有機的な世界における世代交代。 植物のライフ サイクル: 説明、段階、スキーム、および機能。 植物と動物の世代交代: 2 つの異なる王国の類似点
有性生殖のみを行う生物は、発生における一倍体と二倍体の相の交代によって特徴付けられます。 哺乳類を含む多くの生物では、この交代は規則的な性質を持ち、生物の種の特徴の保存はそれに基づいています。 二倍性は、異なる対立遺伝子の蓄積を促進します。 逆に、有性生殖と無性生殖の両方が可能な生物の場合、1 つまたは複数の無性世代の生物が、有性生殖を行う生物の世代に置き換わる世代交代 (変化) が特徴的です。
一次世代交代と二次世代交代を区別します。 一次世代交代は、進化の過程で有性生殖を発達させたが、無性生殖能力を保持した生物で観察され、有性世代と無性世代の定期的な交替で構成されています（図87）。 動物（原生動物）、藻類、およびすべての高等植物に見られます。 世代交代の最も単純な古典的な例は、人体におけるマラリア原虫の無性生殖 (スキゾゴニー) と、マラリア蚊の体内における有性生殖です。 植物では、有性世代は配偶体によって表され、無性世代は胞子体によって表されます。 一次交替のメカニズムは、胞子体世代の植物で胞子が発生することであり、これは減数分裂に基づいて、一倍体の雄および雌の配偶体を生じさせます。 後者では、精子と卵子が発生します。 卵子の受精により、二倍体胞子体が生じます。 したがって、配偶体細胞には一倍体セットの染色体が含まれ、胞子体細胞には二倍体セットが含まれます。つまり、植物では、世代交代は一倍体状態と二倍体状態の変化に関連しています。
さまざまな組織レベルの植物の胞子体と配偶体の比率を追跡すると、進化の過程で胞子体が発生し、配偶体は減少によって特徴付けられたことがわかります。 たとえば、コケでは、胞子体が生息する配偶体（一倍体世代）が優勢です。 しかし、すでにシダでは、胞子体（二倍体世代）が茎と根を持つよく発達した植物の形で優勢であり、配偶体は仮根の助けを借りて土壌に付着したプレートを形成する細胞の層によって表されます. さらに、裸子植物では、配偶体は少数の細胞に減少し、被子植物では、雄の造血細胞は2つの細胞のみで表され、雌は7つの細胞で表されますが、裸子植物の胞子体は木（松、トウヒなど）です。 、および被子植物 - 木、低木、ハーブ。
配偶体と胞子体の間には、形態と寿命の類似点と、これらの特徴の違いの両方が存在する可能性があります。 最初のケースでは、これは世代の同型交替と呼ばれ、2番目のケースでは異型と呼ばれます。
二次的な世代交代は、動物に広く見られます。 それはヘテロゴニーとメタジェネシスの形で注目されています。 ヘテロゴニーは、性的プロセスと単為生殖の一次交替にある。 たとえば、吸虫では、有性生殖は定期的に単為生殖に置き換えられます。 他の多くの生物では、ヘテロゴニーは季節に依存します。 そのため、ワムシ、ミジンコ、アブラムシは、秋には接合子形成 (卵子の受精と接合体の形成による) によって繁殖し、夏には単為生殖によって繁殖します。 メタジェネシスは、有性生殖と栄養 (無性) 生殖の交替で構成されます。 たとえば、ヒドラは通常出芽によって繁殖しますが、温度が下がると生殖細胞を形成します。 腔腸動物では、発生のいくつかの段階で、有性生殖から栄養生殖への移行があります。 一部の海生腔腸動物では、ポリープの世代は定期的にメデューサと交互になります。 ポリープ状の世代は、いわゆるストロビレーション（横方向の狭窄）による生殖によって特徴付けられます.
