معرفی

پیرامونی سیستم عصبیشامل اعصابی است که سیستم عصبی مرکزی (CNS) را با اندام های حسی، ماهیچه ها و غدد مرتبط می کند. اعصاب به دو دسته ستون فقرات و جمجمه تقسیم می شوند. گره های عصبی (گانگلیون ها) - خوشه های کوچکی از نورون ها در خارج از سیستم عصبی مرکزی - می توانند در امتداد مسیر خود قرار گیرند. اعصابی که سیستم عصبی مرکزی را با اندام‌های حسی و ماهیچه‌ها وصل می‌کنند به عنوان سیستم عصبی جسمانی و با اندام‌های داخلی، رگ‌های خونی، غدد - به سیستم عصبی خودمختار نامیده می‌شوند.

هدف از کار ما: توصیف ساختار، خواص و عملکرد سیستم عصبی محیطی.

برای رسیدن به این هدف، تعدادی از وظایف باید حل می شد:

1. بخش های سیستم عصبی محیطی را تعیین کنید.

2. مشخصات مورفولوژیکی سیستم عصبی محیطی را بیان کنید.

3. برای آشکار کردن ویژگی های عملکردی سیستم عصبی محیطی.

ساختار سیستم عصبی محیطی

سیستم عصبی محیطی بخشی از سیستم عصبی است. او خارج از سر است و نخاع، ارتباط دو طرفه قسمت های مرکزی سیستم عصبی با اندام ها و سیستم های بدن را فراهم می کند.

سیستم عصبی محیطی شامل اعصاب جمجمه ای و نخاعی، گره های حسی اعصاب جمجمه ای و نخاعی، گره ها (گانگلیون ها) و اعصاب سیستم عصبی خودمختار (خود مختار) و علاوه بر این، تعدادی از عناصر سیستم عصبی با کمک به محرک های خارجی و داخلی (گیرنده ها و عوامل).

اعصاب توسط فرآیندهای سلول های عصبی تشکیل می شوند که بدن آنها در مغز و نخاع و همچنین در گره های عصبی سیستم عصبی محیطی قرار دارد. در خارج، اعصاب با یک غلاف بافت همبند شل - اپینوریوم پوشیده شده است. به نوبه خود، عصب از دسته هایی از رشته های عصبی، پوشیده شده با یک غلاف نازک - پری نوریوم، و هر رشته عصبی - اندونوریوم تشکیل شده است.

اعصاب محیطی می توانند از نظر طول و ضخامت متفاوت باشند. طولانی ترین عصب جمجمه ای است عصب واگ... مشخص است که سیستم عصبی محیطی با استفاده از دو نوع رشته عصبی - گریز از مرکز و گریز از مرکز، مغز و نخاع را با سیستم های دیگر متصل می کند. گروه اول از الیاف، تکانه ها را از محیط به سیستم عصبی مرکزی هدایت می کند و فیبرهای عصبی حساس (وابران) نامیده می شود، گروه دوم تکانه ها را از سیستم عصبی مرکزی به یک اندام عصب شده حمل می کند - اینها فیبرهای عصبی حرکتی (آوران) هستند.

بسته به اندام های عصب دهی شده، فیبرهای وابران اعصاب محیطی می توانند عملکرد حرکتی را انجام دهند - بافت عضلانی را عصب دهی کنند. ترشحی - غدد عصب دهی می کنند. تغذیه ای - فرآیندهای متابولیک را در بافت ها فراهم می کند. اعصاب حرکتی، حسی و مختلط وجود دارد.

عصب حرکتی توسط فرآیندهای سلول های عصبی واقع در هسته های شاخ های قدامی نخاع یا در هسته های حرکتی تشکیل می شود. اعصاب جمجمه ای.

عصب حسی از فرآیندهای سلول عصبی تشکیل شده است که گره های عصبی جمجمه نخاعی را تشکیل می دهند.

اعصاب مختلط دارای رشته های عصبی حسی و حرکتی هستند.

اعصاب اتونوم و شاخه های آنها توسط فرآیندهای سلول های شاخ های جانبی نخاع یا هسته های اتونوم اعصاب جمجمه ای تشکیل می شوند. فرآیندهای این سلول‌ها رشته‌های عصبی پیش‌گرهی هستند و به سمت گره‌های خودمختار (خودکار) می‌روند که بخشی از شبکه‌های عصبی خودمختار هستند. فرآیندهای سلول های گره ها به سمت اندام ها و بافت های عصب دهی شده هدایت می شوند و رشته های عصبی پس گرهی نامیده می شوند.

16-09-2012, 21:50

شرح

اجزای زیر در سیستم عصبی محیطی متمایز می شوند:

1. گانگلیون.
2. اعصاب
3. پایانه های عصبی و حواس تخصصی.

گانگلیون

گانگلیونمجموعه‌ای از نورون‌ها هستند که در مفهوم تشریحی، گره‌های کوچکی با اندازه‌های مختلف را تشکیل می‌دهند که در قسمت‌های مختلف بدن پراکنده شده‌اند. دو نوع گانگلیون وجود دارد - مغزی نخاعی و اتونوم. بدن نورون های گانگلیون نخاعی، به عنوان یک قاعده، گرد و در اندازه های مختلف (از 15 تا 150 میکرون) است. هسته در مرکز سلول قرار دارد و شامل هسته گرد به خوبی تعریف شده(شکل 1.5.1).

برنج. 1.5.1.ساختار میکروسکوپی گانگلیون داخل دیواره (a) و ویژگی های سیتولوژیک سلول های گانگلیونی (b): الف - گروه هایی از سلول های گانگلیونی که توسط بافت همبند فیبری احاطه شده اند. در خارج، گانگلیون با یک کپسول پوشیده شده است که بافت چربی به آن متصل است. نورون های b-گانگلیونی (1- گنجاندن در سیتوپلاسم سلول گانگلیونی؛ 2- هسته هیپرتروفی شده؛ 3- سلول های ماهواره ای)

هر جسم نورونی توسط لایه ای از سلول های کپسولی مسطح (آمفیت) از بافت همبند اطراف جدا می شود. آنها را می توان به عنوان سلول های سیستم گلیال طبقه بندی کرد. فرآیند پروگزیمال هر سلول گانگلیونی در ریشه پشتی به دو شاخه تقسیم می شود. یکی از آنها به عصب نخاعی جریان می یابد و در آن به انتهای گیرنده می رسد. دومی وارد ریشه خلفی می شود و به ستون خلفی ماده خاکستری در همان سمت نخاع می رسد.

گانگلیون سیستم عصبی خودمختاراز نظر ساختاری شبیه به عقده های مغزی نخاعی است. مهم ترین تفاوت این است که نورون های عقده های اتونوم چند قطبی هستند. در ناحیه مدار، عقده های خودمختار مختلفی یافت می شوند که عصب دهی می کنند مردمک چشم.

اعصاب محیطی

اعصاب محیطیساختارهای تشریحی کاملاً مشخص و کاملاً بادوام هستند. تنه عصب از بیرون با یک غلاف بافت همبند در سراسر آن پیچیده شده است. این مورد بیرونی اپینرویوم نامیده می شود. گروه هایی از چندین دسته از رشته های عصبی توسط پری نوریوم احاطه شده اند. طناب‌هایی از بافت همبند فیبری شل که بسته‌های منفرد رشته‌های عصبی را احاطه کرده است از پری نوریوم جدا می‌شود. این اندونوریوم است (شکل 1.5.2).

