に対する新しい責任を彼に与えます。
2.4。 DNAの特定の部分に影響を与える最も効果的な方法は何ですか？
Iissiidiologyによると、ヒトゲノムコードは、その明らかな不可侵性と不変性のすべてについて、DNA分子が生物の最も動的な部分であるという事実のために、私たちの3次元生物学的構造の完全に固定されたエネルギー情報指標ではありません、環境の影響下と内部の精神生化学的プロセスの影響下の両方で特性が継続的に変化する、さまざまな品質、強度、品質の電磁界を継続的に放出します。
ポジティブな感情に基づいてポジティブな考えを生み出すことで、「ポジティブな」化学物質の放出を命じます。 したがって、否定的な考えは否定的な調整を提供します。 そして、この事実は私たちの細胞の振る舞いに多大な影響を及ぼします。
これは、遺伝学の分野で実施された科学者のいくつかの研究によっても示されています。 有名なアメリカの科学者GlenRaineとRollinMcCraty、Ph.D。は、心臓数学研究所と協力して、集中した良い感情と思考が溶液中のDNAサンプルを変化させ、「人体の内外」で生物学的効果を生み出すことを実証しました。 ある実験では、被験者は適切な意図を表現することにより、DNA分子をねじったり巻き戻したりすることができました。 DNAらせんのねじれは分子の回復に関連しており、巻き戻しは細胞分裂に先行します。 別の実験では、被験者は、サンプルが彼から約0.5 kmの距離にあるときに、DNAの状態に影響を与えることができました。 そのような研究の結果、科学者は（まだ実験的にこれを証明していませんが）意識的な意図の助けを借りて、細胞レベルでプロセスに影響を与え、DNAの構造を変えることさえ可能であると示唆しました-つまり、私たちの遺伝コード！
DNA分子自体のように、私たちのすべてのアイデア、放射（思考）、精神化（感情）には、独自の実現頻度と、それらが生成する電磁場の非常に特殊な構成があります。 その結果、機能的に類似した遺伝子の各グループの創造的活動のダイナミクスは、私たちの自己意識の構造におけるあらゆる種類の思考、感情、願望の活発な発現によって刺激されるか、逆に抑制されます。
私たちの存在のあらゆる瞬間において、構成の質に応じて、DNA構造の特定の部分だけが私たちの自己意識の情報空間で活性化することができます。 フォーカルダイナミクスがその頻度を変えるとすぐに、遺伝子の他の部分がすぐにプロセスに接続され、それがそれぞれ生活の質の創造性に反映され、関心のある適用範囲がすぐに変わります。 したがって、すべてが相互に依存し、分離できないという結論は、1つの領域で発生するプロセスの品質が、すべてに同じ変化を即座に引き起こす理由を説明しています。
DNAの特定の部分における遺伝子活動のダイナミクスを、私たちの良い考え、前向きな気持ち、そして利己的で知的願望によって意識的かつかなり安定して変化させ、私たちは自動的に（時空における特定の共鳴効果の出現を通じて）焦点を合わせます（つまり、定性的に）自己識別）それらの構成でのみ、その環境はより好ましい（調和のとれた）存在の状況によって構築されます。 強力な利他的な意図、精神的な願望、最高品質の状態での安定した思考感覚の焦点の助けを借りた人は誰でも、彼のDNAの遺伝子の創造的活動の質的方向性全体を根本的に変換および変更できます。遺伝子装置の構造の変化への影響。
そのような状態を実現するためには、より完璧な人間になる必要があります。 この状態の本質は、高度に発達した知性と利他主義にあり、他者のために生きたいという強い欲求の出現に貢献し、この高い目標に対応する選択にのみ焦点を当てることを学びます。 考えられたものの実装に何らかの障害がある場合、それらは、意識的および無意識的に、かつては他の誰かによってではなく、あなた自身によって作成されたものであり、したがって、障害ではないことを常に覚えておくことが重要です。目標への道ですが、現時点ではまだ単純に解読されていない隠れた可能性。
私たちの選択の悪影響の数を最小限に抑えるために、私たち一人一人には唯一の信頼できる方法があります：無尽蔵に実現可能な高い感覚的知性と高い知的利他主義の可能な限り多くの兆候を解決策に動機付けて投資しようとする私たちの焦点のダイナミクスを潜在的に構造化する多くの原型の方向性の可能性は、人間の存在原理に特有のものです。つまり、それらは最も調和のとれた人間の発達経路の主要なガイドラインです。