世代交代- 生殖方法が異なる世代の生物の定期的な変化。 多くの種の生物は、無性生殖と有性生殖の両方を行うことができます。 この点で、彼らはこの種の無性世代と有性世代について語っています。
植物と動物におけるこれらの世代交代には、多くの共通点があります。 発生サイクルにおいて有性世代と無性世代を分ける境界は、受精のプロセスです。 この場合、一倍体（つまり、1組の染色体を含む）配偶子の融合の結果として、2倍体（つまり、2組の染色体を含む）受精卵が現れ、有性世代は無性に移行します。
無性世代と有性世代の両方が、減数分裂がライフサイクルのどの段階で発生するかに応じて、単一セットと二重セットの両方の染色体を持つことができます。 減数分裂の間、染色体の数は半分になり、それらの二倍体セットは一倍体になります。 減数分裂と受精は、発生周期の一倍体と二倍体の段階を分ける 2 つのマイルストーンです。
発生周期における進化の過程では、必然的に一倍体相の役割（存在期間とサイズ）が減少し、二倍体相の役割が増加します。
減数分裂の段階
胞子虫類および鞭毛虫類、多くの藻類および一部の菌類では、二倍体相は受精卵によってのみ表され、受精卵は直ちに減数分裂を起こし、一倍体細胞を形成します。 すべての高次および一部の低次形態 (個々の藻類および菌類、繊毛虫) では、受精卵は有糸分裂によって分割されるため、受精卵のような無性世代は二倍体です。
減数分裂は、そのような生物の唯一の一倍体段階である配偶子の形成中にのみ発生します。 たとえば、ハイドロイド ポリープは無性世代を表します。 出芽すると、クラゲが精巣と卵巣で発達するコロニーを形成します（二倍体の有性世代）。 クラゲは水中を自由に泳ぎ、有性生殖を行います。 その結果、ポリープが再発します。
動物は、一次世代交代と二次世代交代を区別します。 初生では、無性生殖と有性生殖が交互に行われます。 これは、多くの原生動物に当てはまります。 世代の二次交代には、メタジェネシスとヘテロゴニーが含まれます。 被嚢動物と腔腸動物の特徴であるメタジェネシスの間、有性生殖と栄養生殖が交互に行われます。 吸虫、いくつかの回虫およびワムシ、多くの節足動物に特徴的なヘテロゴニーにより、通常の有性生殖は単為生殖と交互になります。
世代交代は環境条件に依存します。 好条件の下では、生殖は原則として無性的に発生します-分裂、出芽、栄養的または単為生殖によって。 不利な状況下では、無性の世代は有性の世代に取って代わられます。
生殖の進化は、単細胞の特徴である無性生殖から有性生殖へと進みました。 原始的な形態は無性生殖のみを行いますが、より複雑な形態では、無性生殖と有性生殖が交互に行われます。 最も進化した種は、有性生殖のみを行います。
植物の世代交代. 典型的な世代交代は、二倍体期 (二倍体) と一倍体期 (一倍体) の両方が多細胞である植物に特徴的です。 二倍体は胞子嚢を形成し、減数分裂の結果として胞子が発生します（したがって、二倍体は胞子体または無性世代とも呼ばれます）。 ハプロントはガメタンギアを形成し、減数分裂、生殖細胞、配偶子が形成されます（ハプロントは配偶体または有性世代とも呼ばれます）。 胞子体は、受精、つまり 2 つの配偶子の融合によって生じる受精卵から発生し、配偶体は胞子から発生します。 いくつかの植物 (たとえば、一部の緑藻や褐藻類) では、胞子体と配偶体が同じように発達し、ほとんどの植物では、配偶体 (コケ植物など) または胞子体 - 褐藻類のいずれかです。シダと種子植物。
多くの緑藻（クラミドモナス、ウロトリックス、スピロギラなど）では、減数分裂が発生する発芽中に接合体のみが二倍体です。 そして、ほとんどの動物と同様に、サイフォン、珪藻、およびいくつかの褐藻類では、減数分裂から生じる配偶子のみが一倍体です. したがって、これらの植物では、核相の変化は発生しますが、実際には世代交代はありません。
