Qo'l hududining shishishi

Baralgin. Baralgin® M eritmasi tomir ichiga va mushak ichiga yuborish uchun Baralgin in'ektsiyalaridan foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar

Analjezik antipiretik

Faol modda

Metamizol natriy

Chiqarish shakli, tarkibi va qadoqlanishi

I/v va i/m boshqaruvi uchun yechim rangsiz yoki bir oz rangli, shaffof.

Yordamchi moddalar: suv d / va (1 ml gacha).

5 ml - quyuq shisha ampulalar (5) - konturli plastik hujayrali paketlar (1) - karton paketlar.

farmakologik ta'sir

Dozani oshirib yuborish

Quyidagilar paydo bo'lishi mumkin alomatlar: ko'ngil aynishi, qusish, oshqozon og'rig'i, oliguriya, gipotermiya, qon bosimining pasayishi, taxikardiya, nafas qisilishi, tinnitus, uyquchanlik, deliryum, ongning buzilishi, o'tkir agranulotsitoz, gemorragik sindrom, o'tkir buyrak yoki jigar etishmovchiligi, mushaklarning konvulsiyalari, falaj.

Davolash simptomatik. Metamizol uchun maxsus antidot yo'q. Majburiy diurez, gemodializni o'tkazish mumkin; rivojlanish davrida konvulsiv sindrom- diazepam va tez ta'sir qiluvchi barbituratlarni tomir ichiga yuborish.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Spirtli ichimliklar va metamizolni bir vaqtda qabul qilish ularning ta'sirida o'zaro ta'sir qiladi. Bilan birga ishlatilganda qonda siklosporin kontsentratsiyasining pasayishi mumkin. Metamizolni boshqa giyohvand bo'lmagan analjeziklar bilan bir vaqtda qo'llash toksik ta'sirning o'zaro kuchayishiga olib kelishi mumkin.

Trisiklik antidepressantlar, og'iz kontratseptivlari, jigarda metamizolning metabolizmini buzadi va uning toksikligini oshiradi.

Barbituratlar, fenilbutazon va jigar mikrosomal fermentlarining boshqa induktorlari metamizolning ta'sirini susaytiradi.

Sedativlar va trankvilizatorlar preparatning analjezik ta'sirini kuchaytiradi. Xlorpromazin yoki boshqa fenotiyazin hosilalari bilan bir vaqtda qo'llash og'ir gipertermiya rivojlanishiga olib kelishi mumkin.

Metamizol bilan davolash paytida radioopak kontrastli vositalar, kolloid qon o'rnini bosuvchi moddalar va penitsillin ishlatilmasligi kerak.

Metamizol og'iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemik dorilarni, bilvosita antikoagulyantlar, glyukokortikosteroidlar va indometazinni oqsil bilan bog'lanishdan siqib chiqaradi, ularning faolligini oshiradi.

Miyelotoksik preparatlar preparatning gematotoksikligining namoyon bo'lishini oshiradi. Tiamazol va sarkolizin leykopeniya rivojlanish xavfini oshiradi. Ta'sir kodein, gistamin H2 blokerlari va propranolol bilan kuchayadi.

Farmatsevtik nomuvofiqlikning yuqori ehtimoli tufayli metamizolni boshqalar bilan aralashtirib yubormaslik kerak. dorilar bitta shpritsda.

maxsus ko'rsatmalar

Sitostatik vositalarni qabul qiladigan bemorlarni davolashda metamizol natriyni yuborish faqat shifokor nazorati ostida amalga oshirilishi kerak.

Homiladorlik davrida, ayniqsa, birinchi 3 oy va oxirgi 3 oyda, steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilarni qo'llash mumkin emas.

Metamizol natriyga yuqori sezuvchanlik reaktsiyalarini rivojlanish xavfi ortadi:

Bronxial astma bilan og'rigan bemorlarda, ayniqsa poliplar bilan
sinuslarning joylari;

Surunkali ürtiker bilan og'rigan bemorlarda;

Spirtli ichimliklarga nisbatan murosasizlik bilan og'rigan bemorlarda;

Bo'yoqlarga (masalan, tartrazin) yoki konservantlarga (masalan, benzoat) intoleransi bo'lgan bemorlarda.

Uzoq muddatli foydalanish bilan periferik qon rasmini nazorat qilish kerak. Metamizol natriyni qabul qilish fonida agranulotsitoz rivojlanishi mumkin, shuning uchun agar haroratning asossiz ko'tarilishi, titroq, tomoq og'rig'i, yutish qiyinligi, stomatit, og'iz bo'shlig'ining eroziv va yarali shikastlanishlari, vaginit yoki proktit aniqlansa, darhol to'xtatilishi kerak. dori zarur.

O'tkir qorin og'rig'ini yo'qotish uchun preparatni qo'llash mumkin emas (sabab aniqlanmaguncha).

Jigar va buyraklar faoliyati buzilgan bemorlarda metamizol natriyni yuqori dozalarda qabul qilishdan saqlanish tavsiya etiladi.

Mushak ichiga yuborish uchun uzun ignadan foydalanish kerak.

Homiladorlik va laktatsiya

Homiladorlikning I va III trimestrlarida siz Baralgin M ni qabul qila olmaysiz. Homiladorlikning to'rtinchi va oltinchi oylarida Baralgin M qat'iy ravishda olinishi kerak tibbiy ko'rsatkichlar.

Baralgin M ni qabul qilgandan so'ng, emizishni 48 soat davomida to'xtatish kerak.

Bolalikdan foydalanish

Bolalar va yangi tug'ilgan chaqaloqlar: Baralgin M ni 3 oygacha bo'lgan yoki tana vazni 5 kg dan kam bo'lgan yangi tug'ilgan chaqaloqlar qabul qilmasligi kerak.

Dorixonalardan tarqatish shartlari

Retsept bo'yicha.

Saqlash shartlari va muddatlari

Qorong'i joyda 8 ° C dan 25 ° C gacha bo'lgan haroratda saqlang. Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang! Yaroqlilik muddati - 4 yil.

Ro'yxatga olish raqami: P N011538 / 02-060516

Preparatning nomi
Preparatning savdo nomi: Baralgin® M.
Xalqaro patentlangan nomi: natriy metamizol.

Dozalash shakli
Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma.

Tarkibi
1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:
faol modda: metamizol natriy - 500 mg;
yordamchi modda: in'ektsiya uchun suv - 1 ml gacha.

Tavsif: shaffof, rangsiz yoki ozgina rangli suyuqlik.

Farmakoterapevtik guruhi: giyohvand bo'lmagan og'riq qoldiruvchi vosita.

ATX kodi: N02BB02.

Farmakologik xossalari

Farmakodinamikasi
Narkotik bo'lmagan analjezik vosita, pirazolon hosilasi, sikloksigenaza selektiv ravishda bloklanadi va araxidon kislotasidan prostaglandinlar hosil bo'lishini kamaytiradi.
Goll va Burkhard nurlari bo'ylab og'riqli ekstra- va proprioseptiv impulslarning o'tkazilishini oldini oladi, og'riq sezuvchanligining talamus markazlarining qo'zg'aluvchanlik chegarasini oshiradi, issiqlik o'tkazuvchanligini oshiradi.
Yallig'lanishga qarshi ta'sirning o'ziga xos xususiyati shundaki, u suv-tuz almashinuviga (natriy va suv ionlarini ushlab turish) va shilliq qavatga zaif ta'sir ko'rsatadi. oshqozon-ichak trakti... Analjezik, antipiretik va ba'zi antispazmodik (siydik va o't yo'llarining silliq mushaklariga nisbatan) ta'sirga ega.
Farmakokinetika
Keyin tomir ichiga yuborish metamizol natriyning yarimparchalanish davri 14 minut. Taxminan 96% siydik bilan metabolitlar shaklida chiqariladi. Asosiy metabolit (4-N-metilaminoantipirin). Buyraklar orqali yuqori dozalarni kiritish bilan siydikni qizil rangga bo'yash mumkin bo'lgan toksik bo'lmagan metabolit (rubazon kislotasi) chiqarilishi mumkin.
Faol metabolitning qon plazmasi oqsillari bilan aloqasi 50-60% ni tashkil qiladi. Asosan buyraklar orqali chiqariladi. Terapevtik dozalarda u ona sutiga o'tadi.

Foydalanish uchun ko'rsatmalar

Shikastlanish va operatsiyadan keyingi davrda kuchli o'tkir yoki surunkali og'riq sindromi og'riq sindromi, kolik bilan, bilan onkologik kasalliklar va boshqa terapevtik choralar kontrendikedir bo'lgan boshqa holatlar.
Boshqa muolajalarga chidamli isitma.

Foydalanishga qarshi ko'rsatmalar

Natriy metamizol va preparatning boshqa tarkibiy qismlariga, shuningdek boshqa pirazolonlar (fenazon, propifenazon) yoki pirazolidinlarga (fenilbutazon, oksifenbutazon), shu jumladan, masalan, ushbu dorilardan birini qabul qilishda agranulotsitoz rivojlanishi tarixini ko'rsatadigan yuqori sezuvchanlik.
- suyak iligi gematopoezining buzilishi (masalan, sitostatiklar bilan davolashdan keyin) yoki gematopoetik tizim kasalliklari.
- anamnezda bronxospazm yoki boshqa anafilaktik reaktsiyalar (masalan, ürtiker, rinit, anjiyoödem) salitsilatlar, paratsetamol, diklofenak, ibuprofen, indometazin, naproksen kabi analjezik preparatlarni qabul qilishda.
- glyukoza-6-fosfat dehidrogenazaning konjenital etishmovchiligi (gemoliz xavfi).
- Homiladorlik (birinchi va uchinchi trimestr).
- Laktatsiya davri
- o'tkir intervalgacha jigar porfiriyasi (porfiriya xurujlarini rivojlanish xavfi).
- 3 oygacha bo'lgan yoki vazni 5 kg dan kam bo'lgan yangi tug'ilgan chaqaloqlar
- 3 oydan 12 oygacha bo'lgan chaqaloqlar (faqat tomir ichiga yuborish uchun kontrendikatsiya).
- arterial gipotenziya, gemodinamik beqarorlik (faqat vena ichiga yuborish uchun kontrendikatsiya).

