وذمة عامة

بنزوات الصوديوم. Caffeine-sodium benzoate ج) يجب أن تكون المادة عالية الذوبان في الماء

تعليمات
على الاستخدام الطبي للدواء

الكافيين - بنزوات الصوديوم

الاسم التجاري للدواء:الكافيين بنزوات الصوديوم

الاسم الدولي غير المسجل الملكية:
مادة الكافيين

شكل جرعات:
حل للإدارة تحت الجلد وتحت الملتحمة

مجمع

يحتوي 1 مل من المحلول على 100 مجم أو 200 مجم من بنزوات الكافيين والصوديوم كمادة فعالة وسواغات - محلول هيدروكسيد الصوديوم 0.1 مولار وماء للحقن.

وصف

سائل شفاف عديم اللون أو ملون قليلاً.

مجموعة العلاج الدوائي:
منبه

كود ATX:

الديناميكا الدوائية

لها تأثير تحفيز نفسي ومحلل. له تأثير محفز على الوسط الجهاز العصبي(الجهاز العصبي المركزي) ، زيادة الإثارة في القشرة الدماغية ومراكز الجهاز التنفسي والأوعية الدموية الحركية ، ينشط ردود الفعل المكيفة والأداء البدني ، ويقلل من النعاس والتعب ، ويسبب التنفس العميق والعميق ، ويزيد من معدل ضربات القلب ، ويزيد الضغط الشريانيمع انخفاض ضغط الدم ، يوسع الشعب الهوائية ، القنوات الصفراوية, الأوعية الدمويةعضلات الهيكل العظمي ، يقلل من تراكم الصفائح الدموية ، له تأثير مدر للبول معتدل ، ويحفز إفراز العصارة المعدية ، ويزيد من التمثيل الغذائي الأساسي ويعزز تحلل الجليكوجين ، مما يسبب ارتفاع السكر في الدم. ترجع التأثيرات الدوائية المتعددة للدواء إلى الحصار المفروض على مستقبلات الأدينوزين المركزية والمحيطية. يمنع فسفودايستريز ، مما يؤدي إلى التراكم داخل الخلايا لأحادي فوسفات الأدينوزين الدوري ، والذي يتم تحت تأثيره تعزيز عمليات تحلل الجليكوجين ، ويتم تحفيز عمليات التمثيل الغذائي في الأعضاء والأنسجة ، بما في ذلك في أنسجة عضليةوالجهاز العصبي المركزي.

مع الإدارة تحت الملتحمة ، فإنه يحسن دوران الأوعية الدقيقة وينشط عمليات التمثيل الغذائي للظهارة الهدبية.

الدوائية

يتم توزيعه بسرعة في جميع أعضاء وأنسجة الجسم ، ويخترق الحاجز الدموي الدماغي والمشيمة. عمر النصف هو 3.9-5.3 ساعات (أحيانًا تصل إلى 10 ساعات). التواصل مع بروتينات الدم (الألبومين) - 15٪. أكثر من 90٪ يخضعون لعملية التمثيل الغذائي في الكبد ، في الأطفال في السنوات الأولى من العمر تصل إلى 10-15٪. يتم استقلاب الكافيين في الكبد (يتم إزالة الميثيل والجزء الرئيسي منه ويتأكسد) لتكوين 5 نواتج أيضية. يتم إفراز الكافيين ومستقلباته عن طريق الكلى (10٪ - دون تغيير).

مؤشرات للاستخدام

انخفاض الأداء العقلي والجسدي ، وضعف العضلات ، والنعاس ، والصداع النصفي ، وانخفاض ضغط الدم الشرياني المعتدل ، والاكتئاب التنفسي (بما في ذلك التسمم الخفيف مع المسكنات الأفيونية و حبوب منومة، أول أكسيد الكربون ، مع اختناق الأطفال حديثي الولادة ، استعادة المستوى المطلوب من التهوية الرئوية بعد استخدام التخدير العام).

انخفاض ضغط الدم مقلة العين(بعد عمليات العين في البطن ، انفصال الشبكية الهدبي المشيمي ، انفصال الشبكية منخفض التوتر).

بطلان

فرط الحساسية أمراض عضويةنظام القلب والأوعية الدموية (بما في ذلك احتشاء عضلة القلب الحاد وتصلب الشرايين) ، ارتفاع ضغط الدم الشرياني، الجلوكوما ، اضطرابات النوم ، فرط الاستثارة ، كبار السن، عدم انتظام دقات القلب الانتيابي ، النبضات البطينية المبكرة المتكررة ، الصرع والميل إلى النوبات. الحمل والرضاعة.

بحرص:الجلوكوما ، فرط الاستثارة ، الشيخوخة.

طريقة الإعطاء والجرعة

تحت الجلد: البالغون 100 مجم أو 200 مجم. أعلى جرعة منفردة للبالغين هي 400 مجم وأعلى جرعة يومية هي 1 جرام وللأطفال 25-100 مجم حسب العمر. في طب العيون ، 30 ملغ تدار تحت الملتحمة مرة واحدة في اليوم ، كل يوم. يعتمد عدد الحقن على ضغط العين وعمق الغرفة الأمامية.

