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Tranexam タブレット - 使用説明書。 医学参考書 Geotar Tranexam の構成説明書

トラネサム

国際的な一般名

トラネキサム酸

剤形

フィルムコーティング錠 250mg および 500mg

コンパウンド

1錠に含まれる内容は、

有効成分 -トラネキサム酸 - 250または500 mg、

賦形剤:

芯：微結晶セルロース、ヒプロロース (E 463)、カルボキシメチルスターチナトリウム、タルク、コロイド状二酸化ケイ素、ステアリン酸カルシウム (E 572)、

シェル：ヒプロメロース (E 464)、二酸化チタン (E 171)、タルク、マクロゴール。

説明

丸型、両凸型、白色のフィルムコーティング錠剤（用量 250 mg 用）。

錠剤、長方形、両凸、フィルムコーティング、白色（用量 500 mg の場合）。

断面では、白または白、明るい茶色がかった色または灰色がかった色合いです。

薬物療法グループ

止血剤。 アミノ酸。 トラネキサム酸

ATXコードB02AA02

薬理学的特性

薬物動態

0.5～2 gの範囲の経口投与での吸収 - 30～50%。 経口摂取した場合の最大濃度の発現時間は0.5、1および2g/3時間であり、最大濃度はそれぞれ5、8および15μg/mlである。 血漿タンパク質（プロフィブリノリシン）との伝達は 3% 未満です。

それは組織内に比較的均一に分布しています（脳脊髄液を除き、脳脊髄液の濃度は血漿の 1/10 です）。 胎盤関門を通過して母乳に浸透します (母親の血漿中の濃度の約 1%)。 これは精液中に存在し、線溶活性を低下させますが、精子の移動には影響を与えません。 初期流通量は9～12リットルです。 さまざまな組織における抗線維素溶解薬の濃度は 17 時間、血漿中では最大 7 ～ 8 時間持続します。

ごく一部が代謝されます。 曲線の下の面積は 3 相の形状をしており、最終相の排出半減期は 3 時間で、総腎クリアランスは血漿 (7 l/h) に等しくなります。 腎臓によって排泄される (主な経路は糸球体濾過) - 最初の 12 時間で 95% 以上が変化しない トラネキサム酸の 2 つの代謝産物: N-アセチル化誘導体と脱アミノ化誘導体が同定されました。 腎機能が低下すると、トラネキサム酸が蓄積するリスクがあります。

薬力学

トラネキサム酸は、プロフィブリノリシン (プラスミノーゲン) の活性化とフィブリノリシン (プラスミン) への変換を特異的に阻害する抗線溶薬です。 線維素溶解の増加に伴う出血（血小板病理、月経過多）において、局所的および全身的な止血効果があります。 トラネキサム酸は、アレルギー反応や炎症反応に関与するキニンやその他の活性ペプチドの形成も阻害します。

使用上の適応

    局所線維素溶解の増加を背景とした出血または出血のリスク（子宮、フォンヴィレブランド病やその他の凝固障害を背景としたものを含む）、鼻出血、消化管出血、血尿、前立腺切除術後の出血、癌による子宮頸部の円錐切除術、以下の症状がある患者の抜歯出血性素因）、および全身性線維素溶解の増加を背景に（膵臓および前立腺の悪性新生物、胸部臓器の手術、産後出血、胎盤の手動による除去、白血病、肝疾患）