しかし、ここでは、利他主義と知性のレベルで、2つの要素のうちの1つの過剰な活動の形で表される原型拡散の影響も観察されるという事実に注意を払うことが重要です。 つまり、私たちは利他主義を示し始めることができますが、同時に知性のレベルでは完全に受け入れられないか、または私たちは知的であるが非常に利己的である可能性があります。 最初のオプションと2番目のオプションはどちらも、ある種の原型方向における人の自己意識の焦点ダイナミクスの変位の指標です。 その結果、利他主義と知性の調和のとれた融合であり、利他主義、つまり人間の道の基礎を表すのは、利他主義と非常に敏感な知性としてIissiidiologyで定義されています。 そして、すでに責任、憐れみ、共感、寛容、誠実さは、これらの兆候の調和のとれた要素であり、人間の発達の方向に私たちによって蓄積されています。
そのような選択が人間の意識の自然な部分になるとすぐに、DNAのフォームクリエーターは高周波放射のダイナミクスだけを空間の幾何学に安定して変調し始め、現在の存在条件は自動的に（共鳴して）変化します、これは、現在私たちの生体を取り巻くすべてのものよりも、はるかに大きな範囲で、ルブブミック（人間）方向のさらなる発展に貢献するでしょう。 私たちはこれ以上冷血になることはなく、血漿だけが異なる組成を獲得し、細胞の構造が変化し、次の染色体鎖のペアがDNA構造に形成され、合成アミノ酸の数も増加します。 これらの大規模な変異原性プロセスの結果として、神経系、自律神経系、造血系、泌尿生殖器系、消化器系、内分泌系、呼吸器系が私たちの生物で大きく変化します。 時間が経つにつれて、これは、DNAの大部分の活動が粗波（低周波数および中周波数）レベルのスペクトルからフォトニックタイプのエネルギー情報関係に大幅にシフトするという事実につながります。生化学反応は、現在決定的な役割を失います。 、
精神的プロセスの質の向上は、科学のさまざまな分野における技術の急速な発展を伴います。 たとえば、脳の特定の領域に正確に向けられたレーザー放射の助けを借りて強化または逆に弱めたいすべての定性的傾向を変更し、期待されるものに着実に置き換えることができます。 ほぼ同じ結果は、完全な意図的な再構築または簡単な修正のために、各細胞の染色体構造に深く浸透するようにプログラムされた特別な顕微鏡ナノデバイス（ナノボット）の個々の開発の助けを借りて達成できます。 これはどのように行われますか？ いくつかのナノロボットが体内に導入された後、それらは最初に（体内に存在する化学要素のために）集中的な自己複製を開始し、ウイルスのように徐々にすべてのシステムと器官の細胞を満たし、次にそれらの中に置かれた生物全体の再構築のプログラム。
この知識に基づいて徹底的な実験を行うことで、科学者は、パーソナリティのDNAのどのセクションが、自己認識のフォーム作成者の特定のタイプの創造的活動に対応するかを確立し、これらの機能を使用して実行できるようになります。ターゲットを絞った遺伝子工学。 科学者はすでにDNAのどの部分とどの遺伝子が何の原因であるかを知っており、将来的には遺伝子のほぼすべての必要な部分の働きを調節することが可能になります-一部を活性化し、他を抑制するプログラムを設定します。
しかし同時に、焦点のダイナミクスがいくつかの利己的な傾向の実装に着実に深まり始めた場合、世界への方向転換が起こり、そこでは独自の形式の意図的な仮想モデリングの能力が一貫して発生することを忘れてはなりません-それらの品質が低下するにつれて-減少し、最終的には、私たちが焦点を当てている形態や他の普遍的な能力の絶え間ない変化のためのそのような技術的および遺伝的可能性が完全に欠如している世界に再び自分自身を見つけることができます。
人生は絶えず-そして今後ますます要求が厳しくなります-私たち一人一人に現在の選択の質の特定の境界を設定し始め、それは私たちの人生の次の段階の優しさを決定します：私たちはますます離れていますこの開発の方向から、私たちの生物が自分自身を癒す能力の欠如を含む、高頻度の創造的な実現の機会が非常に限られている低品質の生活環境で自分自身を認識し続けるか、または私たちはより多くなり、より利他的で高度に知的であり、私たちの創造的な実装能力だけでなく、周囲の世界の特性も拡大することを含め、人間のコミュニティでより調和のとれた関係を持つ新しい好ましい世界の創造的にアクティブな部分として徐々に自分自身を認識し始めています、私たちが焦点を当てているフォームの構成は、スペースのジオメトリの構成であるためです va-time（私たちの周りの現実）：私たち自身が何であるか-私たちの周りの世界もそうです。、