أثر جانبي

من الجهاز العصبي:التحريض والقلق والهزات ، صداع الراس، والدوخة ، ونوبات الصرع ، وزيادة ردود الأوتار ، وتسرع النفس ، والأرق. مع الإلغاء المفاجئ - زيادة تثبيط الجهاز العصبي المركزي ، وزيادة التعب ، والنعاس ، وزيادة قوة العضلات.

من جانب الجهاز القلبي الوعائي:عدم انتظام دقات القلب ، واضطرابات ضربات القلب ، وزيادة ضغط الدم.

من الجانب الجهاز الهضمي: الغثيان والقيء والإسهال وتفاقم مرض القرحة الهضمية.

آحرون:إحتقان بالأنف.

مع الاستخدام المطول ، يكون الإدمان الطفيف ممكنًا (يرتبط الانخفاض في العمل بتكوين مستقبلات أدينوزين جديدة في خلايا الدماغ) ، والاعتماد على المخدرات.

جرعة مفرطة

أعراض:زيادة شدة آثار جانبية... عند الأطفال حديثي الولادة (بما في ذلك الأطفال المبتسرين) ، من الممكن حدوث تشنجات ، وتسرع النفس ، وعدم انتظام دقات القلب ، والرعشة ، وزيادة انعكاس مورو.

علاج او معاملة: علاج الأعراض، العلاج بالأكسجين ، غسيل الكلى. عند الأطفال حديثي الولادة ، إذا لزم الأمر ، تبادل نقل الدم.

التفاعل مع المنتجات الطبية الأخرى

مع الاستخدام المشترك للكافيين والباربيتورات ، والبريميدون ، والأدوية المضادة للصرع (مشتقات هيدانتوين ، وخاصة الفينيتوين) ، من الممكن زيادة التمثيل الغذائي وزيادة تصفية الكافيين.

يؤدي الاستخدام المتزامن مع السيميتيدين وموانع الحمل الفموية وديسلفيرام وسيبروفلوكساسين والنورفلوكساسين إلى انخفاض في استقلاب الكافيين في الكبد وتباطؤ في إفرازه وزيادة في تركيز الدم.

عند استخدامه مع المشروبات المحتوية على الكافيين والأدوية الأخرى التي تحفز الجهاز العصبي المركزي ، فمن الممكن أن يكون هناك تحفيز مفرط للجهاز العصبي المركزي. الكافيين هو أحد مضادات الأدينوزين - قد تكون هناك حاجة لجرعات كبيرة من الأدينوزين.

Mexiletin - يقلل من إفراز الكافيين بنسبة تصل إلى 50٪ ؛ النيكوتين - يزيد من معدل التخلص من الكافيين.

مثبطات مونوامين أوكسيديز (MAO) ، فيورازوليدون ، بروكاربازين والسيليجيلين - يمكن أن تسبب الجرعات الكبيرة من الكافيين تطور اضطراب نظم القلب الخطير أو زيادة واضحة في ضغط الدم.

يقلل الكافيين من تأثير الحبوب المخدرة والمنومة الأدوية... يزيد من إفراز مستحضرات الليثيوم (Li +) في البول.

يسرع الامتصاص ويعزز عمل جليكوسيدات القلب. يزيد من سميتها.

يمكن أن يؤدي الاستخدام المشترك للكافيين مع حاصرات بيتا إلى تثبيط متبادل للتأثيرات العلاجية ؛ مع أدوية موسعات الشعب الهوائية الأدرينالية - إلى التحفيز الإضافي للجهاز العصبي المركزي والتأثيرات السامة المضافة الأخرى.

يمكن أن يقلل الكافيين من تصفية الثيوفيلين وربما الزانثين الأخرى ، مما يزيد من احتمالية التأثيرات الدوائية والسامة المضافة.

تعليمات خاصة

يجب أن يؤخذ في الاعتبار أن التوقف المفاجئ عن القبول يمكن أن يؤدي إلى زيادة تثبيط الجهاز العصبي المركزي (النعاس ، والاكتئاب). يمكن أن يتجلى التأثير على الجهاز العصبي المركزي من خلال الإثارة وتثبيط النشاط العصبي العالي.

شكل الافراج

محلول للإعطاء تحت الجلد وتحت الملتحمة 100 مجم / مل أو 200 مجم / مل. 1 مل أو 2 مل من محلول 10٪ (100 مجم / مل) أو 20٪ (200 مجم / مل) في أمبولات زجاجية متعادلة. 10 أمبولات مع تعليمات للاستخدام وسكين لفتح أمبولات أو مخدش أمبولات في صندوق من الورق المقوى أو 5 أو 10 أمبولات في شريط نفطة مصنوع من فيلم بولي فينيل كلوريد ، عبوة أو قطعتان مع تعليمات للاستخدام وسكين لفتح الأمبولات أو أمبولة في صندوق من الورق المقوى. عند تعبئة الأمبولات بحلقة كسر أو نقطة كسر ، لا تدخل فتاحة الأمبولات أو أداة خدش الأمبولات.

