رکود درونی

تغییرات در DNA انسان در طول زندگی ویرایش ژن های انسانی: یک آغاز. مهندسی ژنتیک و IVF

سیستم عصبی با استفاده از تکانه های الکترومغناطیسی کار می کند. به طور تقریبیاین بدان معناست که کل مغز ما مانند یک پردازنده کامپیوتری بر روی مغناطیس کار می کند و افکار با الکتریسیته ارتباط دارند و اطلاعات را در سطح سلولی تقریباً به همان روشی که سر یک ضبط نوار کاست انجام می دهد، ضبط می کند. و از آنجایی که انسان افکار خود را به صورت کلمات در می آورد، پس با زبان واقعیت خود را نیز رمزگذاری می کنیم. بعداً در این مورد صحبت خواهیم کرد.

البته نویسندگان این مطالعهدر مورد نشنیده اند. هر چه بهتر. اطلاعات آنها بدون جست و جوی شواهدی مبنی بر حق با او سخنان او را تایید می کند. DNA یک آنتن بیوآکوستیک است که نه تنها اطلاعات را حمل می کند، بلکه آن را از خارج نیز دریافت می کند. همانطور که افکار می توانند ژن ها را در یک فرد تغییر دهند، افکار عمومی یک تمدن نیز می توانند کل واقعیت آن را تغییر دهند!

از نظر علمی ثابت شده است که آموزش مغز و تحریک نواحی خاصی از مغز می تواند اثرات مفیدی بر سلامت داشته باشد. دانشمندان سعی کرده‌اند بفهمند که این اعمال دقیقاً چگونه بر بدن ما تأثیر می‌گذارند.

مطالعه جدید دانشمندان از ویسکانسین، اسپانیا و فرانسه اولین شواهد از تغییرات مولکولی خاص در بدن را ارائه می دهد که پس از مدیتیشن شدید ذهن روشن رخ می دهد.

این مطالعه اثرات مدیتیشن ذهن روشن را در گروهی از مراقبه‌گران باتجربه مورد بررسی قرار داد و تأثیر آن را با گروهی از افراد آموزش‌دیده که در فعالیت‌های آرام و غیر مراقبه‌ای شرکت داشتند، مقایسه کرد. پس از 8 ساعت مدیتیشن ذهن روشن، مشخص شد که مراقبه‌گران دارای وراثتی هستند تغییرات مولکولیاز جمله تغییر سطح تنظیم ژن و کاهش سطح ژن های پیش التهابی که مسئول بهبود فیزیکی در موقعیت های استرس زا هستند.

طبق دانش ما، این کار برای اولین بار تغییرات سریع در بیان ژن را در میان افرادی که مراقبه ذهن روشن را تمرین می کنند، نشان می دهد.ریچارد جی. دیویدسون، نویسنده این مطالعه، موسس مرکز مطالعه ذهن سالم و استاد روانشناسی و روانپزشکی در دانشگاه ویسکانسین-مدیسون، می گوید.

جالب‌ترین چیز این است که تغییرات در ژن‌هایی مشاهده می‌شود که در حال حاضر موضوع داروهای ضدالتهابی و مسکن‌ها هستند.»پرلا کالیمان، اولین نویسنده مقاله و محقق در موسسه تحقیقات زیست پزشکی (IIBB-CSIC-IDIBAPS) در بارسلونا، جایی که آنالیز مولکولی انجام شد، می گوید.

مشخص شده است که مدیتیشن ذهن پاک تاثیر مثبتی بر بیماری های التهابی دارد و توسط انجمن قلب آمریکا به عنوان یک مداخله پیشگیرانه تایید شده است. یافته های تحقیقات جدید ممکن است نشان دهد مکانیسم بیولوژیکیاثر درمانی آن

فعالیت ژن ممکن است بر اساس ادراک متفاوت باشد

به گفته دکتر بروس لیپتون، فعالیت ژن را می توان بر اساس ورزش روزانه تغییر داد. اگر درک شما در فرآیندهای شیمیایی بدن شما منعکس شود و سیستم عصبی شما محیط را بخواند و تفسیر کند و سپس ترکیب شیمیایی خون شما را کنترل کند، می توانید با تغییر افکار خود سرنوشت سلول های خود را به معنای واقعی کلمه تغییر دهید.

در واقع، تحقیقات دکتر لیپتون به وضوح نشان می دهد که با تغییر درک شما، مغز می تواند فعالیت ژن ها را تغییر دهد و بیش از سی هزار تنوع از محصولات هر ژن ایجاد کند. این دانشمند همچنین ادعا می کند که برنامه های ژنی در هسته یک سلول وجود دارد و شما می توانید این برنامه های ژنتیکی را با تغییر ترکیب شیمیایی خون خود بازنویسی کنید.

به زبان ساده، این به این معنی استبرایبرای درمان سرطان، ابتدا باید طرز فکر خود را تغییر دهیم.

"عملکرد ذهن ما این است که باورها و تجربیات واقعی ما را با هم هماهنگ کند."- می گوید دکتر لیپتون. این بدان معناست که مغز شما زیست شناسی و رفتار شما را بر اساس باورهای شما تنظیم می کند. اگر به شما گفته شود که ظرف شش ماه خواهید مرد و مغز شما آن را باور کرد، به احتمال زیاد در این مدت خواهید مرد. این "اثر nocebo" نامیده می شود، نتیجه افکار منفی، برعکس اثر دارونما.

Nocebo Effect یک سیستم سه بخشی را نشان می دهد. در اینجا بخشی از شما است که قسم می‌خورد که نمی‌خواهد بمیرد (آگاهی)، نقشی را بازی می‌کند که معتقد است می‌میرد (پیش‌بینی دکتر با واسطه ضمیر ناخودآگاه)، سپس یک واکنش شیمیایی (تعبیر مجدد با شیمی مغز) رخ می‌دهد. که باید ثابت کند که بدن با باور غالب مطابقت دارد

عصب شناسی تشخیص داده است که 95 درصد از زندگی ما توسط ناخودآگاه کنترل می شود.

حالا برگردیم به قسمتی که نمی خواهد بمیرد، یعنی آگاهی. روی شیمی بدن تاثیری نداره؟ دکتر لیپتون اظهار داشت که این امر به این نتیجه می رسد که ناخودآگاه که عمیق ترین باورهای ما را در بر می گیرد، برنامه ریزی شده است. در نهایت این باورها هستند که به اولویت تبدیل می شوند.

این وضعیت سختی است.»- می گوید دکتر لیپتون. «مردم طوری برنامه ریزی شده اند که باور کنند قربانی هستند و کنترلی بر اوضاع ندارند. آنها از ابتدا بر اساس اعتقادات والدینشان برنامه ریزی شده اند. بنابراین، به عنوان مثال، زمانی که ما بیمار هستیم، والدین به ما می گویند که به پزشک مراجعه کنیم، زیرا پزشک مرجعی است که به سلامت ما اهمیت می دهد. به عنوان یک کودک، ما از والدین خود پیامی دریافت می کنیم که پزشکان مسئول سلامتی ما هستند و ما قربانی نیروهای خارجی هستیم که نمی توانیم خودمان را کنترل کنیم. خنده دار است که چگونه مردم در راه دکتر بهتر می شوند. این زمانی است که توانایی ذاتی برای درمان خود از بین می رود، نمونه دیگری از اثر دارونما.

مدیتیشن ذهن پاک بر مسیرهای تنظیمی تأثیر می گذارد

یافته های دیویدسون نشان می دهد که ژن های دخیل در التهاب کاهش می یابد. ژن های تحت تاثیر شامل ژن های پیش التهابی RIPK2 و COX2 و همچنین هیستون داستیلازها (HDACs) هستند که فعالیت ژن های دیگر را به طور اپی ژنتیکی تنظیم می کنند. علاوه بر این، کاهش بیان این ژن‌ها با بهبود فیزیکی سریع‌تر بدن پس از ترشح هورمون کورتیزول در شرایط استرس اجتماعی همراه بود.

برای سال‌ها، زیست‌شناسان مشکوک بودند که چیزی شبیه به وراثت اپی ژنتیکی در سطح سلولی در حال وقوع است. انواع مختلف سلول های بدن ما این مثال را تایید می کند. سلول های پوست و مغز دارای اشکال و عملکردهای متفاوتی هستند، اگرچه DNA آنها یکسان است. بنابراین باید مکانیسم‌هایی غیر از DNA وجود داشته باشد تا ثابت کند که سلول‌های پوست هنگام تقسیم، سلول‌های پوست باقی می‌مانند.

در اینجا چیزی است که شگفت آور است:به گفته دانشمندان، هیچ تفاوتی در ژن های هر یک از گروه های مورد مطالعه قبل از تمرین وجود نداشت. اثرات فوق فقط در گروه مراقبه ذهن شفاف مشاهده شد.

از آنجایی که چندین ژن دیگر اصلاح‌شده با DNA هیچ تفاوتی بین گروه‌ها نشان ندادند، فرض بر این است که تمرین مدیتیشن ذهن روشن تنها بر چند مسیر تنظیمی خاص تأثیر می‌گذارد.

یکی از یافته‌های کلیدی این تحقیق این بود که تغییرات ژنتیکی در گروه مراقبه‌کننده‌های ذهن روشن وجود داشت که در گروه دیگر یافت نشد، حتی اگر آنها نیز در فعالیت‌های آرام مشغول بودند. نتیجه بررسی این اصل را ثابت می کند: تمرین مدیتیشن با ذهن روشن می تواند منجر به تغییرات اپی ژنتیکی در ژنوم شود.

مطالعات قبلی روی جوندگان و انسان ها پاسخ های اپی ژنتیکی سریع (در عرض چند ساعت) را به تأثیراتی مانند استرس، رژیم غذایی یا ورزش نشان داده است.

ژن های ما در بیان خود کاملاً پویا هستند و این نتایج نشان می دهد که آرامش ذهن ما می تواند بر بیان آنها تأثیر بگذارد.دیویدسون می گوید.