高等植物の発育サイクルの段階には特別な名前があります。コケ植物の胞子体はスポロゴニア (配偶体上で発生します) と呼ばれ、他の高等植物の配偶体は成長と呼ばれます。 シダでは独立して存在しますが、種子植物では胞子体で発達します。 同胞子植物の成長は両性であるが、異胞子植物の成長は雌雄異株であり、同胞子よりも減少している（特に雄性）. たとえば、被子植物では、雄の成長は小胞子から発生する花粉粒であり、雌の成長は大胞子から発生する胚嚢です。
世代交代 世代交代
生殖方法が異なる世代（世代、ビオン）の生物のライフサイクルの定期的な変化。 動物は一次Ch.p.と二次Ch.p.を区別します。 プライマリ Ch. p.、多くの特徴 最も簡単に言えば、彼らは非性細胞 (アガメテス) によって生殖する世代による有性世代の変化を考えています。 したがって、有孔虫では、交互の世代は有性および無性の個体、つまりガモントとアガモントによって表されます。 還元分裂（減数分裂）はアガメトの形成前に起こるため、有性世代は配偶子と同様に一倍体ですが、接合子とアガモンは二倍体です。 ヒマワリでは、いくつかの鞭毛虫、減数分裂は配偶子の形成に関連しており、ライ麦は生活環の一倍体段階です。 同じ関係は、すべての多細胞動物の特徴です。 二次 Ch. p. 2 つの形態で動物に見られます。 単為生殖と呼ばれる通常の性的プロセスの交替。 ヘテロゴニー、および有性生殖と無性生殖の交替 - メタジェネシス。 ヘテロゴニーは、吸虫類、いくつかの回虫およびワムシ、多くの節足動物などに特徴的です。メタジェネシスは、有性世代が単一の自由遊泳クラゲによって表され、無性世代が固着したポリープによって表される被嚢動物および腔腸動物に特徴的です。 植物では、一倍体の世代が区別されます-有性または配偶体、および二倍体-無性または胞子体。 配偶子を形成する生殖器官は、配偶体上で発達しますが、両性（ミズゴケ、等胞子シダ、クラブコケ）または雌雄異株（特定の褐藻類、異胞子シダ、クラブコケおよびすべての高等植物）である可能性があります。 無性生殖器官 (胞子嚢、遊走子嚢) は胞子体上で発達し、減数分裂の結果として一倍体胞子を形成し、その後、新しい有性世代に発芽します。 配偶体と胞子体は、形態学的にも寿命に関しても同じである (同形 N. p.) か、または大きく異なります (異形 N. p.)。 高等植物は、異形性 N. n. によってのみ特徴付けられます. 藻類では、両方の形態が見られます. 同形で世代交代、それらのそれぞれは、独立して生きている個体（特定の緑、茶色、および多くの紅藻）によって表されるため、ライフサイクルには2つ（両性配偶体の場合）または3つ（雌雄異株の配偶体の場合）の独立した同一のものがあります植物。 異形で世代交代は、両方が互いに独立して発生するか (コンブ、等胞性シダ、コケ、トクサ)、または独立した発生を奪われた世代の 1 つが他の世代 (コケおよびすべての種子植物) を犠牲にして存在しますが、配偶体または胞子体のいずれかの世代が常に優勢です。 高等植物では、コケ植物のみが胞子体と呼ばれる配偶体の進化系統に属します（ピークでは配偶体の発達が優勢です）。 スポロゴンは、配偶体である最も緑色の植物に胞子を持つ箱の形で発達します. 他のすべての高等植物は、進化の胞子体系統に属します (胞子体発生サイクルが優勢です)。 同時に、胞子体は葉の多い植物であり、胞子嚢はKromで発達し、配偶体（成長）はあまり発達せず、短命であり、独立して生きる両性の葉状体によって表されます（すべて等しく胞子シダ、クラブコケ、トクサ）、または微視的。 部分的または完全に胞子体上に発生し、それが原因で発生する形成（異胞子シダおよびクラブコケ、裸子植物、開花）。 (SPOROPHYT、GAMETOPHYT を参照)。
.(出典: 「生物学百科事典。」主任編集者 M. S. Gilyarov; 編集委員会: A. A. Babaev、G. G. Vinberg、G. A. Zavarzin など - 第 2 版、修正 - M .: Sov. Encyclopedia、1986 年。)
