性器

細菌学的実験装置とその目的表。実験室（部門、部門）の衛生および疫学者で働くときの装置、安全予防措置、産業衛生、抗エピデミック体制および個人衛生に関する規則

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ロシア保健省のGBOUSPO「キスロヴォツク医科大学」

トピックに関するレポート：

" 端末"

醸造元：

グループ1SDの学生-314

ブロキナナタリア

確認者：Ulyanova N.M.

キスロヴォツク

研究室組織

微生物学研究は、微生物学研究室と呼ばれる特別な部屋で行われます。

微生物検査室にはいくつかの部屋があります。

研究のための実験室;

栄養培地の準備のための部屋;

食器洗い室（洗濯室）;

食器の滅菌室、栄養培地（滅菌）;

ボックスは、高度な無菌性を必要とする作業のための隔離された部屋です。これを行うには、作業の前に、その中の空気やその他の物体を消毒します。

就業規則 v 微生物学研究所 特別扱い

研究室に入る前に、すべての従業員はドレッシングルームでアウターウェアを脱ぎ、隣の部屋で個々のワードローブ（残りの服と下着）を着て、パジャマ、医療用ガウン、カーチーフ、靴下を着用します。セクショナルルームで作業するときは、ペスト防止スーツ、セカンドセクショナルガウン、ヘルメット、綿ガーゼマスク、ゴム手袋を着用します。

装置 微生物学研究所

微生物学研究室の機器には、光学装置（顕微鏡、拡大鏡）、熱装置（サーモスタット、オートクレーブ、コッホ装置、乾燥キャビネット、冷蔵庫、微生物学（細菌学的針、ループ、スパチュラ）および外科用器具（頭蓋骨、ピンセット、ホルダー、はさみ）、試験管、ペトリ皿、カバーガラス、ガラススライド、ガラス管、染料入りスポイト。実験室では、栄養培地（乾燥栄養寒天培地、ケスラー培地、遠藤培地）、寒天寒天培地、ゼラチン、分析用染料（フクシン、ゲンチアナバイオレット、メチレンブルー、メチレンブルー）、さまざまな酸、アルカリ、ソーダ。

自分 微生物学 リサーチ

微生物を研究するためにいくつかの特定の方法が使用されます。微生物学的研究の主な種類は次のとおりです。

細菌鏡（顕微鏡）-微生物の形状と構造の顕微鏡による研究;

細菌学-培養による微生物の培養の研究、すなわち人工栄養培地で成長する;

実験的-実験動物（マウス、白ネズミ、モルモット）に微生物を感染させることによる微生物とその毒物の測定。ほとんどの場合、食中毒の原因物質を特定するために使用されます。

血清学的-抗体を含む血清を使用した微生物の測定。この方法は、医療微生物学で広く使用されています。

細菌学的研究の方法は、文化的特徴（サイズ、形状、構造、色、輝き、個々のコロニーのプロファイル）および微生物の生化学的特徴（さまざまな栄養培地の一部である物質を発酵させる能力）を決定します。細菌検査では、個々の微生物の形態的特徴（サイズ、形状など）とさまざまな染料で染色する能力が決定されます。自然界には双子の微生物がたくさんいるので、外観したがって、微生物の種類を決定するためには、通常、1回の細菌検査では不十分であり、細菌学的研究方法を使用する必要があります。

P 微生物学研究室で働き始めた

微生物検査室での作業は、基本的な安全規則である無菌条件下で実施する必要があります。無菌条件下での微生物学的作業の実施は、外部環境と作業員の試験材料からの微生物による汚染、および環境からの外来微生物による非常に隔離された純粋な培養の両方の防止を確実にするはずです。

微生物検査室で作業するときは、次の規則に従う必要があります。

実験室にいて、ドレッシングガウンで作業する。

常設の職場を使用する。

職場で秩序を保ち、異物を置かないでください。

ピンセット、スパチュラ、微生物学的ループおよび針、ピペットは、微生物を処理した後、アルコールランプの炎を燃やすか、消毒液（クロラミン、ジソル、炭酸）を入れた容器に浸します。

微生物を含むすべての使用済み材料（生きている培養物からの廃棄物調製物、一時的な調製物など）は、最初に滅菌または消毒によって無害にし、次に洗浄する必要があります。

授業が終わったら、職場を片付け、ドレッシングガウンを脱いで、その後は必ず手を洗ってください。

研究室で 禁止：

帽子と上着を着用してください。

ローブなしで動作します。

食べる、水を飲む、喫煙する;

テーブルに異物を置きます。

洗っていない手で顔に触れます。

不必要な歩行、突然の動き、異物の微生物叢による試験材料の汚染の一因となるドラフトを避けてください。

もつ 微生物実験装置

微生物学者は、何百万もの個体からなる微生物の集団（培養物）を扱います。ある種の微生物を含む培養物は、 綺麗。培養物に複数の種類の微生物が含まれている場合、それは混合と呼ばれます。微生物学の実践では、主に微生物の純粋な培養物が使用されます。空中や物体の表面（テーブル、道具、衣服）、手、髪の毛などにあるためです。さまざまな微生物が常に多数存在するため、調査対象の培養物の純度を常に維持するように注意する必要があります。培養物の純度の要件は、主に微生物検査室の設計の詳細と微生物学者の作業の規則を決定します。

微生物学研究室には、微生物の処理または微生物の準備が行われる多くの部屋があります。最も明るく、最も広々とした部屋は実験室に割り当てられ、その自然光は少なくとも110ルクスでなければなりません。テーブルの表面とすべての実験室の床は、プラスチックやリノリウムなどの簡単に洗える素材で覆われており、床から170cmの壁は明るい色で塗られています。メインの作業室には、実験室タイプのテーブル、機器、器具、試薬を保管するためのキャビネットと棚が備わっています。テーブルには電気が供給され、ガスバーナーが装備されています。

メインの作業室に加えて、オートクレーブと乾燥キャビネットが配置されている滅菌室、微生物を増殖させるためのサーモスタット付きの部屋、微生物の培養物を保管するための部屋、冷蔵室、洗濯室などがあります。微生物の再播種は、隔離された部屋から卓上チャンバーまで、さまざまなデザインのボックスで実行されます （層流）、チャンバー内の無菌空気流の循環によって確保される作業スペースの雰囲気の清浄度。