نتایج به‌دست‌آمده می‌تواند مبنایی برای مطالعه امکان استفاده از تمرین‌های مراقبه در درمان مزمن باشد بیماری های التهابی» - می گوید کالیمان.

باورهای ناخودآگاه کلید هستند

بسیاری از تمرین‌کنندگان مثبت‌اندیش می‌دانند که افکار خوب و تکرار مداوم جملات تاکیدی همیشه تأثیری را که کتاب‌های مربوط به موضوع وعده می‌دهند، به همراه ندارد. دکتر لیپتون با این دیدگاه بحث نمی کند، او استدلال می کند که افکار مثبت از آگاهی ناشی می شوند، در حالی که افکار منفی معمولاً توسط یک ناخودآگاه قوی تر برنامه ریزی می شوند.

مشکل اصلی این است که مردم از باورها و رفتار آگاهانه خود آگاه هستند و از پیام ها و رفتارهای ناخودآگاه آگاه نیستند. بسیاری از مردم حتی متوجه نمی شوند که همه چیز توسط ناخودآگاه کنترل می شود، کره ای میلیون ها بار قوی تر از آگاهی. از 95 تا 99 درصد زندگی ما توسط برنامه های ناخودآگاه کنترل می شود.

باورهای ناخودآگاه شما به نفع شما یا علیه شما کار می کند، اما حقیقت این است که شما کنترل زندگی خود را در دست ندارید، زیرا ضمیر ناخودآگاه جایگزین کنترل آگاهانه می شود. بنابراین وقتی سعی می‌کنید با تکرار جملات تاکیدی مثبت بهبود پیدا کنید، شاید یک برنامه ناخودآگاه نامرئی در راه باشد."

قدرت ضمیر ناخودآگاه در افراد مبتلا به اختلال چند شخصیتی به وضوح قابل مشاهده است. به عنوان مثال، هنگامی که یکی از شخصیت ها "در راس" قرار دارد، ممکن است یک فرد از حساسیت جدی به توت فرنگی رنج ببرد. در عین حال به محض تغییر شخصیت، همان فرد بدون هیچ عواقبی می تواند توت فرنگی بخورد.

موضوع را می خوانیم:

بخش های موضوع:
|

تغییر DNA انسان که به نسل‌های آینده منتقل می‌شود، مدت‌هاست که در بسیاری از کشورها از نظر اخلاقی بسته و ممنوع تلقی می‌شود. دانشمندان می گویند از ابزارهای جدیدی برای ترمیم ژن های عامل بیماری در جنین انسان استفاده می کنند. اگرچه محققان از جنین‌های معیوب استفاده می‌کنند و قصدی برای کاشت آن‌ها در رحم زنان ندارند، اما این کار جای نگرانی دارد.

تغییر در DNA تخمک، اسپرم یا جنین انسان به عنوان تغییر ژرمین شناخته می شود.بسیاری از دانشمندان خواستار تعلیق تجدید نظر در جنین های بالینی، ویرایش خط نطفه انسانی هستند و بسیاری معتقدند که این گونه فعالیت های علمیباید ممنوع شود.

با این حال، ویرایش DNA جنین انسان ممکن است از نظر اخلاقی برای جلوگیری از بیماری در یک کودک قابل قبول باشد، اما فقط در موارد نادر و با اقدامات حفاظتی. این موقعیت‌ها را می‌توان محدود به زوج‌هایی کرد که هر دو بیماری‌های ژنتیکی جدی دارند و اگر می‌خواهند بچه‌ای سالم داشته باشند، ویرایش جنین در واقع آخرین گزینه معقول است.

خطر تغییر ژن عمدی

دانشمندان بر این باورند که ویرایش جنین انسان ممکن است برای جلوگیری از به ارث بردن یک بیماری ژنتیکی جدی قابل قبول باشد، اما تنها در صورتی که معیارهای ایمنی و اخلاقی خاصی رعایت شود. برای مثال، ممکن است یک زوج «جایگزین‌های معقولی» نداشته باشند، مانند اینکه بتوانند جنین‌های سالم را برای لقاح آزمایشگاهی (IVF) یا آزمایش‌های قبل از تولد و سقط جنین مبتلا به این بیماری انتخاب کنند. وضعیت دیگری که ممکن است معیارها را برآورده کند این است که هر دو والدین دارای شرایط پزشکی یکسانی مانند فیبروز کیستیک باشند.

دانشمندان در مورد نیاز به نظارت دقیق دولت برای جلوگیری از استفاده از ویرایش ژرمین برای مقاصد دیگر، مانند دادن صفات مورد نظر و متمایز به کودک، هشدار می دهند.

با ویرایش ژن‌ها در سلول‌های بیماران که ارثی نیستند، آزمایش‌های بالینی برای مبارزه با HIV، هموفیلی و لوسمی در حال انجام است. اعتقاد بر این است که سیستم های نظارتی موجود برای ژن درمانی برای انجام چنین کاری کافی است.

ویرایش ژنوم نباید برای افزایش قدرت، افزایش y باشد فرد سالمقدرت عضلانی یا کاهش سطح کلسترول

ویرایش ژن های رده زایا انسان یا اصلاح خط زایا انسانی به معنای تغییر عمدی ژن هایی است که به کودکان و نسل های آینده منتقل می شود.

به عبارت دیگر، ایجاد افراد دستکاری شده ژنتیکی... اصلاح خط مولد انسان برای سال‌ها به دلایل ایمنی و اجتماعی به عنوان یک موضوع تابو در نظر گرفته شده است. در بیش از 40 کشور به طور رسمی ممنوع است.

آزمایشاتی در مورد ایجاد افراد اصلاح شده ژنتیکی و علم اصلاح نژاد

با این حال، در سال های اخیر، آزمایش هایی بر روی جنین انسان با استفاده از روش های جدید مهندسی ژنتیک انجام شده است. در این تحقیق از ژن ها و جنین های انسانی مرتبط با بیماری بتا خون - تالاسمی استفاده شد. آزمایش ها تا حد زیادی ناموفق بودند. اما ابزارهای ویرایش ژن در آزمایشگاه‌های سراسر جهان در حال بهبود هستند و انتظار می‌رود ویرایش یا حذف ژن‌ها را آسان‌تر، ارزان‌تر و دقیق‌تر از همیشه کند. روش های نظری مدرن ویرایش ژنوم به دانشمندان این امکان را می دهد که DNA را با به دست آوردن نتایج مثبت وارد، حذف و تصحیح کنند. این امر چشم انداز درمان بیماری های خاصی مانند بیماری سلول داسی شکل، فیبروز کیستیک و برخی سرطان ها را باز می کند.

انتخاب انسان - اصلاح نژاد

ویرایش ژن‌های جنین انسان یا هدایت اصلاح نژادی منجر به ایجاد افراد بسیار متفاوت از نظر ژنتیکی می‌شود. این امر به دلیل مسائل اجتماعی و اخلاقی باعث ایجاد امنیت جدی می شود. دامنه آن‌ها از چشم‌انداز آسیب‌های جبران‌ناپذیر به سلامت کودکان و نسل‌های آینده تا گشودن درها به روی اشکال جدید نابرابری اجتماعی، تبعیض و درگیری و عصر جدیدی از اصلاح نژاد است.

علم اصلاح نژاد در انتخاب انسان در اواسط قرن گذشته به عنوان علمی در جهت نازی آمد.

دانشمندان اجازه ندارند در DNA انسان تغییراتی ایجاد کنند که به نسل های بعدی منتقل می شود. چنین گام نوآورانه ای در علم اصلاح نژاد باید تنها پس از تحقیقات اضافی در نظر گرفته شود، پس از آن تغییرات می تواند تحت محدودیت های شدید انجام شود. برای جلوگیری از بیماری و ناتوانی جدی، چنین کاری باید ممنوع شود.

تغییرپذیری ناشی از تغییرات در ژن ها را جهش نیز می گویند.

این یک تابو طولانی مدت در برابر ایجاد تغییرات در ژن های اسپرم، تخمک یا جنین انسان است، زیرا چنین تغییراتی به نسل های آینده به ارث می رسد. این تابو تا حدودی به دلیل ترس از این است که اشتباهات ممکن است به طور ناخواسته بیماری‌های جدید مصنوعی ایجاد کند که می‌تواند بخشی دائمی از مخزن ژن انسان شود.

مشکل دیگر این است که می توان از این گونه برای اصلاح ژنتیکی به دلایل غیر پزشکی استفاده کرد. به عنوان مثال، دانشمندان از نظر تئوری می‌توانند سعی کنند سازنده‌ای برای کودکان بسازند که در آن والدین سعی می‌کنند ویژگی‌های فرزندان خود را انتخاب کنند تا آنها را باهوش‌تر، قد بلندتر، ورزشکاران بهتر یا با سایر ویژگی‌های ظاهراً ضروری تبدیل کنند.

هیچ چیز از این نوع در حال حاضر امکان پذیر نیست. اما حتی این چشم انداز ترس دانشمندان را برای تغییر قابل توجهی مسیر تکامل و ایجاد افرادی که از نظر ژنتیکی بهبود یافته در نظر گرفته می شوند را به وجود می آورد تا به مشکلات آینده که در فیلم ها و کتاب ها توضیح داده شده است برسند.

هر گونه تلاش برای ایجاد نوزاد از اسپرم، تخمک یا جنینی که DNA خاص خود را داشته باشد و سعی در ویرایش داشته باشد، تنها در شرایط بسیار کنترل شده و فقط برای جلوگیری از یک بیماری ویرانگر می تواند انجام شود.

تمایز بیشتر بین استفاده از ویرایش ژن برای پیشگیری یا درمان بیماری و استفاده از آن برای افزایش عملکرد انسان می تواند دشوار باشد.

