Агранулоцитоз – это клинико-гематологический синдром, сопровождающийся частичным или полным исчезновением из периферической крови агранулоцитов. Агранулоцитоз бывает двух видов – миелотоксический и иммунный. Первый характеризуется сохранением единичных гранулоцитов и носит название цитостатической болезни.

Данное заболевание возникает в результате нарушения процесса образования гранулоцитов в костном мозге либо их гибели в костном мозге или в периферической крови. Миелотоксический агранулоцитоз развивается вследствие подавления костно-мозгового кроветворения и прекращения дифференциации гранулоцитов под воздействием цитостатических химиопрепаратов (циклофосфан, миелосан, хлорбутин и т. д.), ионизирующей радиации.

Кроветворение также подавляется при остром лейкозе, метастазах рака в костный мозг и саркомах. Левомицетиновый агранулоцитоз развивается в результате дефицита ферментов, превращающих лекарства в растворимую форму и обеспечивающих выведение их из организма.

Повышенной чувствительностью к левомицетину и сульфаниламидным препаратам обладают новорожденные дети, поскольку для них характерна ферментопения.

Причиной иммунного агранулоцитоза является прием лекарственных препаратов, являющихся неполными антигенами, или гаптенами (амидопирин, анальгин, сульфаниламиды, мышьяк, ртутные мочегонные, хинин, фтивазид и т. д.).

В результате соединения антител с антигенами, которые локализуются на поверхности лейкоцитов, происходит агглютинация (склеивание и выпадение в осадок), лизису (разрушению) и гибели клеток. Иммунный агранулоцитоз, подобно всем иммунным заболеваниям, характеризуется быстрым развитием независимо от дозы принятого препарата.

Помимо этого, причиной иммунного агранулоцитоза может стать появление в крови антилейкоцитарных ауто-антител при таких больших коллагенозах, как ревматоидный полиартрит или системная красная волчанка.

Симптомы агранулоцитоза начинают проявляться после того, как содержание антилейкоцитарных антител в крови достигнет определенного предела. Данный процесс сопровождается сильным повышением температуры тела. Лабораторное исследование показывает полное отсутствие гранулоцитов в периферической крови и увеличение СОЭ. Помимо этого, у некоторых больных наблюдается увеличение селезенки.

Миелотоксический и иммунный агранулоциты различны по клиническим проявлениям. Миелотоксический агранулоцитоз характеризуется медленным развитием. На начальном этапе заболевание протекает бессимптомно. Подозрение на наличие заболевания возможно лишь при лабораторном исследовании, которое показывает снижение количества лейкоцитов.

Как правило, лейкопения сопровождается тромбоцитопенией и ретикулопенией, а затем развивается эритроцитопения. Для цитостатической болезни характерно последовательное развитие двух синдромов: орального, проявлениями которого являются стоматит, отеки, гиперкератоз, глубокие некрозы, и гематологического, сопровождающегося лейкопенией, тромбоцитопенией, снижением количества ретикулоцитов.

В случае тяжелого течения заболевания содержание тромбоцитов снижается до критических пределов, что сопровождается кровоточивостью и кровоизлияниями в местах инъекций и травм. Большие дозы цитостатических средств дают такие осложнения, как цитостатический энтерит, колит, эзофагит, гастрит, некротическая энтеропатия.

Последнее заболевание развивается в результате повреждающего воздействия цитостатиков на эпителий желудочно-кишечного тракта. При некротической энтеропатии активизируется эндогенная грамотрицательная флора кишечника. Симптомы заболевания аналогичны клиническим проявлениям энтероколита: повышение температуры тела, снижение артериального давления, геморрагический синдром.

Помимо этого, цитостатическая болезнь довольно часто осложняется пневмонией. Иммунный агранулоцитоз, причиной которого является прием медикаментов гаптеновой группы, характеризуется острым началом. Гранулоцитопения, или агранулоцитоз, не сопровождающийся снижением содержания в крови тромбоцитов, лимфоцитов и ретикулоцитов, развивается сразу после приема лекарственного средства.

В результате патологических изменений в крови у больного быстро повышается температура тела и развиваются микробные осложнения (ангина, пневмония, стоматит и т. д.). При рецидивах агранулоцитоза происходит снижение клеточности костного мозга, а затем его опустошение.

Для периода выздоровления, наступающего после проведения соответствующей терапии, характерен реактивный лейкоцитоз со сдвигом влево. При данном типе лейкоцитоза количество лейкоцитов увеличивается до 15-20 х 103 в 1 мкл или 15 000-20 000 в 1 мм3. В костном мозге отмечается увеличение содержания промиелоцитов и миелоцитов, что свидетельствует о выздоровлении.

Больным агранулоцитозом показано стационарное лечение в изолированном помещении, в котором проводится ультрафиолетовая стерилизация воздуха. При некротической энтеропатии на значают голодание, парентеральное питание. Кроме того, больному необходим тщательный уход за слизистой ротовой полости, стерилизация кишечника с помощью неабсорбируемых антибиотиков.

В том случае, если температура больного повышается до 38°, ему назначают антибиотики широкого спектра действия: 2-3 г цепорина и 80 мг гарамицина в сутки. Помимо этого, показано внутривенное введение карбенициллина, суточная доза которого может достигать 30 г. Лечение проводится в течение 5 и более дней.

При наличии бактериальных осложнений цитостатической болезни назначают антибиотики, угнетающие не только грамотрицательную, но и грамположительную флору, а также грибы. глюко-кортикоидные препараты в данном случае не применяются. Помимо этого, проводится симптоматические лечение.

При повышении температуры назначают анальгин, при нарушениях работы сердечно-сосудистой системы – строфантин, переливание эритроцитарной и тромбоцитарной массы (1-2 раза в неделю).

Переливание тромбоцитарной массы имеет большое значение в профилактике и лечении тромбоцитопенических кровотечений. Данная процедура назначается не только при выявлении внутренних кровотечений, но также при возникновении мелких геморрагии на коже груди и лица.

Для профилактики цитостатической болезни в процессе лечения цитостатическими средствами необходимо проводить регулярный гематологический контроль, особенно подсчет лейкоцитов, не реже 2-3 раз в неделю.

В случае снижения уровня лейкоцитов, дозу препарата уменьшают в 2 раза. В случае появления диареи, желтухи, повышения температуры, стоматита лечение необходимо прекратить.

Особое значение для профилактики инфекционных осложнений имеет создание для больных асептических условий. При появлении признаков иммунного агранулоцитоза необходимо сразу же прекратить применение препарата-гаптена, являющегося причиной возникновения заболевания.

Для купирования процесса образования в крови антител больному назначают глюко-кортикоидные стероиды – преднизолон, триамцилон или их аналоги. В остром периоде дозы указанных препаратов должны быть достаточно высокими. Например, суточная доза преднизолона в данном случае будет составлять 60-80 мг.

По мере повышении в крови пациента содержания лейкоцитов дозу стероидов быстро снижают, а при нормализации состава крови лечение прекращают полностью. Наряду с применением глюко-кортикостероидных препаратов необходимо проводить терапию бактериальных осложнений.

В первые дни заболевания назначают значительные дозы антибиотиков. Рекомендуется одновременно применять 2-3 препарата, оказывающих разное действие. Для предотвращения образования некрозов в полости рта показаны частые полоскания растворами грамицидина, 1 мл которого разводят в 100 мл воды, а также фурацилина в соотношении 1: 5000.

Для профилактики кандидоза применяют нистатин. При эзофагите показана холодная жидкая пища и прием внутрь оливкового масла по 1 чайной ложке 3-4 раза в день. Курс лечения антибиотиками прекращают сразу же после нормализации содержания в крови лейкоцитов и полной ликвидации бактериальных осложнений.

После выздоровления больному противопоказан прием препаратов, которые вызвали развитие иммунного агранулоцитоза. При своевременно начатом и правильном лечении прогноз заболевания благоприятный. Что касается миелотоксического агранулоцитоза, прогноз заболевания определяется тяжестью поражения. В редких случаях летальный исход наступает от сепсиса, некрозов или гангрены.

Анемия

Анемия – это группа заболеваний, характеризующихся снижением содержания гемоглобина в единице объема крови и количества эритроцитов, что сопровождается кислотным голоданием тканей.

Анемия также называется малокровием и возникает в результате нарушения процессов кроветворения в организме либо неправильного питания и кровопотерь. Анемия может сопровождать некоторые инфекционные заболевания.

В зависимости от происхождения выделяют три группы разных видов анемии:

– постгеморрагическая, развивающаяся в результате большой кровопотери;

– гемолитическая, возникающая вследствие нарушения кровеобразования; к ней относятся такие виды анемии, как железодефицитная, В12-фолиево-дефицитная и гипопластическая;

– гемолитическая, развивающаяся в результате избыточного кроворазрушения.

В зависимости от степени насыщенности эритроцитов гемоглобином все виды анемии делятся на нормохромные, гипохромные и гиперхромные. Цветовой показатель при нормохромной анемии составляет 0,8-1,0, при гипохромной – ниже 0,8, при гиперхромной – выше 1,0. Гипохромная анемия сопровождаются недостатком железа, а гиперхромная – дефицитом или неполным усвоением витамина В12.

Постгеморрагическая анемия может протекать в острой или хронической форме. Острая анемия развивается в результате значительной потери крови при травмах или операциях, сопровождающихся повреждением крупных сосудов или внутренним кровотечением.