世代交代生物のライフサイクルにおける世代交代。 同時に、世代（ジェネレーション）によって繁殖の仕方が異なります。 一部の原生動物（有孔虫など）では、配偶子の助けを借りて繁殖する世代が、非性細胞で繁殖する世代に置き換えられます。 チュニケートと腔腸動物では、1 つの自由に泳ぐクラゲが有性世代を表し、ポリープ (無柄または群体型) が無性世代を表します。
植物では、世代交代は一倍体の発生サイクルの変化によって表現されます - 有性世代、または 配偶体、および二倍体 - 無性、または 胞子体. 配偶体では、生殖器官が発達し、配偶子を形成します。 胞子体について - 無性生殖の器官 ( 胞子嚢または遊走子嚢)、結果として 減数分裂新しい有性世代を生み出す一倍体胞子を形成します。 異なる植物では、有性世代または無性世代のいずれかが発生サイクルで優勢です。 有性世代（コケの場合）が優勢であるため、胞子体またはスポロゴンは、胞子のある箱の形で緑色の植物（配偶体）で発達します。 無性世代（シダ、クラブコケ、つくし、裸子植物）が優勢であるため、胞子体は胞子嚢が発達する緑色の植物で表され、配偶体は十分に発達していません。 増殖別々に成長するか、胞子体で発生します。
.(出典: 「生物学。現代図解百科事典。」編集長 A.P. ゴーキン; M.: Rosmen, 2006.)
「ALTERNATION OF GENERATIONS」が他の辞書にあるものを参照してください。
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世代交代- ライフサイクルの過程における世代の再生のさまざまな方法の自然な変化; 動物では、一次 Ch.p. が区別され、ヘテロゴニーとメタジェネシスも区別されます。 多くの植物で、Ch.p。 配偶体（有性世代）の形成に代表される、そして…… 技術翻訳者ハンドブック
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世代交代- kartų kaita statusas T sritis ekologija ir aplinkotyra apibrėžtis Augalų ir grybų haplofazės ir diplofazės kaita per gyvenimo ciklą. 属性: engl. 対立遺伝子形成; 対立遺伝子形成; メタジェネシス vok。 対立遺伝子、f; メタジェネシス、f rus。 変化する ... ...
世代交代- kartų kaita statusas T sritis ekologija ir aplinkotyra apibrėžtis Kai kurių bestuburių gyvūnų dauginimosi būdo kaita per jų gyvenimo ciklą – kaitaliojasi lytinė ir nelytinė kartos. 属性: engl. 対立遺伝子形成; 対立遺伝子形成; メタジェネシス… … Ekologijos terminų aiskinamasis žodynas
世代交代、二分化、ヘテロジェネシス 世代交代。 ライフサイクルの過程での世代の繁殖のさまざまな方法の定期的な変更。 動物では、一次 Ch.p. とヘテロゴニーが区別されます
世代交代- kartų kaita statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Raidos cikle dviejų kartų – haploidinės (gametofito) ir nelytinės diploidinės (sporofito) – pasikeitimas. 属性: engl. アロバイオジェネシス; ヘテロジェネシス; メタジェネシス rus。 交替 ... ... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
高等植物と下等植物の大多数には、無性生殖と有性生殖の 2 つの方法があります。 さらに、各植物について、その開発の完全なライフサイクルは、特定の順序で実行される両方の繁殖方法がある場合にのみ可能です。1つの繁殖方法が別の方法と交互に行われ、その結果、特定の交代があります。 、または世代の変化 - 無性と性的。