Ehtiyotkorlik bilan

Arterial gipotenziya (sistolik qon bosimi 100 mm Hg dan past), gemodinamik beqarorlik (miokard infarkti, ko'plab travma, boshlang'ich shok), aylanma qon hajmining pasayishi, yurak etishmovchiligi, yuqori isitma (keskin pasayish xavfi ortishi). qon bosimi).
- qon bosimining sezilarli darajada pasayishi xavfni oshirishi mumkin bo'lgan kasalliklar (og'ir ishemik kasallik yurak va miya tomirlarining og'ir stenozi).
- Alkogolizm.
- Bronxial astma, ayniqsa polipli rinosinusit bilan birgalikda; surunkali ürtiker va atopiyaning boshqa turlari (rivojlanishida sezuvchanlikka irsiy moyillik muhim rol o'ynaydigan allergik kasalliklar: pichan isitmasi, allergik rinit va boshqalar) (anafilaktik / anafilaktoid reaktsiyalarini rivojlanish xavfi ortadi).
- Spirtli ichimliklarga nisbatan murosasizlik (qichishish, ko'zlarning oqishi va yuzning kuchli qizarishi kabi alomatlar bilan ba'zi spirtli ichimliklarning oz miqdoriga bo'lgan reaktsiya) (anafilaktik / anafilaktoid reaktsiyalar xavfi ortishi).
- bo'yoqlarga (masalan, tartrazin) yoki konservantlarga (masalan, benzoatlar) toqat qilmaslik (anafilaktik / anafilaktoid reaktsiyalar xavfi ortishi).
- Jigar va buyraklar faoliyatining og'ir buzilishi (metamizol natriyning chiqarilishini sekinlashtirishi mumkinligi sababli past dozalarni qo'llash tavsiya etiladi).
- Homiladorlik (ikkinchi trimestr).

Homiladorlik paytida va emizishda qo'llash

Homiladorlik
Homilador ayollarda metamizol natriydan foydalanish bo'yicha klinik ma'lumotlar etarli emas, shuning uchun homiladorlik paytida foydalanish tavsiya etilmaydi.
Metamizol natriy yo'ldoshni kesib o'tadi.
Homiladorlikning birinchi trimestrida metamizol natriydan foydalanish kontrendikedir. Homiladorlikning ikkinchi trimestrida metamizol natriy bilan davolash, agar ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potentsial xavfdan yuqori bo'lsa, qat'iy tibbiy ko'rsatmalarga muvofiq amalga oshirilishi kerak. Homiladorlikning uchinchi trimestrida metamizol natriyni qo'llash ham kontrendikedir: arterial (botallov) kanalining muddatidan oldin yopilishi va ona va homila trombotsitlarining agregatsiya qobiliyatiga ta'siri tufayli perinatal asoratlar (chunki metamizol natriy siklooksigenaza inhibitori, zaif bo'lsa ham) inkor etib bo'lmaydi.
Davr emizish
Metamizol natriy metabolitlari ona suti bilan chiqariladi. Agar preparat emizish paytida ishlatilsa, emizishni kamida 48 soat davomida to'xtatish kerak.

Qo'llash usuli va dozasi

Baralgin® M preparatini parenteral yuborish, agar uni og'iz orqali qabul qilish mumkin bo'lmasa, ko'rsatiladi.
Qo'llashdan oldin eritmani tana haroratiga qizdirish tavsiya etiladi.
Kattalar va 15 yoshdan oshgan o'smirlar: bir martalik dozada 1-2 ml 50% (500 mg / ml) Baralgin® M eritmasi (i / m yoki i / v) tavsiya etiladi, maksimal kunlik doza- 4 ml in'ektsiya eritmasi(2 g dan ko'p bo'lmagan), 2-3 dozaga bo'lingan. Maksimal yagona doz 1 g (2 ml 50% eritma) bo'lishi mumkin.
Bolalar va yangi tug'ilgan chaqaloqlar: Parenteral foydalanish uchun Baralgin® M ni 3 oygacha bo'lgan yoki tana vazni 5 kg dan kam bo'lgan yangi tug'ilgan chaqaloqlarga qo'llash mumkin emas.
Bolalar uchun Baralgin® M 10 kg tana vazniga 50-100 mg dozada (0,1-0,2 ml 50% eritma) buyuriladi. Bir martalik dozani kuniga 2-3 marta buyurish mumkin.
3-12 oylik bolalar uchun faqat mushak ichiga kiritiladi (bolaning tana vazni 5 dan 9 kg gacha).
Vena ichiga yuborish asta-sekin amalga oshirilishi kerak: qo'llash tezligi daqiqada 1 ml (500 mg metamizol natriy) dan oshmasligi kerak, yotgan holatda, qon bosimi, yurak urishi va nafas olish tezligini nazorat qilishda preparatni qo'llashni to'xtatish uchun. preparat anafilaktik / anafilaktoid reaktsiyasi rivojlanishining dastlabki belgilarida, shuningdek qon bosimini pasaytirish xavfini kamaytirish uchun. Mumkin bo'lgan gipotenziv ta'sir dozaga bog'liq bo'lganligi sababli, Baralgin® M ni katta dozalarda (2 ml dan ortiq - 1 g) juda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Agar preparat juda tez qo'llanilsa, qon bosimining juda keskin pasayishi va zarba kuzatilishi mumkin.
Davolashning davomiyligi
Og'riq sindromi uchun foydalanilganda, davolanish muddati 1-5 kun.
Febril sindrom uchun foydalanilganda, davolanish muddati 1-3 kun.

Yon ta'siri

Yon ta'siri Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti tavsiyalariga ko'ra tasniflangan: juda tez-tez (≥10%); tez-tez (≥1%,<10%); нечасто (≥0,1 %, <1 %); редко (≥0,01 %, <0,1 %); очень редко (<0,01 %); частота неизвестна (по имеющимся данным невозможно оценить частоту развития побочных эффектов).
Yurak kasalliklari
Tez-tezligi noma'lum: Kounis sindromi (allergik angina pektorisi yoki allergik miokard infarkti).
Immun tizimining buzilishi
Kamdan kam: metamizol natriy og'ir va hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin bo'lgan anafilaktik yoki anafilaktoid reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin; ba'zi hollarda anafilaktik reaktsiyalar o'limga olib kelishi mumkin. Anafilaktik / anafilaktoid reaktsiyalar rivojlangan taqdirda, preparatni qo'llashni darhol to'xtatish, bemorlarga shoshilinch tibbiy yordam ko'rsatish choralarini ko'rish va batafsil klinik qon tekshiruvini o'tkazish kerak.
Ushbu reaktsiyalar, agar preparat ilgari hech qanday asoratsiz ko'p marta ishlatilgan bo'lsa ham sodir bo'lishi mumkin.
Bunday dori reaktsiyalari metamizol natriyni yuborish paytida yoki uni qo'llashdan bir necha soat o'tgach rivojlanishi mumkin, ammo ular odatda preparatni qabul qilganidan keyin bir soat ichida kuzatiladi.
Odatda engilroq anafilaktik va anafilaktoid reaktsiyalar teri va shilliq qavat belgilari (qichishish, yonish, qizarish, ürtiker, shish), nafas qisilishi yoki oshqozon-ichak traktidan shikoyatlar shaklida namoyon bo'ladi.
Yengil reaktsiyalar umumiy ürtiker, og'ir angioedema (ayniqsa, halqumni o'z ichiga olgan), og'ir bronxospazm, yurak aritmi, qon bosimining keskin pasayishi (ba'zan qon bosimining oshishi bilan birga keladi) va qon aylanish shoki rivojlanishi bilan og'ir shakllarga o'tishi mumkin.
Juda kamdan-kam hollarda: bronxial astmaning to'liq yoki to'liq bo'lmagan kombinatsiyasi, burun va paranazal sinuslarning takroriy polipozi, atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilarga (shu jumladan tarixga) nisbatan intoleransli bemorlarda intolerans reaktsiyalari odatda quyidagi shaklda namoyon bo'ladi. bronxial astma xurujlari.
Tez-tezligi noma'lum: anafilaktik shok.
Teri va teri osti to'qimalarining buzilishi
Tez-tez emas: yuqorida sanab o'tilgan teri va shilliq pardalardagi anafilaktik / anafilaktoid reaktsiyalarining namoyon bo'lishiga qo'shimcha ravishda, kamdan-kam hollarda fiksatsiyalangan dori toshmasi paydo bo'lishi mumkin.
Kamdan kam: toshma paydo bo'lishi mumkin.
Juda kam: Stivens-Jonson sindromi yoki Lyell sindromi (toksik epidermal nekroliz) rivojlanishi mumkin.
Qon va limfa tizimining buzilishi
Kamdan kam hollarda: leykopeniya.
Juda kam: agranulotsitoz (shu jumladan o'limga olib keladigan holatlar), trombotsitopeniya.
Tez-tezligi noma'lum: aplastik anemiya, pansitopeniya, shu jumladan o'limga olib keladigan holatlar.
Bu reaksiyalar immunologik xarakterga ega. Agar preparat ilgari hech qanday asoratsiz ko'p marta qo'llanilgan bo'lsa ham, ular paydo bo'lishi mumkin.
Agranulotsitozning tipik belgilari shilliq pardalarning shikastlanishi (og'iz va farenks, anorektal mintaqa va jinsiy a'zolar), tomoq og'rig'i, isitma. Shuni yodda tutish kerakki, agar bemorga antibiotik terapiyasi berilsa, unda agranulotsitozning tipik ko'rinishlari minimal darajada namoyon bo'lishi mumkin. Limfa tugunlarining kengayishi engil yoki umuman yo'q bo'lsa, eritrotsitlarning cho'kindi darajasi sezilarli darajada oshadi.
Trombotsitopeniyaning tipik belgilari qon ketish tendentsiyasining kuchayishi va teri va shilliq pardalardagi petexiyalardir.
Qon va limfa tizimidan yuqorida ko'rsatilgan buzilishlar paydo bo'lgan taqdirda, preparatni qo'llashni to'xtatish va batafsil klinik qon tekshiruvini o'tkazish kerak ("Maxsus ko'rsatmalar" bo'limiga qarang).
Qon tomir kasalliklari
Izolyatsiya qilingan gipotonik reaktsiyalar
Tez-tez emas: preparatni qo'llash paytida yoki undan keyin qon bosimining vaqtinchalik vaqtincha pasayishi mumkin (ehtimol farmakologik jihatdan aniqlangan va anafilaktik / anafilaktoid reaktsiyalarining boshqa ko'rinishlari bilan birga kelmaydi).
Kamdan kam hollarda: qon bosimining pasayishi juda aniq bo'lishi mumkin. Tez tomir ichiga yuborish bunday gipotenziv reaktsiyani rivojlanish xavfini oshirishi mumkin.
Inyeksiya joyidagi umumiy buzilishlar va buzilishlar
Kamdan kam hollarda: in'ektsiya joyida og'riq va mahalliy reaktsiyalar (giperemiya) mumkin.
Juda kam: flebit.
Buyrak va siydik yo'llarining buzilishi
Tez-tez emas: siydikda metabolit, rubazon kislotasi mavjudligi sababli qizil rangga aylanishi mumkin.
Juda kam: buyrak funktsiyasining o'tkir buzilishi (o'tkir buyrak etishmovchiligi), ayniqsa buyrak kasalligi bo'lgan bemorlarda, ayrim hollarda oliguriya, anuriya yoki proteinuriya bilan; ba'zi hollarda o'tkir interstitsial nefrit paydo bo'lishi mumkin.