Хроническая постгеморрагическая анемия обычно развивается вследствие небольших повторных кровотечений из внутренних органов, маточных и геморроидальных кровотечений, а также кровотечений при некоторых глистных инвазиях.

Железодефицитная анемия развиваются в результате нарушения всасывания железа в желудочно-кишечном тракте. Недостаток железа приводит к нарушению образования гемоглобина и железосодержащих ферментов в клетках.

Суточная потребность в железе составляет 18-20 г и обеспечивается за счет процессов распада эритроцитов. Освободившееся железо участвует в кроветворении.

Недостаток железа может быть компенсирован употреблением в пищу железосодержащих продуктов. Что касается дефицита железа, он может быть вызван его повышенным расходованием и неполным усвоением, нарушениями в процессах его использования, а также обильными кровотечениями.

Раннему хлорозу наиболее подвержены женщины в возрасте 15-19 лет. В данном случае недостаток железа связан с высокой потребностью в нем организма и избыточными потерями железа в период первых менструаций. Поздний хлороз наблюдается у женщин в возрасте 35-40 лет вследствие повышенной потребности организма в железе в период беременности и лактации.

Процесс всасывания железа может нарушаться при некоторых заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Болезнь Аддисона-Бирмера или В12-фолиево-дефицитная анемия по сути является В12-авитаминозом. Гипопластическая и апластическая анемия развивается в результате поражения всех ростков костного мозга.

Различают также генуинный тип анемии – заболевания, имеющие неясную этиологию и развивающиеся в результате патологического изменения индивидуальной реактивности организма, и анемию известной этиологии, обусловленную воздействием следующих факторов на костно-мозговое кроветворение:

– инфекционных заболеваний (грипп, туберкулез, сепсис);

– химических препаратов (бензин, бензол, ртуть);

– лекарственных средств (сульфаниламиды, антибиотики, миелосан, допан);

– лучистой энергии (рентгеновские лучи, радиоизотопы).

Велика вероятность развития анемии при нарушении иммунных процессов. Возникновение гемолитической анемии связано с повышенным гемолизом, причиной которого может быть врожденная аномалия или появление в организме антител (гемолизинов).

Внутриклеточный гемолиз – это процесс разрушения эритроцитов в селезенке. Ответной реакцией на появление в организме гемолизинов является внутрисосудистый гемолиз. Врожденная гемолитическая анемия обусловлена генетически и передается наследственным путем. Для данного заболевания характерен внутриклеточный гемолиз, происходящий в селезенке и обусловленный эритропатией, при которой жизнь эритроцитов сокращается со 120 дней (норма) до 8-15 дней.

Причиной врожденной анемии, как правило, является недостаточное содержание в эритроцитах некоторых ферментов, например глюкозо-?-фосфат-дегидрогиназы. Помимо этого, активизации процесса гемолиза способствует патологическое строение гемоглобина. В результате последнего развивается гемоглобинопатия.

Приобретенная гемолитическая анемия обусловлена появлением в крови больного антител и наблюдается при инфекционных заболеваниях, отравлениях гемолитическими ядами, переливании несовместимой крови, а также лечении амидопирином, хинином, сульфаниламидными препаратами.

Клиническая картина при острой постгеморрагической анемии сочетает симптомы гипоксии и коллапса. В начале острого кровотечения пациент жалуется на слабость, головокружение, тошноту, шум в ушах. При этом больной находится в состоянии нервного возбуждения, которое затем сменяется обмороком или коллапсом. Кожа пациента бледнеет, дыхание становится частым и прерывистым, пульс – редким и малого наполнения.

Помимо этого, возможны диспепсические расстройства и судороги. Снижение количества эритроцитов и уровня гемоглобина в крови происходит в течение 1-2 дней. Данные изменения обусловлены поступлением в кровоток тканевой жидкости. На 4-5-й день развивается ретикулоцитоз, нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево и умеренный тромбоцитоз.

Исход заболевания зависит от величины и скорости кровотечения. При быстрой потере 1/4 крови от общего объема наступает коллапс. Потеря 1/2 части заканчивается летальным исходом. Потеря 3/4 объема крови при условии устранения причины, вызвавшей кровотечение, заканчивается благоприятным исходом.

При хронической постгеморрагической анемии больной жалуется на слабость, быструю утомляемость, головокружение и одышку. При осмотре выявляется бледность кожных покровов и слизистых оболочек, вызванная недостатком в крови железа. Отмечаются также тахикардия и систолический шум, прослушиваемый на верхушке сердца.

Пульс больного при этом слабый, малого наполнения. При железодефицитной анемии у больного появляется слабость, головокружение и склонность к обморокам. Кожа становится бледной и сухой, наблюдается выпадение волос и расслоение ногтей. Для данной формы анемии характерен пародонтоз – гнойное воспаление слизистой оболочки десен. Со стороны сердечно-сосудистой системы отмечается тахикардия и систолический шум.

Лабораторное исследование крови показывает гипохромную анемию со снижением цветового показателя до 0,7-0,5 и ниже и уменьшением количества эритроцитов. Помимо этого, эритроциты могут иметь различные размеры и форму.

Для гипопластической анемии характерно постепенное нарастание клинических проявлений. Наиболее характерными признаками заболевания являются слабость, головокружение и потеря аппетита. Данное заболевание в большинстве случаев сопровождается лейкопенией, тромбоцитопенией и гемолизом. Последний представляет собой разрушение эритроцитов с выделением в окружающую среду гемоглобина.

В пунктате костного мозга обнаруживается уменьшение количества ядерных элементов. В терапии гипопластической анемии большое значение имеет своевременная постановка диагноза и правильное лечение. В случае отсутствия лечения данное заболевание приводит к развитию панмиелофтиза.

Апластическая анемия характеризуется быстро прогрессирующим течением. На губах и в ротовой полости пациента образуются геморрагии (кровоизлияния), наблюдаются носовые кровотечения. Лабораторное исследование крови выявляет снижение количества эритроцитов, лейкопению и тромбоцитопению. Заболевание приводит к постепенному угнетению кроветворения, вплоть до полной аплазии костного мозга.

Исход гипопластической и апластической анемии зависит от причины заболевания и характера осложнений. При благоприятном исходе больной гипопластической анемией может прожить 3-10 лет. Продолжительность апластической анемии может варьироваться от нескольких недель до нескольких месяцев. Процент смертности среди больных апластической анемией очень высок. Причинами летального исхода могут стать кровоизлияние в мозг или пневмония.

Врожденная гемолитическая анемия отличается волнообразным течением, периодами обострения и ремиссии. Провоцирующими факторами являются переохлаждение, травмы, беременность, инфекционные заболевания.

Наиболее распространенной формой является семейная гемолитическая желтуха, которая характеризуется симптомами гемолиза, а также образованием мелких шаровидных эритроцитов (микросфероцитоз). Эритроциты обычного размера также обретают шарообразную форму.

Первыми клиническими проявлениями хронической гемолитической анемии являются озноб, повышение температуры до 39-40°, тошнота, рвота, боли в животе.

При осмотре выявляется желтушность кожных покровов и слизистых оболочек, обусловленная увеличением содержания в крови непрямого билирубина. Еще одним характерным признаком заболевания является увеличение селезенки. Она становится плотной, но безболезненна при пальпации.

Лабораторное исследование крови показывает ретикулоцитоз и снижение резистентности эритроцитов. Помимо этого, могут появляться кожные геморрагии. В крови отмечается повышенное содержание билирубина, снижение количества эритроцитов до 1,0-2,0 х 1012 мг/л и уровня гемоглобина до 42-50 г/л, ретикулоцитоз, лейкоцитоз со сдвигом влево.

В случае существенной кровопотери больному необходим полный покой и постельный режим. Для улучшения кровоснабжения мозга больного следует уложить на кровать с пониженной головной частью.

Основное лечение должно быть направлено на остановку кровотечения. Внутренние кровотечения являются показанием к хирургическому вмешательству. В качестве заместительной терапии проводятся переливания цельной крови (150-200 мл), эитроцитарной массы (по 100-150 мл) или кровозаменителей. При большой кровопотере пациенту переливают до 1 л крови в сутки.

Помимо этого, показано внутривенное введение 10 мл 10%-ного раствора хлорида кальция и 100-200 мл 5%-ного раствора аминокапроновой кислоты. В дальнейшем необходимы полноценное питание и прием внутрь железосодержащих препаратов.

При железодефицитной анемии препараты железа назначаются в больших дозах (3 г в сутки и более), например восстановленное железо или лактат железа. Данные препараты принимаются внутрь после еды. Курс лечения железодефицитной анемии составляет 2-3 месяца. Следует учитывать, что женщины в период менструации должны прекращать прием препаратов.

При наличии гастрита и язвенной болезни желудка, которые сопровождаются нарушением всасывания железа, внутримышечно вводят по 5 мл ферковена (препарат, содержащий железо и кобальт). Курс лечения данным препаратом составляет 12-15 инъекций.

Помимо препаратов железа, для стимуляции кроветворения рекомендуются витамины В6 иВ12 и фолиевая кислота. В рационе больного необходимо увеличить количество продуктов, содержащих белки, витамины и железо (творог, яйца, мясо, зеленые овощи, печень).

Основой комплексного лечения при гемопластической и апластической анемии является переливание 200-300 мл крови или 100-150 мл эритроцитарной массы. Данную процедуру необходимо проводить с интервалом в 2-3 дня. В случае резкого уменьшения содержания в крови лейкоцитов и тромбоцитов переливают тромбоцитарную или лейкоцитарную массу.