برنج. 1.5.2.ویژگی های ساختار میکروسکوپی عصب محیطی(بخش طولی): 1- آکسون های نورون ها: 2- هسته سلول های شوان (لموسیت ها). 3-قطع رانویر

اعصاب محیطی به وفور با رگ های خونی تامین می شوند.

عصب محیطی شامل تعداد متفاوتی از رشته های عصبی متراکم است که فرآیندهای سیتوپلاسمی نورون ها هستند. هر رشته عصبی محیطی با یک لایه نازک از سیتوپلاسم پوشیده شده است - نوریلما یا غلاف شوان... سلول های شوان (لموسیت ها) که در تشکیل این غشاء نقش دارند از سلول های تاج عصبی منشا می گیرند.

در برخی از اعصاب، بین رشته عصبی و سلول شوان قرار دارد لایه میلین... اولی را میلین و دومی را رشته های عصبی بدون میلین می نامند.

میلین(شکل 1.5.3)

برنج. 1.5.3.عصب محیطی. رهگیری های رانویر: الف - میکروسکوپ نوری نوری. فلش رهگیری Ranvier را نشان می دهد. b-ویژگی های فراساختاری (1-آکسوپلاسم آکسون؛ 2- آکسولما؛ 3 - غشای پایه؛ 4 - سیتوپلاسم یک لموسیت (سلول شوان)؛ 5 - غشای سیتوپلاسمی یک لموسیت؛ 6 - میتوکندری؛ 7 - غلاف میلین؛ 8. - رشته‌های عصبی؛ 9 - لوله‌های عصبی؛ 10 - ناحیه رهگیری ندولار؛ 11 - پلاسمولمای لموسیت‌ها؛ 12 - فضای بین لموسیت‌های مجاور)

رشته عصبی را نه به طور کامل پوشش می دهد، اما پس از یک فاصله مشخص قطع می شود. محل قطع میلین با رهگیری رانویر مشخص می شود. فاصله بین رهگیری های متوالی رانویر از 0.3 تا 1.5 میلی متر متغیر است. رهگیری Ranvier همچنین در فیبرهای سیستم عصبی مرکزی یافت می شود، جایی که میلین الیگودندروسیت ها را تشکیل می دهد (به بالا مراجعه کنید). رشته های عصبی دقیقاً در رهگیری های رانویر منشعب می شوند.

نحوه تشکیل غلاف میلین اعصاب محیطی? در ابتدا، سلول شوان به دور آکسون می پیچد تا در شیار قرار گیرد. سپس این سلول، همانطور که بود، به دور آکسون پیچیده می شود. در این حالت بخش هایی از غشای سیتوپلاسمی در امتداد لبه های شیار با یکدیگر تماس پیدا می کنند. هر دو قسمت غشای سیتوپلاسمی به هم متصل می‌مانند و سپس مشاهده می‌شود که سلول به پیچیدن آکسون به صورت مارپیچی ادامه می‌دهد. هر چرخش در مقطع به شکل یک حلقه است که از دو خط غشای سیتوپلاسمی تشکیل شده است. با پیشرفت سیم پیچ، سیتوپلاسم سلول شوان به داخل بدنه سلول فشرده می شود.

برخی از رشته های عصبی آوران و اتونومیک غلاف میلین ندارند. با این حال، آنها توسط سلول های شوان محافظت می شوند. این به دلیل فشار آکسون ها به بدن سلول های شوان است.

مکانیسم انتقال تکانه های عصبی در فیبر بدون میلین در کتابچه راهنمای فیزیولوژی پوشش داده شده است. در اینجا ما فقط قوانین اصلی فرآیند را به اختصار شرح می دهیم.

مشخص است که غشای سیتوپلاسمی نورون قطبی شده است، یعنی بین باطن و سطح بیرونیغشا دارای پتانسیل الکترواستاتیکی برابر با - 70 میلی ولت است. علاوه بر این، سطح داخلی دارای بار منفی و سطح خارجی دارای بار مثبت است. حالت مشابهی با عملکرد پمپ سدیم-پتاسیم و ویژگی های ترکیب پروتئین محتوای داخل سیتوپلاسمی (غلبه پروتئین های دارای بار منفی) ایجاد می شود. حالت پلاریزه پتانسیل استراحت نامیده می شود.

هنگام تحریک یک سلول، به عنوان مثال، تحریک غشای سیتوپلاسمی توسط طیف گسترده ای از عوامل فیزیکی، شیمیایی و سایر عوامل، ابتدا دپلاریزاسیون و سپس رپلاریزاسیون غشا رخ می دهد... در مفهوم فیزیکوشیمیایی، این منجر به یک تغییر برگشت پذیر در سیتوپلاسم غلظت یون های K و Na می شود. فرآیند رپلاریزاسیون با استفاده از ذخایر انرژی ATP فعال است.

موج دپلاریزاسیون - رپلاریزاسیون در امتداد غشای سیتوپلاسمی (پتانسیل عمل) منتشر می شود. بنابراین، انتقال یک تکانه عصبی چیزی بیش از این نیست انتشار موج پتانسیل عملمن هستم.

اهمیت غلاف میلین در انتقال یک تکانه عصبی چیست؟ موارد فوق نشان می دهد که میلین در رهگیری های رانویر قطع می شود. از آنجایی که تنها در رهگیری های رانویر، غشای سیتوپلاسمی فیبر عصبی با مایع بافت تماس می گیرد، تنها در این مکان ها دپلاریزاسیون غشاء به همان روشی که در رشته های بدون میلین وجود دارد امکان پذیر است. در غیر این صورت، این فرآیند به دلیل خاصیت عایق بودن میلین غیرممکن است. در نتیجه، بین رهگیری های رانویر (از یک ناحیه دپلاریزاسیون احتمالی به منطقه دیگر)، انتقال یک تکانه عصبی توسط جریان های محلی داخل سیتوپلاسمی انجام می شود... از آنجایی که جریان الکتریکی بسیار سریعتر از موج پیوسته دپلاریزاسیون می گذرد، انتقال تکانه عصبی در رشته عصبی میلین دار بسیار سریعتر (50 برابر) اتفاق می افتد و با افزایش قطر فیبر عصبی سرعت افزایش می یابد. به دلیل کاهش مقاومت داخلی به این نوع انتقال تکانه عصبی نمکی می گویند. یعنی پریدن بر اساس موارد فوق، اهمیت بیولوژیکی مهم غلاف میلین قابل مشاهده است.

انتهای عصبی

پایانه های عصبی آوران (حسی) (شکل 1.5.5، 1.5.6).