    妊娠中の出血

    遺伝性血管浮腫

投薬と管理

局所線溶療法では、1000～1500mgを1日2～3回処方します。

大量の子宮出血の場合、1000〜1500 mgを1日3〜4回、3〜4日間処方します。

フォンヴィレブランド病およびその他の凝固障害を背景とした出血がある場合は、1000〜1500 mgを1日3〜4回。 治療期間は3〜10日間です。

子宮頸部の円錐切除術後、1500 mgを1日3回、12〜14日間処方します。

鼻血の場合は、1000 mgを1日3回、7日間処方します。

抜歯後の凝固障害のある患者には、1000〜1500 mgを1日3〜4回、6〜8日間処方します。

妊娠中の出血がある場合は、出血が完全に止まるまで、250 ～ 500 mg を 1 日 3 ～ 4 回服用します。 治療コースの平均期間は7日間です。

遺伝性血管浮腫では、前駆症状の有無に応じて、1000〜1500 mgを1日2〜3回連続または断続的に処方します。

全身性線溶症の場合、治療はトラネサムの非経口（静脈内）投与から始まり、その後 1000 ～ 1500 mg を 1 日 2 ～ 3 回の経口投与に移行します。

腎臓の排泄機能に違反した場合は、投与計画の修正が必要です。血液中のクレアチニン濃度が120〜249μmol / lの場合、1000mgが1日2回処方されます。 クレアチニン濃度が250〜500μmol / lの場合、1000mgが1日1回処方されます。 クレアチニン濃度が500μmol/lを超える場合は、1日1回500mgが処方されます。

副作用

    アレルギー反応（発疹、かゆみ、蕁麻疹）

    消化不良症状（食欲不振、吐き気、嘔吐、胸やけ、下痢）

    めまい、脱力感、眠気

    頻脈、胸痛、低血圧（急速静脈内投与による）

    色覚障害、かすみ目

    血栓症または血栓塞栓症（発症のリスクは最小限です）

禁忌

    薬物成分に対する過敏症

    くも膜下出血

    血栓症（脳血管の血栓症、心筋梗塞、血栓性静脈炎）またはその発症の脅威

    血栓出血性合併症（ヘパリンおよび間接的抗凝固薬との併用）

    色覚障害

    上部尿路からの血尿（血栓による閉塞の可能性）

    重度の腎不全（蓄積の可能性）

    発作歴

薬物相互作用

止血剤やヘモコアグラーゼと組み合わせると、血栓形成の活性化が可能になります。

トラネキサム酸は、線溶薬の血栓溶解作用の発現を防ぎます。

特別な指示

治療前および治療中には、視力、色覚、眼底の状態などについて眼科医による検査が必要です。 血栓塞栓性合併症の危険因子も考慮する必要があります。

動物実験では、催奇形性および胚毒性の影響は確認されていません。

車を運転する能力または潜在的に危険なメカニズムに対する薬物の影響の特徴

車の運転能力に対する薬物の影響や、潜在的に危険なメカニズムに関するデータは入手できません。 ただし、この薬の使用により、めまい、眠気、その他の副作用が発生する可能性があるため、車の運転や、集中力の向上と素早い精神運動反応を必要とする潜在的に危険な活動への従事は控えてください。

過剰摂取

LSR-001709/07-260707

商標名：トラネサム

国際 (一般的) 名:トラネキサム酸

剤形。静脈内投与用ソリューション

複合。
有効成分：トラネキサム酸 50.00g
賦形剤 - 注射用水 - 最大1000 ml。

説明。透明またはほぼ透明の、無色または薄茶色の溶液。

薬物療法グループ。止血剤。

ATCコード。 B02AA02

薬理学的特性。
トラネキサム酸は、プロフィブリノリシン (プラスミノーゲン) の活性化とフィブリノリシン (プラスミン) への変換を特異的に阻害する抗線溶薬です。 線溶の増加に伴う出血に対する局所的および全身的な止血作用のほか、アレルギー反応や炎症反応に関与するキニンやその他の活性ペプチドの生成を抑制することによる抗炎症作用、抗アレルギー作用、抗感染症作用、抗腫瘍作用もあります。 。 この実験では、トラネキサム酸の固有の鎮痛活性と、アヘン剤の鎮痛活性に対する超総量増強効果が確認されました。

薬物動態。
組織内に比較的均一に分布しています（脳脊髄液は例外で、濃度は血漿の 1/10 です）。 胎盤および血液脳関門を通過して母乳に浸透します（母親の血漿中の濃度の約 1%）。 これは精液中に存在し、線溶活性を低下させますが、精子の移動には影響を与えません。 初期流通量は9～12リットルです。 血漿タンパク質 (プロフィブリノリシン) とのコミュニケーション - 3% 未満。 血液中では、約 3% がタンパク質 (プラスミノーゲン) に関連しています。