仕事v層流ボックス。層流フードの設計により、非滅菌室での微生物による滅菌作業が可能になります。 層流ボックスクラスIとクラスPの2つの保護レベルがあります。クラスIのラミナーには、部屋からの非滅菌空気の強制換気と、ろ過後の同じ部屋へのこの空気の排出（微生物エアロゾルに対する保護）が装備されています。厳密な意味での滅菌作業には適していません。保護クラスIIのラミナ（図2.1）は、ボックス内に滅菌空気の流れを形成します。この空気は、部屋から取り出され、バクテリアフィルターを通過することによって滅菌されます。したがって、ボックスの内面は無菌のままです。この設計により、細菌フィルターを通過し、層流の形で層流内に分布した（乱流のない）無菌空気の流れに微生物を無菌接種することもできます。ただし、層流での作業には、無菌操作（バーナー炎での作業）の使用が含まれます。

作業を開始する前に、層流を中性洗剤の溶液で洗浄し、アクセス可能なすべての内面を化学消毒剤（70％エタノール）で滅菌する必要があります。手術中は、層流を月に1回洗浄し、取り外し可能な表面部分を取り除き、その下のスペースを清掃する必要があります。すすいだ後、器具パネルをエタノールで再度滅菌します。

バクテリア層流フィルターは、使用の強度に応じて、1〜2か月以内に1回化学消毒のプロセスにかける必要があります。層流の内面、特にそのフィルターの化学的消毒は、ホルムアルデヒド蒸気を使用して実行されます。この目的のために、37％ホルムアルデヒド溶液（ホルマリン）50 mlを磁器のカップに注ぎ、スタンドに置き、カップを加熱してゆっくりと（30分）ホルムアルデヒドを蒸発させます。装置の前面カバーだけでなく、チャンバーの内部容積全体に消毒蒸気を均等に分配するために、層流のエアポンプをオンにする必要があります。空気出口のエアダンパーは閉じています。層流を滅菌するとき、人々は部屋を出なければなりません。ホルマリンが完全に蒸発した後、ヒーターとエアポンプの電源を切り、層流を1日放置して消毒し、ホルムアルデヒド蒸気の残留物から換気します。これを行うには、デバイスの前面カバーを開き、エアポンプをオンにして、排気口フラップを開きます。デバイスは15〜20分間正常に機能し、使用できるようになります。ホルムアルデヒド蒸気からデバイスをパージするときは、部屋の換気を十分に行う必要があり、この間、人々はデバイスを離れる必要があります。

微生物検査室の作業準備

微生物検査室は清潔に保つ必要があります。不要なものは入れないでください。実験室の衛生的な清掃は定期的に実施する必要があります。実験室の完全な無菌性を確保することは非常に困難であり、必ずしも必要ではありませんが、空気中および実験室のさまざまな表面の微生物の数を大幅に減らすことは可能です。このために、さまざまな消毒方法が使用されます。「消毒」という言葉は、消毒、つまり、外部環境の対象物での感染症の病原体の破壊を意味します。しかし、消毒処理中には、病原性だけでなく腐生性細菌も死にます。消毒プロセスには滅菌効果がある場合があります。

施設の処理 微生物学研究所

床、壁 と家具微生物学の実験室では、それらは真空洗浄され、さまざまな消毒剤の溶液で拭かれます。掃除機をかけることで、物体にほこりがなく、かなりの数の微生物がそれらから除去されます。掃除機を物体の表面に4回ブラッシングすると、微生物の約47％が除去され、12回（最大97％）が除去されることがわかっています。消毒液として、ほとんどの場合、2〜3％のソーダ溶液（重曹）、3〜5％のフェノール（炭酸）またはリゾールの水溶液（緑色の石鹸を添加したフェノール調製物）、0.5〜〜3％の水性を使用しますクロラミンと他のいくつかの消毒剤の溶液。

空気 v 研究所 空気で掃除する-これが最も簡単な方法です。窓からの部屋の長期換気（少なくとも30〜60分）は、特に外気と室内空気の温度に大きな差がある場合に、空気中の微生物の数を大幅に減らします。空気消毒の最も効果的で最も頻繁に使用される方法は、260nmの波長の光線による紫外線照射です。これらの光線は高い抗菌活性を持っており、栄養細胞だけでなく微生物の胞子も死に至らしめる可能性があります。

紫外線への暴露は、即時かつ長期でなければなりません。これは主に紫外線の透過力が弱いためです。たとえば、通常のガラスを通過せず、ほこりの粒子に吸収されやすくなっています。さらに、白い紙、アルミニウム、クロムのプレート、およびそれらから作られたオブジェクトは、紫外線を顕著に反射する可能性があります。そのため、大気汚染の程度にもよりますが、滅菌には30分から数時間の照射が必要です。

紫外線源として使用 殺菌灯。それらのエミッターは、水銀蒸気で発生する電気アークです低圧..。それらが放出するスペクトルの80％以上は、254nmの波長に該当します。通常、殺菌灯は、波長254nmの放射線を透過する特殊なガラスでできたさまざまな直径と長さのチューブです。各チューブはホルダー本体に取り付けられ、リフレクターを装備することができます。紫外線は深刻な眼の損傷を引き起こす可能性があることに留意する必要があります。したがって、殺菌灯を使用する場合は、直射日光または反射紫外線が目に入ることがないように厳密に確認する必要があります。殺菌灯が点灯しているときは、小さな部屋に滞在することはできません。また、殺菌灯を長時間連続して使用すると、放射線強度が低下することにも留意する必要があります。このような場合は、断続的に照射することをお勧めします。

職場、それらが微生物の培養物と直接作用する場合、特に注意深い処理が必要です。デスクトップは、作業を開始する前だけでなく、作業が終了した後も消毒する必要があります。テーブルの表面を拭くには、ライソールとクロラミンの溶液、およびイソプロピルまたはエチルアルコールの70％（体積比）の溶液を使用できます。アルコールは、植物型の微生物に対して非常に効果的です。これらのアルコールは、手の消毒にも使用できます。テーブルの表面に撥水コーティングが施されている場合は、ライソールが特に便利です。作業台の表面も紫外線で消毒できます。照射面が放射線源に近いほど、光線の殺菌効果が高くなることに留意する必要があります。

実験室での喫煙、飲食、噛みタバコの使用は禁止されています。作業はローブで行う必要があります.