Помимо этого, больному назначают витамины группы В, фолиевую и никотиновую кислоты. Для подавления процесса гемолиза и патологического иммуногенеза используются кортикостероидные препараты, а также показано лечение преднизолоном в течение 15-20 дней в количестве 40-60 мг в сутки, затем до 1-4 месяца по 10-20 мг в день. По истечении указанного срока дозу препарата постепенно уменьшают.

Одновременно с приемом кортикостероидов пациенту делают переливание крови или эритроцитарной массы. В случае отсутствия положительного результата лечения, а также при врожденной гемолитической анемии показано оперативное вмешательство с целью удаления селезенки (спленэктомия).

Геморрагический диатез

Геморрагический диатез – это группа заболеваний, характеризующихся повышенной кровоточивостью. Процесс свертывания крови зависит от следующих факторов:

– состояние сосудистых стенок;

– достаточное количество функционально полноценных тромбоцитов;

– определенное содержание в крови и соотношение факторов свертывающей и противосвертывающей систем.

В связи с перечисленными факторами все виды геморрагического диатеза подразделяют на 3 группы:

– заболевания, связанные с нарушением свертываемости крови (гемофилия, К-авитаминоз);

– заболевания, связанные с нарушением свойств сосудистой стенки (геморрагический васкулит, наследственная телеангиэктазия, С-авитаминоз);

– заболевания, возникающие в результате уменьшения тромбоцитов в крови или при нарушении их функции (болезнь Верльгофа, бензольная интоксикация, аплазия костного мозга).

Гемофилия представляет собой наследственное заболевание, которому подвержены только мужчины. Следует отметить, что сын больного гемофилией рождается абсолютно здоровым, а ген гемофилии передается от его дочери внуку.

Для гемофилии характерно резкое замедление процесса свертываемости крови, которое связано с недостатком плазменных факторов, участвующих в образовании активного тромбопластина.

Выделяют три типа гемофилии – А, В и С. Наиболее распространенным является первый тип, который встречается в 90% случаев. Геморрагический васкулит представляет собой системное иммуноаллергическое заболевание, которое наиболее часто встречается у детей и у молодых людей. Провоцирующим фактором в данном случае является аллергическая реакция, сопровождающаяся повреждением эндотелия мелких сосудов и капилляров. Данное заболевание часто возникает как осложнение после перенесенных инфекционных заболеваний (ангина, грипп, катар верхних дыхательных путей), переохлаждения, а также на фоне аллергической реакции на пищевые продукты или лекарственные препараты.

Причиной развития патологии является то, что инфекционные факторы и лекарственные средства в организме соединяются с белками, превращаясь в антигены с капилляротоксическими свойствами.

Тромбоцитопеническая пурпура сопровождается снижением содержания тромбоцитов в крови и повышенной кровоточивостью. Происхождение данного заболевания до сих пор окончательно не изучено. В развитии заболевания большую роль играет аутоаллергический механизм, заключающийся в выработке антитромбоцитных антител. Эти антитела закрепляются на поверхности тромбоцитов, повреждая их.

Выработка антител происходит как результат перенесенной инфекции, интоксикации, а также повышенной чувствительности к некоторым лекарственным препаратам и пищевым продуктам. Данному заболеванию наиболее подвержены молодые женщины.

Как правило, первые клинические проявления гемофилии возникают в раннем возрасте. У больного появляются продолжительные кровотечения, причиной которых могут быть незначительные механические повреждения кожи и тканей, например порезы и ссадины. Легкие ушибы сопровождаются обильными кровоизлияниями в кожу, подкожную клетчатку, мышцы в виде гематом и подтеков.

Кроме того, у больного часто происходят носовые кровотечения, кровоизлияния в суставы, или гемартрозы. Суставы становятся болезненными, повышается температура тела. Впоследствии нарушается подвижность сустава с образованием контрактур. Нередко возникают внутренние кровотечения.

Лабораторными признаками гемофилии являются значительное увеличение времени свертываемости крови и уменьшение протромбинового времени в сыворотке крови. Количество тромбоцитов и продолжительность кровотечения остаются на прежнем уровне или изменяются несущественно.

Обильные кровотечения сопровождаются симптомами, аналогичными проявлениям острой постгеморрагической анемии. Впоследствии течение заболевания становится более легким, а кровотечения возникают значительно реже.

На 2-3-и сутки после начала геморрагического васкулита на коже больного появляются геморрагические высыпания в виде эриматозных пятен, диаметр которых составляет 2-5 мм. Следует отметить, что для этой сыпи характерно симметричное расположение.

Данное заболевание часто сопровождается поражением суставов, органов желудочно-кишечного тракта и почек. Суставной синдром чаще всего проявляется артралгией, реже – артритом с доброкачественным течением. При этом у пациента появляются боли, переходящие из одного сустава в другой, и припухлость суставной области.

При тяжелых состояниях возникает абдоминальный синдром, характеризующийся кровоизлиянием в стенку кишечника или брыжейку. Пациент жалуется на резкие боли в животе, напоминающие приступ кишечной колики. На фоне приступа часто открывается рвота. Поражение почек протекает с симптомами гломерулонефрита.

Лабораторное исследование крови не выявляет патологических изменений. При тяжелом течении отмечаются гипохромная анемия, нейтрофильный лейкоцитоз, увеличение СОЭ, тромбо-цитопения.

Для геморрагического васкулита характерно чередование периодов обострения и ремиссии. При этом ремиссии могут быть продолжительными. При условии отсутствия серьезных осложнений прогноз заболевания благоприятный.

Тромбоцитопеническая пурпура также протекает с периодическим чередованием периодов обострения и ремиссии. Наиболее характерные симптомы заболевания – подкожные кровоизлияния и кровотечения из слизистых оболочек, которые могут возникать как спонтанно, так и вследствие механических повреждений.

На коже больного (преимущественно на руках и ногах) появляются геморрагические высыпания в виде петехий или пятен, которые сначала имеют багрово-красный цвет, а затем становятся синими, зелеными и желтыми. Помимо этого, у больных бывают частые носовые, маточные и желудочно-кишечные кровотечения. Селезенка обычно увеличена.

Лабораторное исследование крови выявляет тромбоцитопению. В период ремиссии заболевания количество тромбоцитов повышается, но нормы не достигает.

Количество эритроцитов, гемоглобина и лейкоцитов остается в пределах нормы. В результате сильных кровотечений, как правило, развивается постгеморрагическая анемия.

При гемофилии рекомендуется симптоматическое лечение, предполагающее проведение переливаний крови или антигемофильной плазмы в количестве 250-400 мл. Наиболее эффективным средством является антигемофильный глобулин. При кровотечения наилучший эффект достигается при сочетании антигемофильного глобулина, амино-капроновой кислоты и фибриногена.

Для профилактики кровотечений больному необходим щадящий режим. Кроме того, пациент должен стараться не допускать повреждений и травм. В период обострения геморрагического васкулита больному необходимо обеспечить постельный режим. Лечение должно быть стационарным.

Больному назначают 10 мл в сутки 10%-ного раствора кальция для приема внутрь или для внутривенного введения, 6 г в сутки салицилата натрия или 1,5-2 г в день амидопирина, по 0,5-1 г в день аскорбиновой кислоты в сочетании с 0,02 г рутина 3 раза в сутки, 0,05 г димедрола 2-3 раза в день.

При тяжелом состоянии показано лечение преднизолоном. В случае наличия инфекции больному назначают антибиотики. В случае необходимости используют гемостатические средства. При легкой форме тромбоцитопенической пурпуры показано консервативное лечение с применением кортикостероидов. Больному назначают преднизолон в количестве 50-80 мг.

При кровотечении необходимы капельные переливания крови. Применяются также фибриноген, хлорид кальция, рутин, аскорбиновая кислота. В том случае, если медикаментозное лечение не дает положительного результата, больному показана спленэктомия. После проведения операции количество тромбоцитов в крови нормализуется.

Лейкоз

Лейкоз представляет собой злокачественное заболевание кровеносной системы, характеризующееся преобладанием процессов размножения клеток костного мозга, а также возникновением патологических очагов кроветворения в других органах.

По этиологии лейкоз близок к опухолям. Данное заболевание сопровождается замещением нормальных кроветворных элементов патологическими клетками. В клинической практике все виды лейкоза разделяют на острые и хронические, а также различают по форме. Форма лейкоза зависит от того, из каких клеток состоит опухоль. Наиболее распространенным является хронический лейкоз, характеризующийся доброкачественным течением.

В основе классификации лейкозов лежат морфологические особенности очагов кроветворения. Различным клеткам крови соответствует определенная форма лейкоза. При остром лейкозе опухоль состоит из молодых бластных клеток. К острым видам лейкоза относятся миелобластный, гистомоно-бластный, мегакариобластный, промиелоцитарный, лимфобластный лейкоцитоз и эритроцитоз.

По течению острый лейкоз может быть развернутым (типичный лейкоз), анемический, геморрагический и опухолевидный. Следует отметить, что хронический лейкоз на протяжении долгого времени остается на стадии доброкачественной опухоли. Субстрат опухоли при хроническом лейкозе состоит из зрелых клеток, по которым дают название заболеванию: лимфолейкоз, миело-лейкоз, эритремия.