脳脊髄液中の濃度は血漿の1/10です。 総腎クリアランスは血漿に等しい。 さまざまな組織における抗線維素溶解薬の濃度は 17 時間、血漿中では最大 7 ～ 8 時間持続します。

ごく一部が代謝されます。 「濃度-時間」曲線は三相の形をしており、終末期の半減期は約2時間であり、総腎クリアランスは血漿（7 l / h）に等しい。

腎臓によって排泄される (主な経路は糸球体濾過) - 最初の 12 時間で 95% 以上変化しない トラネキサム酸の 2 つの代謝物、N-アセチル化誘導体と脱アミノ化誘導体が特定されています。 腎機能が低下すると、トラネキサム酸が蓄積するリスクがあります。

使用上の適応
一般的な線維素症の増加を背景とした出血または出血のリスク（手術中および術後の出血、分娩後の出血、手動による後産の分離、絨毛膜剥離、妊娠中の出血、膵臓および前立腺の悪性新生物、血友病、出血性）線溶療法の合併症、血小板減少性紫斑病、白血病、肝疾患、以前のストレプトキナーゼ療法）、および局所的（子宮、癌による子宮頸部円錐切除術、鼻出血、肺出血、消化管出血、血尿、前立腺摘出術後の出血、出血性患者の抜歯）素質）。 膀胱への外科的介入。 全身性炎症反応（敗血症、腹膜炎、膵臓壊死、重度および中等度の子癇前症、さまざまな病因によるショック、およびその他の重篤な状態）の場合の外科的操作。

禁忌
薬物に対する過敏症、くも膜下出血。 注意が必要 - 血栓出血性合併症（ヘパリンおよび間接的抗凝固薬との併用）、血栓症（深部静脈血栓静脈炎、血栓塞栓症候群、心筋梗塞、心筋梗塞）、色覚障害、上部尿路からの血尿（血栓による閉塞の可能性）、腎不全（蓄積の可能性）。

投薬と管理
静脈内投与（点滴、ジェット）。

全身性線維素溶解の場合、体重1kg当たり15mgの単回用量を6〜8時間ごとに投与し、投与速度は1ml/分である。

局所線維素溶解を伴う - 250〜500 mgを1日2〜3回。

前立腺切除術または膀胱手術の場合は、手術中に 1 g を投与し、その後 3 日間 8 時間ごとに 1 g を投与し、その後肉眼的な血尿が消えるまで錠剤の摂取に切り替えます。

出血のリスクが高く、介入の20～30分前に10～11 mg / kgの用量で全身性炎症反応を伴います。

抜歯前に凝固障害を患っている患者には、体重1kg当たり10mgの用量で投与され、抜歯後に経口錠剤の形の薬剤が処方される。

腎臓の排泄機能に違反した場合は、投与計画の修正が必要です。血液中のクレアチニン濃度が120〜250μmol / lの場合、10mg / kgが1日2回処方されます。 クレアチニン濃度が250〜500μmol / lの場合、10mg / kgが1日1回処方されます。 クレアチニン濃度が 500 μmol/kg を超える場合は、1 日 1 回 5 mg/kg が処方されます。

副作用。アレルギー反応（発疹、そう痒症、蕁麻疹）、消化不良（食欲不振、吐き気、嘔吐、胸やけ、下痢）、めまい、脱力感、眠気、頻脈、胸痛、低血圧（急速静脈内投与を伴う）、色覚障害、かすみ目; 血栓症または血栓塞栓症（発症のリスクは最小限です）。

特別な指示。止血剤やヘモコアグラーゼと組み合わせると、血栓形成を活性化することが可能です。 治療前および治療中に眼科医による検査（視力、色覚、眼底）が必要です。

他の薬物との相互作用
血液製剤、ペニシリン、ウロキナーゼ、高血圧薬（ノルエピネフリン、塩酸デオキシエピネフリン、酒石酸水素メタミン）、テトラサイクリン、ジピリダモール、ジアゼパムを含む溶液とは薬学的に不適合です。 止血薬であるヘモコアグラーゼは血栓形成の活性化を促進します。