Dozani oshirib yuborish

Alomatlar
Dozani oshirib yuborishda quyidagi alomatlar paydo bo'lishi mumkin: ko'ngil aynishi, qusish, qorin og'rig'i, buyrak funktsiyasining pasayishi / oliguriya bilan o'tkir buyrak etishmovchiligi (masalan, interstitsial nefrit rivojlanishi tufayli), kamdan-kam hollarda markaziy asab tizimidan alomatlar. (bosh aylanishi, uyquchanlik, tinnitus, deliryum, ongning buzilishi, koma, konvulsiyalar) va qon bosimining keskin pasayishi (ba'zan shokgacha boradi), shuningdek yurak ritmining buzilishi (taxikardiya), gipotermiya, nafas qisilishi, o'tkir agranulotsitoz, gemorragoziya. sindromi, o'tkir jigar etishmovchiligi, nafas olish mushaklari falaji. Yuqori dozalarni qabul qilgandan so'ng, toksik bo'lmagan metabolitning (rubazon kislotasi) buyraklar orqali chiqarilishi siydikning qizil rangga ega bo'lishiga olib kelishi mumkin.
Davolash
Natriy metamizol uchun maxsus antidot yo'q. Majburiy diurez mumkin. Asosiy metabolit (4-N-metilaminoantipirin) gemodializ, gemofiltratsiya, gemoperfuziya yoki plazma filtratsiyasi orqali chiqarilishi mumkin. Konvulsiv sindromning rivojlanishi bilan - diazepam va tez ta'sir qiluvchi barbituratlarni tomir ichiga yuborish.

Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri

Siklosporin bilan
Metamizol natriy qon zardobidagi siklosporin kontsentratsiyasini kamaytirishi mumkin, shuning uchun ularni birgalikda qo'llashda siklosporin kontsentratsiyasini kuzatib borish kerak.
Boshqa giyohvand bo'lmagan analjeziklar bilan
Metamizol natriyni boshqa giyohvand bo'lmagan analjeziklar bilan bir vaqtda qo'llash toksik ta'sirning o'zaro kuchayishiga olib kelishi mumkin.
Trisiklik antidepressantlar, og'iz kontratseptivlari, allopurinol bilan
Trisiklik antidepressantlar, og'iz kontratseptivlari, allopurinol jigarda metamizol natriy metabolizmini buzadi va uning toksikligini oshiradi.
Barbituratlar, fenilbutazon va jigar mikrosomal fermentlarining boshqa induktorlari bilan
Barbituratlar, fenilbutazon va jigar mikrosomal fermentlarining boshqa induktorlari metamizol natriyning ta'sirini susaytiradi.
Sedativlar va trankvilizatorlar bilan
Sedativlar va trankvilizatorlar metamizol natriyning analjezik ta'sirini kuchaytiradi. Metamizol natriy va xlorpromazinni bir vaqtda qo'llash bilan og'ir gipotermiya rivojlanishi mumkin.
Plazma oqsillari bilan yuqori bog'lanishga ega bo'lgan dorilar bilan (og'iz orqali gipoglikemik vositalar, bilvosita antikoagulyantlar, glyukokortikosteroidlar va indometazin)
Metamizol natriy, og'iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemik vositalarni, bilvosita antikoagulyantlar, glyukokortikosteroidlar va indometazinni plazma oqsillari bilan aloqadan siqib chiqaradi, ularning ta'sirini kuchaytiradi.
Miyelotoksik dorilar bilan
Miyelotoksik preparatlar metamizol natriyning gematotoksikligining namoyon bo'lishini kuchaytiradi.
Metotreksat bilan
Metotreksat bilan davolashga metamizol natriy qo'shilishi metotreksatning gematotoksik ta'sirini kuchaytirishi mumkin, ayniqsa keksa bemorlarda. Shuning uchun bu kombinatsiyadan qochish kerak.
Tiamazol va sarkolizin bilan
Tiamazol va sarkolizin leykopeniya rivojlanish xavfini oshiradi.
Kodein, gistamin H2 blokerlari va propranolol bilan
Kodein, gistamin H2 retseptorlari blokerlari va propranolol natriy metamizol ta'sirini kuchaytiradi.
Rentgen kontrastli moddalar, kolloid qon o'rnini bosuvchi moddalar va penitsillin bilan
Natriy metamizol bilan davolash paytida rentgen kontrastli vositalar, kolloid qon o'rnini bosuvchi moddalar va penitsillin qo'llanilmasligi kerak (anafilaktik / anafilaktoid reaktsiyalar xavfi ortadi).
Asetilsalitsil kislotasi bilan
Birgalikda ishlatilganda metamizol natriy atsetilsalitsil kislotasining trombotsitlar agregatsiyasiga ta'sirini kamaytirishi mumkin. Shuning uchun, kardioprotektiv (trombüs shakllanishining oldini olish) uchun atsetilsalitsil kislotasining past dozalarini olgan bemorlarni davolashda ushbu kombinatsiyani ehtiyotkorlik bilan ishlatish kerak.
Bupropion bilan
Metamizol natriy qondagi bupropion kontsentratsiyasini kamaytirishi mumkin, bu metamizol natriy va bupropionni bir vaqtda qo'llashda hisobga olinishi kerak.

maxsus ko'rsatmalar

Sitostatik vositalarni qabul qiladigan bemorlarni va 5 yoshgacha bo'lgan bolalarni davolashda metamizol natriy bilan davolash faqat shifokor nazorati ostida amalga oshirilishi kerak.
Anafilaktik / anafilaktoid reaktsiyalar
Preparatni qo'llash usulini tanlashda, parenteral yuborish anafilaktik / anafilaktoid reaktsiyalarining yuqori xavfi bilan bog'liqligini yodda tutish kerak.
Natriy metamizolga yuqori sezuvchanlik reaktsiyalarini rivojlanish xavfi quyidagi holatlar tufayli yuzaga keladi:
- bronxial astmaning to'liq yoki to'liq bo'lmagan kombinatsiyasi, burun va paranazal sinuslarning takroriy polipozi va atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dori-darmonlarni qabul qilmaslik (shu jumladan anamnez);
- surunkali ürtiker;
- alkogolga nisbatan murosasizlik (alkogolga yuqori sezuvchanlik), buning fonida, hatto ba'zi bir alkogolli ichimliklarni oz miqdorda qabul qilganda ham, bemorlar aksirish, ko'zlarning oqishi va yuzning kuchli qizarishi. Spirtli ichimliklarga nisbatan murosasizlik ilgari aniqlanmagan aspirin astma sindromini ko'rsatishi mumkin;
- bo'yoqlarga (masalan, tartrazin) yoki konservantlarga (masalan, benzoatlarga) intolerans yoki yuqori sezuvchanlik.
Metamizol natriyni ishlatishdan oldin bemorni diqqat bilan so'roq qilish kerak. Agar anafilaktoid reaktsiyasini rivojlanish xavfi aniqlansa, uni qo'llash faqat xavf/foyda nisbati aniqlangandan keyin mumkin bo'ladi.
Bunday bemorlarda metamizol natriy qo'llanilganda, ularning holatini qattiq tibbiy nazorat qilish talab qilinadi va anafilaktik / anafilaktoid reaktsiyalar yuzaga kelganda ularga shoshilinch yordam ko'rsatish uchun mablag' bo'lishi kerak.
Tangaga moyil bo'lgan bemorlarda anafilaktik shok paydo bo'lishi kerak, shuning uchun astma yoki atopiya bilan og'rigan bemorlarga metamizol natriyni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
Jiddiy teri reaktsiyalari
Metamizol natriyni qo'llash bilan Stivens-Jonson sindromi (SJS) va toksik epidermal nekroliz (TEN) kabi hayot uchun xavfli teri reaktsiyalari tasvirlangan. Agar SJS yoki TEN belgilari paydo bo'lsa (masalan, progressiv teri toshmasi, ko'pincha qabariq yoki shilliq qavatning shikastlanishi), metamizol natriy bilan davolash darhol to'xtatilishi kerak va qayta boshlanmasligi kerak.
Bemorlar ushbu kasalliklarning belgilaridan xabardor bo'lishlari kerak. Ular, ayniqsa, davolanishning birinchi haftalarida teri reaktsiyalarini diqqat bilan kuzatib borishlari kerak.
Agranulotsitoz
Uzoq muddatli foydalanish bilan periferik qon rasmini nazorat qilish kerak. Agranulotsitoz metamizol natriy bilan davolash paytida istalgan vaqtda rivojlanishi mumkin. Bu juda kam uchraydi, kamida bir hafta davom etadi, dozaga bog'liq emas, og'ir, hayot uchun xavfli va hatto o'limga olib kelishi mumkin.
Shu munosabat bilan, neytropeniya bilan bog'liq bo'lgan alomatlar paydo bo'lganda (isitma, titroq, tomoq og'rig'i, yutish qiyinligi, stomatit, og'iz bo'shlig'ining eroziv va yarali shikastlanishi, vaginit yoki proktit, periferik qonda neytrofillar sonining kamayishi). 1500 / mm3 dan ortiq), preparat bilan davolanishni to'xtatish va shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Pansitopeniya
Pansitopeniya bo'lsa, davolanishni darhol to'xtatish kerak, batafsil qon tekshiruvi ko'rsatkichlarini normallashgunga qadar kuzatib borish kerak.
Barcha bemorlar shuni bilishlari kerakki, agar metamizol natriyni qabul qilish paytida qonda patologik o'zgarishlar belgilari paydo bo'lsa (masalan, umumiy buzuqlik, infektsiyalar, doimiy isitma, ko'karishlar, qon ketish, rangparlik) darhol shifokorga murojaat qiling.
Gipotenziv reaktsiyalar
Metamizol natriyni kiritish individual gipotenziv reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin. Ushbu reaktsiyalar preparatning dozasiga bog'liq bo'lishi mumkin va ko'pincha parenteral yuborishdan keyin sodir bo'ladi. Jiddiy gipotenziv reaktsiyalarning rivojlanishiga yo'l qo'ymaslik uchun quyidagi tavsiyalarga amal qilish kerak:
- preparatni tomir ichiga yuborish asta-sekin amalga oshirilishi kerak;
Mavjud gipotenziya, aylanma qon hajmining pasayishi, suvsizlanish, gemodinamik beqarorlik yoki qon aylanishining dastlabki bosqichida bo'lgan bemorlar gemodinamikani normallashtirishni talab qiladi;
- tana harorati yuqori bo'lgan bemorlarni davolashda ehtiyot bo'lish kerak.
Bunday bemorlarda metamizol natriyni qo'llash uchun ko'rsatmalar alohida e'tibor bilan tanlanishi kerak. Bunday sharoitlarda Baralgin® M qo'llanilganda, yaqin tibbiy nazorat talab qilinadi. Gipotenziv reaktsiyalar xavfini kamaytirish uchun profilaktika choralari (gemodinamik stabilizatsiya) talab qilinishi mumkin.
Metamizol natriyni faqat qon bosimining pasayishiga yo'l qo'ymaslik kerak bo'lgan bemorlarda gemodinamikani diqqat bilan kuzatib borish kerak, masalan, og'ir ishemik yurak kasalligi yoki miyani ta'minlaydigan tomirlarning stenozi bo'lgan bemorlar.
O'tkir qorin og'rig'i
O'tkir qorin og'rig'ini yo'qotish uchun preparatni qo'llash mumkin emas (sabab aniqlanmaguncha).
Jigar va buyraklar faoliyatining buzilishi
Jigar yoki buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda preparatni yo'q qilish tezligining pasayishi tufayli metamizol natriyni yuqori dozalarda qo'llashdan qochish tavsiya etiladi.
Dori vositalarini qo'llash qoidalari
Metamizol natriyni tomir ichiga yuborish juda sekin (minutiga 1 ml dan ko'p bo'lmagan) amalga oshirilishi kerak, shunda anafilaktik / anafilaktoid reaktsiyalarning birinchi belgilari paydo bo'lganda, in'ektsiyani to'xtatish, shuningdek, individual rivojlanish xavfini kamaytirish uchun. gipotenziv reaktsiyalar.
Mushak ichiga yuborish uchun mushak ichiga igna qo'llanilishi kerak.