برنج. 1.5.5.ویژگی های ساختار انتهای گیرنده های مختلف: الف - پایانه های عصبی آزاد؛ بدن مایسنر; ج - فلاسک Krause; د - بدن کوچک فاتر پاچینی؛ د - بدن کوچک روفینی

برنج. 1.5.6.ساختار دوک عصبی عضلانی: a-عصب حرکتی فیبرهای عضلانی داخل و خارج رحمی؛ b پایانه های عصبی آوران مارپیچی در اطراف فیبرهای عضلانی اینترفیوزال در ناحیه کیسه های هسته ای (1 - پایانه های تاثیرگذار عصبی عضلانی فیبرهای عضلانی خارج از لوله؛ 2 - پلاک های حرکتی فیبرهای عضلانی داخل رحمی؛ 3 - کپسول بافت همبند؛ 4 - بورس هسته ای؛ 5 - پایانه های عصبی پیچ خورده حلقوی حساس در اطراف کیسه های هسته ای؛ 6 - فیبرهای عضلانی اسکلتی؛ 7 - عصب)

انتهای عصب آوراندستگاه های پایانی دندریت های نورون های حساس را نشان می دهد که در همه جا در همه اندام های انسان قرار دارند و اطلاعاتی را در مورد وضعیت آنها به سیستم عصبی مرکزی ارائه می دهند. آنها تحریکات ناشی از محیط خارجی را درک می کنند و آنها را به یک تکانه عصبی تبدیل می کنند. مکانیسم منشا یک تکانه عصبی با پدیده های قبلاً توصیف شده قطبش و دپلاریزاسیون غشای سیتوپلاسمی فرآیند سلول عصبی مشخص می شود.

وجود دارد تعدادی از طبقه بندی های انتهای آوران- بسته به ویژگی تحریک (گیرنده های شیمیایی، بارورسپتورها، گیرنده های مکانیکی، گیرنده های حرارتی و غیره)، به ویژگی های ساختاری (پایه های عصبی آزاد و غیر آزاد).

گیرنده های بویایی، چشایی، بینایی و شنوایی و همچنین گیرنده هایی که حرکت اعضای بدن را نسبت به جهت گرانش درک می کنند، نامیده می شوند. حواس خاص... در فصل های بعدی این کتاب فقط به گیرنده های بصری می پردازیم.

گیرنده ها از نظر شکل، ساختار و عملکرد متفاوت هستند.... در این بخش، وظیفه ما نیست توصیف همراه با جزئیاتگیرنده های مختلف در چارچوب تشریح اصول اولیه ساختار تنها به ذکر برخی از آنها می پردازیم. در عین حال باید به تفاوت های آزاد و غیر رایگان نیز اشاره کرد پایانه های عصبی... اولی با این واقعیت مشخص می شود که آنها فقط از انشعاب استوانه های محوری فیبر عصبی و سلول گلیال تشکیل شده اند. در این حالت آنها با شاخه های استوانه محوری با سلول هایی که آنها را تحریک می کنند (گیرنده های بافت های اپیتلیال) در تماس هستند. پایانه های عصبی غیر آزاد با این واقعیت متمایز می شوند که در ترکیب آنها شامل تمام اجزای فیبر عصبی است. اگر با یک کپسول بافت همبند پوشانده شوند، نامیده می شوند کپسوله شده(جسم کوچک Vater-Pacini، بدن لمسی Meissner، گیرنده های حرارتی فلاسک Krause، بدن کوچک Ruffini و غیره).

ساختار گیرنده ها متنوع است بافت ماهیچه ایکه برخی از آنها در عضلات بیرونی چشم یافت می شود. در این رابطه به تفصیل بیشتر به آنها خواهیم پرداخت. رایج ترین گیرنده در بافت عضلانی است دوک عصبی عضلانی(شکل 1.5.6). این سازند کشش فیبرهای عضلانی مخطط را ثبت می کند. آنها پایانه های عصبی پیچیده ای هستند که دارای عصب حسی و حرکتی هستند. تعداد دوک ها در یک عضله به عملکرد آن بستگی دارد و هر چه بیشتر باشد، حرکات دقیق تری دارد. دوک عصبی عضلانی در امتداد رشته های عضلانی قرار دارد. دوک نخ ریسی با یک کپسول بافت همبند نازک (ادامه پری نوریوم) پوشیده شده است که در داخل آن نازک وجود دارد. فیبرهای عضلانی داخل لوله ای مخططاز دو نوع:

• الیاف با کیسه هسته ای - در قسمت مرکزی گسترش یافته که انباشته شدن هسته ها (1-4- الیاف / دوک نخاعی) وجود دارد.
• الیاف با زنجیره هسته ای با آرایش هسته ها به شکل زنجیره ای در قسمت مرکزی نازک تر هستند (تا 10 فیبر / دوک نخ ریسی).

فیبرهای عصبی حسی پایانه های حلقوی حلقوی را در قسمت مرکزی الیاف اینترفیوزال هر دو نوع و انتهای آسینی شکل در لبه های الیاف با زنجیره هسته ای تشکیل می دهند.

رشته های عصبی حرکتی- نازک، سیناپس های عصبی عضلانی کوچکی را در امتداد لبه های فیبرهای داخل رحمی تشکیل می دهند و لحن آنها را فراهم می کنند.

گیرنده های کشش عضلانی نیز هستند دوک های تاندون عصبی( اندام های تاندون گلژی ). اینها سازه های دوکی شکل محصور شده با طول حدود 0.5-1.0 میلی متر هستند. آنها در ناحیه اتصال فیبرهای ماهیچه های مخطط با رشته های کلاژن تاندون ها قرار دارند. هر دوک توسط کپسولی از فیبروسیت‌های مسطح (ادامه پری‌نوریوم) تشکیل می‌شود که گروهی از بسته‌های تاندون را در بر می‌گیرد که توسط شاخه‌های انتهایی متعددی از رشته‌های عصبی بافته شده‌اند که تا حدی با لموسیت‌ها پوشیده شده‌اند. تحریک گیرنده ها زمانی اتفاق می افتد که تاندون در طول انقباض عضلانی کشیده شود.

انتهای عصب وابرانانتقال اطلاعات از سیستم عصبی مرکزی به دستگاه اجرایی. اینها انتهای رشته های عصبی بر روی سلول های عضلانی، غدد و غیره هستند که در قسمت های مربوطه توضیحات دقیق تری در مورد آنها داده خواهد شد. در اینجا ما فقط به سیناپس عصبی عضلانی (پلاک حرکتی) می پردازیم. پلاک حرکتی روی فیبرهای ماهیچه های مخطط قرار دارد. این شامل انشعاب انتهایی آکسون است که قسمت پیش سیناپسی را تشکیل می دهد، یک ناحیه تخصصی روی فیبر عضلانی مربوط به قسمت پس سیناپسی و شکاف سیناپسی که آنها را جدا می کند. در ماهیچه های بزرگ، یک آکسون تعداد زیادی از فیبرهای عضلانی را عصب دهی می کند و در ماهیچه های کوچک (عضلات خارجی چشم) هر فیبر عضلانی یا گروه کوچکی از آنها توسط یک آکسون عصب دهی می شود. یک نورون حرکتی همراه با فیبرهای عضلانی عصب دهی شده توسط آن، یک واحد حرکتی را تشکیل می دهد.

قسمت پیش سیناپسی به صورت زیر تشکیل می شود... در نزدیکی فیبر عضلانی، آکسون غلاف میلین را از دست می دهد و چندین شاخه از خود می دهد که از بالا با لموسیت های صاف و یک غشای پایه که از فیبر عضلانی عبور می کند پوشیده شده است. پایانه های آکسون حاوی میتوکندری و وزیکول های سیناپسی حاوی استیل کولین هستند.

