子供の腫れ

四重の上部結節。中脳の第四紀四重の構造

中脳の4倍は、中脳の屋根にある板状の層です。

進化論の観点から、両生類、魚類、爬虫類には2つの結節しかありませんが、高等動物では、中脳の構造形成としての4つがすでに明確にマークされています。

構造の上部結節は上丘です。
下丘-下丘。

上部の結節は下部の結節よりわずかに大きいです。同時に、上部のものはくぼみ、いわゆる亜松葉三角形によって分離されています。各結節から、いわゆるハンドル（導電性繊維の束）が伸びています。すべてのハンドルは間脳に向けられています。上部結節から、枕の下を通過しながら、ハンドルは視索に行きます。そして、下から、より広くてより平らな形成が正中膝状体の下に入ります。

四重奏のヒロックは、特定の機能的独立性を備えた構造です。同時に、上部結節は皮質下の形成のように振る舞い、間脳に位置する外側膝状体と連携して作用しながら、視覚分析器の中心として機能します。

下部結節は、聴覚分析器の中心として機能する皮質下層として機能します。ここでは、タンデムは内側膝状体ですでに形成されています。

同じ下部結節では、視覚情報から聴覚への切り替え、およびその逆の切り替えが発生します。四重極の結節から脳幹の網様体および脊髄に位置するいわゆる運動ニューロンに至る神経経路。

第四紀中脳、構造および機能

構造と機能的帰属によって、多峰性四重ニューロンと検出器ニューロンが区別されます。検出器は、1種類の刺激にのみ反応することができます。たとえば、暗闇から光への変化、またはその逆の変化、または光源の方向の決定などの兆候。

インパルスが受容野を特定の方向にのみ移動するときにのみ神経細胞が刺激に応答する場合、そのような細胞は方向性感受性を示します。

結節では、ニューロンは上から下に位置する列に構造化されています-結節の奥深くにあります。 1つの列に編成されたすべてのニューロンには、視野の同じ部分にある受容野があります。

結節の奥深くにある神経細胞は、視線の方向を担っています。眼球運動がまだ始まっていないとき、それらは興奮しています。四重体の上尖の7つの層状構造のうち、視力に関連しているのはごくわずかです。他の感覚からの情報もここで処理されます。

4人組のヒロックは、「注意」または覚醒の反応を整理するように設計されています。さらに、それらは、大脳皮質によってまだ認識されている音または光刺激に対する開始反射を示します。

同時に、それは活性化され、興奮が他の臓器に広がり、重要な身体反応を引き起こします：筋緊張の出現、心臓収縮の強化と加速。

回避が始まり、体は防御反応の準備をします。言い換えれば、4重では、視覚と聴覚の両方の方向反射が発達し、警告されます。

4つの丘の反射は歩哨反射として現れます。四重奏が興奮性を高めた場合、人は光や音の形で突然の刺激に対して過度の肥大反応を経験する可能性があります。

その人は悲鳴を上げたり、ひるんだりし、足元にジャンプしたり、逃げたりすることさえあります。四重は動きのプロセスを形成します。怪我や病気の結果として四重反射が損なわれていることが判明した場合、人はあるタイプの運動活動、あるいは個々の動きを別のタイプに切り替えるのが難しいことに気づきます。

橋と間脳の間にあります。中脳脳の四重と脚で表されます。狭いチャネルは中脳、つまり脳の水路を通過します。最大の核は、赤核、黒物質、脳神経（IIIおよびIV）の核、4つです。網様体も中脳を通過します。

中脳は、ブロックと動眼神経の核、赤核、および黒色物質のために体性機能を実行します。

動眼神経（III）は持ち上げに責任があります上まぶた、上、下、鼻、鼻の角までの眼球運動の調節。動眼神経の副核のニューロンは、瞳孔の内腔と水晶体の曲率を調節し、調節のプロセスを提供します。それか。このカーネルは混合されています-体性栄養

ブロック神経（IV）は、眼の上斜筋を神経支配し、眼を下向きから外向きに回転させ、純粋に体細胞です。

赤いとうもろこし大脳皮質、大脳基底核、小脳、脊髄との下降運動接続を持っています。それらは骨格筋（体性）の緊張を調節します-屈筋の緊張を高め、伸筋の緊張を下げます。