検査記録の維持

実験室作業ログは、得られた結果の正確さを管理するための文書です。この作業のパフォーマンスに関連する情報が含まれている必要があります。記録は、明確に、正確に、特定の順序で保持する必要があります。次に例を示します。

実験の名前とその目的、ステージングと完了の日付。

研究対象。

実験の条件。

使用する分析方法の基本原理。

結果。

デジタル資料は表に記載されています。必要に応じて、グラフ、図、図面を作成します。各実験室の作業は、ジャーナルに記録された独自の観察と結論で終了する必要があります。ジャーナルは、作業が行われた研究所の所有物であり、常に研究所に保管されています。

微生物の培養物を扱うための規則

実験室では、微生物は固体および液体の栄養培地で増殖し、試験管、フラスコ、マットレス、ペトリ皿に注がれます（図2.2）。食器と培地は事前に滅菌されています。

無菌環境への微生物の導入は、 播種、また 接種。微生物の播種には、外来微生物による汚染から試験培養物を保護するために従わなければならない特定の規則を順守する必要があります。接種前に、微生物の名前と接種日を試験管（フラスコまたはペトリ皿）に注意深く記入する必要があります。

接種または調製物の調製のための微生物の細胞が採取される 細菌学的ループまた針（図2.3）、微生物が高密度培地で増殖する場合。微生物が液体栄養培地で増殖する場合、ループよりも滅菌ピペットを使用する方が良いです。細菌学的ループと針は、金属またはガラスのホルダーに固定された細いタングステンまたはニクロム線を使用して作られています。白金耳の直径は4〜5mmです。

微生物の細胞を採取する前に、白金耳（針）を滅菌します。これを行うために、ワイヤーはバーナーの炎の中で真っ赤に加熱され、同時にループに隣接するホルダーの部分が発射され、微生物が入っている容器に導入されます。ワイヤーが全体に均一に加熱されるように、バーナーの炎の中でループをほぼ垂直に保持することをお勧めします。点火するときは、火炎の上部と周辺部で最高温度が発生することを覚えておく必要があります（図2.4）。したがって、ループをバーナーに直接下げないでください。滅菌後すぐに、ループ（針）を微生物とともに容器に挿入します。微生物の細胞を傷つけないように、まずループ（針）を容器の内面または微生物細胞を含まない栄養培地に接触させて冷却し、その後、少量の微生物塊を捕捉します。。

準備の準備

微生物実験室治療薬

調製物は通常、スライドガラス上に調製され、その厚さは1.2〜1.4mmを超えてはなりません。より厚いガラスは、それがガラスの厚さに現れるので、準備の平面における照明絞りのエッジの鮮明な画像を得ることができず、これはコンデンサーの焦点合わせを乱し、画像の鮮明さを急激に低下させる。システムの開口数を最大限に活用する必要がある場合は、液浸対物レンズで厚いスライドを使用しないでください。

重要なポイントは、スライドの表面の準備です。これは、固定された準備の製造で特に重要です。ガラスの表面は、液体の滴がガラス全体に均一に広がり、膨らんだゆっくりと乾燥する液滴に集まらないように、徹底的に洗浄および脱脂する必要があります。脱脂の最も信頼できる方法は、クロム混合物でガラスを処理した後、水とアルコールですすぐことです。

ただし、日常業務では、乾いたガラスを石鹸でよくこすり、清潔な綿ナプキンで拭き取ってください。洗浄および乾燥したガラスをエーテルに浸した脱脂綿で拭くか（その後、水ですすぐ必要はありません）、またはガラスの表面をバーナーの炎で燃やします（脂肪が燃え尽きます）。アルカリがガラスを腐食させて表面をつや消しにするので、洗剤を含むアルカリ溶液でガラスを沸騰させること、およびそのような溶液でガラスを長期間保持することは禁じられています。きれいな脱脂ガラスは、乾燥状態またはエタノールで保管できます。

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病院や診療所で、またはそれらとは独立して微生物学的研究を実施するための細菌学研究所があります。彼らは、病気の人から得られたさまざまな材料（痰、尿、膿、糞便、血液、脳脊髄液など）を研究のために受け取ります。さらに、水、空気、食品が細菌学的管理を受けている衛生細菌学研究所もあります。
細菌学研究所の役割も予防に優れています感染症..。感染症（腸チフス、赤痢、ジフテリアなど）の後、病原性（病原性）微生物を環境に放出し続ける人もいます。これらはいわゆるバクテリアキャリアです。の中健康な人バクテリアキャリアもあります。このような細菌キャリアを特定することにより、細菌学研究所は保健当局が多くの予防措置を実施するのを支援します。
病原性微生物で汚染された水や食品は、腸チフスやコレラなどの流行（大量の病気）を引き起こす可能性があるため、飲料水、牛乳、その他の製品の品質に対する日常の衛生および細菌学的管理の重要性は非常に大きいです。
細菌学研究所は、少なくとも3つの部屋を自由に使えるようにする必要があります。1）小さな部屋-分析を受信および発行するための登録デスク。 2）中程度の調理と洗浄-栄養培地の準備と食器の洗浄用。 3）細菌学研究の生産のための実験室。実験動物（ビバリウム）を飼育する余地があることが望ましい。各部屋には適切な家具（キッチンと実験室のテーブル、さまざまなキャビネット、スツールなど）が必要です。
以下は、日常の実験室での作業に必要な最も重要なアイテムのリストです。それらの使用目的、それらの取り扱い方法、およびデバイスの原理は、コースの対応するセクションで説明されています。
光学デバイス。液浸システム、拡大鏡、凝集鏡を備えた生物学的顕微鏡。
滅菌および加熱装置。オートクレーブ、流体蒸気装置、乾燥キャビネット、Seitzフィルター、サーモスタット、器具滅菌器。
メディアを調理するための機器。ホットフィルターファンネル、メディア注入ファンネル、水浴、さまざまなサイズのポット、おもり付きの風袋を量ったはかり、肉挽き肉、ろ過用の金属製および木製のスタンド。
ツール。さまざまな形状とサイズのメス：マスク、直線、湾曲、鈍い先の尖った、腸のはさみ、解剖学的、外科用ピンセット、注射器。
ガラスオブジェクト。対象スライド、穴の開いたスライド、カバースリップ、細菌チューブ、血清反応（凝集）用の短いチューブ、遠心分離機、ハイデプライヒ皿*、ガラスチューブとスティック、1、2、5、10 mlの目盛り付きピペット、パスツール、ガラスピペットボトルさまざまなサイズのピペット、ガラスビーカー、フラスコ、さまざまなサイズのシリンダー、ろ過用の漏斗などを備えた塗料用。