По форме хронический миелолейкоз может быть лейкемическим, сублейкемическим и алейкемическим. Острый лейкоз никогда не переходит в хроническую форму, а течение хронического лейкоза может быть острым.

Этиология заболеваний данной группы до сих пор не выяснена до конца. В настоящее время существует три теории происхождения хронического лейкоза – инфекционная природа, опухолевая и системно-полифератив-ная. Несмотря на то что каждая из перечисленных теорий имеет свои доказательства, ни одну из них нельзя считать абсолютно исчерпывающей.

Острый лейкоз характеризуется быстро прогрессирующим течением, в основе которого лежит усиленное развитие эмбриональных, недифференцированных клеток, утративших способность к созреванию. Данному заболеванию наиболее подвержены мужчины в возрасте до 30 лет.

Среди хронических видов лейкоза наиболее часто встречается миелоидный, характеризующийся нарушением процесса созревания гранулоцитов и их усиленным размножением. Помимо этого, образуются очаги внекостно-мозгово-го кроветворения. Данной формой лейкоза чаще всего заболевают люди в возрасте 25-40 лет. Хронический лимфолейкоз представляет собой доброкачественную опухоль лимфатической ткани.

Развитие острого лейкоза может быть как постепенным, так и внезапным. При постепенном развитии лейкоза больной ощущает слабость, общее недомогание, боли в костях и суставах. Температура тела при этом повышается до субфебрильных значений.

Нередко клиническая картина начала заболевания подобна острому сепсису. В этом случае вышеописанные симптомы сочетаются с тяжелыми проявлениями геморрагического диатеза, инфекционными осложнениями, некротической ангиной. Затем развивается прогрессирующая анемия, в полости рта больного возникают язвенно-некротические процессы. При осмотре выявляется бледность кожных покровов и слизистых оболочек, геморрагические проявления на коже, обусловленные тромбоцитопенией.

Со стороны сердечно-сосудистой системы отмечаются глухие тоны сердца и систолический шум на аорте. Артериальное давление, как правило, понижено.

Острый лейкоз дает такие осложнения, как пневмония и плеврит. Нередко в результате кровоизлияния в глазное дно у пациента внезапно пропадает зрение. В отдельных случаях наблюдаются признаки радикулита и неврита. При высокой температуре возможно кровоизлияние в мозг.

На начальной стадии заболевания отмечается незначительное увеличение селезенки, а по мере прогрессирования заболевания развивается спленомегалия. Печень больного увеличена настолько, что выступает из-под реберной дуги на 2-3 см. Достаточно редко острый лейкоз сопровождается увеличением и уплотнением лимфатических узлов.

Лабораторное исследование крови, помимо анемии и тромбоцитопении, показывает характерную для острого лейкоза картину белой крови: увеличивается количество молодых клеток, определяется небольшое количество зрелых форм и отсутствие промежуточных.

При условии своевременного лечения в течении острого лейкоза может наступить период ремиссии, продолжительность которого обычно составляет не более 2-3 лет. Прогноз заболевания неблагоприятный.

В течении хронического миелоидного лейкоза выделяют несколько периодов:

– начальный;

– период выраженных клинико-гематологических проявлений;

– конечный (дистрофический). Хронический миелоидный лейкоз характеризуется постепенным развитием с чередованием ремиссий и обострений. Больной жалуется на слабость, быструю утомляемость, снижение трудоспособности, тяжесть в левом подреберье, снижение или отсутствие аппетита, резкое снижение веса.

На начальной стадии заболевания наблюдается незначительное увеличение печени и селезенки. Во втором периоде заболевания их увеличение достигает значительных размеров. Отмечаются также разрастания лимфатических узлов и кровоточивость. Селезенка при этом становится плотной, опускается в тазовую область, занимая всю левую половину живота.

На коже могут появиться лейкемические инфильтраты в виде папул. В конечном периоде заболевания развивается тяжелая анемия и истощение, вплоть до общего истощения организма.

Исследование крови на начальной стадии хронического миелоидного лейкоза показывает увеличение содержания лейкоцитов до 12,0-15,0 х 109 мг/л со сдвигом влево. Кроме того, отмечается постепенное уменьшение количества тромбоцитов. Довольно часто в крови повышается содержание мочевой кислоты, в результате чего развивается вторичная подагра. Помимо этого, хронический миелоидный лейкоз может осложняться такими инфекционными заболеваниями, как пневмония, плеврит, туберкулез легких.

Прогноз заболевания неблагоприятный. В большинстве случаев больные живут 2-3 года, иногда до 10 лет. У молодых людей встречаются особо тяжелые, быстро прогрессирующие формы заболевания. Летальный исход наступает в результате очередного обострения заболевания от тяжелой анемии и кахексии или вследствие развившихся осложнений.

В течении хронического лимфолейкоза выделяют те же периоды, что и при хроническом миелоидном лейкозе. Характерными признаками заболевания являются лимфатический лейкоцитоз, усиленное размножение лимфоцитов в костном мозге, увеличение лимфатических узлов, селезенки и печени.

Данное заболевание возникает у людей преклонного возраста и характеризуется постепенным началом и длительным течением. Продолжительность начальной стадии заболевания составляет 5-10 лет. В этот период лабораторное исследование крови показывает лишь лимфоцитоз. Количество лейкоцитов при этом остается в пределах нормы. Постепенно увеличиваются лимфатические узлы (в первую очередь на шее и в подмышечных впадинах, а затем в других областях).

Больные жалуются на быструю утомляемость, обильное потоотделение, кожный зуд, потерю аппетита, слабость, общее недомогание. Осмотр выявляет бледность кожных покровов и слизистых оболочек, высыпания на коже, значительное увеличение лимфатических узлов.

При пальпации лимфатические узлы плотные, подвижные, безболезненные, между собой и с кожей не спаяны. Что касается печени и селезенки, степень их увеличения значительно меньше, чем при миелоидном лейкозе. Осложнением данного заболевания является дистрофия миокарда.

При лейкемической форме анализ крови выявляет высокий лейкоцитоз, возникающий за счет малых лимфоцитов. При сублейкемических формах количество лейкоцитов может достигать 20,0-30,0 х 109 мг/л. При тяжелых формах заболевания наблюдаются анемия и тромбоцитопения.

Характерным проявлением хронического лимфолейкоза является наличие в крови полуразрушенных ядер лимфоцитов. Хронический лимфолейкоз часто осложняется пневмонией, диспепсическими расстройствами, обусловленными образованием инфильтратов в желудке и кишечнике, аутоиммунной гемолитической анемией и тромбоцитопенией, опоясывающим лишаем, экссудативным плевритом, а также поражением нервной системы.

Хронический лимфолейкоз отличается волнообразным течением с чередованием обострений и ремиссий. В период ремиссии уменьшаются лимфатические узлы, печень и селезенка, улучшается общая картина крови. Продолжительность жизни таких больных в среднем составляет 5-7 лет, однако в отдельных случаях пациент может прожить до 20 лет. Прогноз заболевания всегда неблагоприятный, летальный исход наступает в результате анемии, кахексии, сепсиса или пневмонии.

При остром лейкозе показано комплексное лечение: больному одновременно назначают кортикостероидные лекарственные средства (преднизолон, триамцинолон, дексаметазон), антиметаболиты (метотрексат, 6-меркаптопурин), антибиотики (пенициллин, эритромицин, сигмамицин, тетрациклин) и витамины. В случае необходимости назначают также кровоостанавливающие средства. Сначала назначают преднизолон, суточная доза которого составляет 60-100 мг.

При отсутствии положительного эффекта лечения добавляют цитостатические препараты. В зависимости от тяжести анемии через 2-5 дней проводят переливание крови. Некрозы в полости рта лечат орошением пенициллина и полосканием раствора фурацилина (1: 5000). После наступления ремиссии проводят длительную поддерживающую химиотерапию.

На начальной стадии хронического миелоидного лейкоза больному показаны аскорбиновая кислота и препараты железа. В периоды обострения, как и при остром лейкозе, назначают преднизолон и антибиотики. Помимо этого, проводят переливание эритроцитарной массы.

Среди цитостатических средств предпочтительнее использовать миелосан, который применяют в дозе 4-6 мг в сутки. После снижения уровня лейкоцитов наполовину от первоначальной величины дозу препаратов снижают вдвое. В том случае, если показатель лейкоцитов близок к нормальному, показана поддерживающая доза, например по 2 мг 1-3 раза в неделю.

Если лечение не дает положительного эффекта, проводят комбинированное лечение цитостатиками. Лечение внекостномозговых лейкемических инфильтратов проводится путем облучения. При алейкемической форме миело-лейкоза с резко выраженной спленомегалией применяют препарат допан в количестве 10 мг в сутки.

При легких формах хронического лимфолейкоза можно обойтись без активного лечения. Однако терапию необходимо начинать при наличии следующих признаков: при ухудшении общего самочувствия больного, быстром увеличении лимфатических узлов, печени и селезенки, лейкемической инфильтрации органов.

В этом случае больному показан хлорбутин в количестве 2 мл 2-6 в соответствии с уровнем лейкоцитов в крови. Курс лечения данным препаратом составляет 4-8 недель. После этого назначают поддерживающую дозу – 10-15 мг 1-2 раза в неделю.

В случае резистентности к хлорбутину применять его повторно не рекомендуется. Альтернативой этому препарату является циклофосфан, доза которого составляет 600-800 мг 1 раз в неделю. Параллельно назначают преднизолон по 15-20 мг в неделю.