リリースフォーム
アンプル 50 mg/ml。 中性ガラスアンプルに 5 ml の薬剤が入っており、PVC フィルムとアルミホイルでできたブリスターパックに 5 アンプル入っています。

1 つまたは 2 つのブリスター パックと使用説明書が段ボール パックに入れられます。

それぞれ 20、50、または 100 個のブリスターと、10、25、および 50 の使用説明書が、段ボール箱または段ボール箱 (病院用) に入れられます。

保管条件
リスト B. 温度が 25 °C を超えない場所で、子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限
3年。 パッケージに記載されている使用期限を過ぎたものは使用しないでください。

薬局での調剤規約
処方箋による。

メーカー：

連邦国家統一企業「モスクワ内分泌工場」、ロシア 109052、モスクワ、st. ノヴォホクロフスカヤ、25歳。
JSC "Pharmstandard - ウファ ビタミン プラント" (JSC "Pharmstandard - UfaVITA")、ロシア 450077、バシコルトスタン、ウファ、st. クダイベルディナ、28、

消費者からのクレームを受け付けている会社:

パッカー:連邦国家統一企業「モスクワ内分泌」。 プラント」、ロシア 109052、モスクワ、サンクトペテルブルク ノヴォホクロフスカヤ、25歳。
CJSC オブニンスク化学製薬会社 (CJSC OKHPC)、ロシア、249036、カルーガ地域、オブニンスク、st. コロレバ、4
JSC "Pharmstandard - ウファ ビタミン プラント" (JSC "Pharmstandard - UfaVITA")、ロシア、450077、バシコルトスタン、ウファ、st. クダイベルディナ、28歳

顧客企業:
Mir-Pharm LLC、ロシア 249036、カルーガ地域、オブニンスク、セント。 コロレバ、4

コンテンツ

子宮内で血液が過剰に形成されると、医師は患者にトラネサムを処方します。薬の使用説明書には、他の出血に対する使用の適応も含まれています。 この薬は過剰な血液生成のプロセスを停止し、造血疾患に対処するのに役立ちます。 使用説明書をお読みください。

トラネサム薬

臨床的および薬理学的分類によれば、トラネサムは止血作用と抗腫瘍作用を持つ薬剤を指します。 これは、造血に関与する線維素溶解、つまりプラスミノーゲン物質がプラスミンに移行するプロセスの阻害剤です。 この薬の有効成分はトラネキサム酸です。 血液の生成を止め、子宮からの出血を防ぐのに役立ちます。 適応症に従って、医師はTranexamを処方します - これは薬の使用説明書に記載されています。

構成とリリース形態

トラネサムのリリースには、経口錠剤と非経口投与用の溶液の 2 つの形式があります。 各タイプの詳細な構成:

丸薬

静脈注射用溶液

トラネキサム酸濃度、mg

1個あたり250または500。

1mlあたり50個、1アンプルあたり250個

追加のコンポーネント

ヒプロロース、マクロゴール、ステアリン酸カルシウム、タルク、カルボキシメチルスターチ、二酸化チタン、微結晶セルロース、コロイド状二酸化ケイ素

説明

クリームまたはグレーのメディウムにフィルムコーティング、白、両凸

薄茶色を帯びた無色透明の溶液

パッケージ

10個または30個

アンプルあたり 5 ml、5 または 10 アンプル、使用説明書付き

薬力学と薬物動態学

活性物質トラネサムの作用機序は、酸がプラスミノーゲンの活性化に特異的に影響を及ぼし、プラスミノーゲンを不活性化し、プラスミンへの変化を防ぐことです。 局所的に全身的に止血作用を持ち、線溶濃度の上昇に伴う出血（血小板病理、月経過多）に作用します。 アレルギー反応に関与するキニンや活性タンパク質の生成を抑制することで、抗アレルギー作用、抗炎症作用があります。

経口摂取すると、薬物の最大 50% が吸収され、3 時間後に最大濃度に達します。 血漿タンパク質に結合し、胎盤関門を通過し、1% の濃度で母乳中に排泄されます。 組織中では 17 時間、血漿中では 7 ～ 8 時間作用します。 腎機能が低下している場合、有効成分が蓄積するリスクがあります。 静脈内投与した場合、薬剤の鎮痛作用が確認されました。