ある植物の発生サイクルにおける世代交代の本質は、ある世代が有性生殖の器官を形成し、他の世代が無性生殖の器官を形成することです。 生殖細胞 - 配偶子が形成される有性生殖の器官を形成する世代は、有性世代または配偶体と呼ばれます。 無性生殖の器官が形成され、その中で胞子が発達する世代は、無性または胞子体と呼ばれます。
シダの2世代の発達は非常に明確に表現されています。 それらでは、両方の世代が独立して生活しており、一部のシダでは、胞子体は配偶体（雄のシダ）とはサイズが大きく異なります。 このシダの無性世代は大きな植物であり、個々の器官に十分に分化し、80 ... 100 cm以上に達し、有性世代（配偶体）は10コペックの緑色のプレートの形をした非常に小さな植物ですコイン。
オスのシダの世代交代のプロセスは次のとおりです。 胞子体の葉の下側には、胞子が形成される特別な器官（胞子嚢）が形成されます。 熟した胞子がこぼれ、好条件になると発芽します。
小さな緑色のプレートは、シダの有性世代または配偶体である胞子から成長します。 この場合、この性的世代には成長という特別な名前があります。 男性（アンテリディア）と女性（アルケゴニア）の生殖器官は、成長の下側から形成されます。 アンテリディアでは、男性の配偶子が形成されます-精子、アーケゴニアでは、女性の配偶子が形成されます-卵細胞。
受精後、結果として得られる受精卵からシダの無性世代が発生します-胞子体、つまり通常のシダ植物が成長し、その葉の上に再び胞子が形成されます。 シダのライフサイクルが再び始まります。
したがって、オスのシダでは、無性世代と有性世代が別々に成長し、自分で食べます。
考えられている植物よりも進化的に優れている顕花植物にも世代交代が存在しますが、これらの植物では配偶体が大幅に減少しているため、世代交代はあまり明確に表現されていません. 顕花植物には 2 つの配偶体があります - 雄 (2 細胞の花粉粒) と雌 (7 つの細胞を含む胚嚢)。 これらの植物では、配偶体は植物全体である無性世代に生息し、一部の代表者（白樺、オークなど）では巨大なサイズに達しますが、顕花植物の雌性および雄性配偶体は微視的に小さいです。
世代交代と同時に、核相の変化が起こります。 これは次の方法で行われます。 無性世代では、胞子形成組織から胞子嚢に胞子が形成されます。 胞子が形成されると還元分裂が起こるため、胞子は一倍体の染色体セットを持ちます。 胞子から形成された配偶体は有性世代であり、その上に形成された配偶子も一倍体です。 一倍体配偶子が融合すると、有性世代で受精卵が形成され、これはすでに二倍体セットの染色体を持っています。 核の一倍体相は、二倍体相に置き換えられました。 無性世代は、染色体の二倍体セットを持つ接合子 (胞子体) から発生します。 その後、胞子が形成されると、染色体の数は再び半分に減少します。 . したがって、配偶体と胞子体は外見だけでなく細胞学的にも異なります。それらは異なる数の染色体を持っています。
より古い原始植物では、発生サイクルは有性世代 - 配偶体 (一倍体相) によって支配されています。 もっと
米。 オスの甲状腺シダの世代交代:
/ - 胞子体; 2 - ソリのある葉の一部; 3. - コンテキスト内の sorus; 4 - 細胞、胞子形成組織; 5 -削減部門; 6 - 第2部門; 7 - テトラッド; 8- 論争; 9 - 胞子嚢を開く; 10 - 発芽胞子; // - 芽 (配偶体); 12 - アルケゴニウム; /L - アンテリジウム; 14 - 精子; 15 - 精子のアーケゴニウムへの侵入; 16 - 接合子の分割; 17 - 若いシダの苗で芽を出す
それどころか、高度に組織化された植物は、有性世代が大幅に減少した顕花植物で特に明確に表現される、世代交代中の無性世代 - 胞子体（二倍体相）の優位性によって特徴付けられます。