Необходимо учитывать, что при лечении цитостатическими средствами, в частности хлорбутином, следует контролировать состояние периферической крови, поскольку на фоне приема препаратов возможно развитие цитопении.

Достаточно эффективной при лечении хронического лимфолейкоза является локальная лучевая терапия.

От нормального функционального состояния системы кровообращения зависит общее здоровье человека. Система выполняет функцию доставки питательных веществ, кислорода к органам, тканям организма, перемещает и транспортирует вредные продукты обмена, для последующего их выведения из организма. Если ее нормальная функция нарушается, это самым негативным образом влияет на состояние всего организма.

По данным статистики, именно заболевания кровеносной системы человека являются одной из основных причин смертности среди пациентов разных возрастов. При таких заболеваниях страдает сердце, кровеносные сосуды. Поэтому важнейшей задачей является ранняя диагностика, адекватное лечение, а также профилактика таких заболеваний.

Сегодня мы с вами поговорим про заболевания кровеносной системы человека, коротко перечислим некоторые из них. Поговорим о причинах их возникновения, лечении, а также рассмотрим народные рецепты, применяемые в том или ином случае:

Причины заболеваний

Специалисты выделяют ряд основных причин, провоцирующих развитие патологий. Перечислим основные:

Частой причиной называют атеросклероз. В частности, это заболевание значительно повышает риск того, что разовьется ишемическая болезнь сердца.

Различные инфекции. Например, проникновение в организм бета-гемолитического стрептококка группы А, увеличивает риск развития ревматизма. Наличие стрептококка, энтерококка или золотистого стафилококка провоцирует развитие миокардита, перикардита или септического эндокардита.

Одними из важных причин становятся регулярные стрессовые состояния, продолжительные переживания, сильное нервное перенапряжение, серьезные психические травмы.

Кроме того существует ряд факторов, наличие которых увеличивает расположенность к заболеваниям сердца и сосудов. Это, безусловно, наследственность, наличие вредных привычек, а также неправильное, несбалансированное питание.

Лечение нарушений кровообращения

Терапия всегда зависит от диагностированного заболевания. Поэтому при появлении патологических симптомов, следует обратиться к врачу и пройти необходимое медицинское обследование. На основании результатов обследования, учитывая имеющуюся симптоматику, индивидуальные особенности организма пациента, его возраст, специалист установит диагноз и составит схему лечения.

Очень важно не медлить с обращением к врачу, так как многие заболеваний кровеносной системы, например, нарушение мозгового кровообращения, либо острое нарушение кровообращения иных органов, несут чрезвычайную опасность здоровью и жизни человека.

Нарушения кровоснабжения головного мозга, так же опасно, так как повышает риск развития инсульта.

Основное лечение дополняется рекомендациями по изменению привычного образа жизни на здоровый образ жизни и следование правильному питанию. Помимо лекарственных препаратов активно используются методы физиотерапии, лечебной физкультуры, фитотерапии.

Патологии кровеносной системы и народные рецепты лечения

Этих заболеваний очень много и сразу о каждом из них не расскажешь. Поэтому мы с вами ограничимся наиболее распространенными и перечислим их коротко. При этом к каждому наименованию приложим один эффективный народный рецепт:

Гипертония (гипертензия) - стойкое, регулярное повышение артериального давления, выше нормы.

При наличии этого заболевания полезно регулярно включать в рацион лесную землянику, черную, красную смородину. Для гипертоников очень ценны полезные свойства сока свеклы смешанной пополам с цветочным медом. Его принимают по 1 ст.л, несколько раз за сутки.

Гипотония (гипотензия) - стойкое, регулярное пониженное артериальное давление.

Чтобы повысить давление до нормы, полезно по утрам принимать настойку лимонника или элеутерококка – по 20 кап на 1 ст.л воды.

Аритмия - нарушение нормального сердечного ритма.

Стенокардия – патологическое состояние, которое является одним из главных симптомов ишемической болезни сердца.

Для лечения приготовьте сбор: смешайте поровну цветки лугового клевера, календулы, бессмертника и огуречной травы. Добавьте столько же листьев лесного ландыша, плодов фенхеля, измельченных корней конского щавеля и яблочной кожуры. Еще досыпьте порошок из побегов что дает растение почечный чай и все перемешайте. Теперь 1 ст.л смеси залейте кипятком (300 мл). Если готовите в термосе, настой будет готов через 3 часа. Принимают процеженным, теплым, по половине стакана, до еды (за 1 час).

Ревматизм (острый, суставной) – патология появляется вследствие заражения организма стрептококковой инфекцией.

Комплексное лечение ревматизма полезно дополнить очень хорошим рецептом настойки из березовых почек. Для приготовления залейте половиной литра водки 50 г почек. Плотно закупорьте, оставьте на 10 дней, обязательно в темном помещении. Принимать по 30 кап после еды.

Инфаркт миокарда – развивается вследствие некроза сердечной мышцы, спровоцированного острой недостаточностью артерий кровотока, который питает ткани сердца.

Для улучшения состояния больного целители рекомендуют принимать свежевыжатый сок моркови, смешанный с растительным маслом (на полстакана сока – 1 ч.л масла). Принимать это средство можно весь период лечения.

Инсульт (геморрагический, ишемический) – патологическое состояние, связанное с нарушением кровообращения, кровоснабжения головного мозга.

Варикозное расширение вен – болезнь, поражающая стенки вен, чаще нижних конечностей.

Для лечения варикоза используют неспелый, зеленый грецкий орех: слегка помните их толкушкой, поместите в банку (до половины объема). Влейте оливковое масло (рафинированное). Поставьте на солнечный подоконник, держите 40-60 дней. Потом смазывайте больные места на ногах.

Профилактика заболеваний

Чтобы обеспечить нормальное кровообращение, необходимо больше двигаться, заниматься посильным спортом, физкультурой.

Необходимо поддерживать нормальную массу тела. Стоит сбросить лишний вес, по крайней мере принимайте меры к его снижению.

Нормализуйте питание. Ешьте больше овощей, фруктов, рыбы, морепродуктов, кисломолочных продуктов. Снижайте потребление жирной, жареной пищи, копченостей, фаст-фуда и т.д.

Откажитесь от курения и алкоголя.

Избегайте стрессов, старайтесь не нервничать, не переживать по мелочам. Больше отдыхайте, нормализуйте сон, избавьтесь от бессонницы (рекомендации и рецепты от бессонницы есть на сайте).

Ну, а если избежать болезни не удалось и появились патологические симптомы, обязательно обратитесь к врачу. Будьте здоровы!

Одышка - одна из самых частых жалоб и наиболее ранний симптом сердечной недостаточности (ослабление сердечной мышцы).

Боли в области сердца - важный симптом сердечно-сосудистых заболеваний. Они могут возникать при различных поражениях сердца (стенокардия, инфаркт миокарда, невроз сердца и др.) и ряда других органов (плеврит, поражения ребер, переломы, туберкулез и др.). Боли при стенокардии возникают чаще в ночное время, при физической и психической нагрузке, после еды. Они локализуются обычно за грудиной, имеют разнообразный характер (острые, ноющие), отдают в левую руку или лопатку, шею, нижнюю челюсть, сопровождаются чувством страха. Боли при инфаркте миокарда интенсивнее и продолжительнее, чем при стенокардии.

Головные боли появляются при гипертонической болезни из-за спазма артериальных сосудов и повышения артериального давления, кислородного голодания головного мозга.

Приступы удушья могут появляться при значительной слабости левого желудочка, пороках сердца, гипертонической болезни и др., сопровождаются чувством острого недостатка воздуха, клокочущими хрипами в груди, выделением мокроты и др.

Сердцебиение и нарушение ритма связаны с поражением мышцы сердца и проводящей системы, заболеваниями желез внутренней секреции.

Цианоз возникает в результате застоя венозной крови и обусловлен недостаточностью мышцы сердца, врожденными пороками сердца.

Кровохарканье может быть симптомом застоя крови в системе легочной артерии, возникает при сужении левого предсердно-желудочкового клапана и недостаточности митрального клапана.

Отеки могут свидетельствовать об ослаблении сократительной способности миокарда и венозном застое крови в большом и малом кругах кровообращения.

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) - острое и хроническое поражение сердечной мышцы, обусловленное нарушением кровообращения в сосудах сердца. ИБС - одна из широко распространенных болезней во многих странах. Чаще ею болеют в возрасте 40-65 лет, причем около 25% больных не чувствуют боли и не обращаются за медицинской помощью. Именно в группе больных ИБС наиболее часты случаи неожиданного инфаркта миокарда (сердечной мышцы) и внезапной смерти. В формировании ИБС главную роль играет атеросклероз - заболевание кровеносных сосудов (артерий), при котором происходит отложение холестерина в их внутренней оболочке. Развитию атеросклероза содействует ряд факторов: повышение в крови уровня холестерина, сахарный диабет, артериальная гипертония, курение, ожирение, нервные и эмоциональные перенапряжения.

Стенокардия - одна из самых распространенных форм ИБС. Непосредственная причина приступа стенокардии - уменьшение снабжения сердечной мышцы кровью и потребность в кислороде.

Основные симптомы . Основное проявление стенокардии - приступы сжимающих болей за грудиной. Возникают они чаще при физической нагрузке, переходят в левую руку, плечо, шею, нижнюю челюсть, зубы; сопровождаются чувством дискомфорта в груди, страхом. Боль быстро проходит после приема нитроглицерина или подавления провоцирующего фактора.