شروط التخزين

القائمة ب.

في درجات حرارة تتراوح من +15 درجة مئوية إلى +25 درجة مئوية ، يُحفظ بعيدًا عن متناول الأطفال.

الافضل قبل الموعد

6 سنوات. لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المطبوع على العبوة.

شروط الاستغناء عن الصيدليات:
بوصفة طبية.

تقبل الشركة المصنعة المطالبات من المشترين:

JSC "نوفوسيبخيمفارم"، 630028، روسيا، نوفوسيبيرسك، شارع. الديسمبريست ، 275

الكافيين بنزوات الصوديوم

يونيو 2011

Natrii benzoas

ج 7 H 5 NaO 2 م .144.11

وصف.مسحوق أبيض بلوري أو غير متبلور ، عديم الرائحة أو ذو رائحة خافتة جدا.

الذوبان.قابل للذوبان في الماء بسهولة ، قابل للذوبان بشكل معتدل في الكحول 90٪ ، غير قابل للذوبان عمليا في الأثير والكلوروفورم (GF XI ، المسألة 1 ، ص 175).

أصالة.يحتوي الطيف فوق البنفسجي لمحلول مائي 0.001٪ من العقار في المنطقة من 220 إلى 300 نانومتر على أقصى امتصاص عند 226 نانومتر ± 2 نانومتر.

0.2 جم من الدواء في 2 مل من الماء يعطي تفاعلًا مميزًا مع البنزوات (SP XI ، الإصدار 1 ، ص 159).

وضوح الحل.يجب أن يكون محلول 1 جم من الدواء في 10 مل من الماء المغلي والمبرد حديثًا شفافًا أو يتحمل المقارنة مع المحلول القياسي 1 (GF XI ، الإصدار 1 ، ص 198).

لون الحل.يجب أن يكون محلول 0.5 جم من الدواء في 5 مل من الماء المغلي والمبرد عديم اللون (GF XI ، الإصدار 1 ، ص 194).

القلوية والحموضة.أضف 0.1 مل من الفينول فثالين إلى المحلول الذي تم الحصول عليه في اختبار "الوضوح". يجب أن يتغير لون المحلول من إضافة ما لا يزيد عن 0.2 مل من محلول هيدروكسيد الصوديوم 0.1 مولار أو 0.2 مل من محلول حمض الهيدروكلوريك 0.1 مولار.

كلوريدات.يذوب 0.1 جم من الدواء في 5 مل من الماء ، ويضاف 5 مل من 95 ٪ كحول. يجب أن يتحمل المحلول الناتج اختبار الكلوريدات (لا يزيد عن 0.02٪ في المستحضر ؛ GF XI ، المسألة 1 ، ص 165).

كبريتات.يذوب 0.5 جم من الدواء في 4.5 مل من الماء ، ويضاف 5 مل من 95 ٪ كحول و 0.5 مل من حمض الهيدروكلوريك المخفف. يجب أن يتحمل المحلول الناتج اختبار الكبريتات (لا يزيد عن 0.02٪ في المستحضر ؛ GF XI ، الإصدار 1 ، ص 165).

معادن ثقيلة.يذوب 0.5 غرام من الدواء في 5 مل من الماء ، ويضاف 5 مل من 95 ٪ كحول. يجب أن يتحمل المحلول الناتج اختبار المعادن الثقيلة (لا يزيد عن 0.001٪ في التحضير ؛ GF XI ، الإصدار 1 ، ص 165).

فقدان الوزن عند التجفيف.يتم تجفيف حوالي 0.5 جرام من المستحضر (وزنه بدقة) عند درجة حرارة من 100 إلى 105 درجة مئوية إلى وزن ثابت. يجب ألا يتجاوز الخسارة في الكتلة 2.0٪ (GF XI ، الإصدار 1 ، ص 176).

الكميات.يتم إذابة حوالي 1.5 جرام من الدواء (وزنه بدقة) في 20 مل من الماء في دورق بسدادة أرضية ، بسعة 250 مل ، إضافة 45 مل من الأثير ، 0.2 مل من المؤشر والمعايرة بمحلول 0.5 م من حمض الهيدروكلوريك حتى يظهر لون أرجواني في طبقة مائية. في نهاية المعايرة ، رج محتويات القارورة جيدًا.

1 مل من محلول 0.5 مولار من حمض الهيدروكلوريك يتوافق مع 0.07205 جم من C7H 5 NaO 2. يحتوي الدواء على الأقل على 99.0٪ جم من C7H5 NaO2 من حيث المادة الجافة.

ملحوظة.مؤشر الطبخ . يتم خلط 1 مل من محلول 0.1٪ من برتقال الميثيل مع 1 مل من محلول 0.15٪ من الميثيلين الأزرق. يتم تطبيق المحلول طازجًا.

تخزين.في مكان جاف ومظلم عند درجة حرارة أعلى من + 25 درجة مئوية.

أسئلة التحكم والمهام الظرفية.

1. شرح الخصائص الحمضية للفينولات من وجهة نظر إلكترونية.