世代交代は、2つの生殖方法を組み合わせているため、生物学的に非常に重要です。多数の個体を与える無性生殖と、子孫の遺伝の豊かさに貢献する性的生殖です。
無性（胞子体）世代と有性（配偶体）世代は、多くの植物ではいわば独立した生物であり、個別に植物の発育の完全なサイクルを提供することはできませんが、「世代交代」の概念は条件付きであると見なす必要があります。 植物の発育の 1 サイクルは、この 2 世代の集合体でのみ実行されます。 胞子体と配偶体は、同じ植物の 2 つの独立した個体ではなく、その発生の異なる段階です。
LECTURE 14. 植物の栄養器官
栄養器官の構造のパターン。 変容の教義。 臓器は類似しており、相同です。 極性と対称性。 種子植物の個体発生。 胚と実生。
臓器は、特定の構造を持ち、特定の機能を実行する体の一部です。 高等植物の器官は、栄養と生殖、または生殖の2つのグループに分けられます。
栄養器官は植物の体を構成し、その生命活動の主な機能を果たします。 これらには、根、茎、葉が含まれます。 生殖器官は、その後の世代で個体を複製するのに役立ちます。 被子植物では、これは花とその派生物 (種子と果実) です。
原核生物、下等植物、菌類には栄養器官がありません。 臓器に分化していない彼らの体は、葉状体または葉状体と呼ばれます。
進化の過程で、高等植物の体の器官への分割は、水から陸への移行と地上の存在条件への適応に関連して発生しました。
栄養体で区別されるテオフラストス（紀元前4世紀）
米。 柳の芽の極性
(a- 通常の位置で茎を立てます。 b- 逆さまに）
高等植物には、茎、葉、根の 3 つの器官があります。 形態学者は、シュート（茎と葉）が1つの頂端分裂組織の派生物であるため、シュートと根の2つの器官について話す方が正しいと考えていますが、この分割は私たちの時代に保存されています。
植物器官は、いくつかの一般的なパターンによって特徴付けられます。 極性とは、生物、器官、または個々の細胞の対極間の違いです。 極性は、外部構造と生理学的機能の両方に現れます。
形態学的には、植物の上部は頂端、下部は基部と呼ばれます。 植物の頂端部と根元部の生理学的な違いは、園芸でよく知られています。 植物が挿し木によって繁殖する場合、それらは形態学的に低い端で土壌に植えられます。
植物の両極間の生理学的な違いは、向性という現象にも表れています。 屈性は、光、重力、化学的およびその他の要因への暴露に関連しており、それに従って光屈性、地屈性、化学屈性などと呼ばれます。曲げが刺激因子の方向に発生する場合、屈性は反対方向に正です。 - ネガティブ。 向地性とは、植物器官が空間内で特定の方向に向く能力です。 土壌中の種子の位置がどうであれ、根は常に重力の影響で下向きに成長し (正の向地性)、茎は上向きに成長します (負の向地性)。 軸性器官 - 幹と根 - は地面に対して垂直に配置され (直交異方性器官)、葉は水平または斜めに配置されます (斜方器官)。
対称性 (比例性) - 対称面がオブジェクトを鏡のような半分に分割する、空間内のオブジェクトのパーツの配置。 特定の対称性は、さまざまな植物器官の特徴です。
放射状 (多対称) 器官は、3 つ以上の対称面 (幹、根) を描くことができる器官です。 両側（非対称）器官 - 2 つの対称面のみを描くことができます（サボテンのサボテンの茎、アイリスの葉）。 単対称 - 対称面を 1 つだけ描画できます (多くの植物の葉、エンドウ豆の花)。 非対称（非対称） - 単一の対称面を描くことはできません（ニレの葉、バレリアンの花、カンヌ）。
変態（改変）器官とは、環境の影響下で、または特定の機能に応じて、形状の急激な変化と他の機能の喪失を伴う、1つの機能の遺伝的強化が発生した器官です。 変態器官は、適応進化の真の表現です。 それらは類似と相同に分けられます。