*これまで、ほとんどの微生物学者や教科書では、微生物の孤立したコロニーを得るための皿はペトリ皿と呼ばれ、ハイデンライク皿ではなく、実際の状況に対応していません。カップは、ロシアの微生物学者ハイデンライヒによって初めて実験室での実践に導入されました。

その他のアイテム。バクテリアループ、プラチナワイヤー、ゴム管、重り付きの手持ち式ホーンスケール、試験管用スタンド（木製、金属）、温度計、動物用ケージ、動物を固定するための装置、遠心分離機。
化学薬品、塗料、媒体材料など。寒天寒天、ゼラチン、シート状の白、浸漬油、濾紙、吸収性および単純な綿ウール、ガーゼ、エチルアルコール、アニリン塗料（フクシン、ゲンチアナおよびクリスタルバイオレット、ベスビン、メチレンブルー、ニュートラロス、サフラニンなど）、ギエムサ塗料、酸（硝酸、塩酸、硫酸、炭酸、リン、ピクリック、シュウ酸など）、アルカリ（苛性カリウム、苛性ソーダ、アンモニア、ソーダ）、塩（硝酸カリウム、過マンガン酸カリウム、亜硫酸ナトリウム、塩化ナトリウムなど）。

実験台

微生物学的研究を実施するには、実験助手は適切に設備の整った職場を持っている必要があります。実験台は、その後ろに座って顕微鏡で観察しやすいように、ある程度の高さが必要です（図9）。可能であれば、テーブルはリノリウムで覆われている必要があり、各職場は亜鉛メッキされたトレイまたは鏡面ガラスで覆われている必要があります。職場には、顕微鏡、試験管と塗料のスタンド、接種用のプラチナループと針、準備用のブリッジ付きの皿、洗瓶、砂時計、スライドとカバースリップ、ピペット、セットを装備する必要があります。塗料、ろ紙、アルコールまたはガスバーナー、および消毒液（リゾール、炭酸、塩化水銀、クロラミンまたはリゾフォーム）を入れた瓶。使用済みのスライドとカバーガラス、ピペット、ガラス棒などを消毒のために下げます。。微生物が成長している皿は、化学薬品で消毒することはできません。そのような皿の消毒剤の痕跡は、それらを将来の微生物の成長と繁殖に不適切にします。使用後、皿は蓋付きの金属製の容器またはバケツに入れられ、オートクレーブで密封および滅菌されます。使用後の小さな器具（ピンセット、メス、はさみ）を滅菌器に入れ、30〜60分間煮沸するか、クロラミンの3〜5％石鹸炭酸溶液に30〜60分間浸します。

米。 9.細菌学的対象物の顕微鏡検査の技術。

職場は絶対に清潔に保たれなければなりません。調査対象の感染性物質（尿、糞便、膿など）でテーブルが汚染されることは許容されません。後者の場合、テーブルからの感染性物質が他の周囲の物体に侵入する可能性があり、その後、実験室内感染が発生する可能性があります。作業終了後、実験助手は自分が担当する職場を片付けなければならず、職場のガラスが5％の炭酸またはクロラミン溶液で湿らせた脱脂綿で拭くのを防ぐために。

実験室での仕事と行動のルール

感染性物質を扱う場合、実験室の作業員は、自分で感染症にかかり、家族やアパートなどに感染症を移す可能性があることを覚えておく必要があります。
実験室で作業するときは、次の規則を遵守する必要があります。

研究室にいることは不可欠であり、それ以上に、ドレッシングガウンとカーチフまたは帽子を身に着けて研究室で働くことが不可欠です。
ある実験室から別の実験室に不必要に移動したり、指定された作業スペースと設備のみを使用したりしないでください。
実験室で食べたり喫煙したりしないでください。
感染性物質や生きた文化を扱うときは、ピンセット、フック、ヘラなど、使用後に破壊または無害にする必要のあるアイテム（バーナーの炎で燃やす、沸騰させるなど）などの適切なツールを使用してください。液体の感染性物質を口ではなく、風船、梨の助けを借りてピペットに吸い込み、感染性物質を含む液体をある容器から別の容器（トレイ、盆地）にのみ注ぎ、消毒液（炭酸の溶液）を入れます、lysol）を注ぐ..。試験管、スパチュラ、プラチナループ、ピペットなどをバーナーの炎で燃やして接種し、再シードします。
ガラス製品が壊れたり、感染性物質や生きた文化を含む液体がこぼれた場合は、汚染された職場、服装、手をすぐに完全に消毒してください。これはすべて、実験室の管理者の立会いのもとで、またはその監督下で行われるべきであり、実験室の管理者は事故について直ちに通知されるべきです。
使用済みおよび不要なすべてのアイテムと材料は、可能な限り廃棄してください（滅菌装置または消毒液で焼却または完全に無害化するのが最善です）。

消毒するすべてのアイテムは、実験室の中で特別なレシーバー、タンク、蓋付きのバケツなどに集め、オートクレーブに閉じて移し、同じ日に消毒する必要があります。オートクレーブへの感染性物質の送達とその滅菌は、専任の実験室職員が監視する必要があります。

厳格な清潔さと整頓を守ってください。就業日中および作業終了後は、できるだけ頻繁に手を消毒して洗ってください。
実験室労働者は、主要な感染症（主に腸）に対する強制的な予防接種の対象となります。
特別な日記や会計帳簿に記入して、すべての生きている文化と感染した動物の毎日の定量的会計を実施することが不可欠です。
作業後、さらなる作業に必要なすべての材料と文化は、施錠可能な冷蔵庫または金庫に保管し、職場を完全に整頓する必要があります。
実験室の徹底的な毎日の清掃は、消毒液を使用して湿らせて行う必要があります。

細菌実験装置効率と安全性の要件を満たす必要があります。専門機関といえば、機関の業務に対応した監視機能を備えた機器を備えています。彼らは、従業員が科学的利益または医療目的で研究を行うことを可能にする機器を使用します：明確にし、診断し、そして予防を実行します。

3.1.MALDIBioTyperにおける微生物の同定の原理。

インストールの迅速なアクションは、高い作業速度を保証します。 1つの操作が完了するまでに数分かかります。 MALDI BioTyperデバイスのラインは、特別なタスクを実行するためのさまざまな技術デバイスによって表されます。