به عنوان مثال، اگر دانشمندان بتوانند بفهمند که تغییرات ژنی توانایی تفکر را برای مبارزه با زوال عقل در آلزایمر افزایش می دهد، آنگاه می توان آن را یک داروی پیشگیرانه در نظر گرفت. اگر فقط حافظه یک فرد سالم را بطور اساسی بهبود بخشید، این دیگر یک رشته پزشکی نیست.

چه زمانی تغییر DNA مجاز است؟

توانایی ویرایش ژن ها و می تواند برای درمان بسیاری از بیماری ها مورد استفاده قرار گیرد و شاید حتی از بروز بسیاری از اختلالات ویرانگر در درجه اول از طریق ویرایش جهش های ژنتیکی در اسپرم، تخمک و جنین جلوگیری شود. چندین تغییر بالقوه می تواند از طیف گسترده ای از بیماری ها از جمله سرطان سینه، بیماری تای ساکس، بیماری سلول داسی شکل، فیبروز کیستیک و بیماری هانتینگتون جلوگیری کند.

کارآزمایی‌های بالینی ویرایش ژن باید مورد تایید قرار گیرد اگر:

هیچ "جایگزین معقولی" برای جلوگیری از "بیماری جدی" وجود ندارد
به طور قانع کننده ای ثابت شده است که ژن ها، در صورت ویرایش، علت بیماری را از بین می برند
هدف تغییرات تنها تغییر ژن هایی است که با شرایط طبیعی سلامتی مرتبط هستند
تحقیقات اولیه کافی در مورد خطرات و مزایای بالقوه سلامتی انجام شده است
نظارت مستمر و دقیق برای مطالعه تأثیر این روش بر سلامت و ایمنی شرکت کنندگان و همچنین برنامه های جامع بلند مدت
حداکثر شفافیت مطابق با محرمانه بودن بیمار وجود دارد و ارزیابی مجدد سلامت، مزایا و خطرات اجتماعی در حال انجام است.
مکانیسم های نظارتی قوی برای جلوگیری از گسترش یک بیماری یا شرایط جدی وجود دارد.

طرفداران ویرایش مولفه انسانی استدلال می کنند که به طور بالقوه می تواند وقوع بسیاری از بیماری های ژنتیکی جدی را کاهش دهد یا حتی از بین ببرد و رنج انسان را در سراسر جهان کاهش دهد. مخالفان می گویند که تغییر جنین انسان خطرناک و غیر طبیعی است و رضایت نسل های آینده را در نظر نمی گیرد.

بحث در مورد تغییر جنین انسان

بیایید با این اعتراض شروع کنیم که تغییر جنین یا بازی با خدا غیر طبیعی است.

این استدلال بر این فرض استوار است که امر طبیعی ذاتاً خوب است.

اما بیماری ها طبیعی هستند و میلیون ها نفر بیمار می شوند و زودتر می میرند - همه چیز کاملاً طبیعی است. اگر ما فقط از موجودات طبیعی و پدیده‌های طبیعی محافظت می‌کردیم، نمی‌توانستیم از آنتی‌بیوتیک‌ها برای کشتن باکتری‌ها یا در غیر این صورت به داروسازی یا مبارزه با خشکسالی، گرسنگی، آفت استفاده کنیم. سیستم مراقبت های بهداشتی در هر کشور توسعه یافته ای حفظ می شود و به درستی می توان آن را به عنوان بخشی از تلاش همه جانبه برای برهم زدن مسیر طبیعت توصیف کرد. که طبیعتا نه خوب است و نه بد. مواد طبیعی یا درمان های طبیعی در صورت امکان بهترین هستند.

منجر به لحظه ای مهم در تاریخ پزشکی و ویرایش ژنوم می شود و نشان دهنده تلاش های علمی امیدوارکننده به نفع همه نوع بشر است.

مداخله در ژنوم انسان فقط برای اهداف پیشگیری، تشخیصی یا درمانی و بدون ایجاد تغییرات برای فرزندان مجاز است.

پیشرفت شهاب سنگی در ژنتیک، به اصطلاح "نوزادان طراح"، نیاز به اخلاق زیستی را برای عموم مردم و بحث در مورد قدرت علم افزایش می دهد. علم قادر به اصلاح ژنتیکی جنین انسان در آزمایشگاه برای کنترل صفات ارثی مانند ظاهرو هوش

در حال حاضر، بسیاری از کشورها کنوانسیون بین المللی را امضا کرده اند که این نوع ویرایش ژن و اصلاح DNA را ممنوع می کند.

"اطلاعات زیربنایی Iissiidiology خواسته می شود تا به طور اساسی کل دیدگاه فعلی شما را از جهان تغییر دهد، که همراه با هر چیزی که در آن وجود دارد - از مواد معدنی، گیاهان، حیوانات و انسان ها گرفته تا ستارگان و کهکشان های دوردست - در واقعیت فوق العاده پیچیده و پیچیده است. یک توهم بسیار پویا، واقعی تر از رویای امروز شما نیست."

فهرست مطالب:

1. مقدمه

اغلب، اختلافات شدید با پرسش از رابطه بین عوامل وراثت و تربیت در فرآیند شکل گیری شخصیت انسانی، به ویژه در شکل گیری مجموعه ای از ویژگی های اومانیسم، برانگیخته می شد. علم بی‌تردید ثابت می‌کند که این عوامل به طور جدایی ناپذیری به هم مرتبط هستند: احتمالات ارثی فقط تحت تأثیر محیط خارجی قابل تحقق هستند و تأثیر محیط خارجی، عوامل همیشه توسط امکانات وراثتی فردی محدود می‌شوند.

معلوم می شود که نوعی دور باطل است. آیا اینطور است؟ این دو عامل چقدر به هم وابسته هستند؟ آیا می توان بر احتمالات ارثی تأثیر گذاشت؟ اگر چنین است، چگونه؟ این و بسیاری سؤالات دیگر در نتیجه تداخل این رویکردهای علمی به وجود می آیند.

این اثر از طریق تجزیه و تحلیل تطبیقی دانش در زمینه های علمی مانند ژنتیک، اپی ژنتیک، و همچنین Iissiidiology، که یک سیستم جدید از دانش است که بسیاری از حوزه های علمی را با استفاده از مفاهیم جهانی تر تفسیر می کند، به این سؤالات پاسخ می دهد. یعنی آن ایده هایی که بر اساس Iissiidiology قرار می گیرند، به نظر من، مرزهای اضافی را آشکار می کنند که در علم در درک ماهیت وظایف و مسائل بالاتر وجود ندارد و به گسترش مرزهای توانایی های انسان کمک می کند.

بسیاری از مردم می دانند که آموزش زیبایی شناسی و شرایط محیطی مربوطه برای انسان سازی فرد کاملا ضروری است. با این حال، برای اینکه این تأثیرگذاری مؤثرترین و هدفمندترین باشد، به طوری که هر فرد بتواند حداکثر تمایلات خود را به نفع دیگران درک کند، همچنین لازم است مکانیسم های ارثی تجلی همه توانایی های پنهان را که در ساختار بایگانی شده است، بشناسیم. از DNA و در خودآگاهی یک فرد.

2. نگاهی به اطلاعات ژنتیکی از دیدگاه ژنتیک و Iissiidiology

2.1. DNA از دیدگاه علم رسمی

ابتدا باید بررسی کنیم که DNA و کد ژنتیکی از نظر ژنتیک چیست.

در آغاز این هزاره، رویدادی با اهمیت استثنایی رخ داد: ژنوم انسان رمزگشایی شد - دستورالعمل هایی که دستگاه ما را با شما توصیف می کند. پروژه توالی یابی ژنوم در سال 1990 به رهبری جیمز واتسون (بیولوژیست مولکولی، متخصص ژنتیک) زیر نظر سازمان بهداشت ملی ایالات متحده راه اندازی شد. در سال 2000، یک پیش نویس کاری از ساختار ژنوم منتشر شد، ژنوم کامل - در سال 2003، با این حال، حتی امروز، تجزیه و تحلیل اضافی برخی از مناطق هنوز کامل نشده است. هدف این پروژه درک ساختار ژنوم بود گونه های انسانیتعیین توالی نوکلئوتیدهای سازنده DNA و شناسایی 25-30 هزار ژن در ژنوم انسان.

در هسته هر سلول بدن ما یک مرکز کنترل وجود دارد - DNA، برنامه تکامل همه موجودات زنده. کد این مولکول رشته ای غول پیکر حاوی اطلاعات مهمی است که فعالیت سلولی را تنظیم می کند و صفات ارثی را از نسلی به نسل دیگر منتقل می کند. این جهش می تواند در نتیجه جهش هایی تغییر کند که مثبت هستند و آن را در جهت مطلوب برای ارگانیسم یا نامطلوب و یا حتی در موارد خاص مخرب تغییر دهند. این اطلاعات موجود در DNA شامل دنباله‌ای از نوکلئوتیدها (آدنین، گوانین، تیمین و سیتوزین) است که مجموعه‌ای از سه‌قلوها (کدون‌ها) را تشکیل می‌دهند که ترتیب اسیدهای آمینه را در یک مولکول پروتئین تعیین می‌کنند.

کشف اسیدهای نوکلئیک متعلق به شیمیدان سوئیسی F. Mischer است که برای مدت طولانی هسته های لکوسیت های تشکیل دهنده چرک را مورد مطالعه قرار داد. کار پر زحمت این محقق برجسته با موفقیت همراه بود. در سال 1869 F. Mischer یک ترکیب شیمیایی جدید در لکوسیت ها کشف کرد که آن را نوکلئین (lat.nucleus - nucleus) نامید. تحقیقات بیشتر نشان داد که نوکلئین مخلوطی از اسیدهای نوکلئیک است. پس از آن، اسیدهای نوکلئیک در تمام سلول های گیاهی و جانوری، باکتری ها و ویروس ها یافت شد. و بنابراین معلوم شد که در طبیعت دو نوع اسید نوکلئیک وجود دارد: اسید دئوکسی ریبونوکلئیک و اسید ریبونوکلئیک. تفاوت در نام ها با این واقعیت توضیح داده می شود که مولکول DNA حاوی قند دئوکسی ریبوز و مولکول RNA حاوی ریبوز است.