使用上の適応

使用説明書によると、リリースの形態によって使用上の適応が異なります。 医師の監督の下、この薬は次の要因に使用されます。

  • 脳血管の血栓症。
  • 深部静脈の血栓性静脈炎。
  • 血栓塞栓症候群。
  • 心筋梗塞;
  • 血栓症の脅威;
  • 血栓出血性合併症;
  • 色覚の侵害。
  • 尿路の血尿。
  • 腎不全。

トラネサム錠

使用説明書によると、トラネサム止血錠剤には次のような使用上の適応があります。

  • 子宮、産後、鼻出血、胃出血、前立腺摘出後、出血性素因のある抜歯。
  • 局所線維素溶解の亢進を背景とした、フォン・ヴィレブランド病またはその他の凝固障害を背景とした出血のリスク。
  • 血尿;
  • 悪性腫瘍;
  • 遺伝性の血管浮腫。
  • アレルギー反応（湿疹、蕁麻疹、薬疹、皮膚炎）;
  • 扁桃炎、咽頭炎、口内炎、喉頭炎。

アンプル入りトラネサム

使用説明書によれば、Tranexam ソリューションは次の症状に使用できます。

  • 手術中または手術後の出血。
  • 妊娠中の出血。
  • 膵臓がんまたは前立腺がん。
  • 血友病;
  • 出血性合併症。
  • 白血病;
  • ストレプトキナーゼ療法。
  • 膀胱手術。
  • 敗血症、腹膜炎、子癇前症、ショック、膵臓壊死に対する外科的介入。

塗布方法と投与量

使用説明書によれば、トラネサム溶液は紐を使って点滴で静脈内投与されます。 止血剤の投与量と投与速度は疾患によって異なります。

用量、mc/kg

モード、X 時間ごと

注記

全身性線溶症

シングル15

速度 1 ml/分

局所線溶

1日2～3回

前立腺切除術または膀胱手術

動作中1g、1g

期間は 3 日間、タブレットに転送

出血、全身性炎症疾患のリスクが高い

手術の30分前

抜歯前の凝固障害

腎臓の排泄機能に違反している場合、用量は調整され、5〜10 mg / kg、1日1〜2回です。

トラネサム経口錠剤は経口投与されます。 投与量、コース、およびレジメンは疾患の種類によって異なります。

病気

投与量、g

1日1回

コース・日数

大量の子宮出血

凝固障害を伴う出血

凝固障害患者の抜歯後

遺伝性血管浮腫

アレルギーと炎症

全身性線溶症

局所線溶

子宮頸部の円錐切除後

鼻血

妊娠中の出血

腎機能障害の場合、用量は調整され、500mgから1gの範囲で1日1～2回投与されます。

子宮出血のトラネ検査

婦人科診療では、子宮からの出血を止めるためにトラネサムが使用されます。 薬を処方する適応症は、妊婦の出血、流産の脅威、1週間を超える出血期間、血液中に大きな血栓が見つかった場合です。 投与量は、1〜1.5 gの錠剤を1日2〜4回、最長14日間です。 この治療は月経周期 3 回まで繰り返されます。 溶液による治療期間は最大3日間です。

生理あり

月経の流れの違反には医師の診察を受ける理由が必要です。 出血量が多すぎる場合には、月経中のトラネ検査を行うこともできます。 標準的な投与方法は、サイクルの初日から1日あたり3〜4錠です。 時々、医師は別の計画を処方します - 初日は4錠、残りは1錠ずつ処方します。 投与量は患者の個々の特性によって異なります。

月経の到来を遅らせたい場合は、この薬を使用できます。 これはめったに許可されません。そうしないと、ホルモンの背景が誤ってしまい、血液の組成がマイナスの方向に変化する可能性があります。 月経開始の1〜2日前に8時間ごとに1錠飲むと、月経が3〜4日遅れます。 長期間（1週間以上）薬を中止するには、最大8日間、6～8時間ごとに1錠服用します。 通常、進行中の月経を止める必要はありませんが、これは子宮内の炎症過程を引き起こします。