3.2。飛行時間型質量分析計に基づく細菌学研究所の装置。

MALDI BioTyperは、作業領域が装備されている細菌検査室を装備する可能性を拡大します。

「汚い」-分析を受け取り、登録するための施設、種まき室。

「動作中」-微生物分析装置;

「クリーン」-オートクレーブと滅菌、中程度の調理、箱;

「衛生微生物学」のゾーン。

研究および制作会社のLITECHは、次の2つの構成オプションを提供しています。

「標準」と「標準+」。モデルとデバイスの数は、お客様の希望によって異なります。

「標準」キットの基本的な機器は、小分子およびポリマーの分析用に設計されたMicroflex質量分析計です。高速で正確な機器は、微生物学研究だけでなく、臨床プロテオミクスや機能ゲノミクスなどの分野にも理想的です。

「標準」パッケージには、細菌検査室用の次の機器が含まれています。

170リットルのCO2インキュベーター、+ 5°Сから+ 50°Сまでの動作温度範囲。

血液培養分析装置;

血液培養の分析装置用の消耗品：容器、ラック、ガス発生バッグ。

貯蔵なしの二重蒸留器、1時間あたり8リットルの容量;

電子天びん;

2つのモデルのベンチトップ遠心分離機：5702Rエッペンドルフ、Z206АHermleLabortechnik;

汎用インキュベーター;

水平、垂直荷重のオートクレーブ。

電気卓上;

自動中型調理器;

スターラー内蔵のウォーターバス。

自動校正と自動温度補償を備えたマイクロプロセッサベースのpHメーター。

顕微鏡。

施設に汚染のリスクが高い設備を設置するために、再循環装置が提案されています。壁掛け式「Dezar-5」または床置き式「Dezar-7」の2モデルからお選びいただけます。どちらも非常に効果的です

さまざまな微生物、例えば、衛生指標、黄色ブドウ球菌。

細菌学研究所用にリストされた機器に加えて、キットには、層流、排気、乾式加熱キャビネット、こぼれ用のボックスが含まれています

環境、冷蔵ショーケース、洗濯テーブル、さまざまな目的のためのディスペンサー。

「標準+」セットのベースは、同様のデバイスであるMicroflex質量分析計です。多くのデバイスも同じ目的を持っていますが、ブランド名が異なります。

違いの中には、高レベルの浄水（タイプII）を提供する完全装備の水蒸留器と、スイングドア付きの追加の自動パススルーオートクレーブがあります。細菌検査室用のデバイスの完全なリストは、「オプション」ページに公開されています。

4. 細菌学研究所のための追加機器。

BIOMIC V3機器は、任意のキットと一緒に、または追加の機器として使用できます。細菌を識別し、抗生物質感受性を決定するために使用されます。

微生物分析装置は、専門家の意見を自動的に読み取り、解釈し、発行します。このために、ディスク拡散法、Eテスト、パネル（IDテスト）および発色媒体が使用されます。コロニーのカウントも実行されます。

この装置は、API®、RapID、CrystalTM、および96ウェルマイクロタイピングプレートなど、さまざまなメーカーの識別パネルからの結果を迅速に決定します。パネルとパッチのカラー画像を保存する機能が提供されます。調査は段階的に実施されます。結果はLISシステムに転送されます。

コロニーのカウントは別のセクターで可能です。作業の利便性は、次の機能によって提供されます。

色とサイズによるコロニーの分離;

隣接するコロニー、およびコロニーと破片を区別する機能。

画像の保存と印刷。

発色性寒天、メンブレンフィルター、スパイラルプレートからの結果の決定。

アナライザーは厳しい品質要件を満たしています。組み込みの制御プログラムはこれを目的としています。これにより、システムソフトウェアのテンプレートを使用して要約レポートを作成し、受け取った情報を保存できます。

細菌学研究所の設計は、研究の成功に直接影響します。最新の機器により、分析の高レベルの精度と安全性を維持できます。 BioTyperは、その機能の点でユニークなシステムです。

5.実験室での仕事と行動のルール。

細菌学的研究の特徴は、実験室のスタッフが感染性物質、病原性微生物の培養物、感染した動物、血液と絶えず接触していることです。

そして患者の退院。したがって、細菌検査室のすべての従業員は、作業の無菌性を確保し、検査室内感染の可能性を防ぐ次の作業規則を遵守する義務があります。

特別な衣服（ドレッシングガウンと白い帽子またはカーチフ）なしで細菌学研究所の敷地に入るのは不可能です。

異物を実験室に持ち込まないでください。

ガウンを着て研究室の外に出たり、ガウンの上にオーバーコートを着たりしないでください。

細菌学研究所の敷地内での喫煙、食事、食品の保管は固く禁じられています。

実験室に入るすべての材料は、感染性があると見なされなければなりません。

送られた感染性物質を開梱するときは、注意が必要です。研究用の物質が入っている瓶は、受け取ったら消毒液で外側を拭き取り、テーブルに直接置くのではなく、トレイまたはキュベットに置きます。

病原性微生物を含む液体の輸血は、消毒液で満たされた容器の上で行われます。

感染性物質を含む器具の事故、または液体感染性物質の流出の場合は、直ちに研究所の長またはその代理人に報告しなければなりません。ドレスの病原性物質で汚染された身体の部分、作業場のアイテム、および表面の消毒のための対策が直ちに実行されます。

感染性物質を検査し、微生物の病原性培養物を扱う場合、感染性物質との手接触の可能性を排除する、細菌学の実践で一般的に受け入れられている技術的方法を厳密に遵守する必要があります。

感染した物質や不要な作物は対象となります

可能であれば、同じ日に強制的に破壊します。感染性物質を使用した作業で使用されるツールは、使用後すぐに、また職場の表面も消毒されます。

細菌学的作業を行うときは、手の清潔さを厳密に監視する必要があります。感染性物質を使用した作業の最後に、それらは消毒されます。一日の終わりには、職場は片付けられ、徹底的に消毒され、さらなる作業に必要な感染性物質と微生物培養物は、施錠可能な冷蔵庫または金庫に保管されます。