برای به دست آوردن یک تصویر کل نگر، لازم است که ژن (از ژنوس یونانی - جنس، منشاء) را به عنوان یک عنصر ساختاری این ماکرومولکول، که یک واحد ابتدایی وراثت است، که یک توالی خاص خاص از نوکلئوتیدها است، توصیف کرد. در DNA

در ژنوم هر سلول انسانی، حدود 30-40 هزار ژن وجود دارد که در کروموزوم ها قرار دارند و به بخش هایی تقسیم می شوند - مکان، یعنی محل یک یا آن ژن. در نتیجه توالی یابی کل مجموعه DNA ژنومی، مشخص شد که ژنوم انسان حاوی 25-30 هزار ژن فعال است که پروتئین ها و RNA عملکردی را کد می کند، که تنها 1.5٪ از کل ماده ژنتیکی را تشکیل می دهد. بقیه DNA غیر کد کننده است که اغلب به عنوان DNA ناخواسته شناخته می شود.

ژنوم انسان از 23 جفت کروموزوم تشکیل شده است که هر کروموزوم حاوی صدها ژن است که توسط یک فضای بین ژنی از هم جدا شده اند. فضای بین ژنی شامل مناطق تنظیم کننده و DNA غیر کد کننده است.

ژن ها اطلاعات مربوط به بیوسنتز یک زنجیره پلی پپتیدی با یک توالی اسید آمینه خاص و در مورد ساختار مولکول های RNA را رمزگذاری می کنند: ماتریکس یا اطلاعاتی (پروتئین های کد کننده)، ریبوزومی، حمل و نقل و برخی دیگر از انواع به اصطلاح RNA غیر کد کننده. اندازه متوسطژن انسان 30000 جفت باز است. کوتاه ترین ژن ها فقط حاوی دوجین حرف نوکلئوتید هستند، به عنوان مثال، ژن های اندورفین - پروتئین هایی که باعث احساس لذت می شوند. ژن های اینترفرون ها، پروتئین هایی که از انسان در برابر عفونت های ویروسی محافظت می کنند، حدود 700 نوکلئوتید اندازه دارند. طولانی ترین ژن کد کننده یکی از پروتئین های ماهیچه ای، دیستروفین، حاوی 2.5 میلیون جفت باز است.

آنها چندین عملکرد را انجام می دهند که یکی از آنها کدگذاری ساختار اولیه یک پلی پپتید (پروتئین) است. در هر سلول (به جز گلبول‌های قرمز که فاقد هسته هستند)، ژن‌هایی وجود دارند که آنزیم‌هایی را برای تکثیر و ترمیم DNA، رونویسی، اجزای دستگاه ترجمه (پروتئین‌های ریبوزومی، r-RNA، t-RNA، آمینواسیل سنتتازها و سایر آنزیم‌ها رمزگذاری می‌کنند. آنزیم های سنتز ATP و سایر اجزای لازم برای اداره "خانواده" سلول. حدود یک پنجم کل ژن ها مسئول «خانواده» هستند. بیشتر ژن های هر سلول "ساکت" هستند. مجموعه ژن های فعال بسته به نوع بافت، دوره رشد ارگانیسم، سیگنال های خارجی یا داخلی دریافتی متفاوت است. می توان گفت که هر سلول تار ژن های خود را "صدا می کند"، طیف m-RNA سنتز شده، پروتئین های کدگذاری شده توسط آنها و بر این اساس، ویژگی های سلول را تعیین می کند.

DNA خود مستقیماً در سنتز پروتئین دخالت ندارد، اما به عنوان الگویی برای ساخت یک مولکول RNA پیام رسان یا پیام رسان که کد ژن به آن منتقل می شود (رونویسی) عمل می کند. در ریبوزوم ها، کد mRNA به دنباله اسید آمینه پروتئین سنتز شده روی آنها "ترجمه" می شود (ترجمه).

2.2 مقایسه ساختار DNA از دیدگاه Iissiidiology و ژنتیک

DNA به‌عنوان ساختاری که ذخیره‌سازی، انتقال از نسلی به نسل دیگر و اجرای برنامه توسعه ژنتیکی را فراهم می‌کند، از دیدگاه Iissiidiology نیز به‌عنوان پایگاه اطلاعاتی در مورد تمامی اشکال موجود در نظر گرفته می‌شود. تکامل انسان و بسیاری از اشکال دیگر زندگی با عوامل بسیاری همراه است، یکی از آنها گنجاندن در DNA ما از ارتباطات متقابل ذاتی در سایر اشکال خودآگاهی (اشکال اولیه): حیوانات، گیاهان، مواد معدنی و غیره است. بر. Iissiidiology بخشی از DNA را که دانشمندان کار می‌نامند، به عنوان یک رابطه با درجات مختلف کوواریانس (شباهت) بین تفسیر می‌کند. انواع مختلفپیش‌فرم‌ها، یعنی کار بر اساس فرم‌های چند پروتو شکلی (بازنمایی‌ها) که به نوع تفکر انسان تبدیل شده‌اند. در بدن ما، انواع عملکرد اندام ها و سیستم ها توسط هزاران ژن پروتوفرم نشان داده می شود. از جمله ویروس ها و باکتری ها. در اینجا ذکر این نکته ضروری است که بدن انسان نه تنها مجموعه ای از چندین تریلیون سلول مناسب انسانی است، بلکه بیش از 100 تریلیون اشکال باکتریایی، ویروسی و قارچی خودآگاهی را نیز تشکیل می دهد. همانطور که می بینید، تا کنون در این زیست کنگلومرای حیات، سازندگان ژنوم انسان به هیچ وجه مسلط نیستند، زیرا از نظر تعداد کل انواع ساختارهای DNA در بدن ما، خالق پروتوفرم است. (سایر اشکال خودآگاهی) سلول هایی که به وفور بدن ما را می سازند.

یعنی از موارد فوق می‌توان نتیجه گرفت که کد ژنتیکی که توسط یک توالی چند میلیون دلاری از نوکلئوتیدها نشان داده می‌شود، نه تنها شامل انسان، بلکه همچنین تجربه ویژگی‌های دیگر اشکال خودآگاهی (پرتو فرم‌ها) است که توسط نمایندگان مختلف پادشاهی های طبیعت در شرایط زندگی خاص.

شکل گیری این گونه روابط انواع مختلف (نمونه های اولیه متفاوت) به دلیل اصولی که در Iissiidiology شرح داده شده است امکان پذیر است. یکی از آنها اصل انتشار است.

انتشار(از لات انتشار- گسترش، پخش، نفوذ متقابل ذرات ماده به یکدیگر با انتقال جزئی خصوصیات فردی آنها به حالت حاصل) به سازندگان فرم های اولیه اجازه می دهد تا با جذب قطعات اطلاعات اضافی، اساس لازم روابط انرژی-اطلاعاتی را تشکیل دهند. که پویایی کانونی سایر اشکال اولیه را ساختار می دهد.

هر موجود خودآگاه، که در فضای اطراف ظاهر می شود، در پویایی کانونی آگاهی خود به دلیل معرفی اتصالات متقابل چند نمونه اولیه (قطعات اطلاعاتی)، که در تعامل با بخش های خاصی از DNA، تبدیل به دگرگونی های با کیفیت متفاوتی انجام می دهد. یک تکانه الکتریکی در امتداد مسیرهای عصبی برای رمزگشایی بیشتر در بخش هایی از مغز مانند غده صنوبری، هیپوتالاموس، غده هیپوفیز و غیره مجدداً پخش می شود. در نتیجه، بازنمایی ها و تصاویر لازم برای توسعه بیشتر شکل می گیرد، یعنی تجربه یکپارچه می شود که با کیفیت پیکربندی فرم مطابقت دارد.

بنابراین، همه انواع موجود اولیه، از جمله مردم، از طریق تجاوز به میدان اطلاعات عمومی تجربه خود از اشکال sfuurmm، در تکامل (تقویت) یکدیگر در جهت انتخاب شده توسعه شرکت می کنند. این جوهر تکاملی انتشار است، یعنی توانایی بازپخش مداوم تمام تجربیات به دست آمده بین تمام اشکال موجود با انتخاب های خاصی که به جهانی شدن ادراک کمک می کند و کیفیت فرآیندهای روانی-ذهنی را بهبود می بخشد.

پیوند مهمی که مکانیسم ادغام تجربیات پروتوفرم متنوع در ساختار ژن ها را توضیح می دهد، ماهیت فوتونی DNA هر موجود زنده است که اساس موج فوتونی آن امکان تعامل با DNA سایر اشکال خود را فراهم می کند. -آگاهی (قلمروهای حیوانی، گیاهی و معدنی). یعنی هر چیزی که در هر نقطه از کره زمین توسط یک شخص، حیوان، گیاه، ماده معدنی به طور جداگانه فکر، احساس و به طور منحصر به فرد تجربه می شود، در همان لحظه به بخش های موجی متناظر با رزونانس DNA سایر موجودات زنده تابیده می شود. صرف نظر از فاصله ای که آنها در محل این رویداد قرار دارند.

برخی تحقیقات علمی اخیر نیز ارتباط بین حوزه اطلاعات و DNA را نشان می دهد. در سال 1990، گروهی از فیزیکدانان، زیست شناسان مولکولی، بیوفیزیکدانان، ژنتیک ها، جنین شناسان و زبان شناسان روسی شروع به مطالعه بخش های خاصی از DNA کردند. آنها با تابش لیزر به نمونه‌های این ماکرومولکول دریافتند که این ماکرومولکول نور را جذب می‌کند و مانند یک اسفنج، نور را جذب می‌کند و فوتون‌هایش را به شکل مارپیچ ذخیره می‌کند. این همچنین با این واقعیت ثابت شد که الگوی موج در همان مکانی که نمونه تابش شده قرار داشت، باقی ماند، نور به صورت مارپیچی به چرخش خود ادامه داد، اگرچه از نظر فیزیکی DNA دیگر آنجا نبود. بسیاری از آزمایش‌های کنترلی نشان داده‌اند که میدان انرژی DNA به خودی خود، مانند یک دوقلو انرژی، وجود دارد، زیرا الگوی موج حاصل همان شکل مولکول فیزیکی را به دست آورد و پس از برداشتن نمونه وجود داشت.