شکاف سیناپسی 50 نانومتر عرض دارد. بین پلاسمولمای انشعاب آکسون و فیبر عضلانی قرار دارد. این شامل مواد غشای پایه و فرآیندهای سلول های گلیال است که مناطق فعال مجاور یک انتها را جدا می کند.

بخش پس سیناپسیاین توسط غشای فیبر عضلانی (سارکولما) نشان داده می شود که چین های متعددی را تشکیل می دهد (شکاف های سیناپسی ثانویه). این چین ها مساحت کل شکاف را افزایش می دهند و با موادی که ادامه غشای پایه است پر می شوند. در ناحیه انتهای عصبی عضلانی، فیبر عضلانی دارای رگه نیست. حاوی میتوکندری های متعدد، مخازن شبکه آندوپلاسمی خشن و انباشته شدن هسته است.

مکانیسم انتقال یک تکانه عصبی به فیبر عضلانیشبیه به سیناپس بین عصبی شیمیایی. با دپلاریزاسیون غشای پیش سیناپسی، استیل کولین در شکاف سیناپسی آزاد می شود. اتصال استیل کولین به گیرنده های کولینرژیک در غشای پس سیناپسی باعث دپلاریزاسیون آن و متعاقب آن انقباض فیبر عضلانی می شود. واسطه از گیرنده جدا می شود و به سرعت توسط استیل کولین استراز تجزیه می شود.

بازسازی اعصاب محیطی

با تخریب بخشی از عصب محیطیدر عرض یک هفته، یک انحطاط صعودی در قسمت پروگزیمال (نزدیک به بدنه نورون) آکسون رخ می دهد و به دنبال آن نکروز آکسون و غلاف شوان رخ می دهد. یک اکستنشن (لامپ عقب نشینی) در انتهای آکسون تشکیل می شود. در قسمت انتهایی فیبر، پس از برش، یک انحطاط نزولی با تخریب کامل آکسون، متلاشی شدن میلین و متعاقب آن فاگوسیتوز ریزه ها توسط ماکروفاژها و گلیا وجود دارد (شکل 1.5.8).

برنج. 1.5.8.بازسازی فیبر عصبی میلین دار: الف - پس از برش فیبر عصبی، قسمت پروگزیمال آکسون (1) دچار انحطاط صعودی می شود، غلاف میلین (2) در ناحیه آسیب دیده متلاشی می شود، پریکاریون (3) نورون متورم می شود، هسته به سمت محیط منتقل می شود. ماده کرومافیلیک (4) متلاشی می شود. ب- قسمت دیستال مرتبط با اندام عصب شده دچار دژنراسیون نزولی با تخریب کامل آکسون، متلاشی شدن غلاف میلین و فاگوسیتوز ریزه ها توسط ماکروفاژها (5) و گلیا می شود. ج - لموسیت ها (6) حفظ می شوند و به صورت میتوزی تقسیم می شوند و طناب هایی را تشکیل می دهند - نوارهای باگنر (7) و با تشکیلات مشابه در قسمت پروگزیمال فیبر (فلش های نازک) متصل می شوند. پس از 4-6 هفته، ساختار و عملکرد نورون ترمیم می شود، شاخه های نازک (پیکان پررنگ) به صورت دیستال از قسمت پروگزیمال آکسون رشد می کنند و در امتداد نوار Bugner رشد می کنند. د - در نتیجه بازسازی رشته عصبی، ارتباط با اندام مورد نظر برقرار می شود و آتروفی آن پس می رود: ه - هنگامی که مانعی (8) در مسیر آکسون بازسازی کننده ظاهر می شود، اجزای رشته عصبی یک نورومای تروماتیک ایجاد می کنند. (9) که از شاخه های در حال رشد آکسون و لموسیت ها تشکیل شده است

شروع بازسازی مشخص می شود ابتدا با تکثیر سلول های شوانحرکت آنها در امتداد فیبر متلاشی شده با تشکیل یک طناب سلولی که در لوله های اندونورال قرار دارد. بدین ترتیب، سلول های شوان یکپارچگی ساختاری را در محل برش باز می گرداند... فیبروبلاست ها نیز تکثیر می شوند، اما کندتر از سلول های شوان. این فرآیند تکثیر سلول‌های شوان با فعال شدن همزمان ماکروفاژها همراه است که در ابتدا مواد باقی‌مانده در نتیجه تخریب عصبی را می‌گیرند و سپس لیز می‌کنند.

مرحله بعدی مشخص می شود جوانه زدن آکسون ها در شکافتوسط سلول های شوان تشکیل می شود و از انتهای پروگزیمال عصب به سمت دیستال فشار می آورد. در این حالت، شاخه های نازک (مخروط های رشد) از لامپ جمع کننده در جهت قسمت انتهایی فیبر شروع به رشد می کنند. آکسون در حال بازسازی به صورت دیستال با سرعت 3-4 میلی متر در روز در امتداد نوارهایی از سلول های شوان (باندهای بوگنر) رشد می کند که نقش هدایت کننده را ایفا می کنند. متعاقبا، تمایز سلول های شوان با تشکیل میلین و بافت همبند اطراف آن رخ می دهد. وثیقه ها و پایانه های آکسونی ظرف چند ماه بازسازی می شوند. بازسازی عصبی رخ می دهد فقط در صورتی که به بدن نورون آسیبی وارد نشود، فاصله کمی بین انتهای آسیب دیده عصب، عدم وجود بافت همبند بین آنها. هنگامی که مانعی در مسیر آکسون در حال بازسازی ایجاد می شود، یک نوروم قطع عضو ایجاد می شود. هیچ گونه بازسازی رشته های عصبی در سیستم عصبی مرکزی وجود ندارد.

مقاله از کتاب:.

اعصاب محیطیشامل دسته‌هایی از میلین و رشته‌های عصبی عاری از میلین، سلول‌های عصبی منفرد یا خوشه‌ها و غشاهای آنهاست. بدن نورون ها در ماده خاکستری نخاع و مغز و گره های نخاعی (گانگلیون) یافت می شود. اعصاب حاوی فیبرهای عصبی حسی (آوران) و حرکتی (وابران) هستند، اما اغلب هر دو. اندونوریوم بین رشته‌های عصبی قرار دارد که توسط لایه‌های ظریف بافت همبند فیبری شل با رگ‌های خونی نشان داده می‌شود.

پری نوریومبسته های جداگانه ای از رشته های عصبی را می پوشد. این شامل 5-6 لایه اپیتلیوم تک لایه از نوع اپاندیموگلیال است که روی غشای پایه قرار دارد و توسط لایه هایی از بافت همبند فیبری شل جدا شده است. پرینوریوم ادامه اپیتلیوم مننژ است. ویروس ها (به عنوان مثال، هاری) می توانند از طریق مایع موجود در فضای اطراف عصبی پخش شوند.

غلاف بیرونی- اپی نوریوم - یک غلاف سطحی بافت همبند عصب است که از بافت همبند متراکم با خون و عروق لنفاوی، پایانه های عصبی

تک نورون هاو تجمع آنها در ترکیب اعصاب، به عنوان یک قاعده، در سیستم عصبی خودمختار یافت می شود.