妊娠中の使用説明書

妊娠中に兆候（流産の恐れ、出血）がある場合、婦人科医は指示に従ってトラネサムを処方します。 トラネキサム酸は胎盤関門を通過し、胎児の発育に影響を与える可能性があるため、禁忌を考慮する必要があります。 授乳中、活性物質は母乳中に移行します。

特別な指示

トラネサムによる治療を開始する前に、患者は眼科医の診察を受け、視力、色覚、眼底の状態を評価する必要があります。 薬がこれらの指標に影響を与えるため、これが必要です。 動物実験では、胎児の発育に対する催奇形性および胚毒性の影響は明らかにされていません。 説明書に記載されている用量を超えないようにしてください。

薬物相互作用

説明書によれば、トラネサムの使用は他の薬に影響を与える可能性があります。

  • 血液製剤、ペニシリン溶液、ウロキナーゼ、高血圧薬、テトラサイクリン、ジピルダモール、ノルエピネフリン、ジアゼパムとは併用できません。
  • 止血剤とヘモコアグラーゼは血栓形成のプロセスを活性化します。

副作用

使用説明書には、薬を服用したときに発生する可能性のある副作用について次のように記載されています。

  • 食欲不振、胸やけ、嘔吐、下痢、吐き気;
  • めまい、眠気、かすみ目、色の知覚。
  • 血栓症、血栓塞栓症;
  • 皮膚の発疹、蕁麻疹、かゆみ、アレルギー反応;
  • 食欲不振、脱力感、頻脈。
  • 心臓の領域の痛み。
  • 低血圧。

禁忌

この薬の使用には特定の禁忌があり、その使用は厳しく禁止されています。

  • くも膜下出血（髄膜間で自然発生）。
  • 薬物に対する過敏症。
  • 血栓症;
  • 腎不全;
  • 泌尿器系の血尿。
  • 色の知覚の問題。

販売および保管条件

薬局の処方箋では、250mgの錠剤と溶液が調剤されますが、それなしで500mgの錠剤を購入することもできます。 薬は錠剤の場合は30度、溶液の場合は25度を超えない温度で保管されます。 保存期間は3年です。

トラネサムアナログ

トラネサムの構造類似体および薬理作用の類似物は、ロシアおよびその他の国で製造されている、錠剤および溶液の形の次の製剤です。

  • ステージミン;
  • トラクサラ。
  • トロキサミン酸;
  • トランザムチャ。
  • インギトリル;
  • エキサシル;
  • アンベン。
  • ビカソル;
  • アプロテックス;
  • ポリカプラン;
  • アプロチニン;
  • ガンビックス;
  • 反逆的。
  • ディシノン。
  • トラスコラン。

トラネサムの価格

薬はインターネットまたは通常の薬局で購入できます。 料金は選択した薬の形式とパッケージ内の錠剤の数によって異なります。 おおよその価格は以下のとおりです。

シェル構成:




◊ フィルムコーティング錠 白色、両凸、長方形。 横断面 - 白またはクリーム色または灰色がかった白。

賦形剤: 微結晶セルロース、ヒプロロース、カルボキシメチルデンプンナトリウム、タルク、コロイド状二酸化ケイ素、ステアリン酸カルシウム。

シェル構成:ヒプロメロース、二酸化チタン、タルク、マクロゴール。

10個。 - セルラー輪郭パッキング (1) - 段ボールのパック。
10個。 - セルラー輪郭パッキング (2) - 段ボールのパック。
10個。 - セルラー輪郭パッキング (3) - 段ボールのパック。
10個。 - セルラー輪郭パッキング (5) - 段ボールのパック。

薬理効果

止血薬。 線溶阻害剤。 プラスミノーゲンの活性化とプラスミンへの変換を特異的に阻害します。 線維素溶解の増加に伴う出血（血小板病理、月経過多）において、局所的および全身的な止血効果があります。

アレルギー反応や炎症反応に関与するキニンやその他の活性ペプチドの生成を抑制するため、抗炎症作用もあります。

薬物動態

吸引

0.5～2gを経口摂取すると、薬物の30～50％が吸収されます。 ０．５、１および２ｇの用量で経口摂取した場合、Ｃ ｍａｘ に達する時間はそれぞれ５、８および１５μｇ／ｍｌであり、３時間後に到達する。