暗黒物質脳の脚に位置し、咀嚼、嚥下、およびそれらの順序の調節に関与するだけでなく、たとえば、書くとき、バイオリンを弾くとき、および指の小さくて正確な動きの調整に関与します。ピアノ。さらに、この核のニューロンはドーパミンを合成します。ドーパミンは、軸索輸送によって脳の基底核（線条体）に供給されます。ドーパミンは、複雑な運動行動の制御において重要な役割を果たします。 暗黒物質視床ニューロンに抑制効果があります。視床ニューロンのプロセスに沿ってさらにインパルスし、これらの流れは皮質に到達します。パーキンソン病の発症が関連しているのは、黒質におけるドーパミンの合成の違反です。

中脳の網様体は、睡眠と覚醒の調節に関与しています。

4つは上丘と下丘に細分されます。

四重の上部の丘-それは視覚分析器の主要な中心であり、視覚的な向きの反射を提供します-頭と目を光刺激に向け、視線を固定し、動く物体を追跡します。 四重の下部結節 -これは、聴覚反射の方向付けに関与する聴覚アナライザーの主要な中心です-頭を音源に向けます。

人間の場合、4重反射は歩哨反射であり、突然の音や聴覚刺激に対する反応である開始点を提供します。中脳の活性化は視床下部を介して起こるため、筋緊張の増加、心臓の収縮の増加、回避の準備、防御反応または攻撃が発生します。聴覚および視覚分析装置の主要な中心の名前にもかかわらず、4人組は「見えない」および「聞こえない」ことに注意してください。それは、方向性または歩哨（または開始反射）と呼ばれる体性反射を形成します。 IPパブロフはまた、それらを「それは何ですか」反射神経と呼びました。

中脳は実装に関与しています 静的反応体の相対的な残りの部分、すなわち立っているとき、さまざまな位置に横たわって、 スタトキネティック空間における体の位置の変化に関連しています。静的反射神経はに分けられます 強壮姿勢反射と修正..。中脳の場合、反射神経の矯正または設定が最も特徴的です。スタトキネティック反射は、水平面および垂直面での体の回転、運動中に現れます。

ラテン語：Tectum。

中脳四重のプレートは、体幹の背側にあります。

機能的にも空間的にも、上丘と下丘に分かれています。 2つのマウンドの構成の各マウンドは、その後、ハンドル（ハンドル）を介してその側面の膝状体に繊維を放出します。したがって、上部の塚は外側膝状体に繊維を与え、下部の塚は内側膝状体に繊維を与えます。

上丘

上部のマウンドは下部のマウンドよりもわずかに大きく、より複雑で、より多くの通過があります。神経線維とバンドル。

上部の丘はトランクの視界の中心です。彼らは視覚情報を収集し、大脳皮質、大脳辺縁系、脊髄などの神経系のさまざまな部分に送信します。

下丘

下丘は上丘よりわずかに小さいです。各マウンドには3つのコアがあります。

ここでは、聴覚の脳幹中心（特に音響）が集中しています。束神経終末感覚器官から収集され、音の情報を運び、下の四つんばいに集められて、それを処理する神経系の部分に傾向があります。

すべてのマウンドは交連線維のために相互接続されています。

四重反射神経

上部の塚には、「開始-反射」を決定する反射弧があります。これは、鋭い音や軽い刺激からの動きを強め、加速し、衝動を与える反射です。それは4ヶ月からの子供に発生します。

脳幹には、4重の脳の脚、小脳との脳の橋、延髄が含まれます。脳の脚と四重脳は中大脳動脈（中脳）から発達します。四重の脳の脚は脳幹の上部です。それらは橋から出て大脳半球の深部に突入しますが、それらは幾分発散し、それらの間に三角形のくぼみ、いわゆる血管と神経のための穴あき空間を形成します。後ろ、脳の茎の上に、前部と後部の結節を持つ四重のプレートがあります。

中脳腔は、第三脳室の腔と第四脳室の腔をつなぐ中脳水道（シルビウス水道）です。

脳の脚の横断面では区別されます後部（タイヤ）と前部（脳の脚）。タイヤの上にはルーフプレートがあります-4倍です。

経路は脳の脚にあります。運動（錐体）経路は脳の脚の2/3を占め、前頭葉-小脳橋経路です。蓋と脳の脚の境界には、錐体外路系（錐体外路系）の一部である黒質があります。黒質のやや後方には、錐体外路系の重要な部分でもある赤核があります（これらは錐体外路系の淡蒼球セクションにも属しています）。