細菌学研究所の労働者は、これらの感染症に対する強制ワクチン接種の対象となり、その原因物質は調査中の対象物に見られます。

6. 実験室の掃除。

微生物検査室は清潔に保つ必要があります。実験施設の衛生的な清掃は定期的に実施する必要があります。実験室の完全な無菌性を確保することは非常に困難であり、必ずしも必要ではありませんが、空気中および実験室のさまざまな表面の微生物の数を大幅に減らすことは可能です。これは、実際の消毒方法の適用、つまり、外部環境のオブジェクトでの感染症の病原体の破壊によって達成されます。

床、壁、家具微生物学の実験室では、それらは真空洗浄され、さまざまな消毒液で拭かれます。掃除機をかけることで、物体にほこりがなく、かなりの数の微生物がそれらから除去されます。掃除機を物体の表面に4回ブラッシングすると、約47％の微生物が除去され、12回の場合は最大97％が除去されることがわかっています。消毒液としては、ほとんどの場合、ソーダ（重曹）またはライソール（グリーンソープを添加したフェノール製剤）の2〜3％溶液、クロラミンの0.5〜3％水溶液、およびその他の消毒剤とともに使用されます。

空気実験室では、換気によって消毒するのが最も簡単です。窓からの部屋の長期換気（少なくとも30〜60分）は、特に外気と室内空気の温度に有意差がある場合、空気中の微生物の数を急激に減少させます。より効果的で最も一般的に使用される空気消毒の方法は、200〜400nmの波長の紫外線を照射することです。これらの光線は高い抗菌活性を持っており、栄養細胞だけでなく微生物の胞子も死に至らしめる可能性があります。

感染症の病原体を扱うには、実験室の敷地を別の建物に配置するか、病棟や食品ブロックから隔離する必要があります。診断ラボには2つの入り口が必要です。1つは従業員用、もう1つは研究用の資料を提供するためのものです。転送ウィンドウを介して資料を受け取ることができます。実験施設は「感染性」ゾーンと「クリーン」ゾーンに分けられ、分析の過程で配置されます。

ラボの「クリーン」エリアには次のものが含まれます：

アウター用の部屋。
準備作業の前提（準備者、準備のための洗浄、栄養培地の充填など）
滅菌。
培地や診断薬を保管するための冷蔵庫のある部屋。
休息と食事のための部屋。
ドキュメンテーションルーム。
ユーティリティルーム。
トイレ。

「伝染性」ゾーンに、次の場所を配置します。

1.研究のために提出された資料を受け取り登録するための部屋。

3.細菌学的研究のための部屋。

4.血清学的研究を実施するための部屋。

5.発光顕微鏡の余地。

6.動物昆虫学的作業を実施するための部屋。

7.サーモスタット室とオートクレーブ。

生物を使って作業を行う施設には、殺菌灯が設置されています。

医療微生物学研究室の仕事 - 感染症の診断。これを行うには、病原体を分離し、微生物の導入に対する体の免疫応答を決定します（血清学的診断）。さらに、病原性（病原性）微生物の保菌者が特定されます。ウイルス学的研究が行われている研究所があります。特別な衛生細菌学研究所では、外部環境やさまざまな物体の微生物汚染の程度を特定するために研究が行われています。

実験室微生物学研究用に設計されています。広々としていて軽いはずです。壁は軽い油絵の具で塗られ、床はリノリウム、実験台で覆われています-プラスチックまたはガラスで、これは便利ですウェットクリーニングと消毒。実験室には、医師と実験助手用の作業台、着色剤の場所、サーモスタット、冷蔵庫、遠心分離機、顕微鏡、キャビネット、温水と冷水の供給を備えたシンク、ガスバーナー（ガスがない場合は、アルコールバーナーで動作します）。

実験室の数は、実験室の作業量によって決まります。大規模な実験室では、作業用に別々の部屋が割り当てられています異なる種類病原体。

デスクトップは窓際に設置され、横からまたは直接光が当たるようになっています。バーナー、細菌学的ループ、消毒液の入った瓶、脱脂綿がテーブルに置かれます。

作業を開始する前に、調査に必要なすべてのものがテーブルに置かれます。バーナーは、作業者の前腕に等しい距離、つまり操作中の不要な動きを排除する位置に設置されます。バーナー内の炎のサイズと正しい照明は、作業を開始する前に調整されます。

サーモスタットでは、通常のテスト中、温度は37°Cである必要があります。大規模な実験室では、特別なサーマルルームを装備することができます。温度は毎日記録されます。

米。 1ドライオーブン

一部の培地、診断薬、血液、胆汁などは冷蔵庫に保管されています。

遠心分離機は、液体から固体粒子を分離するために使用されます（たとえば、血清から赤血球）。

キャビネットには、三脚、皿、乾燥培地、試薬などが含まれています。

手を治療するための消毒液を備えた容器と、応急処置アイテムのセットを備えた応急処置キットをシンクの近くに配置する必要があります。

ボクシングは、特別な無菌性を必要とする条件で微生物学的作業を実行するための厳密に隔離された部屋です。空気の除染は、殺菌灯を使用して行われます。給排気換気により、一定の温度・湿度の消毒済み空気をボックスに供給します。一番いい方法仕事に必要な条件を提供します。通常、2人が箱の中で働きます。彼らはプレボックスからボックスに入り、そこで着替え（ドレッシングガウン、スリッパ、キャップ、マスク）し、2番目のドアからボックスに行きます。

彼らはボクシングで話したり、不必要な動きを避けたりしません。

培地の準備のための部屋は、洗浄および滅菌室の隣にあるべきです。この部屋には、温水と冷水の供給を備えたシンク、蒸留器、ストーブ（ガスまたは電気）、乾燥栄養培地、化学薬品、滅菌器具を保管するためのキャビネットまたはラックが必要です。

洗濯室-食器を洗って処理するための部屋。シンク（冷水と温水）とストーブが必要です。洗濯室にはテーブル、棚があり、食器を洗うための装置（洗剤、ブラシ、ぼろきれ）が備わっています。

滅菌室には、清潔な皿、栄養培地を滅菌し、廃棄物を消毒するための装置が含まれています：オートクレーブ、乾燥オーブンなど。

別の調理室がある場合は、調理、食器の梱包、その他の補助作業に使用されます。

レジストリまたはそれを置き換える部屋の一部で、研究のために受け取った資料を受け取り、登録し、微生物学的研究の結論を出します。

ビバリウム-実験動物を飼育するための部屋で、大規模な実験室でのみ利用できます。

細菌学研究所-細菌学的、免疫学的およびその他の微生物学的研究を実施する科学的かつ実践的な機関。微生物学全般と細菌学をその分枝の一つとして区別することにより、さまざまな任務と機能を備えた細菌学研究所があります。病院の臨床および診断細菌学研究所は、感染症の診断を確立または明確にするために必要な研究を実施し、治療の有効性を監視しています。