. Лечение стенокардии осуществляется в зависимости от тяжести заболевания. Прежде всего при возникновении приступа стенокардии его надо купировать. Неосложненный приступ стенокардии можно снять приемом под язык нитроглицерина, который, быстро всасываясь, уже через 1-2 мин расширяет коронарные сосуды и прекращает боль. Если боль полностью не проходит, прием нитроглицерина повторяют через 10-15 мин в сочетании с валидолом или валерианкой.

Иногда больные, зная о возможности возникновения приступа стенокардии, особенно зимой при выходе на улицу, подъеме по лестнице, нервной нагрузке, самостоятельно могут принимать нитроглицерин с профилактической целью.

Во время приступа стенокардии больному необходимо обеспечить полный покой, при возможности уложить его, обеспечить приток свежего воздуха. Особенно эффективными в соответствующих случаях оказываются оттягивающие процедуры (горчичники на область сердца, опускание левой руки по локоть в горячую воду).

Острый инфаркт миокарда - острое заболевание сердечной мышцы (миокарда) в результате нарушения ее кровообращения, возникающего от сужения сосудов атеросклеротической бляшкой или тромбоза коронарной артерии. Примерно в половине случаев инфаркт миокарда возникает на фоне существующей стенокардии.

Инфаркт миокарда развивается чаще у мужчин старшего возраста, но может встречаться и у лиц моложе 40 лет.

Основные симптомы . Инфаркт миокарда не имеет единой симптоматики. Наиболее частым симптомом инфаркта миокарда является длительный болевой приступ в области сердца и за грудиной. Наличие болевого синдрома характеризует начало развития острейшего периода заболевания. Боль при инфаркте миокарда отличается от болевого приступа стенокардии не только интенсивностью, но и длительностью, поскольку не купируется обычными дозами сосудорасширяющих средств. Боль возникает внезапно, имеет особенно интенсивный характер, сжимающая, в ряде случаев острая, распирающая, отдающая в левую руку, кисть, нижнюю челюсть, ухо, зубы, эпигастральную область, под левую лопатку.

Боль носит волнообразный характер (то усиливается, то ослабевает), может продолжаться несколько часов и даже суток, не снимается нитроглицерином. Сопровождается чувством страха, возбуждением. Наблюдается бледность кожи, слизистых оболочек, холодеют пальцы рук и ступней, появляется липкий холодный пот, синюшность лица. При обследовании пульса наблюдается нарушение ритма сердца, которое сменяется тахикардией и аритмией. Артериальное давление в период болевого приступа может быть повышенным, а затем постепенно снижаться.

Для постановки диагноза инфаркта миокарда большое значение имеют показания электрокардиограммы.

Принципы лечения и уход за больными . Неотложная помощь при подозрении на инфаркт миокарда у больного заключается в купировании болевого синдрома. При первом контакте с больным ему дают под язык 1-2 табл. нитроглицерина каждые 2-3 мин и 1 табл. аспирина. В случае потери сознания больного необходимо положить и приподнять ноги для увеличения объема венозного притока крови к сердцу.

Применение сосудорасширяющих средств необходимо продолжать беспрерывно до полного прекращения или резкого ослабления боли, а при необходимости ввести их внутривенно. Наряду с наркотическими анальгетиками это стало главным средством борьбы с болью: они снижают нагрузку на сердце, облегчают его деятельность при инфаркте миокарда.

При внезапной остановке сердца больному с инфарктом миокарда проводят искусственную вентиляцию легких методом «рот в рот» и непрямой массаж сердца.

Во всех случаях инфаркта миокарда больные должны быть госпитализированы в специализированные кардиологические отделения или блоки интенсивной терапии и реанимации.

Большое значение в лечении больного с острым инфарктом миокарда имеет правильный уход. В течение первых недель соблюдается постельный режим (но не полная неподвижность). Достаточно долгое нахождение больного в постели способствует замедлению кровообращения в периферических отделах сосудистой системы. Кроме того, снижение сократительной функции сердца также ведет к нарушению активной циркуляции крови. Для предупреждения развития пролежней меняют положение больного, следят за чистотой кожных покровов. В первые дни болезни для дефекации и мочеиспускания больному подкладывают судно и подают мочеприемник.

Больному инфарктом назначают диету, кормят в постели. Для профилактики развития венозных тромбозов больного 3 раза в день поворачивают с боку на бок. Во время этой процедуры больной не должен делать резких движений, напрягаться.

Вставать с постели больной должен постепенно. Сначала он садится, а через несколько дней и встает. При этом надо следить за пульсом и артериальным давлением.

Профилактика . Первичная профилактика заключается в пропаганде здорового образа жизни и осуществлении этих принципов на практике. Большое значение имеют систематические занятия физической культурой, достаточное пребывание на свежем воздухе, рациональное питание, отказ от вредных привычек. Вторичная профилактика включает диспансерное наблюдение за лицами, страдающими атеросклерозом, назначение периодических курсов препаратов, снижающих холестерин в крови, улучшающих микроциркуляцию и питание стенки сосудов. Значительное место в профилактике атеросклероза принадлежит правильному питанию и борьбе с малоподвижным образом жизни.

Гипертоническая болезнь - хронически протекающее заболевание, основным проявлением которого является синдром повышенного артериального давления. В основе гипертонической болезни лежит повышенное напряжение стенок мелких артерий тела, что влечет за собой их сужение и, следовательно, уменьшение их просвета. Это затрудняет продвижение крови из одного участка сосудистой системы (артерии) в другой (вены). В результате давление крови на стенки артерий повышается и таким образом возникает гипертония. Различают:

1. нормальное артериальное давление - ниже 135/89 мм рт. ст.;
2. умеренно повышенное -140-159/90-95 мм рт. ст.;
3. повышенное - 160/95 мм рт. ст. и выше.

В формировании гипертонической болезни принимают участие разнообразные факторы: наследственность, нарушение функции нервной и эндокринной систем, ожирение, употребление алкоголя, табакокурение, гиподинамия, пожилой возраст, перенесенные заболевания почек, психоэмоциональные стрессы, постоянное умственное перенапряжение, черепно-мозговая травма, злоупотребление солью и др.

Основным симптомом гипертонической болезни является головная боль, которая связана с увеличением артериального давления. Чаще всего головная боль появляется утром в затылочной области. Больных беспокоят плохой сон, повышенная раздражительность, снижение памяти, ослабление умственной деятельности. Со временем возникают жалобы на боли в сердце и перебои в его работе, одышку при физической нагрузке, ухудшение зрения.

Принципы лечения и уход за больными . Лечение больных гипертонической болезнью должно быть строго индивидуальным, направленным на ликвидацию факторов риска.

Лечение больных с I стадией гипертонической болезни или ее пограничными формами, как правило, должно быть немедикаментозным (создание хороших условий труда и отдыха, лечебная физкультура, диетический режим питания и др.). Только при отсутствии эффекта назначают лекарственные препараты.

У больных гипертонией II и III стадии ведущая роль в лечении отводится систематическому приему медикаментозных препаратов. Больной в этом случае должен понимать, что только продолжительное и устойчивое снижение артериального давления может улучшить егo состояние и снизить риск сосудистых осложнений. При необходимости больного обучают самостоятельно измерять артериальное давление в домашних условиях, что значительно повышает эффективность контроля за лечением. Соблюдение бессолевой диеты способствует снижению артериального давления.

Лечение гипертонической болезни должно быть комплексным, что позволит значительно снизить дозу лекарственных препаратов и уменьшить количество побочных реакций.

После достижения эффекта больному рекомендуют принимать поддерживающую дозу лекарственных препаратов и постепенно ее снижать. Пренебрежение этим принципом ухудшает состояние больного и ведет к утрате контроля за уровнем артериального давления.

Гипертонический криз - одно из наиболее частых и тяжелых осложнений гипертонической болезни, которое характеризуется резким повышением артериального давления до высоких показателей и обострением заболеваний, связанных с поражением сосудов головного мозга.

Профилактика . Первичная профилактика включает в себя воздействие на факторы риска, которые способствуют развитию гипертонической болезни:

1. ограничение поваренной соли, обогащение пищи калием, кальцием;
2. снижение массы тела при ожирении до нормальной;
3. предупреждение гиподинамии;
4. исключение вредных привычек, алкоголя, табакокурения;
5. уменьшение воздействия психо-эмоциональных нагрузок, отрицательных эмоций и др.

Вторичная профилактика заключается в индивидуальном подборе соответствующего медикаментозного лечения и систематическом поддержании с его помощью нормального или близкого к норме артериального давления.

Обморок - внезапное кратковременное нарушение сознания, возникающее в результате кислородного голодания клеток головного мозга. Обморок может быть вызван переутомлением, страхом, болью, резкой переменой положения тела, длительным стоянием, приемом медикаментов и др. Обмороку предшествуют слабость, тошнота, шум в ушах, онемение конечностей, потемнение в глазах, потоотделение. Бес-сознательное состояние чаще всего наступает в вертикальном положении больного. Вслед за этим он медленно опускается на землю, кожа становится влажной, пульс слабым, артериальное давление снижается, дыхание редкое, поверхностное. Потеря сознания обычно продолжается до 30 с, иногда немногим дольше.