Avtotransport vositalarini boshqarish yoki boshqa potentsial xavfli faoliyat bilan shug'ullanish qobiliyatiga ta'siri

Tavsiya etilgan dozalarni qabul qilganda, konsentratsiya va reaktivlikka hech qanday nojo'ya ta'sir ko'rsatilmagan. Shu bilan birga, yuqori dozalarni qo'llashda diqqatni jamlash va reaktivlikning mumkin bo'lgan buzilishini hisobga olish kerak, bu alohida ahamiyatga ega manipulyatsiyalarni bajarishda (masalan, transport vositasini yoki mexanizmlarni boshqarishda), ayniqsa spirtli ichimliklarni iste'mol qilgandan keyin xavf tug'diradi.

Chiqarish shakli
500 mg / ml dan tomir ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma.
5 ml dan sinish nuqtasi bo'lgan quyuq shisha ampulalarda (I turdagi). 5 ampuladan qoplamasiz plastik blisterda (pallet). Karton qutida foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan 1 ta sxemasidan.

Saqlash shartlari
Qorong'i joyda 8 ° C dan 25 ° C gacha haroratda saqlang.
Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.

Saqlash muddati
4 yil.
Paketda ko'rsatilgan yaroqlilik muddati o'tganidan keyin preparatni ishlatmang.

Dorixonalardan tarqatish shartlari
Retsept bo'yicha.

Roʻyxatdan oʻtganlik toʻgʻrisidagi guvohnoma nomiga berilgan yuridik shaxs:
Sanofi India Limited, Hindiston.

Ishlab chiqaruvchi/sifat nazoratini beruvchi:
Sanofi India Limited, Hindiston.
Sanofi India Limited
Uchastka raqamlari. - 3501, 3503 - 15, 6310 B - 14, GIDC Estate, Ankleshwar - 393002, dist. - Bharuch, Hindiston.

Baralgin deb nomlangan farmakologik guruhning preparati juda tor ta'sir doirasiga ega. Ushbu asosiy ta'sir spektri turli xil febril ko'rinishlarni, spazmlarni va og'riqlarni o'z ichiga oladi. Baralgin preparati analjezik va giyohvand bo'lmagan ta'sirga ega va planshetlar qo'shimcha ravishda yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega. Ushbu materialda biz Baralgin in'ektsiyalari nimadan foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar, shuningdek, ushbu vositadan qanday hollarda foydalanish kerakligi haqidagi savolga e'tibor qaratamiz.

Baralgin preparatining xususiyatlari

Baralgin in'ektsiyalari o'tkir og'riqli spazmlar paydo bo'lganda buyuriladi, ularni darhol yo'q qilish kerak. Baralgin preparati mushak ichiga ham, tomir ichiga ham kiritiladi. Shuni ta'kidlash kerakki, preparatni mushak ichiga yuborish og'riqni keltirib chiqaradi, shuning uchun in'ektsiya jarayonidan oldin avval ampulani preparat bilan qizdirish kerak.

Baralginni tomir ichiga yuborish faqat tibbiy xodimlarning nazorati ostida kamdan-kam hollarda va favqulodda holatlarda ruxsat etiladi. Baralgin preparatini qo'llash bilan o'z-o'zini davolashni amalga oshirish qat'iyan kontrendikedir.

Baralgin in'ektsiyalarida preparatni qo'llash xususiyatlarini tavsiflovchi ko'rsatmalar mavjud. Yo'riqnomada aytilishicha, preparatni in'ektsiya shaklida yuborish bemorning gorizontal holatida, ya'ni yotgan holda amalga oshirilishi kerak. Bunday holda, preparatni daqiqada 1 ml dan ko'p bo'lmagan intensivlik bilan juda sekin AOK qilish kerak. Agar preparat tezlashtirilgan rejimda qo'llanilsa, unda og'riq hislarining kuchayishi yoki koronar og'riqning rivojlanishi xavfi mavjud. Bu shuni anglatadiki, agar noto'g'ri qo'llanilsa, yurakning to'liq tutilishi qo'zg'atilishi mumkin, shuning uchun preparatni kiritish malakali tibbiyot xodimlari tomonidan amalga oshirilishi kerak.

Baralgin nima uchun mo'ljallangan

Baralgin in'ektsiyalaridan foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar "ko'rsatmalar" bandini o'z ichiga oladi. Ushbu preparat bunday kasalliklarning og'riqli hislarini rivojlantirish uchun ishlatiladi:

sinish bilan;
interkostal nevralgiya bilan;
o't yo'llarining spazmlari bilan;
o'tkir pankreatit bilan;
buyrak kolikasi bilan;
siyatik bilan;
o'n ikki barmoqli ichakdagi spazmodik og'riqlar bilan;
shingillalar bilan;
osteoxondroz bilan.

Baralgin in'ektsiya shaklida faqat statsionar sharoitda malakali tibbiyot xodimlari tomonidan qo'llanilishi mumkin. Ayrim hollarda, boshqa vositalar shunchaki kuchsiz bo'lganda, preparat isitmani pasaytirish uchun ishlatiladi. Preparat asosiy dori emas va faqat og'riqni yo'qotish uchun ishlatiladi.

Nima kiritilgan

Baralgin uchta asosiy komponentga asoslangan:

Metamizol natriy. Kuchli analjezik xususiyatlarga ega komponent. Yuqori tana haroratini kamaytirishga yordam beradi, shuningdek, yallig'lanish jarayonini yo'q qiladi.
Pitofenon gidroxloridi. Antispazmodik ta'sirga ega, bu mushaklarning ohangiga va qon oqimiga ta'sir qilish orqali erishiladi.
Fenpiverinium bromidi. Nerv impulslarini bloklaydigan modda. Ushbu modda mushaklarning ohangini pasaytiradi va qon oqimini yaxshilaydi.

Ushbu komponentlarning murakkab birikmasi to'g'ri qo'llanilganda og'riqni tez va samarali bartaraf etishni ta'minlaydi.

Dori-darmonlarning dozasi

Baralginni in'ektsiya shaklida nafaqat kattalar, balki hayotning birinchi yilidan boshlab bolalar ham qo'llashlari mumkin. Bunday holda, dozalash bemorning tana vazniga bog'liq, bu ayniqsa yosh bolalar uchun ishlatilganda muhimdir. Bolalar va kattalar uchun tomir ichiga yuboriladi, dozasi 2 ml ni tashkil qiladi. Agar zarurat tug'ilsa, xuddi shunday dozada in'ektsiya takrorlanishi mumkin, lekin 6-8 soatdan keyin emas. Mushak ichiga yuborish 2 dan 5 ml gacha bo'lgan turli dozalarda amalga oshiriladi. Qo'llash kursi 5 kundan oshmasligi kerak. Mushak ichiga, agar kerak bo'lsa, kuniga 2-3 marta AOK qilishingiz mumkin.

Bir yoshgacha bo'lgan bolalar uchun Baralgin kuniga bir marta 0,2 ml dan ko'p bo'lmagan dozada qo'llaniladi. Bolaning tana vazniga qarab, Baralginni mushak ichiga yuborish uchun quyidagi dozalar mavjud:

9 dan 15 kg gacha - 0,2-0,3 ml;
16 dan 23 kg gacha - 0,3-04 ml;
24 dan 30 kg gacha - 0,4-0,5 ml;
31 dan 45 kg gacha - 0,6-0,7 ml;
46 dan 53 kg gacha - 0,8-1 ml.

Preparatni o'z-o'zidan qo'llash qat'iyan man etiladi.

Yon ta'sirlarning mavjudligi

Yon ta'siri preparatning haddan tashqari dozasi yoki uning tarkibiy qismlariga individual intolerans mavjud bo'lganda rivojlanadi. Bunday omillar bilan yon ta'siri rivojlanadi, ular quyidagi ko'rinishda namoyon bo'ladi:

ko'ngil aynishi va qayt qilish;
terida toshma va qizarish paydo bo'lishi;
Quincke shishi;
qon bosimini pasaytirish;
mahsulot tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;
nafas olish qiyinligi;
siydikni ushlab turish;
boshdagi og'riq.

Yuqoridagi alomatlardan birining rivojlanishining dastlabki belgilarida siz darhol shifokorni chaqirishingiz yoki tez yordam chaqirishingiz kerak.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

Bundan tashqari, kontrendikatsiyalarni bilish ham muhimdir, unga ko'ra Baralgin preparatini qo'llash taqiqlanadi.

Bronxial astma belgilari bilan.
Bronxospazm bilan.
Homiladorlik davrida.
Shish, ürtiker, rinit bilan.

Chiqarish shakli va preparatni qo'llash xususiyatlari

Baralgin ikki shaklda mavjud:

Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun mo'ljallangan preparatning ampulalarida 5 ml faol moddasi Baralgin mavjud. Ampulani ochishdan va dorini shpritsga tushirishdan oldin, uni bir necha daqiqa davomida qo'lingizda ushlab, qizdirish kerak. Bu in'ektsiyaning og'riqli ta'sirini kamaytirish uchun amalga oshiriladi. Bundan tashqari, xona haroratining eritmasi samarali ta'sirga ega, shuning uchun bu qoidaga rioya qilish kerak.

Preparatni tomir ichiga yuborish bilan bemorning ahvolini kuzatib borish kerak, shunda u ongni yo'qotmaydi yoki qon bosimi pasaymaydi. Bemorning ozgina kasalligi yoki sog'lig'i yomonlashganda, preparatni qo'llashni to'xtatish kerak.

Dori vositalarining analoglari

Baralgin ikki toifaga bo'linadigan bir qator analoglarga ega:

Tarkibida bir xil moddalarni o'z ichiga olgan preparatlar: Metamizole, Optalgin va Analgin.
Shu kabi dorivor xususiyatlarga ega preparatlar: Diklofenak, Voltaren, Papaverin.