視索からの側枝は、視神経結節の外側膝状体にも行き、四重体の前部ヒロックに接近します。聴覚管からの側枝は、四重奏の後部結節に接近します。聴覚路の主要部分は、視神経結節の内側膝状体で終わります。

中脳では、四重の前結節のレベルで、動眼神経の核があります脳神経（IIIペア）、および後結節のレベルで-滑車神経の核（IVペア）。それらは脳の水路の底にあります。動眼神経の核（5つあります）の中には、動く筋肉の神経支配のための繊維を与える核があります眼球、および眼の自律神経支配に関連する核：眼の内肋間筋、瞳孔を収縮させる筋肉、レンズの湾曲を変化させる筋肉、すなわち、眼はより良い視力のために調整されます近距離と遠距離。

ライニングには、後部縦方向束の核（ダーシュケビッチ核）から始まる、感受性の経路と後部縦方向束が含まれています。この束は脳幹全体を通り、前角で終わります。脊髄..。後縦束は錐体外路系に関連しています。動眼神経、滑車神経、外転神経の核を前庭神経と小脳の核に接続します。

中脳（4倍の脳の脚）は機能的に非常に重要です。

暗黒物質と赤核は、淡蒼球系の一部です。黒質は、大脳皮質のさまざまな部分、線条体、淡蒼球、および脳幹の網様体と密接に関連しています。黒い物質は、赤い核と脳幹の網様体とともに、高い精度と滑らかさを必要とする指の小さな動きの実行において、筋緊張の調節に関与しています。それはまた、嚥下と咀嚼の行為を調整することとも関係があります。

赤いコアは錐体外路系の重要な構成要素です。それは、小脳、前庭神経核、淡蒼球、網様体および大脳皮質と密接に関連しています。錐体外路系から赤核を通って脊髄に至るまで、インパルスは赤核脊髄路を通って来ます （ゴム-赤）。赤核は、黒質および網様体とともに、筋緊張の調節に関与しています。

四重奏は、「セントリー」と「何ですか？」という2つの名前を持つ方向反射の形成に重要な役割を果たします。動物にとって、この反射は生命の維持に寄与するので非常に重要です。この反射は、大脳皮質と網様体の関与を伴う視覚、聴覚、およびその他の敏感な衝動の影響下で実行されます。

四重の前側の丘は、主要な皮質下の視力の中心です。四重奏の前部ヒロックの関与による光刺激に応答して、視覚的方向反射が現れる-驚愕、瞳孔散大、体幹の眼球運動、刺激源からの距離。聴覚の主要な皮質下中心である四重奏の後尖の参加により、方向性聴覚反射が形成されます。音の刺激に反応して、頭と体が音の源に向きを変え、刺激の源から逃げます。

「歩哨」反射は、突然の刺激に反応するように動物または人を準備します。同時に、錐体外路系が含まれているため、四肢を曲げる筋肉の緊張が増すと筋緊張の再分布が起こり、刺激や攻撃の原因からの脱出に貢献します。

以上のことから、筋緊張の再分布は中脳の最も重要な機能の一つであることがわかります。それは反射によって実行されます。強直性反射は2つのグループに分けられます：1）空間における体の特定の位置を決定する静的反射。 2）体の動きによって引き起こされるスタトキネティック反射。

静的反射は、特定の位置、体の姿勢（姿勢反射、またはポソトニック）、および異常な位置から通常の生理学的（凝結、矯正反射）への体の移行を提供します。強直性矯正反射は中脳のレベルで閉じられます。しかし、内耳の装置（迷路）、首の筋肉からの受容体、および皮膚の表面は、それらの実装に参加しています。スタトキネティック反射も中脳レベルで閉じられます。

脳の橋

脳の橋（pons varoli）はその足の下にあります。正面では、それらと延髄からはっきりと区切られています。小脳に向けられた小脳茎の横方向の繊維の存在により、脳ブリッジは鋭く輪郭を描かれた突起を形成します。橋の後ろには上部 IV脳室。横方向では、小脳の中足と上足によって制限されます。橋の前には主に導電性の経路があり、橋の後ろには核があります。