Принципы лечения и уход за больными . Больного укладывают на спину с приподнятыми ногами и несколько опущенной головой (чтобы усилить приток крови к головному мозгу), освобождают от стесняющей одежды (расстегивают воротник, ослабляют пояс), обеспечивают поступление свежего воздуха, согревают конечности. Обрызгивают лицо и грудь водой, растирают виски и грудь руками, ноги и руки - полотенцем. Дают вдыхать пары нашатырного спирта.

После восстановления сознания, нормализации пульса и артериального давления больному обеспечивают физический и психический покой и наблюдение.

Инсульт - острое нарушение мозгового кровообращения с повреждением мозга и расстройством его функций. Различают геморрагический и ишемический инсульты.

Геморрагический инсульт - наиболее тяжелая форма нарушения мозгового кровообращения, развивается при кровоизлиянии под оболочки мозга или в вещество мозга.

Инсульт может развиться вследствие гипертонической болезни, атеросклероза и ряда других заболеваний сосудов, травмы черепа.

Основные симптомы . Геморрагический инсульт развивается внезапно на фоне повышенного артериального давления. В начале развития инсульта наблюдаются четкие симптомы полного или неполного паралича конечностей на стороне, противоположной очагу кровоизлияния в мозг: стопа повернута наружу, поднятая рука падает «как плеть», тонус мышц, сухожильные и кожные рефлексы резко снижены. Во многих случаях наблюдается асимметрия лица за счет опущения угла рта и надувания щеки на стороне паралича. Общее состояние больного тяжелое, отмечается рвота, непроизвольное мочеиспускание и дефекация. При выраженных симптомах температура тела может подыматься до 40°С и выше. Такое тяжелое, опасное для жизни состояние продолжается 1-3 дня, затем сознание возвращается и появляются симптомы, зависящие от нарушения той или иной области мозга: отсутствие произвольных дви-жений половины тела (правой или левой), нарушение речи и др. Нарушенные функции могут частично, а иногда почти полностью восстановиться в течение нескольких месяцев.

Ишемический инсульт вызывается острым, относительно длительным или постоянным прекращением кровоснабжения участка мозга вследствие стойкого спазма или тромбоза питающей артерии.

Инсульт может быть следствием непроходимости для крови отдельных или нескольких сосудов, питающих головной мозг. Причиной закупорки сосудов могут быть атеросклероз, тромбоз, спазм сосудов, патологическая их извитость и др.

Основные симптомы . Часто ишемическому инсульту предшествуют тупые головные боли, головокружение, тошнота, общее недомогание, снижение артериального давления. Развитие инсульта может быть внезапным и постепенным. Параличи отмечаются на стороне, противоположной очагу размягчения мозга, и бывают не столь глубокие и стойкие, как при геморрагическом инсульте.

Принципы лечения и уход за больными . При первых признаках инсульта необходимо срочно вызвать врача, больному обеспечить полный покой. В домашних условиях его укладывают на спину в кровать, следят за языком, так как возможно его западение. Неотложные лечебные мероприятия должны быть направлены на снижение артериального давления, уменьшение отека мозга, улучшение жизненно важных функций организма. Госпитализация показана всем больным с инсультом, за исключением нетранспортабельных.

Общий уход за больными предусматривает наблюдение за состоянием ротовой полости, своевременным опорожнением мочевого пузыря, при необходимости мочу спускают катетором. При непроизвольном мочеиспускании и дефекации следует пользоваться постоянным мочеприемником, подкладным судном или гигиеническими подгузниками. Необходима профилактика образования пролежней. Больному ежедневно делают общие гигиенические процедуры. Пища больного должна быть легкоусвояемой, жидкость следует давать из поильника. Независимо от степени остаточного нарушения движений больному проводят реабилитационные мероприятия по восстановлению речи и двигательных функций.

Вопросы для повторения

1. Назовите основные признаки заболеваний органов кровообращения.
2. Что такое ишемическая болезнь сердца?
3. Дайте характеристику основным симптомам стенокардии. Как помочь больному с приступом стенокардии?
4. Что такое инфаркт миокарда? Перечислите его основные симптомы. Расскажите о неотложной помощи и принципах лечения инфаркта миокарда.
5. Дайте характеристику гипертонической болезни. Каковы принципы лечения гипертонической болезни и ухода за больными?
6. Расскажите о неотложной помощи при обмороке.
7. Что такое инсульт? Назовите виды инсульта и дайте им характеристику. Расскажите о неотложной помощи при инсульте.

20.09.2014 12:55

Болезни системы кровообращения уже давно уверенно удерживают мировое лидерство по количеству унесенных жизней. Не менее часто эти заболевания становится причиной инвалидизации и утраты работоспособности. Болезни системы кровообращения поражают, прежде всего, разные отделы сердца и сосуды. Эти заболевания с одинаковой частотой встречаются у мужчин и женщин, кроме того, такие недуги сегодня диагностируются у людей самого разного возраста. Вместе с тем, существуют определенные заболевания данной категории, которые характерны именно для мужского или женского пола.

Как устроена система кровообращения?

Чтобы предотвратить болезни системы кровообращения, следует знать, как она устроена и как функционирует. Рассматриваемая система состоит из следующих органов:
. сердца;
. артерий;
. вен;
. капилляров.

Анатомия различает два круга кровообращения - большой и малый. Круги эти, имея замкнутый характер, образованы сосудами, выходящими из сердца. Нарушение функционирования данных кругов может спровоцировать болезни системы кровообращения.

Малый круг кровообращения включает в себя легочные вены и легочный ствол. Большой начинается с аорты, выходящей из левого желудочка сердца. Из аорты кровь, попадая в крупные сосуды, направляется к голове, конечностям и всему туловищу. Более крупные сосуды, разветвляясь на мелкие, переходят во внутриорганные артерии, потом - в капилляры и артериолы.

На капилляры в организме возложена ответственность за осуществление обменных процессов между кровью и тканями. Капилляры, объединяясь в посткапиллярные венулы, сливающиеся в вены - сначала внутриорганные, затем - во внеорганные. Кровь возвращается в правое предсердие, проходя через полые вены - верхнюю и нижнюю. От точности и слаженности функционирования данного механизма зависит здоровье всего организма, нарушение в его работе неизменно вызывают различные болезни системы кровообращения.

На систему кровообращения возложена функция доставки кислорода и питательных веществ, необходимых тканям организма. Она также отвечает за вывод вредных продуктов, образованных вследствие обменных процессов. Ненужный материал транспортируется на переработку или удаление из организма. Кроме того, кровеносная система переносит между органами продукты метаболизма промежуточного характера.

Почему появляются заболевания системы кровообращения?

Болезни системы кровообращения могут быть спровоцированы самими разными причинами. Рассмотрим их подробнее:
1. Сильное нервное напряжение, возникающее под воздействием тяжелых переживаний или серьезных психических травм.
2. Атеросклероз, провоцирующий ишемическую болезнь сердца.
3. Инфекционные болезни. Так, например, из-за патологического влияния бета-гемолитического стрептококка (группа А) может развиться ревматизм. А такие инфекции, как зеленящий стрептококк, золотистый стафилококк и энтерококк могут спровоцировать весьма серьезные болезни системы кровообращения - перикардит, миокардит или септический эндокардит.
4. Патологии внутриутробного развития также могут стать причиной развития той или иной болезни системы кровообращения. Нередко неправильное развитие плода приводит к врожденному пороку сердца.
5. Травмы с обильными кровотечениями могут вызвать развитие острой сердечной недостаточности.

Помимо вышеперечисленных причин, провоцирующих болезни системы кровообращения, медики также выделяют факторы, наличие которых определят предрасположенность организма к данным недугам. Так, в частности, болезни системы кровообращения чаще встречаются при наличии следующих факторов риска:
. наследственная склонность;
. вредные привычки (спиртное, курение, гиподинамия);
. нездоровое питание (жирная и соленая пища);
. сбои в работе эндокринной системы;
. нарушение липидного обмена;
. ожирение;
. прием некоторых лекарств.

Симптомы заболеваний системы кровообращения

Учитывая особенности функционирования, болезни системы кровообращения отличаются разнообразием сопровождающих их симптомов. Более того, имеющиеся симптомы могут быть абсолютно не характерными для пораженного болезнью органа. И это не удивительно, ведь физиология организма предполагает, что одни и те же симптомы могут проявляться при самых разных заболеваниях, варьируется лишь их интенсивность.

Говоря о симптомах, которые сопровождают болезни системы кровообращения, следует учитывать, что начальные стадии ряда болезней, вообще не отмечены какими-либо симптомами. Система кровообращения в начале болезни еще достаточно нормально справляется со своими функциями, а потому явных признаков болезни не наблюдается. В таких ситуациях, болезни системы кровообращения удается диагностировать разве сто случайно - во время обращения к специалистам по абсолютно другому поводу.



Вместе с тем, болезни системы кровообращения имеют ряд характерных симптомов:
. сердечные перебои;
. одышка;
. боль в сердце;
. чувство удушья;
. отечность;
. цианоз и прочие.

Один из важнейших симптомов, сопровождающих болезни системы кровообращения - это изменения сердцебиения. Когда человек здоров, находясь в состоянии покоя, либо выполняя легкое физическое усилие, он совершенно не ощущает своего сердцебиения. Люди же, имеющие те или иные болезни системы кровообращения, отчетливо чувствуют удары сердца при самой небольшой физической нагрузке, а нередко даже в состоянии покоя.