پزشک چینی جیانگ کانژنگ در کار خود "نظریه کنترل میدان" در مورد همین موضوع صحبت می کند. او امکان انتقال مستقیم اطلاعات از مغزی به مغز دیگر را با استفاده از امواج رادیویی اثبات کرد و با آزمایش های متعدد تایید شد. " قبلاً اعتقاد بر این بود که حامل اطلاعات ژنتیکی DNA است که مولکول های آن حاوی کد ژنتیکی است، اما دستاوردهای فیزیک مدرن به من اجازه داد که فرض کنم DNA فقط یک "کاست" با ضبط اطلاعات است و حامل مادی آن است. سیگنال های بیوالکترومغناطیسی به عبارت دیگر، میدان الکترومغناطیسی و DNA یک ماده ژنتیکی تجمعی است که به دو صورت غیرفعال - DNA و فعال - میدان EM وجود دارد. اولین کد ژنتیکی را حفظ می کند که ثبات ارگانیسم را تضمین می کند. دومی قادر به تغییر آن است. برای انجام این کار، کافی است بر سیگنال های بیوالکترومغناطیسی که به طور همزمان حاوی انرژی و اطلاعات هستند، تأثیر بگذاریم. طبیعتاً چنین سیگنال‌هایی فوتون‌های متحرک هستند که طبق نظریه کوانتومی دارای خواص موجی ذره‌ای هستند.».

بر اساس این نظریه، نصبی ایجاد شد که اطلاعات را از DNA یک جسم زنده "خوانده" می کند و آن را به جسم زنده دیگری هدایت می کند. در یکی از آزمایش‌ها، او بر میدان الکترومغناطیسی خربزه روی دانه‌های خیار جوانه زده تأثیر گذاشت. طعم میوه های رشد یافته شبیه یک اهدا کننده - خربزه بود و تجزیه و تحلیل بیوشیمیایی نشان داد که تغییرات مربوطه در DNA رخ داده است که از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود.

انجام تعدادی از این آزمایشات در زمینه ژنتیک به محققان اجازه داد تا پیشنهاد کنند که رمزهای ژنتیکی یک موجود زنده ممکن است اصلاً در مولکول DNA یافت نشود، بلکه در انرژی - موج فوتون - دوقلو یافت شود.

2.3. ما قادر به تغییر اطلاعات ارثی هستیم

پس از تحقیقات انقلابی و پیشرفته در علم و ژنتیک در سال‌های اخیر، اکنون به مرز جدید و بسیار جالبی نزدیک شده‌ایم که فراتر از آن اطلاعات ارزشمندتری درباره تأثیر افکار بر سلامت و روان انسان وجود دارد. در این مرز جدید، Iissiidiology، ژنتیک و اپی ژنتیک به هم می رسند و علم و خود درمانی با هم متحد می شوند.

در این مرحله، سؤالات جدیدی می‌پرسیم: چگونه افکار و احساسات ما بر مکانیسم‌ها و سیگنال‌های درک درون ژن‌های ما تأثیر می‌گذارند؟ چگونه می توانیم از این اطلاعات برای درمان خود استفاده کنیم؟

دانشمندان به طور فزاینده ای اشاره می کنند که ژنوم انسان و فعالیت بسیاری از ژن ها تحت تأثیر عوامل خارجی و پاسخ های رفتاری قرار می گیرد. بسته به درجه کیفیت و ثبات واکنش های روانی - روانی فرد به اطلاعاتی که از خارج می آید، بخش های مربوطه از ژن ها فعال می شوند که منجر به تغییر در فرآیندهای فیزیولوژیکی، ظهور علائم جدید در رفتار، در روان (پیکربندی) می شود. ) که به مرور زمان پایدار می شوند. اما، از سوی دیگر، نظر مخالفی نیز در جامعه علمی وجود دارد: میزان هماهنگی فرآیندهای روانی-ذهنی که در خودآگاهی فرد اتفاق می‌افتد تحت تأثیر اطلاعات ارثی و اغلب (به میزان بیشتر) ژن‌های بیان‌کننده است. که به دلیل تأثیر آن دسته از نشانگرهای اپی ژنتیکی که از نسلی به نسل دیگر منتقل می شوند، کار می کنند. و از موضع Iissiidiological، همانطور که من آن را درک می کنم، این تأثیر به عنوان یک فرآیند وابسته و مکمل در نظر گرفته می شود، اما نیاز به تحقیقات بیشتر در زمینه ژنتیک، اپی ژنتیک و روانشناسی دارد.

از طریق ویژگی‌های فرآیندهای با کیفیت متفاوت که در ژن‌ها اتفاق می‌افتد، می‌توان اطلاعات را نه تنها در مورد ویژگی‌های خارجی و وضعیت فعالیت عملکردی یک ارگانیسم زیستی، بلکه همچنین تجربه زندگی تعمیم یافته (یا بخشی از آن) را به نسل‌های بعدی منتقل کرد. توسط والدین (و همچنین اجداد آنها) انباشته شده و به طور خاص در پیکربندی های کروموزوم کدگذاری شده است. به عبارت دیگر، نه تنها اندازه بینی، چشم ها، وزن، قد، سایر ویژگی های ساختار فیزیولوژیکی که بیشتر از همه برای والدین و بستگان نزدیک آنها مشخص است، بلکه نوع شخصیت، تمایلات، عادات، مهارت ها، توانایی ها، و طیف گسترده ای از تجربیات ذهنی و روانی-عاطفی، که نه تنها در زندگی والدین، بلکه در سایر نمایندگان خونی هر دو جنس رخ داده است، اطلاعات اساسی برای هر فرد متولد شده است که در ابتدا او را با سناریوهای توسعه مشخص و محتمل.

برنامه های ژنتیکی ارثی همیشه بلافاصله پس از تولد ما خود را نشان نمی دهند. گاهی اوقات الگوهای خاص پنهان می مانند تا زمانی که اتفاقی در زندگی ما بیفتد که آنها را تحریک کند (روشن کند). احتمال اینکه ما به هر بیماری مبتلا شویم می تواند همیشه در ژن های ما وجود داشته باشد. با این حال، این بیماری برای ما بی ضرر می ماند تا زمانی که یک رویداد یا احساس خاص یک خاطره باستانی را بیدار کند و همراه با آن یک ژن بیماری را مجبور به بیرون آمدن از سایه کند. مانند بسیاری از عملکردهای بدن فیزیکی ما، این فرآیندها به روشی کاملا نامحسوس برای ما انجام می شود.

اما با همه اینها، روی دیگری نیز برای این سکه وجود دارد. هر نوع وراثت فقط یک کلیشه بیان شده از نظر فیزیولوژیکی و روانی از افزایش فعالیت خلاقانه تظاهرات روانی - ذهنی پایدار است که مشخصه لحظه لقاح کودک توسط والدینش است و به همان ترتیب توسط آنها از اجداد خود اتخاذ شده است. و مانند هر فرم کلیشه ای که بر اساس تعامل پایدار اطلاعات خاص و تحقق های ذهنی ناشی از آن ترکیب شده است، در معرض تأثیر ارتعاشات مشابه است، اما از نظر شدت، تأثیرات قوی تر و پایدارتر است.

این بدان معنی است که با افزایش تأثیر بر پیکربندی خودآگاهی خود، که از نظر کیفیت کاملاً جدید است، شکل های spurmm به طور آگاهانه در جهت درست مدرن سازی شده و در ساختار خود بسیار مطلوب تر است (برای یک بردار معین توسعه) اطلاعات انرژی، با تلاش ارادی به اندازه کافی، می توان به این نتیجه رسید که این ویژگی ارثی در کد ژنتیکی دیگر آنقدر غالب نخواهد بود و بنابراین یا به میزان بسیار کمتری بیان می شود یا توسط آن سرکوب می شود. اسفورم قوی تر است و اصلاً بیان نمی شود.

بسته به جهتی که در آن انتخاب خواهیم کرد، به جز مواردی که توسط والدین منتقل می شوند و بنابراین مشخصه فرزندان می شوند، وراثت ژنتیکی نهفته یا آشکارا بیان شده یا کاهش می یابد و هموار می شود، یا تا حد بیشتری خود را نشان می دهد. یعنی از طریق خودآگاهی در شکل فعال کمترین کیفیت یا خودخواهانه را در بین اشکال اسپورم نشان خواهد داد.

داده های تجربی در مورد اهمیت تفکر مثبت در کنترل DNA، به عنوان شواهدی از موارد فوق، همچنین نشان می دهد که ژن ها فقط تا حدی ما را تعیین می کنند، در غیر این صورت خود شخص مسئول بیماری ها، تمایلات و اختلالات ذهنی خود است که در خودآگاهی او رخ می دهد.

در اینجا شایسته است نمونه ای از تحقیقات بروس لیپتون ژنتیک دان آمریکایی ارائه شود. در طول سال ها، او در مهندسی ژنتیک تخصص یافت، با موفقیت از پایان نامه دکتری خود دفاع کرد و نویسنده تعدادی از مطالعات شد. در تمام این مدت، لیپتون، مانند بسیاری از ژنتیک دانان و بیوشیمی دانان، معتقد بود که یک فرد نوعی ربات زیستی است که زندگی اش تابع برنامه ای است که در ژن هایش نوشته شده است.