Preparatni mast bo'lgan bemorlarga yuborish taqiqlanadi. Preparat turli trankvilizatorlar va sedativlar bilan birlashtirilganda anesteziya ta'sirining kuchayishi kuzatiladi. Baralgin M ni boshqa dori vositalari bilan aralashtirish taqiqlanadi. Agar homiladorlik paytida preparatni qo'llash zarur bo'lsa, quyidagi omillarga asoslanib, individual shifokor tayinlanishi kerak:

homiladorlik davri;
bemorning ahvoli;
anestezikani yuborish zarurati sababi.

Baralgin in'ektsiyalarini to'g'ri qo'llash bilan og'riq belgilaridan imkon qadar tezroq xalos bo'ladi.

privivkainfo.ru

Baralgindan foydalanishga arziydimi va qanday hollarda: ko'rsatmalar va sharhlar

Asosiy »Dorilar» Baralgindan foydalanishga arziydimi va qanday hollarda: ko'rsatmalar va sharhlar

Baralgin M har xil zo'ravonlikdagi og'riqli hislar holatlarida qo'llaniladi.

Preparatni planshetlar shaklida ham, in'ektsiya shaklida ham sotib olish mumkin.

Preparat tegishli bo'lgan guruh analjezik + antispazmodik dori-darmonlarsiz.

farmakologik ta'sir

Preparatning o'ziga xos xususiyati shundaki, uning tarkibini tashkil etuvchi moddalar bir-birining ishini kuchaytiradi, buning natijasida Baralginni qabul qilishning umumiy ta'siriga erishiladi.

Analjeziklar va antispazmodiklarning kombinatsiyasi qisqa vaqt ichida va minimal dozalarda kerakli doimiy ta'sirga erishishga imkon beradi.

Metamizol natriy tarkibiga kiritilganligi sababli, preparat ko'pincha antipiretik vosita sifatida ishlatiladi. Sikloksigenaza va prostaglandin fermentini bloklaydi.

Preparatning farmakokinetikasi

DIQQAT!

Oshqozonga kiritilgandan so'ng, preparat va uning barcha tarkibiy qismlari oshqozon-ichak traktida gidrolizlanadi, buning natijasida faol metabolit hosil bo'ladi.

U, o'z navbatida, jigarda so'riladi va faol metabolitning boshqa shakliga, shuningdek, bir nechta faol bo'lmaganlarga o'tadi.

Og'iz orqali qabul qilingandan so'ng, 1 g miqdoridagi faol modda qon plazmasini tashkil etuvchi oqsillar bilan bog'lanadi. Qabul qilingan preparatning ta'siri ko'p hollarda yarim soat ichida erishiladi, lekin ba'zida vaqt 2 soatgacha ko'tariladi - ko'p narsa organizmning xususiyatlariga bog'liq.

Mahsulot tarkibi va chiqarilish shakli

Preparat tarkibida bir nechta asosiy faol moddalar mavjud - bu natriy metamizol, pitafenon va fenpiverinium bromidi. Baralgin ishlab chiqarilgan shakllar:

tomir ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma - in'ektsiya;
shamlar;
tabletkalar.

O'z-o'zini davolash uchun planshetlar yoki shamlar shaklini tanlash maqbuldir, chunki in'ektsiya nafaqat dozaga rioya qilishni, balki in'ektsiyalarni o'rnatish ko'nikmalarini ham talab qiladi.

Baralgin - bu organizmga kombinatsiyalangan ta'sirga ega dori - og'riqni yo'qotadi, spazmlarni olib tashlaydi va kerak bo'lganda isitmani pasaytiradi.

Analginning ta'siri tarkibida silliq mushaklarga ta'sir qiluvchi antispazmodiklar mavjudligi bilan kuchayadi.

Qisqa muddatli foydalanish bilan Baralgin xavfsiz dori hisoblanadi. Agar asoratlar bo'lmasa, u holda homiladorlikning ikkinchi trimestridagi bemorlarga buyuriladi.

Preparat buyurilganda

Qo'shma kasalliklarni davolash uchun preparat quyidagi hollarda qo'llaniladi:

Baralgin M yana nimadan yordam beradi:

tish og'rig'i;
shingillalar;
"ayollar kunlari" tufayli og'riq;
bosh og'rig'i va migren;
kolik (shu jumladan spastik va buyraklar);
o't pufagi kasalligi;
yuqori harorat;
siydik pufagi kasalligi (ichki qon ketishisiz).

Siz shifokor retseptisiz preparatni 3 kundan ortiq bo'lmagan muddatga ishlatishingiz mumkin. Agar ushbu davrda og'riq sindromi yo'qolmasa, darhol shifokor bilan maslahatlashish kerak.

Preparatni kasalliklarni davolash va oldini olish uchun ishlatish mumkin emas, agar:

preparatning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;
suyak iligida gematopoezni bostirish tashxisi qo'yilgan;
og'ir buyrak etishmovchiligi;
odam jigar etishmovchiligidan aziyat chekadi;
glaukoma;
taxiaritmiya;
anemiya;
yurak ishemiyasi;
og'ir angina;
prostata giperplaziyasining klinik ko'rinishlari;
ichak tutilishi tashxisi qo'yilgan.

Shuningdek, siz preparatni emizish paytida va homiladorlikning boshida va tug'ilishdan oldin oxirgi 6 hafta ichida qabul qilmasligingiz kerak.

Go'daklar va 5 yoshgacha bo'lgan bolalarga dori-darmonlarni buyurmang. Bronxial astma bilan og'rigan odamlarga ehtiyotkorlik bilan foydalanish kerak.

Retsept va dozalash sxemasi

Baralginni qabul qilishdan kerakli ta'sirga erishish uchun siz foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarda ko'rsatilgan dozaga rioya qilishingiz kerak.

Agar shifokor boshqacha ko'rsatmagan bo'lsa, preparatni 15 yoshdan oshgan odamlar uchun og'iz orqali (planshetlar) dozada: kuniga 2-3 marta 1-2 donadan olish kerak.

12-14 yoshdagi bolalar uchun - kuniga 1-6 tabletka, 8 yoshdan 11 yoshgacha - preparatning maksimal miqdori kuniga 4 tabletka. 5-7 yoshda kuniga 2 tabletkadan ko'p bo'lmagan tavsiya etiladi.

In'ektsiyalarni tanlashda dozasi quyidagicha - 15 yoshdan oshgan - kuniga 2-3 marta 1 ml eritma.

Kundalik doz 10 ml dan oshmasligi kerak. Davolashning davomiyligi 5 kundan ortiq emas. Agar bolalar uchun davolanish kerak bo'lsa, mutaxassis bilan maslahatlashish yaxshiroqdir.

Shuni esda tutish kerakki, preparatni chaynamaslik kerak, ideal holda uni oz miqdorda suyuqlik bilan yutish kerak.

Dozani oshirib yuborish jigar bilan bog'liq muammolarga, qon ishlab chiqarishning buzilishiga olib keladi. Shuningdek, agranulotsitozning birinchi shubhasi yoki trambotsitopeniya mavjudligida siz darhol shifokor bilan maslahatlashib, preparatni qabul qilishni to'xtatishingiz kerak.

Agar odam atopik bronxial astma va pichan isitmasi bilan og'rigan bo'lsa, allergik reaktsiyalar rivojlanishi mumkin.

2 ml dan ortiq eritmani kiritishda alohida e'tibor talab etiladi, chunki bosim keskin pasayishi mumkin.

Baralginni qo'llash jarayonida metabolitning chiqishi tufayli siydik qizil rangga aylanishi mumkin.

Haydovchilar, shuningdek, yaxshi jismoniy tayyorgarlik va tezkor reaktsiyalarni talab qiladigan xavfli faoliyat bilan bog'liq murakkab ishlarni bajaradiganlar ehtiyot bo'lishlari kerak.

Bemorlarga so'z - mamnun va unchalik emas

Butunjahon Internet to'la bo'lgan Baralgin haqidagi odamlarning sharhlarini o'rganish orqali ko'plab foydali ma'lumotlarni olish mumkin.

Men bir necha yillardan buyon o'tkir og'riqlar, tishlarim yoki boshim og'riganida, vositani qabul qilaman. Bu har doim mukammal va tez yordam beradi. Asosiysi, ko'rsatmalarda ko'rsatilgan dozadan oshmasligi kerak. Men har doim birinchi navbatda shifokorga uchrashuvga boraman, keyin esa shunchaki tabletkalarni ichaman, shuning uchun tinchroq.

Karina, 29 yosh

Men bu doridan juda mamnunman - bu muntazam tizza og'rig'ini darhol engillashtiradi. Ba'zida bosim ko'tarilayotganini his qilganimda qabul qilaman, chunki dori uni kamaytirishda samarali.

Marina Valerievna, 52 yosh

Men Baralginni spazm va og'riqni yo'qotish uchun asosiy dori sifatida ishlataman, lekin ular juda aniq bo'lganda, chunki men tanamni ortiqcha yuklamaslikni afzal ko'raman.

Ba'zan bolalarimning tishlari og'riganida uni davolash uchun ishlataman, lekin tavsiya etilgan dozani oshirib yubormaslikka harakat qilaman. Samaradorlik uzoq vaqt qabul qilish bilan tasdiqlangan - 7 yildan ortiq vaqt davomida men ushbu maxsus vositani qattiq og'riqlar uchun ishlataman.

Tobut, forumchanka

Mutaxassislarning o'z nuqtai nazari bor

Shifokorlarning fikrini o'rganish qiziq emas.

Shifokor sifatida men qon bosimi past bo'lgan odamlar uchun vositadan foydalanishni maslahat bermayman. Shuni esda tutish kerakki, preparatning xususiyatlaridan biri qon bosimini pasaytirishdir, ba'zida bu juda tez sodir bo'ladi, shuning uchun hushidan ketish istisno qilinmaydi.

Agar siz haqiqatan ham Baralgin M ni qo'llamoqchi bo'lsangiz, undan oldin shifokor bilan maslahatlashganingiz ma'qul, keyin dorini noto'g'ri ishlatish oqibatlarini davolashingiz kerak.

Biroq, bu kattalar terapiyasiga mos keladi - men bemorlarda o'tkir og'riqlar paytida foydalanaman, vosita 12 soat davomida ishlaydi va yarim soatdan keyin yengillik seziladi.

Umumiy amaliyot

Ijobiy va kamchiliklar - qaysi biri ko'proq?

Preparatning afzalligi - tez ta'sir qilish, tarkibida analjezik va antispazmodik mavjudligi, chunki og'riq sabablari har xil bo'lishi mumkin.

Bundan tashqari, plyuslar orasida preparatning ishlab chiqarilgan shakllarining xilma-xilligi mavjud - har bir kishi o'zi xohlagan yoki vaziyatga qarab tanlashi mumkin.