سامانه ی عصبی خودمختار

سامانه ی عصبی خودمختاربخشی از یک سیستم عصبی یکپارچه است. او اندام های داخلی را عصب دهی می کند رگ های خونیغدد، در عصب دهی ماهیچه های اسکلتی شرکت می کند، فرآیندهای گردش خون، تنفس، متابولیسم، تغذیه، دفع، تنظیم حرارت و غیره را تنظیم می کند. نسبی است، زیرا فعالیت های آن از همه طرف تحت کنترل قشر مغز است. هر دو سیستم بدنی و خودمختار بر اساس یک طرح ساخته شده اند، اما آنها به طور واگرا توسعه می یابند: سیستم جسمی - همراه با اندام های حرکتی، و سیستم خودمختار - همراه با اندام های داخلی.

سامانه ی عصبی خودمختاربه دو دسته سمپاتیک و پاراسمپاتیک تقسیم می شود. تحریک سیستم عصبی سمپاتیک، دفعات و قدرت انقباضات قلب را افزایش می دهد و باعث انقباض عروق می شود. اعضای داخلی، افزایش فشار خونگشاد کننده برونش ها، مردمک ها، کاهش تون دستگاه گوارش، اثر تغذیه ای تطبیقی ​​بر روی بافت ها دارد. تحریک سیستم عصبی پاراسمپاتیک باعث کاهش قدرت و ضربان قلب، کاهش فشار خون، افزایش تحرک روده و غیره می شود.

سیستم عصبی انسان مهمترین عضوی است که ما را به تمام معنا می سازد. این مجموعه ای از بافت ها و سلول های مختلف است (سیستم عصبی نه تنها از نورون ها، همانطور که بسیاری از مردم فکر می کنند، بلکه سایر بدن های تخصصی خاص نیز تشکیل شده است)، که مسئولیت حساسیت، احساسات، افکار و همچنین کار ما را بر عهده دارند. هر سلول بدن ما

کارکردهای آن به طور کلی جمع آوری اطلاعات در مورد بدن یا محیط با استفاده از تعداد زیادی گیرنده، انتقال این اطلاعات به مراکز تحلیلی یا فرماندهی خاص، تجزیه و تحلیل اطلاعات دریافتی در هوشیار یا سطح ناخودآگاهو همچنین توسعه راه حل ها، انتقال این تصمیمات به اندام های داخلی یا عضلات با کنترل بر اجرای آنها با استفاده از گیرنده ها.

همه عملکردها را می توان به صورت مشروط به وظایف فرماندهی یا اجرایی تقسیم کرد. این تیم شامل تجزیه و تحلیل اطلاعات، کنترل بدن، تفکر است. عملکردهای کمکی مانند کنترل، جمع آوری و انتقال اطلاعات و همچنین سیگنال های فرمان به اندام های داخلی، هدف سیستم عصبی محیطی است.

اگرچه کل سیستم عصبی انسان معمولاً از نظر مفهومی به دو قسمت تقسیم می شود، اما سیستم عصبی مرکزی و محیطی یک کل هستند، زیرا یکی بدون دیگری غیرممکن است و اختلال در کار یکی بلافاصله منجر به اختلالات پاتولوژیک در کار دوم می شود. در نتیجه، در نتیجه باعث اختلال در بدن یا فعالیت بدنی می شود.

نحوه عملکرد PNS و عملکردهای آن

سیستم عصبی محیطی از همه چیز، شبکه ها و انتهای عصبی که خارج از نخاع هستند و همچنین مغز که اندام های سیستم عصبی مرکزی هستند، تشکیل شده است.

به عبارت ساده، سیستم عصبی محیطی به اعصابی گفته می شود که در امتداد اطراف بدن خارج از اندام های سیستم عصبی مرکزی که مرکزی هستند، قرار دارند.

ساختار PNS توسط اعصاب جمجمه و نخاعی نشان داده می شود که نوعی کابل عصبی اصلی رسانا هستند که اطلاعات را از اعصاب کوچکتر اما بسیار متعددی که در سراسر بدن انسان قرار دارند جمع آوری می کنند و مستقیماً سیستم عصبی مرکزی را با اندام های بدن انسان متصل می کنند. بدن، و همچنین اعصاب سیستم عصبی خودمختار و جسمی.

تقسیم PNS به رویشی و جسمی نیز کمی خودسرانه است، مطابق با عملکردهای انجام شده توسط اعصاب اتفاق می افتد:

سیستم جسمانی شامل رشته‌ها یا انتهای عصبی است که وظیفه آن جمع‌آوری، رساندن اطلاعات حسی از گیرنده‌ها یا اندام‌های حسی به سیستم عصبی مرکزی و همچنین انجام فعالیت حرکتی بر اساس سیگنال‌های سیستم عصبی مرکزی است. این نورون توسط دو نوع نورون نشان داده می شود: حسی یا آوران و حرکتی - وابران. نورون های آوران مسئول حساسیت هستند و اطلاعاتی را در مورد محیط انسان و همچنین وضعیت بدن او به سیستم عصبی مرکزی می رسانند. برعکس، وابران اطلاعات را از سیستم عصبی مرکزی به فیبرهای عضلانی می رساند.

سیستم عصبی خودمختار فعالیت اندام‌های داخلی را تنظیم می‌کند، با کمک گیرنده‌ها بر آنها کنترل می‌کند، سیگنال‌های تحریک‌کننده یا مهاری را از سیستم عصبی مرکزی به اندام منتقل می‌کند و آن را مجبور به کار یا استراحت می‌کند. این سیستم خودمختار در همکاری نزدیک با سیستم عصبی مرکزی است که با تنظیم ترشح داخلی، رگ های خونی و بسیاری از فرآیندهای بدن، هموستاز را فراهم می کند.

دستگاه بخش رویشیهمچنین بسیار پیچیده است و توسط سه زیرسیستم عصبی نشان داده می شود:

• سیستم عصبی سمپاتیک مجموعه ای از اعصاب است که مسئول تحریک اندام ها و در نتیجه افزایش فعالیت آنها هستند.
• پاراسمپاتیک - برعکس، توسط نورون ها نشان داده می شود که عملکرد آنها سرکوب یا آرام کردن اندام ها یا غدد برای کاهش عملکرد آنها است.
• متاسمپاتیک شامل نورون هایی است که می توانند فعالیت انقباضی را تحریک کنند که در اندام هایی مانند قلب، ریه ها قرار دارند. مثانهروده ها و سایر اندام های توخالی که قادر به انقباض برای انجام وظایف خود هستند.

ساختار سیستم های سمپاتیک و پاراسمپاتیک کاملاً مشابه است. آنها هر دو از هسته های ویژه (به ترتیب سمپاتیک و پاراسمپاتیک) واقع در نخاع یا مغز پیروی می کنند، که با تجزیه و تحلیل اطلاعات دریافتی، فعال می شوند و فعالیت اندام های داخلی را که عمدتاً مسئول پردازش یا ترشح هستند، تنظیم می کنند.

هسته متاسمپاتیک چنین هسته هایی ندارد و به عنوان مجتمع های جداگانه سازندهای میکروگانگلیونی عمل می کند، اعصابی که آنها را و سلول های عصبی فردی را با فرآیندهای آنها متصل می کند، که کاملاً در اندام کنترل شده قرار دارند، بنابراین تا حدودی مستقل از سیستم عصبی مرکزی عمل می کند. نقاط کنترل آن توسط گانگلیون‌های داخل دیواره‌ای خاص - گره‌های عصبی که مسئول انقباضات ریتمیک عضلات هستند و می‌توانند توسط هورمون‌های تولید شده توسط غدد درون‌ریز تنظیم شوند، نشان داده می‌شوند.