2. ما هو مجال التطبيق في التحليل الصيدلاني لتفاعلات الاستعاضة الكهربية للفينولات؟ أعط أمثلة.

3. إحدى الخصائص الكيميائية للفينولات هي قابليتها للأكسدة الجيدة مع التكثيف اللاحق للمنتجات الأولية والمشكلة. أعط أمثلة على تفاعلات من هذا النوع مع الكلورامين أو المبيض باستخدام الفينول كمثال ، مع كاشف مارك (الفورمالديهايد مع حمض الكبريتيك المركز) باستخدام الريسورسينول كمثال.

4. أعط معادلات التفاعل لتوليفة الفينولات مع ملح الديازونيوم في وسط قلوي باستخدام الفينول والريسورسينول كمثال.

5. من تفاعلات الاستبدال في التحليل الصيدلاني ، يتم استخدام قدرة الفينولات على البروم والنترات. ما هي المنتجات التي تحصل عليها؟ كيف يمكن استخدام هذه التفاعلات للتحقق من صحة مشتقات الفينول؟ أعط معادلات التفاعل باستخدام مثال السينسترول (البروم) والفينول (النترات).

6. يتم استخدام ناتج نترات الفينول في الكيمياء الصيدلانية ككاشف. اكتب صيغته ، واذكر اسمه الكيميائي والتافه ، بالإضافة إلى التفاعل الذي يعمل فيه ككاشف.

7. أحد تفاعلات تحديد الهوية الشائعة لهيدروكسيل الفينول هو التفاعل مع كلوريد الحديديك. اسم نوع التفاعل. أي من المواد المدرجة لا تعطي هذا التفاعل: الفينول ، المنثول ، الريسورسينول ، الثيمول.

8. GF X لاختبار صحة ريزورسينول يوصي برد فعل تشكيل الفلورسين. اكتب معادلة التفاعل ، وقم بتسمية نوعها ومراحلها.

9. تبرير طرق اليود و iodochlorometric لتحليل الريسورسينول ، ماذا سيكون عامل التكافؤ للدواء.

10. ما هي الخواص الكيميائية لفيكاسول المستخدمة في طرق قياس السيريميتري واليودومتري التحديد الكمي.

11. الخواص الكيميائيةالأحماض العطرية وأملاحها.

12. طرق الحصول على الأحماض العطرية ومشتقاتها.

13. الأساليب العامة والخاصة للتعرف على الأدوية في هذه المجموعة.

14. طرق عامة ومحددة لتحديد الكمية.

15. شروط تخزين الدواء ، حسب التركيب الكيميائي.

16. تبرير طريقة دستور الأدوية من أجل التقدير الكمي لبنزوات الصوديوم. لأي غرض يتم التحديد في وجود الأثير. أعط المعادلات ، اطبع عامل التكافؤ.

17. يتم إجراء التحليل الكمي لبنزوات الصوديوم وفقًا للطريقة الصيدلانية بطريقة الإزاحة الحامضية. احسب العيار إذا تم استخدام محلول حمض الهيدروكلوريك (0.5 مول / لتر) كمحلول معايرة.

18. توصل إلى استنتاج حول جودة الثيمول إذا تم استهلاك 13.0 مل من محلول برومات البوتاسيوم (0.1 مول / لتر ، UC 1/6 KBrO 3) ، وفقًا لطريقة دستور الأدوية الحكومي ، لمعايرة جزء وزنه 0.1501 جم .

19. احسب كتلة مسحوق أقراص Vicasol المسحوقة بحيث تستهلك المعايرة وفقًا لطريقة GF 22.5 مل من محلول كبريتات السيريوم (IV) (0.1 مول / لتر ، UC 1/2 Ce (SO 4) 2). متوسط وزن الجهاز اللوحي 0.1014 جم.

20. ما هي الكمية الموزونة من الريسورسينول التي يجب أن تؤخذ بحيث يتم استخدام 10 مل من ثيوسلفات الصوديوم (0.1 مول / لتر) للمعايرة العكسية لليود المنطلق أثناء تحديد طريقة قياس الكلور اليود ، كان حجم أحادي كلوريد اليود 30 مل ( 0.1 مول / لتر ، جامعة كاليفورنيا ½ ICl) ...

قائمة المؤلفات للتحضير.

1. بيليكوف ، ف. الكيمياء الصيدلانية: كتاب مدرسي. للجامعات. - بياتيغورسك، 2003 S.258-266.

2. الكيمياء الصيدلانية: كتاب مدرسي. البدل / إد. أ. أرزاماستيفا. - الطبعة الثانية ، القس. - م: جويتار ميديا ، 2005.

3. التحليل الكيميائي للمواد الطبية حسب المجموعات الوظيفية... دليل دراسي لطلاب كلية الصيدلة. - نيجني نوفغورود: دار النشر لأكاديمية نيجني نوفغورود الطبية الحكومية ، 2003.

4. عضوي الأدوية... المركبات العطرية. مذكرات محاضرة موجزة. - نيجني نوفغورود: دار النشر لأكاديمية نيجني نوفغورود الطبية ، 2004.