ブリッジ経路には次のものが含まれます。1）運動皮質-筋肉経路（ピラミッド型）。 2）皮質から小脳（前頭小脳および後頭側頭小脳橋）への経路。これらは橋の独自の核で交差します。橋の核から、これらの経路の交差する繊維は、小脳の中脚を通り、その皮質に達します。 3）脊髄から視神経結節まで続く共通の感覚経路（内側ループ）。 4）聴覚神経の核からの経路。 5）後部縦方向バンドル。ポンスバロリにはいくつかの核があります：外転神経の運動核（VIペア）、三叉神経の運動核（Vペア）、三叉神経の2つの感覚核、聴覚神経と前庭神経の核、核顔面神経、小脳につながる皮質経路が交差する橋の独自の核（図14）。

小脳

小脳は延髄の上の後頭蓋窩にあります。上から、それは大脳皮質の後頭葉で覆われています。小脳では、2つの半球が区別され、その中央部分は小脳ワームです。系統発生学の用語では、小脳半球はより若い形成です。小脳の表層はその皮質の灰白質層であり、その下に白質があります。小脳の白質には灰白質の核があります。小脳は、上、中、下の3対の脚によって神経系の他の部分に接続されています。経路はそれらを通過します。

小脳は非常に重要な機能を果たします-それは標的とされた動きの正確さを保証し、拮抗筋の作用（反対の作用）を調整し、筋緊張を調節し、そしてバランスを維持します。

動きの調整、筋緊張の調節、バランスの3つの重要な機能を確保するために、小脳は神経系の他の部分と密接に関連しています。錐体外路系の他の形成（錐体外路系のオリーブ）、脳幹の網様体、大脳皮質とのバランスの調節にも参加する前庭装置を備えた空間（固有受容感覚）前庭小脳および後頭側頭小脳経路。

大脳皮質からの信号は、矯正的で方向性があります。それらは、感受性の伝導体を介して、そして感覚器官からそこに入るすべての求心性情報を処理した後、大脳皮質によって与えられます。皮質-小脳経路は、脳の中茎を通って小脳に行きます。他の経路のほとんどは、下部茎を通って小脳に接近します。

米。 14.脳幹における脳神経核の位置（側方投射）：

1-赤いコア; 2 - 動眼神経の核; 3 -滑車神経のコア; 三叉神経の4-核; 5 -外転神経の核; 6 -小脳; 7-IV脳室; 8 -顔面神経の核; 9 -唾液核（IXおよびXIII脳神経に共通）; 10 -栄養コア迷走神経; 11 -舌下神経の核; 12 - 運動核（IXおよびX脳神経に共通）; 13 -副神経の核; 14 -下部オリーブ; 15 - 橋; 16 -下顎神経; 17 -上顎神経; 18 -眼窩神経; 19 -三叉神経節

小脳からの逆調節インパルスは、上茎を通って赤核に伝わります。そこから、これらのインパルスは、赤核脊髄前庭脊髄経路と後部縦方向束を介して、脊髄の前角の運動ニューロンに向けられます。同じ赤い核を介して、小脳は錐体外路系に含まれ、視神経ヒロックに結合します。視神経ヒロックを介して、小脳は大脳皮質と通信します。

MEDULLA

延髄（脳幹の一部）は、その特異性からその名前が付けられました解剖学的構造（図15）。それは後頭蓋窩に位置し、上からはバロリの橋に接しています。下向きに、明確な境界線なしで、大後頭孔を通って脊髄に入ります。裏面延髄は橋と一緒に第四脳室の底を構成します。成人の延髄の長さは8cm、直径は最大1.5cmです。

延髄は、脳神経の核、ならびに下行および上行伝導系で構成されています。延髄の重要な形成は、網様体、または網様体です。延髄の核形成は次のとおりです。1）錐体外路系に関連するオリーブ（小脳に関連している）。 2）2番目のニューロンが固有受容的に配置されているゴールとバーダックの核。

米。 15.脳幹 （a）脳神経の核の位置を示す菱形窩の図 （b）：1-脳の脚; 2 -脳の橋; 3 -延髄; 4 -小脳（関節筋）の感受性; 3）脳神経の核：舌下神経（XIIペア）、副神経（XIペア）、迷走神経（Xペア）、舌咽（IXペア）、三叉神経の感覚核の1つの下行部分（ヘッド部分橋にあります）。