تمام اعصاب زیرسیستم خودمختار سمپاتیک یا پاراسمپاتیک به همراه اعصاب سوماتیک به رشته های عصبی اصلی بزرگی متصل می شوند که به نخاع و از طریق آن به مغز یا مستقیماً به اندام های مغز منتهی می شوند.

بیماری هایی که سیستم عصبی محیطی فرد مستعد ابتلا به آن است:

اعصاب محیطی، مانند همه اندام های انسان، مستعد ابتلا به بیماری ها یا آسیب شناسی های خاصی هستند. بیماری های PNS به نورالژی و نوریت تقسیم می شوند که مجموعه ای از انواع بیماری ها هستند که از نظر شدت آسیب عصبی با یکدیگر متفاوت هستند:

• نورالژی ها بیماری های عصب هستند که بدون تخریب ساختار آن یا مرگ سلولی باعث التهاب می شوند.
• نوریت - التهاب یا آسیب با تخریب ساختار بافت عصبی با شدت های مختلف.

نوریت می تواند بلافاصله به دلیل تأثیر منفی روی عصب با هر منشأ رخ دهد یا از نورالژی نادیده گرفته شده ایجاد شود، زمانی که به دلیل عدم درمان، روند التهابی به علت شروع مرگ عصبی تبدیل شده است.

همچنین، تمام بیماری هایی که می توانند اعصاب محیطی را تحت تأثیر قرار دهند، بر اساس ویژگی توپوگرافی و آناتومیک، یا به عبارت ساده تر، بر اساس محل منشاء تقسیم می شوند:

• مونونوریت بیماری یک عصب است.
• پلی نوریت یک بیماری چندگانه است.
• مولینوریت بیماری اعصاب متعدد است.
• پلکسیت التهاب شبکه اعصاب است.
• فونیکولیت التهاب طناب‌های عصبی است - کانال‌های نخاع که تکانه‌های عصبی را هدایت می‌کنند و در طول آن اطلاعات از اعصاب محیطی به سیستم عصبی مرکزی و بالعکس جریان می‌یابد.
• رادیکولیت التهاب ریشه های اعصاب محیطی است که به کمک آن به نخاع متصل می شوند.

آنها همچنین با علت متمایز می شوند - دلیلی که باعث نورالژی یا نوریت شد:

• عفونی (ویروسی یا باکتریایی).
• حساسیتی.
• عفونی و آلرژیک.
• سمی
• پس از سانحه.
• فشرده سازی-ایسکمیک - بیماری های ناشی از فشردگی عصب (انفجار مختلف).
• ماهیت دیس متابولیک، زمانی که ناشی از اختلالات متابولیک (کمبود ویتامین، تولید برخی مواد و غیره) باشد.
• Discirculatory - به دلیل اختلالات گردش خون.
• شخصیت ایدئوپاتیک - یعنی. ارثی

اختلالات سیستم عصبی محیطی

هنگامی که اندام های سیستم عصبی مرکزی آسیب می بینند، افراد تغییری در فعالیت ذهنی یا اختلال در عملکرد اندام های داخلی احساس می کنند، زیرا مراکز کنترل یا فرمان سیگنال های اشتباهی را ارسال می کنند.

هنگامی که یک عصب محیطی شکسته می شود، معمولاً هوشیاری فرد تحت تأثیر قرار نمی گیرد. فقط می توان به احساسات نادرست احتمالی از اندام های حسی اشاره کرد، زمانی که یک فرد به نظر می رسد برای شخص دیگری مزه، بو می کند، یا لمس لمسی، غاز و غیره را می بیند، به دلیل عملکرد نادرست در دستور غذاها یا فیبر عصبی. که از طریق آن به سیستم عصبی مرکزی منتقل می شوند، که قبلاً توسط مسیرها تحریف شده اند. همچنین، مشکلاتی می تواند با مشکلات عصب دهلیزی ایجاد شود، با ضایعات دو طرفه که فرد می تواند جهت گیری خود را در فضا از دست بدهد.

معمولاً ضایعات نورون های محیطی، اول از همه، منجر به احساسات دردناکیا از دست دادن حساسیت (لمسی، چشایی، دیداری و غیره). سپس کار اندام هایی که آنها مسئول آن هستند متوقف می شود (فلج عضلانی، ایست قلبی، ناتوانی در بلع و غیره) یا نقص عملکرد به دلیل سیگنال های نادرست که هنگام عبور از بافت آسیب دیده مخدوش شده اند (پارزی، زمانی که عضله تن از دست می رود، تعریق، افزایش ترشح بزاق).

آسیب جدی به سیستم عصبی محیطی می تواند منجر به ناتوانی یا حتی مرگ شود. اما آیا PNS می تواند بازیابی شود؟

همه می‌دانند که سیستم عصبی مرکزی قادر به بازسازی بافت‌های خود از طریق تقسیم سلولی نیست، زیرا سلول‌های عصبی در انسان پس از رسیدن به سن خاصی از تقسیم شدن متوقف می‌شوند. همین امر در مورد سیستم عصبی محیطی نیز صدق می کند: نورون های آن نیز قادر به تولید مثل نیستند، اما می توانند تا حد کمی توسط سلول های بنیادی دوباره پر شوند.

اما افرادی که تحت عمل جراحی قرار گرفتند و به طور موقت حساسیت پوست ناحیه برش را از دست دادند، متوجه شدند که پس از مدت ها ترمیم شده است. بسیاری از مردم فکر می کنند که اعصاب جدید به جای اعصاب قطع شده قبلی جوانه زده اند، اما در واقعیت اینطور نیست. این اعصاب جدید نیستند که دوباره رشد می کنند، بلکه سلول های عصبی قدیمی فرآیندهای جدیدی را تشکیل می دهند و سپس آنها را به یک منطقه کنترل نشده پرتاب می کنند. این فرآیندها می توانند با گیرنده هایی در انتها باشند یا در هم تنیده شوند و اتصالات عصبی جدید و بنابراین اعصاب جدید را تشکیل دهند.

ترمیم اعصاب سیستم محیطی مانند بازسازی سیستم عصبی مرکزی از طریق ایجاد اتصالات عصبی جدید و توزیع مجدد مسئولیت ها بین نورون ها اتفاق می افتد. چنین بازسازی اغلب فقط تا حدی عملکردهای از دست رفته را پر می کند و همچنین بدون حادثه انجام نمی شود. با آسیب شدید به هر عصب، یک نورون ممکن است آنطور که باید به یک عضله تعلق نداشته باشد، بلکه با کمک فرآیندهای جدید به چندین عضله تعلق دارد. گاهی اوقات این فرآیندها به طور متناقض نفوذ می کنند، زمانی که با انقباض ارادی یک عضله، انقباض غیرارادی عضله دیگری رخ می دهد. این پدیده اغلب با نوریت نادیده گرفته شده عصب سه تایی اتفاق می افتد، زمانی که در حین غذا خوردن، فرد به طور غیرارادی شروع به گریه می کند (سندرم اشک تمساح) یا حالات چهره او مختل می شود.