病院の細菌検査室の専門分野は、病院のプロファイル（急性感染症、小児感染症、性感染症、結核など）によって決定されます。臨床検査室と同様に、衛生疫学ステーションの細菌検査室は、診断作業に従事し、独自の検査室を持たない病院にサービスを提供し、人口の予防検査と衛生細菌学の研究を行っています。食品と水。

医療に加えて、動物の感染症の診断および予防研究を行う獣医細菌検査室の幅広いネットワークがあります（獣医検査室を参照）。制御機能を実行する細菌学研究所は、水道局の細菌学研究所、ワクチン、血清、その他の細菌製剤を製造する企業の管理研究所など、高度に専門化されています。消毒施設には特別な細菌学研究所が組織されています。彼らの任務は、実施される消毒の細菌学的品質を管理することです。医学的および獣医的プロファイルの細菌学研究所に加えて、食品産業（ワイン製造、ベーカリー、醸造およびその他の企業）のニーズに対応する専門の細菌学研究所があります。農業実用的な問題を解決する上記の細菌学研究所とは対照的に、対応する研究所の構造は、さまざまな研究問題を解決することを目的とした、さまざまなプロファイルの細菌学研究所を提供します。細菌検査室は静止していて移動することができます。後者は、軍事部隊の衛生的および反流行的サービス、ならびに遠征の野外条件で使用されます（軍事野外条件の実験室を参照）。移動式のものに加えて、軍隊には静止した実験室もあります。細菌学研究所で実施される研究の特異性は、研究所の構造とその運営方法を決定します。

細菌学研究所の主な要件は、その作業の詳細から生じるものであり、最も無菌状態での研究の実施を保証し、人員や他の人に感染の可能性を保証する条件を作成することです。細菌学研究所の構造には、研究所自体とそれに追加されたいくつかの細分化が含まれます。これらには、sredovarnya、洗浄、準備、滅菌、およびビバリウムが含まれます（を参照）。独立した構造単位としてリストされている下位区分は、大規模な細菌学研究所の一部です。小規模な細菌検査室では、ビバリウムと特別な準備室がなく、中規模の醸造所と滅菌室を1つの部屋に組み合わせることができます。

デバイスと機器

米。 5.ガラスヘラ。図6。プラチナワイヤーヘラ。

細菌学研究所の部屋は、十分に明るく広々としている必要があります。壁は油絵の具で塗装し、床にはひび割れがないようにする必要があります。実験室の窓は北または北西に向ける必要があります。南向きのとき、窓は白いカーテンで覆われています。細菌学研究室には洗面台または洗面台が必要であり、その上に手指消毒剤のボトルが棚に置かれます。細菌学者の作業台は、可能であれば、窓から1 mの距離に配置され、リノリウムまたはガラスで覆われています。ガスバーナーがテーブルに置かれます（ガスバーナーがない場合は、アルコールバーナー）。必須機器職場は、消毒液（3％炭酸溶液）を含むピペット用の瓶、綿ウール用の閉鎖可能な磁器またはガラス容器、細菌ループ用のホルダー、細菌標準のセット、試験管ラック、エナメルキュベット、ピンセットです。、はさみと頭蓋骨、ウェルの有無にかかわらずきれいなスライド、およびカバースリップ。通常、26 x 76mmおよび1〜1.2 mmの厚さのスライドガラス、18 x18または20x 20mmのカバーガラスが使用されます。細菌学研究所は、ペトリ皿を移すための金属製のトレイ、亜鉛メッキされたバケツ、または感染した皿や機器を落とすための容器を備えている必要があります。顕微鏡はケースまたはガラスカバーの下に保管されます。デスクトップが不要なアイテムでいっぱいにならないようにしてください。通常、細菌学研究室では、固定された調製物を染色するための追加の小さなテーブルが装備されています。そのようなテーブルの上に置かれます：ピペットとゴム缶（図1）、準備用のスタンド付きのエナメルキュベットまたは晶析装置、ワイヤーピンセットまたはコルネットピンセット（図2）を備えたブロック内の必要な染料と試薬のセットスライド、洗浄した製剤から液体を除去するための濾紙のシート、ワッシャー（図3）または水のボトルを固定します。細菌学研究室には、研究に必要なさまざまな器具が備わっています。通常の化学器具（シリンダー、フラスコ、ビーカー、測定ピペットなど）に加えて、細菌学的および免疫学的分析には特別な器具が必要です。1）固形培地で細菌を増殖させ、分離した細菌コロニーを取得するために使用されるガラスシャーレ。 2）バクテリアマットレス（図4）-成長に使用されるフラットバイアル（22 x 17 x 5 cm）多数バクテリア; 3）ジャガイモの群れでバクテリアを成長させるためのくびれのあるチューブRu。 4）補体結合反応および凝集反応をステージングするための、長さ90 mm、内径9〜10mmのワッセルマンテストチューブ。 5）沈殿反応を設定するための長さ90mm、直径3-5mmの沈殿管。 6）固体および液体の栄養培地で細菌を増殖させるために使用される細菌試験管。 7）液体材料の接種、滴下法による液体の希釈、染料の塗布などに使用されるパスツールピペット。 8）感染した液体材料を接種するための、中央部分が球形に拡張したモールピペットまたはピペット、および口からの材料の吸引を排除する自動ピペットまたはゴム製の梨を備えたピペット。液体栄養培地での培養の成長、栄養培地、試薬などの保管と充填には、通常の実験用ガラス器具が使用されます。細菌学研究室で使用される皿は、事前に浸出する必要があります。そのため、通常、塩酸の1〜2％溶液で煮沸します。微生物が培養されている細菌学の皿の消毒は、の助けを借りてのみ実行されるべきです高温消毒剤を使用しない場合、消毒剤の存在は、たとえ微量の形であっても、微生物の発生をさらに阻害する可能性があるためです。細菌学研究室での微生物の接種は、細菌学ループ、ガラスまたはプラチナスパチュラを使用して行われます（図5および6）。バクテリアの培養は、空気サーモスタット（を参照）、および大規模な細菌学研究所（特別なサーモスタット室）で行われます。