Baralginni planshetlarda qo'llashda uning so'rilishi butun oshqozon-ichak traktida sodir bo'lishini yodda tutish kerak.

Bu xususiyat preparatni kuchli tish og'rig'i yoki oshqozon og'rig'ini tez va samarali bartaraf etish uchun, masalan, odamning doimiy mavjudligi talab qilinadigan tantanali tadbirda foydalanishga imkon beradi.

Ammo, agar og'riq sindromi silliq mushaklarning kombinatsiyalangan shikastlanishi bilan bog'liq bo'lsa, eng katta ta'sirga erishish mumkin, masalan, oshqozon-ichak trakti va yallig'lanish jarayoni, uning sababi to'qimalarning chiqishi tufayli asab tugunlarining buzilishi. .

Baralgin bosh og'rig'i, mushak va radikulit og'rig'ini engillashtirishga yordam beradi. Og'riqli davrlar va bu davrda migren hujumlari uchun tavsiya etiladi.

Preparatni qabul qilishning eng jiddiy salbiy tomonlaridan biri qon bosimining keskin pasayishi hisoblanadi, shuning uchun uni sayohatdan oldin ishlatish juda istalmagan, uydan uzoqda bo'lishni talab qiladigan muhim narsalar.

Bundan tashqari, kamchiliklar, agar ish haydash bilan bog'liq bo'lsa, mahsulotdan foydalanishga yo'l qo'yib bo'lmaydi - taksi haydovchilari, avtobus yoki trolleybus haydovchilari ish smenasida uni asosiy dori sifatida ishlata olmaydilar.

Mablag'larni sotib olish

Baralgin planshetlarini 85 rubldan 170 rublgacha sotib olishingiz mumkin, in'ektsiya o'rtacha 150 rublni tashkil qiladi.

Preparatni quyosh nuri tushmaydigan bolalardan himoyalangan joyda saqlash kerak. B ro'yxatiga ishora qiladi.

Baralginning analoglari:

maksigan;
Spazmalgon;
Trigan;
Spazgan;
Spazmalgin;
Zologan;
Nosgan;
veralgan;
Minalgan;
Spazvin.

osteocure.ru

Baralgin ampulalarda: og'riqni tezda engillashtiradi

Og'riq etarlicha kuchli bo'lsa va tezda olib tashlanishi kerak bo'lsa, ampulalarda Baralgin ishlatiladi. Baralgin mushak ichiga yoki tomir ichiga kiritiladi. Bunday holda, allergik reaktsiyalardan va qon bosimining keskin pasayishidan ehtiyot bo'lish kerak, shuning uchun baralgin juda sekin qo'llaniladi.

Baralgin ampulalarda - tezlik va samaradorlik

In'ektsiya sifatida qo'llaniladigan Baralgin og'riqni yaxshi engillashtiradi va ichki organlar va qon tomirlarining silliq mushaklarini bo'shashtiradi. Baralgin in'ektsiya eritmasi 5 ml ampulalarda mavjud. Har bir ampulada 2,5 g analgin, 10 mg pitofenon gidroxloridi va 100 mkg fenpiverinium bromidi mavjud. Bu katta dozadir, shuning uchun preparatni tezda kiritish bilan (ayniqsa, u tomir ichiga yuborilsa) qon bosimining keskin pasayishi va ongni yo'qotishi mumkin.

Mushak ichiga kiritilgandan so'ng, baralgin tezda qon oqimiga kiradi va bir necha daqiqadan so'ng og'riqni yo'qotib, harakat qila boshlaydi.

Qattiq og'riqlar bo'lsa, eritma tomir ichiga yuboriladi, lekin juda sekin - ta'sir qabul qilingandan keyin deyarli darhol paydo bo'ladi. Shu bilan birga, analgin analjezik ta'sirga ega va antispazmodiklar pitofenon gidroxloridi va fenpiverinium bromid mushaklarni bo'shashtiradi va shu bilan analginning analjezik ta'sirini kuchaytiradi (ichki organlar sohasidagi og'riqlar asosan silliq mushaklarning spazmi bilan bog'liq).

Baralgin qanday sharoitlarda ampulalarda buyuriladi?

Ba'zi hollarda, masalan, oshqozon yarasi kasalligida, oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakning og'rig'i va spazmini tezda bartaraf etish kerak. Bunday holda, spazmodik mushaklar oshqozon va ichak devorlarining qon tomirlarini siqib chiqaradi va bu holat uzoq vaqt davom etsa, bu organlarning devorlarining nekrozi (o'limi), ularning teshilishi va qon ketishi mumkin. Bu holda baralginni kiritish spazmni engillashtiradi va jiddiy asoratlarni oldini oladi.

Baralgin in'ektsiya shaklida va o't yo'llarining spazmlari uchun qo'llaniladi, ammo bemorni to'liq tekshirgandan keyin. Gap shundaki, baralgin og'riqni engillashtiradi, ammo agar o't pufagining o'tkir yallig'lanishi boshlangan bo'lsa, bu rasmni buzishi mumkin va bemorga o'z vaqtida jarrohlik yordami ko'rsatilmaydi.

O'tkir pankreatitda (oshqozon osti bezining yallig'lanishi) baralginni kiritish oqlanadi, chunki u oshqozon osti bezi kanallaridan spazmni yo'qotishga va oshqozon osti bezi shirasining o'n ikki barmoqli ichakka chiqishini osonlashtirishga imkon beradi (o'tkir pankreatitda bu oshqozon osti bezi shirasi. eng ko'p muammolar - bu bez to'qimasini hazm qiladi).

Xuddi shu jarayon buyrak kolikasida kuzatilishi mumkin, siydik yo'llaridan o'tadigan tosh tos yoki siydik yo'llarining devorlarini siqib chiqarganda. Baralgin spazmni, og'riqni yo'qotadi, bu ko'pincha toshning o'tishiga olib keladi.

Ayrim turdagi hayz ko'rish buzilishi bilan hayz paytida juda kuchli og'riq paydo bo'ladi. Bu holat algodismenoreya deb ataladi - og'riqlar shunchalik kuchliki, ayol ish qobiliyatini butunlay yo'qotadi. Baralgin eritmasining kiritilishi og'riqni engillashtirishga va qiyin davrda omon qolishga yordam beradi.

Baralgin ampulalarda - uni ishlatish mumkin bo'lmaganda

Baralgin in'ektsiya shaklida individual intolerans holatida qo'llanilmasligi kerak. Preparatni mushak ichiga va tomir ichiga yuborish og'ir allergik reaktsiyalar bilan to'la bo'ladi, shuning uchun preparatning dastlabki bir necha in'ektsiyalari eng yaxshi poliklinikada amalga oshiriladi va faqat unga allergiya yo'qligiga ishonchingiz komil bo'lsa, siz uyda in'ektsiya qilishingiz mumkin.

Agar bemorda qon bosimi pasaysa yoki u barqaror past bo'lsa, baralgin in'ektsiyalari ham kontrendikedir - bu bosimning yanada pasayishiga va kollapsga olib kelishi mumkin.

Jigar, buyraklar va yurak-qon tomir tizimining og'ir kasalliklarida funktsiya buzilgan holda, baralgin ham buyurilmaydi.

Homilador ayollarga birinchi (birinchi 12 hafta) va uchinchi (24 haftadan keyin va tug'ilishdan oldin) trimestrlarda qo'llanilmasligi kerak. Ikkinchi trimestrda baralgindan foydalanishga faqat qat'iy ko'rsatmalar uchun ruxsat beriladi. Emizikli onalarga baralginni qo'llash mumkin emas - u sut bilan chiqariladi. Bolalarga kelsak, favqulodda holatlarda, uch oydan keyin ular in'ektsiya shaklida baralgin bilan AOK qilinadi.

Biz baralginni to'g'ri kiritamiz - bu muhim!

Baralginni mushak ichiga yoki tomir ichiga yuborish mumkin. Bunday holda, eritmani isitish uchun ampulani qo'lingizda bir muddat ushlab turishingiz kerak. Agar preparatning katta dozasi AOK qilingan bo'lsa, unda hatto mushak ichiga in'ektsiya ham asta-sekin bajarilishi kerak - analginning katta dozasi qon bosimining keskin pasayishiga olib kelishi mumkin.

Lekin, ayniqsa, ehtiyotkorlik bilan, baralginni tomir ichiga yuborish kerak. U daqiqada 1 ml tezlikda AOK qilinadi, tezroq qabul qilish kollapsga olib kelishi mumkin. Bunday holda, bemor gorizontal holatda bo'lishi kerak va tibbiyot xodimi uning holatini kuzatishi kerak.

Ampulalardagi Baralgin eng yaxshi poliklinikaning davolash xonasida qo'llaniladi.

Galina Romanenko

Maqola teglari:

www.womenhealthnet.ru

Baralgin: foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar

Baralgin preparati juda tor ta'sir doirasiga ega. Qoida tariqasida, bu turli darajadagi og'riqli ko'rinishlar, isitmaning namoyon bo'lishi, shuningdek, spazmlar. Baralgin preparati analjezik, giyohvand bo'lmagan dori ta'siriga ega. Bundan tashqari, planshetlar yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega.

Ba'zi mamlakatlar bunday preparatni qo'llashga shubha bilan qarashadi, bu dori nafaqat kasallikka yordam bermaydi, balki inson salomatligi uchun ham xavflidir. Ammo bu fikr hech narsa bilan tasdiqlanmaydi.

Qanday hollarda Baralgindan foydalanishga ruxsat beriladi?

Baralgin nimadan yordam beradi? Yuqorida ta'kidlab o'tilganidek, Baralgin tabletkalari analjezik va yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega, shuningdek, antipiretik ta'sirga ega.

Yo'riqnomada foydalanish uchun quyidagi ko'rsatmalar belgilanadi: og'riq va spazmlar ko'rsatkichlari. Siydik chiqarish tizimi va oshqozon-ichak trakti.

pelvis sohasidagi kasalliklarga ko'rsatmalar;
artralgiya va miyalji uchun ko'rsatmalar;
hayz paytida og'riqlar uchun ko'rsatmalar;
og'riqli his-tuyg'ularni bartaraf etish uchun operatsiyadan keyin qo'llash;
yuqumli kasallik va yallig'lanish jarayoni holatida foydalanish;
travma uchun ariza;
kuyish uchun ariza.

Baralginni qancha vaqt va qay darajada qabul qilishga ruxsat beriladi?

Yo'riqnomada aytilishicha, Baralgin preparatini qabul qilish kerak bo'lgan davr davolovchi shifokor tomonidan belgilanadi. Bu undan foydalanishning tayinlanganligini hisobga oladi:

antipiretik ta'sir zarur bo'lsa, preparat 1-3 kunlik muddatga buyuriladi;
agar analjezik ta'sir zarur bo'lsa, preparat 1-5 kunlik muddatga buyuriladi.