به عنوان گزینه ای برای ترمیم الیاف محیطی، یک روش مداخله جراحی مغز و اعصاب زمانی که آنها به سادگی بخیه می شوند امکان پذیر است. علاوه بر این، در حال توسعه است جدیدترین روشاستفاده از سلول های بنیادی خارجی

عملکرد صحیح سیستم عصبی در جبهه های مختلف برای یک زندگی کامل انسان بسیار مهم است. سیستم عصبی انسان پیچیده ترین ساختار بدن در نظر گرفته می شود.

ایده های مدرن در مورد عملکرد سیستم عصبی

شبکه ارتباطی پیچیده که در علم زیست شناسی از آن به عنوان سیستم عصبی یاد می شود، بسته به محل قرارگیری خود سلول های عصبی به مرکزی و محیطی تقسیم می شود. اولی سلول های واقع در داخل مغز و نخاع را متحد می کند. اما بافت های عصبی که در خارج از آنها قرار دارند، سیستم عصبی محیطی (PNS) را تشکیل می دهند.

سیستم عصبی مرکزی (CNS) عملکردهای کلیدی پردازش و انتقال اطلاعات را اجرا می کند و با محیط تعامل دارد. طبق اصل رفلکس کار می کند. رفلکس پاسخ اندام به یک محرک خاص است. سلول های عصبی مغز به طور مستقیم در این فرآیند نقش دارند. آنها با دریافت اطلاعات از نورون های PNS، آن را پردازش کرده و یک تکانه به دستگاه اجرایی ارسال می کنند. بر اساس این اصل، تمام حرکات ارادی و غیر ارادی انجام می شود، اندام های حسی (عملکردهای شناختی)، کارکرد تفکر و حافظه و غیره انجام می شود.

مکانیسم های سلولی

صرف نظر از عملکرد سیستم عصبی مرکزی و محیطی و مکان سلول ها، نورون ها دارای مقداری هستند. خصوصیات عمومیبا تمام سلول های بدن بنابراین، هر نورون شامل موارد زیر است:

• غشاها،یا غشای سیتوپلاسمی؛
• سیتوپلاسم،یا فضای بین غشاء و هسته سلول که با مایع داخل سلولی پر شده است.
• میتوکندریکه خود نورون را با انرژی دریافتی از گلوکز و اکسیژن تامین می کند.
• میکرولوله- ساختارهای ظریفی که عمل می کنند توابع پشتیبانیو به سلول کمک می کند تا شکل اولیه خود را حفظ کند.
• شبکه آندوپلاسمی- شبکه های داخلی که سلول برای خودکفایی استفاده می کند.

ویژگی های متمایز سلول های عصبی

سلول های عصبی دارای عناصر خاصی هستند که مسئول ارتباط آنها با سایر نورون ها هستند.

آکسون ها- فرآیندهای اصلی سلول های عصبی که از طریق آنها اطلاعات در طول مدار عصبی منتقل می شود. هر چه یک نورون کانال های خروجی انتقال اطلاعات بیشتری تشکیل دهد، آکسون آن شاخه های بیشتری دارد.

دندریت ها- سایر روی آنها سیناپس های ورودی قرار دارند - نقاط خاصی که در آن تماس با نورون ها رخ می دهد. بنابراین سیگنال عصبی ورودی را انتقال سینوپتیک می نامند.

طبقه بندی و خواص سلول های عصبی

سلول‌های عصبی یا نورون‌ها بسته به تخصص، عملکرد و جایگاهشان در شبکه عصبی به گروه‌ها و زیر گروه‌های زیادی تقسیم می‌شوند.

عناصر مسئول ادراک حسی محرک های خارجی (بینایی، شنوایی، حس های لامسه، بویایی و غیره) حسی نامیده می شوند. نورون هایی که برای ارائه عملکردهای حرکتی به یکدیگر متصل می شوند، نورون های حرکتی نامیده می شوند. همچنین در شبکه عصبی، نورون های مخلوطی وجود دارد که عملکردهای جهانی را انجام می دهند.

بسته به محل قرارگیری نورون در ارتباط با مغز و دستگاه اجرایی، سلول ها می توانند اولیه، ثانویه و غیره باشند.

از نظر ژنتیکی، نورون ها وظیفه سنتز مولکول های خاصی را بر عهده دارند که به کمک آن ها با سایر بافت ها ارتباط سیناپسی برقرار می کنند، اما سلول های عصبی توانایی تقسیم شدن را ندارند.

این همچنین اساس بیانیه ای است که در ادبیات رایج شده است که "سلول های عصبی بهبود نمی یابند". به طور طبیعی، نورون هایی که قادر به تقسیم نیستند، نمی توانند بازسازی شوند. اما در هر ثانیه آنها قادر به ایجاد بسیاری از اتصالات عصبی جدید برای انجام عملکردهای پیچیده هستند.

بنابراین، سلول‌ها طوری برنامه‌ریزی می‌شوند که دائماً ارتباطات جدید بیشتری ایجاد کنند. اینگونه است که ارتباطات پیچیده توسعه می یابد. ایجاد ارتباطات جدید در مغز منجر به رشد هوش، تفکر می شود. هوش عضلانی نیز به روشی مشابه رشد می کند. مغز در حین یادگیری بیشتر و بیشتر عملکردهای حرکتی جدید به طور غیر قابل برگشتی بهبود می یابد.

رشد هوش هیجانی، جسمی و ذهنی، در سیستم عصبی به روشی مشابه اتفاق می افتد. اما اگر تاکید بر یک چیز باشد، عملکردهای دیگر با سرعت کمتری توسعه می یابند.

مغز

وزن مغز بالغ تقریباً 1.3-1.5 کیلوگرم است. دانشمندان دریافته اند که تا 22 سالگی وزن آن به تدریج افزایش می یابد و پس از 75 سال شروع به کاهش می کند.

بیش از 100 تریلیون اتصال الکتریکی در مغز یک فرد معمولی وجود دارد که چندین برابر بیشتر از تمام اتصالات در تمام وسایل الکتریکی در جهان است.

محققان ده ها سال و ده ها میلیون دلار صرف مطالعه و تلاش برای بهبود عملکرد مغز می کنند.

بخش های مغز، ویژگی های عملکردی آنها

با این وجود، دانش مدرن در مورد مغز را می توان کافی در نظر گرفت. به ویژه با توجه به این که ایده های علم در مورد عملکرد بخش های جداگانه مغز، توسعه مغز و اعصاب، جراحی مغز و اعصاب را ممکن کرد.

مغز به مناطق زیر تقسیم می شود:

1. جلو مغز. نواحی مغز جلویی معمولاً به عملکردهای ذهنی "بالاتر" نسبت داده می شود. آن شامل:

• لوب های فرونتال که مسئول هماهنگی عملکرد سایر مناطق هستند.
• کسانی که مسئول شنیدن و گفتار هستند؛
• لوب های جداری کنترل حرکت و ادراک حسی را تنظیم می کنند.
• لوب های پس سری مسئول عملکرد بینایی هستند.

2. مغز میانیشامل می شود:

• تالاموس، جایی که تقریباً تمام اطلاعات وارد شده به مغز جلویی پردازش می شود.
• هیپوتالاموس اطلاعات را از اندام های سیستم عصبی مرکزی و محیطی و NS اتونوم کنترل می کند.

3. مغز عقبی شامل:

نخاع

طول متوسط ​​نخاع در یک فرد بالغ تقریبا 44 سانتی متر است.