延髄には、下降と上昇の経路があり、延髄と脊髄、上部脳幹、線条体淡蒼球系、大脳皮質、網様体、大脳辺縁系を接続します。

延髄の経路は、脊髄の経路の延長です。正面には十字架を形成するピラミッド型の小道があります。錐体路の繊維のほとんどは交差し、脊髄の側柱に入ります。小さい、交差していない部分は、脊髄の前角に入ります。ピラミッド型の経路に沿って進む自発的な運動インパルスの終点は、脊髄の前角の細胞です。延髄の中央部には、ゴールとバーダックの核からの固有受容感覚経路があります。これらのパスは反対側に曲がります。それらの外側には、表面感度（温度、痛み）の繊維があります。

敏感な経路と錐体経路に加えて、錐体外路系の下降する遠心性経路は延髄を通過します。

延髄のレベルでは、小脳への上昇経路は下部小脳茎を通過します。それらの中で、主要な場所は、脊髄-小脳、オリーブ-小脳経路、ゴールとバーダックの核から小脳への側副線維、網様体の核から小脳への線維（網様体-小脳経路）によって占められています。 2つの脊髄小脳経路があります。 1つは下肢を通って小脳に行き、2つ目は上肢を通って行きます。

次のセンターは延髄にあります：心臓の活動、呼吸および血管運動の調節、心臓（迷走神経系）の活動の抑制、流涙の刺激、唾液、膵臓および胃腺の分泌、胆汁の分泌および収縮の原因消化管、つまり消化器の活動を調節するセンター。血管運動中枢は緊張が高まった状態にあります。

延髄は脳幹の一部であるため、単純な反射作用と複雑な反射作用の実行に関与します。脳幹の網様体、延髄の核系（迷走神経、舌咽頭、前庭、三叉神経）、延髄の下降および上昇伝導系もこれらの行為の遂行に関与している。

延髄は、これらの中心に影響を与える神経反射インパルスと化学的刺激の両方によって興奮する呼吸、心臓血管活動の調節において重要な役割を果たします。

呼吸中枢は、呼吸のリズムと頻度の調節を提供します。末梢の脊椎呼吸中枢を介して、呼吸筋に直接インパルスを送ります胸そして横隔膜に。次に、呼吸筋、肺受容体、および呼吸筋から呼吸中枢に入る求心性インパルス気道、そのリズミカルな活動だけでなく、網様体の活動をサポートします。呼吸中枢は心血管中枢と密接に相互接続されています。この関係は、呼気の終わり、吸気の開始前の心臓活動のリズミカルな減速によって示されます-生理学的呼吸性不整脈の現象。

延髄のレベルには血管運動中枢があり、これが血管収縮と拡張を調節します。血管運動および心臓抑制センターは、網様体と相互接続されています。

延髄の核は、複雑な反射作用（吸引、咀嚼、嚥下、嘔吐、くしゃみ、まばたき）の提供に関与しており、そのおかげで周囲の世界での向きと個人の生存が実行されます。迷走神経、舌咽、舌下および舌下のシステムのこれらの機能の重要性のために三叉神経個体発生の初期段階で発生します。無脳症（大脳皮質なしで生まれた子供たちについて話している）があっても、吸う、噛む、飲み込むという行為は持続します。これらの行為の保存は、これらの子供たちの生存を保証します。

中脳で構成されています：

ブグロフ4倍、

レッドコア、

サブスタンスブラック

シーム核。

レッドコア-骨格筋の緊張、姿勢を変えるときの緊張の再分布を提供します。ただストレッチすることは、赤核が原因である脳と脊髄の強力な働きです。赤いコアは私たちの筋肉の正常なトーンを保証します。赤核が破壊されると、衰弱性のこわばりが発生しますが、一部の動物の屈筋の緊張は急激に増加し、他の動物では伸筋が増加します。そして絶対的な破壊で、両方のトーンが同時に増加します、そしてそれはすべてどちらの筋肉がより強いかに依存します。