نقطه عطف دیدگاه های دکتر بی لیپتون، آزمایش هایی بود که او در اواخر دهه 1980 برای مطالعه ویژگی های رفتار غشای سلولی انجام داد. قبل از آن، در علم اعتقاد بر این بود که این ژن های واقع در هسته سلول هستند که تعیین می کنند چه چیزی باید از این غشاء عبور کند و چه چیزی نباید عبور کند. با این حال، آزمایش های B. Lipton نشان داد که رفتار ژن ها می تواند تحت تأثیر تأثیرات خارجی بر روی سلول قرار گیرد و حتی منجر به تغییر در ساختار آنها شود.

لیپتون گفت: مدتهاست که مشخص شده است که دو نفر می توانند استعداد ژنتیکی مشابهی برای سرطان داشته باشند. اما یکی به این بیماری مبتلا بود، در حالی که دیگری نداشت. چرا؟ زیرا آنها به شیوه های مختلف زندگی می کردند: یکی بیشتر از دیگری استرس را تجربه می کرد. آنها عزت نفس و احساس متفاوتی از خود داشتند، رشته فکری متفاوتی داشتند. امروز می توانم بگویم که ما قادریم طبیعت بیولوژیکی خود را کنترل کنیم. ما می‌توانیم با کمک فکر، ایمان و آرزوها، بر ژن‌های خود، از جمله فرآیندهایی که در سطح مولکولی رخ می‌دهند، تأثیر بگذاریم. در واقع من چیز جدیدی به ذهنم نرسیده است. برای قرن‌ها، پزشکان اثر دارونما را می‌شناختند - زمانی که به بیمار یک ماده خنثی پیشنهاد می‌شود و ادعا می‌کند که یک دارو است. در نتیجه، این ماده واقعاً اثر شفابخش دارد. اما، به اندازه کافی عجیب، هنوز توضیح علمی برای این پدیده وجود ندارد.

اثر دارونما شواهد اصلی است که نشان می دهد ما قادر به کنترل بدن خود هستیم. همانطور که می دانید اگر فردی نگرش خاصی داشته باشد، به چیزی اعتماد کامل داشته باشد و در نتیجه به آنچه می خواهد برسد، تأثیر می گذارد. ما از این اصل در همه جا در زندگی روزمره خود استفاده می کنیم. اگر بخواهیم یک کانال تلویزیونی خاص را تماشا کنیم، گیرنده را به آن تغییر می دهیم. این کانال، به هر شکلی، به طور بالقوه همیشه در اتاق ما وجود دارد و برای تغییر به این فرکانس، به یک میل، علاقه نیاز دارید.

در زمینه استفاده از تکانه های کنترل آگاهانه، همین فرآیند رخ می دهد. اگر با کمک ذهن، رزونانس را با موج مورد نظر تنظیم کنید، می توانید شروع به دریافت اطلاعات کنید - همان چیزی که این موج حمل می کند. و هر چه فرکانس موج بیشتر باشد اطلاعات دریافتی هماهنگ تر خواهد بود.

با جمع بندی تمام موارد فوق، می توان به اختصار گفت که «مردم بر ژنوم قدرت دارند». این جمله انسان را آزاد می کند، اما در عین حال مسئولیت جدیدی را در قبال سرنوشت خود به او می دهد.

2.4. مؤثرترین راه برای تأثیرگذاری بر بخش خاصی از DNA چیست؟

با توجه به Iissiidiology، کد ژنوم انسان، با همه تخطی و تغییرناپذیری ظاهری اش، به دلیل اینکه مولکول DNA پویاترین بخش یک ارگانیسم بیولوژیکی است، یک شاخص انرژی-اطلاعاتی کاملاً ثابت برای ساختار بیولوژیکی سه بعدی ما نیست. به طور مداوم میدان های الکترومغناطیسی با کیفیت، شدت و کیفیت متفاوت ساطع می کند که ویژگی های آنها هم تحت تأثیر محیط و هم تحت تأثیر فرآیندهای روانی-بیوشیمیایی داخلی به طور مداوم در حال تغییر است.

با ایجاد افکار مثبت بر اساس احساسات مثبت، دستور انتشار مواد شیمیایی "مثبت" را می دهیم. بر این اساس، افکار منفی تعدیل منفی ایجاد می کنند. و این واقعیت تأثیر فوق العاده ای بر نحوه رفتار سلول های ما دارد.

این را برخی از مطالعات دانشمندان انجام شده در زمینه ژنتیک نیز نشان می دهد. دانشمندان مشهور آمریکایی گلن رین و رولین مک کراتی، دکترا، با مؤسسه ریاضیات قلب کار کرده اند تا نشان دهند که احساسات و افکار خوب متمرکز، نمونه های DNA را در محلول تغییر می دهند و اثرات بیولوژیکی "در داخل و خارج از بدن انسان" ایجاد می کنند. در یک آزمایش، آزمودنی‌ها توانستند با بیان قصد مناسب، مولکول‌های DNA را بپیچانند یا باز کنند. چرخش مارپیچ DNA با بازسازی مولکول همراه است و باز شدن آن قبل از تقسیم سلولی است. در آزمایش دیگری، آزمودنی توانست وضعیت DNA را زمانی که نمونه در فاصله حدود نیم کیلومتری از او قرار داشت، تحت تاثیر قرار دهد. در نتیجه چنین مطالعاتی، دانشمندان پیشنهاد کرده اند (اگرچه آنها هنوز این را به طور تجربی ثابت نکرده اند) که با کمک قصد آگاهانه، می توان بر فرآیندها در سطح سلولی تأثیر گذاشت و حتی ساختار DNA - یعنی ما را تغییر داد. کد ژنتیکی!

همه ایده‌ها، تراوشات (افکار)، روان‌سازی‌ها (احساسات)، مانند خود مولکول DNA، فرکانس تحقق خاص خود را دارند و یک پیکربندی بسیار خاص از میدان الکترومغناطیسی که تولید می‌کنند. در نتیجه، پویایی فعالیت خلاقانه هر یک از گروه‌های عملکردی مشابه ژن‌ها با تجلی فعال انواع افکار، احساسات و آرزوها در ساختارهای خودآگاهی ما تحریک می‌شود یا برعکس، سرکوب می‌شود.

در هر لحظه از وجود ما، بسته به کیفیت پیکربندی، تنها بخش های خاصی از ساختار DNA می تواند در فضای اطلاعاتی خودآگاهی ما فعال شود. به محض اینکه دینامیک کانونی فرکانس خود را تغییر می دهد، سایر بخش های ژن بلافاصله به فرآیند متصل می شوند که به ترتیب در کیفیت خلاقیت زندگی منعکس می شود، حوزه کاربرد علایق بلافاصله تغییر می کند. از این رو به این نتیجه رسیدیم که همه چیز به هم وابسته است، جدایی ناپذیر، که توضیح می دهد که چرا کیفیت فرآیندهای رخ داده در یک منطقه بلافاصله باعث ایجاد تغییرات یکسان در همه چیز می شود.

با تغییر آگاهانه و نسبتاً پایدار با افکار خوب، احساسات مثبت و آرزوهای نوع دوستانه - فکری خود، پویایی فعالیت ژن در بخش های خاصی از DNA را تغییر می دهیم، ما به طور خودکار (از طریق ظهور یک اثر رزونانس خاص در فضا-زمان) تمرکز می کنیم (یعنی از نظر کیفی). خودشناسی) فقط در آن پیکربندی‌هایی که محیط آنها با شرایط مطلوب (هماهنگ) وجودی ساختار یافته است. هر فردی با کمک نیت نوع دوستانه قدرتمند، آرزوی معنوی و تمرکز فکری-حسی پایدار در حالت های با بالاترین کیفیت می تواند کل جهت گیری کیفی فعالیت خلاقانه ژن های DNA خود را به طور اساسی تغییر داده و اصلاح کند، یعنی: داشتن یک کار مفید. تأثیر بر تغییرات در ساختار دستگاه ژنتیکی.

برای رسیدن به چنین حالتی، باید انسان کاملتر شد. ماهیت این حالت در هوش و نوع دوستی بسیار توسعه یافته نهفته است که به ظهور میل قدرتمند برای زندگی برای دیگران کمک می کند تا یاد بگیرند که فقط بر انتخاب هایی متمرکز شوند که با این هدف عالی مطابقت دارند. اگر موانعی در اجرای آنچه تصور شده وجود دارد، مهم است که همیشه به یاد داشته باشید که آنها - آگاهانه و ناخودآگاه - نیز زمانی نه توسط شخص دیگری، بلکه توسط شخص شما ایجاد شده اند، و بنابراین، مانعی بر سر راه شما نیستند. راهی به سوی هدف، اما احتمالات پنهانی که در حال حاضر هنوز به سادگی رمزگشایی نشده اند.

برای به حداقل رساندن تعداد پیامدهای نامطلوب انتخاب‌های خود، هر یک از ما تنها یک راه قابل اعتماد داریم: تلاش برای سرمایه‌گذاری انگیزشی در هر راه‌حلی تا آنجا که ممکن است نشانه‌هایی از هوش حسی بالا و نوع‌دوستی فکری بالا که در حد امکان تمام نشدنی است. امکانات بسیاری از جهت‌های اولیه که به طور بالقوه پویایی تمرکز ما را ساختار می‌دهند، مختص اصل هستی انسانی هستند، یعنی دستورالعمل‌های اصلی برای هماهنگ‌ترین مسیر توسعه انسانی هستند.