Tabletkalarning dozasi

Qabul qilingan preparatning maksimal miqdori kuniga olti tabletkagacha. Qoida tariqasida, siz kuniga uchta tabletka olishingiz mumkin.

O'n besh yoshdan oshgan bolalar uchun Baralgin tabletkalari 1-2 tabletka miqdorida olinishi mumkin. Kattalar uchun Baralgin tabletkalari bolalar bilan bir xil miqdorda olinishi mumkin.

In'ektsiya dozasi

Preparatning in'ektsiyalari tomir ichiga yoki mushak ichiga kiritilishi mumkin bo'lgan eritmani o'z ichiga oladi. O'n besh yoshdan oshgan bolalar uchun in'ektsiya 5 ml gacha bo'lgan bitta hajmda qo'llaniladi.

Bolalar va kattalar uchun dozalash

Kattalar uchun in'ektsiya bolalar uchun bir xil hajmda qo'llaniladi. Preparat bilan in'ektsiyalarni kuniga 10 ml dan ko'p bo'lmagan hajmda yuborish mumkin.

Qanday hollarda Baralgindan foydalanish taqiqlanadi?

Yo'riqnomada preparatni qo'llash uchun o'ziga xos kontrendikatsiyalar mavjudligi aniqlangan. Bularga quyidagilar kiradi:

Bronxial astma.
Alomati bronxospazm bo'lgan kasalliklar.
Qo'llaniladigan shish, rinit va ürtiker uchun kontrendikatsiyalar: paratsetamol, ibuprofen, diklofenak.
Buyrak kasalliklari, shuningdek, jigar kasalliklari uchun kontrendikatsiyalar.
Homiladorlik paytida kontrendikatsiyalar.
O'n besh yoshgacha bo'lgan har qanday shaklda (planshetlar, in'ektsiya) preparatni qabul qilish taqiqlanadi.

Dorivor mahsulotning tarkibiy qismlari

Preparat farmakologik ta'siri kuchaygan komponentlarning o'zaro ta'siri bilan bunday kompozitsiyani o'z ichiga oladi. Shunday qilib, dorivor mahsulotning quyidagi tarkibini ta'kidlash mumkin:

kompozitsiyaga natriy metamizol kiradi; Antipiretik, og'riq qoldiruvchi ta'sirga ega.
tarkibi pitofenon gidroxloridni o'z ichiga oladi; Miyotrop ta'sirga ega.
tarkibi fenpiverinium bromidni o'z ichiga oladi. M-antikolinerjik ta'sirga ega.

Baralgin va homiladorlik

Preparat platsenta muhitidan o'tadi, ammo undan keyin har qanday konjenital nuqson yoki irsiy kasallikning paydo bo'lishi kuzatilmaydi. Ushbu haqiqatni hisobga olgan holda, Baralginning homiladorlik paytida zararsiz ekanligini aniq aytish mumkin emas. Trimestrga qarab siz foydalanish uchun kontrendikatsiyalaringizni ajratib ko'rsatishingiz mumkin:

1 trimestr

Preparatning mavjud tarkibi 1 trimestrda uni qo'llashdan voz kechish haqida gapiradi. Homiladorlik davrida Baralgin homilaning ichki organlari bazasida buzilishlarga olib keladi. Bosh og'rig'i uchun ochiq havoda sayr qilish yoki bo'yin massaji yordam beradi.

2 trimestr

Qoida tariqasida, 2 trimestrga kelib, ichki organlar to'liq shakllanadi. Bunga asoslanib va faqat davolovchi shifokorning roziligi bilan Baralgin homiladorlik paytida ruxsat etiladi. Faqat dozani cheklash mavjud. Shunday qilib, preparatning faqat bitta tabletkasidan foydalanishga ruxsat beriladi.

3 trimestr

Preparatning tarkibi 3-trimestrda foydalanishni to'liq taqiqlashni belgilaydi. Bu davrda yuzaga kelishi mumkin bo'lgan buyraklar buzilishi bo'lsa, preparat faqat og'irlashtiruvchi tarzda harakat qiladi. Baralginni qo'llash agranulotsitozga olib kelishi mumkin, uning mavjudligida ayolning immuniteti faol ravishda pasayadi. Shuningdek, preparat trombotsitlar sintezini inhibe qiladi, bu esa tug'ilishdan qon ketishiga olib kelishi mumkin.

Dori vositalarining in'ektsiyalari

Giyohvand moddalarni in'ektsiya qilish kuchli og'riqli namoyishlar uchun samarali. Ushbu usul og'riqni yo'qotish uchun tez ta'sir qilish kerak bo'lganda qo'llaniladi. Baralgin in'ektsiyalari tomir ichiga yoki mushak ichiga kiritilishi mumkin. Allergiya reaktsiyasi va qon bosimining keskin pasayishi mumkinligini hisobga olish kerak. Preparatning in'ektsiyalari og'riqli ko'rinishlarni mukammal darajada yo'q qiladi, shuningdek, barcha ichki organlarning silliq mushaklarini bo'shashtiradi. Qattiq og'riqlar bo'lsa, preparatning in'ektsiyalari tomir ichiga yuboriladi.

Baralgin ampulalarda, 5 ml hajmda ishlab chiqariladi. Baralgin ampulalarda quyidagi hollarda buyuriladi: oshqozonda, o't yo'llarida, o'tkir pankreatitda, buyrakda kolik bilan, hayz davridagi patologik jarayonlarda antispazmodik va og'riqli ko'rinishlar. Shuni ta'kidlash kerakki, Baralginni ampulalarda individual intolerans, qon bosimining mavjud pasayishi mavjud bo'lganda qo'llash taqiqlanadi. Aks holda, kuchli allergik reaktsiya kuzatilishi mumkin.

Baralgin preparatini qanday kiritish kerak?

Baralgin ampulalarda tomir ichiga yoki mushak ichiga kiritiladi. Qoida tariqasida, preparatni qo'llashdan oldin, ampulani qo'lda bir oz vaqt ushlab turish kerak. Bunday qoida yanada samarali ta'sir qilish uchun eritmani isitish uchun kerak. Preparatning katta dozasi yuborilganda, preparatni asta-sekin, asta-sekin AOK qilish kerak. Bu preparatning katta dozasini qo'llash qon bosimining keskin pasayishiga olib kelishi mumkinligi sababli zarur.

Alohida e'tibor bilan Baralgin in'ektsiyalarini tomir ichiga yuborish kerak. Kirish daqiqada 1 ml tezlikda amalga oshirilishi kerak. Aks holda, tez joriy etish bilan qulashi mumkin. Preparatni qo'llashning bunday tartiblari bilan odam gorizontal holatda joylashtirilishi kerak va tibbiyot xodimi bemorning ahvolidagi o'zgarishlarni kuzatishi kerak.

Baralgin ampulalari faqat tibbiy nazorat ostida va statsionar sharoitda qo'llaniladi. Davolash paytida salbiy oqibatlarga olib kelmaslik uchun bunday qoida zarur.

Dori vositalarining analoglari

Preparatning barcha analoglarini 2 guruhga bo'lish mumkin:

Faol moddaga asoslangan analoglar. Analgin, Metamizole, Optalgin va boshqalar.
Terapevtik ta'sirga asoslangan analoglar. Analgin, Voltaren, Diklofenak, Papaverin va boshqalar.

Yon effektlar

Tibbiyotda preparatni qo'llashda quyidagi yon ta'sirlar qayd etilgan:

ürtiker paydo bo'lishi;
malign ekssudativ eritema paydo bo'lishi;
toksik epidermal nekrolizning paydo bo'lishi;
anafilaktik shokning paydo bo'lishi;
buyrak tizimining buzilgan faoliyatining paydo bo'lishi;
agranulotsitozning paydo bo'lishi, immun genezning trombotsitopeniyasi;
o'tkir interstitsial nefrit;
tanadan chiqarilgan siydik qizil rangga aylanadi;
past qon bosimi;
buzilgan yurak ritmi.

Preparatni uzoq muddat qo'llash bilan agranulotsitoz kabi patologik holat xavfi ortadi. Shuning uchun quyidagi alomatlar bilan Baralginni qabul qilishni to'xtatish kerak:

tana haroratining oshishi;
tomoqning og'riqli ko'rinishlari;
Og'riq tufayli yutish qiyinligi
titroq;
stomatit;
vaginit, proktit;
og'izda yarali lezyon.

Eng muhim qoida - o'z-o'zini davolash mumkin emas. U yoki bu preparatni har qanday ishlatish davolovchi shifokor bilan kelishilgan bo'lishi kerak.

Ushbu maqolada siz dorivor mahsulotni ishlatish bo'yicha ko'rsatmalarni o'qishingiz mumkin. Baralgin M... Saytga tashrif buyuruvchilar - ushbu dori iste'molchilarining sharhlari, shuningdek, Baralgin M ni o'z amaliyotida qo'llash bo'yicha mutaxassislar shifokorlarining fikrlari keltirilgan. Dori haqida sharhlaringizni faolroq qo'shish uchun katta iltimos: dori kasallikdan xalos bo'lishga yordam berdimi yoki yordam bermadi, qanday asoratlar va nojo'ya ta'sirlar kuzatildi, ular ishlab chiqaruvchi tomonidan izohda e'lon qilinmagan bo'lishi mumkin. Baralgin M ning analoglari mavjud strukturaviy analoglar mavjudligida. Kattalar, bolalar, shuningdek, homiladorlik va laktatsiya davrida kolik va hayz ko'rish bilan bosh og'rig'i va tish og'rig'ini davolash uchun foydalaning. Preparatning tarkibi.

Baralgin M- giyohvand bo'lmagan dorilar, pirazolon hosilalarini nazarda tutadi. Analjezik, antipiretik va engil yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega.

Ta'sir mexanizmi bo'yicha u boshqa steroid bo'lmagan analjezik preparatlardan deyarli farq qilmaydi.

Tarkibi

Metamizol natriy + yordamchi moddalar.

Farmakokinetika

Metamizol oshqozon-ichak traktida yaxshi va tez so'riladi. Og'iz orqali qabul qilingandan so'ng metamizol faol 4-N-metilaminoantipirin hosil qilish uchun to'liq metabollanadi. Faol metabolitning qon plazmasi oqsillari bilan aloqasi 50-60% ni tashkil qiladi. Asosan buyraklar orqali chiqariladi. Terapevtik dozalarda u ona sutiga o'tadi.

Ko'rsatkichlar

zaif va o'rtacha intensivlikdagi og'riq sindromi (bosh og'rig'i va tish og'rig'i, nevralgiya, siyatik og'riq, osteoxondroz, artrit, menalgiya)
silliq mushaklarning spazmlari (buyrak sanchig'i, biliar kolik, ichak sanchig'i)
yuqumli va yallig'lanish kasalliklarida febril holatlar (kombinatsiyalangan terapiyaning bir qismi sifatida).

Chiqarish shakllari

500 mg tabletkalar.

Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma (in'ektsiya uchun ampulalarda in'ektsiya).