از ساقه مغز سرچشمه می گیرد و از فورامن مگنوم در جمجمه عبور می کند. در سطح مهره دوم کمری به پایان می رسد. انتهای نخاع را مخروط مغز می گویند. با تجمع اعصاب کمری و خاجی به پایان می رسد.

از نخاع، 31 جفت عصب نخاعی منشعب می شود. آنها به اتصال بخش های سیستم عصبی کمک می کنند: مرکزی و محیطی. از طریق این فرآیندها، بخش‌هایی از بدن و اندام‌های داخلی سیگنال‌هایی را از NS دریافت می‌کنند.

در نخاع نیز رخ می دهد پردازش اولیهاطلاعات انعکاسی، که به دلیل آن فرآیند واکنش فرد به محرک ها در موقعیت های خطرناک تسریع می شود.

CSF یا مایع مغزی مشترک در نخاع و مغز در گره های عروقی شکاف های مغز از پلاسمای خون تشکیل می شود.

به طور معمول گردش آن باید پیوسته باشد. CSF فشار داخلی جمجمه ثابتی ایجاد می کند، عملکردهای ضربه گیر و محافظتی را انجام می دهد. تجزیه و تحلیل ترکیب مایع مغزی نخاعی یکی از ساده ترین راه ها برای تشخیص بیماری های جدی NS است.

ضایعات سیستم عصبی مرکزی با منشاء مختلف منجر به چه چیزی می شود؟

آسیب به سیستم عصبی، بسته به دوره، به موارد زیر تقسیم می شود:

1. قبل از پری ناتال - آسیب مغزی در طول رشد داخل رحمی.
2. پری ناتال - زمانی که ضایعه در هنگام زایمان و در اولین ساعات پس از تولد رخ می دهد.
3. پس از تولد - زمانی که آسیب به نخاع یا مغز پس از تولد رخ می دهد.

بسته به ماهیت، ضایعات سیستم عصبی مرکزی به دو دسته تقسیم می شوند:

1. پس از سانحه(بدیهی ترین). باید در نظر گرفت که سیستم عصبی برای موجودات زنده و از نقطه نظر تکامل از اهمیت بالایی برخوردار است، بنابراین، نخاع و مغز به طور قابل اعتمادی توسط تعدادی غشاء، مایع اطراف مغز محافظت می شوند. بافت استخوانی... با این حال، در برخی موارد، این حفاظت ناکافی است. برخی آسیب ها باعث آسیب به سیستم عصبی مرکزی و محیطی می شود. ضایعات تروماتیک نخاع اغلب منجر به عواقب غیرقابل برگشت می شود. اغلب اینها فلج هستند، علاوه بر این، دژنراتیو (همراه با مرگ تدریجی نورون ها). هرچه آسیب بیشتر باشد، پارزی (کاهش قدرت عضلانی) گسترده تر است. ضربه های مغزی باز و بسته شایع ترین آسیب ها محسوب می شوند.
2. ارگانیک. آلیآسیب CNS اغلب در هنگام زایمان اتفاق می افتد و منجر به فلج مغزی نوزاد می شود. به دلیل بوجود می آیند گرسنگی اکسیژن(هیپوکسی). این نتیجه زایمان طولانی مدت یا گرفتگی با بند ناف است. بسته به دوره هیپوکسی، فلج مغزی می تواند درجات مختلفی از شدت داشته باشد: از خفیف تا شدید، که با آتروفی پیچیده عملکرد سیستم عصبی مرکزی و محیطی همراه است. آسیب به سیستم عصبی مرکزی پس از سکته نیز به عنوان ارگانیک تعریف می شود.
3. ضایعات ژنتیکی تعیین شده در سیستم عصبی مرکزیبه دلیل جهش در زنجیره ژنی رخ می دهد. ارثی محسوب می شوند. شایع ترین آنها سندرم داون، سندرم تورت، اوتیسم (اختلال متابولیک ژنتیکی) هستند که بلافاصله پس از تولد یا در سال اول زندگی ظاهر می شوند. بیماری های کنزینگتون، پارکینسون، آلزایمر به عنوان بیماری دژنراتیو در نظر گرفته می شوند و در میانسالی یا پیری ظاهر می شوند.
4. آنسفالوپاتی- اغلب در نتیجه آسیب به بافت مغز توسط عوامل بیماری زا (آنسفالوپاتی هرپس، مننگوکوک، سیتومگالوویروس) رخ می دهد.

ساختار سیستم عصبی محیطی

PNS توسط سلول های عصبی واقع در خارج از مغز و کانال نخاعی تشکیل می شود. از (جمجمه، نخاعی و رویشی) تشکیل شده است. همچنین 31 جفت عصب و انتهای عصبی در PNS وجود دارد.

از نظر عملکردی، PNS شامل جسمینورون‌ها که تکانه‌های حرکتی و تماس با گیرنده‌های اندام‌های حسی را منتقل می‌کنند و نرون‌ها که مسئول فعالیت اندام‌های داخلی هستند. ساختارهای عصبی محیطی حاوی فیبرهای حرکتی، حسی و رویشی هستند.

فرآیندهای التهابی

بیماری های سیستم عصبی مرکزی و محیطی به طور کامل است شخصیت متفاوت... اگر آسیب به سیستم عصبی مرکزی اغلب پیامدهای پیچیده و جهانی داشته باشد، بیماری های PNS اغلب به شکل ظاهر می شوند. فرآیندهای التهابیدر نواحی گره های عصبی در عمل پزشکی، چنین التهابی نورالژی نامیده می شود.

نورالژی - اینها التهابات دردناک در ناحیه تجمع گره های عصبی هستند که تحریک آنها باعث حمله حاد انعکاسی درد می شود. نورالژی ها شامل پلی نوریت، رادیکولیت، التهاب عصب سه قلو یا کمری، پلکسیت و غیره است.

نقش سیستم عصبی مرکزی و محیطی در تکامل بدن انسان

سیستم عصبی تنها سیستم بدن انسان است که می توان آن را بهبود بخشید. ساختار پیچیده سیستم عصبی مرکزی و محیطی یک فرد به صورت ژنتیکی و تکاملی تعیین می شود. مغز دارای یک خاصیت منحصر به فرد است - نوروپلاستیسیته. این توانایی سلول‌های CNS است که عملکرد سلول‌های مرده همسایه را بر عهده بگیرند و ارتباطات عصبی جدیدی ایجاد کنند. این پدیده های پزشکی را توضیح می دهد که کودکان مبتلا به شکست ارگانیکمغزها رشد می کنند، راه رفتن، صحبت کردن و غیره را یاد می گیرند و افراد پس از سکته در نهایت توانایی حرکت عادی خود را بازیابی می کنند. همه اینها با ساخت میلیون ها اتصال جدید بین بخش های مرکزی و محیطی سیستم عصبی انجام می شود.

با پیشرفت روش های مختلف بهبودی بیمار پس از آسیب مغزیروش شناسی برای توسعه پتانسیل انسانی نیز متولد می شود. آنها بر این فرض منطقی مبتنی هستند که اگر هر دو سیستم عصبی مرکزی و محیطی بتوانند از صدمات بهبود یابند، سلول‌های عصبی سالم نیز می‌توانند پتانسیل خود را تقریباً به طور نامحدود توسعه دهند.