اما در اینجا توجه به این نکته حائز اهمیت است که در سطوح نوع دوستی و روشنفکری، تأثیر انتشار پروتوفرم نیز مشاهده می شود که به صورت فعالیت بیش از حد یکی از دو مؤلفه بیان می شود. یعنی می توانیم نوع دوستی نشان دهیم، اما در عین حال در سطح هوش کاملاً غیرقابل دفاع باشیم، یا می توانیم روشنفکر، اما به شدت خودخواه باشیم. هر دو گزینه اول و دوم نشانگر جابجایی پویایی کانونی خودآگاهی فرد در نوعی جهت اولیه هستند. در نتیجه، این دقیقاً آمیختگی هماهنگ نوع دوستی و عقل است که در Iissiidiology به عنوان نوع دوستی بسیار روشنفکرانه و عقل بسیار حساس تعریف شده است که اساس luvvumic، یعنی مسیر انسانی را نشان می دهد. و در حال حاضر مسئولیت، رحمت، همدردی، بردباری، صداقت اجزای هماهنگ این علائم است که توسط ما در جهت توسعه انسانی انباشته شده است.

به محض اینکه چنین انتخاب هایی به بخشی طبیعی از آگاهی انسان تبدیل شوند، شکل سازان DNA شروع به تعدیل پایدار در هندسه فضا تنها دینامیک تشعشعات فرکانس بالا خواهند کرد، و شرایط فعلی وجود به طور خودکار (به طور رزونانسی) تغییر خواهد کرد. ، که به میزان بسیار بیشتری به توسعه بیشتر در جهت luvvumic (انسان) کمک می کند تا هر چیزی که اکنون بدن های بیولوژیکی ما را احاطه کرده است. ما خونسردتر نخواهیم شد، فقط پلاسمای خون ترکیب متفاوتی پیدا می کند، ساختار سلول تغییر می کند و جفت رشته های کروموزومی بعدی در ساختار DNA تشکیل می شود و تعداد اسیدهای آمینه مصنوعی نیز افزایش می یابد. . در نتیجه این فرآیندهای جهش زا، سیستم عصبی، اتونوم، خونساز، ادراری تناسلی، گوارشی، غدد درون ریز و تنفسی به طور قابل توجهی در ارگانیسم های بیولوژیکی ما تغییر خواهد کرد. با گذشت زمان، این امر منجر به این واقعیت می شود که فعالیت بخش عمده ای از DNA به میزان بیشتری از طیف سطوح موج درشت - فرکانس پایین و متوسط - به انواع فوتونیک از روابط انرژی-اطلاعاتی تغییر می کند. واکنش های بیوشیمیایی نقش تعیین کننده فعلی خود را از دست خواهند داد. ،

ارتقای کیفیت فرآیندهای روانی- ذهنی با توسعه سریع فناوری ها در زمینه های مختلف علمی همراه خواهد بود. به عنوان مثال، تمام آن تمایلات کیفی که می خواهید با کمک تابش لیزری که دقیقاً به مناطق خاصی از مغز هدایت می شود تقویت یا برعکس آنها را تضعیف کنید، می توانند تغییر کرده و به طور پیوسته با موارد مورد انتظار جایگزین شوند. تقریباً همین نتایج را می‌توان با کمک توسعه فردی نانودستگاه‌های میکروسکوپی ویژه (نانوربات‌ها) به دست آورد، که برای نفوذ عمیق به ساختار کروموزومی هر سلول، یا برای بازسازی کامل هدفمند آن یا برای اصلاح آسان برنامه‌ریزی شده‌اند. چگونه این کار انجام خواهد شد؟ پس از وارد شدن چندین نانوروبات به بدن، ابتدا شروع به تکثیر فشرده خود (به دلیل وجود عناصر شیمیایی در بدن) می کنند، به تدریج - مانند ویروس ها - سلول های تمام سیستم ها و اندام ها را پر می کنند و سپس به اجرای برنامه بازسازی کل ارگانیسم بیولوژیکی که در آنها تعیین شده است.

دانشمندان با انجام آزمایش‌های کامل بر اساس این دانش، مشخص خواهند کرد که کدام یک از بخش‌های DNA شخصیت با انواع خاصی از فعالیت‌های خلاقانه شکل‌سازان خودآگاهی آن مطابقت دارد و می‌توانند از این ویژگی‌ها برای حمل استفاده کنند. مهندسی ژنتیک هدفمند دانشمندان از قبل می دانند که کدام بخش از DNA و کدام ژن مسئول چه چیزی هستند، و در آینده می توان کار تقریباً تمام بخش های ضروری ژن ها را تنظیم کرد - برنامه ای برای فعال کردن برخی و سرکوب برخی دیگر تنظیم کرد.

اما در عین حال، نباید فراموش کرد که اگر پویایی کانونی شروع به عمیق شدن پیوسته در اجرای برخی از تمایلات خودخواهانه کند، آنگاه جهت گیری مجدد به دنیاها اتفاق می افتد، جایی که توانایی های مدل سازی مجازی هدفمند شکل خود به طور مداوم - از آنجایی که کیفیت آنها بدتر می شود - کاهش می یابد و در پایان، می توانید دوباره خود را در جهان هایی بیابید که چنین امکانات فنی و ژنتیکی برای تغییر مداوم اشکالی که روی آنها تمرکز می کنیم و سایر توانایی های جهانی ما کاملاً وجود ندارد.

زندگی به طور مداوم - و در سال های آینده بیشتر و بیشتر - برای هر یک از ما مرزهای مشخصی از کیفیت انتخاب های فعلی تعیین می کند که گرایش به مرحله بعدی زندگی ما را تعیین می کند: یا ما به طور فزاینده ای در حال دور شدن هستیم. از این جهت رشد، ادامه آگاهی از خود در شرایط زندگی با کیفیت پایین با فرصت‌های بسیار محدود برای تحقق خلاقیت با فرکانس بالا، از جمله فقدان توانایی ارگانیسم بیولوژیکی ما برای التیام خود، یا بیشتر و بیشتر می‌شویم. نوعدوست تر و بسیار باهوش تر، به تدریج شروع به آگاهی روزافزون از خود به عنوان بخشی فعال خلاقانه از جهان های مساعد جدید با روابط هماهنگ تر در جامعه انسانی، از جمله گسترش نه تنها قابلیت های اجرای خلاقانه، بلکه همچنین ویژگی های دنیای اطراف، زیرا پیکربندی فرم هایی که روی آنها تمرکز می کنیم، پیکربندی هندسه فضاها هستند. va-time (واقعیت پیرامون ما): آنچه خودمان هستیم - جهان پیرامون ما نیز همینطور است.

3. نتیجه گیری

این مقاله به بررسی دیدگاه های علمی می پردازد که نشان می دهد کد ژنتیکی ما ایستا نیست و می تواند تحت تأثیر عوامل خارجی، واکنش های رفتاری تغییر کند. بر اساس درک فردی از Iissiidiology، به سؤالات زیر پاسخ داده شد: ساختار DNA چیست؟ آیا یک شخص یا هر شکل دیگری از وجود می تواند بر اطلاعات ژنتیکی موجود در این ساختار تأثیر بگذارد و چقدر می توان این کار را به طور مؤثر انجام داد؟ همچنین، تجزیه و تحلیل مقایسه ای داده های علمی در مورد توانایی یک فرد و هر شکل دیگری از خودآگاهی برای تأثیرگذاری بر اطلاعات ژنتیکی انجام شد.

نتایج زیر را می توان گرفت:

وراثت و عوامل خارجی، و همچنین فعالیت روانی-ذهنی انسان، در مجموع به طور جدایی ناپذیری به هم مرتبط هستند و اساس شکل گیری روابط جدید در سطح ژن هستند که به جهانی شدن ساختار DNA یک فرد و همه کمک می کند. موجودات زنده - این باعث ایجاد فرصت های جدیدی برای توسعه می شود.

اطلاعات ژنتیکی، به‌عنوان مجموعه‌ای از روابط انرژی-اطلاعاتی، نه تنها انسان، بلکه تجربیات دیگری را نیز شامل می‌شود که از طریق ژن‌های یکسانی که ارگانیسم‌های جانوران، گیاهان، مواد معدنی و غیره را به دست می‌آورند، به ما منتقل می‌شود. شرایط مختلفوجود داشتن؛ قبل از شروع به توسعه در جهت انسان، ما به دلیل پویایی کانونی خود مجبور هستیم که از طریق بسیاری از تحقق های اولیه قدم برداریم. این جوهر توسعه تکاملی است.

انتشار و ماهیت فوتونی DNA به شما این امکان را می دهد که به طور مداوم تمام تجربیات به دست آمده را بین تمام اشکال موجود بازفرستید، و همچنین با DNA سایر اشکال خودآگاهی تعامل داشته باشید، که دلیل شکل گیری تجربه اضافی است، که به طور شهودی درک می شود، هنگام حل مشکلات خاص به یک اشاره تبدیل می شود.

برنامه ژنتیکی ارثی همیشه بلافاصله پس از تولد خود را نشان نمی دهد، همه اینها به کیفیت انتخاب های انجام شده بستگی دارد.

یکی از مؤثرترین راه‌ها برای تأثیرگذاری بر DNA، ایجاد ویژگی‌های شخصیتی مانند هوش بسیار حساس و نوع‌دوستی بسیار فکری است. اما در اینجا یادآوری این نکته نیز مهم است که به دلیل انتشار همه اشکال خودآگاهی، غلبه فعالیت یکی از این ویژگی ها، مشخصه برخی از جهت های اولیه، می تواند رخ دهد.

بنابراین، گونه‌ای از رشد هر صفت فردی، چه بیولوژیکی و چه روان‌شناختی، که در هر مورد خاص منحصربه‌فرد است، می‌تواند نتیجه یک ساختار ژنتیکی منحصر به فرد (ژنوتیپ) و یک تجربه منحصر به فرد زندگی باشد.

در هر صورت، کیفیت حالات روانی-روانی و ویژگی‌های فردی موجودات بیولوژیکی انسان، از طریق گزینه‌های معینی از انتخاب‌ها، دائماً در حال تغییر هستند، یا خشن‌تر و دردناک‌تر می‌شوند، که نشان‌دهنده تعمیق خودآگاهی به شکل اولیه است. تحقق ها، یا کامل تر، جهانی، یعنی انسانی. ما خودمان چیزی هستیم که خود را تصور می کنیم. هم دنیا و هم مردم دقیقاً همان چیزی هستند که ما آنها را تصور می کنیم، چگونه با آنها رفتار می کنیم، درباره آنها چه فکر می کنیم، و چنین روابطی را با آنها ایجاد می کنیم.