Foydalanish va dozalash bo'yicha ko'rsatmalar

Tabletkalar

Kattalar va 15 yoshdan oshgan o'smirlar uchun bitta doz 500 mg (1 tabletka). Maksimal yagona doz 1000 mg (2 tabletka) ga yetishi mumkin. Agar boshqacha ko'rsatilmagan bo'lsa, bitta dozani kuniga 2-3 martagacha olish mumkin. Maksimal sutkalik doza 3000 mg (6 tabletka).

Qabul qilish muddati anestezik sifatida buyurilganda 5 kundan ortiq emas va antipiretik vosita sifatida 3 kundan ortiq emas.

Tabletkalar etarli miqdorda suv bilan olinishi kerak. Preparatning sutkalik dozasini yoki davolanish muddatini oshirish faqat shifokor nazorati ostida mumkin.

Ampulalar

15 yoshdan oshgan kattalar va o'smirlar: bir martalik dozada 1-2 ml 50% (500 mg / 1 ml) Baralgin M eritmasi (mushak ichiga yoki tomir ichiga), sutkalik dozasi 4 ml gacha in'ektsiya bo'lishi mumkin. eritma (2 g dan ko'p bo'lmagan), 2-3 ta qabulga bo'lingan. Maksimal yagona doz 1 g (2 ml 50% eritma) bo'lishi mumkin.

Bolalar va yangi tug'ilgan chaqaloqlar: Baralgin M ni 3 oygacha bo'lgan yoki tana vazni 5 kg dan kam bo'lgan yangi tug'ilgan chaqaloqlar qabul qilmasligi kerak.

3-12 oylik bolalar uchun kiritish faqat / m ga amalga oshiriladi (bolaning tana vazni 5 dan 9 kg gacha).

Agar preparat juda tez qo'llanilsa, qon bosimining keskin pasayishi va shok paydo bo'lishi mumkin. IV yuborish asta-sekin (qo'llash tezligi daqiqada 1 ml (500 mg metamizol) dan ko'p bo'lmagan) yotgan holatda, qon bosimi, yurak urishi va nafas olish tezligini kuzatib borishi kerak.

Allergik bo'lmagan qon bosimining pasayishi dozaga bog'liq degan qo'rquv borligi sababli, Baralgin M eritmasining 2 ml (1 g) dan ortiq miqdorini juda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.

Yon ta'siri

ürtiker, shu jumladan nazofarenkning kon'yunktiva va shilliq pardalarida;
Quincke shishi;
malign ekssudativ eritema (Stivens-Jonson sindromi);
toksik epidermal nekroliz (Lyell sindromi);
bronxospastik sindrom;
anafilaktik shok;
leykopeniya, kamdan-kam hollarda agranulotsitoz va immun genezis trombotsitopeniyasi;
buyrak funktsiyasi buzilgan;
oliguriya;
anuriya;
juda kamdan-kam hollarda o'tkir interstitsial nefrit rivojlanishi;
siydikni qizil rangga bo'yash (metabolit - rubazon kislotasi chiqishi tufayli);
mushak ichiga yuborish bilan, in'ektsiya joyida infiltratlar paydo bo'lishi mumkin;
qon bosimining pasayishi mumkin;
yurak ritmining buzilishi.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

jigar porfiriyasi;
glyukoza-6-fosfat dehidrogenazaning konjenital etishmovchiligi;
homiladorlikning 1 va 3 trimestri;
bronxial astma (shu jumladan atsetilsalitsil kislotasi, salitsilatlar yoki boshqa steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilarni qabul qilish natijasida kelib chiqqan);
bronxospazm bilan kechadigan kasalliklar;
salitsilatlar, paratsetamol, diklofenak, ibuprofen, indometazin, naproksenga javoban anafilaktoid reaktsiyalar (ürtiker, rinit, shish) rivojlanishi;
jigar va buyraklar faoliyatining jiddiy buzilishi;
og'ir gematopoetik kasalliklar (agranulotsitoz, sitoplastik va yuqumli neytropeniya);
3 oygacha bo'lgan yoki tana vazni 5 kg dan kam bo'lgan yangi tug'ilgan chaqaloqlarda kontrendikedir;
metamizolga yuqori sezuvchanlik - faol moddaga, shuningdek preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yoki boshqa pirazolonlar (izopropilaminofenazol, propifenazon, fenazon yoki fenilbutazon).

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llash

Homiladorlikning 1 va 3 trimestrlarida siz Baralgin M ni qabul qila olmaysiz. Homiladorlikning 4-6 oyligidan boshlab Baralgin M qat'iy tibbiy ko'rsatmalarga muvofiq olinishi kerak.

Baralgin M ni qabul qilgandan so'ng, emizishni 48 soat davomida to'xtatish kerak.

Bolalarda qo'llash

Baralgin M ni 3 oygacha bo'lgan yoki tana vazni 5 kg dan kam bo'lgan yangi tug'ilgan chaqaloqlar qabul qilmasligi kerak.

Bolalar uchun Baralgin M 10 kg tana vazniga 50-100 mg dozada (0,1-0,2 ml 50% eritma) buyuriladi.

Bir martalik dozani kuniga 2-3 martagacha buyurish mumkin. Qo'llashdan oldin eritmani tana haroratiga qizdirish tavsiya etiladi.

3-12 oylik bolalar uchun faqat mushak ichiga kiritiladi (bolaning tana vazni 5 dan 9 kg gacha). Vena ichiga yuborish usuli 3 oydan 12 oygacha bo'lgan chaqaloqlarda kontrendikedir.

maxsus ko'rsatmalar

Sitostatik vositalarni qabul qiladigan bemorlarni davolashda Baralginni faqat shifokor nazorati ostida olish kerak.

Homiladorlik davrida, ayniqsa, birinchi 3 oy va oxirgi 3 oyda, steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilarni qo'llash mumkin emas.

Metamizol natriyga yuqori sezuvchanlik reaktsiyalarini rivojlanish xavfi ortadi:

bronxial astma bilan og'rigan bemorlarda, ayniqsa poliplar bilan
sinuslarning joylari;
surunkali ürtiker bilan og'rigan bemorlarda;
spirtli ichimliklarga nisbatan murosasizlik bilan og'rigan bemorlarda;
bo'yoqlarga (masalan, tartrazin) yoki konservantlarga (masalan, benzoat) nisbatan murosasizlik bilan og'rigan bemorlarda.

O'tkir qorin og'rig'ini yo'qotish uchun preparatni qo'llash mumkin emas (sabab aniqlanmaguncha).

Jigar va buyraklar faoliyati buzilgan bemorlarda metamizol natriyni yuqori dozalarda qabul qilishdan saqlanish tavsiya etiladi.

Mushak ichiga yuborish uchun uzun ignadan foydalanish kerak.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Spirtli ichimliklar va Baralginni bir vaqtda qabul qilish ularning ta'sirida o'zaro namoyon bo'ladi. Siklosporin bilan birgalikda ishlatilganda qonda siklosporin kontsentratsiyasining pasayishi kuzatilishi mumkin. Metamizolni boshqa giyohvand bo'lmagan analjeziklar bilan bir vaqtda qo'llash toksik ta'sirning o'zaro kuchayishiga olib kelishi mumkin.

Trisiklik antidepressantlar, og'iz kontratseptivlari, allopurinol jigarda metamizolning metabolizmini buzadi va uning toksikligini oshiradi.

Barbituratlar, fenilbutazon va jigar mikrosomal fermentlarining boshqa induktorlari Baralgin ta'sirini susaytiradi.

Metamizol bilan davolash paytida radioopak kontrastli vositalar, kolloid qon o'rnini bosuvchi moddalar va penitsillin ishlatilmasligi kerak.

Farmatsevtik nomuvofiqlik ehtimoli yuqori bo'lganligi sababli, metamizolni boshqa dorilar bilan bir xil shpritsda aralashtirish mumkin emas.

Baralgin preparatining analoglari

Faol moddaning tarkibiy analoglari:

analgin;
Metamizol natriy;
optalgin;
Bolalar uchun Spazdolzin.

Terapevtik ta'sir uchun analoglar (buyrak kolikasini yo'qotish uchun vositalar):

analgin;
aprofen;
aspizol;
oldim;
Bralangin;
Buscopan;
Voltaren;
Galidor;
Deksalgin;
dibazol;
Diklovit;
diklomelan;
Diklonak;
Dikloran;
Diklofenak;
Drotaverin;
maksigan;
metatsin;
naklofen;
Lekin shpa;
Lekin spa forte;
Novigan;
papaverin;
papazol;
platifillin;
promedol;
prosidol;
Rapten Rapid;
Remidon;
Spazgan;
Spazmalgon;
Spazmoveralgin Neo;
spazmol;
Spazmonet;
Spakovin;
Spaskuprel;
Unispaz.

Agar faol modda uchun preparatning analoglari bo'lmasa, siz tegishli dori yordam beradigan kasalliklarga quyidagi havolalarni kuzatib borishingiz va terapevtik ta'sir uchun mavjud analoglarni ko'rishingiz mumkin.

Baralgin ampulalarda - tezlik va samaradorlik

Baralgin qanday sharoitlarda ampulalarda buyuriladi?

O'tkir pankreatitda (oshqozon osti bezining yallig'lanishi) baralginni kiritish oqlanadi, chunki bu oshqozon osti bezi kanallaridan spazmni olib tashlashga imkon beradi. va oshqozon osti bezi shirasining o'n ikki barmoqli ichakka chiqishini osonlashtiradi (o'tkir pankreatitda bu oshqozon osti bezi shirasi eng ko'p muammolarni keltirib chiqaradi - bez to'qimasini hazm qiladi).

Xuddi shu jarayon buyrak kolikasi bilan kuzatilishi mumkin. siydik yo'lidan o'tadigan tosh tos yoki siydik yo'llarining devorlarini siqib chiqarganda. Baralgin spazmni, og'riqni yo'qotadi, bu ko'pincha toshning o'tishiga olib keladi.

Baralgin ampulalarda - uni ishlatish mumkin bo'lmaganda

Baralgin in'ektsiya shaklida individual intolerans holatida qo'llanilmasligi kerak. Preparatni mushak ichiga va tomir ichiga yuborish og'ir allergik reaktsiyalar bilan to'la , shuning uchun preparatning dastlabki bir necha in'ektsiyalari eng yaxshi poliklinikada amalga oshiriladi va faqat unga alerjiya yo'qligiga ishonchingiz komil bo'lgandan so'ng, siz uyda in'ektsiya qilishingiz mumkin.

Agar bemorda qon bosimi pasaysa yoki u barqaror past bo'lsa, baralgin in'ektsiyalari ham kontrendikedir - bu bosimning yanada ko'proq pasayishiga va kollapsga olib kelishi mumkin.

Jigar, buyraklar va yurak-qon tomir tizimining og'ir kasalliklarida funktsiya buzilgan holda, baralgin ham buyurilmaydi.