サブスタンスブラック-あるニューロンからの励起はどのように別のニューロンに伝達されますか？覚醒が発生します-これは生体電気プロセスです。彼は軸索の終わりに到達し、そこで化学物質が放出されます-神経伝達物質。各セルには独自のメディエーターがあります。神経細胞の黒質では、メディエーターが産生されます ドーパミン..。黒質が破壊されると、脳内に十分なドーパミンがないため、パーキンソン病が発生します（一定の信号が筋肉に送信されるという事実の結果として、指、頭、またはこわばりが絶えず震えます）。黒質は、指の微妙な楽器の動きを提供し、すべての運動機能に影響を与えます。黒質は、ストリポラーシステムを介して運動皮質に抑制効果をもたらします。違反した場合、微妙な手術を行うことができず、パーキンソン病（こわばり、震え）が発生します。

上-四重の前部ヒロック、下-四重の後部ヒロック。私たちは目で見ますが、視野があり、画像が形成されている大脳半球の後頭皮質で見ています。神経は目を離れ、一連の皮質下層を通過し、視覚野に到達します。視覚野はなく、何も見えません。 四重の前結節-これは主要な視覚野です。彼らの参加により、視覚信号に対する方向付け反応が起こります。指標となる反応は「反応とは」です。四重奏の前結節が破壊された場合、視力は維持されますが、視覚信号への迅速な反応はありません。

四重の後ろの結節-これは一次聴覚ゾーンです。彼女の参加により、音声信号に対する指示的な反応が起こります。四重奏の後部結節が破壊された場合、聴力は維持されますが、方向付け反応はありません。

シームコア別のメディエーターのソースです セロトニン..。この構造とこのメディエーターは、眠りにつくプロセスに参加します。継ぎ目の核が破壊された場合、動物は永久状態覚醒し、すぐに死にます。さらに、セロトニンは積極的な強化（これはラットにチーズが与えられるとき）で学習に参加します。セロトニンは、攻撃的な人々の脳内の寛容、慈悲、およびセロトニンの欠如などの特性を提供します。

12）視床は求心性衝動のコレクターです。視床の特異的および非特異的核。視床は痛みの感受性の中心です。

視床-視覚的なヒロック。彼らは彼の中で視覚的衝動との関係を最初に見つけました。それは、受容体から来る求心性インパルスのコレクターです。視床は、嗅覚受容体を除くすべての受容体から信号を受け取ります。視床は、小脳および大脳基底核からのbp皮質からインファを受け取ります。視床のレベルでは、これらの信号が処理され、特定の瞬間に人にとって最も重要な情報のみが選択され、それが皮質に入ります。視床は数十の核で構成されています。視床核は、特異的および非特異的の2つのグループに分けられます。視床の特定の核を介して、信号は皮質の特定の領域に厳密に送られます。たとえば、視覚から後頭葉、聴覚から側頭葉..。そして、非特異的な核を通して、情報は、特定の情報をより明確に知覚するために、その興奮性を高めるために、皮質全体に拡散して入ります。彼らは特定の情報を知覚するためにbp樹皮を準備します。痛みの感受性の最も高い中心は視床です。視床は、痛みに対する感受性の最も高い中心です。痛みは必然的に視床の関与によって形成され、視床の一部の核が破壊されると、痛みの感受性が完全に失われ、他の核が破壊されると、ほとんど耐えられない痛みが発生します（たとえば、幻肢痛が形成されます-存在しない場合の痛み手足）。

13）視床下部-下垂体系。視床下部は調節の中心です内分泌系と動機。

下垂体を伴う視床下部は、単一の視床下部-下垂体系を形成します。

視床下部。下垂体茎は、それがぶら下がっている視床下部から出発します 下垂体- 家内分泌腺..。下垂体は他の内分泌腺の働きを調節します。下垂体は、神経経路と血管によって下垂体と関連しています。視床下部は下垂体の働きを調節し、それを通して他の内分泌腺の働きを調節します。下垂体はに分けられます 下垂体前葉（腺）と 下垂体後葉..。視床下部（これは内分泌腺ではなく、これは脳の一部です）には、ホルモンが分泌される神経分泌細胞があります。これは神経細胞であり、興奮し、抑制され、同時にホルモンが分泌されます。軸索はそれから出発します。そして、これらがホルモンである場合、それらは血流に放出され、次に決定の器官、すなわちそれが調節する働きをしている器官に行きます。 2つのホルモン：