Это состояние, проявляющееся учащением сердцебиения, именуется тахикардией. Подобный симптом является следствием уменьшения сократительных возможностей сердца, когда оно, за одно сокращение направляет в аорту меньший объем крови, чем положено при нормальном функционировании. Сердцу приходится сокращаться с повышенной частотой - чтобы обеспечить нормальные поставки крови. Однако подобный ритм работы не является для сердца естественным и благоприятным. Усиление сердцебиения ведет к укорочению фазы расслабления, необходимой для прохождения восстанавливающих процессов.

Болезни системы кровообращения также нередко сопровождаются перебоями - наблюдается неритмичная работа сердца. Больной во время аритмии ощущает своеобразное «замирание» сердца, за которым следует короткий удар. Перебои могут быть единичными, могут длиться определенное время или вообще не прекращаться. Обычно, перебои характерны для тахикардии, однако они могут наблюдаться и при редком ритме сердца.

Пациенты, которых беспокоят болезни кровообращения, часто наблюдается боль в области сердца. Однако этот симптом, сопровождая разные недуги, может иметь разное значение. К примеру, для ишемической болезни, боль в сердце - ключевой симптом, для иных же болезней сердечно-сосудистой системы, данный признак может иметь второстепенное значение.

Боль в сердце, возникая при ишемической болезни, является следствием недостаточного снабжения кровью сердечной мышцы. Обычно, такая боль длится до пяти минут, характер ее - сдавливающий. Боль приступообразна, появляется, как правило, вследствие физических нагрузок или при переохлаждении. Такую боль называют стенокардией напряжения, ее успешно снимают нитроглицерином. Если подобная боль появляется во сне, ее именуют стенокардией покоя.

Болезни системы кровообращения могут сопровождать и боли ноющего характера. Такие боли возникают в разные периоды времени, а прием лекарств не приводит к купированию болевых ощущений. Такой симптом характерен для пороков сердца, гипертонии, перикардитов, миокардитов и др.

Болезни системы кровообращения нередко сопровождаются одышкой, которая является проявлением снижения сократительных способностей сердца и застоя крови внутри сосудов, наблюдающегося вследствие этого. Часто одышка является свидетельством развития сердечной недостаточности. При незначительном ослаблении сердечной мышцы, появление одышки происходит только после физических нагрузок. Тяжелая форма заболевания характеризуется появлением одышки даже в горизонтальном положении.

У сердечной недостаточности есть еще один характерный симптом - отеки. Речь в данном случае касается правожелудочковой недостаточности. Снижение сократительных возможностей правого желудочка провоцирует застой крови и повышение кровяного давления. По причине застоя крови, жидкая ее часть проникает через стенки сосудов в ткани. Обычно, сначала отекают ноги. При дальнейшем ослаблении работы сердца, жидкость начинает скапливаться в брюшной и плевральной полости.

Болезни системы кровообращения имеют еще один ярко выраженный симптом - цианоз, при котором наблюдается посинение губ, кончика носа и пальцев. Причиной этого является просвечивание крови сквозь кожу. В крови при этом содержится большое количество восстановленного гемоглобина - это вызвано замедленным кровотоком в капиллярах - оно, в свою очередь, спровоцировано замедленными сокращениями сердца.

Недостаточность мозгового кровообращения

Болезни системы кровообращения часто становятся причиной инвалидности. И одной из главных причин потери трудоспособности является, бесспорно, нарушение мозгового кровообращения. Число таких больных стабильно увеличивается с каждым годом. Более того, ухудшение мозгового кровообращения сегодня наблюдается у людей, не достигших пожилого возраста.

Болезни кровообращения множественны и разнообразны, их течение сопровождается разными симптомами. А точная диагностика требует тщательного обследования. Нередко ухудшение мозгового кровообращения вызвано гипертонией и церебральным атеросклерозом. Больные, страдающие нарушением мозгового кровообращения, могут, при нормальных условиях, чувствовать себя достаточно здоровыми. Однако при перемене условий - повышении температуры среды, физических нагрузках или переутомлении, самочувствие может серьезно ухудшиться. Человек начинает испытывать дискомфорт - ощущает шум в голове, головокружение и головную боль. Это приводит к снижению трудоспособности и ухудшению памяти. Присутствие подобных симптомов у пациента на протяжении трех месяцев, повторяясь еженедельно, можно говорить о недостаточности мозгового кровообращения, как практически достоверном диагнозе.

Подобные болезни системы кровообращения - прямой путь к инсульту. Именно поэтому, при появлении малейших симптомов нарушения мозгового кровообращения, необходимо незамедлительное лечение, проводимое в направлении улучшения процесса кровообращения.

Проведя диагностику, полную и всестороннюю, врач, определив схему лечения, принимает решение - каким образом достичь улучшения кровообращения. Прием лекарств следует начинать немедленно - болезни системы кровообращения не допускают промедления. Курс терапии предусматривает, помимо препаратов, активизирующих кровоснабжение, прием седативных средств и комплекса витаминов. Сегодня имеется множество эффективных препаратов, с помощью которых излечивают болезни системы кровообращения. Они, в частности, способны оказывать сосудорасширяющее, антигипоксическое и ноотропное действие.



Помимо медикаментозного лечения, болезни системы кровообращения требуют соответствующего образа жизни. Для противодействия разрушительному влиянию заболевания, больной должен выполнять следующие предписания:
. достаточная продолжительность сна (8-9 часов);
. отсутствие тяжелых физических нагрузок;
. перерывы в ходе рабочего дня;
. отсутствие негативных эмоций;
. продолжительные прогулки;
. регулярное проветривание помещения;
. соблюдение диеты - ограничение соли, углеводов, жиров;
. запрет курения.

Методы диагностики заболеваний системы кровообращения

Многие симптомы, сопровождающие болезни системы кровообращения, врач выявляет во время осмотра. Так, например, в ходе осмотра специалист может выявить сильную пульсацию сонных артерий, извитые височные артерии, пульсацию аорты. Применив перкуссию, можно определить границы сердца. А воспользовавшись методом аускультации, удается прослушать шумы и измененное звучание тонов.

Болезни системы кровообращения диагностируются также посредством инструментальных методов исследования. Самым распространенным методом является, бесспорно, электрокардиограмма. Ее результаты оценивают, основываясь на имеющихся клинических данных. Помимо электрокардиограммы, применяются следующие методы диагностики, позволяющие полнее оценить работу сердца:
. эхокардиография;
. векторкардиография;
. фонокардиография.

Однако одних исследований сердца недостаточно, диагностируя болезни системы кровообращения, выполняют также исследование кровотока. Определяются, в частности, такие показатели: объем крови, скорость кровотока и масса циркулирующей крови. Изучение минутного объема крови позволяет определить гемодинамику. Для более полной оценки состояния сердечно-сосудистой системы, назначают различные пробы - с задержкой дыхания, с физической нагрузкой,
ортостатические пробы.

Весьма информативными методами диагностики является также традиционные виды обследования:
. рентгенография сердца, сосудов;
. магнитно-резонансная томография;
. исследования мочи, крови;
. биохимический анализ.

Лечением рассматриваемых заболеваний должны заниматься только специалисты, подбирающие оптимальную тактику - она зависит, прежде всего, от присутствующих симптомов конкретного недуга. Так, в частности, нарушение мозгового кровообращения или острое нарушение кровообращения каких-либо органов начинают лечить немедленно после постановки диагноза - это определяет исход предпринятой терапии. Особенно опасно состояние - преходящее нарушение кровоснабжения мозга - оно существенно повышает риск инсульта.

Вообще, проще всего лечить болезни системы кровообращения на начальном этапе их развития. Возможен любой вид лечения - медикаментозный и хирургический. Нередко добиться успеха позволяет всего лишь изменение привычного образа жизни. А иногда, чтобы излечить заболевание приходится использовать одновременно несколько терапевтических методик. Отдельное внимание уделяется курортному лечению, основанному на применении разнообразных физиотерапевтических процедур и специальной лечебной физкультуры.

Методы улучшения кровообращения

Увы, об улучшении кровообращения большинство людей задумывается только после его явного ухудшения, сопровождающегося появлением какой-либо болезни системы кровообращения. А ведь рекомендации, позволяющие улучшить кровообращение, совсем несложно выполнить любому человеку:
. выполняйте ежедневно физические упражнения, направленные на активизацию кровообращения - это особенно важно для людей с сидячей работой;
. ежедневно ходите - много и быстро;
. делайте упражнения в перерывах между работой - хотя бы каждые 2-3 часа, если наблюдается недостаточность кровообращения головного мозга, то интенсивность упражнений должна быть снижена;
. поддерживайте вес в норме;
. придерживайтесь диеты, включающей обязательное употребление овощей, фруктов, рыбы, кисломолочных продуктов;
. исключите из рациона копченую и жирную еду, сладости и выпечку;
. ешьте только натуральные продукты, искусственные - исключите из рациона;
. откажитесь от курения и спиртного;
. выполняйте указания врача, принимая назначенные им препараты.

Для улучшения состояния необходимо укреплять нервную систему - вам необходим полноценный сон и побольше позитивных эмоций.



Профилактика

Вышеперечисленные советы и рекомендации представляют собой достаточно действенные методы профилактики заболеваний системы кровообращения. Профилактические меры рассматриваемых недугов направлены, прежде всего, на уменьшение содержания холестерина в крови и борьбу с гиподинамией. Множественные исследования доказывают, что изменив образ жизни в нужном направлении, можно существенно снизить риск заболеваний системы кровообращения. Нельзя также игнорировать инфекционные болезни, которые всегда могут спровоцировать осложнения.