3.結論
この論文は、私たちの遺伝暗号が静的ではなく、外部要因、行動反応の影響下で変化する可能性があることを示す科学的見解をレビューします。 Iissiidiologyの個々の理解に基づいて、次の質問に答えが与えられました：DNAの構造は何ですか？ 人や他の存在形態は、この構造に埋め込まれた遺伝情報に影響を与えることができますか？また、これをどの程度効果的に行うことができますか？ また、人の能力と遺伝情報に影響を与える他の形態の自己認識に関する科学的データの比較分析が行われました。
次の結論を導き出すことができます。
遺伝と外的要因、そして人間の精神的活動は、全体として密接に関連しており、遺伝子レベルでの新しい関係の形成の基礎となり、人とすべてのDNA構造の普遍化に貢献します生物-これは開発のための新しい機会を生み出します。
一連のエネルギー情報関係としての遺伝情報には、人間だけでなく、動物、植物、鉱物などの生物を構成する同一の遺伝子を介して私たちに伝達された他の経験も含まれます。 さまざまな条件存在; 人間の方向に発達し始める前に、私たちは焦点のダイナミクスによって、多数の原型の実現を歩むことを余儀なくされています。 これが進化的発達の本質です。
DNAの拡散とフォトニックな性質により、既存のすべての形式の間で得られたすべての経験を継続的に再投影し、他のすべての形式の自己認識のDNAと相互作用することができます。これが、追加の経験を形成する理由です。直感的に認識され、特定の問題を解決する際のヒントになります。
受け継がれた遺伝的プログラムは、出生直後に現れるとは限りません。それはすべて、行われた選択の質に依存します。
DNAに影響を与える最も効果的な方法の1つは、非常に敏感な知性や非常に知的な利他主義などの性格特性の発達です。 しかし、ここでは、あらゆる形態の自己意識の拡散により、いくつかの原型の方向性に特徴的な、これらの性質の1つの活動の優位性が発生する可能性があることを覚えておくことも重要です。
したがって、生物学的および心理的の両方の個々の形質の発達の変種は、それぞれの特定の場合に固有であり、固有の遺伝的構成（遺伝子型）と固有の生活経験の両方の結果である可能性があります。
いずれにせよ、精神状態の質と人間の生物学的有機体の個々の特徴は、選択の特定のオプションを通じて絶えず変化し、より粗くて痛みを伴うようになります。これは、自己認識がプロトフォームに深まっていることの指標です。実現、またはより完璧な、普遍的な、つまり人間。 私たち自身は、私たちが想像するものです。 世界も人も、私たちが想像しているもの、私たちが彼らをどのように扱っているか、私たちが彼らについてどう思っているか、そして私たちは彼らとそのような関係を築いています。
このエッセイに取り組む過程で、私たちは自分たちの遺伝子に刻印された物語を書き直すことができ、それによって自分たちが見たい方向に運命を変えることができると確信しました。 また、Iissiidiologyで提示された、DNAに影響を与える構造、方法に関する新しい情報は、科学者がゲノムの記述（注釈）に取り組む際に大いに役立つという結論に達しました。 そして、これはすべての遺伝子の同定（配列決定）、それらの機能の確立、状態の特徴、病気を引き起こす突然変異の原因の同定、および遺伝学の分野における他の将来の研究であり、これは新しい革命的な発見につながります。
関連記事：
脚注：
フォーカルダイナミクスは、時空のフォーム構造（いわゆる「空間の幾何学」）のいずれかの発現の主なメカニズムです。 SFUURMMの自己認識の情報空間における慣性形成（ダイナミクス）-自分自身と周囲の現実についてのフォーム（アイデア）。 私たちが主観的に「世界」と「現実」として表現するものはすべて、私たち自身の思考と心理的創造性の中間的な産物であり、 特性私たちの自己意識の知覚のシステム。
Http://www.bankreferatov.ru/referats/759B24F05C6A5D38C32570150078349B/%D1%80%D0%B5%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%821.doc.html&Key=765987
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OV Oris、「Iissiidiology。 基本」、第3巻、出版社：JSC "Tatmedia" "PIK" Idel-Press "、カザン、2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3