- バソプレッシン -体内の水分の保持に貢献し、腎臓に作用し、水分が不足すると脱水症状が発生します。

- オキシトシン -ここで生成されますが、他の細胞では、出産時に子宮の収縮を提供します。

ホルモンは視床下部に分泌され、下垂体から分泌されます。したがって、視床下部は神経経路によって下垂体に接続されています。一方、下垂体後葉では何も生成されず、ホルモンはここに来ますが、下垂体後葉には独自の腺細胞があり、そこで多くの重要なホルモンが生成されます。

- ガナドトロピックホルモン -性腺の働きを調節します。

- 甲状腺刺激ホルモン -甲状腺を調節します。

- 副腎皮質刺激ホルモン -副腎皮質の働きを調節します。

- 成長ホルモン、または成長ホルモン、 -成長を提供します骨組織と開発筋肉組織;

- メラノトロピックホルモン -魚や両生類の色素沈着の原因であり、人間では網膜に影響を及ぼします。

すべてのホルモンはと呼ばれる前駆体から合成されます プロオピオメラノコルチン..。酵素によって切断される大きな分子が合成され、アミノ酸の数が少ない他のホルモンがそこから放出されます。神経内分泌学。

視床下部には神経分泌細胞が含まれています。それらはホルモンを生成します：

1) ADH （抗利尿ホルモンは排泄される尿の量を調節します）

2) オキシトシン （出産時に子宮の収縮を提供します）。

3) スタチン

4) リベリン

5) 甲状腺刺激ホルモン 甲状腺ホルモン（チロキシン、トリヨードチロニン）の産生に影響を与えます

チロリベリン->甲状腺刺激ホルモン->チロキシン->トリヨードチロニン。

血管は視床下部に入り、そこで毛細血管に分岐し、次に毛細血管が集められ、この血管は下垂体茎を通過し、再び腺細胞で分岐し、下垂体を離れ、これらすべてのホルモンを運びます。自分の腺への血。なぜこの「素晴らしい血管ネットワーク」が必要なのですか？視床下部には神経細胞があり、血管この素晴らしい血管系。これらの細胞は スタチン と リベリン - それ神経ホルモン. スタチン下垂体でのホルモンの産生を阻害し、 リベリンそれは増幅されます。成長ホルモンの過剰が発生した場合、巨人症が発生し、これはサマトスタチンの助けを借りて停止することができます。それどころか、ドワーフにはサマトリベリンが注射されます。そして、どうやらどのホルモンにもそのような神経ホルモンがありますが、それらはまだ発見されていません。例えば、甲状腺、チロキシンはその中で産生され、下垂体での産生を調節するために、 サイロトロピックホルモン、そして制御するために甲状腺刺激ホルモン、チロスタチンは見つかりませんでしたが、チロリベリンは完全に使用されています。これらはホルモンですが、神経細胞で産生されるため、内分泌作用に加えて、幅広い内分泌機能を持っています。チレオリベリンは呼ばれます パナクティビン、気分を改善し、効率を高め、血圧を正常化し、脊髄損傷の場合の治癒を促進するため、甲状腺の障害には使用できません。

神経分泌細胞および神経フェブチドを産生する細胞に関連する機能は、以前に議論されている。

視床下部では、スタチンとリベリンが生成され、これらはストレッサー反応に対する体の反応に含まれます。体が何らかの有害な要因の影響を受けている場合、体は何らかの形で反応する必要があります-これは体のストレス反応です。視床下部で産生されるスタチンとリベリンの参加なしには進行できません。視床下部は必然的にストレスへの反応に関与しています。

視床下部の次の機能は次のとおりです。

それはステロイドホルモン、すなわち女性と男性の両方の性ホルモンに対する性ホルモンに敏感な神経細胞を含んでいます。女性または男性のタイプの形成を確実にするのはこの感度です。視床下部は、男性または女性の行動を動機付けるための条件を作成します。

非常に重要な機能は体温調節です。視床下部には、血液温度に敏感な細胞が含まれています。体温は環境によって異なります。血液は脳のすべての構造を流れますが、温度のわずかな変化を検出する熱受容細胞は視床下部にのみ存在します。視床下部がオンになり、体の2つの反応、つまり熱生成、または熱伝達を組織化します。