8. أعط أمثلة على المواد الطبية التي ، مثل هيكسامدين ، يمكن أن تتحلل مع إطلاق الفورمالديهايد. اكتب معادلات التفاعلات المقابلة.

9. أي من المواد الطبية من هذه المجموعة يمكن أن تتفاعل مع تكوين صبغة الآزو؟ حدد شروط هذا التفاعل واكتب تركيبته الكيميائية.

10. أعط الطرق التي تسمح بفتح بقايا حمض البنزويك في benzonal. اكتب معادلات التفاعل.

11. أعطِ الطرق الممكنة للكشف عن الفلور المرتبط عضوياً في الفلورويوراسيل والفلوروآفور. اكتب معادلات التفاعل.

12. اكتب الصيغ التركيبية للفلورويوراسيل والفلوروفور والسيتارابين والأزيدوثيميدين. حدد العلاقة بين هيكلها وعملها الدوائي.

13. انطلاقا من التركيب الكيميائي للمواد الطبية لمجموعة بيريميدين ، برر الطرق الممكنة لتحديد كميتها.

14. شرح إمكانية استخدام الطرق الفيزيائية والكيميائية (التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية والأشعة تحت الحمراء ، أنواع مختلفةاللوني) في التحليل الصيدلاني لمشتقات الباربيتورات واليوراسيل والهاكساميدين.

16. تحديد شروط تخزين الباربيتورات وفقًا لخصائصها الفيزيائية والكيميائية والاستخدام الطبي

قائمة المؤلفات للتحضير.

1. بيليكوف ، الكيمياء: كتاب مدرسي. للجامعات. - بياتيغورسك ، 2003. 284-292.

2. الكيمياء الصيدلانية: كتاب مدرسي. البدل / إد. ... - الطبعة الثانية ، القس. - م: جويتار ميديا ، 2005. 249-293.

الدرس الخامس

تحليل المنتجات الطبية ،

مشتقات البيورين.

الغرض من الدرس:

دراسة الخصائص والتفاعلات التعريفية وطرق التحديد الكمي للمواد الطبية لمجموعة البيورين

مهام:

الإجابة على أسئلة التحكم الواردة ؛

لدراسة خصائص المواد الطبية ، مجموعة البيورين ؛

لإجراء أعمال بحثية لتحديد مواد مجموعة البيورين ، لإجراء تحليل دوائي للمادة المحددة ؛

إجراء تحليل لأشكال الجرعات المقترحة وفقًا لمتطلبات التحكم داخل المستحضر الصيدلاني لـ DF المحتوية على مواد ذات تركيبة مزدوجة ومتغيرة.

في عملية الإعداد الذاتي وفي الفصل الدراسي ، يجب أن يكتسب الطالب المعارف والمهارات التالية:

أعرف:

تفاعلات التعرف على أدوية مجموعة البيورين ؛

ردود الفعل من أجل التحديد الكمي للأدوية ، مجموعات البيورين.

تطبيق Tusl للتحديد الكمي للمواد ذات التركيب المزدوج والمتغير ؛

طرق دستور الأدوية لتحليل أدوية مجموعة البيورين

يكون قادرا على:

تحديد المواد الطبية ومجموعات البيورين وإجراء تحليل الأدوية الخاصة بهم ؛

تحليل DF المحتوية على مواد ذات تركيبة مزدوجة ومتغيرة ؛

ضع وثائق التقارير.

مهمة الدرس:

تحليل DF المحتوية على مواد ذات تركيبة مزدوجة ومتغيرة ؛

إجراء تحليل دوائي للمادة ( بنزوات الصوديوم الكافيين ، أمينوفيلين).

إصدار جواز سفر تحليلي.

المبادئ النظرية العامة لتحليل LF للتكوين المزدوج والمتغير.

مبدأ حساب التتر للمواد ذات التركيب المزدوج أو المتغير في تحليل أشكال الجرعات.

1. وفقًا للوثائق المعيارية ، يتم إنشاء مركب يتم بموجبه توحيد مادة ذات تركيبة مزدوجة أو غير ثابتة ، ويتم تحديد محتوى هذا المركب بالنسبة المئوية.

2. وفقًا لطريقة التحديد الكمي ، احسب عيار التحليل.

3. احسب عيار مادة ذات تركيبة مزدوجة أو متغيرة ، مع مراعاة المحتوى الفعلي للمركب المحدد فيها ، وفقًا للصيغة:

Tv-va = Topred. المركب ∙ 100٪ / (المحتوى الفعلي في المركب٪)

حساب التتر من الأدوية ذات التركيب المزدوج (الكافيين - بنزوات الصوديوم ، أمينوفيلين وغيرها) عند تحليل أشكال جرعاتها أثناء التحكم داخل الصيدلية.

في التحليل السريع ، عادة ما يتم التحديد وفقًا لأحد مكونات الدواء ، ويعتمد على الدواء ككل.

1. الكافيين هو بنزوات الصوديوم.

تقدير بنزوات الصوديوم عن طريق القياس الحمضي.