類似の器官は同様の機能を実行し、形態学的に (大まかに) 類似していますが、起源が異なります (動物による破壊から植物を保護し、乾燥地域での蒸散を減少させるとげは、変更されたシュート、葉、および根である可能性があります)。 同様の臓器の類似性は、収束の現象、つまり同様の環境条件への適応に関連して、さまざまな臓器に同様の機能が発達することに関連しています。 相同器官は形態学的に異なり、しばしば異なる機能を実行しますが、同じ起源を持っています。つまり、これは茎、葉、または根のいずれか 1 つの器官の改変です。
種子植物の胚芽は種子の中にあります。 それはすでに主要な栄養器官を含んでいます。 それは、胚根と胚芽で構成されています。 胚根は、通常、根冠で覆われた成長円錐によってのみ表されます。 胚芽は、胚茎 (軸) と胚葉 (子葉) によって表され、2 つ (双子葉植物)、1 つ (単子葉植物)、または複数 (針葉樹) が含まれます。 軸の上端には、子葉に続く葉の原基が置かれている胚の成長円錐またはすでに芽があります。 軸と子葉の接合部は、子葉節と呼ばれます。 子葉の下の軸のセクションまで
米。 双子葉植物の構造図：
-若い胎児; b- 成熟胚; の- 苗; G- 若い植物; Cm -子葉; GP- 胚軸; GC- 主根 紀元前- 側根; パソコン -不定根; ZK- 胚根; HPV-先端腎臓; BPch -外側の腎臓; KN -成長円錐を撃ちます。 Pkm- 前カンビウム; 分裂組織病巣は黒で表示され、成長部分は影付きで表示されます
胚根の基部は、胚軸膝（胚軸）と呼ばれます。
十分な水分、熱、空気、光があれば、成熟した種子が発芽します。 胚根は通常最初に現れ、土壌中の実生を強化します。 同時に、胚軸が成長し、根を土壌に押し込みます。 子葉は、発芽の種類によって異なる振る舞いをします。 胚根からの実生の発育中に、一次根、または主根が形成されます。 ほとんどの植物では、かなり急速に枝分かれし始めます。2 番目、3 番目、およびそれ以降の高次の側根が現れます。 すべての側枝を持つ主根は、主根系を構成します。 これと並行して、一次シュート、またはメインシュートが胚芽または成長円錐から発達します。 ほとんどの場合、新しい葉の原基（原基）が頂点に置かれ、以前に置かれたものが展開し、それらの間の領域が成長して節間を形成します。 子葉と最初の葉の間の茎の部分は、エピコテレスと呼ばれます。 ほとんどの場合、メインシュートもさらに分岐し、2次、3次、およびそれ以上の側枝を形成します。 メインエスケープのシステムが形成されます。 胚軸と茎の下節では、かなり早い段階で不定根が形成されることがあります。 したがって、すでに比較的早い年齢の植物は、胚軸によって接続されたシュートと根のシステムの組み合わせです。
世代交代 - 方法が異なる世代の生物の自然な変化。 多くの種の生物は、無性生殖と有性生殖の両方を行うことができます。 この点で、彼らはこの種の無性世代と有性世代について語っています。 植物と動物におけるこれらの世代交代には、多くの共通点があります。 発達サイクルにおける有性世代と無性世代の境界はプロセスです。 同時に、一倍体（つまり、単一のセットを含む）の融合の結果として、二倍体（つまり、二重のセットを含む）接合体が現れ、有性世代は無性に移行します。
コケ植物の発生サイクル：1 - 配偶体。 2 - 胞子体; 3 - 胞子嚢; 4 - 論争; 5 - 若い配偶体。 6 - アンテリジウム; 7 - アルケゴニウム; 8 - 卵; 9 - 精子。
ハイドロイド ポリープのライフ サイクル: 1 - ハイドロイド ポリープ。 2 - 無性生殖による精巣と卵巣を伴うクラゲの形成 - 出芽; 3 - 卵子と精子; 4 - 受精卵; 5 - ポリープの新しいコロニーの発生。
被子植物の発生サイクル：1 - オスの配偶体。 2 - 女性配偶体; 3 - 卵; 4 - 花粉粒; 5 - 若い胞子体。 6 - 胚乳; 7 - 子葉; 8 - ; 9 - 小胞子。 10 - 大胞子。
植物の核相の変化: 1 - 褐色藻類 (配偶体と胞子体は等しく発達する); 2 — カッコウ亜麻苔 (配偶体が優勢); 4 - 緑藻スピロギラ (接合体のみが二倍体です)。 GAM - 、OPL - 、ZIG - 接合子、MEY -