食べ物の動機。なぜ人は空腹を感じるのですか？

信号システムは血糖値であり、一定である必要があります〜120ミリグラム％。

自己調節メカニズムがあります：私たちの血糖値が下がると、肝臓のグリコーゲンが分裂し始めます。一方、グリコーゲン貯蔵は不十分です。視床下部には、ブドウ糖受容体細胞、つまり血中のブドウ糖のレベルを記録する細胞が含まれています。グルコース受容体細胞は視床下部の飢餓中心を形成します。血糖値が下がると、血糖値に敏感なこれらの細胞はエネルギーを与えられ、空腹を感じます。視床下部のレベルでは、食物の動機付けのみが発生します-空腹感、大脳皮質は食物の探索に接続されている必要があり、その参加により真の食物反応が発生します。

満腹センターも視床下部にあり、空腹感を抑え、過食から守ります。飽和中心の破壊に伴い、過食が起こり、その結果、過食症になります。

視床下部には喉の渇きの中心も含まれています-浸透圧受容細胞（浸透圧は血中の塩分濃度に依存します）浸透圧受容細胞は血中の塩分レベルを記録します。血中塩分が増えると浸透圧受容細胞が興奮し、飲酒意欲（反応）が起こります。

視床下部は自律神経系の調節の最高の中心です。

視床下部の前部は主に副交感神経を調節します神経系、後部-交感神経系。

視床下部は、大脳皮質の動機付けと意図的な行動のみを提供します。

14）ニューロン-構造と機能の特徴。ニューロンと他の細胞の違い。グリア、血液脳関門、脳脊髄液。

私まず、すでに述べたように、彼らの中で多様性..。どんな神経細胞も体で構成されています- ナマズと付属肢..。ニューロンは異なります：

1.サイズ（20nmから100nmまで）と相馬の形状

2.短いプロセスの分岐の数と程度によって。

3.軸索終末（側方）の構造、長さおよび分岐について

4.棘の数による

IIニューロンも異なります機能:

a）知覚外部環境からの情報、

b）送信周辺への情報、

v）処理中枢神経系内で情報を伝達し、

G） エキサイティング、

e） ブレーキ.

III異なります化学組成：さまざまなタンパク質、脂質、酵素が合成され、最も重要なのは- 調停人 .

なぜ、これはどのような機能に関連しているのですか？

そのような多様性はによって決定されます 遺伝子装置の高い活動 ニューロン。ニューロンの誘導中、ニューロンの成長因子の影響下で、ニューロンにのみ特徴的な胚の外胚葉の細胞で新しい遺伝子がオンになります。これらの遺伝子は、ニューロンの次の機能を提供します（ 最も重要なプロパティ）:

A）情報を認識、処理、保存、および複製する機能

B）深い専門性：

0.特定の合成 RNA;

1.重複の欠如 DNA.

2.できる遺伝子の割合転写、ニューロンで構成する 18-20%, といくつかのセルで-まで 40% （他のセルでは-2-6％）

3.特定のタンパク質を合成する能力（1つのセルで最大100）

4.脂質組成の独自性

C）栄養の特権=>レベルへの依存 酸素とブドウ糖血の中で。

体内の組織は、血中の酸素レベルにそれほど劇的に依存していません。5〜6分の呼吸停止と脳の最も重要な構造が死に、まず大脳皮質が死にます。 0.11％または80 mg％未満の血糖値の低下-低血糖症が発生し、その後昏睡状態になる可能性があります。

一方、脳はBBBの血流から隔離されています。細胞に損傷を与える可能性のあるものは一切許可しません。しかし、残念ながら、すべてではありません。多くの低分子量の有毒物質がBBBを通過します。そして薬理学者は常に問題を抱えています：この薬はBBBを通過しますか？脳の病気に関しては必要な場合もあれば、薬が神経細胞に損傷を与えない場合は患者に無関心である場合もあれば、避けなければならない場合もあります。（ナノ粒子、腫瘍学）。

交感神経系のNSは興奮し、副腎髄質の働き、つまりアドレナリンの産生を刺激します。膵臓では-グルカゴン-腎臓のグリコーゲンをブドウ糖に分解します。グルコカルチコイドが生成されました。副腎皮質で-糖新生を提供します-からのブドウ糖の形成...）

それでも、すべての種類のニューロンで、それらは求心性、遠心性、および中間（中間）の3つのグループに分けることができます。

15）求心性ニューロン、それらの機能および構造。受容体：構造、機能、求心性ボレーの形成。