در طول کار بر روی این مقاله، متقاعد شدم که ما کاملاً قادریم داستان های حک شده در ژن هایمان را بازنویسی کنیم و در نتیجه سرنوشت خود را در جهتی که می خواهیم خودمان را ببینیم تغییر دهیم. من همچنین به این نتیجه رسیدم که اطلاعات جدید در مورد ساختار، روش‌های تأثیرگذاری بر DNA، که در Iissiidiology ارائه شده است، به دانشمندان در کار بیشتر آنها در مورد توصیف (حاشیه‌نویسی) ژنوم کمک زیادی می‌کند. و این همان شناسایی همه ژن ها (توالی یابی)، تعیین عملکرد آنها، ویژگی های شرایط، شناسایی علل جهش های بیماری زا و سایر مطالعات آتی در زمینه ژنتیک است که منجر به اکتشافات انقلابی جدید خواهد شد. .

مقالات مرتبط:

پانویسها و منابع:

دینامیک کانونی مکانیسم اصلی تجلی هر یک از ساختارهای فضا-زمان (به اصطلاح "هندسه فضا") است. شکل گیری اینرسی (دینامیک) در فضای اطلاعاتی خودآگاهی SFUURMM-فرم ها (ایده ها) در مورد خود و در مورد واقعیت اطراف. هر چیزی که ما به صورت ذهنی به عنوان "جهان" و "واقعیت" نشان می دهیم محصول واسطه ای از اندیشه و خلاقیت روانی خودمان است که با آن سازگار شده است. ویژگی های مشخصهسیستم های ادراک از خودآگاهی ما

http://www.bankreferatov.ru/referats/759B24F05C6A5D38C32570150078349B/%D1%80%D0%B5%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%821ey=

5. جوانی می تواند از یک DNA به DNA دیگر منتقل شود. http://www.spiritualschool.ru/?p=6108

6. Surkov O.V. روانشناس. تاثیر استرس در سطح ژنتیکی http://www.b17.ru/article/3382/

7.S.A.Borinskaya، N.K. Yankovsky. انسان و ژن هایش http://www.bibliotekar.ru/llDNK2.htm

8. قدرت فکر قادر به تغییر کد ژنتیکی یک موجود زنده است. http://paranormal-news.ru/news/sila_mysli_sposobna_izmenjat_geneticheskij_kod_organizma/2014-06-11-9193

9. کلید باز کردن DNA چیست؟ http://newspark.net.ua/texnologii/kakim-klyuchom-otkryvaetsya-dnk/

10. OV Oris، «Iissiidiology. جاودانگی در دسترس همگان است، جلد پانزدهم، انتشارات: JSC "Tatmedia"" PIK "Idel-Press"، کازان، 2012 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/427-tom-15

11. OV Oris، “Iissiidiology. مبانی "، جلد سوم، انتشارات: JSC" Tatmedia "" PIK "Idel-Press"، کازان، 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

12. DNA خود را در معرض تأثیر آگاهی قرار می دهد. http://heart4life.com.ua/psikhologiya/dnk_poddaetsja_vlijaniju_soznanija

13. OV Oris، «Iissiidiology. جاودانگی در دسترس همگان است، جلد سیزدهم، انتشارات: JSC "Tatmedia"" PIK "Idel-Press"، کازان، 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/417-tom-13

14. OV Oris، «Iissiidiology. جاودانگی در دسترس همگان است، جلد چهاردهم، انتشارات: JSC "Tatmedia"" PIK "Idel-Press"، کازان، 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/418-tom-

OV Oris، "Iissiidiology. مبانی "، جلد سوم، انتشارات: JSC" Tatmedia "" PIK "Idel-Press"، کازان، 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

بروس لیپتون "زیست شناسی ایمان"

DNA یک ماده شیمیایی است که در معرض تأثیرات خارجی است. این تأثیرات می تواند فیزیکی (دما، اشعه ماوراء بنفش و تشعشع) یا شیمیایی (رادیکال های آزاد، مواد سرطان زا و غیره) باشد.

## درجه حرارت

هنگامی که دما به ازای هر 10 درجه افزایش می یابد، سرعت واکنش شیمیایی دو برابر می شود. البته چنین نوسانات دمایی در هسته سلول (محل ذخیره DNA) وجود ندارد. اما تغییرات کوچکی وجود دارد که می‌تواند باعث واکنش DNA با ماده‌ای که در نزدیکی آن حل شده است، شود.

## ماوراء بنفش

اشعه ماوراء بنفش تقریباً همیشه بر ما تأثیر می گذارد. در زمستان، این دوزها ناچیز هستند. در تابستان قابل توجه است. اگر یک فوتون فرابنفش به مولکول DNA برخورد کند، انرژی آن برای تشکیل یک مولکول جدید کافی است پیوند شیمیایی... پیوندهای DNA مجاور (نوکلئوتیدها) می توانند یک پیوند اضافی با یکدیگر ایجاد کنند که منجر به اختلال در خواندن و همانندسازی DNA می شود. از طرف دیگر، فوتون UV می تواند به دلیل انرژی بالا باعث شکسته شدن رشته DNA شود.

## تابش - تشعشع

تابش تشعشع. آیا فکر می کنید فقط در راکتور است؟ به اصطلاح یک پس‌زمینه تشعشع معمولی وجود دارد، یعنی در هر ثانیه چندین ذره در اطراف و درون ما پرواز می‌کنند و این همیشه بدون هیچ ردی برای DNA ما اتفاق نمی‌افتد. برای درک بزرگی تابش پس زمینه، به اینجا نگاه کنید.

اما نترس پس زمینه به دلیلی عادی نامیده می شود. همه ذرات از پوست عبور نمی‌کنند، از آن‌هایی که نفوذ کرده‌اند، همه عمیقا نفوذ نمی‌کنند، و آن‌هایی که نفوذ کرده‌اند اغلب به مولکول‌ها و اتم‌های دیگر در سلول بریده می‌شوند که تعداد زیادی از آنها وجود دارد. فقط تعداد کمی از آنها به DNA می رسند و این ممکن است هیچ تاثیری روی آن نداشته باشد.

به هر حال، هر چه از سطح زمین بالاتر باشد، تابش پس زمینه روشن تر است. این به دلیل تشعشعات کیهانی است که میدان مغناطیسی و اتمسفر زمین بیشتر از آن محافظت می کنیم. هر چه از زمین دورتر باشد، میدان مغناطیسی ضعیف تر و لایه نازک اتمسفر کمتر می شود و ذرات پرانرژی بیشتری بدن ما را بمباران می کنند.

## رادیکال های آزاد

در بین مواد شیمیایی، این رادیکال های آزاد هستند که به طور مداوم در سلول تشکیل می شوند که نقش مهمی دارند. این محصول فرعی فرآیندهای ردوکس است که بدون آن زندگی غیرممکن است. البته در طول میلیون‌ها سال تکامل، تنها موجوداتی زنده ماندند که سیستمی برای خنثی کردن رادیکال‌های آزاد داشتند. ما هم داریم. اما هیچ چیز با کارایی 100٪ کار نمی کند، و نه، نه، اما چند رادیکال موفق به آسیب رساندن به DNA می شوند.

صحبت از تشعشعات. همچنین مسئول تشکیل رادیکال های آزاد است. آن ذرات پرانرژی که با مواد اطراف DNA واکنش داده اند اغلب منجر به تشکیل رادیکال می شوند.

## سرطان زاها

وقتی صحبت از مواد سرطان زا به میان می آید، یک مثال خوب بنزپیرن است، ماده ای که هنگام سوزاندن زغال سنگ و هیدروکربن هایی مانند بنزین تشکیل می شود. در دود اگزوز و دود آتش یافت می شود. Flameless میل ترکیبی بالایی با DNA دارد و در ساختار DNA گنجانده می شود و در نتیجه توالی نوکلئوتیدی را مختل می کند. مکانیسم های دیگری نیز برای آسیب DNA وجود دارد.

دلایل به تأثیرات خارجی محدود نمی شود. آشپزخانه داخلی نیز خالی از ایراد نیست. DNA یک مولکول پویا است که اغلب دو برابر می شود، دائماً باز می شود و در هم می پیچد، موقعیت خود را در فضا تغییر می دهد. همه این فرآیندها به آرامی پیش نمی روند، و شکستگی در رشته DNA، بازآرایی و حتی از بین رفتن بخش های زنجیره، ادغام چندین مولکول در یک مولکول ممکن است رخ دهد. در طول تقسیم سلولی، همه کروموزوم ها نمی توانند با سلول های تازه تشکیل شده همگام شوند و یکی از سلول های دختر ممکن است کروموزوم های کمتری داشته باشد، در حالی که دیگری کروموزوم های بیشتری داشته باشد. این نیز یک جهش است.

تکثیر DNA نیز نه دقیقاً، بلکه با خطا اتفاق می افتد. علاوه بر این، هر نسخه کمی کوتاه‌تر از نسخه اصلی است، زیرا لبه‌ها (تلومرها) به سختی کپی می‌شوند. دیر یا زود (زمانی که ما پیر شده‌ایم) تلومرها آنقدر کوتاه می‌شوند که مناطق کدکننده DNA زیر چاقو قرار می‌گیرند.

همه اینها ترسناک به نظر می رسد، اما اولا، جهش ها اغلب بی تفاوت هستند و به ندرت رخ می دهند پیامدهای منفیثانیاً در سیر تکامل مکانیزمی برای ترمیم آسیب DNA بوجود آمد که به خوبی از عهده وظایف خود بر می آید و ثالثاً فرآیند جهش جزء ضروری تکامل است و امکان تولد چیزی را می دهد که هنوز در طبیعت وجود نداشته است.