分布

タンパク質結合 (プロフィブリノリシン) - 3% 未満。

それは組織内に比較的均一に分布しています（脳脊髄液を除き、脳脊髄液の濃度は血漿の 1/10 です）。 胎盤関門およびBBBを通過し、母乳中に排泄されます（母親の血漿中の濃度の約1％に達します）。 これは精液中に存在し、線溶活性を低下させますが、精子の移動には影響を与えません。 初期V d - 9〜12リットル。 さまざまな組織における抗線維素溶解薬の濃度は 17 時間、血漿中では最大 7 ～ 8 時間持続します。

代謝と排泄

わずかに代謝される。 トラネキサム酸の 2 つの代謝産物、N-アセチル化誘導体と脱アミノ化誘導体が特定されています。 AUC 曲線は 3 段階の形をしており、最終段階の T 1/2 は 3 時間で、総腎クリアランスは血漿 (7 l/h) に等しくなります。 それは腎臓によって排泄され（主な経路は糸球体濾過）、最初の 12 時間では 95% 以上変化しません。

特殊な臨床状況における薬物動態:

腎機能が低下するとトラネキサム酸が蓄積するリスクがあります。

適応症

- 局所線維素溶解の増加を背景とした出血または出血のリスク（子宮、フォンヴィレブランド病およびその他の凝固障害を背景としたものを含む）、鼻出血、消化管出血、血尿、前立腺切除術後の出血、癌による子宮頸部円錐切除術、抜歯出血性素因のある患者）。

- 出血、または全身性線維素溶解の増加を背景とした出血のリスク（膵臓および前立腺の悪性新生物、胸部手術、産後出血、手動による後産の除去、白血病、肝疾患）。

- 妊娠中の出血。

- 遺伝性血管浮腫;

- アレルギー疾患（湿疹、蕁麻疹、薬物および中毒性発疹）;

- 炎症性疾患（扁桃炎、咽頭炎、喉頭炎、口内炎、口腔粘膜のアフタ）。

禁忌

- くも膜下出血;

- 薬の成分に対する過敏症。

C 注意この薬は、血栓症（脳血管の血栓症、心筋梗塞、血栓静脈炎）、またはその発症の恐れがある場合、血栓出血性合併症（間接的な抗凝固薬との併用）、色覚障害、上部尿路からの血尿（閉塞の可能性がある）に対して処方されるべきです。血栓による）、腎不全（蓄積の可能性）。

投与量

薬は院内で処方されます。

で 局所線溶 1〜1.5gを1日2〜3回指定します。

で 大量の子宮出血 1〜1.5 gを1日3〜4回、3〜4日間指定します。

で フォンヴィレブランド病およびその他の凝固障害による出血- 1～1.5gを1日3～4回、3～10日間摂取します。

後 子宮頸部円錐切除術- 1.5 gを1日3回、12〜14日間摂取します。

で 鼻血- 1gを1日3回、7日間摂取します。

病気 抜歯後の凝固障害- 1～1.5 gを1日3～4回、6～8日間摂取します。

で 出血 妊娠中の出血が完全に止まるまで、250〜500 mgを1日3〜4回指定します。 治療コースの平均期間は7日間です。

で 遺伝性血管浮腫- 前駆症状の有無に応じて、1～1.5 gを1日2～3回、継続的または断続的に摂取します。

で アレルギーや炎症の症状 -症状の重症度に応じて、1〜1.5gを1日2〜3回、3〜9日間服用します。

で 全身性線維素溶解治療は非経口IV投与から始まり、その後1～1.5gを1日2～3回の経口投与に移行します。

患者 腎機能障害がある投与計画を調整する必要があります。

副作用

消化器系から:食欲不振、吐き気、嘔吐、胸やけ、下痢。

中枢神経系の側から見ると、めまい、眠気、色覚障害。

血液凝固系から:めったに - 血栓症、血栓塞栓症。

アレルギー反応：皮膚の発疹、かゆみ、蕁麻疹。