الفقه. صوديوم. بنزوات = 1 م = 144.11 جم / مول.

https://pandia.ru/text/80/230/images/image005_30.gif "width =" 344 "height =" 53 src = ">

من أجل حساب عيار بنزوات الكافيين والصوديوم ، تحتاج إلى معرفة النسبة المئوية لبنزوات الصوديوم في المستحضر. وفقًا لـ GF X ، يجب أن يكون محتوى بنزوات الصوديوم في حدود 58-62 ٪. إذا كان محتوى بنزوات الصوديوم في المستحضر 60٪ ، إذن

DIV_ADBLOCK135 ">

https://pandia.ru/text/80/230/images/image008_30.gif "width =" 326 "height =" 54 src = ">

100 جرام كافيين - بنزوات الصوديوم - 40 جرام كافيين

X - 0.004855 جم

https://pandia.ru/text/80/230/images/image010_24.gif "width =" 361 "height =" 53 src = ">

100 غرام من أمينوفيلين - 14 غرام من إيثيلين ديامين

X - 0.003050 جم

الأمونيا "href =" / text / category / ammiak / "rel =" bookmark "> الأمونيا ؛ راقب تأثير التفاعل.

2. التفاعل مع كاشف فاغنر.يذوب 0.01 جم من الدواء بالتسخين في 0.5-1.0 مل من الماء ، 1-2 قطرات من 0.1 مول / لتر من محلول اليود ، 1-2 قطرات من حمض الهيدروكلوريك المخفف ويلاحظ تأثير التفاعل.

3. التفاعل مع التانين.يذوب 0.03 جم من الدواء في 2 مل من الماء ، ويضاف محلول التانين بنسبة 0.1٪ بالتنقيط ويلاحظ تأثير التفاعل.

4. التفاعل مع كلوريد الكوبالت.يتم رج 0.1 جم من المستحضر لمدة 2-3 دقائق باستخدام مل من محلول هيدروكسيد الصوديوم 0.1 مول / لتر ويتم ترشيحه. تضاف قطرتان من قطرتين من محلول كلوريد الكوبالت 2٪ إلى المرشح ويلاحظ تأثير التفاعل.

5. التفاعل مع نترات الفضة.يذوب 0.05 جم من الدواء في خليط من 1 مل من الماء و 0.5 مل من محلول الأمونيا ، ويضاف 0.5 مل من محلول نترات الفضة ، ويخلط ويراقب تأثير التفاعل.

تفاعلات الأصالة المحددة لمشتقات البيورين

الكافيين بنزوات الصوديوم.

يذوب 0.01-0.02 جم من الدواء في 1 مل من الماء ، ويضاف 1-2 قطرات من محلول كلوريد الحديد (III). يتكون راسب أصفر وردي (الكشف عن حمض البنزويك المرتبط).

تم إثبات كاتيون الصوديوم عن طريق تفاعل ميكروكريستالوسكوبي مع حمض البكريك.

إيفيلين.يتم إذابة 0.02 جم من الدواء في 10 قطرات من الماء ، وتضاف قطرة واحدة من محلول (II) من كبريتات النحاس ، ويظهر لون بنفسجي (الكشف عن إيثيلين ديامين).

المادة هي الكافيين بنزوات الصوديوم.

وصف . مسحوق بلوري أبيض عديم النكهة ، طعم مر قليلا.

الذوبان . دعونا نذوب بسهولة في الماء ، من الصعب أن تذوب في الكحول.

أصالة .

يذوب 0.5 جم من الدواء في 3 مل من الماء ، ويضاف 1 مل من محلول هيدروكسيد الصوديوم ، و 10 مل من الكلوروفورم ويهتز لمدة 1-2 دقيقة. يتم ترشيح محلول الكلوروفورم من خلال مرشح كبريتات الصوديوم اللامائية ويتم تبخير الكلوروفورم في حمام مائي. تعطي البقايا تفاعلات أصالة مميزة للكافيين.

محلول الدواء يعطي رد فعل للبنزوات

الحموضة والقلوية:تضاف عدة قطرات من محلول الفينول فثالين إلى محلول 0.25 جم من الدواء في 5 مل من الماء المغلي والمبرد. يجب ألا يتلطخ المحلول اللون الوردي... يجب أن يظهر اللون الوردي من إضافة ما لا يزيد عن 0.15 مل من 0.05 ن. محلول هيدروكسيد الصوديوم.

خسارة على تجفيف.يتم تجفيف حوالي 0.5 جرام (وزنها بدقة) عند 80 درجة مئوية إلى وزن ثابت. يجب ألا يتجاوز فقدان الوزن عند التجفيف 5٪

الكميات.