ブルース・リプトン「信仰の生物学」
DNAは外部からの影響を受けやすい化学物質です。 これらの影響は、物理的（温度、紫外線、および放射）または化学的（フリーラジカル、発がん性物質など）である可能性があります。
## 温度
温度が10度ごとに上昇すると、化学反応の速度は2倍になります。 もちろん、細胞核（DNAが保存されている場所）にはそのような温度変動はありません。 しかし、DNAが近くに溶けている物質と反応する原因となる小さな変化があります。
## 紫外線
紫外線はほとんどいつも私たちに影響を与えます。 冬には、これらはごくわずかな線量です。 夏に重要です。 紫外線光子がDNA分子に当たると、そのエネルギーは新しいものを形成するのに十分です 化学結合..。 隣接するDNAリンク（ヌクレオチド）は、互いに追加の結合を形成する可能性があり、これによりDNAの読み取りと複製が中断されます。 あるいは、UV光子はその高エネルギーのためにDNA鎖を切断する可能性があります。
## 放射線
放射線。 原子炉だけだと思いますか？ いわゆる通常の放射線のバックグラウンドがあります。つまり、毎秒いくつかの粒子が私たちの周りを飛び回り、私たちのDNAの痕跡がなければ、これが常に発生するとは限りません。 バックグラウンド放射線の大きさを理解するには、こちらをご覧ください。
しかし、恐れることはありません。 背景は、理由から通常と呼ばれます。 すべての粒子が皮膚を通過するわけではなく、浸透した粒子からすべてが深く浸透するわけではなく、浸透した粒子は、多くの場合、細胞内の他の分子や原子に切り込まれます。 DNAに到達するのはごくわずかであり、それが影響を与えることはないかもしれません。
ちなみに、地上が高いほど、バックグラウンド放射は明るくなります。 これは宇宙線によるものであり、そこから私たちは地球の磁場と大気によってより保護されています。 地球から遠くなるほど、磁場は弱くなり、大気の層は薄くなり、より多くの高エネルギー粒子が私たちの体に衝突します。
## フリーラジカル
化学物質の中で、重要な役割を果たすのは細胞内で絶えず形成されるフリーラジカルです。 それはレドックスプロセスの副産物であり、それなしでは人生は不可能です。 もちろん、何百万年もの進化の中で、フリーラジカルを中和するシステムを持っていた生物だけが生き残った。 私たちもそれを持っています。 しかし、100％の効率で機能するものはなく、いや、いや、しかしいくつかのラジカルがDNAに損傷を与えることができます。
放射線といえば。 また、フリーラジカルの形成にも関与しています。 DNAを取り巻く物質と反応したこれらの高エネルギー粒子は、しばしばラジカルの形成をもたらします。
## 発がん性物質
発がん性物質の良い例は、石炭やガソリンなどの炭化水素が燃焼したときに生成される物質であるベンゾピレンです。 排気ガスや火の煙に含まれています。 フレームレスはDNAとの親和性が高く、DNA構造に組み込まれているため、ヌクレオチド配列が破壊されます。 DNA損傷の他のメカニズムもあります。
その理由は、外部からの影響に限定されません。 内部のキッチンにも欠陥がないわけではありません。 DNAは動的な分子であり、しばしば2倍になり、絶えず解きほぐされて絡み合い、空間内での位置を変えます。 これらのプロセスのすべてがスムーズに進むわけではなく、DNA鎖の切断、再配列、さらには鎖のセクションの喪失、複数の分子の1つへの融合が発生する可能性があります。 細胞分裂中、すべての染色体が新しく形成された細胞に追いつくことができるわけではなく、娘細胞の1つは染色体が少なく、もう1つは染色体が多い可能性があります。 これも突然変異です。
DNAの複製も正確には発生しませんが、エラーが発生します。 さらに、エッジ（テロメア）のコピーが難しいため、各コピーは元のコピーよりもわずかに短くなっています。 遅かれ早かれ（私たちがすでに年をとっているとき）テロメアは非常に短くなり、DNAのコード領域がナイフの下に落ちます。
これはすべて怖いように聞こえますが、第一に、突然変異はしばしば無関心であり、めったにありません 否定的な結果第二に、進化の過程で、DNA損傷を修復するメカニズムが発生し、その役割にうまく対応します。第三に、突然変異プロセスは進化に必要な要素であり、自然界にはまだ存在していないものの誕生を可能にします。