正確な温度制御と比較的短期間のバクテリアの培養が必要な場合、または免疫反応を設定する場合は、水超サーモスタットを使用すると便利です。嫌気性菌の研究に従事している各細菌検査室には、空気を除去するための嫌気性菌（を参照）、デシケーター、および真空ポンプを装備する必要があります。後者はフィルタリングにも使用されます。培養物の接種、分離、または継代培養に必要な最高の無菌状態を実現するために、細菌学研究所にはプレボックス付きの特別なガラス張りのボックスが装備されています。箱には、ガスバーナー、消毒液の入った容器、そして可能であれば殺菌性のUVランプが入っています。固定ボックスがない場合、高度な無菌操作を必要とする作業を実行するときは、ポータブルデスクトップボックスを使用できます（ボックス、微生物学を参照）。

米。 7.テレビ制御装置によるコロニーの自動カウンター：1-成長したコロニーを備えたペトリ皿。 2-ペトリ皿のコロニーの数を示す番号が付いた電子ボード。 3-ペトリ皿で成長したコロニーの拡大画像を観察するためのテレビ画面。

細菌培養物、治療および診断用血清、ファージ、および生物学的性質の他の基質（血清、ペプトン溶液など）は冷蔵庫に保管されます。細菌培養物は、密封された試験管またはアンプルに保管されることになっています。細菌学研究所では、はんだ付けトーチまたは通常のトーチランプが必要です。細菌検査室の必須の付属品は顕微鏡です（を参照）。ほとんどの研究では、MBI-3顕微鏡と照明が使用されます。研究細菌学研究所には、位相差顕微鏡、発光顕微鏡、電子顕微鏡も装備されています。さまざまなシステムのカウンターを使用して、ペトリ皿で増殖した細菌コロニーを定量的に説明します。これらのカウンターの1つは、1時間あたり最大500カップをカウントできるスキャンデバイスとテレビモニターを備えた自動カウンターです（図7）。振とう装置は細菌学研究所の装置の重要な要素であり、一定時間材料の混合と振とうを確実にする必要がある場合（血液の脱線維化、材料の均質化など）に使用されます。液体中の高密度粒子（微生物細胞、組織細胞、試験物質の懸濁液）の沈降には、遠心分離機を使用します（を参照）。ほとんどの研究では、3000〜3500rpmの速度で回転する遠心分離機が最も頻繁に使用されます。電気遠心分離機がない場合は、手動遠心分離機が使用されます。

細菌学研究所の活動は、基本的な要件の遵守に大きく依存します-無菌の物体（ツール、培地、皿）を使用して無菌状態で作業します。したがって、細菌検査室の設備では、かなりの場所が滅菌設備で占められています（を参照）。各細菌検査室には、オートクレーブ（を参照）、コッホ装置、パスツールオーブン（パスツールオーブンを参照）、血清を凝固させるための装置があります。沸騰による滅菌には、電気回路網または他の手段で加熱された従来の滅菌器（を参照）を使用してください。

温度にさらされると変化する液体基板の滅菌には、バクテリアフィルターを使用してください（を参照）。蒸気または圧力下で滅菌した後の湿った物体（食器、工具）の乾燥は、乾燥キャビネットで行われます（を参照）。最も一般的な栄養培地の調製に必要な細菌検査室の機器には、指定された機器に加えて、いくつかの化学分析（アミン窒素、トリプトファン、塩化物などの測定）を実行するための培地、試薬キット、および器具を充填するためのデバイスが含まれます。）、および環境のpHを測定するためのデバイスと試薬。万能指示薬、指示薬、ミカエリスコンパレータまたはポテンショメータ。

細菌学研究所での動物の作業は、特別な部屋であるビバリウムで行われます。動物を使った実験は、適切な細菌学研究所では許可されていません。動物を使った基本的な作業（採血、生物学的サンプルの設定、診断反応など）を実行するには、次のものが必要です。マウス、ブタ、ウサギの体重を測定するためのはかり、それらを固定するための機械または装置（図8）、注射器、タグ動物（または染料）の番号、除毛剤。

細菌学研究の特異性は、細菌学研究所の施設の清潔さに対する特に高い要件を決定します。特に重要なのは、空気の清浄度、ほこりのないことです。細菌検査室の敷地内は、作業終了時または作業開始の数時間前に清掃することをお勧めします。清掃中に空気中に発生するほこりは、微生物の含有量を増やし、作業の滅菌を困難にするためです。。作業前に敷地内を清掃した後、0.5〜1時間ユービオール殺菌灯を照射することをお勧めします。実験室内感染および細菌学実験室での作業時に感染が広がる可能性を防ぐために、次の基本的な規則に従う必要があります。1）実験室のすべての人は白衣を着ている必要があります。 2）不必要な会話や歩行は許可されていません。 3）各従業員は割り当てられた職場のみを使用する必要があります。 4）細菌検査室での飲食は禁止されています。 5）感染性物質を扱うときは、道具（ピンセット、針、フック）を使用する必要があり、決して手で触れないでください。感染性物質と接触したすべての在庫は、滅菌または破壊する必要があります。 6）液体物質を吸引するときは、ゴム製の球を使用することをお勧めします。ピペットは綿のプラグで閉じる必要があります。 7）容器から容器への感染した液体の輸血は、消毒液で満たされたトレイまたは晶析装置を介して実行されます。 8）播種、再播種、培養物の分離、感染した物質からの調製物の準備に関連するすべての作業は、試験管、ループ、スパチュラなどの端を燃やしながら、バーナーで実行されます。 9）感染した材料が作業の過程に置かれる試験管、フラスコ、バイアルなどには、材料の性質、培養物の名前と番号、および日付がすぐに刻印されます。 10）感染性物質が周囲の物体に付着した場合は、すぐに徹底的な消毒を行う必要があります。この場所に消毒液を入れ、可能であれば、アルコールを燃やした綿棒で燃やします。 11）作業中に感染した物体や材料は、登録され、タンクまたはバケツに集められ、同じ日に閉じられ、密封され、滅菌されます。 12）培養物は、必要に応じて、ラベル付きの密封チューブ内の油の下で寒天カラムに保管されます。 13）すべての作物、および作業中に感染した動物の登録と会計は、特別な形式でジャーナルに保管されます。