مادة الكافيين: يتم إذابة حوالي 0.3 جم (وزنها بدقة) من الدواء في 30 مل من الماء في دورق حجمي سعة 100 مل. أضف إلى المحلول 10 مل من حمض الكبريتيك المخفف ، 50 مل من محلول اليود (0.1 مول / لتر ، UCh ½ I2) ، شكّل حجم المحلول إلى العلامة بالماء واخلطه. بعد الاستقرار لمدة 15 دقيقة ، يتم ترشيح المحلول بسرعة من خلال طبقة من الصوف القطني في دورق جاف ، يغطي القمع بزجاج ساعة. يتم التخلص من أول 10-15 مل من المرشح. انقل 50 مل من المرشح إلى دورق وعاير اليود الزائد بمحلول ثيوسلفات الصوديوم (0.1 مول / لتر) حتى يتغير اللون (المؤشر - النشا). يتم إجراء تجربة تحكم بالتوازي.

1. الاسم الروسيدواء.

بنزوات الصوديوم

حمض بنزويك الصوديوم

ملح الصوديوم لحمض البنزويك

بنزوات الصوديوم

2. الاسم اللاتيني للمنتج الطبي.

Natrium benzoicum

3. الصيغة الكيميائية تشير إلى الكتلة المولية

الكتلة المولية 144,11

4. المظهر

مسحوق بلوري أبيض ، عديم الرائحة أو ذو رائحة خافتة جدا ، طعم حلو مالح.

5. الخصائص الفيزيائية والكيميائية

الكثافة: 1.44 جم / سم 3

الذوبان.

دعونا نذوب بسهولة في الماء ، من الصعب أن تذوب في الكحول.

شفافية ولون الحل.

يجب أن يكون محلول 1 غرام من الدواء في 10 مل من الماء المغلي والمبرد حديثًا شفافًا وعديم اللون.

القلوية والحموضة.

تضاف بضع قطرات من محلول الفينول فثالين إلى المحلول الناتج ؛ يجب أن يظل المحلول عديم اللون. يجب أن يظهر اللون الوردي من إضافة ما لا يزيد عن 0.75 مل من 0.05 ن. محلول الصودا الكاوية.

يذوب 0.15 جم من الدواء في 14 مل من الماء ، ويضاف 1 مل من حمض النيتريك المخفف ويصفى.يجب أن يتحمل 10 مل من المرشح اختبار الكلوريدات (لا يزيد عن 0.02٪ في الدواء).

قم بإذابة 1.5 جم من المستحضر في 25 مل من الماء ، أضف 5 مل من حمض الهيدروكلوريك المخفف والمرشح.يجب أن يتحمل 10 مل من المحلول اختبار الكبريتات (لا تزيد عن 0.02٪ في التحضير).

يجب أن يتحمل 10 مل من نفس المرشح اختبار المعادن الثقيلة (لا يزيد عن 0.001٪ في التحضير).

فقدان الوزن عند التجفيف.

يتم تجفيف حوالي 1.5 جرام من المستحضر (وزنه بدقة) عند 100-105 إلى وزن ثابت. يجب ألا تتجاوز نسبة فقدان الوزن 3٪.

رطوبة:لا تزيد عن 2٪.

ملحوظة. بنزوات الصوديوم للطبخ محاليل الحقنيجب أيضًا اجتياز اختبار الحديد: يجب أن يتحمل محلول 0.4 جم من الدواء في 10 مل من الماء اختبار الحديد (لا يزيد عن 0.0075 ٪ في الدواء).

6. طرق الحصول عليها

يتم الحصول على بنزوات الصوديوم عن طريق تفاعل تفاعل حمض البنزويك مع محلول هيدروكسيد الصوديوم أو كربونات الصوديوم:

أ) بهيدروكسيد الصوديوم:

التحليل الكيميائي بنزوات الصوديوم

ب) مع كربونات الصوديوم:

2+ Na 2 CO 3 2 + H 2 O + CO 2

7. التحليل النوعي

يعطي الدواء التفاعل المميز للبنزوات ورد فعل B للصوديوم.

رد فعل نوعي للبنزوات:

أضف إلى 2 مل من محلول بنزوات محايد (0.01-0.02 جم من أيون بنزوات) 0.2 مل من محلول كلوريد الحديديك ؛ يتكون راسب أصفر وردي.

6C 6 H 5 COONa + 2FeCl 3 + 10H 2 O (C 6 H 5 COO) 3 Fe Fe (OH) 3 7 H 2 O + 6NaCl + 3C 6 H 5 COOH

رد فعل نوعي على أيونات الصوديوم:

أ) رد فعل جاف. يضاف ملح الصوديوم إلى لهب عديم اللون ويحوله إلى اللون الأصفر.

ب) مع أسيتات زينكورانيل: (أشكال مترسبة بلورية صفراء)

Na + + Zn [(UO 2) 3 (CH 3 COO) 8] + CH 3 COOH + 9H 2 O = NaZn [(UO 2) 3 (CH 3 COO) 9] 9H 2 O + H +

ج) بمحلول حمض البكريك (أشكال مترسبة بلورية صفراء)

С 6 H 2 (NO 2) 3 OH + Na +> С 6 H 2 (NO 2) 3 ONa + H +

طريقة تحديد الأصالة وفقًا لدستور الأدوية للدولة X:

يذوب 0.25 جم من المستحضر في 5 مل من الماء ، ويضاف 1 مل من حمض النيتريك ، وترشح البلورات البيضاء المفصولة ، وتغسل بالماء وتجفف في مجفف فوق حمض الكبريتيك حتى يتم الوصول إلى وزن ثابت. درجة حرارة حمض البنزويك التي تم الحصول عليها هي 120-124.5 درجة مئوية.

مخطط رد الفعل:

C 6 H 5 COONa + HNO 3 C 6 H 5 COOH + NaNO 3

8. التحليل الكمي

يتم إذابة حوالي 1.5 جرام من الدواء (وزنه بدقة) في 20 مل من الماء في دورق بسدادة أرضية بسعة 250 مل ، 45 مل من الأثير ، 3-4 قطرات من مؤشر مختلط (1 مل من برتقال الميثيل يضاف محلول و 1 مل من محلول الميثيلين الأزرق) ومعايرته 0.5 ن. محلول حمض الهيدروكلوريك حتى يظهر لون أرجواني في الطبقة المائية. في نهاية المعايرة ، رج محتويات القارورة جيدًا.

1 مل 0.5 ن. يناظر محلول حمض الهيدروكلوريك 0.07205 جم من بنزوات الصوديوم ، والتي ، من حيث المادة الجافة ، يجب أن تكون 99.0٪ على الأقل.

9. التطبيق

1. التحضير: بنزوات الصوديوم

المجموعة الدوائية:مضادات الإفراز والمنشطات للوظيفة الحركية للجهاز التنفسي.

مقشع - بمفرده (في حد ذاته) وكجزء من المستحضرات المركبة. عندما يؤخذ عن طريق الفم ، فإنه يعزز إفراز الغشاء المخاطي في الجهاز التنفسي.

2. التحضير: الكافيين - بنزوات الصوديوم

المجموعة الدوائية:منبهات التنفس والمنشطات النفسية

الأمراض المصحوبة بتثبيط الجهاز العصبي المركزي ووظائف الجهاز القلبي الوعائي والجهاز التنفسي (بما في ذلك التسمم بالعقاقير ، أمراض معدية) ، تشنجات الأوعية الدماغية (بما في ذلك الصداع النصفي) ، انخفاض الأداء العقلي والبدني ، النعاس ، سلس البول عند الأطفال ، اضطرابات الجهاز التنفسي (التنفس الدوري ، انقطاع النفس مجهول السبب) عند الأطفال حديثي الولادة (بما في ذلك الأطفال الخدج).

10. شروط التخزين

في حاوية محكمة الإغلاق ، في مكان جاف ومظلم.

1- لإجراء مراقبة تحليلية لمادة بنزوات الكافيين والصوديوم:

· أعط الصيغة الكيميائية والاسم المنطقي للكافيين - بنزوات الصوديوم. تبرير خواصها الفيزيائية والكيميائية واقترح استخدامها في تحليل جودة الأدوية.

· وفقا لل التركيب الكيميائيوتقترح الخصائص طرقًا ممكنة للتحليل الكمي للمادة الدوائية والطب المقترح.

بنزوات الصوديوم الكافيين

Coffeinum-natrii benzoas

1،3،7 - تريميثيلكسانثين مع بنزوات الصوديوم

بنزوات الصوديوم الكافيين مسحوق أبيض عديم الرائحة ، طعم مر قليلاً ، قابل للذوبان في الماء بسهولة ، صعب في الكحول. ملح مزدوج يتم الحصول عليه عن طريق خلط المحاليل المائية المحتوية على 40٪ كافيين و 60٪ بنزوات الصوديوم.

الكافيين هو مشتق زانثين مميثل بالكامل (2،6 - ديوكسي بورين في شكل 7H).

البيورين هو نظام حلقي غير متجانس مكثف يتكون من حلقات بيريميدين وإيميدازول. إنها قاعدة ثلاثية ، تدخل في تفاعلات الأكسدة والترسيب.

بنزوات الصوديوم عبارة عن ملح يتكون من قاعدة قوية وحمض عضوي ضعيف ، ويتميز بتفاعلات ترسيب الإزاحة.

المكونات غير العضوية للصيغة الجرعية - NaBr و MgSO4 - أملاح متوسطة ، قابلة للذوبان في الماء بسهولة. تدخل في تفاعلات التبادل ، وتشكل رواسب غير قابلة للذوبان (الزنك- كورانيل أسيتات نا ، بيكرات الصوديوم ، فوسفات المغنيسيوم ، الأمونيوم). تدخل البروميدات في تفاعلات الأكسدة والاختزال ، وتظهر خصائص الاختزال ، وتفاعلات الترسيب (مع АNO 3). تدخل الكبريتات في تفاعلات الترسيب مع أملاح الباريوم.

الأصالة: - كافيين بنزوات الصوديوم

1) اختبار Murexid (GF X) ، استنادًا إلى تدمير جزيء البيورين عند t بعامل مؤكسد لتكوين خليط من مشتقات الميثيل من حمض الألوكسان وحمض الأديالوريك ، والذي يشكل تفاعله الألوكسانثين ، الذي يشكل ملح الأمونيوم لرباعي ميثيل بوربوريك حمض في بيئة الأمونيا.